JPH01236252A - 塩素含有樹脂の安定化法 - Google Patents

塩素含有樹脂の安定化法

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JPH01236252A
JPH01236252A JP63062704A JP6270488A JPH01236252A JP H01236252 A JPH01236252 A JP H01236252A JP 63062704 A JP63062704 A JP 63062704A JP 6270488 A JP6270488 A JP 6270488A JP H01236252 A JPH01236252 A JP H01236252A
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JP
Japan
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bis
maleate
mercaptopropionate
dioctyltin
compound
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Akira Motohashi
本橋 昭
Yoshiyuki Kogo
向後 芳之
Yoshio Kizaki
木崎 淑夫
Masaharu Akitsu
秋津 正春
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Sankyo Organic Chemicals Co Ltd
Original Assignee
Sankyo Organic Chemicals Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発甲は、塩素含有樹脂に有機錫化合物と特定のチオエ
ーテル類化合物と過塩素酸化合物とを併用添加して安定
化する方法に関するものであり、該樹脂の成型加工にお
いて広く利用することができる。
〔従来の技術〕
塩素含有樹脂は、加熱成型加工を行うに際し、主として
脱塩化水素による熱劣化を起しやすく非常に着色しやす
い樹脂である。このため加工時に劣化を抑制する各種安
定剤が使用されており、その中で、有機錫化合物と過塩
素酸化合物を併用する方法が特公昭57−57056号
および特開昭61−113636号に開示されている。
〔発明が解決しようとする問題点〕
これらの有機錫化合物と過塩素酸化合物を併用して塩素
含有樹脂を熱安定化する技術においては、未だその熱安
定化効果が満足すべきものではなかった。
〔問題点を解決するための手段〕
本発明者等は、かかる観点から塩素含有樹脂を更に熱安
定化させるための安定剤につき、鋭意研究を重ねた結果
、塩素含有樹脂に、(a)モノおよび/−!たはジ有機
場化合物および(bl  チオエーテル類化合物および
(c)  過塩素酸、過塩素酸塩および過塩素酸処理無
機化合物の少なくとも一種を添加することにより、該樹
脂の着色防止性と熱安定性を格段に向上させることを見
出し、本発明を完成した。
本発明に使用される塩素含有樹脂としては、例えば、ポ
リ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、塩素化ポリエチレ
ン、塩素化ポリプロピレン、塩素化ポリイソプレン、塩
化ゴム、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル
−エチレン共重合体、塩化ビニル−プロピレン共重合体
、塩化ビニル−スチレン共重合体、塩化ビニル−イソブ
チレン共重合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合体
、塩化ビニル−スチレン−無水マレイン酸三元共重合体
、塩化とニル−スチレン−アクリロニトリル共重合体、
塩化ビニル−ブタジェン共重合体、塩化ビニル−イソプ
レン共重合体、塩化ビニル−塩素化プロピレン共重合体
、塩化ビニル−塩化ビニリデン−酢酸ビニル三元共重合
体、塩化ビニル−アクリル酸エステル共重合体、塩化ビ
ニル−マレイン酸エステル共重合体、塩化ビニルーメタ
クリル酸エステル共重合体、塩化ビニル−アクリロニト
リル共重合体、内部可塑化ポリ塩化ビニル等の重合体、
並びにこれらの塩素含有樹脂とポリエチレン、ポリプロ
ピレン、ポリブテン、ポリ−3−メチルブテンなどのα
−オレフィン重合体またはエチレン−酢酸ビニル共重合
体、エチレン−プロピレン共重合体、ポリスチレン、ア
クリル811i1、スチレンと他の単量体(例えが、無
水マレイン酸、ブタジェン、アクリロニトリル等)との
共重合体、アクリロニトリル−ブタジェン−スチレン共
重合体、アクリル酸エステル−ブタジェン−スチレン共
重合体、メタクリル酸ニス7−ルーブタジェン−スチレ
ン共重合体等のブレンドポリマー上挙げることができる
本発明に(a)成分として使用されるモノおよび/捷た
はジ有機楊化合物は、一般に使用される化合物を挙げる
ことができ、例としては、−数式(1)及び−数式(2
) (R2a 5nX2In             f
21〔式(11、(21中、R1及びR2けアルキル基
、アルコキシカルボニルエチル基、Xl、X2は酸素原
子、硫黄原子、−8(cH2)p Coo−および−0
COCH二C)(coo−の基を示し、 式中pは1ま
たは2の整数を示す。2は一0COCH: CHCOO
R3,5(cH2)qCOOR’、−0COR5及び−
8R’の基であり式中R3、R4、R5、R6はアルキ
ル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アラルキル基
、フェニル基、アルコキシアルキル基及びヒドロキシア
ルキル基を示し、式中qは1′または2の整数を示す。
YはR1,2及び塩素原子、mは0または 1の整数、
nは1〜10の整数、aは1または 2の整数を示す。
〕の化合物を挙げることができる。
一数式il+及び(2)について更に詳しく述べると、
R1及びR2は炭素数1〜12のアルキル基、炭素数が
4〜11のアルコキシカルボニルエチル基を挙げること
ができ、具体例として、アルキル基はメチル、エチル、
プロピル、ブチル、ヘキシル、オクチル、ラウリル等の
基、アルコキシカルボニルエチル基はメトギシカルボニ
ルエチル、エトキシカルボニルエチル、プロポキシカル
ボニルエチル、ブトキシカルボニルエチル、オクトキシ
カルボニルエチル等の基を挙げることができる、 一般式+11中のZで示される基の中でR3、R4、R
5、R6の例としては炭素数が1〜18  のアルキル
基、シクロアルキル基、アルケニル基、アラルキル基、
フェニル基、アルコキシアルキル基およびヒドロキシア
ルキル基を挙げることができ、具体例として、メチル、
エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ヘキシル、
オクチル、インオクチル、2−エチルヘキシル、デシル
