JPS63158542A - 感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［発明の分野］ 本発明は、支持体上に、ハロゲン化銀、還元剤および重
合性化合物を含む感光層を有する感光材料に関する。さ
らに、本発明は、支持体上に、光重合性組成物または光
重合性化合物を含む感光層を有する感光材料にも関する
。

［発明の背景］ 支持体上に、ハロゲン化銀、還元剤および重合性化合物
を含む感光層を有する感光材料は、ハロゲン化銀の潜像
を形成し、還元剤の作用により重合性化合物を重合させ
る画像形成方法に使用することができる。

画像形成方法の例としては、特公昭４５−１１１４９号
、同４７−２０７４１号、同４９−１０６９７号、特開
昭５７−１３８６３２号、同５８−１６９１４３号各公
報に記載されている。これらの方法は、露光されたハロ
ゲン化銀を現像液を用いて現像する際、共存する重合性
化合物（例。

ビニル化合物）が重合を開始し画像様の高分子化合物を
形成するものである。従って上記方法は。

液体を用いた現像処理が必要であり、またその処理には
比較的長い時間が必要であった。

上記方法の改良として、特開昭６１−６９０６２号公報
に、乾式処理で高分子化合物の形成を行なうことができ
る方法が記載されている。この方法は、感光性銀塩（ハ
ロゲン化銀）、還元剤、架橋性化合物（重合性化合物）
及びバインダーからなる感光層を支持体上に担持してな
る記録材料（感光材料）を、画像露光して潜像を形成し
２次いで熱現像することにより、感光性銀塩の潜像が形
成された部分に、高分子化合物を形成するものである。

上記乾式の画像形成方法については、特開昭６１−７３
１４５号、同６１−１８３６４０号、同６１−１８８５
３５号各公報にも記載がある。

これらの画像形成方法は、ハロゲン化銀の潜像が形成さ
れた部分の重合性化合物を重合させる方法である。

また、本発明者等は、さらにハロゲン化銀の潜像が形成
されない部分の重合性化合物を重合させることができる
方法も発明し、この発明も既に特許出願されている（特
願昭６０−２１０６５７号）、この方法は、加熱するこ
とにより、ハロゲン化銀の潜像が形成された部分に還元
剤を作用させて重合性化合物の重合を抑制すると同時に
、他の部分の重合を促進するものである。

支持体上に、光重合性組成物または光重合性化合物を含
む感光層を有する感光材料は、像様露光によって露光さ
れた部分に高分子化合物を形成する画像形成方法に使用
されている。上記画像形成方法およびそれに用いる感光
材料については、特開昭５２−８９９１５号、同５７−
１７９８３６号、同５８−８８７３９号、同５８−８８
７４０号、同６０−２５９４９０号各公報に記載がある
。

以上述べたような画像形成方位の一態様として、感光材
料上に高分子化合物を像様に形成した後、感光材料と受
像材料を重ね合せた状態で未重合の重合性化合物（ある
いは光重合性組成物または光重合性化合物、以下同様）
を受像材料に転写し、受像材料上に画像を形成する方法
がある。上記転写型の画像形成方法においては、ハロゲ
ン化銀および重合性化合物をマイクロカプセルに収容し
た感光材料、あるいは光重合性組成物または光重合性化
合物をマイクロカプセルに収容した感光材料が特に好ま
しく用いられる。上記転写型の画像形成方法については
、特開昭６１−７３１４５号、同５８−８８７３９号、
同５８−８８７４０号、回６０−２５９４９０号各公報
に記載がある。

一方、感光材料の支持体としては、安価で使い捨てが容
易である点、軽量で取り扱いが容易である点等から、紙
を用いる場合がある。しかし、紙支持体を用いて上記の
転写型の画像形成方法によって受像材料上に画像を得る
場合、転写圧が低いと、重合性化合物が転写されるべき
領域に重合性化合物濃度が低い数ｍｍ程度の転写ムラが
発生する場合があった。

［発明の要旨］ 本発明の目的は１紙製の支持体を用いたにもかかわらず
、比較的低い転写圧でも上記のような転写ムラがほとん
ど発生することがない感光材料を提供することである。

本発明は、紙支持体上に、ハロゲン化銀、還元剤および
重合性化合物を含む感光層を設けてなる感光材料であっ
て、 上記紙支持体が、ＪＩＳ−Ｐ−８２０７により規定され
る繊維長分布として２４メツシュ残分の重量％と４２メ
ツシュ残分の重量％との和が３０乃至６０％であるよう
な繊維長分布を有する原紙を用いた紙支持体であること
を特徴とする感光材料を提供するものである。

さらに、本発明は１紙支持体上に、光重合性組成物また
は光重合性化合物を含む感光層を設けてなる感光材料で
あって。

上記紙支持体が、ＪＩＳ−Ｐ−８２０７により規定され
る繊維長分布として２４メツシュ残分の重量％と４２メ
ツシュ残分の重量％との和が３０乃至６０％であるよう
な繊維長分布を有する原紙を用いた紙支持体であること
を特徴とする感光材料も提供する。

なお、本発明は、ハロゲン化銀および重合性化合物をマ
イクロカプセルに収容した態様、あるいは光重合性組成
物または光重合性化合物をマイクロカプセルに収容した
態様において特に効果が顕著である。

［発明の効果］ 本発明の感光材料は、上記規定の繊ｌａ艮分布を有する
原紙を用いた紙支持体を使用することを特徴とする。

本発明者等の研究により、紙支持体を有する感光材料を
用いた場合における前述したような転写ムラの発生は、
上記規定の繊維長分布を有する原紙を用いた紙支持体を
使用することにより解決することができる。すなわち、
２４メツシュ残分の重量％と４２メツシュ残分の重量％
との和が６０％を越えるような長繊維分が多い原紙を使
用すると、紙支持体上にいわゆる地合ムラが発生する。

このため、転写時の圧力が低い場合には、地合ムラを原
因として転写の圧力分布にムラが生じて、その結果、受
像材料上に前述したような転写ムラが発生することが判
明した。

本発明の感光材料は、２４メツシュ残分の重（ｄ［％と
４２メツシュ残分の重量％との和が６０％以下である長
繊維分が少ない原紙を用いた紙支持体を使用するため、
比較的低い転写圧でも転写ムラの発生が少ない鮮明な転
写画像を得ることができる。

なお、上記２４メツシュ残分の重量％と４２メツシュ残
分のｆｆｌｆｆｉ％との和が３０％未満であるような長
繊維分が極度に少ない原紙は、前述したような画像形成
方法に使用する上で必要な紙支持体としての紙力を維持
することが困難となる０本発明は、画像形成処理が容易
に実施できることを前提として、転写ムラの発生が少な
い鮮明な転写画像を得ることができる感光材料を提供す
るものである。

また、ハロゲン化銀および重合性化合物をマイクロカプ
セルに収容した態様、あるいは光重合性組成物または光
重合性化合物をマイクロカプセルに収容した態様は、画
像形成時の転写圧により未硬化のマイクロカプセル（重
合性化合物、あるいは光重合性組成物または光重合性化
合物が未重合の状態にある）を破壊するものである。従
って、上記のようにマイクロカプセルを用いた態様は。

転写の圧力分布にムラが生じると、マイクロカプセルの
破壊状態についてもムラが生じるため、転写ムラが一段
と増幅される０本発明に従う紙支持体を用いると、上記
マイクロカプセルの破壊状態ついてのムラの発生も減少
させることができる。

以上の結果１本発明は、上記のようにマイクロカプセル
を用いた態様において特に顕著な効果を得ることができ
る。

［発明の詳細な記述］ 本発明の感光材料は、紙支持体を有する０本明細書にお
いて、ｒ紙支持体１は木材パルプを主成分とする原紙（
本明細書においては「原紙Ｊと略す）、または原紙上に
任意の塗布層を設けたシート状物を意味する。

本発明の感光材料の紙支持体に用いる原紙は、ＪＩＳ−
Ｐ−８２０７により規定される繊維長分布として２４メ
ツシュ残分の重量％と４２メツシュ残分の重量％との和
が３０乃至６０％であるような繊維長分布を有する。な
お、２４メツシュ残分の重量％は、１０％以下であるこ
とがさらに好ましい。

上記ＪＩＳ−Ｐ−８２０７（製紙用パルプのフルイ分は
試験方法）により規定する繊維長分布は、絶乾重量とし
てｌＯｇの試料を標準難解機を用いて充分に離解したの
ち、パルブフルイ分は試験機（東洋精機製作所−等によ
り市販されている）を用いて、１５分間フルイ分けを行
ない。

２４メツシユ（呼び寸法、７１０ル）、４２メツシユ（
同３５０ＪＬ）、８０メツシユ（同１７７鉢）、１５０
メツシユ（同１０５ル）の４層における各残分をそれぞ
れ元の試料重量に対する百分率（重量％）として求めた
ものである。従って、２４メツシュ残分および４２メツ
シュ残分が少ないことは、原紙中に長繊維分が少ないこ
とを意味する。

以下、本発明に用いる紙支持体の構成、およびｔ’ｉｍ
ｉ分布を前述した規定の範囲内とするための具体的手段
について説明する。

紙支持体に用いる原紙は、木材パルプを主原料とし、こ
れを抄紙して製造する。木材パルプとしては、ＬＢＫＰ
、ＮＢＫＰ、ＬＢＳＰ、ＮＢＳＰ、ＬＤＰ、ＮＤＰ、Ｌ
ＵＫＰ、ＮＵＫＰのいずれも使用可能であるが、短繊維
分の多いＬＢＫＰ、ＬＢＳＰ、ＮＢＳＰ、ＬＤＰ、ＮＤ
Ｐを多く用いることが好ましい、特に叩解前から短繊維
分が多く、かつ叩解でより短繊維化されやすいＬＢＳＰ
および／またはＬＤＰを５重量％以上用いることが好ま
しい、ただし、紙支持体としての紙力を維持するために
、ＬＢＳＰおよび／またはＬＤＰの使用量は、６０重量
％以下とすることが好ましい。

なお、必要に応じて、木材パルプの一部を、ワラ、エス
パルト、バガス、ケナフ等の他の植物繊維パルプ、ポリ
エチレン、ポリプロピレン等からなる合成パルプ、ある
いはビニロン、ポリエステル、アクリル繊Ｍ等からなる
合成繊維に置き換えてもよい。

