JPH01275584A - 殺虫剤および寄生虫撲滅剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、ミルベマイシンから誘導することができる式
（Ｉ）の新規誘導体、それらの製造方法、害虫制御への
それらの使用ならびに活性成分としてそれらの化合物の
少なくとも一つを含む殺虫剤に関する。

本発明の新規化合物は、次の出殻式ＣＩ）〔上式中、Ｘ
は式−ＣＨ（ＯＲ１）−９−Ｃ（０）−または−〇（・
Ｎ−０Ｒ）−で示される基υ一つであり、Ｒ１は水素原
子またはＯＨ保護基であり、Ｒは水素原子、ＯＨ保護基
、アルキル基またはシクロアルキル基であり、Ｒ２はメ
チル基、エチル基、イソプロピル基またはｓｅｃ、−ブ
チル基であり、そしてＰｈはＲａ、Ｒｂ。

ＲｃおよびＲｄにより置換されたフェニル環で、かつＲ
ａ、Ｒｂ、ＲｃおよびＲｄの各々は、相互に独立して水
素原子、０１〜Ｃ２〜Ｃ１０のアルキル基、０２〜Ｃ１
０のアルコキシアルキル基、Ｃ２〜Ｃ９゜のアルケニル
基、Ｃ，−Ｃ，。のアルコキシル基または０２〜Ｃ２〜
Ｃ１０のアルコキシアルコキシル基、あるいは未置換ま
たは０１〜Ｃ１のアルキル基およびＣ０〜Ｃ３のアルコ
キシル基に由来する少なくとも一の置換基により置換さ
れたフェニル基またはフェノキシル基を表す〕で示され
る。

置換基自体または置換基の構成要素としての「アルキル
」の語は、炭素原子数に応じて、メチル基、エチル基、
プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプ
チル基、オクチル基、ノニル基およびデシル基ならびに
それらの適当な異性体、例えばイソプロピル基、イソブ
チル基、ｔｅｒｔ、−ブチル基およびイソペンチル基を
意味するものとしても使用される。アルキル基としての
Ｒは、好ましくは１〜８個の、より好ましくは１〜４個
の炭素原子を有するアルキル基である。

シクロアルキル基としては、好ましくは０３〜Ｃ６のシ
クロアルキル基、すなわち、シクロプロピル基、シクロ
ブチル基、シクロペンチル基およ・びシフヘキシル基が
挙げられる。

０２〜Ｃ２〜Ｃ１０のアルコキシアルキル基は、炭素原
子１０個未満からなる炭素構造を有し、かつその構造の
一の位置が酸素原子によって中断されているアルキル基
であって、例えば、−ＣＩｌｇ−０−ＣＬ。

−ＣＨｚ−０−Ｃｚｌｌｓ、−ＣＩＩｚＣＩＩｚ−０−
Ｃｚｌｌｓ、　−Ｃ１ｈＣ１ｌｚ−０−ＣＩｌ＋１−Ｃ
１１（Ｃ１１ｆｆ）−０−ＣＩ（３１−Ｃｌｌｚ−０−
Ｃ（ＣＩＩ１）、ｌ＋　−Ｃ（Ｃｌ１３）ｚ−０−Ｃ１
１３または−Ｃ１１ｚＣｌｌｚＣｔｌｚ−０−ｎｃｚｌ
ｌｔが挙げられる。

０２〜ＣＩ◎のアルケニル基は、二重結合を有する直鎖
もしくは分枝の非環式脂肪族基である。特に有意なもの
は、Ｃ２〜Ｃ４のアルケニル基、例えば、ビニル基およ
びアリル基である。

０１〜Ｃ２〜Ｃ１０のアルコキシル基のアルキル部は１
〜６個の炭素原子を有するものが好ましい。例えば、プ
ロポキシル基、エトキシル基および、特にメトキシル基
である。

０２〜Ｃ１０のアルコキシアルコキシル基は、アルコキ
シル基部が炭素原子１０個未満からなる炭素構造を有し
、その構造の一の位置が酸素原子によって中断されてい
る基である。好ましいアルコキシアルコキシル基として
は、アルキル基部が２〜６個の炭素原子を有する、例え
ば、−０−ＣＩＩ□ＣＩｌ□−０−Ｃ２１１５，−０−
ＣｔｌｚＣＩＩｚ−０−Ｃ１１３，−０−ＣＨｚＣＨｚ
ＣＩＩｚ−０−ｎｃＪｔ＋−０−ＣＨｚ−Ｃ（Ｃ１ｌｉ
）　２−０−ＣＩ＋３．−０−Ｃ１ｈ−０−Ｃｌｈまた
は一〇−Ｃ１１ｚＧＨｚＣ１１□Ｃ１１□−〇−Ｃ１ｈ
、またさらに−〇−ＣＩｌ□Ｃ１１ｚ−０−ＣＨｚ−Ｃ
（Ｃｌｈ）＋が挙げられる。

好ましいＲａ、Ｒｂ、ＲｃおよびＲｄにより置換された
フェニル基およびフェノキシル基は、０１〜Ｃ１のアル
キル基および０１〜Ｃ３のアルコキシル基に由来する１
〜３個の置換基によって置換されたものであって、特に
、合計した場合に一の環の全置捲基の炭素原子の総数が
５個を超えないものである。フェニル基およびフェノキ
シル基の好ましい置換基は、メチル基およびメトキシル
基である。

Ｐｈ′は、特にフェニル基、１〜３個のメチル基によっ
て置換されたフェニル基、１〜３個のメトキシル基によ
って置換されたフェニル基または１個のヅエニル基もし
くは１個のフェノキシル基によって置換されたフェニル
基である。

ｒＰｈＪによって表わされる適当な構造要素は、化学的
な常法により得ることができる化合物に由来し得るもの
である。

本明細書を通じて、置換基ＲおよびＲ，に関するＯＨ保
護基は、有機化学において常用されるような保護機能を
有するものとして理解される。これらは、具体的にはア
シル基およびシリル基である。適当なアシル基としては
、例えば、式Ｒ４−Ｃ（０）−〔ここで、Ｒ４はＣ１〜
Ｃ，。のアルキル基、ｃＩ〜Ｃ２〜Ｃ１０のハロアルキ
ル基、未置換またはハロゲン原子、０１〜Ｃ３のアルキ
ル基、Ｃ１〜Ｃ１のハロアルキル基、０１〜Ｃ３のアル
コキシル基、Ｃ１〜Ｃ１のハロアルコキシル基、シアン
基もしくはニトロ基により１以上置換された一連のフェ
ニル基およびベンジル基に由来する基、そして好ましく
は、Ｃ３〜Ｃ１のアルキル基、０１〜ｃｈのハロアルキ
ル基あるいは未置換またはハロゲン原子、Ｃ８〜Ｃ３の
アルキル基、ＣＦ１〜Ｃ３　もしくはニトロ基により置
換されたフェニル基を表す］で示される基が挙げられる
。Ｒ１およびＲに関して適するシリル基としては、式−
３ｉ　（Ｒｓ）　（Ｒｈ）　（Ｒ７）　　（ココ７、Ｒ
１，Ｒ６およびＲ７は、好ましくは、相互に独立して０
１〜Ｃ４のアルキル基、ヘンシル基またはフェニル基を
表す〕で示される基であって、例えば、ケイ素原子と一
緒になって形成されるｌ・リメチルシリル基、トリス（
ｔｅｒｔ、−ブチル）シリル基、ジフェニルｔｅｒｔ、
−ブチルシリル基、ビス（イソプロピル）メチルシリル
基、トリフェニルシリル基など、特に、ｔｅｒｔ、　−
ブチルジメチルシリル基が挙げられる。５位のＯＨＩは
また、ベンジルエーテルまたはメトキシエトキシメチル
エーテルの状態にエーテル化されていてもよい。

式（Ｉ）のＸが基−ＣＩｌ（ＯＨＩ）−または−〇（・
Ｎ−０Ｒ）　−を表し、かつＲ３およびＲが保護基を表
す化合物は、保護基の簡単な脱離法（例えば、加水分解
）によって、高活性の５位がフリーのＯＨ誘導体（Ｒ＋
＝Ｈ）または５位才キシム誘導体（Ｒ＝Ｈ）に転化する
ことができ、そしてこれらの化合物は中間体の特性も有
する。しかしながら、これらの化合物の生物価は、保護
基によって全く減少しないかまたは著しい減少は示さな
い。加水分解による保護基の脱離は、−２０°Ｃ〜５０
°Ｃ１好ましくは０°Ｃ〜３０　’Ｃにおいて希酸、例
えばメタノール中１％のｐ−）ルエンスルホン酸もしく
はアセトニトリル中水性ＨＦ溶液を用いるか、また別法
としてはピリジン中フッ化ピリジニウム塩を用いて実施
することができる。