、ドデシル、トリデシル、オクタデシル、オレ・fル、
ベンジル、メトキシベンジル、イソプロピルベンジル、
シクロヘキシル、エトキシエチル、エトキシエチル、メ
トキシブチル、ブトキシエチル及びヒドロキシラウリル
等の基金堆げることかできる。
一般式(1)で示される有機錫化合物の代表例としては
次のものが挙げられる。
ジメチル錫ビス(メチルマレエート)、ジメチル錫ビス
(エチルマレエート)、ジメチル錫ビス(イソプロピル
マレエート)、ジメチル錫ビス(ブチルマレエート)、
ジメチル錫ビス(ヘキシルマレエート)、ジメチル錫ビ
ス(オクチルマレエート)、ジメチル錫ビス(インオク
チルマレエート)、ジメチル錫ビス(2−エチルへキシ
ルマレエート)、ジメチル錫ビス(デシルマレエート)
、ジメチル錫ビス(ドデシルマレエート)、ジメチル錫
ビス(トリデシルマレエート)、ジメチル錫ビス(オク
タデシルマレエート)、ジメチル錫ビス(オレイルマレ
エート)、ジメチル錫ビス(ベンジルマレエート)、ジ
メチル錫ビス(メチルベンジルマレート)、ジメチル錫
ビス(シクロへキシルマレエート)、ジメチル錫ビス(
メトキシブチルマレエート)、ジブチル錫ビス(メチル
マレエート)、ジブチル錫ビス(エチルマレエート)、
ジブチル錫ビス(プロピルマレエート)、ジブチル錫ビ
ス(イソプロピルマレエート)、ジブチル錫ビス(ブチ
ルマレエート)、ジブチル錫ビス(アミルマレエート)
、ジブチル錫ビス(ヘキシルマレエート)、ジブチル錫
ビス(ヘプチルマレエート)、ジブチル錫ビス(オクチ
ルマレエート)、ジブチル錫ビス(インオクチルマレエ
ート)、ジブチル錫ビス(2−エチルへキシルマレエー
ト)、ジブチル錫ビス(ノニk ? L/エート)、ジ
ブチル錫ビス(デシルマレエート)、ジブチル錫ビス(
ドデシルマレエート)、ジブチル錫ビス(トリデシルマ
レエート)、ジブチル錫ビス(オクタデシルマレエート
)、ジブチル錫ビス(アリルマレエート)、ジブチル錫
ビス(オレイルマレエート)、ジブチル錫ビス(ベンジ
ルマレエート)、ジブチル錫ビス(シクロへキシルマレ
エート)、ジブチル錫ビス(メトキシブチルマレエート
)、ジオクチル錫ビス(エチルマレエート)、ジオクチ
ル錫ビス(プロピルマレエート)、ジオクチル錫ビス(
イソフロビルマレエート)、ジオクチル錫ビス(ブチル
マレエート)、ジオクチル錫ビス(ヘキシルマレエート
)、ジオクチル錫ビス(オクチルマレエート)、ジオク
チル錫ビス(イソオクチルマレエート)、ジオクチル錫
ビス(2−エチルへキシルマレエート)、ジオクチル錫
ビス(デシルマレエート)、ジオクチル錫ビス(ドデシ
ルマレエート)、ジオクチル錫ビス(トリデシルマレエ
ート)、ジオクチル錫ビス(オクタデシルマレエート)
、ジオクチル錫ビス(オレイルマレエート)、ジオクチ
ル錫ビス(ベンジルマレエート)、ジオクチル錫ビス(
シクロへキシルマレエート)、ジオクチル錫ビス(メト
キシブチルマレエート)、ジラウリル錫ビス(エチルマ
レエート)、ジラウリル錫ビス(イソプロピルマレエー
ト)、ジラウリル錫ビス(ブチルマレエート)、ジラウ
リル錫ビス(ヘキシルマレエート)、ジラウリル錫ビス
(オクチルマレエート)、ジラウリル錫ビス(インオク
チルマレエート)、ジラウリル錫ビス(2−エチルへキ
シルマレエート)、ジラウリル錫ビス(デシルマレエー
ト)、ジラウリル錫ビス(ドデシルマレエート)、ジラ
ウリル錫ビス(トリデシルマレエート)、ジラウリル錫
ビス(オクタデシルマレエート)、ジラウリル錫ビス(
オレイルマレエート)、ジラウリル錫ビス(ベンジルマ
レエート)、ジラウリル錫ビス(シクロへキシルマレエ
ート)、ジラウリル錫ビス(メトキシブチルマレエート
)、ビス(ジメチル錫メチルマレエート)マレエート、
ビス(ジメチル錫エチルマレエート)マレエート、ビス
(ジメチル錫イソプロピルマレエート)マレエート、ヒ
ス(ジメチル錫メチルマレエート)マレエート、ヒス(
ジメチル錫へキシルマレエート)マレエート、ビス(ジ
メチル錫オクチルマレエート)マレエート、ビス(ジメ
チル錫インオクチルマレエート)マレエート、ヒス(ジ
メチル錫2−エチルへキシルマレエート)マレエート、
ビス(ジメチル錫テシルマレエート)マレエート、ビス
(ジメチル錫ドデシルマレエート)マレエート、ビス(
ジメチル錫トリデシルマレエート)マレエート、ビス(
ジメチル錫オクタデシルマレエート)マレニート、ビス
(ジメチル錫オレイルマレエート)マレエート、ヒス(
ジメチル錫ベンジルマレエート)マレエート、ビス(ジ
メチル錫シクロへキシルマレエート)マレエート、ビス
(ジメチル錫メトキシブチルマレエート)マレエート、
ビス(ジブチル錫メチルマレエート)マレエート、ビス
(ジブチル錫エチルマレエート)マレエート、ビス(ジ
ブチル錫フロビルマレエート)マレエート、ビス(ジブ
チル錫イングロビルマレエート)マレエート、ヒス(ジ
ブチル錫ブチルマレエート)マレエート、ビス(ジプチ
ル錫アミルマレエート)マレエート、ビス(ジブチル錫
へキシルマレエート)マレエート、ビス(ジブチル錫へ
ブチルマレエート)マレエート、ヒス(ジプチル錫オク
チルマレエート)マレエート、ビス(ジプチル錫イソオ
クチルマレエート)マレエート、ビス(ジプチル錫2−
エチルへキシルマレエート)マレエート、ビス(ジブチ
ル錫ノニルマレエート)マレエート、ビス(ジブチル錫
デシルマレート)マレエート、ビス(シフチル9ドデシ
ルマレエート)マレエート、ビス(ジブチル錫トリデシ
ルマレエート)マレエート、ビス(ジプチル錫オクタデ
シルマレエート)マレエート、ビス(ジブチル錫アリル
マレエート)マレエート、ビス(ジブチル錫オレイルマ
レエート)マレエート、ビス(ジメチル錫ベンジルマレ
エート)マレエート、ビス(ジブチル錫シクロへキシル
マレエート)マレエート、ビス(ジプチル錫メトキシブ
チルマレエート)マレエート、ヒス(ジオクチル錫エチ
ルマレエート)マレエート、ヒス(ジオクチル錫フロビ
ルマレエート)マレエート、ビス(ジオクチル錫イソプ
ロピルマレエート)マレエート、ヒス(ジオクチル錫フ
チルマレエート)マレエート、ビス(ジオクチル錫へキ
シルマレエート)マレエート、ビス(ジオクチル錫オク
チルマレエート)マレエート、ビス(ジオクチル錫イソ
オクチルマレエート)マレエート、ビス(ジオクチル錫
2−エチルへキシルマレエート)マレエート、ビス(ジ
オクチル錫テシルマレエート)マレエート、ビス(ジオ
クチル錫ドデシルマレエート)マレエート、ビス(ジオ
クチル錫トリデシルマレエート)マレエート、ビス(ジ
オクチル錫オクタテシルマレエート)マレエート、ヒス
(ジオクチル錫オレイルマレエート)マレエート、ビス
(ジオクチル錫ベンジルマレエート)マレエート、ビス
(ジオクチル錫シクロへキシルマレエート)マレエート
、ビス(ジオクチル錫メトキシブチルマレエート)マレ
エート、ビス(ジラウリル場エチルマレエート)マレエ
ート、ビス(ジラウリル場イソプロピルマレエート)マ
