JPH09504570A - 高減衰の有機エラストマー組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （ａ）熱加硫性有機エラストマー、（ｂ）ポリオルガノシロキサン、（ｃ）ポリオルガノシルセスキオキサンおよび（ｄ）相容化剤を含有するエラストマー組成物。該エラストマー組成物は、硬化されて、種々の装置の発生する振動および騒音を減衰させることを含む用途に使用される。エラストマーの成分（ａ）、および２つのオルガノシリコーン化合物（ｂ）と（ｃ）成分は、相乗的に広温度範囲に渡って優れた減衰特性を提供す。

Description

【発明の詳細な説明】 高減衰の有機エラストマー組成物 技術分野 本発明は、減衰特性を示す有機エラストマー組成物に関し、特に有機エラスト マーと共にある種の有機ケイ素化合物の混合物を利用して広温度範囲に渡って優 れた減衰特性を示す組成物を製造することに関する。 背景技術 種々のエラストマーおよびゴム組成物が、広範囲の工業的用途におよび機械的 装置に利用されている。その結果、エラストマー組成物の性質を特定の用途に合 わせるために、多数のエラストマー組成物が開発されてきた。多くの種類の組成 物の配合をもたらしたエラストマー組成物の工業的利用の１つは、種々の装置の 発生する振動および騒音の防止にエラストマー又はゴム組成物の利用である。例 えば、防振用ゴム組成物は、米国特許第４，６７８，８２８号に開示され、合成 ゴム質重合体、ケイ素微粉および水酸基を末端基とするジオルガノシロキサンを 含有することを記載している。 他の改質エラストマー組成物が、例えば米国特許２，８９１，９２３号に開示 されており、該特許は熱安定性シリコーン油を種々のゴム組成物に混合すること を記載している。米国特許第３，３５５，３９９号は、有機ラテックス重合体の シルセスキオキサンによる補強を開示し、米国特許第５，０３９，７２５号は、 ＥＰＭまたはＥＰＤＭゴム、オルガノポリシロキサン、微粉末のシリカ充てん剤 およびポリエチレングリコールを含有するゴム組成物を記載している。 前記のようなこれまでに開発された改良エラストマー組成物の多くは、広温度 範囲に渡って振動や騒音の減衰特性の提供に有用であるものは見つかっていない 。これまで開発された組成物のいくつかは中温度では適当な減衰特性を与えるが 、これら組成物の多くは広温度範囲に渡って首尾一貫した減衰を提供するには低 温では硬質過ぎるし／また高温では軟質過ぎる。従って、広温度範囲に渡って減 衰 特性を与える有機エラストマー組成物の必要がある。 発明の開示 本発明は、広温度範囲に渡って減衰特性を与える有機エラストマー組成物に関 する。特に、本発明は、（ａ）熱加硫性エラストマー、（ｂ）ポリオルガノシロ キサン、（ｃ）ポリオルガノシルセスキオキサン、および（ｄ）相容化剤から成 るエラストマー組成物に関する。硬化時に、エラストマー（ａ）、および２つの 有機ケイ素化合物が、広温度範囲に渡って優れた減衰特性を相剰的に提供するこ とがわかった。 発明を実施するための最良の形態 本発明の熱加硫性有機エラストマーは、Ｃ−Ｃの主鎖を有しかつ高温加硫され るエラストマー材料にすることができる。その熱加硫性有機エラストマーは典型 的に、天然ゴム又は化学的に天然ゴムに関係しかつ天然ゴムの性質の多くを有す る合成エラストマー材料である。熱加硫性有機エラストマーとして有用な合成エ ラストマー材料は典型的に、得られる有機エラストマーが確実に橋かけ又は加硫 に利用される不飽和の部位を含有するように、共役の二重又は三重結合を含有す る単量体の有機物質から調製される。本発明の目的に有用な熱加硫性有機エラス トマーの例は、天然ゴム、ポリイソプレン、ポリブタジエン、ポリ（スチレン‐ ブタジエン）、ポリクロロプレン、アクリロニトリル／ブタジエン共重合体ゴム 、エチレンプロピレン共重合体ゴム（ＥＰＭ）、エチレンプロピレンジエン共重 合体ゴム（ＥＰＤＭ）およびそれらの混合物を含む。現在、本発明の熱加硫性有 機エラストマーとして天然ゴム、ポリブタジエン又はそれらの混合物を使用する ことが望ましい。 