前述のアシル基およびシリル基は、単に置換基Ｘ中に存
在する水酸基の保護基としてでなく、本発明の化合物ま
たはそれらの前駆体に存在する他の全ての水酸基の保護
基としても役立つ。

式（Ｉ）のＸが−ＣＨ（ＯＲ＋　）〜を表し、がっＲ，
が水素原子を表す化合物が好ましい。一般に、Ｒおよび
Ｒ５としてはアシル基およびシリル基が保護基とみなさ
れる。

本明細書を通じて、Ｒ２がｓｅｃ、−ブチル基を表す化
合物群は、それらがアベルメクチン（ａｖｅｒｍｅｃｔ
ｉｎ）誘導体に由来するにもかかわらず、慣用命名法に
従いミルベマイシン（ｍｉｌｂｅｍｙｃｉｎ）　３Ｌ導
体として分類されている。しかしながら、アベルメクチ
ンアグリコン（Ｉ３α位にＯＨ５を有する）は、米国特
許筒４，１７３，５７１号明細占に従ってミルベマイシ
ン同族体に転化することができる。

天然のミルベマイシン〔Ｘ・−ＣＨ（ＯＨＩ）−１Ｒ＋
＝Ｈ；Ｒ２・Ｃｕｆｆ、　ｃ、ｉｔ、または１ｓｏｃＪ
フ〕は、その１３位が必ず水素原子によって占められて
いる。すなわち、Ｒｚ’　”ＣＨ３：ミルベマイシンＡ
　３　（米国特許筒３．９５０．３６０号明細書参照） Ｒｚ’　＝Ｃｚ）Ｉｓ　　　：ミルベマイシンＡ　４（
同上）Ｒ２’　＝ｉｓｏＣ３Ｈ７：ミルベマイシンＤ（
米国特許筒４．３４６．１７１号明細書参照） Ｒ２’　＝ｓｅｃ、−ＣａｌＩｑ　：　１３−デオキシ
−２２、２３−ジヒドロ−〇−０７ローブラ（Ｂｌａ） −アグリコン（米国特許筒 ４．１７３，５７１号、英国特許筒 １．５７３．９５５号および西ドイツ 公開第２７１７０４０号明細書参照） 一方、アベルメクチンでは、α−Ｌ−オレアンドロシル
ーα−Ｌ−オレアンドロース残基がマクロライド分子に
存在する酸素原子を介してα配置で結合されている。ア
ベルメクチンは、また、２３位のＯＨ基またはΔ２２°
２″の二重結合、そして一般に置換基Ｒ２がｓｅｃ、−
Ｃ，Ｉｌ、であることによってミルベマイシン類と構造
的にも相違する。アベルメクチンの糖残基の加水分解は
、アリル型の１３α水酸基を含む対応するアベルメクチ
ンアグリコンを容易に生成する。前述したように、アベ
ルメクチンアグリコンは、ミルベマイシン同族体に転化
することができる。本出願のミルベマイシン誘導体では
、前記Δ２２・２３の二重結合は、常に水素化された状
態で存在する。

これらの著しい殺虫および寄生虫撲滅活性のためには、
本発明の式（Ｉ）で示される化合物のうち、次のサブグ
ループのものが特に好ましい。

グループ１ａ 式（Ｉ）のＸが、−ＣＨ（ＯＲ１）−で、かつＲ，が水
素原子または保護基であり、Ｒ２が、メチル基、エチル
基、イソプロピル基またはｓｅｃ、−ブチル基であり、
そしてＰｈが、Ｒａ、Ｒｂ、ＲｃおよびＲｄによって置
換されたフェニル環で、かつＲａ、Ｒｂ。

ＲｃおよびＲｄが、それぞれ相互に独立して水素原子、
０１〜Ｃ２〜Ｃ１０のアルキル基、０２〜Ｃ２〜Ｃ１０
のアルコキシアルキル基、０２〜Ｃ２〜Ｃ１０のアルケ
ニル基、０１〜Ｃ２〜Ｃ１０のアルコキシル基、０２〜
ＣＩＧアルコキシアルコキシル法あるいは未置換または
０１〜Ｃ１のアルキル基および０１〜Ｃ３のアルコキシ
ル基に由来する少なくとも一つの置換基によって置換さ
れたフェニル基またはフェノキシル基である化合物群。

グループＩｂ 式（Ｉ）のＸが、−ＣＨ（ＯＲ１）−で、かつＲ，が水
素原子であり、Ｒ２が、メチル基、エチル基、イソプロ
ピル基またはｓｅｃ、−ブチル基であり、そしてＰｈが
、Ｒａ、Ｒｂ、ＲｃおよびＲｄによって置換されたフェ
ニル環で、かつＲａ、Ｒｂ、ＲｃおよびＲｄがそれぞれ
相互に独立して、水素原子、Ｃ１〜Ｃ５゜のアルキル基
、０２〜Ｃ２〜Ｃ１０のアルコキシアルキル基、０２〜
Ｃ２〜Ｃ１０のアルケニル基、Ｃ３〜Ｃ２〜Ｃ１０のア
ルコキシル基、０２〜Ｃ２〜Ｃ１０のアルコキシアルコ
キシル基あるいは未置換または０１〜Ｃ１のアルキル基
および０１〜Ｃ３のアルコキシル基に由来する少なくと
も一つの置換基によって置換されたフェニル基またはフ
ェノキシル基である化合物群。

グループＩｃ 式（Ｉ）のＸが、−Ｃ）Ｉ（ＯＲ，）−で、かつＲ，が
水素原子であり、Ｒ２がメチル基またはエチル基であり
、そしてＰｈがＲａ、Ｒｂ、ＲｃおよびＲｄによって置
換されたフェニル環で、かつＲａ、　Ｒｂ、　Ｒｃおよ
びＲｄが、それぞれ相互に独立して水素原子、Ｃ１〜Ｃ
２〜Ｃ１０のアルキル基、０２〜Ｃ２゜のアルコキシア
ルキル基、０２〜Ｃ１０のアルケニル基、ＣＩ〜Ｃ２〜
Ｃ１０のアルコキシル基、０２〜Ｃ１ｏのアルコキシア
ルコキシル基あるいは未置換またはＣ０〜Ｃ３のアルキ
ル基および０１〜Ｃ３のアルコキシル基に由来する少な
くとも一つの置換基によって置換されたフェニル基また
はフェノキシル基である化合物群。

グループｌｄ 式（Ｉ）のＸが、−ＣＩｌ（Ｏ１２り一で、かつＲ，が
水素原子であり、Ｒ２が、メチル基またはエチル基であ
り、そしてＰｈが、Ｒａ、Ｒｂ、ＲｅおよびＲｄによっ
て置換されたフェニル環で、かつＲａ、Ｒｂ。

ＲｃおよびＲｄがそれぞれ相互に独立して水素原子、０
１〜Ｃ２〜Ｃ１０のアルキル基、０２〜Ｃ１Ｇのアルコ
キシアルキル基、０２〜Ｃ２〜Ｃ１０のアルケニル基、
０１〜Ｃ２〜Ｃ１０のアルコキシル基または０２〜Ｃ２
〜Ｃ１０のアルコキシアルキル基である化合物群。

グループＩｅ 式（Ｉ）のＸが、−ＣＨ（ＯＲ１）−で、かつＲ１が水
素原子であり、Ｒ２が、メチル基またはエチル基であり
、そしてＰｈが、Ｒａ、Ｒｂ、ＲｃおよびＲｄで置換さ
れたフェニル環で、かつＲａ、Ｒｂ、ＲＣおよびＲｄが
それぞれ相互に独立して水素原子あるいは未置換または
０１〜Ｃ１のアルキル基および０１〜Ｃ１のアルコキシ
ル基に由来する少なくとも一つの置換基によって置換さ
れたフェニル基またはフェノキシル基である化合物群。

グループＩｆ 式（Ｉ）のＸが、−ＣＩ（ＯＲ１）−で、かつＲ１が水
素原子であり、Ｒ２が、メチル基またはエチル基であり
、そしてＰｈが、Ｒａ、Ｒｂ、ＲｃおよびＲｄによって
置換されたフェニル環で、かつＲａ、Ｒｂ。

