JPH01249847A - ゴム組成物 - Google Patents
ゴム組成物Info
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- JPH01249847A JPH01249847A JP63078396A JP7839688A JPH01249847A JP H01249847 A JPH01249847 A JP H01249847A JP 63078396 A JP63078396 A JP 63078396A JP 7839688 A JP7839688 A JP 7839688A JP H01249847 A JPH01249847 A JP H01249847A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明はゴム組成物、特には耐熱性、圧縮復元性、電気
絶縁性、耐候性および表面潤滑性にすぐれていることか
ら、プラグキャップ、プラグブーツ、イグニッションコ
ード、ウェザ−ストリップのような自動車部品などとし
て有用とされるエチレン・プロピレン共重合体とオルガ
ノポリシロキサンとの混合物を主材としてなるゴム組成
物、あるいはこれを発泡させることによってウェザ−ス
トリップスポンジガスケット、プロテクタースポンジホ
ースなどの自動車部品として、または化粧用品としても
有用とされるゴム組成物に関するものである。
絶縁性、耐候性および表面潤滑性にすぐれていることか
ら、プラグキャップ、プラグブーツ、イグニッションコ
ード、ウェザ−ストリップのような自動車部品などとし
て有用とされるエチレン・プロピレン共重合体とオルガ
ノポリシロキサンとの混合物を主材としてなるゴム組成
物、あるいはこれを発泡させることによってウェザ−ス
トリップスポンジガスケット、プロテクタースポンジホ
ースなどの自動車部品として、または化粧用品としても
有用とされるゴム組成物に関するものである。
(従来の技術)
エチレン・プロピレン共重合体とオルガノポリシロキサ
ンとからなる組成物は耐熱性、圧縮永久歪特性、電気絶
縁性にすぐれていることから、プラグキャップ、プラグ
ブーツなどの射出成形品、イグニッションコードなどの
押出成形品などの自動車部品として広く使用されている
が、これらは成形品の滑り性がわるく、特にイグニッシ
ョンコードやウェザ−ストリップなどのような押出成形
品は表面潤滑性が乏しいためにガラスに対する滑りがわ
るいという欠点があり、この改良が求められている。
ンとからなる組成物は耐熱性、圧縮永久歪特性、電気絶
縁性にすぐれていることから、プラグキャップ、プラグ
ブーツなどの射出成形品、イグニッションコードなどの
押出成形品などの自動車部品として広く使用されている
が、これらは成形品の滑り性がわるく、特にイグニッシ
ョンコードやウェザ−ストリップなどのような押出成形
品は表面潤滑性が乏しいためにガラスに対する滑りがわ
るいという欠点があり、この改良が求められている。
(発明の構成)
本発明はこのような欠点を解決したゴム組成物に関する
ものであり、この第1発明は1)エチレン・プロピレン
共重合体50〜97重量%と平均組成式Rn5iOユ(
こぎにRは非置換または置換の1価炭化水素基、nは1
.90〜2.05の正数)で示され、一分子中に不飽和
結合を少なくとも2個含有する、重合度が100以上の
オルガノポリシロキサン50〜3重量%とからなる混合
物100重量部、2)比表面積が50rrr/g以上の
補強性シリカ充填剤5〜200重量部、3)平均粒子径
が0.1〜50μsである球状パウダー5〜100重量
部、4)プロセスオイル0〜100重量部、5)硬化剤
1〜20重量部とからなることを特徴とするものである
。
ものであり、この第1発明は1)エチレン・プロピレン
共重合体50〜97重量%と平均組成式Rn5iOユ(
こぎにRは非置換または置換の1価炭化水素基、nは1
.90〜2.05の正数)で示され、一分子中に不飽和
結合を少なくとも2個含有する、重合度が100以上の
オルガノポリシロキサン50〜3重量%とからなる混合
物100重量部、2)比表面積が50rrr/g以上の
補強性シリカ充填剤5〜200重量部、3)平均粒子径
が0.1〜50μsである球状パウダー5〜100重量
部、4)プロセスオイル0〜100重量部、5)硬化剤
1〜20重量部とからなることを特徴とするものである
。
すなわち、本発明者らは上記した欠点のないエチレン・
プロピレン共重合体とオルガノポリシロキサンとの混合
物を開発すべく種々検討した結果。
プロピレン共重合体とオルガノポリシロキサンとの混合
物を開発すべく種々検討した結果。
エチレン・プロピレン共重合体とオルガノポリシロキサ
ンとからなる混合物にシリカ充填剤と球状パウダーを添
加するとこれから成形された成形品は機械的強度が大き
くなるし、滑り性がよく、表面潤滑性もすぐれたものに
なるということを見出し、二Nに使用する各成分の種類
、配合量などについての研究を進めると共に、これをス
ポンジ体とするときの添加剤成分およびその配合量につ
いての研究を進めて第2発明を完成させた。
ンとからなる混合物にシリカ充填剤と球状パウダーを添
加するとこれから成形された成形品は機械的強度が大き
くなるし、滑り性がよく、表面潤滑性もすぐれたものに
なるということを見出し、二Nに使用する各成分の種類
、配合量などについての研究を進めると共に、これをス
ポンジ体とするときの添加剤成分およびその配合量につ
いての研究を進めて第2発明を完成させた。
以下にまずこの第1発明を詳述する。
本発明の組成物を構成する第1成分はエチレン・プロピ
レン共重合体とオルガノポリシロキサンとの混合物とさ
れる。ニーに使用されるエチレン・プロピレン共重合体
はエチレンとプロピレンとを60 : 40〜40:6
0で共重合して得られるEPM、またはエチレン、プロ
ピレンと第3成分としてのジエン化合物とを共重合して
得られるEPDMのいずれであっても、さらにはこれら
の混合物であってもよいが、これは必要に応じエチリデ
ンノルボルネン、ジシクロペンタジェン、1,4−へキ
サジエンなどを共重合させたものであってもよい。なお
、このエチレン・プロピレン共重合体の混合物中におけ
る配合量は少なすぎると目的とするゴム硬化物が機械的
強度などの劣るものとなり、多すぎるとそれが耐熱性な
どの物性の劣るものとなるので全体の50〜97重量%
とする必要がある。また、このエチレン・プロピレン共
重合体の耐熱性、圧縮永久歪特性を改良するために、こ