熱加硫性有機エラストマーは典型的に全有機エラストマー組成物の約２０〜８ ０、望ましくは約３０〜５０重量％の範囲内の量で使用される。 本発明のポリオルガノシロキサンは、一般にシリコーン油と呼ばれる線状の非 架橋有機ケイ素化合物である。本発明のポリジオルガノシロキサンは次の一般式 で表わすことができる： 〔上式のＲは同一又は異なり、直鎖、分枝、環状又は芳香族炭化水素基であり、 置換又は非置換で炭素原子数が約１〜２０、望ましくは１〜６である〕。 その炭化水素基は、例えばハロゲン又はシアノと置換できる。Ｒの例はアルキル 、アリール、アラルキル、アルケニル、およびハロゲン−およびシアノ‐置換ア リールを含む。Ｒはメチル、エチル、プロピル、ブチル、又はペンチルのような 低級アルキルが望ましく、メチルが最適である。上記の構造式におけるｍ又はｎ はＯにできる、そして（ｍ＋ｎ）の和は約２〜２０００、望ましくは約５０〜５ ００の範囲内の整数である。ポリオルガノシロキサンはホモポリマー又は共重合 体にできる、そして本発明に有用なポリジオルガノシロキサンの例は、ジメチル シロキサン、ジフエニルポリシロキサン、メチル‐フエニルポリシロキサン、メ チルビニルポリシロキサン、およびジメチル／フエニルメチルポリシロキサン共 重合体を含み、ジメチルポリシロキサンが現在望ましい。 本発明のポリオルガノシロキサンの粘度は典型的に２５℃で約５０〜６０，０ ００、望ましくは約４，０００〜１０，０００センチストークス（ｃｓｔｋ）の 範囲にある。該ポリオルガノシロキサンの重量平均分子量は典型的に約１５，０ ００〜１２０，０００、望ましくは約４５，０００〜６５，０００の範囲にある 。 本発明のポリオルガノシルセスキオキサンは、非線状の架橋有機ケイ素化合物 であって、シリコーン樹脂又は粉末と呼ぶ場合がある。本発明のポリオルガノシ ルセスキオキサンは次式で表される： 〔ＲＳｉＯｘ〕_p 〔上式のＲは同一又は異なり、直鎖、分枝、環状又は芳香族炭化水素基であり、 置換又は非置換で炭素原子数が約１〜２０、望ましくは１〜６である〕。 その炭化水素基は、例えばハロゲン又はシアノと置換できる。Ｒの例はアルキル 、アリール、アラルキル、アルケニル、およびハロゲン−およびシアノ‐置換ア リ ールを含む。Ｒはメチル、エチル、プロピル、ブチル、又はペンチルのような低 級アルキルが望ましく、メチルが最適である。上式のＸは約１．３〜２．０、望 ましくは約１．４〜１．６の間の数であり、ｐは約２〜２０００の範囲内の整数 であり、本発明のために、ポリオガノシルセスキオキサンはポリオルガノシロキ サンに可溶性でなければならず、かつ約１５０℃以上、望ましくは約１７５℃以 上の融点をもっ必要がある。典型的に、ポリオルガノシルスキオキサンは約１０ 〜１０００、望ましくは約５０〜５００オングストロームの範囲内の粒径をもつ 粉末状であるが、その粒径は決定的ではない。現在、本発明のポリオルガノシル セスキオキサンとしてポリメチルシルセスキオキサンを使用することが望ましい 。 ポリオルガノシルセスキオキサンは既知の物質であって、例えば式ＲＳｉ〔Ｏ Ｒ′〕₃のシランを水−界面活性剤の混合体にかくはんしながら酸性又は塩基性 の条件下で添加することによって調製される。ポリオルガノシルセスキオキサン の製造法は、例えば米国特許第３，３５５，３９９号、および第４，９３５，４ ８４号およびイギリス特許出願第２，２１６，５３５号にも記載されている。 ポリオルガノシロキサンとポリオルガノシルセスキオキサンの混合体は、典型 的に全エラストマー組成物の約３〜３０、望ましくは約１０〜２０重量％の範囲 内の量で使用される。その混合体におけるポリオルガノシロキサン：ポリオルガ ノシルセスキオキサンの比率は典型的に約３：１〜１：３、望ましくは約１：１ 〜１：２の範囲内である。 本発明の相容化剤は、熱加硫性有機エラストマー、ポリオルガノシロキサン、 およびポリオルガノシルセスキオキサンを溶媒和できる相容化又は可塑化剤であ る。