ＲｃおよびＲｄがそれぞれ相互に独立して水素原子、Ｃ
５〜Ｃ３のアルキル基もしくはＣ３〜Ｃ１のアルコキシ
ル基であるが、置換ＭＲａ、Ｒｂ、ＲｃおよびＲｄの二
つ未満の基は水素原子以外の意味を有する化合物群。

久火ニブ上且 式（Ｉ）のＸが、−ＣＨ（ＯＲ１）−で、かつＲ３が水
素原子であり、Ｒ２が、メチル基またはエチル基であり
、そしてＰｈが、Ｒａ、Ｒｂ、ＲｃおよびＲｄによって
置換されたフェニル環で、かつＲａ＋Ｒｂ。

ＲｃおよびＲｄがそれぞれ相互に独立して水素原子、フ
ェニル基またはフェノキシル基を表すが、置換基Ｒａ、
Ｒｂ、ＲｃおよびＲｄの二つ未満の基は水素原子以外の
意味を有する化合物群。

グループｒｈ 式（Ｉ）のＸが、−ＣＨ（ＯＲ１）−で、かつＲ１が水
素原子であり、Ｒ２が、メチル基または、特にエチル基
であり、そしてＰｈが、未置換のフェニル基あるいはメ
チル基、メトキシル基、フェニル基もしくはフェノキシ
ル基により一置換されているか、またはメチル基もしく
はメトキシル基により二置換されているか、またはメチ
ル基により三置換されているフェニル基である化合物群
。

グループＩｉ 式（Ｉ）のＸが、−Ｃ８（ＯＲ，）−で、かつＲ１が水
素原子であり、Ｒ２が、メチル基または、特にエチル基
であり、そしてＰｈが、未置換のフェニル基あるいはメ
チル基、メトキシル基、フェニル基もしくはフェノキシ
ル基により一置換されているか、またはメトキシル基に
より二置換されているフェニル基である化合物群。

好ましい、個々の化合物〔Ｘ・−ＣＨ（ＯＲ１）−、Ｒ
，＝ｌｌ）としでは、 １３β−フェニル−ミルベマイシンＡ４．１３β−（２
−メトキシフェニル）−ミルベマイシンＡ４． １３β−（３−メトキシフェニル）−ミルベマイシンＡ
４． １３β−（４−メトキシフェニル）−ミルベマイシンＡ
４． １３β−（２−メチルフェニル）−ミルベマイシンＡ４
． １３β−（４−ビフェニリル）−ミルベマイシンＡ４． １３β−（４−フェノキシフェニル）−ミルベマイシン
Ａ、および １３β−（３，４−ジメトキシフェニル）−ミルベマイ
シンＡ４が挙げられる。

次の化合物は、著しい活性を示す。すなわち、１３β−
フェニル−ミルベマイシンＡ３．１３β−（２−メチル
フェニル）−ミルベマイシンＡ４および １３β−（４−メチルフェニル）−ミルベマイシンＡ４
゜ 本発明は、単に式（Ｉ）で示される化合物に関するだけ
でなく、それらの新規な製造方法にも関する。驚くべき
ことに、触媒量の遷移金属塩の存在下で対応する１３β
−ハロゲン化合物または対応する１５−ハロゲン化−Δ
′３１４誘導体を、アリール金属化合物（アリール部は
置換基ｒＰｈＪに対応する）と反応させることによって
、マクロライド分子の１３位炭素原子に置換基Ｐｈをβ
−配置を有するように一定の立体選択性で結合すること
ができることを見い出した。遷移金属塩によっリール金
属との反応は、文献（Ａｃｃ、Ｃｈｅｍ、Ｒｅｓ、１９
８２＋１５、３４０〜３４８ページ）公知であり、そし
てこの反応は、一般に反転を伴って起こる。このことは
、例えば遷移金属塩によって促進される対応する１３β
−ハロゲン−ミルベマイシン誘導体をアリール金属化合
物と反応させる場合には、１３α−アリールミルベマイ
シン誘導体の形成が予期される。

しかしながら、驚くべきことに１３β−了り−ルミルベ
マイシン誘導体のみが得られた。

従って、本発明は、さらに式（Ｉ）の化合物の製造方法
に関し、そしてこの方法は、次式（ＩＩ）〔上式中、Ｇ
は、次式 （・１３β−ハロゲン−Δ””５）　　　　　（，１５
−り。。−Δ１３＋１４）で示される基（ａ）または基
（ｂ）の一つであり、Ｒ３は、水素原子またはＯＨ保護
基であり、Ｒｚは、式（Ｉ）について定義したような基
であり、Ｅは、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子を
表す）で示される化合物を、次式（ＩＩＩ）Ｐｈ−Ｚｎ
−Ｐｈ　　　　　　　　　　　　　　　（ＩＩＩ）〔上
式中、Ｐｈは、式（Ｉ）について定義したような基を表
す〕で示されるジアリール亜鉛化合物と、遷移金属塩の
存在下で反応させ、さらに必要に応じて、Ｒ１がＯＨ保
護基である場合には、その保護基を加水分解により脱離
することを含んでなる。

本発明の範囲内の遷移金属塩は、金属成分として第■族
の遷移金属を含むそれらの塩が包含されるものと理解さ
れる。この族の９種の金属、すなわち、Ｆｅ、　Ｒｕ、
　Ｏｓ、　Ｃｏ、　Ｒｂ、　Ｉ　ｒ、　Ｎｉ、　Ｐｄお
よびＰＬのうち、遷移金属塩の金属成分としては、Ｃｏ
、ＮｉおよびＰｄが好ましい。適当な遷移金属塩として
は、純粋に無機の遷移金属塩であり、そしてまた、有機
配位子により錯体化されたものも挙げられる。代表的な
有機配位子は、ホスフィンおよび有ｍ置換アミン類であ
る。適当な遷移金属塩の代表例としては、ＮｉＣ１ｚ、
ＣｏＣｌ　ｚ、〔（フェニル）ｚＰ）　ＪｉＣ１□、〔
（フェニル）ｚＰ）　ｚＰｄｃｌｇ、〔（フェニル）ｚ
ＰＣＩｌｚ）　ＪｉＣｌｚ、〔（フェニル）２ＰＣＩ＋
２１　ｚｃｏＢｒｚ、〔（フェニル）ｔＰＣＩＩ□ＣＩ
ｌ□ＣＩＩＺＰ（フェニル）り　ＮｉＣｌ’ｚ、〔（フ
ェニル）２ＰＣ１ｌＺＣ１１□〕２ＮｉＣ１ｚおよび〔
（シクロヘキシル）：＋ｒ’）　ｚＮｉｃＩ２が挙げら
れる。

式（Ｉ［［）で示されるジアリール亜鉛化合物は、既知
であるか、または既知の方法（Ｉ）、　１．５ｈｅｖｅ
ｒｄｉｎａら、Ｄｏｋｌａｄｙ　Ａｋａｄ、’５ＳＳＲ
１５５，６２３ページ（Ｉ９６４）　；Ｅｎｇｌ、　：
　２９９）と同様に製造することができる。

本明細占では、式（Ｉ１）のＧが基（ａ）を表す化合物
をＩｒａと称し、基（ｂ）を表す化合物をｎｂと称する
。

式（Ｉｌａ）のＲ２が、メチル基、エチル基、イソプロ
ピル基またはｓｅｃ、−ブチル基であり、Ｒ８およびＥ
が、式（ＩＩ）で定義したような意味を有する化合物お
よびそれらの製造方法は、ヨーロッパ特許第１８０５３
９号公報により公知である。その製法では、対応する１
５−ヒドロキシ−Δ１３＋１４化合物がハロゲン化剤に
よって１３β−ハロゲン化合物に転化されている。

式（Ｉ［ｂ） 〔上式中、Ｒ８は、水素原子またはＯＨ保護基であり、
そしてＲ２は、メチル基、エチル基、イソプロピル基ま
たはｓｅｃ、−ブチル基を表す〕で示される化合物は、
新規であり、そしてまた、それらの製造方法と共に本発
明のさらなる態様をなす。