のエチレン・プロピレン共重合体に添加されるオルガノ
ポリシロキサンは式R,l5iOユで示され、Rはメチ
ル基、エチル基、プロピル基、ブチル基などのアルキル
基、シクロヘキシル基などのシクロアルキル基、ビニル
基、アリル基などのアルケニル基、フェニル基、トリル
基などのアリール基、またはこれらの基の炭素原子に結
合した水素原子の一部または全部をハロゲン原子、シア
ノ基などで置換したクロロメチル基、トリフルオロプロ
ピル基、シアノエチル基などから構成される非置換また
は置換の1価炭化水素、nは1.90〜2.05の正数
であるもので、1分子中にアルケニル基、シクロペンタ
ジェニル基、3−メタクリロキシプロピル基などの不飽
和結合を少なくとも2個含有するものとされるが、この
ものはこのR基の50モル%以上、より好ましくは80
モル%以上がメチル基のものとすることがよく、その重
合度は100未満では機械的強度が低下するので100
以上のものとすることが必要とされる。
レン共重合体とオルガノポリシロキサンとの混合物とさ
れる。ニーに使用されるエチレン・プロピレン共重合体
はエチレンとプロピレンとを60 : 40〜40:6
0で共重合して得られるEPM、またはエチレン、プロ
ピレンと第3成分としてのジエン化合物とを共重合して
得られるEPDMのいずれであっても、さらにはこれら
の混合物であってもよいが、これは必要に応じエチリデ
ンノルボルネン、ジシクロペンタジェン、1,4−へキ
サジエンなどを共重合させたものであってもよい。なお
、このエチレン・プロピレン共重合体の混合物中におけ
る配合量は少なすぎると目的とするゴム硬化物が機械的
強度などの劣るものとなり、多すぎるとそれが耐熱性な
どの物性の劣るものとなるので全体の50〜97重量%
とする必要がある。また、このエチレン・プロピレン共
重合体の耐熱性、圧縮永久歪特性を改良するために、こ
のエチレン・プロピレン共重合体に添加されるオルガノ
ポリシロキサンは式R,l5iOユで示され、Rはメチ
ル基、エチル基、プロピル基、ブチル基などのアルキル
基、シクロヘキシル基などのシクロアルキル基、ビニル
基、アリル基などのアルケニル基、フェニル基、トリル
基などのアリール基、またはこれらの基の炭素原子に結
合した水素原子の一部または全部をハロゲン原子、シア
ノ基などで置換したクロロメチル基、トリフルオロプロ
ピル基、シアノエチル基などから構成される非置換また
は置換の1価炭化水素、nは1.90〜2.05の正数
であるもので、1分子中にアルケニル基、シクロペンタ
ジェニル基、3−メタクリロキシプロピル基などの不飽
和結合を少なくとも2個含有するものとされるが、この
ものはこのR基の50モル%以上、より好ましくは80
モル%以上がメチル基のものとすることがよく、その重
合度は100未満では機械的強度が低下するので100
以上のものとすることが必要とされる。
なお、このオルガノシロキサンは油状、樹脂状、ゴム状
のいずれであっても、さらにはこれらの2種あるいは2
種以上の混合物であってもよいが、このものの混合物中
における配合量は3重量%以下では目的とするゴム硬化
物が耐熱性などの物性の劣るものとなり、50重重量以
上とするとエチレン・プロピレン共重合体の配合量が減
少して機械的強度などの劣るものとなるので50〜3重
量%とする必要がある。
のいずれであっても、さらにはこれらの2種あるいは2
種以上の混合物であってもよいが、このものの混合物中
における配合量は3重量%以下では目的とするゴム硬化
物が耐熱性などの物性の劣るものとなり、50重重量以
上とするとエチレン・プロピレン共重合体の配合量が減
少して機械的強度などの劣るものとなるので50〜3重
量%とする必要がある。
また、本発明の組成物を構成する第2成分としての補強
性シリカ充填剤は従来からシリコーンゴムなどに配合さ
れている一般的なものとすればよいが、このものはその
補強効果という面からBET法で測定した比表面積が5
0m/g以上のものとすることが必要であり、この補強
効果ということからは比表面積が1.0Orrr/g以
上、さらに好ましくは100〜300n(/gのものと
することがよい。この補強性シリカ充填剤についてはそ
の製造方法によって乾式シリカと湿式シリカがあり。
性シリカ充填剤は従来からシリコーンゴムなどに配合さ
れている一般的なものとすればよいが、このものはその
補強効果という面からBET法で測定した比表面積が5
0m/g以上のものとすることが必要であり、この補強
効果ということからは比表面積が1.0Orrr/g以
上、さらに好ましくは100〜300n(/gのものと
することがよい。この補強性シリカ充填剤についてはそ
の製造方法によって乾式シリカと湿式シリカがあり。
この乾式シリカは5iC1いCH3S i C13など
のクロロシラン類を高温火炎中で加水分解することによ
って得られたものであり、このものはmμサイズの粒径
を有する微粉末状のものであることから煙霧質シリカと
呼ばれるもので、高純度で吸水性が乏しく補強性もすぐ
れているために特に電気絶縁用シリコーンゴムに広く使
用されているが、これにはアエロジル(独国、デグツサ
社商品名)、キャボシル(米国、キャボット社製商品名
)などが例示される。また、この湿式シリカは主として
けい酸ナトリウムを塩酸、硫酸などの酸性水溶液中で中
和沈殿させ、この沈殿を水洗して中和塩を除去したのち
乾燥することによって製造されるが、これにはカープレ
ックス(塩野義製薬社製商品名)、トリシール(徳山曹
達社製商品名)、ニブシール(日本シリカ社製商品名)
、ウルトラジル(C,P、Ha l 1社製商品名)、
ハイシル(P、P、G、社製商品名)、サントセル(米
国、モンサンドケミカル社製商品名)などが例示される
。なお、本発明において使用される補強性シリカ充填剤
はこの乾式シリカ、湿式シリカのいずれであってもよい
が、この配合量は上記した混合物100重量部に対して
5重量部未満では機械的強度向上の効果が不充分であり
、200重量部を超えるとその配合が困戴となり、ロー
ル加工性が劣るようになるので5〜200重量部の範囲
とする必要があるが、この好ましい範囲は20〜100
重量部とされる。
のクロロシラン類を高温火炎中で加水分解することによ
って得られたものであり、このものはmμサイズの粒径
を有する微粉末状のものであることから煙霧質シリカと
呼ばれるもので、高純度で吸水性が乏しく補強性もすぐ
れているために特に電気絶縁用シリコーンゴムに広く使
用されているが、これにはアエロジル(独国、デグツサ
