JPH01250065A - 有機ニトロ化合物の検知・分析方法 - Google Patents
有機ニトロ化合物の検知・分析方法Info
- Publication number
- JPH01250065A JPH01250065A JP63076707A JP7670788A JPH01250065A JP H01250065 A JPH01250065 A JP H01250065A JP 63076707 A JP63076707 A JP 63076707A JP 7670788 A JP7670788 A JP 7670788A JP H01250065 A JPH01250065 A JP H01250065A
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- JP
- Japan
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- organic nitro
- antibody
- antigen
- nitro compound
- detecting
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- Pending
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- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、極微量に存在する有機ニトロ化合物を分析・
検知するための装置に関する。とくに、大気中から捕集
、濃縮すれば、有機ニトロ化合物を爆薬として用いてい
る爆発物、爆弾あるいは鉄砲、ピストルなどの検知、探
知に利用することができるので、不法輸入、飛行機への
不法持込みなどの防止、阻止あるいは抑制が可能となり
、社会的な安全性の向上、テロ行為の抑制、防止などの
産業分野で広く利用できる。
検知するための装置に関する。とくに、大気中から捕集
、濃縮すれば、有機ニトロ化合物を爆薬として用いてい
る爆発物、爆弾あるいは鉄砲、ピストルなどの検知、探
知に利用することができるので、不法輸入、飛行機への
不法持込みなどの防止、阻止あるいは抑制が可能となり
、社会的な安全性の向上、テロ行為の抑制、防止などの
産業分野で広く利用できる。
従来の技術
旅行貨物、手荷物、郵便物などに仕掛けられた手製時限
爆弾やダイナマイトあるいはピストル等の検知・探知の
ための装置としては、爆薬自身から、あるいは発射した
ことのあるピストルなどから発生している有機ニトロ化
合物を分析するために、質量分析装置、ガスクロマログ
ラフ装置、あるいは金属探知装置としてのＸ線装置など
が用いられている。
爆弾やダイナマイトあるいはピストル等の検知・探知の
ための装置としては、爆薬自身から、あるいは発射した
ことのあるピストルなどから発生している有機ニトロ化
合物を分析するために、質量分析装置、ガスクロマログ
ラフ装置、あるいは金属探知装置としてのＸ線装置など
が用いられている。
発明が解決しようとする課題
本発明は、上記の測定装置が持っている測定所要時間、
大きさ、垂面、価格などの課題を解決することを目的と
する。すなわち、上記の既存の分析装置は、この用途の
ために改良されても、測定所要時間には限界があり、こ
の時間は約１０〜２０分以北である。さらに装置が大型
で、重いので移動が困難であり、また比較的高価である
などの問題点を抱えている。本発明はこれらの諸問題を
軽減、解決することを目的とする。
大きさ、垂面、価格などの課題を解決することを目的と
する。すなわち、上記の既存の分析装置は、この用途の
ために改良されても、測定所要時間には限界があり、こ
の時間は約１０〜２０分以北である。さらに装置が大型
で、重いので移動が困難であり、また比較的高価である
などの問題点を抱えている。本発明はこれらの諸問題を
軽減、解決することを目的とする。
課題を解決するための手段
免疫化学的分析方法を適用する。すなわち、検知すべき
有機ニトロ化合物とタンパク質を化学結合させ、これを
動物に免疫して、上記有機ニトロ化合物に対する抗体を
得る。ついで、空気中に存在する極微量有機ニトロ化合
物を捕集濃縮し、これと前記抗体を抗原抗体反応をさせ
る。この際に、担体にあらかじめ複数個の上記と同一種
類のニトロ化合物を結合して作製した多価抗原を既知潰
加え、この多価抗原と一価抗原である測定すべき未知量
の有機ニトロ化合物を競争反応させることにより、抗原
抗体反応に伴う調度の増大の抑制から、上記有機ニトロ
化合物の存在量あるいはその有無を識別する。濁度の測
定方法としては、可視光、赤外光、レーザ光などを照射
し、その透過光、反射光、散乱光などを受光素子で計測
する方法かある。
有機ニトロ化合物とタンパク質を化学結合させ、これを
動物に免疫して、上記有機ニトロ化合物に対する抗体を
得る。ついで、空気中に存在する極微量有機ニトロ化合
物を捕集濃縮し、これと前記抗体を抗原抗体反応をさせ
る。この際に、担体にあらかじめ複数個の上記と同一種
類のニトロ化合物を結合して作製した多価抗原を既知潰
加え、この多価抗原と一価抗原である測定すべき未知量
の有機ニトロ化合物を競争反応させることにより、抗原
抗体反応に伴う調度の増大の抑制から、上記有機ニトロ
化合物の存在量あるいはその有無を識別する。濁度の測
定方法としては、可視光、赤外光、レーザ光などを照射