式（ＩＩｂ）の化合物は、対応する１５−クロロ−Δｌ
３１４誘導体の形成をもたらす塩素化剤と式（Ｍ）のミ
ルベマイシンとの反応によって製造される。

式（Ｍ）のミルベマイシンと次亜塩素酸（ＨＯＣＩ）ま
たは塩化スルフリル（ＳＯ□ＣＩＺ）との反応が、次式
〔上式中、Ｒｔ′は、式（Ｍ）について定義したような
意味を有する〕で示される化合物を与えることは、ヨー
ロッパ特許第１４３７４７号公報より既知である。この
反応は、２９−１４位に環外二重結合の同時形成を伴う
１５位の塩素化からなる。

アルケニル化合物、ジアルケニル化合物およびシクロへ
キシリデンの塩素化が、次亜塩素酸ｔｅｒｔ。

−ブチルまたは塩素によって達成することができること
は既知である（Ｗ、５ａｔｏら、Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　
Ｌｅｔｔ。

１９８２、１４１〜１４２ページ；　Ｍ、Ｙｏｓ＋＋１
ｏｋａら、ＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎＬｅｔｔ、　２１．
３５１〜３５４ページ、参照）。

しかしながら、これらの既知の方法は、どうすれば環内
炭素−炭素二重結合を有する本発明の式（Ｉｌｂ）で示
される化合物が得られるかについての示唆は全く示して
いない。

意外なことに、式（Ｉｌｂ）で示される化合物は、式（
Ｍ）の化合物と次亜塩素酸ｔｅｒｔ、−ブチルとの反応
によって製造することができることが見い出された。こ
の方法もまた、本発明の態様をなす。

この方法は、−ＩＩに不活性溶媒中で実施される。

適当な溶媒としては、例えば、ジアルキルエーテルのよ
うなエーテルおよびエーテル系化合物（例えば、ジエチ
ルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ｔｅｒｔ、−ブ
チルメチルエーテル、ジメトキシエタン、ジオキサン、
テトラヒドロフランまたはアニソール）、ハロゲン化炭
化水素（例えば、クロロベンゼン、メチレンクロライド
またはエチレンクロライド）、スルホキシド（例えば、
ジメチルスルホキシド）、そしてまた芳香族または脂肪
族炭化水素（例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン、
石油エーテル、リグロインまたはシクロヘキサン）が挙
げられ、さらにこれらを共存させてもよい。

反応は、−５０°Ｃ〜＋５０′Ｃ１好ましくは一１０°
ｃ〜＋２０°Ｃの温度範囲内で一般に実施される。

さらに、式（Ｉ）で示される化合物の装造方法は、対応
する１３−アシロキシ−Δ１４１５誘１または１５−ア
シロキシ−Δ１３＋１４誘導体をトリアリールアルミニ
ウム化合物と反応させることにより前記誘導体に置換基
ｒＰｈＪを導入する工程を含んでなる。この反応は、ヨ
ーロンパ特許第１８９１５９号公報に記載の方法に類し
て実施することができ、またその記載の方法には、アシ
ル化出発化合物の製造方法も包含する。

従って、本発明は、次式（Ｖ） 〔上式中、Ｇ′は、次式（ａ′）または（ｂ′）で示さ
れる基の一つであり、Ｒ３は、アシル基であり、Ｒ１は
、水素原子または、好ましくはシリル基であり、そして
Ｒ２は、式（Ｉ）について定義したような意味を有する
〕で示される化合物を、次式（Ｖｌ） ＡＩｌ（Ｐｈ）ｉ　　　　　　　　　　　　（Ｖｌ）〔
上式中、Ｐｈは、式（Ｉ）について定義したような意味
を有する〕で示されるトリアリールアルミニウム化合物
と共に処理し、次いで、フリーの５−ヒドロキシ化合物
を得る場合には、加水分解によってＲ１−シリル基を脱
離する工程を含んでなる式（Ｉ）で示される化合物の製
造方法にも関する。

この反応は、不活性溶媒中で一般に実施される。

適当な溶媒としては、例えば、ジアルキルエーテルのよ
うなエーテルおよびエーテル系化合物（例えば、ジエチ
ルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ｔｅｒｔ、−ブ
チルメチルエーテル、ジメトキシエタン、ジオキサン、
テトラヒドロフランまたはアニソール）、ハロゲン化炭
化水素（例えば、クロロベンゼン、メチレンクロライド
またはエチμ・ンクロライド）、芳香族または脂肪族炭
化水素（例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン、石油
エーテル、リグロインまたはシクロヘキサン）が挙げら
れ、さらにこれらを共存させてもよい。

この反応またはその部分的な工程は、保護ガス（例えば
、アルゴン、ヘリウムまたは窒素）雰囲気下および／ま
たは無水溶媒中で有利に実施することができる。必要に
応じて、反応混合物から中間体を単離し、そして必要に
応じて常法（例えば、洗浄、消化、抽出、再結晶、クロ
マトグラフィーなど）により精製した後、次の反応を行
ってもよい　しかしながら、これらの精製工程を省略し
、そのまま対応する最終生成物を得るまで実施すること
も可能である。

反応は、−１００″Ｃ〜１００°Ｃ１好ましくは一２０
゛Ｃ〜＋６０°Ｃの温度範囲内で一般に実施される。式
（Ｖｌ）で示されるトリアリールアルミニウム化合物は
、式（Ｖ）で示される化合物に対して少なくとも等モル
量、固体状態で、または例えば、ヘキサン、トルエンま
たはベンゼンのような不活性溶媒に溶解して、前記式（
Ｖ）の化合物溶液に添加される。

反応が終了した時、弐Ｎ）で示される化合物を、例えば
、メタノール中１％のｐ−トルエンスルホン酸またはア
セトニトリル中水性ＨＦ溶液のような希酸を用い、−２
０°Ｃ〜５０°Ｃ１好ましくは０°Ｃ〜３０°Ｃの温度
範囲内で処理するか、またはピリジン中フッ化ピリジニ
ウムで処理してシリル保護基を再度脱離することができ
る。

Ｒ８として適当な保護基は、例えばホルミル基、アセチ
ル基、ベンゾイル基、エトキシカルボニル基またはＰ（
・Ｏ）　（ＯＥ　ｔ）　ｚのようなｒ’（＝Ｏ）（０−
アルキル）２、アルキルスルホニル基（好ましくは低級
アルキルスルホニル基、特にメシル基）、ある限度まで
、テトラヒドロピラニル基も挙げられる。

式（Ｉ）の範囲内に入るＸが一〇（０）−を表す５−ケ
ト−ミルベマイシンは、例えば、式（Ｉ）のＸが−ＣＩ
ｌ（Ｏｌｌ）−で示される化合物を酸化の目的にかなう
試薬で処理することによって得ることができる。

適当な酸化剤としては、例えば、活性化二酸化マンガン
、オキザリルクロライド／ジメチルスルホキシド／トリ
エチルアミンまたは三酸化クロム／ピリジンが挙げられ
る。式（Ｉ）のＸが−ＣＩｌ　（Ｏｌｌ）　−で示され
る化合物を、アルミニウムアルコレート、好ましくはア
ルミニウムイソプロパル−トまたはアルミニウムｔｅｒ
ｔ、　−ブタル−トの存在下でケトン、好ましくはシク
ロヘキサノンまたはアセトンと反応させるオツペナウア
ー酸化もまた、適する方法である。゛ この酸化は、不活性溶媒中で有利に実施される。

適当な溶媒としては、例えば、ヘキサン、ヘプタンまた
はオクタンのようなアルカン、例えば、ベンゼン、トル
エンまたはキシレンのような芳香族炭化水素、または好
ましくは塩素化炭化水素、特にメチレンクロライドが挙
げられる。この酸化は、−８０℃〜＋６０°Ｃ１好まし
くは−６０”Ｃ〜＋３０”Ｃの温度で有利に実施される
。

それ自体既知の方法で、式（Ｉ）のＸが−Ｃ（０）　−
で示される化合物の還元によって、再度Ｘが−ＣＩｌ（
Ｏｌｌ）で示される化合物を得ることが可能である。こ
の還元は、例えば、イソプロパシール中でアルミニウム
イソプロパル−トを使用するメールワインーポンドルフ
ーヴアーレイ還元によって実施することができる。