社商品名)、キャボシル(米国、キャボット社製商品名
)などが例示される。また、この湿式シリカは主として
けい酸ナトリウムを塩酸、硫酸などの酸性水溶液中で中
和沈殿させ、この沈殿を水洗して中和塩を除去したのち
乾燥することによって製造されるが、これにはカープレ
ックス(塩野義製薬社製商品名)、トリシール(徳山曹
達社製商品名)、ニブシール(日本シリカ社製商品名)
、ウルトラジル(C,P、Ha l 1社製商品名)、
ハイシル(P、P、G、社製商品名)、サントセル(米
国、モンサンドケミカル社製商品名)などが例示される
。なお、本発明において使用される補強性シリカ充填剤
はこの乾式シリカ、湿式シリカのいずれであってもよい
が、この配合量は上記した混合物100重量部に対して
5重量部未満では機械的強度向上の効果が不充分であり
、200重量部を超えるとその配合が困戴となり、ロー
ル加工性が劣るようになるので5〜200重量部の範囲
とする必要があるが、この好ましい範囲は20〜100
重量部とされる。
つぎに本発明の組成物を構成する第3成分としての球状
パウダーは本発明のゴム組成物から作られる成形品に潤
滑性を付与すると共にこのゴム組成物の押出加工性を改
良するために添加されるものであるが、このものはその
粒径が0.1n未満のものは製造が国運であるし、その
添加効果としての成形品に潤滑性を与える効果が得られ
難くなり、50μ重を超えるとこれを添加したゴム組成
物から作られる成形品の機械的強度が損なわれるので0
.1〜504の粒径をもつものとする必要があるが、こ
の好ましい範囲は0.2〜10μmとされる。
パウダーは本発明のゴム組成物から作られる成形品に潤
滑性を付与すると共にこのゴム組成物の押出加工性を改
良するために添加されるものであるが、このものはその
粒径が0.1n未満のものは製造が国運であるし、その
添加効果としての成形品に潤滑性を与える効果が得られ
難くなり、50μ重を超えるとこれを添加したゴム組成
物から作られる成形品の機械的強度が損なわれるので0
.1〜504の粒径をもつものとする必要があるが、こ
の好ましい範囲は0.2〜10μmとされる。
この球状パウダーは上記した粒径を有するものであれば
特にその材質は何でもよく、これはフッ素樹脂、ポリエ
ステル、ナイロン、ポリアミド、ポリプロピレンなどの
プラスチックよりなるものであってもよいが、本発明の
ゴム組成物から作られる成形品にすぐれた表面潤滑性を
与え、ガラス、プラスチックなどとの密着性を軽減させ
、さらには付着水分が凍結しても着氷しないという効果
を与えるためにはメチルトリアルコキシシラン、オルソ
アルキルシリケートまたはこれらの部分加水屑物をアル
カリ土類金属水酸化物またはアルカリ金属炭酸塩を含む
水溶液中で加水分解結合させるか、あるいはアミンまた
はアンモニア類の水溶液中で加水分解、縮合させて得ら
れるメチルシルセスキオキサンからなるものとすること
がよい。なお、このものは軟化温度が150℃以上のも
のとすることがよいが、この配合量は上記した混合物1
00重量部に対して5重量部未満では上記したような添
加効果が得られず、100重量部を超えるとゴム組成物
が硬くなってロール加工性がわるくなり、得られる成形
品も硬く、脆いものとなるので5〜100重量部の範囲
とする必要がある。
特にその材質は何でもよく、これはフッ素樹脂、ポリエ
ステル、ナイロン、ポリアミド、ポリプロピレンなどの
プラスチックよりなるものであってもよいが、本発明の
ゴム組成物から作られる成形品にすぐれた表面潤滑性を
与え、ガラス、プラスチックなどとの密着性を軽減させ
、さらには付着水分が凍結しても着氷しないという効果
を与えるためにはメチルトリアルコキシシラン、オルソ
アルキルシリケートまたはこれらの部分加水屑物をアル
カリ土類金属水酸化物またはアルカリ金属炭酸塩を含む
水溶液中で加水分解結合させるか、あるいはアミンまた
はアンモニア類の水溶液中で加水分解、縮合させて得ら
れるメチルシルセスキオキサンからなるものとすること
がよい。なお、このものは軟化温度が150℃以上のも
のとすることがよいが、この配合量は上記した混合物1
00重量部に対して5重量部未満では上記したような添
加効果が得られず、100重量部を超えるとゴム組成物
が硬くなってロール加工性がわるくなり、得られる成形
品も硬く、脆いものとなるので5〜100重量部の範囲
とする必要がある。
本発明の組成物を構成する第4成分としてのプロセスオ
イルは従来からエチレン・プロピレン共重合体組成物の
加工性向上に用いられているパラフィン系、ナフテン系
、アロマティック系などの一般的なものでよく、これに
は市販されている流動パラフィン、KP−380(出光
興産社製商品名)、ルーカントHCシリーズ(三井石油
化学社製商品名)などが例示されるが、これら中ではル
ーカントHCシリーズが好ましいものとされる。
イルは従来からエチレン・プロピレン共重合体組成物の
加工性向上に用いられているパラフィン系、ナフテン系
、アロマティック系などの一般的なものでよく、これに
は市販されている流動パラフィン、KP−380(出光
興産社製商品名)、ルーカントHCシリーズ(三井石油
化学社製商品名)などが例示されるが、これら中ではル
ーカントHCシリーズが好ましいものとされる。
なお、このプロセスオイルは必ずしも添加する必要はな
いが、100重量部を超えるとゴム組成物のロール加工
性が劣るようになるし、その加硫が遅くなるので0〜1
00重量部の範囲とする必要があり、この好ましい範囲
は10〜50重量部とされる。
いが、100重量部を超えるとゴム組成物のロール加工
性が劣るようになるし、その加硫が遅くなるので0〜1
00重量部の範囲とする必要があり、この好ましい範囲
は10〜50重量部とされる。
また1本発明の組成物を構成する第5成分としての硬化
剤は上記したエチレン・プロピレン共重合体の硬化剤と
して従来公知のものとすればよく、したがってこれには
いおう、ジンクジブチルジチオカルバメート、ジベンゾ
チアジルジサルファイド、2−メルカプトベンゾチアゾ
ール、テトラメチルチウラムモノサルファイド、テトラ
メチルチウラムジサルファイド、ジペンタメチレンチウ
ラムテトラサルファイド、2−メルカプトベンゾイミダ
ゾールなどのいおう化合物、ベンゾイルパーオキサイド
、2,4−ジクロロベンゾイルパーオキサイド、ジクミ
ルパーオキサイド、2,5−ジメチルビス(2、5−t
art−ブチルパーオキシ)ヘキサン、ジーtertブ
チルパーオキサイド、tert−ブチルパーベンゾエー
ト、1,1−ジーtart −ブチルパーオキシ−3,