パルプの叩解においては、濾水度がＣＳＦの規定で２０
０乃至４ｏｏｃｃとなるように叩解することが好ましく
、２５０乃至３５０ｃｃとなるように叩解することがさ
らに好ましい、叩解機としては、ビータ−、コニカルリ
ファイナー、あるいはディスクリファイナ−を用いるこ
とが好ましい、特にジヨルダンタイプのコニカルリファ
イナーが好ましい、なお、一般に使用されているディス
クリファイナ−を用いる場合は、叩解プレート、ディス
クの回転数、叩解負荷、叩解時のパルプ濃度、パルプ流
量等を調整することが好ましい。

原紙中には様々な内添薬品を添加することができる。内
添薬品の例としては、炭酸カルシウム、タルク、クレイ
、カオリン、二酸化チタン、尿素樹脂微粒子等の填料；
ロジン、パラフィンワックス、高級脂肪酸塩、アルケニ
ルコハク酸塩、脂肪酸無水物、アルキルケテンダイマー
等の内添サイズ剤；ポリアクリルアミド、スターチ、ポ
リビニルアルコール、メラミンホルムアルデヒド縮合物
等の紙力増強剤：無水マレイン酸共重合体とポリアルキ
レンポリアミンとの反応物、高級脂肪酸の四級アンモニ
ウム塩等の柔軟化剤：硫酸バンド等の定着剤；有色染料
；蛍光染料等を挙げることができる。

紙支持体に用いる原紙は、以上述べたような原紙を使用
し、長網抄紙機または円網抄紙機を用いて抄造すること
ができる。ＩＸ紙の秤量は２０乃至２００　ｇ／ｒｒｆ
であることが好ましく、３０乃至１００ｇ／ｒｎ’であ
ることが特に好ましい、原紙の厚さは２５乃至２５０　
ＪＬｒｎであることが好ましく、４０乃至１５０ｇｍで
あることが特に好ましい。

また、原紙には、平滑度の向上を目的として。

抄紙機でのオンマシンキャレンダーまたは抄紙後のスー
パーキャレンダーのようなキャレンダー処理を実施する
ことが好ましい、上記キャレンダー処理より、原紙の密
度は、ＪＩＳ−Ｐ−８１１８の規定で０．７乃至１　、
２　ｇ／ｌｒ？どなることが好ましく、０．８５乃至１
．ｌＯｇ／ｒｎ’となることが特に好ましい。

以上述べたような原紙の製造方法、特に原料パルプの種
類の選択、パルプの叩解方法の調整等により、製造され
る原紙の繊維長分布を、２４メツシュ残分の重量％と４
２メツシュ残分の重量％との和が３０乃至６０％である
分布とすることができる。

本発明の感光材料は、以上述べたような原紙をそのまま
紙支持体として用いることができるが、原紙の片側の面
または両面に疎水性ポリマーの塗布層を設けたものを紙
支持体として用いることがさらに好ましい。疎水性ポリ
マーの塗布層は、複数層を重ね合せた構成として原紙の
片側の面または両面に設けてもよい。

なお、原紙表面に公知の表面サイズ剤を塗布し、その上
に疎水性ポリで−の塗布層を設けてもよい０表面サイズ
剤の例としては、ポリビニルアルコール、スターチ、ポ
リアクリルアミド、ゼラチン、カゼイン、スチレン無水
マレイン酸共重合体、アルキルケテンダイマー、ポリウ
レタン、エポキシ化脂肪酸アミド等を挙げることができ
る。

塗布層に用いる疎水性ポリマーは、ガラス転移点が一２
０℃乃至５０℃のポリマーが好ましい。

ポリマーはホモポリマーでもコポリマーでもよい、また
、コポリマーの場合、一部に親水性の繰り返し単位を有
していても全体として疎水性であればよい、上記疎水性
ポリマーの例としては、塩化ビニリデン、スチレン−ブ
タジェン・コポリマー、メチルメタクリレート−ブタジ
ェン・コポリマー、アクリロニトリル−ブタジェン・コ
ポリマー、スチレン−アクリル酸エステル拳コポリマー
、メチルメタクリレート−アクリル酸エステル・コポリ
マー、およびスチレン−メタクリレート−アクリル酸エ
ステル・コポリマー等を挙げることができる。

上記疎水性ポリマーには、架橋構造を形成させることが
さらに好ましい、疎水性ポリマーに架橋４１Ｊ造を形成
させるには１紙支持体の製造蒔に疎水性ポリマーと共に
公知の硬化剤（架橋剤）を使用すればよい、上記硬化剤
の例としては、１．３−ビス（ビニルスルホニル）−２
−プロパツール、メチレンビスマレイミド等の活性ビニ
ル系化合物：２，４−ジクロロ−６−ヒトロキシーＳ−
）リアジン・ナトリウム塩、２．４−ジクロロ−６−ヒ
ドロキシ−５−）リアジン、Ｎ、Ｎ’−ビス（２−クロ
ロエチルカルバミル）ピペラジン等の活性ハロゲン系化
合物：ビス（２，３−エポキシプロピル）メチルプロピ
ルアンモニウム・ｐ　−トルエンスルホン酸塩等のエポ
キシ系化合物：および１．２−ジ（メタンスルホンオキ
シ）エタン等のメタンスルホン酸エステル化合物等を挙
げることができる。

疎水性ポリマーの塗布層には、塗布層の平滑性の向上、
製造時の層形成を容易にする等の目的で顔料を添加して
もよい、上記顔料としては、公知の塗被紙（コート紙、
アート紙、バライタ紙等）に用いられる顔料を使用する
ことができる。顔料の例としては、二酸化チタン、硫酸
バリウム、タルク、クレイ、カオリン、焼成カオリン、
水酸化アルミニウム、無定型シリカ、結晶型シリカ、合
成アルミナシリカ等の無機顔料；およびポリスチレン樹
脂、アクリル樹脂、尿素ホルマリン樹脂等の有機顔料を
挙げることができる。

疎水性ポリマーの塗布層には、さらに耐水化剤を添加し
てもよい、上記耐水化剤の例としては、ポリアミドポリ
アミンエピクロルヒドリン樹脂、ポリアミドポリウレア
樹脂、グリオキザール樹脂等を挙げることができる。こ
れらのうちでは、ホルマリンを含まないポリアミドポリ
アミンエピクロルヒドリン樹脂およびポリアミドポリウ
レア樹脂が特に好ましい。

以上述べたような疎水性ポリマーの塗布層は、疎水性ポ
リマー、硬化剤、顔料、耐水化剤等の成分を溶解１分散
、または乳化させたラテックス状の塗布液を原紙上記塗
布することにより容易に設けることができる。塗布液を
原紙上に塗布する方法としては、公知のディップコート
法、エアーナイフコート法、カーテンコート法、ローラ
ーコート法、ドクターコート法、グラビアコート法等を
用いることができる。

疎水性ポリマーの塗布層は、３ｇ／ｍ？以上の塗布量（
複数層設ける場合は合計量）にて原紙上に設けることが
好ましい、より好ましい塗布量は５乃至３０ｇ／ｒｒｆ
である。

なお、紙支持体の平滑性を向上させる目的で、上記塗布
層の塗布時、または塗布後、グロスキャレンダーまたは
スーパーキャレンダーのようなキャレンダー処理を実施
してもよい。

以下余白 以下、前述した支持体上に設ける感光層、すなわち、ハ
ロゲン化銀、還元剤、および重合性化合物を含む感光層
、および光重合性組成物または光重合性化合物を含む感
光層の各成分について順次説明する。

感光材料には、ハロゲン化銀として、塩化銀、臭化銀、
沃化銀あるいは塩臭化銀、塩沃化銀、法具化銀、塩沃臭
化銀のいずれの粒子も用いることができる。

ハロゲン化銀粒子のハロゲン組成は、表面と内部とが均
一であっても不均一であってもよい。表面と内部で組成
の異なった多重構造を有するハロゲン化銀粒子について
は、特開昭５７−１５４２３２号、同５８−１０８５３
３号、同５９−４８７５５号、同５９−５２２３７号各
公報、米国特許第４４３３０４８号および欧州特許第１
００９８４号各明細書に記載がある。また、特願昭６１
−２５５７６号明細書記載の感光材料のように、シェル
部分の沃化銀の比率が高いハロゲン化銀粒子を用いても
よい。

ハロゲン化銀粒子の晶癖についても特に制限はない０例
えば、特願昭６１−５５５０９号明細書記載の感光材料
のように、アスペクト比が３以上の平板状粒子を用いて
もよい。

なお、上記ハロゲン化銀粒子としては、特願昭６１−２
１４５８０号明細書記載の感光材料のように、比較的低
カブリ値のハロゲン化銀粒子を用いることが好ましい。

感光材料に用いるハロゲン化銀には、ハロゲン組成、晶
癖、粒子サイズ等が異なった二種以上のハロゲン化銀粒
子を併用することもできる。

ハロゲン化銀粒子の粒子サイズ分布についても特に制限
はない０例えば、特願昭６１−５５５０８号明細書記載
の感光材料のように、粒子サイズ分布がほぼ均一である
単分散のハロゲン化銀粒子を用いてもよい。

感光材料において、ハロゲン化銀粒子の平均粒子サイズ
は、ｏ、ｏｏｉ乃至５ｐｍであることが好ましく、０．
００１乃至２ｐｍであることがさらに好ましい。

感光層に含まれるハロゲン化銀の量は、後述する任意の
成分である有機ｔＪ１塩を含む銀換算で。

０．１ｍｇ乃至１０ｇ／ｒｒｆの範囲とすることが好ま
しい、また、ハロゲン化銀のみの銀換算では、０．１ｇ
／ゴ以下とすることが好ましく、１ｍｇ乃至９０ｍｇ／
ｒｒｒ′とすることが特に好ましい。