式（Ｉ）のＸが一〇（・Ｎ−０Ｒ）−で示される化合物
は、例えば、式（Ｉ）のＸが−Ｃ（０）−で示される化
合物をヒドロキシルアミンまたはその塩と反応させ、必
要に応じて、引き続き置換基Ｒ（Ｒは、水素原子以外の
式（Ｉ）について定義した意味を有する）を導入するか
、あるいは弐Ｎｌｌ□−ＯＲ（該式中、Ｒは、水素原子
以外の式（Ｉ）について定義した意味を有する〕で示さ
れる化合物またはそれらの塩との反応を実施することに
よって製造することができる。適当な塩は、例えば、硫
酸、硝酸または、特に塩酸と前述のアミノ化合物との塩
である。前記反応は、例えば、メタノール、エタノール
またはプロパノーノＣのような低級アルカノール、テト
ラヒドロフランまたはジオキサンのようなエーテル系化
合物、酢酸またはプロピオン酸のような脂肪族カルボン
酸、水あるいはこれらの溶媒相互の混合物あるいは他の
不活性溶媒との混合物中で有利に実施される。反応温度
は、非常に広範囲に設定することができる。有利には、
例えば＋１０″Ｃ〜十１００°Ｃの範囲内の温度が使用
される。ヒドロキシルアミンが、そのある塩の状態（例
えば、塩酸塩）で使用される場合には、酸を捕捉するた
めにかかる目的に通常使用されるある類の塩基を添加す
ることが有利であり、場合により、水分捕捉剤（例えば
、モレキュラーシーブ）の存在下で反応を実施すること
が好ましい。適当な塩基は、有機塩基および無機塩基で
あって、例えば、トリアルキルアミン類（トリメチルア
ミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミンなど）の
ような三級アミン、ピリジンおよびピリジン塩基類（４
−ジメチルアミノピリジン、４−ピロリジルアミノピリ
ジンなど）、アルカリ金属およびアルカリ土類金属の酸
化物、水素化物、水酸化物、炭酸塩および炭酸水素化物
（Ｃａｂ、　Ｂａｄ、　Ｎａ０Ｉｌ、　ＫＯＩＩ、　Ｎ
ａ１ｌ、　Ｃａ（ＯＨ）ｚ。

ＫＨＣＯ：ＩＩ　ＮａＨＣＯ３，Ｃａ（ＩＩＣＯｚ）ｚ
、ＫｚＣＯ３＋　Ｎａ２Ｃｏ３］、ならびにＣｆ１ｓＣ
ＯＯＮａまたはＣ１１３ＣＯＯＫのような酢酸アルカリ
金属塩が挙げられる。また、Ｃ２１１，ＯＮａ。

ｎ−Ｃ３１１ｔＯＮａなどのアルカリ金属アルコレート
も適当である。トリエチルアミンが好ましい。

式（Ｉ）で示される化合物は、動物および植物の発育（
増殖）のすべての段階でそれらに内存するかまた付着す
る害虫、特に、寄生動物のような外部寄生体を制御する
ために大変適している。これらの後者の害虫には、アカ
リナ（Ａｃａｒｉｎａ）目（またはダニ類）、特にイク
ソディーデ（Ｉ　ｘｏｄ　１ｄａｅ）、デルマニｚンシ
ーデ（Ｄｅｒｍａｎ　５ｓｉｄａｅ）　、サルコプチー
デ（伽μ男状国並）　、プソロプチーデ（ムト」±１ｄ
ａｅ）　科の害虫；マロファーガ（ハ旦ｍ）目（または
、ハジラミ類）、シホナブテーラ（針前並鉦旦ｎ）目（
または、ノミ類）、アップル−ラ（ハ並ハ胆）目（また
は、シラミ類）、〔例えば、ハエモトピニーデ（胚叩剣
ｇｉｎｉｄａｅ）科〕；およびジブテラ（財且１組）目
（または、双翅目）、特にムシーデ（Ｍｕｓｃｉｄａｅ
）科、カリホーリープ（Ｃａｌｌｉ　ｈｏｒｉｄａｅ）
科、オニストリープ（Ｏｅｓ　ｔｒｉｄａｅ　）科、タ
バニーデ（Ｔａｂａｎ　１ｄａｅ　）科、ヒポボシーデ
（…　ｏｂｏｓｃｉｄａｅ）科およびガストロフリーデ
（ハ旦皿吐旦旦並）科が包含される。

弐Ｎ）で示される化合物は、また、衛生上の害虫、特に
サルコファジーデ（ｎμ男〜１国封）科、アノフィリー
デ（ハ」」土１ｄａｅ）科、クリシープ（Ｃｕｌｉｃｉ
ｄａｅ）科を包含する双翅目；オルドブテラ（紅旦卯旦
Ｌ）目（または、直翅目）、ジクチオブテラ（Ｄｉｃｔ
　ｏ　ｔｅｒａ）目〔例えば、ゴキブリ（Ｂｌａｔｔｉ
ｄａｅ）科〕およびヒメノプテーラ（ｂμ±１国組）目
（または、膜翅目）〔例えば、ホルミシーデ（Ｆｏｒｍ
ｉｃｉｄａｅ）科〕の制御に使用することができる。

式（Ｉ）で示される化合物は、また、植物に寄生するダ
ニ類や昆虫類に対して持続活性も有する。

アカリナ目のクモダニ（ｓｐｉｄｅｒ　ｍ１ｔｅ）　類
の制御に使用する場合、それらは、ハダニ科（Ｔｅｔｒ
ａｎ　ｃｈｉｄａｅ）〔テトラニクス（畑〕μ頭洟■）
　ｓｐｐ、およびパノニクス（ハ皿■魚旦）　ｓ　ｐ　
ｐ　、　）の卵、幼虫および成虫に対して有効である。

これらは、同翅亜目（他ｙ１匡胆）、特にアブラムシ（
知ｂｉｄｉｄａｅ）科、デルファシーデ（ＤｅｌＰｈａ
ｃｉｄａｅ）科、シカデリーデ（Ｃｉｃａｄｅｌｌｉｄ
ａｅ）科、ピリーデ（ｂ犯上国封）科、ロッシーデ（Ｌ
ｏｃｃｉｄａｅ　）科、ディアスピーデ（町旦且肛些）
科およびエリオフィデーデ（Ｅｒｉｏ　ｈ　ｄｉｄａｅ
）科〔例えば、柑橘類植物のラスト（Ｉｕｓｔ）ダニ〕
　；半翅（肋１１迫劉）目および総翅（Ｔｈ　５ａｎｏ
　ｔｅｒａ）目の樹液吸引性昆虫ならびに鱗翅（崩ｊ貞
１匡■）目、甲虫（廁圏肚旦ｎ）目、双翅（狙刀旦坦）
目および直翅（敗■卯旦■）目に属する植物を餌にする
昆虫に対して非常に有効である。

それらはまた、土壌害虫に対する土壌殺虫剤としても適
する。

従って、式（Ｉ）で示される化合物は、作物、例えば、
穀草類、綿花、イネ、トウモロコシ、ダイズ、ジャガイ
モ、野菜、果実、タバコ、ホップ、柑橘類、アボカドお
よびその他の植物の樹液を吸引しそして餌にする昆虫の
すべての発育段階に対して有効である。

式（、３、　＞で示される化合物は、また、メロイドジ
ン（Ｍｅｌｏｉｄｏ　　ｎｅ）　、ヘテロテラ（ｌｌｅ
ｔｅｒｏｄｅｒａ　）、ブラチレンクス（Ｐｒａｔ　Ｉ
ｅｎｃｈｕｓ）　、ジチレンクス（肚υカニｎｃｈｕｓ
）　、ラドホラス（ハ並画１且）、リゾグリデス（訂μ
」ヱ吐■）およびその他の種の植物寄生性線虫類に対し
ても有効である。

