JPH01249892A - 重質油、水混合燃料油用添加剤 - Google Patents
重質油、水混合燃料油用添加剤Info
- Publication number
- JPH01249892A JPH01249892A JP63076360A JP7636088A JPH01249892A JP H01249892 A JPH01249892 A JP H01249892A JP 63076360 A JP63076360 A JP 63076360A JP 7636088 A JP7636088 A JP 7636088A JP H01249892 A JPH01249892 A JP H01249892A
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- JP
- Japan
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- stabilizer
- oil
- water
- additive
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- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は′Ｍ貿油、水混合燃料用添加剤に関呟特にｉ動
愼、デイゼル、ボイラに便用される重質油、水混合燃料
用の添加剤に関する。
愼、デイゼル、ボイラに便用される重質油、水混合燃料
用の添加剤に関する。
原油、石炭及びＬＮＧに含１れない化石燃料資源として
、その埋蔵量から注目されているものにオイルサンド、
天然アスファルト等の重質油がるる。又、石油系でもナ
フサ等の蒸留、留出油分を除去したアスファルトあるい
はその熱処理残渣類は多量に余っている。
、その埋蔵量から注目されているものにオイルサンド、
天然アスファルト等の重質油がるる。又、石油系でもナ
フサ等の蒸留、留出油分を除去したアスファルトあるい
はその熱処理残渣類は多量に余っている。
これらの重質油は、通常減圧蒸留残分である４２０℃へ
４５０℃以上の重質留分を約６０％Ｓ７０％以上含有す
る重質な油状物質でそのままでは数万センチポアズ以上
の高粘性であり、燃料として使用するにはハンドリング
噴霧による霧化等で使いにくいものである。
４５０℃以上の重質留分を約６０％Ｓ７０％以上含有す
る重質な油状物質でそのままでは数万センチポアズ以上
の高粘性であり、燃料として使用するにはハンドリング
噴霧による霧化等で使いにくいものである。
このため、これら重質油を水と混合して水中油滴形（Ｏ
／Ｗ）とすれば、媒体の水に近い低粘度化を達成できる
が、そのために重質油含有量が下がれば燃料として好’
ＥＬ＜ない。このため重質油分濃度を高くしてＯ／Ｗ形
燃料に調整するには分散剤が不可欠であるが、現在使用
されているものは、脂肪酸エステル系、高級アルコール
系ポリエーテル化合物類のもので性能的に満足できるも
のではない。このためエマルジョン燃料として外国から
我国に輸送してきたときには厘買油粒子同志の会合によ
る粗粒化によって燃料としては好ＩＬ＜ない状態になっ
ていることが多い。
／Ｗ）とすれば、媒体の水に近い低粘度化を達成できる
が、そのために重質油含有量が下がれば燃料として好’
ＥＬ＜ない。このため重質油分濃度を高くしてＯ／Ｗ形
燃料に調整するには分散剤が不可欠であるが、現在使用
されているものは、脂肪酸エステル系、高級アルコール
系ポリエーテル化合物類のもので性能的に満足できるも
のではない。このためエマルジョン燃料として外国から
我国に輸送してきたときには厘買油粒子同志の会合によ
る粗粒化によって燃料としては好ＩＬ＜ない状態になっ
ていることが多い。
本発明は上記技術水準に鑑み、重置油濃度が尚＜、シか
も安定な水中油ｍ型エマルジョンとなる重質油・水混合
燃料にすることのできる添加剤を提供しよう・とするも
のである。
も安定な水中油ｍ型エマルジョンとなる重質油・水混合
燃料にすることのできる添加剤を提供しよう・とするも
のである。
本発明は（ａＪ重重合性炭化水上モノマーるいはその重
合物または縮合物よりなる陰イオン系界面活性剤である
分散剤の１種以上と（ｂ）１分子量に活性水素を１鑓以
上有する化合物にエチレンオキシドｌたけエチレンオキ
シドを含ムアルキレンオキシド混合物を付加したポリエ
ーテル化合物またはその誘導体よシなる非イオン系界面
活性剤である安定化剤でそのうち少なくとも１種はＨＬ
Ｂが８〜１４の安定化剤ともう１種は転相温度が５０℃
以上である安定化剤との混合物よりなることを特徴とす
る重質油・水混合燃料油用重加剤でおる。
合物または縮合物よりなる陰イオン系界面活性剤である
分散剤の１種以上と（ｂ）１分子量に活性水素を１鑓以
上有する化合物にエチレンオキシドｌたけエチレンオキ
シドを含ムアルキレンオキシド混合物を付加したポリエ