感光材料に使用することができる還元剤は、ハロゲン化
銀を遺児する機能および／または重合性化合物の重合を
促進（または抑制）する機能を有する。上記４！１濠を
有する還元剤としては、様々な種類の物質がある。上記
還元剤には、ハイドロキノン類、カテコール類、ｐ−ア
ミノフェノール類、Ｐ−フェニレンジアミン類、３−ピ
ラゾリドン類、３−アミノピラゾール類、４−アミノ−
５−ピラゾロン類、５−アミノウラシル類、４゜５−ジ
ヒドロキシ−６−アミノピリミジン類、レダクトン類、
アミルレダクトン類、０−またはｐ−スルホンアミドフ
ェノール類、０−またはｐ−スルホンアミドナフトール
類、２−スルホンアミドインダノン類、４−スルホンア
ミド−５−ピラゾロン類、３−スルホンアミドインドー
ル類、スルホンアミドピラゾロベンズイミダゾール類、
スルホンアミドピラゾロトリアゾール類、α−スルホン
アミドケトン類、ヒドラジン類等がある。上記還元剤の
種類や量等を調整することで、ハロゲン化銀の潜像が形
成された部分、あるいは潜像が形成されない部分のいず
れかの部分の重合性化合物を重合させることができる。

なお、ハロゲン化銀の潜像が形成されない部分の重合性
化合物を重合させる系においては、還元剤としてｌ−フ
ェニル−３−ピラゾリドン類を用いることが特に好まし
い。

なお、上記機能を有する各種還元剤については、特開昭
６１−１８３６４０号、同６１−１８８５３５号、同６
１−２２８４４１号の各公報、および、特願昭６０−２
１０６５７号、同６〇−２２６０８４号、四６０−２２
７５２７号、同６０−２２７５２８号、同６１−４２７
４６号の各明細書に記載（現像薬またはヒドラジン誘導
体として記載のものを含む）がある。また上記還元剤に
ついては、　Ｔ、　Ｊａｍｅｓ著’　Ｔｈｅ　Ｔｈｅｏ
ｒｙ　ｏｒ　ｔｈｅＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｐｒｏ
ｃｅｓｓ″第四版、２９１〜３３４頁（１９７７年）、
リサーチ・ディスクロージャー誌Ｖｏ１．１７０．１９
７８年６月の第１７０２９号（９〜１５頁）、および同
誌Ｖｏ１．１７６、　１９７８年１２月の第１７６４３
号（２２〜３１頁）にも記載がある。また、特願昭６１
−５５５０５号明細書記載の感光材料のように、還元剤
に代えて加熱条件下あるいは塩基との接触状態等におい
て還元剤を放出することができる還元剤前駆体を用いて
もよい０本明細書における感光材料にも、」二記各明細
書および文献記載の還元剤および還元剤前駆体が有効に
使用できる。よって本す１細書におけるｒＨ元剤」には
、上記各公報、明細書および文献記載の還元剤および還
元剤前駆体が含まれる。

これらの還元剤は、単独で用いてもよいが、−１−記各
明細占にも記載されているように、二種以」二の還元剤
を混合して使用してもよい６二種以上の還元剤を併用す
る場合における、還元剤の相互作用としては、第一に、
いわゆる超加成性によってハロゲン化銀（および／また
は有機銀塩）の還元を促進すること、第二に、ハロゲン
化銀（および／または有機銀塩）の還元によって生成し
た第一の還元剤の酸化体が共存する他の還元剤との酸化
還元反応を経由して重合性化合物の重合を引き起こすこ
と（または重合を抑制すること）等が考えられる。ただ
し、実際の使用時においては、上記のような反応は同時
に起こり得るものであるため。

いずれの作用であるかを特定することは困難である。

上記還元剤の具体例としては、ペンタデシルハイドロキ
ノン、５−ｔ−ブチルカテコール、ｐ−（Ｎ　、　Ｎ−
ジエチルアミノ）フェノール、１−フェニル−４−メチ
ル−４−ヒドロキシメチル−３−ピラゾリドン、ｌ−フ
ェニル−４−メチル−４−ヘプタデレル力ルポニルオキ
シメチル−３−ピラゾリドン、２−フェニルスルホニル
アミン−４−ヘキサデシルオキシ−５−ｔ−オクチルフ
ェノール、２−フェニルスルホニルアミン−４−ｔ−ブ
チル−５−ヘキサデシルオキシフェノール、２−　（Ｎ
−ブチルカルバモイル）−４−フェニルスルホニルアミ
ンナフトール、２−（Ｎ−メチル−Ｎ−オクタデシルカ
ルバモイル）−４−スルホニルアミノナフトール、ｌ−
７セチルー２−フェニルヒドラジン、ｌ−アセチル−２
−（（ｐまたはＯ）−アミノフェニル）ヒドラジン、１
−ホルミル−２−（（ｐまたは０）−７ミノフエニル）
ヒドラジン、ｌ−アセチル−２−（（ｐまたは０）−メ
トキシフェニル）ヒドラジン、１−ラウロイル−２−（
（ｐまたは０）−アミノフェニル）　ヒドラジン、１−
トリチル−２−（２，６−ジクロロ−４−シアノフェニ
ル）ヒドラジン、１−）リチルー２−フェニルヒドラジ
ン、ｌ−７エニルー２−（２，４，６−ドリクロロフエ
ニル）ヒドラジン、１−　（２−（２，５−ジ−ｔ−ペ
ンチルフェノキシ）ブチロイル）　−２−（（ｐまたは
０）−アミノフェニル）ヒドラジン、１−（２−（２，
５−ジ−ｔ−ペンチルフェノキシ）ブチロイル）−２−
（（ｐまたは０）−アミノフェニル）ヒドラジン・ペン
タデシルフルオロカプリル酸塩、３−インダゾリノン、
１−（３、５−ジクロロベンゾイル）−２−フェニルヒ
ドラジン、ｌ−トリチル−２−［（（２−Ｎ−ブチル−
Ｎ−オクチルスルファモイル）−４−メタンスルホニル
）フェニル］ヒドラジン、１−（４−（２，５−ジ−ｔ
−ペンチルフェノキシ）ブチロイル）−２−（（ｐまた
は０）−メトキシフェニル）ヒドラジン、ｉ−（メトキ
シカルボニルベンゾヒドリル）−２−フェニルヒドラジ
ン。

１−ホルミル−２−［４−（２−（２，４−ジ−ｔ−ペ
ンチルフェノキシ）ブチルアミド）フェニル］ヒドラジ
ン、ｌ−アセチル−２−［４−（２−（２，４−ジ−ｔ
−ペンチルフェノキシ）ブチルアミド）フェニル］ヒド
ラジン、ｌ−トリチル−２−［（２，６−ジクロロ−４
−（Ｎ。

Ｎ−シー２−エチルヘキシル）カルバモイル）フェニル
］　ヒドラジン、ｌ−（メトキシカルボニルベンゾヒド
リル）−２−（２，４−ジクロロフェニル）ヒドラジン
、ｉ−トリチル−２−［（２−（Ｎ−エチル−Ｎ−オク
チルスルファモイル）−４−メタンスルホニル）フェニ
ル］ヒドラジン、ｌ−ベンゾイル−２−トリチルヒドラ
ジン、１−（４−ブトキシベンゾイル）−２−１リチル
ヒドラジン、１−（２，４−ジメトキシベンゾイル）−
２−１リチルヒドラジン、１−（４−ジブチルカルバモ
イルベンゾイル）−２−トリチルヒドラジン、および１
−（ｌ−ナフトイル）−２−トリチルヒドラジン等を挙
げることができる。

感光材料において、上記還元剤は銀１モル（前述したハ
ロゲン化銀および任、ａの成分である有機銀塩を含む）
に対して０．１乃至１５００モル％の範囲で使用するこ
とが好ましい。

感光材料に使用できる重合性化合物は、特に制限はなく
公知の重合性化合物を使用することができる。なお、感
光材料の使用方法として、熱現像処理を予定する場合に
は、加熱時に揮発しにくい高沸点（例えば、８点が８０
℃以上）の化合物を使用することが好ましい、また、感
光層が後述する任意の成分として色画像形成物質を含む
態様は、重合性化合物の重合硬化により色画像形成物質
の不動化を図るものであるから、重合性化合物は分子中
に複数の重合性化合物を有する架橋性化合物であること
が好ましい、また、後述するように、受像材料を用いて
転写画像を形成する場合には、特願昭６１−１５００７
９号明細書記載の感光材料のように、重合性化合物とし
て高粘度の物質を用いることが好ましい。

なお、感光材料に用いることができる重合性化合物につ
いては、前述および後述する一連の感光材料に関する出
願明細書中に記載がある。

感光材料に使用される重合性化合物は、一般に付加重合
性または開環重合性を有する化合物である。付加重合性
を有する化合物としてはエチレン性不飽和基を有する化
合物、開環重合性を有する化合物としてはエポキシ基を
有する化合物等があるが、エチレン性不飽和基を有する
化合物が特に好ましい。

感光材料に使用することができるエチレン性不飽和基を
有する化合物には、アクリル酸およびその塩、アクリル
酸エステル類、アクリルアミド類、メタクリル酸および
その塩、メタクリル酸エステル類、メタクリルアミド類
、無水マレイン酸、マレイン酸エステル類、イタコン酸
エステル類、スチレン類、ビニルエーテル類、ビニルエ
ステル類、Ｎ−ビニル複Ｘｉ類、アリルエーテル類、ア
リルエステル類およびそれらの誘導体等がある。

感光材料に使用することができる重合性化合物の具体例
としては、アクリル酸エステル類に関し、ｎ−ブチルア
クリレート、シクロヘキシルアクリレート、２−エチル
へキシルアクリレート、ベンジルアクリレート、フルフ
リルアクリレート、エトキシエトキシエチルアクリレー
ト、ジシクロへキシルオキシエチルアクリレート、ノニ
ルフェニルオ午ジエチルアクリレート、ヘキサンジオー
ルジアクリレート、ブタンジオールジアクリレート、ネ
オペンチルグリコールジアクリレート、トリメチロール
プロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールテト
ラアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリ
レート、ジペンタエリスリトールへキサアクリレート、
ポリオ午ジエチレン化ビスフェノールＡのジアクリレー
ト、ヒドロキシポリエーテルのポリアクリレート、ポリ
エステルアクリレートおよびポリウレタンアクリレート
等を挙げることができる。

また他の具体例としては、メタクリル酸エステル類に関
し、メチルメタクリレート、ブチルメタクリレート、エ
チレングリコールジメタクリレート、ブタンジオールジ
メタクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレ
ート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、ペ
ンタエリスリトールトリメタクリレート、ペンタエリス
リトールテトラメタクリレートおよびポリオキシアルキ
レン化ビスフェノールＡのジメタクリレート等を挙げる
ことができる。