これらの化合物は、また、すべての発育段階にある螺出
に対して有効であり、これらの内部寄生性線虫類は、哺
乳類および鳥禽、例えばヒツジ、ブタ、ヤギ、ウシ、ウ
マ、ロバ、イヌ、ネコ、モルモット、かごに飼う鳥に深
刻な疾病をもたらす可能性がある。これらの徴候を有す
る代表的な線虫類としては、ヘモシラス（ｌｌａｅｍｏ
ｎｃｈｕｓ　）、トリコスドロンシラス（ｋ旦胚牡匹ユ
■閃）、オステルテジア（九匂へ且圏）、ネマトジラス
（Ｉ）ｅｍａｔｏｄｉｒｕｓ）、クーペリア（並肚肛ｎ
）　、アスカリス（八５ｃａｒｉｓ）、プノストムム（
Ｂｕｎｏｓｔｏｍｕｍ）　、オエソファゴストムム（伽
胚貼」囲辻視明）、カルバ−ティア（Ｃｈａｒｂｅｒｔ
ｉａ）、トリクリス（Ｔｒｉｃｈｕｒｉｓ）　、ストロ
ンシラス（鉦匹■扛旦）、トリコメナ（Ｔｒｉｃｈｏｍ
ｅｎａ）、ジクチオカウルス（Ｄｉｃｔ　ｏｃａｕｌｕ
ｓ）、キャピラリア（ハ紅旦肛圏）、ヘテラキス（ｔｌ
ｅｔｅｒａｋｉｓ）、トキソカラ（Ｔｏｘｏｃａｒａ）
　、アスカリゾイア（Ａｓｃａｒｉｄｉａ）　、オキシ
ラリス（倶１圧ｈ）、アンシロストマ（勧ｊ小臣灸駐）
、ランシナリア（Ｕｎｃｉｎａｒｉａ）、トキサスカリ
ス（Ｔｏｘａｓｃａｒｉｓ　）およびバラスカリス（Ｉ
’ａｒａｓｃａｒｉｓ）が挙げられる。式（Ｉ）で示さ
れる化合物の特に優れている点は、ベンズイミダゾール
に基づく活性物質に耐性を示す寄生虫に対してそれらの
効果があることである。

ネマトジラス、クーペリアおよびオエソファゴストムム
属のある種のものは、宿主動物の腸管を攻撃するが、一
方、ヘモシラスおよびオステルテジア属のあるものは胃
に寄生し、そしてジクチオカウルス属のあるものは肺組
職に寄生する。フイラリーデ（Ｆｉｌａｒｉｉｄａｅ）
およびセタリーデ（Ｓｅｔａｒｉｉｄａｅ）科の寄生体
は、内細胞組織および器官、例えば心臓、血管、リンパ
管および皮下組繊に見い出される。これらの観点では、
イヌの糸状虫〔ディロフィラリア・イミッティス（Ｄｉ
ｒｏｆｉｌａｒｉａｉｍｍｉｔｉｓ）　）に特に言及し
なければならない。式（Ｉ）で示される化合物は、これ
らの寄生体に強い効果を示す。

式（Ｉ）で示される化合物は、また、ヒトの病原性寄生
体を制御するためにも適しており、これらの寄生体には
、アンシロストマ（Ａｎｃ　ｌｏｓｔｏｍａ）、ネカタ
ー（Ｉ）ｅｃａｔｏｒ）　、アスカリス（Ａｓｃａｒｉ
ｓ）、ストロンジロイデス（Ｓｔｒｏｎ　　１ｏｉｄｅ
ｓ）　、）リチネラ（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ）　、キ
ャピラリア（傾且旦ａｒｉａ）、トリクリス（Ｔｒｉｃ
ｈｕｒｉｓ）およびエンテロビウス（Ｅｎｔｅｒｏｂｉ
ｕｓ）属に属するもので消化管中に起源を有するものを
代表的に挙げることができる。本発明の化合物は、また
、フィラリーデ（Ｐｉｌａｒｉｉｄａｅ）科のブケレリ
ア（Ｗｕｃｈｅｒｅｒｉａ　）属、プルギソ（敗■圏）
属、オンコセル力（Ｏｎｃｈｏｃｅｒｃａ　）属および
ロア（膿）属に属する寄生虫であって、血液中、組織お
よび種々の器官に由来する寄生虫に対して、さらに、特
に胃腸管に外寄生するストロンジロイデス（針ｐ」刀且
国競）属およびトリチネラ（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ）
属に属するドラクヌクラス（Ｄｒａｃｕｎｃｕｌｕｓ　
）および寄生虫に対しても有効である。

式（Ｉ）で示される化合物は、そのままの状態または、
好ましくは製剤の技術分野で常用される補助薬と共に使
用される。従って、これらの化合物は既知の状態、例え
ば、乳化性濃厚物、直接スプレーし得る溶液希釈に適す
る溶液、希釈乳化剤、湿潤性粉末、可溶化し得る粉末、
微粉末、顆粒化剤、さらに、例えばポリマー材料による
カプセルに製剤化される。組成物の性状に応じて、目的
の対象物およびはびこっている状況に従ってスプレー、
エアゾール噴霧、散布、燻蒸またはポーリング（ｐｏｕ
ｒｉｎｇ　）のような適用方法が選ばれる。

式（Ｉ）で示される化合物は、温血動物に対して体重１
　ｋｇ当り０．０１〜１０　ｍｇ　ＩＩで投与される。

式＜１）の化合物または対応する組成物を家畜および牧
畜、例えば、ウシ、ヒツジ、ヤギ、ネコおよびイヌの肉
寄生性線虫類、条虫類および吸虫類の制御に使用する場
合、それらは単回投与および繰り返し投与のいずれの剤
形でも前記動物に投与することができ、その単回用量は
動物種に応じて体重１ｋｇ当り０．１〜１０ｍｇである
ことが好ましい。

ある場合には、持続性の投与によって良好な効果が得ら
れ、全体にわたって若干低めの用量で十分であるかも知
れない。本発明の活性成分またはそれを含む組成物は、
飼料または飲料に添加することもできる。既製の飼料に
前記活性成分をｏ、ｏｏｓ〜０．１重量％の濃度で含ま
せるのが好ましい。組成物は、溶液剤、乳化剤、懸濁剤
、微粉末剤、錠剤、ボーリー（ｂｏｌｉ）またはカプセ
ル剤として動物に経口投与してもよい。溶液剤または乳
化剤の物理学的および毒物学的特性が許容される場合に
は、式（Ｉ）で示される化合物またはそれらを含有する
組成物は、例えば、皮下注射またはコブ胃内への注入に
よるか、あるいは浴びせかける方法により動物の体に適
用してもよい。さらに、官め剤（ｓａ　Ｉ　ｔ　１１ｃ
ｋｓ）または糖蜜ブロックを介して動物に活性成分を投
与することも可能である。囲われた作付面積１ヘクター
ル当り１０ｇ〜１０００　ｇｆｆｉの活性成分を通用す
ることが有利である。それらはまた、・追込み畜舎、牧
区、ストールまたはその他の家畜舎においても使用され
る。

成形物、すなわち、式（Ｉ）の化合物（活性成分）を含
有する組成物、製剤または混合物は、既知の方法、例え
ば均質混合および／または活性成分と増量剤〔例えば、
溶剤、固形担体および適する場合には界面活性化合物（
界面活性剤）］とを粉砕することによって調製される。

適当な溶剤としては、芳香族炭化水素、好ましくは８〜
１２個の炭素原子を有する分画（例えば、キシレン混合
物または置換ナフタレン、ジブチルフタレートもしくは
ジブチルフタレートのようなフタレート）、脂肪族炭化
水素（例えば、シクロヘキサンまたはパラフィン）、ア
ルコールおよびグリコールならびにそれらのエーテルお
よびエステル、（例えば、エタノール、エチレングリコ
ール、エチレングリコールモノメチルエーテルもしくは
モノエチルエーテル）、ケトン（例えば、シクロヘキサ
ノン）、強極性溶媒（例えば、Ｎ−メチル−２−ピロリ
ドン、ジメチルスルホキシドまたはジメチルホルムアミ
ド）、そしてさらに野菜油またはエポキシ化野菜油（例
えば、エポキシ化ココナツツオイルもしくはダイズオイ
ル）あるいは水が挙げられる。

微粉末および分散性の粉末として使用される固形担体は
、例えば、方解石、タルク（滑石）、カオリン、モンモ
リロナイトまたはアタパルジャイトである。物理特性を
改良するためには、高分散性ケイ酸または高分散性吸収
ポリマーも添加することが可能である。適当な顆粒化吸
着担体としては、孔質性の、例えば、軽石、破砕レンガ
、海泡石またはベントナイトが挙げられ、そして適当な
゛非溶媒担体としては、例えば、方解石または砂が挙げ
られる。さらに、無機質または有機質の非常に多数の子
備顆粒化材、例えば、具体的にはドロマイトまたは微粉
砕植物残留物を使用することができる。

式（Ｉ）で示される化合物の特性に応じて、製剤化に適
する界面活性化合物は、良好な乳化性、分散性および湿
潤性を有する非イオン系、カチオン系および／またはア
ニオン系界面活性剤類を共存させる。［界面活性剤ｊ　
の語は、また、複数の界面活性剤混合物を含んでなるも
のとして理解され得る。