レエート、ビス(ジラウリル錫ブチルマレエート)マレ
エート、ビス(ジラウリル錫へキシルマレエート)マレ
エート、ビス(シ5 fy IJル錫オクチルマレエー
ト)マレ、エート、ビス(ジラウリル錫インオクチルマ
レエート)マレエート、ビス(ジラウリル錫2−エチル
へキシルマレエート)マレエート、ビス(ジラウリル錫
デシルマレエート)マレエート、ビス(ジラウリル錫ド
デシルマレエート)マレエート、ビス(ジラウリル14
 ) 1 fシルマレエート)マレエート、ビス(ジラ
ウリル錫オクタデシルマレエート)マレエート、ビス(
ジラウリル錫オレイルマレエート)マレエート、ビス(
ジラウリル錫ベンジルマレエート)マレエート、ヒス(
ジラウリル錫シクロへキシルマレエート)マレエート、
ビス(シラクリル錫メトキシブチルマレエート)マレエ
ート、ビス(ジメチル錫メチルマレエート)オキサイド
、ビス(ジメチル錫ブチルマレエート)オキサイド、ビ
ス(ジメチル錫インオクチルマレエート)オキサイド、
ビス(ジメチル錫ベンジルマレエート)オキサイド、ビ
ス(ジブチル錫メチルマレエート)オキサイド、ビス(
ジブチル錫ブチルマレエート)オキサイド、ビス(ジプ
チル錫インオクチルマレエート)オキサイド、ビス(ジ
ブチル錫ペンジルマレエート)オキサイド、ビス(ジオ
クチル錫ブチルマレエート)オキサイド、ビス(ジオク
チル錫イソオクチルマレエート)オキサイド、ビス(ジ
オクチル錫ベンジルマレエート)オキサイド、ビス(ジ
ラウリル錫ブチルマレエート)オキサイド、ビス(ジラ
ウリル錫イソオクチルマレート)オキサイド、ビス(ジ
ラウリル錫ベンジルマレエート)オキサイド、モノメチ
ル錫トリス(インオクチルメルカプトアセテート)、モ
ノメチル錫トリス(2−エチルへキシルメルカプトアセ
テート)、モノメチル錫トリス(オクタデシルメルカプ
トアセテート)、モノメチル錫トリス(オレイルメルカ
プトアセテート)、モノメチル錫トリス(メトキシブチ
ルメルカプトアセテート)、モツプチル錫トリス(ブチ
ルメルカプトアセテート)、モツプチル錫トリス(オク
チルメルカプトアセテート)、モツプチル錫トリス(イ
ンオクチルメルカプトアセテート)、モツプチル錫イソ
オクチルメルカプトアセテート・サルファイド、ビス〔
モノブチル錫ビス(インオクチルメルカプトアセテート
)〕サルファイド、モツプチル錫トリス(2−エチルへ
キシルメルカプトアセテート)、モツプチル錫トリス(
オクタデシルメルカプトアセテート)、モツプチル錫ト
リス(オレイルメルカプトアセテート)、モツプチル錫
トリス(ベンジルメルカプトアセテート)、モツプチル
錫トリス(メトキシブチルメルカプトアセテート)、モ
ノオクチル錫トリス(ブチルメルカプトアセテート)、
モノオクチル錫トリス(オクチルメルカプトアセテート
)、モノオクチル錫トリス(インオクチルメルカプトア
セテート)、モノオクチル錫トリス(2−エチルへキシ
ルメルカプトアセテート)、モノオクチル錫トリス(メ
トキシブチルメルカプトアセテート)、モノ(2−メト
キシカルボニルエチル)錫トリス(インオクチルメルカ
プトアセテート)、モノ(2−エトキシカルボニルエチ
ル)錫トリス(イソオクチルメルカプトアセテート)、
モノ(2−ブトキシカルボニルエチル)錫トリス(イン
オクチルメルカプトアセテート)、モノ(2−オクトキ
シカルボニルエチル)賜トリス(インオクチルメルカプ
トアセテート)、ジメチル錫ビス(インオクチルメルカ
プトアセテート)、ジメチル錫ビス(2−エチルへキシ
ルメルカプトアセテート)、ジメチル錫ビス(オクタデ
シルメルカプトアセテート)、ジメチル錫ビス(オレイ
ルメルカプトアセテート)、ジメチル錫ビス(メトキシ
ブチルメルカプトアセテート)、ジブチル錫ビス(ブチ
ルメルカプトアセテート)、ジブチル錫ビス(オクチル
メルカプトアセテート)、ジブチル錫ビス(インオクチ
ルメルカプトアセテート)、ジブチル錫ビス(2−エチ
ルへキシルメルカプトアセテート)、ジブチル錫ビス(
オクタデシルメルカプトアセテート)、ジブチル錫ビス
(オレイルメルカプトアセテート)、ジブチル錫ビス(
ベンジルメルカプトアセテート)、ジブチル錫ビス(シ
クロへキシルメルカプトアセテート)、ジブチル錫ビス
(メトキシブチルメルカプトアセテート)、ジオクチル
錫ビス(ブチルメルカプトアセテート)、ジオクチル錫
ビス(オクチルメルカプトアセテート)、ジオクチル錫
ビス(イソオクチルメルカプトアセテート)、ジオクチ
ル錫ビス(2−エチルへキシルメルカプトアセテート)
、ジオクチル錫ビス(メトキシブチルメルカプトアセテ
ート)、ビス(2−メトキシカルボニルエチル)錫ビス
(インオクチルメルカプトアセテート)、ビス(2−エ
トキシカルボニルエチル)錫ビス(インオクチルメルカ
プトアセテート)、ビス(2−ブトキシカルボニルエチ
ル)錫ビス(イソオクチルメルカプトアセテート)、ビ
ス(2−オクトキシカルボニルエチル)錫ビス(イソオ
クチルメルカプトアセテート)、ビス(ジメチル諸イン
オクチルメルカプトアセテート)オキサイド、ビス(ジ
メチル錫2−エチルへキシルメルカプトアセテート)オ
キサイド、ビス(ジプチル錫イソオクチルメルカプトア
セテート)オキサイド、ビス(ジブチル錫2−エチルへ
キシルメルカプトアセテート)オキサイド、ビス(ジオ
クチル錫インオクチルメルカプトアセテート)オキサイ
ド、ビス(ジオクチル錫2−エチルへキシルメルカプト
アセテート)オキサイド、モノブチル錫トリス(イソオ
クチル3−メルカプトプロピオネート)、モノブチル錫
トリス(2−エチルヘキシル3−メルカプトプロピオネ
ート)、モノブチル錫トリス(オクタデシル3−メルカ
プトプロピオネート)、モノブチル錫トリス(オレイル
3−メルカプトプロピオネート)、モノブチル錫トリス
(メトキシブチル3−メルカプトプロピオネート)、モ
ノブチル錫トリス(ブチル3−メルカプトプロピオネー
ト)、モノブチル錫トリス(オクチル3−メルカプトプ
ロピオネート)、モノブチル錫トリス(インオクチル3
−メルカプトプロピオネート)、モノブチル錫トリス(
2−エチルヘキシル3−メルカプトプロピオネート)、
モノブチル錫トリス(オクタデシル3−メルカプトプロ
ピオネート)、モノブチル錫トリス(オレイル3−メル
カプトプロピオネート)、モノブチル錫トリス(ベンジ
ル3−メルカプトプロピオネート)、モノブチル錫トリ
ス(メトキシブチルλ−メルカプトプロピオネート)、
モノオクチル錫トリス(ブチル3−メルカプトプロピオ
ネート)、モノオクチル錫トリス(オクチル3−メルカ
プトプロピオネート)、モノオクチル錫トリス(インオ
クチル3−メルカプトプロピオネート)、モノオクチル
錫トリス(2−エチルヘキシル3−メルカプトプロピオ
ネート)、モノオクチル錫トリス(メトキシブチル3−
メルカプトプロピオネート)、モノラウリル錫トリス(
2−エチルヘキシル3−メルカプトプロピオネート)、
モノ(2−メトキシカルボニルエチル)錫トリス(イン
オクチル3−メルカプトプロピオネート)、モノ(2−