換言すると、本発明の相容化剤は熱加硫性有機エラストマーを可塑化でき、 同時にポリオルガノシロキサンとポリオルガノシルセスキオキサンの混合体と混 和性でなればならない。本発明の相容化剤は、既知のエステル可塑剤、エーテル 可塑剤、石油‐基可塑剤又はそれらの混合物にすることができる。エステル可塑 剤の例はセバシン酸ジオクチル、セバシン酸ジブチルおよびアジピン酸ジオクチ ルを含む。エーテル可塑剤の例はテトラメチレングリコールジエチルエーテルお よびテトラエチレングリコールジエチルエーテルを含む。石油‐基可塑剤の例は ナフテン系石油および芳香族油を含む。 相容化剤は、約０．１μｍ以下の平均粒径を有する微粉末水和ケイ質顔料にす ることもできる。相容化剤として微粉末水和ケイ素顔料の使用は、さらに米国特 許第２，９４０，９４７号に記載されている。該ケイ質顔料はエステル、エーテ ルおよび石油‐基可塑剤の単独使用又は併用される。本発明の相容化剤としては セバシン酸ジオクチルおよび／またはナフテン系石油を使用することが望ましい 。 相容化剤は典型的に全有機エラストマー組成物の約１〜３０、望ましくは約５ 〜２０重量％の範囲内の量で使用される。 本発明の有機エラストマー組成物は金属酸化物、酸化防止剤および微粒強化剤 のような他の任意成分を含有する。金属酸化物の特定例は酸化亜鉛、酸化マグネ シウム、酸化鉛を含み、本発明に有用な微粒強化剤の特定例はカーボンブラック 、沈殿シリカおよびヒュームドシリカを含む。任意の微粒強化剤は熱加硫性有機 エラストマーの約５０重量％まで種々の量で使用される。 本発明の有機エラストマー組成物の成分は、典型的にバンバリー又は他の代表 的な密閉式ミキサー内で約１３０℃〜１８０℃の範囲内の温度で約５〜１０分間 混合することによって混合される。混合が完了したら、有機エラストマー組成物 は所望の形状に成形して、適当な用途、例えば減衰用のエラストマー材を形成す るために硬化又は加硫する。その有機エラストマー組成物の硬化又は加硫は典型 的に、射出、圧縮、又はトランスファー成形によって行なわれる。硬化条件は典 型的に１３０℃〜２００℃、望ましくは１５０℃〜１７０℃の範囲の温度で、そ の硬化温度に依存して５〜３０分の範囲内の時間を含む。 硬化又は加硫後、本発明の有機エラストマー組成物は、約−５５℃〜＋１２５ ℃の範囲内の温度で減衰用に効果的に使用される。 次の例は本発明の説明を目的としたものである。 実施例１ 次の量の成分（重量部、ｐｂｗ）を使用して有機エラストマー組成物を調製し た。 比較例２ ２５重量部のナフテン系石油を使用し２つの有機イ素化合物を組成物から除去 したことを除いて、実施例１に従って有機エラストマー組成物を調製し硬化した 。 実施例１および比較例２で得られた二重せん断試料は、サーボ油圧試験機（Ｄ ｙｎａｆａｓｔ）で２１℃〜−５５℃において種々の動的性質を試験をした。試 験した動的性質は±１０％歪および１０ヘルツにおけるＧ′（弾性せん断弾性率 ）およびデルタ（動的損失率）を含む。実施例１および２の動的試験結果を表１ に示す。 実施例３ 次の量の成分を使用して、実施例１に従って有機エラストマー組成物を調製、 硬化および試験した： 上記組成物の２１℃、−５５℃および７５℃における動的試験の結果を表２に 示す。 上記のデータからわかるように、本発明の有機エラストマー組成物は、本発明 の有機ケイ素化合物の混合体を含有しない有機エラストマー組成物より優れた減 衰特性を与える。また、このデータは本組成物が極限の温度で優れた減衰特性を 示せることを示す。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．（ａ）熱加硫性有機エラストマー、（ｂ）ポリオルガノシロキサン、（ ｃ）ポリオルガノシルセスキオキサンおよび（ｄ）相容化剤から成ることを特徴 とするエラストマー組成物。 ２．