3,5−トリメチルシクロヘキサン、1,3−ビス(t
art−ブチルパーオキシ−1so−プロピル)ベンゼ
ン、tart−ブチルパーオキシ−1so−プロピルカ
ーボネートなどの有機過酸化物が例示されるがこれに限
定されるものではないし、これはまたその1種類の使用
に限定されるものではなく、この2種あるいは2種以上
を併用してもよい。なお、この硬化剤の配合量は上記し
た混合物100重量部に対して1重量部未満では本発明
のゴム組成物を良好に硬化させることができず、20重
量部を超えると得られる硬化物が硬く、脆いものになる
し、所望の特性をもつものとならなくなるので1〜20
重量部とする必要があるが、この好ましい範囲は1〜1
0重量部とされる。
剤は上記したエチレン・プロピレン共重合体の硬化剤と
して従来公知のものとすればよく、したがってこれには
いおう、ジンクジブチルジチオカルバメート、ジベンゾ
チアジルジサルファイド、2−メルカプトベンゾチアゾ
ール、テトラメチルチウラムモノサルファイド、テトラ
メチルチウラムジサルファイド、ジペンタメチレンチウ
ラムテトラサルファイド、2−メルカプトベンゾイミダ
ゾールなどのいおう化合物、ベンゾイルパーオキサイド
、2,4−ジクロロベンゾイルパーオキサイド、ジクミ
ルパーオキサイド、2,5−ジメチルビス(2、5−t
art−ブチルパーオキシ)ヘキサン、ジーtertブ
チルパーオキサイド、tert−ブチルパーベンゾエー
ト、1,1−ジーtart −ブチルパーオキシ−3,
3,5−トリメチルシクロヘキサン、1,3−ビス(t
art−ブチルパーオキシ−1so−プロピル)ベンゼ
ン、tart−ブチルパーオキシ−1so−プロピルカ
ーボネートなどの有機過酸化物が例示されるがこれに限
定されるものではないし、これはまたその1種類の使用
に限定されるものではなく、この2種あるいは2種以上
を併用してもよい。なお、この硬化剤の配合量は上記し
た混合物100重量部に対して1重量部未満では本発明
のゴム組成物を良好に硬化させることができず、20重
量部を超えると得られる硬化物が硬く、脆いものになる
し、所望の特性をもつものとならなくなるので1〜20
重量部とする必要があるが、この好ましい範囲は1〜1
0重量部とされる。
本発明の組成物は上記した第1〜第5成分の所定量を一
般のゴム混練用に使用されるバンバリーミキサ−、ニー
ダ−、インターミキサー、二本ロールなどの混合機を使
用して混練することによって容易に得ることができるが
、必要であればこの第1〜第4成分を混練して加熱処理
するが、あるいは熟成してから第5成分を添加するよう
にしてもよく、このようにして得られる本発明のゴム組
成物に必要に応じてたとえば酸化チタン、酸化アルミニ
ウム、酸化亜鉛、酸化鉄などの金属酸化物、カーボンブ
ラック、グラファイト、炭酸カルシウム、マイカ粉、ク
レイ、タルク、石英粉、セライトバライタ、水酸化アル
ミニウムその他有機質充てん剤などのシリカ系充てん剤
以外の充てん剤、酸化防止剤、老化防止剤、難燃剤、着
色剤、離型剤、紫外線吸収剤、分散剤、ステアリン酸、
ラウリン酸などの高級脂肪酸、各種のカーボンファンク
ショナルシランさらにはシリカの潤滑剤としての各種シ
ラン、低分子シロキサンなどを添加することは任意とさ
れる。
般のゴム混練用に使用されるバンバリーミキサ−、ニー
ダ−、インターミキサー、二本ロールなどの混合機を使
用して混練することによって容易に得ることができるが
、必要であればこの第1〜第4成分を混練して加熱処理
するが、あるいは熟成してから第5成分を添加するよう
にしてもよく、このようにして得られる本発明のゴム組
成物に必要に応じてたとえば酸化チタン、酸化アルミニ
ウム、酸化亜鉛、酸化鉄などの金属酸化物、カーボンブ
ラック、グラファイト、炭酸カルシウム、マイカ粉、ク
レイ、タルク、石英粉、セライトバライタ、水酸化アル
ミニウムその他有機質充てん剤などのシリカ系充てん剤
以外の充てん剤、酸化防止剤、老化防止剤、難燃剤、着
色剤、離型剤、紫外線吸収剤、分散剤、ステアリン酸、
ラウリン酸などの高級脂肪酸、各種のカーボンファンク
ショナルシランさらにはシリカの潤滑剤としての各種シ
ラン、低分子シロキサンなどを添加することは任意とさ
れる。
本発明のゴム組成物は成形性がよいので一般の合成ゴム
と同様に加圧成形、移送成形、射出成形、押出成形、カ
レンダー成形などによって各種成形品とすることができ
るが、このものはエチレン・プロピレン共重合体とオル
ガノポリシロキサンとからなる混合物を主体とするもの
であるので耐熱性、圧縮永久歪特性、電気絶縁性、耐候
性にすぐれているし、補強性シリカ充填材を含有してい
るので機械的強度も強く、さらには球状パウダーが配合
されていてこの成形品に潤滑性が付与されているので、
この成形品はプラグキャップ、プラグブーツ、イグニッ
ションコード、ウェザ−ストリップ、ガスケット、プロ
テクトホースなどの自動車部品用として、また着氷防止
電線などの使用に好適とされる。
と同様に加圧成形、移送成形、射出成形、押出成形、カ
レンダー成形などによって各種成形品とすることができ
るが、このものはエチレン・プロピレン共重合体とオル
ガノポリシロキサンとからなる混合物を主体とするもの
であるので耐熱性、圧縮永久歪特性、電気絶縁性、耐候
性にすぐれているし、補強性シリカ充填材を含有してい
るので機械的強度も強く、さらには球状パウダーが配合
されていてこの成形品に潤滑性が付与されているので、
この成形品はプラグキャップ、プラグブーツ、イグニッ
ションコード、ウェザ−ストリップ、ガスケット、プロ
テクトホースなどの自動車部品用として、また着氷防止
電線などの使用に好適とされる。
つぎに本発明の第2発明はこの第1発明のゴム組成物を
発泡ゴム組成物としたものであり、これは上記した第1
発明のゴム組成物にさらに第4成分としてプロセスオイ
ル5〜100重量部と発泡剤1〜20重量部を添加した
ものであり、このものはその硬化時における加熱時に発
泡剤の分解による気泡発生によって発泡成形体となる。
発泡ゴム組成物としたものであり、これは上記した第1
発明のゴム組成物にさらに第4成分としてプロセスオイ
ル5〜100重量部と発泡剤1〜20重量部を添加した
ものであり、このものはその硬化時における加熱時に発
泡剤の分解による気泡発生によって発泡成形体となる。
こ\に使用される第4成分としてのプロセスオイルは前
記したものとすればよいが、スポンジ体を作るためには
第1成分としての混合物100重量部に対して5重量部