エトキシカルボニルエチル)錫トリス(インオクチル3
−メルカプトプロピオネート)、モノ(2−ブトキシカ
ルボニルエチル)錫トリス(イソオクチル3−メルカプ
トプロピオネート)、モノ(2−オクトキシカルボニル
エチル)錫トリス(インオクチル3−メルカプトプロピ
オネート)、ジメチル錫ビス(イソオクチル3−メルカ
プトプロピオネート)、ジメチル錫ビス(2−エチルヘ
キシル3−メルカプトプロピオネート)、ジメチル錫ビ
ス(オクタデシル3−メルカプトプロピオネート)、ジ
メチル錫ビス(オレイル3−メルカプトプロピオネート
)、ジメチル錫ビス(メトキシブチル3−メルカプトプ
ロピオネート)、ジプチル錫ビス(ブチル3−メルカプ
トプロピオネート)、ジプチル錫ビス(オクチル3−メ
ルカプトプロピオネート)、ジプチル錫ビス(イソオク
チル3−メルカプトプロピオネート)、ジプチル錫ビス
(2−エチルヘキシル3−メルカプトプロピオネート)
、ジプチル錫ビス(オクタデシル3−メルカプトプロピ
オネート)、ジプチル錫ビス(オレイル3−メルカプト
プロピオネート)、ジプチル錫ビス(ベンジル3−メル
カプトプロピオネート)、ジプチル錫ビス(シクロヘキ
シル3−メルカプトプロピオネート)、ジプチル錫ビス
(メトキシブチル3−メルカプトプロピオネート)、ジ
オクチル錫ビス(ブチル3−メルカプトプロピオネート
)、ジオクチル錫ビス(オクチル3−メルカブトブロピ
オネート)、ジオクチル錫ビス(インオクチル3−メル
カプトプロピオネート)、ジオクチル錫ビス(2−エチ
ルヘキシル3−メルカプトプロピオネート)、ジオクチ
ル錫ビス(メトキシブチル3−メルカプトプロピオネー
ト)、ジラウリル錫ビス(2−エチルヘキシル3−メル
カプトプロピオネート)、ビス(2−メトキシカルボニ
ルエチル)錫ビス(インオクチル3−メルカプトプロピ
オネート)、ビス(2−エトキシカルボニルエチル)錫
ビス(インオクチル3−メルカプトプロピオネート)、
ビス(2−ブトキシカルボニルエチル)錫ビス(インオ
クチル3−メルカプトプロピオネート)、ビス(2−オ
クトキシカルボニルエチル)錫ビス(インオクチル3−
メルカプトプロピオネート)、ビス(ジメチル錫インオ
クチル3−メルカプトプロピオネート)オキサイド、ビ
ス(ジメチル錫2−エチルヘキシル3−メルカプトプロ
ピオネート)オキサイド、ビス(ジブチル錫イソオクチ
ル3−メルカプトプロピオネート)万キサイド、ビス(
ジプチル錫イソオクチル3−メルカプトプロピオネート
)サルファイド、ビス(ジプチル錫2−エチルヘキシル
3−メルカプトプロピオネート)オキサイド、ビス(ジ
オクチル錫イソオクチル3−メルカプトプロピオネート
)オキサイド、ビス(ジオクチル錫2−エチルヘキシル
3−メルカプトアセテ−ト)オキサイド、ビス(ジブチ
ル錫ラウリルメルカプタイド)サルファイド、ビス(ジ
ブチル錫ラウリルメルカプタイド)メルカプトアセテー
ト、ビス(ジブチル錫ラウリルメルカプタイド)3−メ
ルカブトブロビオネート、モノメチル錫トリアセテート
、モノメチル錫トリプロピオネート、モノメチル錫トリ
オクトエート、モノメチル錫トリラウレート、モノメチ
ル錫トリパルミテート念モノメチル錫トリステアレート
、モノメチル錫トリベヘネート、モノメチル錫トリベン
ゾエート、モノメチル錫トリメタクリレート、モツプチ
ル錫トリアセテート、モツプチル錫トリプロピオネート
、モツプチル錫トリオクトエート、モツプチル錫トリラ
ウレート、モツプチル錫トリパルミテート、モツプチル
嬰トリステアレート、モツプチル錫トリベヘネート、モ
ツプチル錫トリベンゾエート、モツプチル錫トリメタク
リレート、モノオクチル錫トリアセテート、モノオクチ
ル錫トリプロピオネート、モノオクチル錫トリオクトエ
ート、モノオクチル錫トリラウレート、モノオクチル錫
トリパルミテート、モノオクチル錫トリステアレート、
モノオクチル錫トリベヘネート、モノオクチル錫トリベ
ンゾエート、モノオクチル錫トリメタクリレート、モノ
ラウリル鍋トリアセテート、モノラウリル錫トリプロピ
オネート、モノラウリル錫トリオクトエート、モノラウ
リル錫トリラウレート、モノラウリル錫トリパルミテー
ト、モノラウリル錫トリステアレート、モノラウリル錫
トリベヘネート、モノラウリル錫トリベ/シェード、モ
ノラウリル錫トリメタクリレート、2−ブトキシカルボ
ニルエチル錫トリラウレート、ジメチル錫ジラウレート
、ジプチル錫ジラウレート、ジオクチル錫ジラウレート
、ジラウリル錫ジラウレート、ビス(2−ブトキシカル
ボニルエチル)錫ジラウレート、モノメチル錫トリス(
ラウリルメルカプタイド)、モノメチル錫トリス(ステ
アリルメルカプタイド)、モノブチル錫トリス(ラウリ
ルメルカプタイド)、モノブチル錫トリス(ステアリル
メルカプメイド)、モノオクチル錫トリス(ラウリルメ
ルカプタイド)、モノオクチル錫トリス(ステアリルメ
ルカプタイド)、モノラウリル錫トリス(ラウリルメル
カプタイド)、モノラウリル錫トリス(ステアリルメル
カプメイド)、2−ブトキシカルボニルエチル錫トリス
(ラウリルメルカプタイド)、2−ブトキシカルボニル
エチル錫トリス(ステアリルメルカプメイド)、ジメチ
ル錫ビス(ラウリルメルカプタイド)、ジプチル錫ビス
(ラウリルメルカプタイド)、ジプチル錫ビス(ベンジ
ルメルカプタイド)、ジオクチル錫ビス(ラウリルメル
カプタイド)、ジラウリル嬰ビス(ラウリルメルカプタ
イド)、ビス(2−ブトキシカルボニルエチル)錫ビス
(ラウリルメルカプタイド)、モノメチル錫トリス(モ
ノヒドロキシラウリルメルカプタイド)、ジメチル錫ビ
ス(モノヒドロキシラウリルメルカプタイド)、モノブ
チル錫トリス(モノヒドロキシラウリルメルカプタイド
)、ジプチル錫ビス(モノヒドロキシラウリルメルカプ
タイド)、モノオクチル錫トリス(モノヒドロキシラウ
リルメルカプタイド)、ジラウリル錫ビス(モノヒドロ
キシラウリルメルカプタイド)′、2−ブトキシカルボ
ニルエチル錫トリス(モノヒドロキシラウリルメルカプ
タイド)、ビス(2−ブトキシカルボニルエチル)錫ビ
ス(モノヒドロキシラウリルメルカプタイド)、ビス(
ジプチル錫ラウレート)オキサイド、ビス(ジプチル錫
ラウレート)マレエート、ビス(ジプチル錫ラウレート
サルファイド、モツプチル錫トリス(ブチルマレエート
)、モノブチル錫モノクロロビス(ブチルマレエート)
、モノブチル錫モノクロロビス(インオクチルメルカプ
トアセテ−))、モノブチル錫モノクロロビス(インオ
クチル3−メルカプトプロピオネート)、モツプチル錫
モノクロロジラウレート、モツプチル錫モノクロロジラ
ウリルメルカプタイド、ビス(モノブチル錫ビス(モツ
プチルマレエート)オキサイド、ビス(モノブチル錫ビ
ス(インオクチルメルカプトアセテート))オキサイド
、ビス(モノブチル錫ビス(イソオクチル3−メルカプ
トプロピオネート))オキサイド、ビス(モノブチル錫
ジラウレート)オキサイド、ビス(モノブチル錫ビス(
ブチルマレエート))サルファイド、ビス(モノブチル