−に記屯合性化合物は、単独で使用しても二種以上を併
用してもよい。二種以上の重合性化合物を併用した感光
材料については、特願昭６１−５５５０４号明細占に記
載がある。なお、前述した還元剤または後述する任意の
成分である色画像形成物質の化学構造にビニル基やビニ
リデン基等の重合性官能基を導入した物質も重合性化合
物として使用できる。上記のように還元剤と重合性化合
物、あるいは色画像形成物質と重合性化合物を兼ねた物
質の使用も感光材料のｙＥ様に含まれることは勿論であ
る。

感光材料において、重合性化合物は、ハロゲン化ＩＭ１
重量部に対して５乃至１２万重量部の範囲で使用するこ
とが好ましい、より好ましい使用範囲は、ｌＯ乃至１０
０００重量部である。

以上述べたようなハロゲン化銀、還元剤、重合性化合物
を含む感光層の構成に代えて、光重合性組成物を含む感
光層を用いてもよい。

上記光重合性組成物は、光重合開始剤と重合性化合物の
混合物を用いることができる。光重合性組成物に用いる
ことができる重合性化合物は、前述した重合性化合物と
同様である。

好ましい光重合開始剤の例としては、α−アルコキシフ
ェニルケトン類、多環式キノン類、ベンシフエノン類お
よび置換ベンゾフェノン類、キサントン類、チオキサン
トン類、ハロゲン化化合物類（例、クロロスルホニルお
よびクロロメチル他界芳香族化合物類、クロロスルホニ
ルおよびクロロメチル複素環式化合物類、クロロスルホ
ニルおよびクロロメチルベンゾフェノン類、およびフル
オレ７７類）、ハロアルカン類、α−ハローα−フェニ
ルアセトフェノン類、光還元性染料−還元性レドックス
カップル類、ハロゲン化パラフィン類（例、臭化または
塩化パラフィン）、ベンゾイルアルキルエーテル類、お
よびロフィンダイマー−メルカプト化合物カップル等を
挙げることができる。

好ましい光重合開始剤の具体例としては、ベンゾイルブ
チル、２，２−ジメトキシ−２−フェニルアセトフェノ
ン、９，１０−アントラキノン、ベンツフェノン、ミヒ
ラーケトン、４．４”−ジエチルアミノベンゾフェノン
、キサントン、クロロキサントン、チオキサントン、ク
ロロチオキサントン、２，４−ジエチルチオキサントン
、クロロスルホニルチオキサントン、クロロスルホニル
アントラキノン、クロロメチルアントラセン、クロロメ
チルベンゾチアゾール、クロロスルホニルベンゾキサゾ
ール、クロロメチルキノリン、クロロメチルベンゾフェ
ノン、クロロスルホニルベンゾフェノン、フルオレノン
、四臭化炭素、ベンゾインブチルエーテル、ベンゾイン
イソプロピルエーテル、２．２’−ビス（０−クロロフ
ェニル）−４，４’　、５．５’−テトラフェニルビイ
ミダゾールと２−メルカプト−５−メチルチオ−１，３
，４−チアジアゾールの組合せ等を挙げることができる
。

光重合開始剤は、以上述べたような化合物を単独で使用
してもよいし、数種を組合せて使用してもよい。

本発明の感光材料において、上記光重合開始剤は、使用
する重合性化合物に対して０．５乃至３０重量％の範囲
で使用することが好ましい、より好ましい使用範囲は、
２乃至２０重量％である。

また、光重合性組成物に代えて、化合物単独で光重合性
を示す光重合性化合物を用いてもよい。

光重合性化合物の例としては、アクリルアミド、アクリ
ル酸バリウム、グリセリントリアクリレート、Ｎ、Ｎ’
−メチレンビスアクリルアミド、ポリエチレングリコー
ルジアクリレート、ペンタエリスリトールジアクリレー
ト、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ビニルカ
ルバゾール、ポリビニルアルコールの珪酸エステル等を
挙げることができる。また、前述したような重合性化合
物に感光基を導入した化合物も光重合性化合物として用
いることができる。

以下余白 感光材料の感光層に含ませることができる任意の成分と
しては、色画像形成物質、増感色素、有機銀塩、各種画
像形成促進剤（例、オイル、界面活性剤、カプリ防止機
ｔＥおよび／または現像促進機走を有する化合物、熱溶
剤、酸素の除去機濠を有する化合物等）、熱重合防止剤
、熱重合開始剤、現像停止剤、けい光増白剤、退色防止
剤、白色顔料、ハレーションまたはイラジェーション防
止染料、マット剤、スマツジ防止剤、可塑剤、水放出剤
、バインダー、重合性化合物の溶剤等がある。

感光材料は前述した感光層の構成によりポリマー画像を
得ることができるが、任意の成分として色画像形成物質
を感光層に含ませることで色画像を形成することもでき
る。

感光材料に使用できる色画像形成物質には特に制限はな
く、様々な種類のものを用いることができる。すなわち
、それ自身が着色している物質（染料や顔料）や、それ
自身は無色あるいは淡色であるが外部よりのエネルギー
（加熱、加圧、光照射等）や別の成分Ｃ１１色剤）の接
触により発色−する物質（発色剤）も色画像形成物質に
含まれる。

それ自身が着色している物質である染料や顔料は、重版
のものの他、各種文献等（例えば「染料便覧」有機合成
化学協会編集、昭和４５年刊、「最新顔料便覧」日本顔
料技術協会編集、昭和５２年刊）に記載されている公知
のものが利用できる。これらの染料または顔料は、溶解
ないし分散して用いられる。

一方、加熱や加圧、光照射等、何らかのエネルギーによ
り発色する物質の例としてはサーモクロミック化合物、
ピエゾクロミック化合物、ホトクロミック化合物および
トリアリールメタン染料やキノン系染料、インジゴイド
染料、アジン染料等のロイコ体などが知られている。こ
れらはいずれも加熱、加圧、光照射あるいは空気酸化に
より発色するものである。

別の成分と接触することにより発色する物質の例として
は二種以上の成分の間の酸塩基反応、酸化還元反応、カ
ップリング反応、キレート形成反応等により発色する種
々のシステムが包含される０例えば、森賀弘之著１入門
・特殊紙の化学Ｊ（昭和５０年刊行）に記載されている
感圧複写紙（２９〜５８頁）、アゾグラフィー（８７〜
９５頁）、化学変化による感熱発色（１１８〜１２０頁
）等の公知の発色システム、あるいは近畿化学工業会主
催セミナーｒ最新の色素化学−機能性色素としての魅力
ある活用と新展開−Ｊの予稿集２６〜３２頁、（１９８
０年６月１９日）に記載された発色システム等を利用す
ることができる。

なお、色画像形成物質を用いた感光材料一般については
、前述した特開昭６１−７３１４５号公報に記載がある
。また、色画像形成物質として染料または顔料を用いた
感光材料については特願昭６１−２９９８７号明細書に
、ロイコ色素を用いた感光材料については特願昭６１−
５３８７６号明細書に、トリアゼン化合物を用いた感光
材料については特願昭６１−９６３３９号明細書に、イ
エロー発色系ロイコ色素を用いた感光材料にっいては特
願昭６１−１３３０９１号および同６１−１３３０９２
号各明細書に、シアン発色系ロイコ色素を用いた感光材
料については特願昭６１−１９７９６３号明細書に、そ
れぞれ記載がある。

また、以上のべたような色画像形成物質として、接触状
態において発色反応を起す二種類の物質を用いる場合は
、上記発色反応を起す物質のうち一方の物質および重合
性化合物をマイクロカプセル内に収容し、上記発色反応
を起す物質のうち他の物質を重合性化合物を収容してい
るマイクロカプセルの外に存在させることにより感光層
上に色画像を形成することができる。上記のように受像
材料を用いずに色画像が得られる感光材料については、
特願昭６１−５３８８１号明細書に記載がある。

感光材料に使用することができる増感色素は、特にｖ１
限はなく、写真技術等において公知のハロゲン化銀の増
感色素を用いることができる。上記増感色素には、メチ
ン色素、シアニン色素、メロシアニン色素、複合シアニ
ン色素、ホロポーラ−シアニン色素、ヘミシアニン色素
、スチリル色素およびヘミオキソノール色素等が含まれ
る。これらの増感色素は単独で使用してもよいし、これ
らを組合せて用いてもよい、特に強色増感を［］的とす
る場合は、増感色素を組合わせて使用する方法が一般的
である。また、増感色素と共に、それ自身分光増感作用
を持たない色素、あるいは可視光を実質的に吸収しない
が強色増感を示す物質を併用してもよい、増感色素の添
加量は、一般にハロゲン化１Ｍ１モル当り１０−８乃至
１０−２モル程度である。増感色素は、ハロゲン化銀乳
剤の調製段階において添加することが好ましい、増感色
素をハロゲン化銀粒子の形成段階において添加して得ら
れた感光材料については、特願昭６０−１３９７４６号
明細書に、増感色素をハロゲン化銀粒子の形成後のハロ
ゲン化銀乳剤の調製段階において添加して得られた感光
材料については、特願昭６１〜５５５１０号明細書にそ
れぞれ記載がある。また、感光材料に用いることができ
る増感色素の具体例についても、」−記特願昭６０−１
３９７４６号および同６１−５５５１０号各明細書に記
載されている拳 感光材料において有機銀塩の使用は、熱現像処理におい
て特に有効である。すなわち、８０℃以上の温度に加熱
されると、上記有機銀塩は、ハロゲン化銀の潜像を触媒
とする酸化還元反応に関芋すると考えられる。この場合
、ハロゲン化銀と有機銀塩とは接触状態もしくは近接し
た状態にあることが好ましい、上記有機銀塩を構成する
有機化合物としては、脂肪族もしくは芳香族カルボン酸
、メルカプト基もしくはα−水素を有するチオカルボニ
ル基含有化合物、およびイミノ基含有化合物等を挙げる
ことができる。それらのうちでは、ベンゾトリアゾール
が特に好ましい、上記有機銀塩は、一般にハロゲン化銀
１モル当り０．０１乃至１０モル、好ましくは０．０１
乃至１モル使用する。なお、有機銀塩の代りに、それを
構成する有機化合物（例えば、ベンゾトリアゾール）を
感光層に加えても同様な効果が得られる。有ｔａＳ塩を
用いた感光材料については特願昭６０−１４１７９９号
明細書に記載がある。