し、その透過光、反射光、散乱光などを受光素子で計測
する方法かある。
作用
この方法により、空気中に微量存在する有機ニトロ化合
物を短時間で、また比較的小型軽量な装置で分析・検知
することができる。
物を短時間で、また比較的小型軽量な装置で分析・検知
することができる。
実施例
本発明の測定方法を実施例を参照して説明する。
分析すべきニトロ化合物としてトリニトロトルエン（Ｔ
ＮＴ）を選び、ＩｇのＴＮＴが人っているビー力から２
００ ｃ ｍｉｖれた所の空気中よりＴＮＴを捕集濃縮
するために、溶液法を利用し、約１０ｍＬのｐＨが７．
０のリン酸緩衝液中に、約１分間に空気を約１５通して
、約１０２倍に濃縮した、 また、抗体作製のためにウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）
を公知の方法で結合し、マウスにこの抗原を約５週間免
疫して、血清よりポリクローナル抗体を作製した。
ＮＴ）を選び、ＩｇのＴＮＴが人っているビー力から２
００ ｃ ｍｉｖれた所の空気中よりＴＮＴを捕集濃縮
するために、溶液法を利用し、約１０ｍＬのｐＨが７．
０のリン酸緩衝液中に、約１分間に空気を約１５通して
、約１０２倍に濃縮した、 また、抗体作製のためにウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）
を公知の方法で結合し、マウスにこの抗原を約５週間免
疫して、血清よりポリクローナル抗体を作製した。
分析方法としては、濁度の測定法の一例として可視光の
透過度を測定する方法を選び、担体として抗体作製用と
同じのＢＳＡを選び、各ＢＳＡに約３個のＴＮＴを結合
した。このＴＮＴ−ＢＳＡ（１０−６Ｍ／Ｌ）を９６穴
のマイクロプレートの各ウェル内に５０μＬずつ入れた
。
透過度を測定する方法を選び、担体として抗体作製用と
同じのＢＳＡを選び、各ＢＳＡに約３個のＴＮＴを結合
した。このＴＮＴ−ＢＳＡ（１０−６Ｍ／Ｌ）を９６穴
のマイクロプレートの各ウェル内に５０μＬずつ入れた
。
ついで、まず検量線を求めるためにつぎの実験を行った
。ＴＸＴ−ＢＳＡと競争反応させるためｌコ、１０−３
〜１０−５ｇ／ｍＬの既知量の遊離のＴＮＴを加えた。
。ＴＸＴ−ＢＳＡと競争反応させるためｌコ、１０−３
〜１０−５ｇ／ｍＬの既知量の遊離のＴＮＴを加えた。
ついて、上記の抗体を、これらの抗原量よりやや過剰の
６０μ■７ずつ加えて、室温で１分間放置して、抗原抗
体反応を進行させた。
６０μ■７ずつ加えて、室温で１分間放置して、抗原抗
体反応を進行させた。
その後、室温で、波長５８０ｎｍで透過度を測定した。
したがって所要測定時間は約３分以内であった。このよ
うにして得られた検量線を図に示す。
うにして得られた検量線を図に示す。
ＴＮＴの濃度として、１０−３〜１０−５ｇ／ｍＬの間
でほぼ比例間係を示した。
でほぼ比例間係を示した。
ついで、空気中から捕集濃縮して得た上記の試料につい
て、同じ実験を行い、その結果、空気中の濃度として１
０−５〜１０−７ｇ／ｍＬの範囲内にあることが分かっ
た。すなわち、従来の装置の所要時間は１０〜２０分で
あるが、本発明による方法を用いれば、約３分で分析・
検知可能であることが分かった。
て、同じ実験を行い、その結果、空気中の濃度として１
０−５〜１０−７ｇ／ｍＬの範囲内にあることが分かっ
た。すなわち、従来の装置の所要時間は１０〜２０分で
あるが、本発明による方法を用いれば、約３分で分析・
検知可能であることが分かった。
以上の実施例では、抗体として血清、すなわちポリクロ
ーナル抗体を用いており、そのため上記の ＴＮＴ以外
のニトロ化合物にも結合力を持っていた。たとえば、ピ
クリン酸（結合カフ０％）、ニトログリセリン（同３０
％）なども、この抗体て分析・検知できることが分かっ
た。
ーナル抗体を用いており、そのため上記の ＴＮＴ以外
のニトロ化合物にも結合力を持っていた。たとえば、ピ
クリン酸（結合カフ０％）、ニトログリセリン（同３０
％）なども、この抗体て分析・検知できることが分かっ
た。
さらに、一般にポリクローナル抗体より一層特異性が高
く、結合力の強いモノクローナル抗体を用いた場合には
、他の類似化合物は検知し難いが、さらに低濃度まで分
析・検知できる。この場合、モノクローナル抗体を数種
混合して用いればよいことも分かった。
く、結合力の強いモノクローナル抗体を用いた場合には
、他の類似化合物は検知し難いが、さらに低濃度まで分
析・検知できる。この場合、モノクローナル抗体を数種
混合して用いればよいことも分かった。
また、抗体作製のために用いたタンパク質としてＢＳＡ
の他に、スカシガイ由来のヘモシアニン（Ｋ Ｌ Ｈ）
でも、同様な効果が得られた。
の他に、スカシガイ由来のヘモシアニン（Ｋ Ｌ Ｈ）
でも、同様な効果が得られた。
さらに、濁度を測定する方法として、可視光の池に近赤
外光、レーザ光も利用できる。
外光、レーザ光も利用できる。
発明の効果
本発明によれば、極微量のニトロ化合物を捕集して、比
較的短時間で、高感度な分析・検知ができる。
較的短時間で、高感度な分析・検知ができる。
図は本発明による測定方法によって得られた検量線を示
すグラフである。
すグラフである。
Claims (4)
- （１）検知すべき有機ニトロ化合物をタンパク質と化学
結合し、これを動物に免疫して上記有機ニトロ化合物に
対する抗体を作製し、ついで検知すべき有機ニトロ化合