熱加硫性有機エラストマーは、天然ゴム、ポリイソプレン、ポリブタジ エン、ポリ（スチレン-ブタジエン）、ポリクロロプレン、アクリロニトリル／ ブタジエン共重合体ゴム、エチレンプロピレン非重合体ゴム（ＥＰＭ）、エチレ ンプロピレンジェン共重合体ゴム（ＥＰＤＭ）、およびそれらの混合物から成る 群から選ぶ請求項１記載のエラストマー組成物。 ３．熱加硫性有機エラストマーが天然ゴム、ポリブタジエン又はそれらの混 合体である請求項２記載のエラストマー組成物。 ４．ポリオルガノシロキサンが次の一般式で表される請求項１記載のエラス トマー組成物。 〔上式のＲは同一又は異なり、直鎖、分枝、環状又は芳香族炭化水素基で あり、置換又は非置換で、１〜２０の炭素原子数を有する；ｍ又はｎは０にでき 、（ｍ＋ｎ）の和は２〜２０００の範囲内の整数である〕。 ５．Ｒはメチル、エチル、プロピル、ブチル、およびペンチルから選び；（ ｍ＋ｎ）の和が５０〜５００の範囲内の整数である請求項４記載のエラストマー 組成物。 ６．Ｒがメチルである請求項５記載のエラストマー組成物。 ７．ポリオルガノシロキサンは、ジメチルシロキサン、ジフエニルシロキサ ン、メチルフエニルポリシロキサン、メチルビニルポリシロキサンおよびジメチ ル／フエニルメチルポリシロキサン共重合体から成る群から選ぶ請求項１記載の エラストマー組成物。 ８．ポリオルガノシロキサンがジメチルポリシロキサンである請求項７記載 のエラストマー組成物。 ９．ポリオルガノシルセスキオキサンが次の一般式で表される請求項１記載 のエラストマー組成物： 〔ＲＳｉＯｘ〕_p 〔上式のＲは同一又は異なり、直鎖、分枝、環状又は芳香族炭化水素基で あって、置換又は非置換で１〜２０の炭素原子数を有する；ｘは１．３〜２．０ の間の数であり、ｐは２〜２０００の範囲内の整数である〕。 １０．ｘが１．４〜１．６の間の数である請求項９記載のエラストマー組成物 。 １１．ポリオルガノシルセスキオキサンがポリオルガノシロキサンに可溶性で あって、１５０℃以上の融点を有する請求項９記載のエラストマー組成物。 １２．ポリオルガノシルセスキオキサンが１７５℃以上の融点を有する請求項 １１記載のエラストマー組成物。 １３．ポリオルガノシルセスキオキサンがポリメチルシルセスキオキサンであ る請求項１記載のエラストマー組成物。 １４．相容化剤が熱加硫有機エラストマーを可塑化することができると共に、 ポリオルガノシロキサンとポリオルガノシルセスキオキサンの混合体と混和性で ある請求項１記載のエラストマー組成物。 １５．相容化剤は、エステル可塑剤、エーテル可塑剤、石油‐基可塑剤および それらの混合物から成る群から選ぶ請求項１４記載のエラストマー組成物。 １６．エステル可塑剤が、セバシン酸ジオクチル、セバシン酸ジブチル又はア ジピン酸ジオクチルであり；エーテル可塑剤がテトラメチルエチレングリコール ジエチルエーテル又はテトラエチレングリコールジエチルエーテルであり；石油 ‐基可塑剤がナフテン系石油又は芳香族系油である請求項１５記載のエラストマ ー組成物。 １７．相容化剤がセバシン酸ジオクチル、ナフテン系石油又はそれらの混合物 である請求項１５記載の組成物。 １８．相容化剤が０．１μｍ以下の平均粒径を有する微粉末の水和ケイ素顔料 である請求項１記載のエラストマー組成物。 １９．熱加硫性有機エラストマーが全エラストマー組成物の２０〜８０重量％ の量で存在し、相容化剤が全エラストマー組成物の１〜３０重量％の量で存在し 、ポリオルガノシロキサンとポリオルガノシルセスキオキサンの混合物が全エラ ストマー組成物の３〜３０重量％の量で存在し、該混合物におけるポリオルガノ シロキサン：ポリオルガノシルセスキオキサンの割合が３：１〜１：３の範囲内 である請求項１記載のエラストマー組成物。 ２０．熱加硫性有機エラストマーが全エラストマー組成物の３０〜５０重量％ の量で存在し、相容化剤が全エラストマー組成物の５〜２０重量％の量で存在し 、ポリオルガノシロキサンとポリオルガノシルセスキオキサンの混合物が全エラ ストマー組成物の１０〜２０重量％の量で存在し、該混合物におけるポリオルガ ノシロキサン：ポリオルガノシルセスキオキサンの割合が１：１〜１：２の範囲 内である請求項１記載のエラストマー組成物。