−ａに、水溶性石ケンおよび水溶性合成界面活性化合物
がアニオン系界面活性剤として適する。

適当な石ケンは、高級脂肪酸（Ｃ，、〜Ｃｚｚ）のアル
カリ金属塩、アルカリ土類金属塩または未置換もしくは
置換されたアンモニウム塩、例えば、オレイン酸のナト
リウムもしくはカリウム塩、ステアリン酸のナトリウム
もしくはカリウム塩あるいは、例えば、ココナツツオイ
ルまたは獣脂から得ることができる天然の脂肪酸混合物
のナトリウムもしくはカリウム塩である。また、脂肪酸
のメチルタウリン塩を使用することもできる。

しかしながら、より頻繁には、いわゆる合成界面活性剤
、特に脂肪酸スルホネート、脂肪酸スルフェート、スル
ホネートベンズイミダゾール誘導体またはアルキルアリ
ールスルホネートが使用される。

前記脂肪酸スルホネートもしくはスルフェートは、アル
カリ金属塩、アルカリ土類金属塩または未置換もしくは
置換されたアンモニウム塩の状態で、かつアシル基のア
ルキル部がＣｇ　”’　Ｃ２□のアルキル基を含むもの
が一般的であり、例えば、リグノスルホン酸ナトリウム
もしくはカルシウム、ドデシル硫酸ナトリウムもしくは
カルシウムまたは天然の脂肪酸に由来する脂肪アルコー
ルスルフェート混合物のナトリウムもしくはカルシウム
塩が挙げられる。これらの化合物は、また、硫酸化およ
びフルホン化脂肪アルコール／エチレンオキサイド付加
物の塩をも含んでなる。スルホン化ベンズイミダゾール
誘導体は、好ましくは２個のスルホン酸基と８〜２２個
の炭素原子を有する１個の脂肪酸基を含む。アルキルア
リールスルホネートの例としては、ドデシルベンゼンス
ルホン酸、ジブチルナフタレンスルホン酸またはナフタ
レンスルホン酸とホルムアルデヒドの縮合物の、それぞ
れナトリウム塩、カルシウム塩またはトリエタノールア
ミン塩が挙げられる。

また、対応するホスフェート、例えば、４〜１４モルの
エチレンオキサイドとｐ−ノニルフェノールとの付加物
のリン酸エステル塩またはリン脂質の塩も適する。

非イオン系界面活性剤は、脂肪族もしくは脂環式アルコ
ール、飽和もしくは不飽和脂肪酸およびアルキルフェノ
ールのポリグリコールエーテル誘導体が好ましく、これ
らの誘導体は、３〜３０個のグリコールエーテル基およ
び（脂肪族）炭化水素部に８〜２０個の炭素原子および
アルキルフェノールのアルキル部に６〜１８個の炭素原
子を含有する。

さらに適当な非イオン系界面活性剤は、ポリプロピレン
グリコール、エチレンジアミノポリプロピレングリコー
ルおよびアルキル鎖に１〜１０個の炭素原子を有するア
ルキルポリプロピレングリコールとポリエチレンオキサ
イドとの水溶性付加物であり、かつこの付加物は、２０
〜２５０個のエチレングリコールエーテル基および１０
〜１００個のプロピレングリコールエーテル基を有する
。

非イオン系界面活性剤の代表例としては、ノニルフェノ
ールポリエトキシエタノール、カスターオイルポリグリ
コールエーテル、ポリプロピレン／ポリエチレンオキサ
イド付加物、トリブチルフェノキシポリエトキシエタノ
ール、ポリエチレングリコールおよびオクチルフェノキ
シポリエトキシエタノールが挙げられる。

ポリオキシエチレンソルビタンの脂肪酸エステル、例え
ば、ポリオキシエチレンソルビタントリオレートも、ま
た非イオン系界面活性剤として適する。

カチオン系界面活性剤は、Ｎ−置換基として少なくとも
１個のＣ６〜Ｃ２ｔのアルキル基を有し、そして残りの
置換基として未置換もしくはハロゲン化低級アルキル基
、ヘンシル基またはヒドロキシ低級アルキル基を有する
四級アンモニウム塩が好ましい。これらの塩は、塩化物
、メチルスルフェート体またはエチルスルフェート体、
例えば、塩化ステアリルトリメチルアンモニウムまたは
臭化ベンジルジ（２−クロロエチル）エチルアンモニウ
ムが好ましい。

製剤の技術分野で常用される界面活性剤は、就中、ｒ１
９８６　Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ　ＭｃＣｕｔｃｈ
ｅｏｎ’ｓ　Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓａｎｄ　Ｄｅｔｅ
ｒｇｅｎｔｓ」＋　　Ｔｈｅ　Ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｉ
ｎｇ　ＣｏｎｆｅｃｔｉｏｎｅｒＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇ
　Ｃｏ。Ｇｌｅｎ　Ｒｏｃｋ、　Ｎｅｗ　Ｊｅｒｓｅｙ
、　ＵＳＡの刊行物に記載されている。

本発明の殺虫剤組成物は、一般に式（Ｉ）で示される化
合物を０．０１〜９５％、好ましくは０．１〜８０％含
み、固体または液体補助薬を５〜９９．９９％含み、そ
して界面活性剤を０〜２５％、好ましくは０．１〜２５
％含む。

市販の製品は、好ましくは濃厚物となるように調製され
るが、末端の使用者は、通常１〜１０，０００ｐｐ＋ｎ
の活性成分含量を有する希釈製剤を使用するであろう。

従って、さらに本発明は、活性成分として式（Ｉ）で示
される化合物の少なくとも一種を、常用の担体および／
または分散剤と共に含む殺虫剤に関する。

この組成物は、また、さらに補助剤、例えば安定剤、消
泡剤、粘度調節剤、バインダー、粘着剤ならびに特殊な
効果を得るための肥料または他の活性成分を含めてもよ
い。

ｍ舛 −１０’Ｃで撹拌しながら、ジクロロメタン２戚および
ジエチルエーテル８戚中の５−０−　ｔｅｒｔ。

−ブチルジメチルシリル−ミルベマイシンＡ、　　１ｇ
　（Ｉ，５２ミルモル）溶液に、次亜塩素酸Ｌｅｒｔ、
　−ブチル２００ｊ１１（Ｉ８２ｍｇ　；　１．５２ミ
リモル）を添加した。

室温で１時間撹拌した後、溶媒を留去した。粗生成物を
クロマト処理〔シリカゲル８０ｇ、溶出液：酢酸エチル
／ヘキサン（Ｉ／１６）　）　して標題の化合物、５　
０−ｔｅｒｔ、−ブチルジメチルシリル−１５−クロロ
−Δ′３１′−ミルベマイシンＡ４を４８６■得た。な
お、副生成物として５−０−　ｔｅｒｔ。

−ブチルジメチルシリル−１５−クロロ−Δ１４°２９
−ミルベマイシンＡ、３２１■も得られた。

塁舅Ω進聾 ’ＩＩ−ＮＭＲ（３００ＭＩｌｚ、　ＣＤＣｈ、　ＴＭ
Ｓ）３；０５ｐｐｍ（ｍ）（Ｃ＋　ｚｔｌ）４．４２ｐ
ｐｍ（ｍ）　（Ｃ＋５ｌｌ）４．８７ｐｐｍ（ｍ）　（
Ｃ＋　９１１）５．２３ｐｐｍ（ｄ、　　Ｊ□１０ＩＩ
ｚ）　（ＣｔＪ）マススペクトラムＦＤ　ｍ／ｅ：　６
９０（Ｍ”、　Ｃ：＋５ｌｌｓ＊Ｃｌ０ｔＳｉ）０°Ｃ
で撹拌しながら、ジエチルエーテル５ｄ中のミルベマイ
シンＡ、２０３■（０，３７５ミリモル）溶液に、次亜
塩素酸ｔｅｒｔ、−ブチル０．０４９ｍｊ！　（４５ｍ
ｇ　；０．４１２　ミリモル）を添加した。室温で２時
間撹拌した後、溶媒を留去した。粗生成物をクロマト処
理〔シリカゲル２０ｇ、溶出液：アセトン／ジクロロメ
タン（Ｉ１５０）　）　して′標題の化合物、１５−ク
ロロ−Δｌ″＋１４−ミルベマイシンＡ４９７ｍｇを得
た。なお、副生成物として１５−クロロ−Δ１４・！９
−ミルベマイシンＡ４５５■も得られた。