未満ではセルの細かなスポンジを得ることができず、1
00重量部を超えるとスポンジ組成物のロール加工性が
劣るようになるし、その加硫が遅くなり、微細なセルの
スポンジが得られなくなるので5〜100重量部の範囲
とする必要があるが、この好ましい範囲は1o〜50重
量部とされる。
記したものとすればよいが、スポンジ体を作るためには
第1成分としての混合物100重量部に対して5重量部
未満ではセルの細かなスポンジを得ることができず、1
00重量部を超えるとスポンジ組成物のロール加工性が
劣るようになるし、その加硫が遅くなり、微細なセルの
スポンジが得られなくなるので5〜100重量部の範囲
とする必要があるが、この好ましい範囲は1o〜50重
量部とされる。
また、こ\に使用される発泡剤も従来公知のものでよく
、これには重炭酸ナトリウム、重炭酸アンモニウムなど
の無機質発泡剤、N、N’−ジニトロソペンタメチレン
テトラミン、N、N’−ジメチル−N、N’−ジニトロ
ソテレフタルアミドなどのニトロソ化合物、アゾジカル
ボンアミド、アゾビスイソブチロニトリルなどのアゾ化
合物、ベンゼンスルホニルヒドラジド、P、P’−オキ
シビス(ベンゼンスルホニルヒドラジド)、トルエンス
ルホニルヒドラジドなどのスルホニルヒドラジド、p−
トルエンスルホニルセミカルバジド、トリヒドラジノト
リアジン、亜鉛−アミン錯化合物などの有機系発泡剤が
例示されるが、これらの中では作業性、毒性、得られる
スポンジの風合などからF DA LZ可のアゾジカル
ボンアミド、p、p’−オキシビス(ベンゼンスルホニ
ルヒドラジド)が好ましいものとされる。なお、この発
泡剤の配合量は上記した第1成分としての混合物100
重量部に対して1重量部未満では少なすぎて目的とする
スポンジ体を得ることができず、20重量部を超えても
増量の効果はなく不経済となるし、得られるスポンジが
風合、感触の劣るものとなるので1〜20重量部の範囲
とする必要があり、この好ましい範囲は3〜10重量部
とされるが、この発泡剤に公知の発泡助剤、例えばサリ
チル酸などのカルボン酸や尿素などを適宜添加すること
は任意とされる。
、これには重炭酸ナトリウム、重炭酸アンモニウムなど
の無機質発泡剤、N、N’−ジニトロソペンタメチレン
テトラミン、N、N’−ジメチル−N、N’−ジニトロ
ソテレフタルアミドなどのニトロソ化合物、アゾジカル
ボンアミド、アゾビスイソブチロニトリルなどのアゾ化
合物、ベンゼンスルホニルヒドラジド、P、P’−オキ
シビス(ベンゼンスルホニルヒドラジド)、トルエンス
ルホニルヒドラジドなどのスルホニルヒドラジド、p−
トルエンスルホニルセミカルバジド、トリヒドラジノト
リアジン、亜鉛−アミン錯化合物などの有機系発泡剤が
例示されるが、これらの中では作業性、毒性、得られる
スポンジの風合などからF DA LZ可のアゾジカル
ボンアミド、p、p’−オキシビス(ベンゼンスルホニ
ルヒドラジド)が好ましいものとされる。なお、この発
泡剤の配合量は上記した第1成分としての混合物100
重量部に対して1重量部未満では少なすぎて目的とする
スポンジ体を得ることができず、20重量部を超えても
増量の効果はなく不経済となるし、得られるスポンジが
風合、感触の劣るものとなるので1〜20重量部の範囲
とする必要があり、この好ましい範囲は3〜10重量部
とされるが、この発泡剤に公知の発泡助剤、例えばサリ
チル酸などのカルボン酸や尿素などを適宜添加すること
は任意とされる。
この第2発明の組成物は前記した第1発明における第1
〜第4成分の所定量と上記した第5成分、第6成分の所
定量を従来公知のバンバリーミキサ−、ニーダ−、イン
ターミキサー、二本ロールなどの混線機を用いて混練り
することによって得ることができるが、この際必要に応
じ上記した第1〜第4成分、第5成分を混練したのち加
熱処理するか熟成し、ついで第6成分を添加するように
してもよい。
〜第4成分の所定量と上記した第5成分、第6成分の所
定量を従来公知のバンバリーミキサ−、ニーダ−、イン
ターミキサー、二本ロールなどの混線機を用いて混練り
することによって得ることができるが、この際必要に応
じ上記した第1〜第4成分、第5成分を混練したのち加
熱処理するか熟成し、ついで第6成分を添加するように
してもよい。
この第2発明の組成物から目的とするスポンジ状の成形
品を得るためには、公知のEPDMのスポンジ成形体を
得る方法で行えばよく、したがってこれについては例え
ばこの組成物を120〜200℃の金型内で30秒〜3
0分間圧縮成形してプレキュア−し、ついで150〜2
00℃のオーブン中でエクスパンドキュアーすればよく
、これによれば風合、触感のすぐれたスポンジ成形品を
得ることができる。このようにして得られたスポンジ成
形品はこの第1成分がエチレン・プロピレン共重合体と
オルガノポリシロキサンとの混合物とされているので耐
熱性、圧縮永久歪特性、電気絶縁性、耐候性のすぐれた
ものとなり、補強性シリカ充填剤が配合されているので
機械的強度の大きいものとなるし、球状パウダーの配合
で潤滑性のすぐれたものとされているので、ウェザ−ス
トリップスポンジガスケット、プロテクタースポンジホ
ースなどの自動車部品として有用とされるほか、このも
のはセルが細かく、風合、感触もすぐれているのでリキ
ッドファンデーション用パフ、クリーミイファンデーシ
ョン用パフとしても有用とされる。
品を得るためには、公知のEPDMのスポンジ成形体を
得る方法で行えばよく、したがってこれについては例え
ばこの組成物を120〜200℃の金型内で30秒〜3
0分間圧縮成形してプレキュア−し、ついで150〜2
00℃のオーブン中でエクスパンドキュアーすればよく
、これによれば風合、触感のすぐれたスポンジ成形品を
得ることができる。このようにして得られたスポンジ成
形品はこの第1成分がエチレン・プロピレン共重合体と
オルガノポリシロキサンとの混合物とされているので耐
熱性、圧縮永久歪特性、電気絶縁性、耐候性のすぐれた
ものとなり、補強性シリカ充填剤が配合されているので
機械的強度の大きいものとなるし、球状パウダーの配合
で潤滑性のすぐれたものとされているので、ウェザ−ス
トリップスポンジガスケット、プロテクタースポンジホ
ースなどの自動車部品として有用とされるほか、このも
のはセルが細かく、風合、感触もすぐれているのでリキ
ッドファンデーション用パフ、クリーミイファンデーシ
ョン用パフとしても有用とされる。
(実施例)
つぎに本発明の実施例をあげるが、例中の部は重量部を
、また粘度は25℃での測定値を示したものであり、こ