感光材料の感光層には、種々の画像形成促進剤を用いる
ことができる０画像形成促進剤にはハロゲン化＃ｉ（お
よび／または有機銀塩）と還元剤との酸化還元剤との酸
化還元反応の促進、感光材料から受像材料への染料また
は顔料の移動の促進等の機能がある０画像形成促進剤は
、物理化学的なａ鋤の点から、塩基または塩基プレカー
サー、オイル、界面活性剤、カブリ防止機能および／ま
たは現像促進機能を有する化合物、熱溶剤、酸素の除去
機能を有する化合物等にさらに分類される。

ただし、これらの物質群は一般に複合機能を有しており
、上記の促進効果のいくつかを合わせ持つのが常である
。従って、上記の分類は便宜的なものであり、実際には
一つの化合物が複数の機能を兼備していることが多い。

塩基または塩基プレカーサーを用いた感光材料について
は特願昭６０−２２７５２８号明細書に記載がある。

塩基として、第三級アミンを用いた感光材料については
特願昭６１−１３１８１号明細書に、融点が８０〜１８
０℃の疎水性有機塩基化合物の微粒子状分散物を用いた
感光材料については特願昭６１−５２９９２号明細書に
、アルカリ金属またはアルカリ土類金属の水酸化物また
は塩を用いた感光材料については特願昭６１−９６３４
１号明細書に、溶解度が０．１％以下のグアニジン誘導
体を用いた感光材料については特願昭６１−２１５６３
７号明細書に、それぞれ記載がある。

塩基プレカーサーとして、アセチレン銀を用いた感光材
料については特願昭６１−１６７５５８号明細書に記載
がある。また、塩基プレカーサーとしてアセチレン・カ
ルボン酸塩を用い、さらに塩基プレカーサーの分解促進
剤として金属銀、金属銅、銀化合物、または銅化合物を
含む感光材料については特願昭６１−１９１０００号明
細書に、塩基プレカーサーとしてアセチレン拳カルボン
酸塩を用い、さらに塩基プレカーサーの分解促進剤とし
て熱溶融性化合物を含む感光材料については特願昭６１
−１９１００１号明細３に、塩基プレカーサーとしてス
ルホニル酢酸塩を用い、さらに塩基プレカーサーの分解
促進剤として熱溶融性化合物を含む感光材料については
特願昭６１−１９３３７５号明細書に、それぞれ記載が
ある。

感光材料に塩基または塩基プレカーサーを用いる場合、
前述したマイクロカプセル内にハロゲン化銀、還元剤お
よび重合性化合物を収容する態様とし、マイクロカプセ
ル外の感光層中に塩基または塩基プレカーサーを存在さ
せることが好ましい、あるいは、特願昭６１−５２９８
８号明細書記載の感光材料のように、塩基または塩基プ
レカーサーを別のマイクロカプセル内に収容してもよい
、塩基または塩基プレカーサーを収容するマイクロカプ
セルを用いる感光材料は上記明細書以外にも、塩基また
は塩基プレカーサーを保水剤水溶液に溶解もしくは分散
した状態にてマイクロカプセル内に収容した感光材料が
特願昭６１−５２９８９号明細書に、塩基または塩基プ
レカーサーを担持する固体微粒子をマイクロカプセル内
に収容した感光材料が特願昭６１−５２９９５号明細書
に、融点が７０乃至２１０℃の塩基化合物をマイクロカ
プセル内に収容した感光材料が特願昭６１−２１２１４
８号明細書に、それぞれ記載されている。なお、塩基ま
たは塩基プレカーサーは、特願昭６１−９６３４０号明
細書に記載されているように感光層以外の補助層（後述
する塩基またＬよ塩基プレカーサーを含む層）に添加し
ておｌ、）てもよい。

カブリ防止機能および／または現像促進機能を有する化
合物として、カプリ防止剤を用しまた感光材料について
は特願昭６０−２９４３３７号明細書に、環状アミド構
造を有する化合物を用１．Ｘた感光材料については特願
昭６０−２９４３３８号明細書に、チオエーテル化合物
を用いた感光材料については特願昭６０−２９４３３９
号明細書に、ポリエチレングリコール誘導体を用いた感
光材料については特願昭６０−２９４３４０号明細書に
、チオール誘導体を用いた感光材料につｌ、Ｘては特願
昭６０−２９４３４１号明細書に、アセチレン化合物を
用いた感光材料については特願昭６１−２０４３８号明
細書に、スルホンアミド誘導体を用いた感光材料につい
ては特願昭６１−２５５７８号明細書にそれぞれ記載が
ある。また、酸素の除去機濠を有する化合物として、２
以上のメルカプト基を有する化合物を用いた感光材料に
ついては、特願昭６１−５３８８０号明細書に記載があ
る。

感光材料の感光層に用いることができる熱重合開始剤は
、一般に加熱下で熱分解して重合開始種（特にラジカル
）を生じる化合物であり、通常ラジカル重合の開始剤と
して用いられているものである。熱重合開始剤について
は、高分子学会高分子実験学編集委員会編「付加重合−
開環重合」１９８３年、共立出版）の第６頁〜第１８頁
等に記載されている。熱重合開始剤は、重合性化合物に
対して０．１乃至１２０重量％の範囲で使用することが
好ましく、ｌ乃至１０重量％の範囲で使用することがよ
り好ましい、なお、ハロゲン化銀の潜像が形成されない
部分の重合性化合物を重合させる系においては、感光層
中に熱重合開始剤を添加することが好ましい、また、熱
重合開始剤を用いた感光材料については特願昭６０−２
１０６５７号明細書に記載がある。

感光材料に用いることができる現像停止剤は、適正現像
後、速やかに塩基を中和または塩基と反応して膜中の塩
基濃度を下げ現像を停止する化合物または銀および銀塩
と相互作用して現像を抑制する化合物である。

感光材料に用いるスマツジ防止剤としては、常温で固体
の粒子状物が好ましい、上記粒子の平均粒子サイズとし
ては、体積平均直径で３乃至５０ｐｍの範囲が好ましく
、５乃至４０μｍの範囲がさらに好ましい、前述したよ
うに重合性化合物の油滴がマイクロカプセルの状態にあ
る場合には、上記粒子はマイクロカプセルより大きい方
が効果的である。

感光材料や後述する受像材料に用いることができるバイ
ンダーは、単独であるいは組合せて感光層あるいは受像
層に含有させることができる。このバインダーには主に
親水性のものを用いることが好ましい、なお、バインダ
ーを用いた感光材料については、特開昭６１−６９０６
２号公報に記載がある。また、マイクロカプセルと共に
バインダーを使用した感光材料については、特願昭６１
−５２９９４号明細書に記載がある。ダーは、前述した
受像材料に用いることができるバインダーと同様である
。なお、バインダーを用いた感光材料については、特開
昭６１−６９０６２号公報に記載がある。また、マイク
ロカプセルと共にバインダーを使用した感光材料につい
ては、特願昭６１−５２９９４号明細書に記載がある。

感光材料に重合性化合物の溶剤を用いる場合は、重合性
化合物を含むマイクロカプセルとは別のマイクロカプセ
ル内に封入して使用することが好ましい、なお、マイク
ロカプセルに封入された重合性化合物と混和性の有機溶
媒を用いた感光材料については、特願昭６１−５２９９
３号明細書に記載がある。

以上述べた以外に感光層中に含ませることができる任、
ａの成分の例およびその使用態様についても、上述した
一連の感光材料に関する出願明細書、およびリサーチ・
ディスクロージャー誌ｖ０１゜１７０．１９７８年６月
の第１７０２９号（９〜１５頁）に記載がある。なお、
感光層のｐＨ値は特願昭６１−１０４２２６号明細書記
載の感光材−料のように７以下とすることが好ましい。

感光材料に任意に設けることができる層としては、受像
層１発熱体層、帯電防止層、カール防止層、はぐり層、
カバーシートまたは保護層、塩基または塩基プレカーサ
ーを含む層、塩基バリヤ一層等を挙げることができる。

感光材料の使用方法として後述する受像材料を用いる代
りに、受像層を感光材料上に設けて、この層に画像を形
成してもよい、感光材料に設ける受像層は、受像材料に
設ける受像層と同様の構成とすることができる。受像層
の詳細については後述する。

なお、発熱体層を用いた感光材料については特願昭６０
−１３５５６８号明細書に、カバーシートまたは保護層
を設けた感光材料については特願昭６１−５５５０７号
明細書に、塩基または塩基プレカーサーを含む層を設け
た感光材料については特願昭６１−９６３４０号明細書
にそれぞれ記載されている。また、塩基バリヤ一層につ
いても、上記特願昭６１−９６３４０号明細書に記載が
ある。さらに、他の補助層の例およびその使用態様につ
いても、上述した一連の感光材料に関する出願明細書中
に記載がある。

以下余白 以下、感光材料の製造方法について述べる。

感光材料の製造方法としては様々な方法を用いることが
できるが、一般的な製造方法は感光層の構成成分を、適
当な溶媒中に溶解、乳化あるいは分散させた塗布液を調
製し、そして塗布液を支持体に塗布、乾燥することで感
光材料を得る工程よりなるものである。

一般に上記塗布液は、各成分についてそれぞれの成分を
含む液状の組成物を調製し、ついで各液状組成物を混合
することにより調製される。上記液状組成物は、各成分
毎に調製してもよいし、また複数の成分を含むように調
製してもよい、一部の感光層の構成成分は、上記液状組
成物または塗布液の調製段階または調製後に添加して用
いることもできる。さらに、後述するように、一または
二以上の成分を含む油性（または水性）の組成物を、さ
らに水性（または油性）溶媒中に乳化させて二次組成物
を調製する方法を用いることもできる。

感光層に含まれる主な成分について、液状組成物および
塗布液の調製方法を以下に示す。

感光層がハロゲン化銀を含む構成の感光材料の製造にお
いて、ハロゲン化銀はハロゲン化銀乳剤として調製する
ことが好ましい、ハロゲン化銀乳剤の調製方法は写真技
術等で公知の様々な方法があるが、本発明の感光材料の
製造に関しては特に制限はない、ハロゲン化銀乳剤は、
酸性法、中性法またはアンモニア法のいずれの方法を用
いても調製することができる。可溶性銀塩と可溶性ハロ
ゲン塩との反応形式としては、片側混合法、同時混合法
またはこれらの組合せのいずれでもよい。

