JPH01272518A - エアゾール制汗剤組成物 - Google Patents
エアゾール制汗剤組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、エアゾール製品、特にエアゾール制汗剤組成
物に関するものである。
物に関するものである。
霧状噴射する制汗剤、ヘアスプレー、虫よけ剤等の人体
用エアゾール製品は、高圧ガス取締法薬事法等によって
燃焼性は微燃性以下に規定されている。従って、現在フ
ロン12,11,114%の不燃性液化ガスに液化石油
ガス、ジメチルエーテルを10〜20%配合して商品化
しているのが一船釣フある。近時、フロン12,11,
114等のフロンガスが地球を取り巻くオゾン層への影
響の疑念があり、国際的に使用の削減が取り決められた
。
用エアゾール製品は、高圧ガス取締法薬事法等によって
燃焼性は微燃性以下に規定されている。従って、現在フ
ロン12,11,114%の不燃性液化ガスに液化石油
ガス、ジメチルエーテルを10〜20%配合して商品化
しているのが一船釣フある。近時、フロン12,11,
114等のフロンガスが地球を取り巻くオゾン層への影
響の疑念があり、国際的に使用の削減が取り決められた
。
エアゾール噴射剤として求められる適性条件として、適
度な飽和蒸気圧(25Cに於いて2〜5KP / cd
! )、溶解性、安定性、無臭性、非毒性、不燃性、環
境汚染のないこと等が要求される。
度な飽和蒸気圧(25Cに於いて2〜5KP / cd
! )、溶解性、安定性、無臭性、非毒性、不燃性、環
境汚染のないこと等が要求される。
フロン12,11,114は、環境汚染の疑惑がなけれ
ば、理想的なエアゾール噴射剤であった。
ば、理想的なエアゾール噴射剤であった。
現在、上記のフロン12,11.114等の代替ガスと
して、フロン123,22,134,152A。
して、フロン123,22,134,152A。
142B、等が有力代替ガスとして開発が進められ、工
業用分野に於いて実用化は近い。しかし、人体用に使用
するエアゾール噴射剤については、毒性、安定性等の試
験は未了のため、直ちに実用化は困難である。又、噴射
剤組成の全部を液化石油ガス1、ジメチルエーテルに変
更した場合、製品の燃焼性が極めて増大し、火災事故の
増大が懸念される。
業用分野に於いて実用化は近い。しかし、人体用に使用
するエアゾール噴射剤については、毒性、安定性等の試
験は未了のため、直ちに実用化は困難である。又、噴射
剤組成の全部を液化石油ガス1、ジメチルエーテルに変
更した場合、製品の燃焼性が極めて増大し、火災事故の
増大が懸念される。
本発明の目的は、フロンを含有せず優れた品質のエアゾ
ール制汗剤組成物を提供すること!あり、この目的は毒
性の極めて少ない、即ちアメリカに於いて食品添加物と
して認可されていて安全性が高く、且つ分子構造中にク
ロル基を含まない無公害なオクタフロロシクロブタン単
独及びQ化石油ガス、ジメチルエーテルの単独又は混合
物を配合した噴射剤を70〜98係含有し、製品圧力範
囲を25Cに於いて1.8〜4.5 Kp/crIII
lc調整したエアゾール制汗剤組成物であって、含有粉
末の分散安定性、噴射されたスプレー粒子の飛散の少な
いエアゾール組成物によって達成される。
ール制汗剤組成物を提供すること!あり、この目的は毒
性の極めて少ない、即ちアメリカに於いて食品添加物と
して認可されていて安全性が高く、且つ分子構造中にク
ロル基を含まない無公害なオクタフロロシクロブタン単
独及びQ化石油ガス、ジメチルエーテルの単独又は混合
物を配合した噴射剤を70〜98係含有し、製品圧力範
囲を25Cに於いて1.8〜4.5 Kp/crIII
lc調整したエアゾール制汗剤組成物であって、含有粉
末の分散安定性、噴射されたスプレー粒子の飛散の少な
いエアゾール組成物によって達成される。
〔問題点を解決するための手段〕
本発明によれば、霧状に噴霧する従来のエアゾール製品
において、高圧ガス取締法上、微燃性の燃焼規格と噴射
組成物がフロン12,11,114及び10〜20%の
液化石油ガス、ジメチルエーテルを配合しである噴射剤