の押出特性、表面潤滑性は下記の方法による測定値を示
したものである。
、また粘度は25℃での測定値を示したものであり、こ
の押出特性、表面潤滑性は下記の方法による測定値を示
したものである。
押出機 20IIIlφ東洋精機−社製ラポプラス
トミル、 ヘッド温度 110℃、 バレル 75℃、 回転数 5Orpm 〔表面潤滑性〕 測定機 新来科学社製表面性測定機(HE I D
E N−14) 荷重 500g、線接触 実施例1、比較例I EPDM・ニスプレン567〔住人化学■製商品名〕7
0重量%とジメチルシロキサン単位99゜5モル%、メ
チルビニルシロキサン単位0.5モル%からなり、分子
鎖両末端がジメチルビニルシロキシ基で封鎖さ九た、重
合度が約s、o o oであるオルガノポリシロキサン
30重量%とからなる混合物100部に、比表面積が2
30rr?/gの沈降性シリカ50部、亜鉛華10部、
ステアリン酸1部、粘度が20cSのα、ω−ジヒドロ
キシジメチルポリシロキサン5部、プロセスオイルのサ
ンバー228〔日本石油■製商品名〕15部。
トミル、 ヘッド温度 110℃、 バレル 75℃、 回転数 5Orpm 〔表面潤滑性〕 測定機 新来科学社製表面性測定機(HE I D
E N−14) 荷重 500g、線接触 実施例1、比較例I EPDM・ニスプレン567〔住人化学■製商品名〕7
0重量%とジメチルシロキサン単位99゜5モル%、メ
チルビニルシロキサン単位0.5モル%からなり、分子
鎖両末端がジメチルビニルシロキシ基で封鎖さ九た、重
合度が約s、o o oであるオルガノポリシロキサン
30重量%とからなる混合物100部に、比表面積が2
30rr?/gの沈降性シリカ50部、亜鉛華10部、
ステアリン酸1部、粘度が20cSのα、ω−ジヒドロ
キシジメチルポリシロキサン5部、プロセスオイルのサ
ンバー228〔日本石油■製商品名〕15部。
式
で示される有機けい素化合物2部、2−メルカプトベン
ゾイミダゾール3部および平均粒径が2pのポリメチル
シルセスキオキサンからなる球状パウダーX−52−5
9OA [信越化学工業■製部品名]40部を添加し、
加圧ニーダ−を用いて均一に混練してゴムコンパウンド
を作った。
ゾイミダゾール3部および平均粒径が2pのポリメチル
シルセスキオキサンからなる球状パウダーX−52−5
9OA [信越化学工業■製部品名]40部を添加し、
加圧ニーダ−を用いて均一に混練してゴムコンパウンド
を作った。
ついで、このコンパウンド100部に硬化剤としてのジ
クミルパーオキサイド1.6部を添加し、二本ロールで
混練したものを170’Cで10分間加圧下に加硫した
のち、150℃で2時間熱処理をして厚さ2mmのシー
トと厚さ12.611II11の圧縮永久歪測定用の試
験片を作り、これらの−膜物性、180℃で72時間熱
処理後の耐熱性および表面潤滑性を測定したところ、第
1表に示したとおりの結果が得られた。
クミルパーオキサイド1.6部を添加し、二本ロールで
混練したものを170’Cで10分間加圧下に加硫した
のち、150℃で2時間熱処理をして厚さ2mmのシー
トと厚さ12.611II11の圧縮永久歪測定用の試
験片を作り、これらの−膜物性、180℃で72時間熱
処理後の耐熱性および表面潤滑性を測定したところ、第
1表に示したとおりの結果が得られた。
また、比較のために上記において球状パウダーを添加し
ないほかは上記と同様に処理したものについてその物性
をしらべたところ、このものは第1表に併記したとおり
の結果を示した。
ないほかは上記と同様に処理したものについてその物性
をしらべたところ、このものは第1表に併記したとおり
の結果を示した。
第 1 表
実施例2
EPDM・ニスプレン(前出)70重量%とジメチルシ
ロキサン単位99.5モル%、メチルビニルシロキサン
単位0.5モル%からなり、分子鎖両末端がジメチルビ
ニルシロキシ基で封鎖された、重合度が約s、o o
oであるオルガノポリシロキサン30重量%との混合物
100部に、比表面積が230m/gである沈降性シリ
カ55部、亜鉛華13部、ステアリン酸2.5部、粘度
20cSのα、ω−ジヒドロキシジメチルポリシロキサ
ン5部、プロセスオイルKP−380(前出)36部、
同ルーカントHC−4,0(前出)15部、老化防止剤
・イルガノックス1010 (チバガイギー損製商品名
〕1.0部を添加し、加圧ニーダ−を用いて均一に混練
してゴムコンパウンドを作った。
ロキサン単位99.5モル%、メチルビニルシロキサン
単位0.5モル%からなり、分子鎖両末端がジメチルビ
ニルシロキシ基で封鎖された、重合度が約s、o o
oであるオルガノポリシロキサン30重量%との混合物
100部に、比表面積が230m/gである沈降性シリ
カ55部、亜鉛華13部、ステアリン酸2.5部、粘度
20cSのα、ω−ジヒドロキシジメチルポリシロキサ
ン5部、プロセスオイルKP−380(前出)36部、
同ルーカントHC−4,0(前出)15部、老化防止剤
・イルガノックス1010 (チバガイギー損製商品名
〕1.0部を添加し、加圧ニーダ−を用いて均一に混練
してゴムコンパウンドを作った。
ついでこのコンパウンド100部に平均粒子径が1.5
庫であるポリメチルシルセスキオキサンからなる球状パ
ウダー・x−52−590A (前出)17.5部、発
泡剤としてのアゾジカルボンアミド4.5部および硬化
剤としてのジクミルパーオキサイド1.4部を添加し、
二本ロールで混練したのち、これを10100X100
X6のキャビティをもつ金型に仕込み170℃、20k
gf/dの条件下で5分間加熱加圧してプレキュア−し
、さらに180℃のオーブン中で10分間加熱してエク
スパンドキュアーさせたところ、180X180X11
mmのスポンジ体が得られたので、このスキン層をスラ
イスし50X50X6mmのスポンジ体を作り、このも
のの比重を測定したところ、これは比重が0.18で風
合、感触にすぐれ、肌に対するすベリ性にもすぐれてい
るので、化粧パフとして好適とされるものであった。
庫であるポリメチルシルセスキオキサンからなる球状パ
ウダー・x−52−590A (前出)17.5部、発
泡剤としてのアゾジカルボンアミド4.5部および硬化
剤としてのジクミルパーオキサイド1.4部を添加し、
二本ロールで混練したのち、これを10100X100
X6のキャビティをもつ金型に仕込み170℃、20k
gf/dの条件下で5分間加熱加圧してプレキュア−し
、さらに180℃のオーブン中で10分間加熱してエク