粒子を銀イオン過剰条件下で混合する逆混合法およびｐ
Ａｇを一定に保つコンドロールド・ダブルジェット法も
採用できる。また、ハロゲン化銀乳剤は、主として潜像
が粒子表面に形成される表面潜像型であっても、粒子内
部に形成される内部潜像型であってもよい、内部潜像型
乳剤と造核剤とを組合せた直接反転乳剤を使用すること
もできる。

感光材料の製造に使用されるハロゲン化銀乳剤の調製に
おいては、保護コロイドとして親木性コロイド（例えば
、ゼラチン）を用いることが好ましい、親木性コロイド
を用いてハロゲン化銀乳剤を調製することにより、この
乳剤を用いて製造される感光材料の感度が向上する。／
＼ロゲン化銀乳剤は、ハロゲン化銀粒子の形成段階にお
いて、ハロゲン化銀溶剤を用いることができる。また粒
子形成または物理熟成の過程において、カドミウム塩、
亜鉛塩、鉛塩、タリウム塩等を共存させてもよい、さら
に高照度不軌、低照度不軌を改良する目的で水溶性イリ
ジウム塩、または水溶性ロジウム塩を用いることができ
る。

ハロゲン化銀乳剤は、沈殿形成後あるいは物理熟成後に
可溶性塩類を除去してもよい、この場合は、ターデル水
洗法や沈降法に従い実施することができる。ハロゲン化
銀乳剤は、後熟しないまま使用してもよいが通常は化学
増感して使用する。

通常型感材用乳剤において公知の硫黄増感法、還元増感
法、貴金属増感法等を単独または組合せて用いることが
できる。

なお、ハロゲン化銀乳剤に増感色素を添加する場合は、
前述した特願昭６０−１３９７４６号および同６１−５
５５１０号明細占記載の感光材料のようにハロゲン化銀
乳剤の調製段階において添加することが好ましい、また
、前述したカブリ防止ａｆ＠および／または現像促進機
能を有する化合物として含窒素複素環化合物を添加する
場合には、ハロゲン化銀乳剤の調製においてハロゲン化
銀粒子の形成段階または熟成段階において添加すること
が好ましい、含窒素複素環化合物をハロゲン化銀粒子の
形成段階または熟成段階において添加する感光材料の製
造方法については、特願昭６１−３０２４号明細書に記
載がある。

前述した有機銀塩を感光層に含ませる場合には、上記ハ
ロゲン化銀乳剤の調製方法に類似の方法で有機銀塩乳剤
をｉＡ製することができる。

感光材料の製造において、重合性化合物（光重合性化合
物を含む）は感光層中の他の成分の組成物を調製する際
の媒体として使用することができる０例えば、ハロゲン
化銀（ハロゲン化銀乳剤を含む）、還元剤、光重合開始
剤、色画像形成物質等を重合性化合物中に溶解、乳化あ
るいは分散させて感光材料の製造に使用することができ
る。特に色画像形成物質は、重合性化合物中を含ませて
おくことが好ましい、また、後述するように１重合性化
合物の油滴をマイクロカプセル化する場合には、マイク
ロカプセル化に必要な壁材等の成分を重合性化合物中に
含ませておいてもよい。

重合性化合物にハロゲン化銀な含ませた感光性組成物は
、ハロゲン化銀乳剤を用いて調製することができる。ま
た、感光性組成物の調製には、／Ｘロゲン化銀乳剤以外
にも、凍結乾燥等により調製したハロゲン化銀粉末を使
用することもできる。

これらのハロゲン化銀を含む感光性組成物は、ホモジナ
イザー、ブレンダー、ミキサーあるいは、他の一般に使
用される攪拌機等で攪拌することにより得ることができ
る。

なお、感光性組成物の２ｇｌ製に使用する重合性化合物
には、親水性のくり返し単位と疎水性のくり返し単位よ
りなるコポリマーを溶解させておくことが好ましい、上
記コポリマーを含む感光性組成物については、特願昭６
０−２６１８８７号明細書に記載がある。

また、上記コポリマーを使用する代りに、ハロゲン化銀
乳剤を芯物質とするマイクロカプセルを重合性化合物中
に分散させて感光性組成物を調製してもよい、上記ハロ
ゲン化銀乳剤を芯物質とするマイクロカプセルを含む感
光性組成物については、特願昭６１−５７５０号明細書
に記載がある。

重合性化合物（上記感光性組成物のように、他の構に＆
成分を含有するものを含む）は水性溶媒中に乳化させた
乳化物として使用することが好ましい、また、特願昭６
０−１１７０８９号明細書記載の感光材料のように、重
合性化合物の油滴をマイクロカプセル化する場合には、
マイクロカプセル化に必要な壁材をこの乳化物中に添加
し、さらにマイクロカプセルの外殻を形成する処理をこ
の乳化物の段階で実施することもできる。また、還元剤
あるいは他の任意の成分を上記乳化物の段階で添加して
もよい。

なお、感光材料の製造に用いることができる感光性マイ
クロカプセルについては、特願昭６１−１１５５６号、
同６１−１１５５７号、同６１−５３８７１号、同６１
−５３８７２号、同６１−５３８７３号、同６１−５３
８７４号、同６１−５３８７５号、同６１−５３８７７
号、同６１−５３８７８号各明細書に記載がある。

前述した重合性化合物の乳化物（マイクロカプセル化処
理を実施したマイクロカプセル液を含む）のうち、重合
性化合物がハロゲン化銀を含む感光性組成物である場合
または光重合性化合物である場合には、そのまま感光材
料の塗布液として使用することができる。上記以外の乳
化物は、ハロゲン化銀乳剤または光重合開始剤、および
任意に有機銀塩乳剤等の他の成分の組成物と混合して塗
布液を調製することができる。この塗布液の段階で他の
成分を添加することも、上記乳化物と同様に実施できる
。

以上のように調製された塗布液を前述した支持体上に塗
布、乾燥することにより１本発明の感光材料を製造する
ことができる。上記塗布液の支持体への塗布は、公知技
術に従い容易に実施することができる。

以下、感光材料を用いる画像形成方法について述べる。

感光材料は、像様露光と同時に、または像様露光後に、
現像処理を行なって使用する。

上記露光方法としては、様々な露光手段を用いることが
できるが、一般に可視光を含む輻射線の画像様露光によ
りハロゲン化銀の潜像を得る。光源の種類や露光量は、
ハロゲン化銀の感光波長（色素増感を実施した場合は、
増感した波長）や、感度に応じて選択することができる
。また、原画は、白黒画像でもカラー画像でもよい、な
お、光重合性組成物または光重合性化合物を用いた感光
材料は、上記像様露光により露光された部分の重合性化
合物が重合する。

感光層がハロゲン化銀を含む構成の感光材料は、上記像
様露光と同時に、または像様露光後に、現像処理を行う
、感光材料は、特公昭４５−１１１４９号公報等に記載
の現像液を用いた現像処理を行ってもよい、なお、前述
したように、熱現像処理を行う特開昭６１−６９０６２
号公報記載の方法は、乾式処理であるため、操作が簡便
であり、短時間で処理ができる利点を有している。

従って、感光材料の現像処理としては、後者が特に優れ
ている。

上記熱現像処理における加熱方法としては、従来公知の
様々な方法を用いることができる。また、前述した特願
昭６０−１３５５６８号明細書記載の感光材料のように
、感光材料に発熱体層を設けて加熱手段として使用して
もよい、また、特願昭６１−５５５０６号明細書記載の
画像形成方法のように、感光層中に存在する酸素の量を
抑制しなから熱現像処理を実施してもよい、加熱温度は
一般に８０℃乃至２００℃、好ましくは１００℃乃至１
６０℃である。また加熱時間は、一般に１秒乃至５分、
好ましくは５秒乃至１分である。

感光層がハロゲン化銀を含む構成の感光材料は、上記の
ようにして熱現像処理を行い、ハロゲン化銀の潜像が形
成された部分またはハロゲン化銀の潜像が形成されない
部分の重合性化合物を重合化させることができる。なお
、感光材料においては一般に上記熱現像処理において、
ハロゲン化銀の潜像が形成された部分の重合性化合物が
重合するが、前述した特願昭６０−２１０６５７号明細
書記載の感光材料のように、遷元剤の種類や驕等を調整
することで、ハロゲン化銀の潜像が形成されない部分の
重合性化合物を重合させることも可能である。

以上のようにして、感光層上にポリマー画像を得ること
ができる。また、ポリマーに色素または顔料を定着させ
て色素画像を得ることができる。

感光材料を、前述した特願昭６１−５３８８１号明細書
記載の感光材料のように構成した場合は、現像処理を行
なった感光材料を加圧して、色画像形成物質を含むマイ
クロカプセルを破壊し、色画像形成物質と酸性顕色剤お
よびカプラーを接触状態にすることにより感光材料上に
色画像を形成することができる。

ただし、感光材料を用いる画像形成方法においては、受
像材料を併用して受像材料上に画像を形成することが好
ましい。

以下、受像材料について説明する。なお、受像材料また
は受像層を用いた画像形成方法一般については、特願昭
６０−１２１２８４号明細書に記載がある。

受像材料の支持体に用いることができる材料としては、
ガラス、紙、上質紙、コート紙、キャストコート紙、バ
ライタ紙１合成紙、金属およびその類似体、ポリエステ
ル、アセチルセルロース、セルロースエステル、ポリビ
ニルアセタール、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポ
リエチレンテレフタレート等のフィルム、および樹脂材
料やポリエチレン等のポリマーによってラミネートされ
た紙等を挙げることができる。なお、受像材料の支持体
として、紙等の多孔性の材料を用いる場合には、特願昭
６１−５２９９０号明細書記載の受像材料のように一定
の平滑度を有していることが好ましい、また、透明な支
持体を用いた受像材料については、特願昭６１−５２９
９１号明細書に記載がある。

受像材料は一般に支持体上に受像層を設ける。

受像層は、前述した色画像形成物質の発色システム等に
従い、様々な化合物を使用して任意の形態に構成するこ
とができる。なお、受像材料上にポリマー画像を形成す
る場合、色画像形成物質として染料または顔料を用いた
場合等においては、受像材料を上記支持体のみで構成し
てもよい。