錫ビス(インオクチルメルカプトアセテート))サルフ
ァイド、ビス(モノブチル錫ビス(イソオクチル3−メ
ルカプトプロピオネート))サルファイド、ビス(モノ
ブチル錫ジラウレート)サルファイド、ビス(モノブチ
ル錫ジラウリルメルカプタイド)サルファイド、ビス(
モノブチル錫ビス(ブチルマレエート))メルカプトア
セテート、ビス(モノブチル錫ビス(インオクチルメル
カプトアセテート))メルカプトアセテート、ビス(モ
ノブチル錫ビス(インオクチル3−メルカプトプロピオ
ネート))メルカプトアセテート、ビス(モノブチル錫
ジラウレート)メルカプトアセテート、ビス(モノブチ
ル錫ジラウリルメルカプタイド)メルカプトアセテート
、ビス(モノブチル錫ビス(モノブチルマレエート))
3−メルカプトプロピオネート、ビス(モノブチル錫ビ
ス(インオクチルメルカプトアセテート))3−メルカ
プトプロピオネート、ビス(モノブチル錫ビス(インオ
クチル3−メルカプトプロピオネ−¥))3−メルカプ
トプロピオネート、ビス(モノブチル錫ジラウレート)
3−メルカプトプロピオネート、ビス(モノブチル錫ジ
ラウリルメルカプタイド)3−メルカプトプロピオネー
ト、ビス(モノブチル錫ビス(ブチルマレエート))マ
レエート、ビス(モノブチル錫ビス(インオクチルメル
カプトアセテート))マレエート、ビス(モノブチル錫
ビス(イソオクチル3−メルカプトプロピオネート))
マレエート、ビス(モノブチル錫ジラウレート)マレエ
ート、ビス(モノブチル錫ジラウリルメルカプタイド)
マレエート、ビス(モノブチル錫モノクロロモツプチル
マレエート)オキサイド等であり、好ましい例としては
、ジブチル錫ビス(メチルマレエート)、ジブチル錫ビ
ス(ブチルマレエート)、ジブチル錫ビス(インオクチ
ルマレエート)、ジブチル錫ビス(2−エチルへキシル
マレエート)、ジブチル錫ビス(トリデシルマレエート
)、ジブチル錫ビス(オクタデシルマレエート)、ジブ
チル錫ビス(オレイルマレエート)、ジブチル錫ビス(
ベンジルマレエート)、ジブチル錫ビス(シクロへキシ
ルマレエート)、ジオクチル錫ヒス(ブチルマレエート
)、ジオクチル錫ビス(インオクチルマレエート)、ジ
オクチル錫ビス(2−エチルへキシルマレエート)、ジ
オクチル錫ビス(トリデシルマレエート)、ジオクチル
錫ビス(オクタデシルマレエート)、ジオクチル錫ビス
(オレイルマレエート)、ジオクチル錫ビス(ベンジル
マレエート)、ジオクチル錫ビス(シクロへキシルマレ
エート)、ビス(シフチル8メチルマレエート)マレエ
ート、ビス(シフチル錫フチルマレエート)マレエート
、ビス(ジプチル錫イソオクチルマレエート)マレエー
ト、ビス(ジプチル錫2−エチルへキシルマレエート)
マレエート、ビス(シフチルu ) I) fシルマレ
エート)マレエート、ヒス(シフチル錫オクタデシ是マ
レエート)マレエート、ビス(ジプチル錫オレイルマレ
エート)マレエート、ビン(ジブチル錫ベンジルマレエ
ート)マレエート、ビス(ジプチル錫シクロヘキシルマ
レエート)マレエート、ビス(ジオクチル錫ブチルマレ
エート)マレエート、ビス(ジオクチル錫インオクチル
マレエート)、マレエート、ビス(ジオクチル錫2−エ
チルへキシルマレエート)マレエート、ビス(シオクチ
ル錫トリデシルマレエート)マレエート、ビス(ジオク
チル錫オクタデシルマレエート)マレエート、ビス(ジ
オクチル錫オレイルマレエート)マレエート、ビス(ジ
オクチル錫ベンジルマレエート)マレエート、ビス(ジ
オクチル錫シクロへキシルマレエート)マレエート、ビ
ス(ジプチル錫メチルマレエート)オキサイド、ビス(
ジプチル2瘍ブチルマレエート)オキサイド、ビス(ジ
プチル錫ベンジルマレエート)オキサイド、ビス(ジオ
クチル錫ブチルマレート)オキサイド、ビス(ジオクチ
ル錫ベンジルマレエート)オキサイド、ジプチル錫ビス
(イソオクチルメルカプトアセテート)、ジプチル錫ビ
ス(2−エチルへキシルメルカプトアセテート)、ジオ
クチル錫ビス(インオクチルメルカプトアセテート)、
ジオクチル錫ビス(2−エチルへキシルメルカプトアセ
テート)、ジプチル錫ビス(インオクチル3−メルカプ
トプロピオネート)、ジプチル錫ビス(2−エチルヘキ
シル3−メルカプトプロピオネート)、ジプチル錫ビス
(メトキシブチル3−メルカプトプロピオネート)、ジ
オクチル錫ビス(インオクチル3−メルカプトプロピオ
ネート)、ジオクチル錫ビス(2−エチルヘキシル3−
メルカプトプロピオネート)、ビス(ジプチル錫インオ
クチル3−メルカプト不ロビオネート)オキサイド、ビ
ス(ジプチル錫2−エチルヘキシル3−メルカプトプロ
ピオネート)オキサイド、ビス(ジオクチル錫インオク
チル3−メルカプトプロピオネート)オキサイド、ビス
(ジオクチル錫2−エチルヘキシル3−メルカプトプロ
ピオネート)オキサイド等を挙げることができる。
−数式(2)で示される有機錫化合物の代表例としては
次のものが挙げられる。
メチルスタノイツク酸、プチルスタノイック酸、オクチ
ルスタノイツク酸、ラウリルスタノイツク酸、ジメチル
錫オキサイド、ジプチル錫オキサイド、ジオクチル錫オ
キサイド、ジ、ラウリル錫オキサイド、ジメチル錫サル
ファイド、ジプチル錫サルファイド、ジオクチル錫サル
ファイド、モツプチル鍋オキサイド・サルファイド、メ
チルチオスタノイツク酸、プチルチオスタノイツク酸、
オクチルチオスタノイツク酸、ラウリルチオスタノイツ
ク酸、モノメチル錫メルカプトアセテート、ジメチル錫
メルカプトアセテート、モツプチル錫メルカプトアセテ
ート、ジブチル錫メルカプトアセテート、モノオクチル
錫メルカプトアセテート、ジオクチル錫メルカプトアセ
テート、モノラウリル錫メルカプトアセテート、ジラウ
リル錫メルカプトアセテート、2−ブトキシカルボニル
エチル賜メルカプトアセテート、ビス(2−ブトキシカ
ルボニルエチル)錫メルカプトアセテート、モノメチル
錫3−メルカプトプロピオネート、ジメチル錫3−メル
カプトプロピオネート、モツプチル錫3−メルカプトプ
ロピオネート、ジプチル錫3−メルカプトプロピオネー
ト、モノオクチル錫3−メルカプトプロピオネート、ジ
オクチル錫3−メルカプトプロピオネート、モノラウリ
ル錫3−メルカプトプロピオネート、ジラウリル錫3−
メルカプトプロピオネート、2−ブトキシカルボニルエ
チル錫3−メルカプトプロピオネート、ビス(2−ブト
キシカルボニルエチル)錫3−メルカプトプロピオネー
ト、モノメチル錫マレエート、ジメチル錫マレエート、
モノブチル錫マレエート、ジブチル錫マレエート、モノ
オクチル錫マレエート、ジオクチル錫マレエート、モノ
ラウリル錫マレエート、ジラウリル錫マレエートおよび
これらのポリマー等であり、好ましい例としては、ジブ
チル錫メルカプトアセテート、ジブチル錫3−メルカプ
トプロピオネート、ジオクチル錫メルカプトアセテート
、ジオクチル錫3−メルカプトプロピオネート、ジブチ
ル錫マレエート、ジオクチル錫マレエート及びこれらの
ポリマーを挙げることができる。