スパンドキュアーさせたところ、180X180X11
mmのスポンジ体が得られたので、このスキン層をスラ
イスし50X50X6mmのスポンジ体を作り、このも
のの比重を測定したところ、これは比重が0.18で風
合、感触にすぐれ、肌に対するすベリ性にもすぐれてい
るので、化粧パフとして好適とされるものであった。
実施例3.4、比較例2
上記した実施例2における球状パウダー・X−52−5
90A(7)添加量を5部、30部、0部としたほかは
実施例2と同様に処理してスポンジ体を作り、これらの
物性をしらべたところ第2表に示したとおりの結果が得
られた。
90A(7)添加量を5部、30部、0部としたほかは
実施例2と同様に処理してスポンジ体を作り、これらの
物性をしらべたところ第2表に示したとおりの結果が得
られた。
第 2 表
(備考)
風合、感触、すべり性・・◎優、O良、△可、×不可
実施例5〜7
実施例2における球状パウダー・X−52−590Aの
代わりに、平均粒径が1μmであるオルソメチルシリケ
ートからなる球状パウダーI、平均粒径がQ 、 8
preであるオルソメチルシリケート/メチルトリメト
キシシラン=50150 (重量比)からなる球状パウ
ダー■、および平均粒径が8μmである乾式合成球状シ
リカ・E−8〔徳山曹達■製部品名〕をヘキサメチルジ
シラザンで表面処理をした球状パウダー■を使用したほ
かは実施例2と同様に処理して得たスポンジ体について
その物性をしらべたところ、第3表に示したとおりの結
果が得られた。
代わりに、平均粒径が1μmであるオルソメチルシリケ
ートからなる球状パウダーI、平均粒径がQ 、 8
preであるオルソメチルシリケート/メチルトリメト
キシシラン=50150 (重量比)からなる球状パウ
ダー■、および平均粒径が8μmである乾式合成球状シ
リカ・E−8〔徳山曹達■製部品名〕をヘキサメチルジ
シラザンで表面処理をした球状パウダー■を使用したほ
かは実施例2と同様に処理して得たスポンジ体について
その物性をしらべたところ、第3表に示したとおりの結
果が得られた。
第 3 表
手続補正書
特許庁長官 吉 1)文 毅 殿
1、事件の表示
昭和63年特許願第 78396号
2、発明の名称
ゴム組成物
3、補正をする者
事件との関係 特許出願人
名称 (206)信越化学工業株式会社4、代理人
■発明の詳細な説明の欄」
1)明細書第1頁4行〜第3頁2行の「特許請求の範囲
」を別紙のとおりに補正する。
」を別紙のとおりに補正する。
2)明細書第4頁5行〜6行の「イグニッションコード
や」を削除する。
や」を削除する。
3)明細書第5頁11行の「が大きくなるし、」を「を
損なうことなく、」 と補正する。
損なうことなく、」 と補正する。
4)明細書第11頁8行〜10行の「なお、このものは
・・・することがよいが、」を「また、必要に応じてこ
れら球状パウダーの表面をメチルシラン・メチルシロキ
サンで処理したものでもよい。」と補正する。
・・・することがよいが、」を「また、必要に応じてこ
れら球状パウダーの表面をメチルシラン・メチルシロキ
サンで処理したものでもよい。」と補正する。
5)明細書第11頁20行〜第12頁4行の「これには
市販されている・・・好ましいものとされる。」を下記
のとおりに補正する。
市販されている・・・好ましいものとされる。」を下記
のとおりに補正する。
[これには市販されているサンセン4240、サンパー
2280 (日本サン石油■製商品名]、PW−380
(出光興産■製部品名)、流動パラフィン、KP−38
0(出光興産■製部品名〕ルーカントHCシリーズ〔三
井石油化学M製商品名〕などが例示されるが、中でも後
述する化粧用パフ組成物に用いるものはKP380およ
びルーカントHCシリーズが好ましいものとされる。」 6)明細書第13頁13行の「併用してもよい。」を「
併用してもよい。本発明の第2発明の中でも化粧用パフ
組成物においては臭味などの点から有機過酸化物が好ま
しいものとされる。」と補正する。
2280 (日本サン石油■製商品名]、PW−380
(出光興産■製部品名)、流動パラフィン、KP−38
0(出光興産■製部品名〕ルーカントHCシリーズ〔三
井石油化学M製商品名〕などが例示されるが、中でも後
述する化粧用パフ組成物に用いるものはKP380およ
びルーカントHCシリーズが好ましいものとされる。」 6)明細書第13頁13行の「併用してもよい。」を「
併用してもよい。本発明の第2発明の中でも化粧用パフ
組成物においては臭味などの点から有機過酸化物が好ま
しいものとされる。」と補正する。
7)明細書第14頁18行のr潤滑剤」をr湿潤剤」と
補正する。
補正する。
8)明細書第18頁16行の「触感」を「感触」と補正
する。
する。
9)明細書第20頁17行の「サンパー228〔日本石
油■製部品名〕」を「サンパー2280 (前出)」と
補正する。
油■製部品名〕」を「サンパー2280 (前出)」と
補正する。
10) 明細書第22頁の第1表10行の「引裂き強
さ」を「引裂き強さ(JISA)Jと補正する。
さ」を「引裂き強さ(JISA)Jと補正する。
11)明細書第24頁12行の「すべり性にも」を「す
ベリ性に特に」と補正する。
ベリ性に特に」と補正する。
以上
(別紙)
2、特許請求の範囲
1.1)エチレン・プロピレン共重合体50〜97重量
%と平均組成式Rn S i Os−x (こ\にRは
非置換または置換の1価炭化水素基、nは1.90〜2
.05の正数)で示され、一分子中に不飽和結合を少な
くとも2個含有する、重合度が100以上のオルガノポ
リシロキサン50〜3重量%とからなる混合物
100重量部、2)比表面積が50 rrr / g以
上の補強性シリカ充填剤 5〜2
00重量部、3)平均粒子径が0.1〜50μ刊である
球状パウダー 5〜100重量部
、4) プロセスオイル 0〜100重量部、
5)硬化剤 1〜20重量部、とか
らなることを特徴とするゴム組成物。
%と平均組成式Rn S i Os−x (こ\にRは
非置換または置換の1価炭化水素基、nは1.90〜2
.05の正数)で示され、一分子中に不飽和結合を少な
くとも2個含有する、重合度が100以上のオルガノポ
リシロキサン50〜3重量%とからなる混合物
100重量部、2)比表面積が50 rrr / g以
上の補強性シリカ充填剤 5〜2
00重量部、3)平均粒子径が0.1〜50μ刊である
球状パウダー 5〜100重量部
、4) プロセスオイル 0〜100重量部、
5)硬化剤 1〜20重量部、とか
らなることを特徴とするゴム組成物。