組成物に代り、オクタ7oロシクロブタン(C−318
)を主成分にして、製品圧力を25Cに於いて1.8〜
4.5 KP/c!i1に調整したエアゾール制汗剤組
成物t1提供され、燃焼性が低く、無公害1安全性が高
く、且つ使用感・効果の極めて良好な製品を開発した。
において、高圧ガス取締法上、微燃性の燃焼規格と噴射
組成物がフロン12,11,114及び10〜20%の
液化石油ガス、ジメチルエーテルを配合しである噴射剤
組成物に代り、オクタ7oロシクロブタン(C−318
)を主成分にして、製品圧力を25Cに於いて1.8〜
4.5 KP/c!i1に調整したエアゾール制汗剤組
成物t1提供され、燃焼性が低く、無公害1安全性が高
く、且つ使用感・効果の極めて良好な製品を開発した。
オクタフロロシクロブタンは、分子構造中にオゾン層に
影響があるといわれている塩素分を含有しないために、
完全に無公害な噴射剤費ある。
影響があるといわれている塩素分を含有しないために、
完全に無公害な噴射剤費ある。
1960年代、無毒性、無味と水への溶解性がo、oo
oos%f殆どないため、泡状噴射の食品エアゾール、
ホイップドクリーム等に笑気ガスとともに使用された。
oos%f殆どないため、泡状噴射の食品エアゾール、
ホイップドクリーム等に笑気ガスとともに使用された。
無毒性のために、現在でもアメリカに於いては食品添加
物として登録されている。
物として登録されている。
オクタフロロシクロブタンが従来泡状噴射の食品エアゾ
ール以外の霧状噴射物に使用されない理由として、下記
に示すように、人体用品に多く使用される有機溶剤との
相溶性が良好1ないことが挙げられ、そのために実用上
使用されなかった。
ール以外の霧状噴射物に使用されない理由として、下記
に示すように、人体用品に多く使用される有機溶剤との
相溶性が良好1ないことが挙げられ、そのために実用上
使用されなかった。
表−1下記物質のオクタフロロシクロブタンへの溶解性
オクタフロロシクロブタンは溶解性の良いアセトン等の
ケトン系溶剤及びn−へブタン等の脂肪族炭化水素との
相溶性は良好であるが、アセトン等はその悪臭、毒性等
から使用〒きない。
ケトン系溶剤及びn−へブタン等の脂肪族炭化水素との
相溶性は良好であるが、アセトン等はその悪臭、毒性等
から使用〒きない。
良好な使用感を与えるエアゾール制汗剤を造るために、
早い乾燥性が必要〒ある。現行の制汗剤はフロン11
/12/LPG(60/30/10 )の割合が一般的
で、エアゾール組成中に80〜90%含有され、製品圧
力が25〜3.7〜/dの範囲に処方されている。
早い乾燥性が必要〒ある。現行の制汗剤はフロン11
/12/LPG(60/30/10 )の割合が一般的
で、エアゾール組成中に80〜90%含有され、製品圧
力が25〜3.7〜/dの範囲に処方されている。
オクタフロロシクロブタンは、蒸気圧が25Cで1.7
8々/dで、単独f使用した場合、油分として最も一般
的に使用されている高級脂肪酸エステル、環状シリコン
等の油剤との相溶性が悪く、溶解性の限度f使用した場
合、制汗成分、タルク等の粉末成分との分散安定が悪く
なる。現在−船釣なエアゾール制汗剤は参考例3に示す
ように、有効成分!あるクロルヒドロキシアルミニウム
、フェノールスルホン酸亜鉛等の粉末状有効成分にタル
ク、シリカ等の粉剤を併用分散させたものであって、通
常有効成分0.5〜5.0 %と共に、皮膚保護、すべ
り性、均−付着性等を向上させるために環状シリコン、
イソプロピルミリステート等をα5〜5%用いる。この
有効成分及びタルク、シリカ等の粉末の量に比例して油
剤の含有量も増加する。実施例6にあるように、有効成
分含有量が0.6係、インプロピルミリステートα5%
であればオクタフロロシクロブタン単独〒の使用が可能
フあるが、制汗性能が低いため商品としての評価は低い
。有効成分を2〜5%にすると必然的に油剤量が増え、
オクタフロロシクロブタンと油剤が溶けなかったり溶解
度限界!あるため、粉体の分散安定性が悪く、このため
溶解性の良い噴射剤の添加が必要となる。