本発明に(b)成分として使用されるチオエーテル類化
合物は、例えば、チオアセタール類、チオケタール類、
チオエーテルカルボン酸お、よびチオエーテル化合物を
挙げることができる。更に詳細に説明するならば、チオ
アセタール類化合物は、例えば−数式(3)および(4
)(式中、R7は水素、C1〜C18のアルキル基、C
6〜C14のアリール基及びヒドロキシアリール基、R
8は、C1〜cisのアルキル基、06〜C14の了り
−ル基及びヒドロキシアリール基、C7〜C15のアラ
ルキル基、R9は、01〜C18アルキレン基、C1〜
C18の、シクロアルキレン基、アリーレン基及びヒド
ロキシアリーレン基及び直接結合) で示される化合物であり、チオケタール類化合物は、例
えば−数式15)、(6)、(7)及び(8)RlQ 
/”  \SR8 RllCOOM1 (式中、R10は、水素、01〜C18のアルキル基、
シクロヘキシル基、C6〜C14のアリール基及びヒド
ロキシアリール基、02〜C27の、ヒドロキシカルボ
ニルアルキル基、アルキルオキシカルボニルアルキル基
、アラルキルオキシカルボニルアルキル基及びシクロへ
キシルオキシカルボニー ルア ルー11−ル基、C3
〜C10の、ヒドロキシアルキルチオアルキル基アルキ
ルオキシカルボニルアルキル基、アラルキルオキシカル
ボニルナルキル基及ヒシクロヘキシルオキシヵルボニル
アルキル基、R11は、C1〜C5のアルキレン基、R
12は、C1〜C5のアルカン) IJイル基 Mlは
、水素、C1〜C18の、アルキル基、ヒドロキシアル
キル基、アリール基及び金属、シクロヘキシル基、ヒド
ロキシシクロヘキシル基) で示される化合物であり、チオエーテルカルボン酸類化
合物は、例えば、−数式(9)、liG、αυ、C3、
C3及びl R13−S −R14COOM2        f9
1S (−R14COOM2 )2        α
03(−R16−8−R’ )2       C3(
式中、R13は、水素、C1〜C18の、アルキル基お
よびヒドロキシアルキル基、06〜C1Bの、アリール
基、ヒドロキシアリール基、アラルキル基及びヒドロキ
シアラルキル基、シクロヘキシル基、ヒドロキシシクロ
ヘキシル基、R14は、C1〜C5のアルキレン基、R
15は、自〜C5のアルカントリイル基、R16及びR
17は、式−R14−COOR14−基、M2はMlと
同義)で示される化合物であり、チオエーテル化合物は
、例えば、−数式住5 R185−Rl9          αり(式中、R
18及びR14は、R13と同義であって両者が水素で
ある場合を除く) で示される化合物等を夫々挙げることができる。
これら(b)成分のチオエーテル類化合物の代表的化合
物としては次のものを挙げることができる。
H”’  ”SC2H4COOK A 32    Cl8H37SCH甜2COOH0O
H 1五33    Cl2H25SC2HaCOOHA 
34    C4H900CC10H20SCHCOO
HCH2C00H A 37    Cl2)(258CHCOOHCH2
C0OH 7紙38    C8H1700CCH2SCHCOO
HCH2C00H HOOCC)T2 CH2C0OH 、% 40    (4H17SC2H4COONa/
ぢ41    C6H17SC2H4COOLiA 4
2    C3H17SC2H4COOKyi643 
   ((4H+7SC2H4COO’)2Ca464
4    (c6H17SC2H4COO)2Bay%
 45    (c,BH17SC2HaCOO) 2
 Sr/1646    (c6H17SC2H4CO
O)3Ceyt647    (c6H17SC2H4
COO)2Zn/1650    HOOCC10H2
0SCHCOOC18H37CH2COOC18)13
7 A651    Cl2H2500CC2HaSC2H
4COOC12H2sA52    HOOCC2Ha
SC2HaCOOHHOH H20H 智3 A 56    HOC2HaSCH2CHCOOHA
660    H8C2H4C00Hy1661   
 H8C2H4C00C8H17A662    H3
C2H4COOCH2Q(2H8C2H4C00CH2
CH2 CH2CH2COOCH2CH2 7五64    HOC2H4SC2H40H次に本発
明に(c)成分として使用される過塩素酸化合物を具体
的に説明するが、過塩素酸塩は、過塩素酸の金属塩及び
アンモニウム塩を挙げることが出来、該金属としては、
Li、 Na s K 、Mg、Ca、 Sr、 Ba
、 Zn、 Sn等を挙げることが出来る。
又、過塩素酸処理無機化合物は、一般に市販されている
化合物、例えばハイドロタルサイト、アルミナ、水酸ア
ルミニウム、珪酸及び珪酸塩等の無機化合物を過塩素酸
又は該水浴液で処理したものを挙げることができ、処理
する際の該無機化合物と過塩素酸との割合は任意でよく
、処理°後の形態は粉体である方が好ましい。
その(c)成分の過塩素酸化合物の代表例としては次の
ものを挙げることができる。
■ 過塩素酸 ■ 過塩素酸バリウム ■ 過塩素酸カルシウム ■ 過塩素酸亜鉛 ■ 過塩素酸マグネシウム ■ 過塩素酸ナトリウム ■ 過塩素酸スズ ■ 過塩素酸リチウム ■ 過塩素酸カリウム ■ 過塩素酸ストロンチウム ■ 過塩素酸アンモニウム ■ 週塩素酸処理ハイドロタルサイト O過塩素酸処理アルミナ ■ 過塩素酸処理水酸化アルミニウム @ 過塩素酸処理珪酸塩 ■ 過塩素酸処理珪酸 本発明において、塩素含有樹脂に対するfa)成分のモ
ノ及び/又はジ有機錫化合物の添加量は、特に限定され
るものではないが、該樹脂100x量部に対して通常は
0.1〜10重量部であり、0.1重量部未満では熱安
定化効果はほとんどなく、10重量部を超えると予期し
た熱安定化効果は見られず、好ましくは大体0.5〜6
.0重量部である。又(b)成分の一般式(3)乃至α
りで示される(c)成分のチオエーテル類化合物の添加
量は通常0.001〜2.0重量部でありO,0O17
1部未満では熱安定化効果はほとんどなく、20重量部
を超えるとかえって熱安定化効果が劣るか該樹脂の着色
が強くなり、好ましくは大体0.01〜1.0重1部で
ある。更K (c)成分の過塩素酸、過塩素酸塩および
過塩素酸処理無機化合物の添加量は過塩素酸換算で通常
0.0001〜Q、5重量部であり0.0001重量部
未満では熱安定化効果はほとんどなく、0.5重量部を
超えると熱安定化効果はなく該樹脂の劣化が急激に起っ
てしまう。好ましい添加量は大体10005〜0.1重
量部である。
本発明に使用される(a)、fb)及び(c)成分の安
定剤を塩素含有樹脂に添加する方法は、従来公知の方法
で行えばよく、例えば、該樹脂と安定剤をヘンシェルミ
キサー、リボンブレンダー、バンバリーミキサ−等で混
合してもよいし、本発明に使用される安定剤をあらかじ
めワンパックしたものを該樹脂と前述の混合機で混合し
てもよい。
更に本発明に使用される安定剤に他の添加剤、例えば、