ーテル化合物またはその誘導体よシなる非イオン系界面
活性剤である安定化剤でそのうち少なくとも１種はＨＬ
Ｂが８〜１４の安定化剤ともう１種は転相温度が５０℃
以上である安定化剤との混合物よりなることを特徴とす
る重質油・水混合燃料油用重加剤でおる。
以下、本発明の添加剤の成分について説明する。
（ａド重合性炭化水累モノマーあるいはその重合物また
は縮合物よＱなる陰イオン系界面活性剤である分散剤
゛ 以下に示す陰イオン系界面活性剤で重合平均分子量範囲
としては２０，０００−Ｅでか好ましい。
は縮合物よＱなる陰イオン系界面活性剤である分散剤
゛ 以下に示す陰イオン系界面活性剤で重合平均分子量範囲
としては２０，０００−Ｅでか好ましい。
（ａ−１） ：ナフタリンもしくはアルキルナフタレン
、アルキルベンゼンのスルホン化合物の脂肪族アルデヒ
ド付加物又はその塩 （ａ−２） ： ！Ｊゲニンスルホン酸塩又はその誘導
体 （−３） ：ポリスチレンスルホン酸重合物又はその塩 （ａ−４）ジシクロペンタジェンスルホン酸重合物又は
その塩 （ａ−５） ：ナフタレン油等のタール油のスルホン化
物、その塩又は脂肪族アルデヒド付加重合物 なお、（’−〇から（ａ−５）の塩はアルカリ金属塩、
アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、有機アミン塩で
ある。
、アルキルベンゼンのスルホン化合物の脂肪族アルデヒ
ド付加物又はその塩 （ａ−２） ： ！Ｊゲニンスルホン酸塩又はその誘導
体 （−３） ：ポリスチレンスルホン酸重合物又はその塩 （ａ−４）ジシクロペンタジェンスルホン酸重合物又は
その塩 （ａ−５） ：ナフタレン油等のタール油のスルホン化
物、その塩又は脂肪族アルデヒド付加重合物 なお、（’−〇から（ａ−５）の塩はアルカリ金属塩、
アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、有機アミン塩で
ある。
（ｂｌ：１分子量に活性水系を１＠以上有する化合物に
エチレンオキシドまたはエチレンオキシドを含むアルキ
レンオキシド混合物を付加したポリエーテル化合物また
はその誘導体よりなる非イオン系界面活性剤である安定
化剤 分子内に活性水系を有する化合物の具体例としては以下
のものが挙げられる。
エチレンオキシドまたはエチレンオキシドを含むアルキ
レンオキシド混合物を付加したポリエーテル化合物また
はその誘導体よりなる非イオン系界面活性剤である安定
化剤 分子内に活性水系を有する化合物の具体例としては以下
のものが挙げられる。
（ｂ−Ｑ ：フェノール、クレゾール、ターシャリ−ブ
チルフェノール、オクチルフェノール、ノニルフェノー
ル、ジノニルフェノール、ドデシルフェノール、キシレ
ノール、ナフトール、メチルナフトール、ブチルナフト
ール、バラクミルフェノール Ｈ３ （ｂ−２） ：ペンジルアルコールナトの１価フルコー
ル類 （ｂ−３） ：カテコール、レゾルシン、ピロガロール
、ビスフェノールＡ１ フェノールホルマリン軸合ｖ！
Ｊなどの多価アルコール これら活性水素を有する化合物に付加されるアルキレン
オキシドとしては、エチレンオキシドが単独であるいは
個のアルキレンオキシドとともに用いられる。全アルキ
ルオキシド中のエチレンオキシドの割合は８０％〜１０
０％（重ｔ％）が適当である。エチレンオキシド以外の
アルキレンオキシドとしてはプロピレンオキシド、ブチ
レンオキシド、などが用いられる。ポリエーテル化合物
は：ｆＥｆｉ平均分子涜で４００へ４．０００が好適で
あシ、好１しくは５００〜３．０００である。
チルフェノール、オクチルフェノール、ノニルフェノー
ル、ジノニルフェノール、ドデシルフェノール、キシレ
ノール、ナフトール、メチルナフトール、ブチルナフト
ール、バラクミルフェノール Ｈ３ （ｂ−２） ：ペンジルアルコールナトの１価フルコー
ル類 （ｂ−３） ：カテコール、レゾルシン、ピロガロール
、ビスフェノールＡ１ フェノールホルマリン軸合ｖ！
Ｊなどの多価アルコール これら活性水素を有する化合物に付加されるアルキレン
オキシドとしては、エチレンオキシドが単独であるいは
個のアルキレンオキシドとともに用いられる。全アルキ
ルオキシド中のエチレンオキシドの割合は８０％〜１０
０％（重ｔ％）が適当である。エチレンオキシド以外の
アルキレンオキシドとしてはプロピレンオキシド、ブチ
レンオキシド、などが用いられる。ポリエーテル化合物
は：ｆＥｆｉ平均分子涜で４００へ４．０００が好適で
あシ、好１しくは５００〜３．０００である。
上記ｆｂ１群の非イオン系界面活性剤よりなる安定化剤
のうちの１種は実験の結果、ＨＬＢ値が８〜１４の範囲
のものでなければならないことが確認されている。活性
水素を有する化合物によって異なるが、一般的に親油基
（例えばノニルフェノール、ベンジルアルコール等）Ｋ