例えば、発色剤と顕色剤よりなる発色システムを用いる
場合には、受像層に顕色剤を含ませることができる。ま
た、受像層に少なくとも１層の媒染剤を含む層として構
成することもできる。上記媒染剤としては、写真技術等
で公知の化合物から色画像形成物質の種類等の条件を考
慮して選択し、使用することができる。なお、必要に応
じて媒染力の異なる複数の媒染剤を用いて、２層以上の
受像層を構成してもよい。

受像層はバインダーとしてポリマーを含む構成とするこ
とが好ましい、上記バインダーとしては、前述した感光
材料の感光層に用いることができるバインダーを使用で
きる。また、特願昭６１−５３８７９号明細書記載の受
像材料のように、バインダーとして酸素透過性の低いポ
リマーを用いてもよい。

受像層には、特願昭６１−１２４９５２号および同６１
−１２４９５３号各明細書記載の受像材料のように、熱
可塑性化合物の微粒子を含ませてもよい、また、受像層
に二酸化チタン等の白色顔料を加えて、受像層が白色反
射層として機能するようにしてもよい。さらに、未重合
の重合性化合物を重合化させる目的で、受像層に光重合
開始剤または熱重合開始剤を加えてもよい、光重合開始
剤を含む受像層を有する受像材料については、特願昭６
１−３０２５号明細書に、熱重合開始剤を含む受像層を
有する受像材料については、特願昭６１−５５５０２号
明細書にそれぞれ記載がある。

なお、受像層が受像材料の表面に位置する場合には、さ
らに保護層を設けることが好ましい、また特願昭６１−
５５５０３号明細書記載の受像材料のように、受像層上
に熱可塑性化合物の微粒子の凝集体からなる層を設けて
もよい。

感光材料は、前述したように像様露光および／または現
像処理を行い、上記受像材料を重ね合せた状態で加圧す
ることにより、未重合の重合性化合物を受像材料に転写
し、受像材料上にポリマー画像を得ることができる。上
記加圧手段については、従来公知の様々な方法を用いる
ことができる。

また、感光層が色画像形成物質を含む態様においては、
同様にして像様露光および／または現像処理を行なうこ
とにより重合性化合物を重合硬化させ、これにより硬化
部分の色画像形成物質を不動化する。そして感光材料と
上記受像材料を重ねあわせた状態で加圧することにより
、未硬化部分の色画像形成物質を受像材料に転写し、受
像材料上に色画像を得ることができる。

なお１以上のようにして受像材料上に画像を形成後、特
願昭６１−５５５０１号明細書記載の画像形成方法のよ
うに、受像材料を加熱してもよい、上記方法は、受像材
料上に転写された未重合の重合性化合物が重合化し、得
られた画像の保存性が向上する利点がある。

なお１本出願人は、感光材料を使用して上記説明した一
連の画像形成方法を実施するのに好適な種々の画像記録
装置について既に特許出願している。これらの中で代表
的な装置としては、像様露光して潜像を形成する露光装
置と、形成された潜像に対応する部分を硬化させて不動
化する加熱現像装置と、現像済みの感光材料に受像材料
を重ね合わせてこれらを加圧する転写装置とから構成さ
れてなるもの（特願昭６０−２８９７０３号明細Ｂ）、
および上記構成にさらに画像が転写された受像材料を少
なくとも光照射、加圧または加熱のいずれかを行なう定
着装置が付設された構成のもの（特願昭６０−２８９７
０３号明細書）などがある。

感光材料は、白黒あるいはカラーの撮影およびプリント
用感材、印刷感材、刷版、Ｘ線感材、医療用感材（例え
ば超音波診断ｆｉｃＲＴ撮影感材）、コンピューターグ
ラフィックハードコピー感材、複写機用感材等の数多く
の用途がある。

以下の実施例により本発明をさらに具体的に説明するが
１本発明はこれらに限定されるものではない。

以下余白 ［実施例１］ 紙支持体（ａ）の作成 ＬＢＳＰＩＯ部とＬＢＫＰ９０部をジヨルダンタイプの
コニカルリファイナリー　を用いてカナディアンフリー
ネス２８０ｃｃに叩解し、ロジンサイズ１．０部、硫酸
バンド２．０部、およびポリアミドポリアミンエピクロ
ルヒドリン０．５部をいずれも絶乾パルプに対するｍＭ
パーセントで添加した。次いで、長網抄紙機を用いて上
記紙料を秤量５０ｇ／ゴ、厚さ５５ｇｍの原紙に抄造し
た。

使用したバルブの繊維長分布は、２４メツシュ残分が５
，４重量％、４２メツシュ残分が４７゜５重量％であっ
た。

次いで、クレー３００部およびＳＤＲラテックス１００
部組成物を、上記原紙上に塗布量がｌＯｇ／ｍ′となる
ように塗布した。

ハロゲン化銀乳剤の調製 攪拌中のゼラチン水溶液（水１０００　ｍ　ｌ中にゼラ
チン２０ｇと塩化ナトリウム３ｇを含み７５℃に保温し
たもの）に、塩化ナトリウム２１ｇと臭化カリウム５６
ｇを含有する水溶液６００　ｍ　ｆＬと硝酸銀水溶液（
水６００　ｍ　ｌに硝酸銀０．５９モルを溶解させたも
の）を同時に４０分間にわたって笠流量で添加した。こ
のようにして平均粒子サイズ０．３５ｐｍの単分散立方
体塩臭化銀乳剤（臭素８０モル％）を調製した。

上記乳剤を水洗して脱塩したのち、チオ硫酸ナトリウム
５　ｍ　ｇと４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３
ａ、７−チトラザインデン２０ｍｇとを添加して６０℃
で化学増感を行なった。乳剤の収量は６００ｇであった
。

ベンゾトリアゾール銀乳剤の調製 ゼラチン２８ｇとベンゾトリアゾール１３゜２ｇを水３
０００＋ｎｉＬ中に溶かした。この溶液を４０℃に保ち
ながら攪拌し、硝酸銀１７ｇを水１００ｍｕ中に溶かし
た溶液を２分間で加えた。

得られた乳剤のｐＨを調整することで、過剰の塩を沈降
、除去した。その後ｐＨを６．３０に調整し、ベンゾト
リアゾール銀乳剤を得た。乳剤の収量は４００ｇであっ
た。

感光性組成物の調製 トリメチロールプロパントリアクリレートｌｏｎｇに下
記のコポリマー０．４０ｇ、バーガススクリプトレッド
ｌ−６−Ｂ　（チバガイギー製）６．００ｇ、およびエ
マレックスＮＰ−８（日本エマルジョン■製）２ｇを溶
解させた。

上記溶液１８．ｏｏｇに下記のチオール誘導体０．００
２ｇを溶解させた。この溶液に、さらに下記のヒドラジ
ン誘導体（還元剤）０．１６ｇ。

下記の現像薬（還元剤）１．２２ｇを塩化メチレン１．
８０ｇに溶解した溶液を加えた。さらに、上記のように
調製されたノ＼ロゲン化銀乳剤３．５０ｇ、およびベン
ゾトリアゾール銀乳剤３．３５ｇを加えて、ホモジナイ
ザーを用いて毎分１５０００回転で５分間攪拌し、感光
性組成物を得た。

（コポリマー） ヂＨ２−Ｃ←２０　　　　　　　→傭２−Ｃ←６０ＧＯ
２ＣＨ２ＣＨ２ＮＣＣＨ３）　２　　　　　ＣＯＯＣＨ
３Ｈ３ づＨ２−ＣＨ２０ Ｃ０２Ｃ４Ｈｑ （チオール誘導体） （ヒドラジン誘導体） （現像薬） マイクロカプセル液の調製 イソパン（クラレ■製）の１８．６％水溶液１０　、５
１　ｇｔペクチンの２．８９％水溶液４８．５６ｇを加
え、１０％硫酸を用いてｐ）１４．０に調整した水溶液
中に前記の感光性組成物を加え、ホモジナイザーを用い
て７０００回転で２分間攪拌し、上記感光性組成物を水
性溶媒中に乳化した。

この水性乳化物７２．５ｇに尿素４０％水溶液８．３２
ｇ、レゾルシン１１．３％水溶液２゜８２ｇ、ホルマリ
ン３７％水溶液８．５６ｇ、硫酸アンモニウムａ、ＯＯ
％水溶液３．００ｇを順次加え、攪拌しながら６０℃で
２時間加熱を続けた。その後１０％水酸化ナトリウム水
溶液を用いてｐＨを７．３に調整し、亜硫酸水素ナトリ
ウム３０．９％水溶液３．６２ｇを加えて、マイクロカ
プセル液を調製した。

感光材料（Ａ）の作成 以上のように調製されたマイクロカプセル液１０．０ｇ
に、下記の７ニオン界面活性剤１％木溶液１．０ｇ、グ
アニジントリクロロ酢酸塩１０％（水／エタノール＝　
５０１５０容積比）溶液１ｇを加え、前述したように作
成した紙支持体（ａ）の塗布層を設けた側の表面に＃４
０のコーティングロッドを用いて塗布し、約４０℃で乾
炊して、本発明に従う感光材料（Ａ）を作成した。

（アニオン界面活性剤） ＣＨ；ｆｌｌ：００ＧＨ２−ＯＨ（Ｃ２Ｈｓ）ＣａＨｑ
ＮａＯ＋Ｓ−０Ｈ−ＣＯＯＣＨ２−ＯＨ（Ｃ２Ｈｓ）Ｇ
Ｊｑ［実施例２］ 紙支持体（ｂ）および（Ｃ）の作成 実施例１の紙支持体（ａ）の作成において用いた木材パ
ルプの組成比、および叩解後の濾水度（カナディアンフ
リーネス）を丁記第１表のように変更した以外は、実施
例１と同様にして、紙支持体（ｂ）および（Ｃ）を作成
した０紙支持体（ｂ）および（Ｃ）の原紙の繊維長分布
は、下記第１表に示す。

第１表 紙支　木材パルプ　濾水２４メツシユ４２メｑシｓ　２
４＋４２持体　（組成比）　度（ｃｃ）　　残分　　残
分　合計（ａ）　　ＬＢＳＰ＋ＬＢＫＰ　　　２８０ｃ
ｃ　　５．４＄　　４７．０　５２．９＄（１０％）（
９０％） （ｂ）　　ＬＯＰ＋ＬＢＫＰ　　　３１０ｃｃ　　１．
２＄　　３８．２＄　　３９．４Ｘ（３ｏ＄）　（７ｏ
ｔ） （ｃ）　ＬＢＫＰ＋ＬＢＳＰ＋Ｌ［］Ｐ　　２５０ｃｃ
　　　Ｏｇ　　３４．２＄　　３４．：Ｑ（５０％）　
（２０％）　（３０％） 以上のように作成した紙支持体（ｂ）および（Ｃ）を用
いた以外は、実施例１と同様にして、本発明に従う感光
材料（Ｂ）および（Ｃ）を作成した。