2、請求項1のゴム組成物を硬化させてなるゴム硬化物
。
。
3.1) エチレン・プロピレン共重合体50〜97
重量%と平均組成式R,l5iOユ(こ\にRは非置換
または置換の1価炭化水素基、nは1.90〜2.05
の正数)で示され、一分子中に不飽和結合を少なくとも
2個含有する、重合度が100以上のオルガノポリシロ
キサン50〜3重量%とからなる混合物 10
0重量部、2)比表面積が50rrr/g以上の補強性
シリカ充填剤 5〜200重量部
、3)平均粒子径が0.1〜50μmである球状パウダ
ー 5〜100重量部、4) プ
ロセスオイル 5〜100重量部、5)発泡剤
1〜20重量部、6)硬化剤
1〜20重量部、とからなることを特
徴とするゴム組成物。
重量%と平均組成式R,l5iOユ(こ\にRは非置換
または置換の1価炭化水素基、nは1.90〜2.05
の正数)で示され、一分子中に不飽和結合を少なくとも
2個含有する、重合度が100以上のオルガノポリシロ
キサン50〜3重量%とからなる混合物 10
0重量部、2)比表面積が50rrr/g以上の補強性
シリカ充填剤 5〜200重量部
、3)平均粒子径が0.1〜50μmである球状パウダ
ー 5〜100重量部、4) プ
ロセスオイル 5〜100重量部、5)発泡剤
1〜20重量部、6)硬化剤
1〜20重量部、とからなることを特
徴とするゴム組成物。
4、請求項3のゴム組成物を硬化させてなるゴムスポン
ジ。
ジ。
5、請求項4のゴムスポンジよりなる化粧用パフ。
6、球状パウダーがメチルシルセスキオキサンポリマー
である請求項1またはユに記載のゴム組成物。
である請求項1またはユに記載のゴム組成物。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、1)エチレン・プロピレン共重合体50〜97重量
%と平均組成式R_nSiO_4_−_n_/_2(こ
ゝにRは非置換または置換の1価炭化水素基、nは1.
90〜2.05の正数)で示され、一分子中に不飽和結
合を少なくとも2個含有する、重合度が100以上のオ
ルガノポリシロキサン50〜3重量%とからなる混合物
100重量部、 2)比表面積が50m^2/g以上の補強性シリカ充填
剤5〜200重量部、 3)平均粒子径が0.1〜50μmである球状パウダ5
〜100重量部、 4)プロセスオイル0〜100重量部、 5)硬化剤1〜20重量部、 とからなることを特徴とするゴム組成物。 2、請求項1のゴム組成物を硬化させてなるゴム硬化物
。 3、1)エチレン・プロピレン共重合体50〜97重量
%と平均組成式R_nSiO_4_−_n_/_2(こ
ゝにRは非置換または置換の1価炭化水素基、nは1.
90〜2.05の正数)で示され、一分子中に不飽和結
合を少なくとも2個含有する、重合度が100以上のオ
ルガノポリシロキサン50〜3重量%とからなる混合物
100重量部、 2)比表面積が50m^2/g以上の補強性シリカ充填
剤5〜200重量部、 3)平均粒子径が0.1〜50μmである球状パウダ5
〜100重量部、 4)プロセスオイル5〜100重量部、 5)発泡剤1〜20重量部、 6)硬化剤1〜20重量部、 とからなることを特徴とするゴム組成物。 4、請求項3のゴム組成物を硬化させてなるゴムスポン
ジ。 5、請求項4のゴムスポンジよりなる化粧用パフ。 6、球状パウダーがメチルシルセスキオキサンポリマー
である請求項1または2に記載のゴム組成物。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63078396A JPH0657777B2 (ja) | 1988-03-31 | 1988-03-31 | ゴム組成物 |
| US07/330,576 US4977200A (en) | 1988-03-31 | 1989-03-30 | Ethylene-propylene organopolysiloxane rubber composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63078396A JPH0657777B2 (ja) | 1988-03-31 | 1988-03-31 | ゴム組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01249847A true JPH01249847A (ja) | 1989-10-05 |
| JPH0657777B2 JPH0657777B2 (ja) | 1994-08-03 |
Family
ID=13660859
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63078396A Expired - Lifetime JPH0657777B2 (ja) | 1988-03-31 | 1988-03-31 | ゴム組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
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| JP (1) | JPH0657777B2 (ja) |
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| JPH08272210A (ja) * | 1995-03-30 | 1996-10-18 | Tokai Rubber Ind Ltd | 導電性ロールおよびその製法 |
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| WO2007072949A1 (ja) * | 2005-12-22 | 2007-06-28 | Jsr Corporation | 成形複合体及びその製造方法 |
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-
1988
- 1988-03-31 JP JP63078396A patent/JPH0657777B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1989
- 1989-03-30 US US07/330,576 patent/US4977200A/en not_active Expired - Fee Related
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