対して親木基（エチレンオキシド、エチレンオキシドを
含むアルキレンオキシド）の割合が少なく、比較的曇点
（界面活性剤水溶液で水和性結晶を析出する温度）が低
い物質である。例えば後述実施例に示したノニルフェノ
ールエチレンオキシドホモポリマー（ＭＷ６００）など
がその例である。
のうちの１種は実験の結果、ＨＬＢ値が８〜１４の範囲
のものでなければならないことが確認されている。活性
水素を有する化合物によって異なるが、一般的に親油基
（例えばノニルフェノール、ベンジルアルコール等）Ｋ
対して親木基（エチレンオキシド、エチレンオキシドを
含むアルキレンオキシド）の割合が少なく、比較的曇点
（界面活性剤水溶液で水和性結晶を析出する温度）が低
い物質である。例えば後述実施例に示したノニルフェノ
ールエチレンオキシドホモポリマー（ＭＷ６００）など
がその例である。
またｔｂ１群の非イオン系界面活性剤よりなる安定化剤
のうちの１種は、転相温度が５０℃以上好１しくけ７０
℃以上のものでなければならない。このものは上記ＨＬ
Ｂ値８へ１４の物質に比べ親油基に対して親水基の割合
が多く、従って曇点が高く転相温度も高いｖｌＪ質で、
一般的にＨＬＢ値１５以上のものである。例えば後述実
施例に示したノニルフェノールエチレンオキシドホモポ
リマ−（ＭＷ １，１００ ）などがその例である。
のうちの１種は、転相温度が５０℃以上好１しくけ７０
℃以上のものでなければならない。このものは上記ＨＬ
Ｂ値８へ１４の物質に比べ親油基に対して親水基の割合
が多く、従って曇点が高く転相温度も高いｖｌＪ質で、
一般的にＨＬＢ値１５以上のものである。例えば後述実
施例に示したノニルフェノールエチレンオキシドホモポ
リマ−（ＭＷ １，１００ ）などがその例である。
本発明の箔加剤において、上記（ａｌ成分と（ｂｌ成分
は重量比で４５１５５へ５／９５で用いることが望１し
く全添加剤量は、油／水エマルジョン中に０．２から２
．５３ｆｉ％の範囲で含１れるように添加することが過
当である。又、（ｂ）成分のＨＬＢ値が８〜１４の安定
化剤と転相温度が５０℃以上の安定化剤の比率は５／９
５〜４０／６０の範囲で用いるのがよい。
は重量比で４５１５５へ５／９５で用いることが望１し
く全添加剤量は、油／水エマルジョン中に０．２から２
．５３ｆｉ％の範囲で含１れるように添加することが過
当である。又、（ｂ）成分のＨＬＢ値が８〜１４の安定
化剤と転相温度が５０℃以上の安定化剤の比率は５／９
５〜４０／６０の範囲で用いるのがよい。
重質油と水とのエマルジョンは、それソレノ所定量比、
一般的には重質油を重量で６５〜７８比になるよう配合
し、本発明の徐加剤を所定量加え、撹拌を行なうことで
厘質油ｔ−微粒の液滴粒になるようにして調整する。攪
拌方法としては、ごく一般的なパドル形、へりカルボン
形の攪拌でもよいが好ＩＬ、＜はラインミキサー等とし
て知られている高速攪拌を行なうのがよい。１だ、これ
ら両方の攪拌方法を併用してもよい結果を得られること
ができる。
一般的には重質油を重量で６５〜７８比になるよう配合
し、本発明の徐加剤を所定量加え、撹拌を行なうことで
厘質油ｔ−微粒の液滴粒になるようにして調整する。攪
拌方法としては、ごく一般的なパドル形、へりカルボン
形の攪拌でもよいが好ＩＬ、＜はラインミキサー等とし
て知られている高速攪拌を行なうのがよい。１だ、これ
ら両方の攪拌方法を併用してもよい結果を得られること
ができる。
本発明の添加剤を使うことで重質油／水エマルジヨン燃
料を低粘度化し、且つ長期間の貯蔵でも従来のものよシ
そのエマルジョンを安定に保つことができる。次にその
一実施例について説明する。
料を低粘度化し、且つ長期間の貯蔵でも従来のものよシ
そのエマルジョンを安定に保つことができる。次にその
一実施例について説明する。
重質油及び水と所定の添加剤とを混合して全員’１ｉ５
００Ｊとした後、ダブルヘリカルリボン翼の攪拌ａを使
い回転ａ２ＧＯｒｐｍで５分間混合した後、高速剪断攪
拌機で４００ Ｏｒｐｍで３分間混合してエマルジョン
を調整シタ。
００Ｊとした後、ダブルヘリカルリボン翼の攪拌ａを使
い回転ａ２ＧＯｒｐｍで５分間混合した後、高速剪断攪
拌機で４００ Ｏｒｐｍで３分間混合してエマルジョン
を調整シタ。
このエマルジョンの流動性及び静置安定性状は以下の方
法によシ評価した。
法によシ評価した。
＋１１ 流動性
調整したエマルジョンの粘度はブルックフィールド粘度
計（ムク０−タ、１２回転、１分段測定）で粘度を測定
すると共に、エマルジョンの一定量を１００メツシユの
ふるいを通し、１０分後に残ったふるい上の量を測定し
て得たエマルジョンのふるい上残留率から微粒化率を求
め以下のように評価した。
計（ムク０−タ、１２回転、１分段測定）で粘度を測定
すると共に、エマルジョンの一定量を１００メツシユの
ふるいを通し、１０分後に残ったふるい上の量を測定し