物と上記抗体を抗原抗体反応させるに当り、担体にあら
かじめ複数個の上記と同一種類のニトロ化合物を結合し
て作製した多価抗原を既知量加え、この多価抗原と一価
抗原である測定すべき未知量の有機ニトロ化合物を競争
反応させることにより、抗原抗体反応に伴う濁度の増大
が、測定すべき抗原の存在量に応じて抑制されることを
利用して、上記有機ニトロ化合物の存在量あるいはその
有無を識別することを特徴とする有機ニトロ化合物の検
知・分析方法。 - （２）抗体として一種類以上のモノクローナル抗体を用
いることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の有機
ニトロ化合物の検知・分析方法。 - （３）抗体としてポリクローナル抗体を用いることを特
徴とする特許請求の範囲第１項記載の有機ニトロ化合物
の検知・分析方法。 - （４）空気中の有機ニトロ化合物を濃縮するために溶液
法あるいは吸着法による捕集濃縮装置を用いることを特
徴とする特許請求の範囲第１項記載の有機ニトロ化合物
の検知・分析方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63076707A JPH01250065A (ja) | 1988-03-30 | 1988-03-30 | 有機ニトロ化合物の検知・分析方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63076707A JPH01250065A (ja) | 1988-03-30 | 1988-03-30 | 有機ニトロ化合物の検知・分析方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01250065A true JPH01250065A (ja) | 1989-10-05 |
Family
ID=13612997
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63076707A Pending JPH01250065A (ja) | 1988-03-30 | 1988-03-30 | 有機ニトロ化合物の検知・分析方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01250065A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008522195A (ja) * | 2004-12-01 | 2008-06-26 | マサチューセッツ・インスティテュート・オブ・テクノロジー | 光電子検出システム |
| US8722347B2 (en) | 1997-12-09 | 2014-05-13 | Massachusetts Institute Of Technology | Optoelectronic sensor |
| US9005989B2 (en) | 2001-02-07 | 2015-04-14 | Massachusetts Institute Of Technology | Optoelectronic detection system |
| US9291549B2 (en) | 2001-02-07 | 2016-03-22 | Massachusetts Institute Of Technology | Pathogen detection biosensor |
-
1988
- 1988-03-30 JP JP63076707A patent/JPH01250065A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8722347B2 (en) | 1997-12-09 | 2014-05-13 | Massachusetts Institute Of Technology | Optoelectronic sensor |
| US8835127B2 (en) | 2001-02-07 | 2014-09-16 | Massachusetts Institute Of Technology | Optoelectronic detection system |
| US9005989B2 (en) | 2001-02-07 | 2015-04-14 | Massachusetts Institute Of Technology | Optoelectronic detection system |
| US9291549B2 (en) | 2001-02-07 | 2016-03-22 | Massachusetts Institute Of Technology | Pathogen detection biosensor |
| US9494579B2 (en) | 2001-02-07 | 2016-11-15 | Massachusetts Institute Of Technology | Optoelectronic detection system |
| JP2008522195A (ja) * | 2004-12-01 | 2008-06-26 | マサチューセッツ・インスティテュート・オブ・テクノロジー | 光電子検出システム |
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