8々/dで、単独f使用した場合、油分として最も一般
的に使用されている高級脂肪酸エステル、環状シリコン
等の油剤との相溶性が悪く、溶解性の限度f使用した場
合、制汗成分、タルク等の粉末成分との分散安定が悪く
なる。現在−船釣なエアゾール制汗剤は参考例3に示す
ように、有効成分!あるクロルヒドロキシアルミニウム
、フェノールスルホン酸亜鉛等の粉末状有効成分にタル
ク、シリカ等の粉剤を併用分散させたものであって、通
常有効成分0.5〜5.0 %と共に、皮膚保護、すべ
り性、均−付着性等を向上させるために環状シリコン、
イソプロピルミリステート等をα5〜5%用いる。この
有効成分及びタルク、シリカ等の粉末の量に比例して油
剤の含有量も増加する。実施例6にあるように、有効成
分含有量が0.6係、インプロピルミリステートα5%
であればオクタフロロシクロブタン単独〒の使用が可能
フあるが、制汗性能が低いため商品としての評価は低い
。有効成分を2〜5%にすると必然的に油剤量が増え、
オクタフロロシクロブタンと油剤が溶けなかったり溶解
度限界!あるため、粉体の分散安定性が悪く、このため
溶解性の良い噴射剤の添加が必要となる。
本発明者等は、乾燥が早く、且つ溶解性を向上させるた
めに、低圧のイソブタン、ノルマルブタン又はジメチル
エーテルをオクタフロロシクロブタンと共に併用するこ
とくよってこの問題を解決した。エアゾール処方に於い
ては、フロン12.11、液化石油ガス等な蒸気圧、燃
焼性の改善のために混合して使用することは極めて一船
釣↑あるが、溶解性、使用感を向上させるために混合使
用することは、本発明の組成物が初めてfある。
めに、低圧のイソブタン、ノルマルブタン又はジメチル
エーテルをオクタフロロシクロブタンと共に併用するこ
とくよってこの問題を解決した。エアゾール処方に於い
ては、フロン12.11、液化石油ガス等な蒸気圧、燃
焼性の改善のために混合して使用することは極めて一船
釣↑あるが、溶解性、使用感を向上させるために混合使
用することは、本発明の組成物が初めてfある。
溶解力を示す一つの指標としてカウリブタノール値を次
に示す。
に示す。
オクタフロロシクロブタンは25℃に於ける飽和蒸気圧
が1.78 ky/dffiあるから、蒸気圧のみをと
らえれば、エアゾール紐取中に70〜98%の量1単独
フも使用可能!あるが、表−2に示すようK、有機溶剤
との溶解性が極めて低いため、単独使用は困@−1:’
あり、泡製品以外への実用化が出来なかった。溶解性を
向上させPライなミストの製品を造るために、液化石油
ガス及びジメチルエーテルの併用により溶解性な解決し
たが、制汗剤として皮膚への付着性、均一性、スプレー
粒子の飛散性等より製品圧力は25℃に於いて1.8〜
4、5 kg / t、*が適当な範囲fある。
が1.78 ky/dffiあるから、蒸気圧のみをと
らえれば、エアゾール紐取中に70〜98%の量1単独
フも使用可能!あるが、表−2に示すようK、有機溶剤
との溶解性が極めて低いため、単独使用は困@−1:’
あり、泡製品以外への実用化が出来なかった。溶解性を
向上させPライなミストの製品を造るために、液化石油
ガス及びジメチルエーテルの併用により溶解性な解決し
たが、制汗剤として皮膚への付着性、均一性、スプレー
粒子の飛散性等より製品圧力は25℃に於いて1.8〜
4、5 kg / t、*が適当な範囲fある。
実施例3に示すように1 ジメチルエーテルはカウリブ
タノール値が601あって極めて高いが、蒸気圧は25
℃に於いて4.4 )c97cmのため多く配合出来な
い。
タノール値が601あって極めて高いが、蒸気圧は25
℃に於いて4.4 )c97cmのため多く配合出来な
い。
又、実施例7に示すように、25℃の蒸気圧2.0ゆ/
dの低圧液化石油ガス60%配合した場合、製品圧力3
.5 k41 /l、iであり、引火性試験は361で
弱燃性となる。液化石油ガスをこれ以上V合した場合、
燃焼性が増大した製品となり、木発願の燃焼性の低い製
品!なくなる。
dの低圧液化石油ガス60%配合した場合、製品圧力3
.5 k41 /l、iであり、引火性試験は361で