［比較例１］ 紙支持体（Ｘ）〜（ｚ）の作成 実施例１の紙支持体（ａ）の作成において用いた木材パ
ルプの組成比、および叩解後の濾水度（カナディアンフ
リーネス）を下記第２表のように変更した以外は、実施
例１と同様にして１紙支持体（Ｘ）〜（ｚ）を作成した
０紙支持体（ｘ）〜（Ｚ）の原紙の繊維長分布は、下記
第２表に示す。

第２表 紙支　木材パルプ　濾水　２４メ、シュ４？メツシユ２
４＋４２持体　（組成比）　度（ｃｃ）　　残分　　残
分　合計（ｘ）　　　ＬＢＫＰ　　　　４００ｃｃ　１
４．２＄　　５０．８＄　　６５．０＄（ｔｏｏｌ） Ｄ）　　ＬＢＫＰ＋ＮＢＫＰ　　　３４０ｃｃ　２１．
３＄　　５２．９＄　　７４．２２（７０り　（３０＄
） （ｚ）　　ＬＢＫＰ＋ＮＢＫＰ　　　２８０ｃｃ　２８
．４＄　　５５．３＄　　８３．７＄（５０％）　（５
０％） 以上のように作成した紙支持体（Ｘ）〜（Ｚ）を用いた
以外は、実施例１と同様にして、比較用の感光材料（Ｘ
）〜（Ｚ）を作成した。

［実施例３］ 感光材料（Ｄ）の作成 実施例１の感光材料（Ａ）の作成において、ベンゾトリ
アゾール銀乳剤を添加しなかった以外は、実施例１と同
様にして、本発明に従う感光材料（Ｄ）を作成した。

［実施例４］ 感光材料（Ｅ）の作成 トリメチロールプロパントリアクリレート２ｇおよびメ
チルメタクリレート７ｇもモノマー混合物に２−メルカ
プト−５−メチルチ第１，３゜４−チアジアンール０．
７ｇを加え、超音波分散機を用いて溶解させた。塩化メ
チレン６ｇ、４−４′−ビス（ジエチルアミノ）ベンツ
′フェノン０．７ｇ、２，２゛−ビス（０−クロロフェ
ニル）−４，４’　、５．５’−テトラフエニルイミダ
ンール２，１ｇおよび３−ジエチルアミノ−６−クロル
−７−アニリノフルオラン２．１ｇを溶解し、上記溶液
に加えてオイル相とした。

一方、ｌＯ％アラビアガム水溶液Ｌ７．Ｏｇ。

１２％インブチレン／無木マレイン酸水溶液１８．８ｇ
および蒸留水２６．８ｇの混合物を、硫酸を用いてｐＨ
３，５に調整し、さらに尿素４．６ｇおよびレゾルシン
０．６ｇを加え、この溶液に上記オイル相を乳化分散し
た。オイル相の液滴の平均粒子径は３ｕＬｍであった０
次いで、３６％ホルマリン１２，９を加え攪拌しながら
６０℃まで昇温し、１時間後に５％硫酸アンモニウム水
溶液９．０ｇを加え、さらに６０℃に保ちつつ１時間攪
拌後、冷却した。そのご、水酸化ナトリウム水溶液を用
いてｐＨを７．０に調整した。

このようにして得たマイクロカプセル液５ｇに、１５％
ポリビニルアルコール水溶液１．５３ｇ、蒸留水３．４
７ｇおよびデンプン０　、５７ｇを加えて塗布液とした
。この塗布液を＃１０のコーティングロッドを用いて、
感光材料（Ａ）の作成において用いた紙支持体（ａ）の
塗布層を設けた側の表面に塗布し、４０℃で乾燥して本
発明に従う感光材料（Ｅ）を作成した。

受像材料の作成 １２５ｇの木に４０％へキサメタリン酸ナトリウム水溶
液１１ｇを加え、さらに３，５−ジ−α−メチルベンジ
ルサリチル酸亜鉛３４ｇ、５５％炭酸カルシウムスラリ
ー８２ｇを混合して、ミキサーで粗分散した。その液を
ダイナミル分散機で分散し、得られた液の２００ｇに対
し５０％ＳＢＲ０％ＳＢＲラテックス８％ポリビニルア
ルコール５５ｇを加え均一に混合した０次いでこの混合
液を、キャストコート紙表面に３０ＡＬｍのウェット膜
厚となるように均一の塗布した後、乾燥して受像材料を
作成した。

感光材料の評価 実施例１．２．３および比較例１において得られた各感
光材料をタングステン電球を用いて５０００ルクスで、
それぞれ１秒間連続的に濃度が変化しているフィルター
を通して露光したのち、１２５℃に加熱したホットプレ
ート上で３０秒間加熱した０次いで各感光材料を上記受
像材料上とそれぞれ重ねて５００ｋｇ／ｃｒｎ”の加圧
ローラーを通し、それぞれの感光材料から受像材料上に
得られたマゼンタのポジ色像について、マクベス反射濃
度計で濃度を測定した。

また、実施例４において得られた感光材料（Ｅ）は、４
００ワツトの高圧水銀灯を用いて２５ｃｍの距離から３
分間露光した以外は、上記と同様にして受像材料上に画
像を形成し、マクベス反射濃度計でその濃度を測定した
。

以上の測定結果を下記第３表に示す。

ただし、第３表に示す数値は、直径４ｃｍの円ないの色
画像に存在する直径１ｍｍ以上の転写ムラの数を示す。

以下余白 第３表 材料　特休　残分合計　２５０ｋｇ／ｃｒｎ’　　７０
０ｋｇ／ｃｒｎ’（Ａ）　　（ａ）　　５２．９＄　　
　　１００〜３００　　　１０未満（Ｂ）　　（ｂ）　
　３９．４＄　　　　１０〜ｔｏｏ　　　　１０未満（
Ｃ）　　（ｃ）　　３４．２＄　　　　１０未満　　　
　１０未満（Ｘ）　　（ｘ）　　６５．０１　　　３０
０以上３００以Ｌ（Ｙ）　　（４）　　７４．２＄　　
　　３００以上　　　３００以上（Ｚ）　　（Ｚ）　　
８３．０　　　３００以上　　　３００以上（Ｄ）　　
（ａ）　　５２．９＄　　　　１００〜３００　　　１
０未満（Ｅ）　　（ａ）　　５２．９＄　　　　１００
〜３００　　　１０未満第３表に示される結果より明ら
かなように、本発明に従う感光材料を用いると、転写ム
ラの発生を著しく減少させることができる。

手続補−正書

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、紙支持体上に、ハロゲン化銀、還元剤および重合性
   化合物を含む感光層を設けてなる感光材料であって、 上記紙支持体が、ＪＩＳ−Ｐ−８２０７により規定され
   る繊維長分布として２４メッシュ残分の重量％と４２メ
   ッシュ残分の重量％との和が３０乃至６０％であるよう
   な繊維長分布を有する原紙を用いた紙支持体であること
   を特徴とする感光材料。 ２、上記紙支持体に用いる原紙の繊維長分布において、
   ２４メッシュ残分の重量％が１０％以下であることを特
   徴とする特許請求の範囲第１項記載の感光材料。 ３、上記紙支持体に用いる原紙を構成するパルプのうち
   ５乃至６０重量％が、ＬＢＳＰおよび／またはＬＤＰで
   あることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の感光
   材料。 ４、上記紙支持体に用いる原紙を構成するパルプが、Ｃ
   ＳＦにより規定される濾水度が２００乃至４００ｃｃの
   パルプであることを特徴とする特許請求の範囲第１項記
   載の感光材料。 ５、上記紙支持体が、原紙の片側の面または両面に疎水
   性ポリマーを含む塗布層を設けてなるものであることを
   特徴とする特許請求の範囲第１項記載の感光材料。 ６、ハロゲン化銀および重合性化合物がマイクロカプセ
   ルに収容された状態で感光層に含まれていることを特徴
   とする特許請求の範囲第１項記載の感光材料。 ７、上記感光層がさらに色画像形成物質を含むことを特
   徴とする特許請求の範囲第１項記載の感光材料。 ８、上記感光層が、さらに有機銀塩を含むことを特徴と
   する特許請求の範囲第１項記載の感光材料。 ９、熱現像用であることを特徴とする特許請求の範囲第
   １項記載の感光材料。 １０、紙支持体上に、光重合性組成物または光重合性化
   合物を含む感光層を設けてなる感光材料であって、 上記紙支持体が、ＪＩＳ−Ｐ−８２０７により規定され
   る繊維長分布として２４メッシュ残分の重量％と４２メ
   ッシュ残分の重量％との和が３０乃至６０％であるよう
   な繊維長分布を有する原紙を用いた紙支持体であること
   を特徴とする感光材料。 １１、上記紙支持体に用いる原紙の繊維長分布において
   、２４メッシュ残分の重量％が１０％以下であることを
   特徴とする特許請求の範囲第１０項記載の感光材料。 １２、上記紙支持体に用いる原紙を構成するパルプのう
   ち５乃至６０重量％が、ＬＢＳＰおよび／またはＬＤＰ
   であることを特徴とする特許請求の範囲第１０項記載の
   感光材料。 １３、上記紙支持体に用いる原紙を構成するパルプが、
   ＣＳＦにより規定される濾水度が２００乃至４００ｃｃ
   のパルプであることを特徴とする特許請求の範囲第１０
   項記載の感光材料。 １４、上記紙支持体が、原紙の片側の面または両面に疎
   水性ポリマーを含む塗布層を設けてなるものであること
   を特徴とする特許請求の範囲第１０項記載の感光材料。 １５、光重合性組成物または光重合性化合物がマイクロ
   カプセルに収容された状態で感光層に含まれていること
   を特徴とする特許請求の範囲第１０項記載の感光材料。 １６、上記感光層がさらに色画像形成物質を含むことを
   特徴とする特許請求の範囲第１０項記載の感光材料。