JPH01254783A - W/o型エマルションインキ組成物 - Google Patents
W/o型エマルションインキ組成物Info
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- JPH01254783A JPH01254783A JP63082094A JP8209488A JPH01254783A JP H01254783 A JPH01254783 A JP H01254783A JP 63082094 A JP63082094 A JP 63082094A JP 8209488 A JP8209488 A JP 8209488A JP H01254783 A JPH01254783 A JP H01254783A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野1
本発明は、W/O型]マルシコンインキ組成物に関し、
更に詳しくは新聞、書籍用の凸版印刷又はフレキソ印刷
に使用されるエマルションインキ組成物に関する。
更に詳しくは新聞、書籍用の凸版印刷又はフレキソ印刷
に使用されるエマルションインキ組成物に関する。
[従来の技術]
通常、凸版印1611等に使用されている油性インキに
は、高速輪転印刷時に油性インキの一部が粒状化し、空
気中に飛散する、いわゆる「ミスティング現象」が多く
認められる。この現象は、印刷機や印刷物を汚染し、作
業環境上も作業者に悪影響を及ぼすものでおるため、種
々改善の努力か払われている。
は、高速輪転印刷時に油性インキの一部が粒状化し、空
気中に飛散する、いわゆる「ミスティング現象」が多く
認められる。この現象は、印刷機や印刷物を汚染し、作
業環境上も作業者に悪影響を及ぼすものでおるため、種
々改善の努力か払われている。
又、この油性インキは、その主成分が石油系溶剤で必る
ため引火性があり、火災の危険性か大きい。
ため引火性があり、火災の危険性か大きい。
更に、通常の油性インキは用紙との親和性か曳くないた
め、版から紙への転移性が十分といえず、印刷物の画質
がなめらかでない。
め、版から紙への転移性が十分といえず、印刷物の画質
がなめらかでない。
又、印刷後、油性インキ中の低粘痕のビヒクルヤ鉱物油
が紙中に浸透し、裏面に画像が透き通る、いわゆる1−
裏抜け」、「ストライクスルー現象」を起こすため、印
刷物の画質が悪くなる。
が紙中に浸透し、裏面に画像が透き通る、いわゆる1−
裏抜け」、「ストライクスルー現象」を起こすため、印
刷物の画質が悪くなる。
このような欠点を改良したインキとして水性又はエマル
ションインキが開発されている。しかしながら、従来の
ものは水性成分としてアルコール等の水溶性有機溶剤を
多量に含有していたり、貯蔵安定性を保持する点から水
の添加量が少なかったり、史には乳化剤を多聞に含イー
iするため粘度が高く重印刷には不向きであったり、又
、使用した界面活性剤の種類によっては印刷温度が不足
する、いわゆる「白ボケ現象」が発生したりして上記の
欠点を十分に解消するものではなかった。
ションインキが開発されている。しかしながら、従来の
ものは水性成分としてアルコール等の水溶性有機溶剤を
多量に含有していたり、貯蔵安定性を保持する点から水
の添加量が少なかったり、史には乳化剤を多聞に含イー
iするため粘度が高く重印刷には不向きであったり、又
、使用した界面活性剤の種類によっては印刷温度が不足
する、いわゆる「白ボケ現象」が発生したりして上記の
欠点を十分に解消するものではなかった。
従って、これまでに提案された各種のエマルションイン
キ組成物は、汎用の油性インキ並の諸特[牛をバランス
にり発揮するものとはいえず、性能に!1′J:I足さ
れるには金っていない。例えば、非イオン系界面活性剤
を使用したエマルションインキ組成物(待聞昭55−5
946号)では転移性、裏人り等印刷物の画質の而′(
充分な効果か得られず、鉱物系ワックス酸化物iW ’
4体を乳化剤としたエマルションインキ組成物(持回1
1H5ε3−89670号)では、ワックス酸化物に特
有の強い臭気が必り、印(6す環境を悪くしたり、更に
は所望のインキ流度が得られない等の欠点を有している
。
キ組成物は、汎用の油性インキ並の諸特[牛をバランス
にり発揮するものとはいえず、性能に!1′J:I足さ
れるには金っていない。例えば、非イオン系界面活性剤
を使用したエマルションインキ組成物(待聞昭55−5
946号)では転移性、裏人り等印刷物の画質の而′(
充分な効果か得られず、鉱物系ワックス酸化物iW ’
4体を乳化剤としたエマルションインキ組成物(持回1
1H5ε3−89670号)では、ワックス酸化物に特
有の強い臭気が必り、印(6す環境を悪くしたり、更に
は所望のインキ流度が得られない等の欠点を有している
。
[発明が解決しようとする課題]
本発明者らは、作業環境ヤ印11す適性上の問題を解決
し、しかも優れた卵重り物を得ることができるインキ組
成物を開発することを[]的に鋭意研究の結果、特定の
化合物を1h定吊適用することにより、乳化支定性、顔
4′)1分散寞定性に優れ、ミスディング現象や火災の
危険性のないインキが得られ、しかもこのものはインキ
物性−ヒからも、又、印刷特斗上からも充分満足し得る
ものであることを見い出し、この知見に阜づいて本発明
を完成するに至ったっ 即ら、本発明は、油性インキ並みの優れた諸特性をバラ
ンスよく保持した新規なW/O型エマルションインキ組
成物を提供することを[1的とする。
し、しかも優れた卵重り物を得ることができるインキ組
成物を開発することを[]的に鋭意研究の結果、特定の
化合物を1h定吊適用することにより、乳化支定性、顔
4′)1分散寞定性に優れ、ミスディング現象や火災の
危険性のないインキが得られ、しかもこのものはインキ
物性−ヒからも、又、印刷特斗上からも充分満足し得る
ものであることを見い出し、この知見に阜づいて本発明
を完成するに至ったっ 即ら、本発明は、油性インキ並みの優れた諸特性をバラ
ンスよく保持した新規なW/O型エマルションインキ組
成物を提供することを[1的とする。
[課題を解決するための手段]
本発明は、油相成分と水相成分とから調製されるW/○
型エマルションインキ組成物において、12−ヒドロキ
システアリン酸及び/又はリシノール酸の各種誘導体を
0.01〜5小量部程度含f1することを特徴とする。
型エマルションインキ組成物において、12−ヒドロキ
システアリン酸及び/又はリシノール酸の各種誘導体を
0.01〜5小量部程度含f1することを特徴とする。
斯かる誘導体としては、12−ヒドロキシステ)ノリン
酸及び/又はリシノール酸の分子間綜合により得られる
2吊体から6量体のポリエステル及びこれらの任意の混
合物、当該ポリエステルの、ナトリウム、カリウム等の
アルカリ金属、マグネジ【ジム、カルシウム等のアルカ
リ土類金属、アンモニア、トリJ−タノールアミン等の
アミン等の各種の塩、当該ポリエステル若しくはそれら
の混合物とラウリルアミン等の炭素数8〜22のアルキ
ルアミン、ドデシルアミノ/Oピルアミン等の炭A’i
Flε3〜22のアルキル7/ミノアルキルアミン、ポ
リ)フルキルポリアミン、N−メチルエチルアミン、ジ
ェタノールアミン等のアミノアルコール、シクロヘキシ
ルアミン等の脂環式フノミン等とのポリ丁ステルアミド
、史には当該ポリ下ステル7ミトとジメチルut1m等
のカチオン生前りとより得られるカヂオン化物等か例示
される。
酸及び/又はリシノール酸の分子間綜合により得られる
2吊体から6量体のポリエステル及びこれらの任意の混
合物、当該ポリエステルの、ナトリウム、カリウム等の
アルカリ金属、マグネジ【ジム、カルシウム等のアルカ
リ土類金属、アンモニア、トリJ−タノールアミン等の
アミン等の各種の塩、当該ポリエステル若しくはそれら
の混合物とラウリルアミン等の炭素数8〜22のアルキ
ルアミン、ドデシルアミノ/Oピルアミン等の炭A’i
Flε3〜22のアルキル7/ミノアルキルアミン、ポ
リ)フルキルポリアミン、N−メチルエチルアミン、ジ
ェタノールアミン等のアミノアルコール、シクロヘキシ
ルアミン等の脂環式フノミン等とのポリ丁ステルアミド
、史には当該ポリ下ステル7ミトとジメチルut1m等
のカチオン生前りとより得られるカヂオン化物等か例示
される。
上記の例示物(よ、夫々単独で又は必要に応じて2t・
F以上混合して用いられ、その配合量は、通常、油相成
分/O0中量部に対しで0.01〜5川量部程度が11
F奨され、特に0.1へ・3重量部が好ましい。0.0
11重部未満又は5重量部を越える範囲での添加は、黒
度、インキ粘度、インキ流度、)幾−F安定性等の印X
1ll狛・[(「ト好ましくない。
F以上混合して用いられ、その配合量は、通常、油相成
分/O0中量部に対しで0.01〜5川量部程度が11
F奨され、特に0.1へ・3重量部が好ましい。0.0
11重部未満又は5重量部を越える範囲での添加は、黒
度、インキ粘度、インキ流度、)幾−F安定性等の印X
1ll狛・[(「ト好ましくない。
本発明に係る油相成分とは、マシン油等の印計1[イン
キ用鉱油、ギルツナイト、石油樹脂等の合成あるいは天
然樹脂又はこれらの変成物、カーボンブラック等の油性
の染・顔料等の親油性物質の総称でおる。
キ用鉱油、ギルツナイト、石油樹脂等の合成あるいは天
然樹脂又はこれらの変成物、カーボンブラック等の油性
の染・顔料等の親油性物質の総称でおる。
又、水相成分とは、親水性物質の水溶液をいい、主に水
を意味するが、必要に応じてエチレングリコール、グリ
セリン等の水溶性アルコールを含有していてもよい。そ
の合有量は、水/O0ffi1部に対し多くとも/O0
重部′r:おり、これは従来のフレキソインキ等で知ら
れている場合より水が主体となった配合である。
を意味するが、必要に応じてエチレングリコール、グリ
セリン等の水溶性アルコールを含有していてもよい。そ
の合有量は、水/O0ffi1部に対し多くとも/O0
重部′r:おり、これは従来のフレキソインキ等で知ら
れている場合より水が主体となった配合である。
斯かる水相成分の好ましい配合量は、油相成分/O0重
量部に対して20〜80重量部程度であり、特に20〜
50重早部が推奨される。水相成分の配合比率が80巾
量部程度を越えた場合には系の安定性が減少し、インキ
粘度が上昇する傾向におる。
量部に対して20〜80重量部程度であり、特に20〜
50重早部が推奨される。水相成分の配合比率が80巾
量部程度を越えた場合には系の安定性が減少し、インキ
粘度が上昇する傾向におる。
本発明に係るエマルションインキ組成物を調製覆るに際
し適用される界面活性剤は、油相成分に対し、W2O型
からO/W¥!!への転相が70’C以上及び○/W型
からW2O型への転相が70’C以下の温度であるもの
から選択される。
し適用される界面活性剤は、油相成分に対し、W2O型
からO/W¥!!への転相が70’C以上及び○/W型
からW2O型への転相が70’C以下の温度であるもの
から選択される。
斯かる界面活性剤として、具体的には、ポリオキシ−1
ニチレンアルギル(08〜22)エーテル、ポリオキシ
エチレンアルキレン(01B)エーテル、ポリオキシエ
チレンアルキル(C8〜14)7リールエーテル、ポリ
オキシ]ニチレンポリオキシブロビレングリコール、ポ
リオキシエチレンポリオキシブロビレンアルキル(08
〜22)エーテル、多価アルコール脂肪酸(CIO〜1
8)部分下ステル、ポリオキシ−[ヂレン多価アルコー
ル脂肪酸(C/O〜18)部分エステル、ポリオキシエ
チレン脂肪!(CIO〜18)エステル、ポリオキシエ
チレンヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキル(C8〜
22)アミン、ポリオキシエチレンアルキル(C8〜1
4)アリールエーテル・ホルマリン綜合物等の非イオン
界面活性剤、 脂肪酸(06〜22)塩、アルキル(C8〜14)5ア
リールスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルギル(C
8〜14)アリールエーテル硫酸塩、アルキル(C8〜
18)硫1.、ポリオキシエチレンアルキル (C13〜17)スルボン酸塩、αーオレノイン(C1
1〜18)スルホン酸塩、ジアルキル(08〜/O)ス
ルホコハク酸塩、石油スルホン酸塩、flAM化油、ア
ルキル(08〜22)リン酸塩、ポリオキシエチレンア
ルキル(C8〜22)エーテルリン酸塩、リグニンスル
ホンMW、ナフタレンスルホン酸Jn・ホルムアルデヒ
ド綜合物等の陰イオン界面活[)1剤、第1乃至第3脂
肪(C8〜22)アミン塩、ポリエチレンポリ)′ミド
脂肪M(08〜22)アミド塩、第4扱テトラアルキル
(Cl−18〉アンモニウム塩、トリアルキル(Cl−
18)ベンジルアン−Eニウム塩、アルキル(C8〜1
8)ピリジニ「クム塩、2−アルキル(C12〜1B)
−1−アルキル(Cl〜3)−1−ヒドロキシTチルイ
ミグゾリニウム塩等の陽イオン界面活性剤、 N.N−ジメチル−N−フルキル(CIO〜22)−N
−力ルポキシメチルアンーしニウムベタイン、N.N−
ジアルキル(C8〜22)アミノアルキレンカルボン酸
塩、N,N,N−トリアルキル1〜22)−N−スルホ
アルキレンアンモニウムベタイン、2−アルキル(C8
〜22)−’lーカルボキシメチルー1ーヒト[]キシ
エチルイミダゾリニウムベタイン等の両性イオン界面活
性剤等が例示される。
ニチレンアルギル(08〜22)エーテル、ポリオキシ
エチレンアルキレン(01B)エーテル、ポリオキシエ
チレンアルキル(C8〜14)7リールエーテル、ポリ
オキシ]ニチレンポリオキシブロビレングリコール、ポ
リオキシエチレンポリオキシブロビレンアルキル(08
〜22)エーテル、多価アルコール脂肪酸(CIO〜1
8)部分下ステル、ポリオキシ−[ヂレン多価アルコー
ル脂肪酸(C/O〜18)部分エステル、ポリオキシエ
チレン脂肪!(CIO〜18)エステル、ポリオキシエ
チレンヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキル(C8〜
22)アミン、ポリオキシエチレンアルキル(C8〜1
4)アリールエーテル・ホルマリン綜合物等の非イオン
界面活性剤、 脂肪酸(06〜22)塩、アルキル(C8〜14)5ア
リールスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルギル(C
8〜14)アリールエーテル硫酸塩、アルキル(C8〜
18)硫1.、ポリオキシエチレンアルキル (C13〜17)スルボン酸塩、αーオレノイン(C1
1〜18)スルホン酸塩、ジアルキル(08〜/O)ス
ルホコハク酸塩、石油スルホン酸塩、flAM化油、ア
ルキル(08〜22)リン酸塩、ポリオキシエチレンア
ルキル(C8〜22)エーテルリン酸塩、リグニンスル
ホンMW、ナフタレンスルホン酸Jn・ホルムアルデヒ
ド綜合物等の陰イオン界面活[)1剤、第1乃至第3脂
肪(C8〜22)アミン塩、ポリエチレンポリ)′ミド
脂肪M(08〜22)アミド塩、第4扱テトラアルキル
(Cl−18〉アンモニウム塩、トリアルキル(Cl−
18)ベンジルアン−Eニウム塩、アルキル(C8〜1
8)ピリジニ「クム塩、2−アルキル(C12〜1B)
−1−アルキル(Cl〜3)−1−ヒドロキシTチルイ
ミグゾリニウム塩等の陽イオン界面活性剤、 N.N−ジメチル−N−フルキル(CIO〜22)−N
−力ルポキシメチルアンーしニウムベタイン、N.N−
ジアルキル(C8〜22)アミノアルキレンカルボン酸
塩、N,N,N−トリアルキル1〜22)−N−スルホ
アルキレンアンモニウムベタイン、2−アルキル(C8
〜22)−’lーカルボキシメチルー1ーヒト[]キシ
エチルイミダゾリニウムベタイン等の両性イオン界面活
性剤等が例示される。
上記の各界面活性剤は、単独のみならず2種以上を併用
することもできる。
することもできる。
界面活性剤の添加量としては、油相成分/O0@量部に
列し、0.05〜5重早部程度でおることが好ましい。
列し、0.05〜5重早部程度でおることが好ましい。
0.05干早部程度未満では二「マルションの安定性に
欠ける傾向にあり、5重量部を越える髪を添加した場合
には粘度、流度等の印’ili11適性に問題か生ずる
(ばI向にある。
欠ける傾向にあり、5重量部を越える髪を添加した場合
には粘度、流度等の印’ili11適性に問題か生ずる
(ばI向にある。
1ニマルシ]ンを調製するに際し、必要に応じて塩化ナ
トリウム等の塩、ペンタノール、オクタツール、デカノ
ール、オレイルアルコール等の4〜1Bの炭素数を首づ
る脂肪族)アルコール、エチレングリコール、プロピレ
ングリコール、グリセリン、ペンタエリスリトール等の
多価アルコール類、牛脂、A7シ油、パーム油に代表さ
れる天然油脂及びカルナバ[1つ、鯨ロウ、ミツ1」つ
等のロウ類等を適宜配合することができる。これらの化
合物は、二[マルションの乳化助剤として乳化物の安定
性を改良するためにh効てあり、加えてエマルションイ
ンキとしての印刷適性、物性の改良にも効果がある。
トリウム等の塩、ペンタノール、オクタツール、デカノ
ール、オレイルアルコール等の4〜1Bの炭素数を首づ
る脂肪族)アルコール、エチレングリコール、プロピレ
ングリコール、グリセリン、ペンタエリスリトール等の
多価アルコール類、牛脂、A7シ油、パーム油に代表さ
れる天然油脂及びカルナバ[1つ、鯨ロウ、ミツ1」つ
等のロウ類等を適宜配合することができる。これらの化
合物は、二[マルションの乳化助剤として乳化物の安定
性を改良するためにh効てあり、加えてエマルションイ
ンキとしての印刷適性、物性の改良にも効果がある。
更に、必要に応じて蛋白質、ゼラチン、でんぷん、アラ
ビアゴム、カゼイン酸す]・リウム、ポリビニルアルコ
ール等の天然又は合成の高分子物11等を保護コロイド
としで配合することかr’a゛る。
ビアゴム、カゼイン酸す]・リウム、ポリビニルアルコ
ール等の天然又は合成の高分子物11等を保護コロイド
としで配合することかr’a゛る。
これらの化合物は、エマルションインギ組成物の乳化安
定性及び貯蔵安定性を史に改良する。
定性及び貯蔵安定性を史に改良する。
その他、耐摩膿性向上剤、史には顔料の分散を保持し、
顔料の固着を促進するために[lジン、アスファルト等
の合成あるいは天然樹脂又はこれらの変成物を配合して
もよい。
顔料の固着を促進するために[lジン、アスファルト等
の合成あるいは天然樹脂又はこれらの変成物を配合して
もよい。
本発明に係るW/O型エマルションイン=”t−¥11
成物は、以下に代表される方法で調製される。即ら、所
定の油相成分を常温若しくは加温下(゛、例えばロール
ミル、小−ルミル、リントミル等の通常の練肉)幾にて
混練しで油性インキベースを調製する。
成物は、以下に代表される方法で調製される。即ら、所
定の油相成分を常温若しくは加温下(゛、例えばロール
ミル、小−ルミル、リントミル等の通常の練肉)幾にて
混練しで油性インキベースを調製する。
次いで、上記油[)1インキベースに所定ωの本発明に
係る誘導体を配合し、適当な界面活性剤の存在下で撹拌
混合り−る。このとき適当な添加物を配合し、撹拌混合
してもよい。これに水1(]成分を加えて、練肉機又は
通常用いられる乳化用機器を用いて常温若しくは30〜
70 ”C程度の加温下でエマルションインキを調製す
る。
係る誘導体を配合し、適当な界面活性剤の存在下で撹拌
混合り−る。このとき適当な添加物を配合し、撹拌混合
してもよい。これに水1(]成分を加えて、練肉機又は
通常用いられる乳化用機器を用いて常温若しくは30〜
70 ”C程度の加温下でエマルションインキを調製す
る。
又、別法としで、先ず常温若しくは30〜70°C稈+
Uの加温下′Qエマルシ]ンワニスを調製し、次い′(
′このJマルシ]ンワニスに必要な顔料又は補助索・顔
1′z1を所定h1添加し、通常の練肉機にて分散せし
め、「マルタ」ン化づ゛ることも可能でおる。
Uの加温下′Qエマルシ]ンワニスを調製し、次い′(
′このJマルシ]ンワニスに必要な顔料又は補助索・顔
1′z1を所定h1添加し、通常の練肉機にて分散せし
め、「マルタ」ン化づ゛ることも可能でおる。
界面活性剤のうり、水溶性の界面活性剤は水相成分に配
合することも(゛きる。
合することも(゛きる。
[実施例]
以下に実施例を掲げ、本発明の詳細な説明する。