弱燃性となる。液化石油ガスをこれ以上V合した場合、
燃焼性が増大した製品となり、木発願の燃焼性の低い製
品!なくなる。
以下に実施例および参考例の処方を表で示して、本発明
のエアゾール制汗剤組成物を更に具体的に説明する。
のエアゾール制汗剤組成物を更に具体的に説明する。
本発明によれば、エアゾール製品の噴射剤の主要取分と
してフロンガスの代りに環境汚染問題のないオクタフロ
ロシクロブタンを使用し、毒性や環境汚染の問題がなく
、安定性、難燃性の保証されたエアゾール制汗剤艙底物
が得られる。
してフロンガスの代りに環境汚染問題のないオクタフロ
ロシクロブタンを使用し、毒性や環境汚染の問題がなく
、安定性、難燃性の保証されたエアゾール制汗剤艙底物
が得られる。
Claims (1)
- オクタフロロシクロブタン100〜40重量%に対し
、液化石油ガス60〜0重量%及びジメチルエーテル1
0〜0重量%の単独又は混合物を配合した噴射剤組成物
70〜98.5%を含むエアゾール組成で25℃に於け
る製品圧力が1.8〜4.5kg/cm^2に調整され
たエアゾール制汗剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10019188A JPH01272518A (ja) | 1988-04-25 | 1988-04-25 | エアゾール制汗剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10019188A JPH01272518A (ja) | 1988-04-25 | 1988-04-25 | エアゾール制汗剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01272518A true JPH01272518A (ja) | 1989-10-31 |
Family
ID=14267410
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10019188A Pending JPH01272518A (ja) | 1988-04-25 | 1988-04-25 | エアゾール制汗剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01272518A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7344707B2 (en) | 2002-05-15 | 2008-03-18 | The Procter & Gamble Company | Low combustion aerosol products in plastic packages having a reduced fire hazard classification that subsequently reduces storage costs |
| JP2009108103A (ja) * | 1998-04-10 | 2009-05-21 | Daizo:Kk | エアゾール製品 |
-
1988
- 1988-04-25 JP JP10019188A patent/JPH01272518A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009108103A (ja) * | 1998-04-10 | 2009-05-21 | Daizo:Kk | エアゾール製品 |
| US7344707B2 (en) | 2002-05-15 | 2008-03-18 | The Procter & Gamble Company | Low combustion aerosol products in plastic packages having a reduced fire hazard classification that subsequently reduces storage costs |
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