て得たエマルジョンのふるい上残留率から微粒化率を求
め以下のように評価した。
◎：非常に良好
○：良 好
Δ：不十分
Ｘ：不 良
（２１静置安定性
上記のエマルジョンを密栓ポリ瓶に入れ、室温にて一ケ
月保管した後上記（１）の流動性評価を行なった。
月保管した後上記（１）の流動性評価を行なった。
本発明のふ加剤例を第１表に示した。
本発明を用いた重質油エマルジョン性状測定結果を第２
表に示す。
表に示す。
本発明の重加剤を使うことで重質油／水エマルジヨン燃
料の粘度において、本発明の条件より逸脱した脩加剤を
使ったものに比べ、製造時で％以下、又、１ケ月の貯蔵
後でも約３Ａ以下に保たれる。これは製造時のエマルジ
ョン化がよジ完全に達成されること、又、０／Ｗ形エマ
ルジヨ／での油粒子の安定化に役立つ保護膠質がより強
化されることによるものである。
料の粘度において、本発明の条件より逸脱した脩加剤を
使ったものに比べ、製造時で％以下、又、１ケ月の貯蔵
後でも約３Ａ以下に保たれる。これは製造時のエマルジ
ョン化がよジ完全に達成されること、又、０／Ｗ形エマ
ルジヨ／での油粒子の安定化に役立つ保護膠質がより強
化されることによるものである。
Claims (1)
- （ａ）重合性炭化水素モノマーあるいはその重合物また
は縮合物よりなる陰イオン系界面活性剤である分散剤の
１種以上と（ｂ）１分子量に活性水素を１個以上有する
化合物にエチレンオキシドまたはエチレンオキシドを含
むアルキレンオキシド混合物を付加したポリエーテル化
合物またはその誘導体よりなる非イオン系界面活性剤で
ある安定化剤でそのうち少なくとも１種はＨＬＢが８〜
１４の安定化剤ともう１種は転相温度が５０℃以上であ
る安定化剤との混合物よりなることを特徴とする重質油
、水混合燃料油用添加剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63076360A JPH0798954B2 (ja) | 1988-03-31 | 1988-03-31 | 重質油、水混合燃料油用添加剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63076360A JPH0798954B2 (ja) | 1988-03-31 | 1988-03-31 | 重質油、水混合燃料油用添加剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01249892A true JPH01249892A (ja) | 1989-10-05 |
| JPH0798954B2 JPH0798954B2 (ja) | 1995-10-25 |
Family
ID=13603190
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63076360A Expired - Fee Related JPH0798954B2 (ja) | 1988-03-31 | 1988-03-31 | 重質油、水混合燃料油用添加剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0798954B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01313594A (ja) * | 1988-06-10 | 1989-12-19 | Kao Corp | 超重質油エマルション燃料 |
| JPH0568870A (ja) * | 1991-08-19 | 1993-03-23 | Intevep Sa | 経時劣化を防止した粘性炭化水素の水中油滴型エマルジヨンの形成方法及びその装置 |
-
1988
- 1988-03-31 JP JP63076360A patent/JPH0798954B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01313594A (ja) * | 1988-06-10 | 1989-12-19 | Kao Corp | 超重質油エマルション燃料 |
| JPH0568870A (ja) * | 1991-08-19 | 1993-03-23 | Intevep Sa | 経時劣化を防止した粘性炭化水素の水中油滴型エマルジヨンの形成方法及びその装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0798954B2 (ja) | 1995-10-25 |
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| JPH0247520B2 (ja) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |