JPH01270504A - 超電導体材料の製造法 - Google Patents
超電導体材料の製造法Info
- Publication number
- JPH01270504A JPH01270504A JP63095072A JP9507288A JPH01270504A JP H01270504 A JPH01270504 A JP H01270504A JP 63095072 A JP63095072 A JP 63095072A JP 9507288 A JP9507288 A JP 9507288A JP H01270504 A JPH01270504 A JP H01270504A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- superconductor
- raw material
- vessel
- cylindrical container
- powder
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 32
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 6
- 239000002887 superconductor Substances 0.000 claims abstract description 49
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 23
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 9
- 239000012535 impurity Substances 0.000 abstract description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract description 7
- AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L barium carbonate Chemical compound [Ba+2].[O-]C([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 4
- 238000001354 calcination Methods 0.000 abstract 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 abstract 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 12
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 9
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 4
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910003134 ZrOx Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E40/00—Technologies for an efficient electrical power generation, transmission or distribution
- Y02E40/60—Superconducting electric elements or equipment; Power systems integrating superconducting elements or equipment
Landscapes
- Oxygen, Ozone, And Oxides In General (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は超電導体材料の製造法に関する。
(従来の技術)
従来超電導体材料は、アルミナ(以下Al 20 sと
する)製のるつば、こう鉢等に超電導体用原料粉体を入
れ、これを酸素雰囲気中、大気中等で焼成し2て製造し
ていた。
する)製のるつば、こう鉢等に超電導体用原料粉体を入
れ、これを酸素雰囲気中、大気中等で焼成し2て製造し
ていた。
(発明が解決しようとする課題)
しかしながら上記のような方法では、るっは。
こう鉢等に含まれる成分が不純物として得られる超電導
体材料中に固溶したり、るつぼ、こう鉢等内の超電導体
用原料粉体の上部と下部とでは焼成雰囲気及び焼成温度
が不均一であるため、均一な組成の超電導体材料が得ら
れないという問題がある。このため超電導特性がおちた
り、超電導体材料の含廟景が少なくなるという欠点が生
じる。
体材料中に固溶したり、るつぼ、こう鉢等内の超電導体
用原料粉体の上部と下部とでは焼成雰囲気及び焼成温度
が不均一であるため、均一な組成の超電導体材料が得ら
れないという問題がある。このため超電導特性がおちた
り、超電導体材料の含廟景が少なくなるという欠点が生
じる。
本発明は不純物の固溶が少なく、均一な組成の超電導体
材料の製造法を提供することを目的とするものである。
材料の製造法を提供することを目的とするものである。
(課題を解決するための手段)
本発明者らは上記の欠点について種々検討した結果、超
電導体用原料粉体をジルコニア(以下Zr0zとする)
製又はマグネシア(以下M、gOとする)製の円筒容器
内に入れ9円筒容器を回転又は回転揺動させながら焼成
すれば超電導体用原料粉体が円筒容器に固着することな
く、たえず回転するため焼成雰囲気及び焼成温度が均一
となり、これにより不純物の固溶が少なく、均一な組成
の超電導体材料が得られることを見Wl(7た。
電導体用原料粉体をジルコニア(以下Zr0zとする)
製又はマグネシア(以下M、gOとする)製の円筒容器
内に入れ9円筒容器を回転又は回転揺動させながら焼成
すれば超電導体用原料粉体が円筒容器に固着することな
く、たえず回転するため焼成雰囲気及び焼成温度が均一
となり、これにより不純物の固溶が少なく、均一な組成
の超電導体材料が得られることを見Wl(7た。
本発明はZrO□製又はMgO製の円筒容器内に超電導
体用原料粉体を入れ、該円筒容器を回転又は回転揺動さ
せながら円筒容器内の超電導体用原料粉体を焼成する超
電導体材料の製造法に関する。
体用原料粉体を入れ、該円筒容器を回転又は回転揺動さ
せながら円筒容器内の超電導体用原料粉体を焼成する超
電導体材料の製造法に関する。
本発明において用いられる超電導体用原料粉体は特に制
限はないが、イツトリウム(以下Yとする)、バリウム
(以下Baとする)及び銅(以下Cuとする)を主成分
とし、その比率を原子比で1:2+O,llI 、 N
O1!の割合に配合1−7た組成物を用いることが好寸
し7い。
限はないが、イツトリウム(以下Yとする)、バリウム
(以下Baとする)及び銅(以下Cuとする)を主成分
とし、その比率を原子比で1:2+O,llI 、 N
O1!の割合に配合1−7た組成物を用いることが好寸
し7い。
円筒容器の材料は、 Zr0z又はMgOを主成分とし
たセラミック材料が用いられ、 Aj’z03などの材
料を用いるとA12osと超電導体用原料粉体とが反応
したす、 A、lz O3が摩耗して得られる超電導体
材料中に混入して悪影響を及ぼす。
たセラミック材料が用いられ、 Aj’z03などの材
料を用いるとA12osと超電導体用原料粉体とが反応
したす、 A、lz O3が摩耗して得られる超電導体
材料中に混入して悪影響を及ぼす。
また円筒容器は、超電導体用原料粉体と接触する円周部
分のみがZrO2又はMgOを主成分としたセラミック
材料であってもよく2円筒容器全体がZrO2又はMg
Oを主成分としたセラミック材料であってもよく特に制
限はない。円筒容器は多少傾けて用いてもよいが、水平
に[7て用いるのが好ましい。
分のみがZrO2又はMgOを主成分としたセラミック
材料であってもよく2円筒容器全体がZrO2又はMg
Oを主成分としたセラミック材料であってもよく特に制
限はない。円筒容器は多少傾けて用いてもよいが、水平
に[7て用いるのが好ましい。
焼成雰囲気、焼成温度及び焼成時間については特に制限
はなく、超電導体用原料粉体の種類により適宜選定する
ものとする。
はなく、超電導体用原料粉体の種類により適宜選定する
ものとする。
(実施例)
以下本発明の実施例を図面を引用して説明する。
実施例1
出発原料としてYtOs (信越化学製、純度99.
9%) 、 BaCO3(高純度化学製、試薬特級)及
びCuO(高純度化学製、試薬特級)をY、 Ba及び
Cuの比率が原子比で1:2:3となるように秤量した
後、 ZrOx製のボールミルで72時時間式混合、粉
砕シフ、この後100℃で24時間乾燥して超電導体用
原料粉体を得だ。
9%) 、 BaCO3(高純度化学製、試薬特級)及
びCuO(高純度化学製、試薬特級)をY、 Ba及び
Cuの比率が原子比で1:2:3となるように秤量した
後、 ZrOx製のボールミルで72時時間式混合、粉
砕シフ、この後100℃で24時間乾燥して超電導体用
原料粉体を得だ。
次に第1図に示す回転円筒型焼成炉の粉体出入口10か
ら内径が50mmで、長さが600++tmOZrCh
製の円筒容器6内に上記で得た超電導体用原料粉体12
を300g入れ、モーター4を駆動してZr0z製の円
筒容器6を回転きせた。
ら内径が50mmで、長さが600++tmOZrCh
製の円筒容器6内に上記で得た超電導体用原料粉体12
を300g入れ、モーター4を駆動してZr0z製の円
筒容器6を回転きせた。
この後モーター回転制御装置3で回転数を1゜回転(r
pm)に設定し9回転が安定したら酸素ガスをガス流量
調整計8で1.e/分に調整してガス流入ロアから流し
込み9次いで発熱体制御装置2で発熱体5を加熱し、9
50℃で5時間焼成し。
pm)に設定し9回転が安定したら酸素ガスをガス流量
調整計8で1.e/分に調整してガス流入ロアから流し
込み9次いで発熱体制御装置2で発熱体5を加熱し、9
50℃で5時間焼成し。
冷却後焼結体をZrO2製の円筒容器6から取り出し、
めのう乳鉢で粉砕して超電導体材料を得た。
めのう乳鉢で粉砕して超電導体材料を得た。
なお第1図において1は架台、9はガス排出口及び11
は温度制御用熱電対保護管である。
は温度制御用熱電対保護管である。
実施例2
ZrO□製の円筒容器内に入れた超電導体用原料粉体を
950℃で1時間焼成し、それ以外は実施例1と同様の
方法で超電導体材料を得た。
950℃で1時間焼成し、それ以外は実施例1と同様の
方法で超電導体材料を得た。
実施例3
Mg0製の円筒容器を使用し、それ以外は実施例1と同
様の方法で超電導体材料を得た。
様の方法で超電導体材料を得た。
実施例4
Mg0gの円筒容器内に入れた超電導体用原料粉体を9
50℃で1時間焼成し、それ以外は実施例1と同様の方
法で超電導体材料を得た。
50℃で1時間焼成し、それ以外は実施例1と同様の方
法で超電導体材料を得た。
比較例1
内径が75mmで、高さが130閣のZrQz製のるつ
ぼ内に実施例1で得た超電導体用原料粉末を300g入
れ、これを焼成炉中で酸素ガスを11/分の割合で流し
込みながら950℃で5時間焼成し、冷却後焼結体をる
つぼから取り出し、めのう乳鉢で粉砕して超電導体材料
を得た。
ぼ内に実施例1で得た超電導体用原料粉末を300g入
れ、これを焼成炉中で酸素ガスを11/分の割合で流し
込みながら950℃で5時間焼成し、冷却後焼結体をる
つぼから取り出し、めのう乳鉢で粉砕して超電導体材料
を得た。
比較例2
klzos製のるつぼを使用し、それ以外は比較例1と
同様の方法で超電導体材料を得た。
同様の方法で超電導体材料を得た。
比較例3
Mg0製のるつぼを使用し、それ以外は比較例1と同様
の方法で超電導体材料を得た。
の方法で超電導体材料を得た。
次に各実施例及び各比較例で得られた超電導体材料につ
いて交流帯磁率法で超電導性を示1〜始める温度(T:
n5ej )及び77Kにおける超電導体材料の含有量
を調べた。その結果を第1表に示す。
いて交流帯磁率法で超電導性を示1〜始める温度(T:
n5ej )及び77Kにおける超電導体材料の含有量
を調べた。その結果を第1表に示す。
6一
第1表
第1表に示されるようにT:nゞ1は比較例2を除いて
ほぼ同じような値を示したが、77Kにおける超電導体
材料の含有率については、実施例によって得られた本発
明になる超電導体材料は、83容量チ以上で不純物の固
溶が少なく、かつ組成が均一であるということがわかる
。これに対し比較例によって得られた超電導体材料は、
40容量チ以下で不純物の固溶が多く、かつ組成が不均
一であることがわかる。特に比較例2で得られた超電導
体材料は、77Kにおける超電導体材料の含有率は皆無
で、不純物の固溶が極めて多く、超電導性を示す温度は
71に以下であった。
ほぼ同じような値を示したが、77Kにおける超電導体
材料の含有率については、実施例によって得られた本発
明になる超電導体材料は、83容量チ以上で不純物の固
溶が少なく、かつ組成が均一であるということがわかる
。これに対し比較例によって得られた超電導体材料は、
40容量チ以下で不純物の固溶が多く、かつ組成が不均
一であることがわかる。特に比較例2で得られた超電導
体材料は、77Kにおける超電導体材料の含有率は皆無
で、不純物の固溶が極めて多く、超電導性を示す温度は
71に以下であった。
(発明の効果)
本発明によって製造された超電導体材料は、不純物の固
溶が少なく9組成が均一であるため歩留りがよく、工業
的に極めて好適な超電導体材料である。
溶が少なく9組成が均一であるため歩留りがよく、工業
的に極めて好適な超電導体材料である。
第1図は本発明の超電導体材料の製造に用いられる超電
導体用原料粉体を焼成するための一例の回転円筒形焼成
炉の一部省略断面図である。 符号の説明 1・・・架台 2・・・発熱体制御装置3・
・・モーター回転制御装置 4・・・モーター 5・・・発熱体6・・・円筒
容器 7・・・ガス流入口8・・・ガス流量調整
計 9・・・ガス排出口10・・・粉体出入口 11・・・温度制御用熱電対保膿管 J2・・・超電導体用原料粉体
導体用原料粉体を焼成するための一例の回転円筒形焼成
炉の一部省略断面図である。 符号の説明 1・・・架台 2・・・発熱体制御装置3・
・・モーター回転制御装置 4・・・モーター 5・・・発熱体6・・・円筒
容器 7・・・ガス流入口8・・・ガス流量調整
計 9・・・ガス排出口10・・・粉体出入口 11・・・温度制御用熱電対保膿管 J2・・・超電導体用原料粉体
Claims (1)
- 1、ジルコニア製又はマグネシア製の円筒容器内に超電
導体用原料粉体を入れ、該円筒容器を回転又は回転揺動
させながら円筒容器内の超電導体用原料粉体を焼成する
ことを特徴とする超電導体材料の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63095072A JPH01270504A (ja) | 1988-04-18 | 1988-04-18 | 超電導体材料の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63095072A JPH01270504A (ja) | 1988-04-18 | 1988-04-18 | 超電導体材料の製造法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01270504A true JPH01270504A (ja) | 1989-10-27 |
Family
ID=14127785
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63095072A Pending JPH01270504A (ja) | 1988-04-18 | 1988-04-18 | 超電導体材料の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01270504A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0380926U (ja) * | 1989-12-11 | 1991-08-19 | ||
| JPH07226540A (ja) * | 1994-02-09 | 1995-08-22 | Chodendo Sensor Kenkyusho:Kk | 超伝導体厚膜の燒結方法 |
-
1988
- 1988-04-18 JP JP63095072A patent/JPH01270504A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0380926U (ja) * | 1989-12-11 | 1991-08-19 | ||
| JPH07226540A (ja) * | 1994-02-09 | 1995-08-22 | Chodendo Sensor Kenkyusho:Kk | 超伝導体厚膜の燒結方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0326944B1 (en) | Superconductive powder and method of making superconductive powder | |
| EP0364494A1 (en) | Improved process for making 90 k superconductors | |
| JPH01270504A (ja) | 超電導体材料の製造法 | |
| US5055436A (en) | Method for preparation of superconductor powders | |
| JPH0251468A (ja) | イットリウム−バリウム−銅酸化物粉末およびイットリウム−バリウム−銅酸化物超電導焼結体の製造方法 | |
| JPH01100056A (ja) | 高温超伝導材料の製造方法 | |
| Ruckenstein et al. | Synthesis of Tl-Based High-Tc Superconductive Oxides | |
| JP3017777B2 (ja) | 超伝導材料の粒子を製造する装置および方法 | |
| Metskhvarishvili et al. | Sol-Gel Processing of Precursor for Synthesis of Mercury-Based Superconductors | |
| JPH01257159A (ja) | 酸化物超伝導材料 | |
| JPH0653563B2 (ja) | 複合酸化物の製造方法 | |
| Vajpei et al. | Preparation of Powders | |
| EP0321862A2 (en) | Use of barium peroxide in superconducting Y1Ba2Cu3Ox and related materials | |
| KR970009510B1 (ko) | 130케이 수은계 고온초전도체 단일상의 제조방법 | |
| Kalnberga et al. | Prolonged heat treatment of Bi-Sr-Ca-Cu-O superconducting ceramics | |
| Balachandran et al. | Synthesis of ceramic superconductors under low oxygen pressure | |
| JPH01119555A (ja) | セラミック超伝導材料の製造方法 | |
| Hallock et al. | Polyfunctional carboxylic acids as coprecipitating agents for barium, yttrium, and copper | |
| Alconchel et al. | Structural and morphological evolution from a freeze-dried precursor to the La1. 85Sr0. 15 CuO4 superconductor during thermal processing | |
| JPH01103947A (ja) | Bi含有Y−Ba−Cu−O系セラミックス | |
| CN1037322A (zh) | 干燥的一元羧酸盐混合物 | |
| JPH04139026A (ja) | 酸化物超伝導材料およびその製造方法 | |
| JPH0340954A (ja) | 超伝導セラミックスの焼成方法 | |
| JPH02175668A (ja) | 酸化物超電導体焼成用装置 | |
| JPH01246106A (ja) | 超伝導酸化物材料 |