紫外線吸収剤、エポキシ化合物、有機リン化合物、加工
助剤、滑剤、可塑剤、充填剤、顔料等を併用することが
できる。
〔実施例〕
以下実施例によって、本発明を具体的に説明するが、本
発明はこれらによって限定されるものではない。実施例
中の添加部数は重量部を意未する。本実施例において使
用した(al成分のモノ及び/又はジ有機錫化合物は下
記イ〜ヰで示され、(b)成分の一般式(3)乃至住S
で示されるチオエーテル類化合物は明細書中のべ1〜A
64  であり、(c)成分の過塩素酸、過塩素酸塩お
よび過塩素酸処理無機化合物は明M書中の■〜■である
〔有機錫化合物〕
イ、ジーn−ブチル錫マレニート ロ、ジ−n−ブチル錫ビス(ブチルマレエート ) ハ、ジー17チル錫ビス(シクロへキシルマレエート) 二、ジ−n−ブチル錫ビス(2−エチルへキシルマレエ
ート) ホ、シーn−7”チル錫ビス(ベンジルマレニー ト 
) へ、ジ−n−ブチル錫ビス(メトキシブチルマレエート
) )、シーn−7’チル錫ヒス(オレイルマレニー ト 
) チ、ビス(ジ−n−ブチル錫メチルマレエート)マレエ
ート +)、ジーn−オクチル錫ビス(2−エチルへキシルマ
レエート) ヌ、ジメチル錫ビス(イソオクチルメルカプトアセテー
ト) ル、ジーn−ブチル錫ビス(インオクチルメルカブトア
セテート) オ、ジーn−ブチル錫ビス(インオクチル3−メルカプ
トプロピオネート) ワ、ジーn−ブチル錨ビス(メトキシブチル3−メルカ
プトプロピオネート) 力、ビス(ジ−n−ブチル錫イソオクチル3−メルカプ
トプロピオネート)オキサイド3、ジーn−オクチル錫
ビス(イソオクチルメルカプトアセテート) り、ジーn−ラウリル錫ビス(イソオクチルメルカプト
アセテート) し、ビス(2−ブトキシカルボニルエチル)錫ビス(イ
ンオクチルメルカプトアセテート ) ン、ジーn−ブチル錫すルファイド ツ、ジ−n−ブチル錫ジラウリルメルカプメイド ネ、ジーn−ブチル錫ジラウレート ナ、ジ−n−ブチル錫メルカプトアセチ−トラ、ジ−n
−ブチル錫3−メルカプトプロピオネ−ト ム、七ノーn−ブチル錫チオスタノイツク酸つ、モノ−
n−ブチル錫トリス(インオクチルメルカプトアセテー
ト) キ、モノーn−ブチル錫モノクロロビス(イソオクチル
メルカプトアセテート) 本実施例において使用した過塩素酸は実際には1%水溶
液であるが実施例に記載した部数は過塩素酸100%換
算値である。過塩素酸塩及び過塩素酸処理無機化合物の
添加量は、それら化合物自体の量である。
また実施例中のプレス試験による着色性の評価を次のよ
うに略記する。
A、無色または白色     D、黄褐色B、淡黄色ま
たは淡黄白色  E、褐色C0黄色または黄白色   
 F、黒色実施例1 ポリ塩化ビニル〔日本ゼオン(株)ff、GeonIQ
3EP−8) 100部に〔表−1〕および〔表−2〕
に示す安定剤を添加した配合物1に160 ℃に調整し
た8インチ試験ロールで5分間混練した後、厚さO,5
Iljlの試料を炸裂した。
このシートを裁断し、該シートを195℃に設定したギ
ヤー式老化試験機に入れ劣化(褐色または黒化)するま
での時間(分)7に測定し熱安定性を評価した。
又裁断したシートを8枚重ね、プレス金型に入れ、加熱
プレス機で200 ′c、40分間、100kg/C1
Aで板を原型し、載板の着色性と透明性を肉眼で評価し
た。
〔表−1〕 〔表−2〕 試料番号1〜12は本発明の実施例、同13〜19は比
較例である。
〔表−1〕および〔表−2〕の効果から明らかなように
、試料腐1〜412のように有機錫化合物とチオエーテ
ル類化合物と、過塩素酸との併用によりポリ塩化ビニル
の熱安定性が大巾に改善され、プレス着色性くおいても
優れることがわかる。また試料肩13の有機錫化合物単
独、試料414の有機錫化合物とチオエーテル類化合物
との併用、試料A615の有機錫化合物と過塩素酸との
併用よりも有機錫化合物とチオエーテル類化合物と過塩
素酸の王者併用の効果が優れていることがわかる。更に
試料416のチオエーテル類化合物単独、試料慮17の
運塩素酸単独の場合、試料A618のようにチオエーテ
ル類化合物の添加量が多すぎた場合、試料/1619の
ように過塩素酸の添加量が多すぎた場合には著しく熱安
定化効果が劣ることがわかる。
実施例λ 実施例1と同様に下記の配合、混線条件および試験条件
で試験を行い、熱安定性、着色性の評価を行なった。結
果を〔表−3〕〜〔表−5〕に示す。
く配合〉 Ge0n103Ep−8100部 カネエースFM”           20部安定剤
   〔表−4〕〜〔表−6〕に示す。
(*鐘淵化学工業(株)製アクリル系強化剤)く混線条
件〉 ロール温度     160℃ 混練時間     5分 く試験条件〉 ギヤー式老化試験  190℃ プレス試験     190℃、50分、  80kg
/d〔表−3〕 [:A−4’] (:!!−S  〕 試料番号1〜29は本発明の実施例であり、同30〜3
6は比較例である。
過塩素酸、過塩素酸塩および過塩素酸処理無機化合物中
、■、e、■、■ならびに■はそれぞれ下記の化合物1
モルに対しくL5モルの過塩素酸で処理したものである
■は、協和化学工業(株)ヘ ハイドロタルサイトHT
−4A Oは、微粉末アルミナ ■は、水酸化アルミニウム ■は、珪酸カルシウム ■は、塩野義製薬(株)へカープレックス4#8゜〔表
−3〕〜〔表−5〕の効果から明らかなように試料魔1
〜/1629のようにf31成分の各種有機錫メルカプ
タイドと本発明の(b)成分のチオエーテル類化合物と
(cl成分の過塩素酸化合物との王者併用で優れた熱安
定化効果があることがわかる。
また試料腐30、/VA31.436かられかるように
どの一つの成分が欠けても熱安定化効果が劣ることもわ
かるし、試料廉32、/1633 のようにチオエーテ
ル類化合物単独または逼塩素酸化合物単独ではほとんど
熱安定化効果を有しないことがわかる。
更に試料屑34、Δ635  のようにチオエーテル類
化合物の添加量、過塩素酸化合物の添加量が多すぎると
たとえ王者の併用であっても熱安定化効果が大巾に低下
することがわかる。
実施例1 実施例1と同様に下記の配合、混線条件および試験条件
で試験を行い、熱安定性、着色性の評価を行なった。結
果を〔表−6〕および〔表−r〕に示す。
く配合〉 カネビニールS−1007*50部 タフレックスTFX−410”       50部ジ
−n−ブチル錫マレエート      3部その他の安
定剤(岩−61および〔表−71に示す。
C*鍾淵化学工業(株)製ポリ塩化ビニル〕(**三三
菱ノンサント化成株)製アクリロニトリルーブタジェン
ースチレン共重合体) く混線条件〉 ロール温度  155℃ 混練時間    5分 く試験条件〉 ギヤー式老化試験   220℃ プレス試験    210℃、60分、20聴/i−・
′5、・(・ 〔%−6〕 〔表−7〕 試料番号1〜20は本発明の笑内例、 試料番号21〜
26は比較例である。
実施例中に使用した■は実施例2に用いたものである。