尚、丁マルシ]ンインキ組成物の物性は、以下の方法に
より評価した。
より評価した。
安定性
試41′−1を40’C(高温安定性)、−5°C(低
温安定性)の温度下に3か月保持し、下記の3段階で6
11曲した。
温安定性)の温度下に3か月保持し、下記の3段階で6
11曲した。
○:安定、
△:水の分離が一部認められる、
×:水の分離がはっきりと認められる、靴瓜
25°Cの温度条件下、B型粘度h1により測定した。
光原
25’Cの温度条件下、紙面上にで無限大時間での測定
結果にて評価した。
結果にて評価した。
黒度、セット性、夷人は性及び機上安定・[)IRIテ
スターを使用し、展芭性、安定性等をgT価した。
スターを使用し、展芭性、安定性等をgT価した。
ミスティング
インコメ−ターにより評価した。
判定づるに際し、実用可能な場合を0とし、実用か困f
f1ftなものを×とした。
f1ftなものを×とした。
実施例1〜9
第1表に示す油相成分を1ノ−ンドミルを用いて練肉後
、水相成分を徐々に添加し、練肉機又は通常用いられる
乳化用機器を用いて45°C程度の加温下でエマルショ
ンインキを調製した。熟成終了後、30 ’C以下に冷
ム1]シ、目的とするW/O型エマルションインキ組成
物を得た。
、水相成分を徐々に添加し、練肉機又は通常用いられる
乳化用機器を用いて45°C程度の加温下でエマルショ
ンインキを調製した。熟成終了後、30 ’C以下に冷
ム1]シ、目的とするW/O型エマルションインキ組成
物を得た。
このものの147411を評価した結末を第2表に示す
。
。
比較例1〜5
実施例1と同様にして第1表に示す組成のエマルション
インキを調製し、その緒特性を評価した。
インキを調製し、その緒特性を評価した。
1:fられた結果を第2表に一覧する。
[発明の効果]
本発明に係る一]−マルションは、水を20〜8006
含イ1しているにも拘らず、良好な安定性を示すと共に
、低粘度で、かつ流度にも(至)れ、良好な印!’ti
ll 3色[牛をイjすものである。
含イ1しているにも拘らず、良好な安定性を示すと共に
、低粘度で、かつ流度にも(至)れ、良好な印!’ti
ll 3色[牛をイjすものである。
特許出願人 新日水理化株式会社
Claims (1)
- 1 油相成分と水相成分とから調製されるエマルション
インキ組成物において、12−ヒドロキシステアリン酸
及び/又はリシノール酸の誘導体を0.01〜5重量部
程度含有することを特徴とするW/O型エマルションイ
ンキ組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63082094A JPH01254783A (ja) | 1988-04-02 | 1988-04-02 | W/o型エマルションインキ組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63082094A JPH01254783A (ja) | 1988-04-02 | 1988-04-02 | W/o型エマルションインキ組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01254783A true JPH01254783A (ja) | 1989-10-11 |
Family
ID=13764840
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63082094A Pending JPH01254783A (ja) | 1988-04-02 | 1988-04-02 | W/o型エマルションインキ組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01254783A (ja) |
-
1988
- 1988-04-02 JP JP63082094A patent/JPH01254783A/ja active Pending
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