〔表−6〕および〔表−7〕の効果から明らかなように
当配合においても試料/161〜420のように(a)
成分の有機錫化合物とfbl成分のチオエーテル類化合
物と(cl成分の過塩素酸化合物との王者併用が優れた
熱安定化効果を有していることがわかる。
〔発明の効果〕
本発明は、塩素含有樹脂を安定化するに際して塩素含有
樹脂に、有機錫化合物と特定のチオエーテル類化合物と
過塩素酸化合物の王者を併用添加することにより該樹脂
の熱安定性を格段に向上させることができ、且つ該樹脂
の着色を防止することができる。
特許出願人 三共有機合成株式会社

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、塩素含有樹脂を安定化するに際して、塩素含有樹脂
    に、 (a)モノおよび/またはジ有機錫化合物および (b)チオエーテル類化合物および (c)過塩素酸、過塩素酸塩および過塩素酸処理無機化
    合物の少なくとも一種を添加することを特徴とする塩素
    含有樹脂の安定化法。
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03168241A (ja) * 1989-11-28 1991-07-22 Sankyo Yuki Gosei Kk 塩素含有樹脂の安定化法
EP0658595A1 (de) * 1993-12-14 1995-06-21 Ciba-Geigy Ag Stabilisator für chlorhaltige Polymere
WO2001007514A1 (en) * 1999-07-26 2001-02-01 Hammond Group, Inc. Halogenated polymer compositions containing a metal compound stabilizer and a coated acid absorber costabilizer
WO2002098866A1 (en) * 2001-06-04 2002-12-12 Unimatec Co., Ltd. Thiol compound derivatives, hardening compositions containing these derivatives and molded articles thereof
JP2009108028A (ja) * 2007-08-30 2009-05-21 National Sun Yat-Sen Univ イオウ含有化合物、その調製方法および薬学的使用
WO2009127514A1 (en) * 2008-04-17 2009-10-22 Basf Se Stabilization and surface modification of organic materials

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5359744A (en) * 1976-07-13 1978-05-29 Adeka Argus Chem Co Ltd Stablized halogen-containing resin composition
JPS61231041A (ja) * 1985-04-05 1986-10-15 Akishima Kagaku Kogyo Kk 塩素含有樹脂組成物の熱安定化方法
JPS62252445A (ja) * 1986-04-25 1987-11-04 Katsuta Kako Kk ポリ塩化ビニル系樹脂組成物

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5359744A (en) * 1976-07-13 1978-05-29 Adeka Argus Chem Co Ltd Stablized halogen-containing resin composition
JPS61231041A (ja) * 1985-04-05 1986-10-15 Akishima Kagaku Kogyo Kk 塩素含有樹脂組成物の熱安定化方法
JPS62252445A (ja) * 1986-04-25 1987-11-04 Katsuta Kako Kk ポリ塩化ビニル系樹脂組成物

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03168241A (ja) * 1989-11-28 1991-07-22 Sankyo Yuki Gosei Kk 塩素含有樹脂の安定化法
EP0658595A1 (de) * 1993-12-14 1995-06-21 Ciba-Geigy Ag Stabilisator für chlorhaltige Polymere
WO2001007514A1 (en) * 1999-07-26 2001-02-01 Hammond Group, Inc. Halogenated polymer compositions containing a metal compound stabilizer and a coated acid absorber costabilizer
WO2002098866A1 (en) * 2001-06-04 2002-12-12 Unimatec Co., Ltd. Thiol compound derivatives, hardening compositions containing these derivatives and molded articles thereof
JP2009108028A (ja) * 2007-08-30 2009-05-21 National Sun Yat-Sen Univ イオウ含有化合物、その調製方法および薬学的使用
US8399661B2 (en) 2007-08-30 2013-03-19 National Sun Yat-Sen University Sulfur-containing compound, method of preparation and pharmaceutical uses thereof
WO2009127514A1 (en) * 2008-04-17 2009-10-22 Basf Se Stabilization and surface modification of organic materials
JP2011516591A (ja) * 2008-04-17 2011-05-26 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 有機材料の安定化及び表面改質
US8980134B2 (en) 2008-04-17 2015-03-17 Basf Se Stabilization and surface modification of organic materials

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