標１とし１糎 Ｊ−ＮＭＲ（３００ＭＩＩｚ、　ＣＤＣ：ｈ、　ＴＭＳ
）３．０６ｐｐａ＋（ｍ）　（Ｃ＋　ｚｌｌ）４．３９
ｐｐｍ（ｄｄ、　Ｊ＝４　ａｎｄ　１２）１ｚ）（Ｃ＋
５）ｌ）４．８７ｐｐｍ（ｍ）　（ＣＩ９Ｈ） ５．２　ｐｐｍ（ｍ）　（Ｃ＋　ｚｌｌ）マススペクト
ラムＦＤ　ｍ／ｅ：　５７６（Ｍ”、　ＣｚｚｆＬｓＣ
２〜Ｃ１０ｔ）ｌ　：　１３　−フェニル−ミルベマイ
シンＡ４の１遣 （ａ）ジフェニル亜鉛の製造 アルゴン雰囲気下０°Ｃで撹拌しながら、塩化亜鉛８１
８■（６ミリモル）に２Ｍのフェニルマグネシウムクロ
ライドのテトラヒドロフラン溶液６ｄ（Ｉ２ミリモル）
を添加した。室温で１６時間撹拌した後、これにトルエ
ン５ｆｆｉ１！を添加した。この溶液を１０分間撹拌し
た後、撹拌することなく保存した。

（ｂ）　５　０−ｔｅｒｔ、−ブチルジメチルシリル−
１３β−フェニル−ミルベマイシンＡ４の製造 アルゴン雰囲気上室温で撹拌しながら、トルエン１　ｍ
ｌ甲の５−〇　−ｔｅｒｔ、−ブチルジメチルシリル−
１３β−プロモーミルベマイシンＡ４１５０■（０，２
０４ミリモル）およびビス−（トリフェニルホスフィン
）−ニッケル（ＩＩ）クロライド（ジクロロ−ビス（ト
リフェニルホスフィン）−ニッケル；ＮｉＣ１，（（フ
ェニル）り　Ｐｄ　１３．４■（０，０２０ミリモル）
溶液に、（ａ）で得られた溶液４　ｍｌを添加した。

室温で１０分撹拌した後、このバッチをエーテル、２Ｍ
の酒石酸ナトリウム・カリウ１１塩次いで多孔質珪藻土
を用いて処理した。粗生成物のクロマト処理〔シリカゲ
ル２０ｇ、溶出液：酢酸エチル／ヘキサン（Ｉ／１２）
）、次いで１ｌＰＬ、ｃ口容出液；ジエチルエーテル／
ヘキサン（Ｉ／６））で処理し、５−０−　ｔｅｒｍ、
−ブチルジメチルシリル−１３β−フェニル−ミルベマ
イシンＡ４３８■得た。

’ＩＩ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、　ＣＤＣｈ、　ＴＭＳ
）２．９４ｐｐｍ（ｍ）　（Ｃ＋ｚｌｌ）３．０７ｐｐ
ｍ（ｄ、　Ｊ＝１０１１ｚ）（Ｃ＋５ｌｌ）７．１５−
７．３０ｐｐｍ（ｎ１）　（フェニル）マススペクトラ
ム（ＦＤ）ｍ／ｅ：　７３２（Ｍ’、　Ｃ４４１１ｓａ
Ｏ７Ｓｉ）（ｃ）１３β−フェニル−ミルベマイシンＡ
４の製造 室温で２時間、５−０−　ｔｅｒｔ、−プチルジメチル
シリルー１３β−フェニルーミルベマイシン３４■（０
，０４６ミリモル）をア七ト二トリル中の４０％ＨＦ水
溶液（９５１５）２ｄで処理した。ジエチルエーテル中
５％のＮａ１ｌＣＯｉ水溶液で処理し、次いでシリカゲ
ルによりクロマト処理〔酢酸エチル／ヘキサン（Ｉ／２
））して、１３β−フェニル−ミルベマイシンＡｎ２７
ｍｇを得た。

’Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＩＩｚ、　ＣＤＣｌ３．　ＴＭ
Ｓ）２．８４ｐｐｍ（ｍ）　（自２１１） ３．１０ｐｐｍ（ｄ、　Ｊ＝１０１１ｚ）（Ｃｔｔｔｌ
）７．１６−７．３５ｐｐｍ（ｍ）　（フェニル）マス
スペクトラム（ＦＤ）ｍ／ｅ：　６１８（Ｍ”＋　Ｃｓ
ａｌｌｓｏＯｗ）５　０−ｔｅｒｔ、　　−ブチルジメ
チルシリル−１３β−プロモーミルベマイシンＡ４の代
わりに５−〇−ｔｅｒｔ、−ブチルジメチルシリル−１
５−クロロ−Δ１３″′４−ミルベマイシンＡ４を用い
る他は例ＰＩと同様に処理して、１３β−（４−ビフェ
ニリル）−ミルベマイシンＡ４を製造した。

’ＩＩ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣ１１＋　　ＴＭ
Ｓ）２．９３ｐｐｍ（ｍ）　（Ｃａｄｉ） ３．１７ｐｐｍ（ｄ、　　Ｊ＝１０１１２）　（Ｃ１３
１１）７．２５−７．６１ｐｐｍ（ｍ）　（ビフェニル
）マススペクトラム（ＦＤ）ｍ／ｅ：　６９４（Ｃ４４
１１ｓ、ａＯ１）１３β−（３−メトキシフェニル）−
ミルベマイシンＡ４を例Ｐ２と同様に製造した。

’ＩＩ−ＮＭＲ（３００ＭＨ，ｚ、　ＣＤＣｌ５．　Ｔ
ＭＳ）２、８３ｐｐｍ　（ｍ）　（Ｃ１ｚｌｌ）３．１
０ｐｐｍ（ｄ、　Ｊ＝ｌＯｆｌｚ）（Ｃｔｚｌｌ）３、
８３ｐｐｍ　（ｓ）　（ＣＨ５Ｏ）６．７４−６．８９
ｐｐｍ（ｍ）　（芳香族）マススペクトラム（ＦＤ）ｍ
／ｅ：　６４８（Ｃ３ｑｌｌｓｚＯａ）以下の化合物も
また、前述の方法と同様に製造した。

’Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＩｌｚ、　ＣＤＣｌ＋、　ＴＭ
Ｓ）２．８０ｐｐｍ（ｍ）　（自２１１） ３．０６ｐｐｍ（ｄ、　　Ｊ＝１０１１ｚ）（Ｃ＋５ｌ
ｌ）３．８６ｐｐｍ（ｓ）　（Ｃ１（ｚＯ）３．８８ｐ
ｐｍ（ｓ）　（ＣＩ＋３０）６．７０−６．８３ｐｐｍ
（ｍ）　（芳香族）マススペクトラム（ＰＤ）ｍ／ｅ：
　６７Ｂ（ＣａｏｌｌｓａＯｗ）’ＩＩ−ＮＭＲ（３０
０ＭＩＩｚ、　　ＣＤＣｌ３．　　ＴＭＳ）２．８０ｐ
ｐｍ　（ｍ）　（ＣＩ　！Ｉ１）３．０７ｐｐｍ（ｄ、
　　Ｊ＝１０１１２）　（Ｃ１１〜Ｃ３１１）６．８８
−７．３４ｐｐｍ（ｎ１）　（芳香族）マススペクトラ
ム（ＦＤ）ｍ／ｅ：　７１０（Ｃ４ＪｓａＯｓ）’Ｈ−
ＮＭＲ（３００Ｍｔｌｚ、　　ＣＤＣｈ、ＴＭＳ）２．
９１ｐｐｍ（ｍ）　（Ｃｔｔｔｌ）３．３６ｐｐｍ（ｄ
、　　Ｊ＝１０１１ｚ）　（Ｃｔｔｔｌ）７．０８−７
．３０（ｍ）　（芳香族）マススペクトラム（ＦＤ）ｍ
／ｅ：　６３２（Ｃ４ＪｓａＯｓ）劃」ｊノ　　−４−
ルフェニル　−ミルベ’Ｈ−ＮＭＲ（３００Ｍｆｌｚ、
　ＣＤ（：１３１ＴＭＳ）２．８４ｐｐｍ（ｍ）　（Ｃ
ｔｔｔｌ）３．０８ｐｐｎ＋（ｄ、　Ｊ＝１０１１ｚ）
　（Ｃａｄｉ）７．２７ｐｐｍ（ｍ）　（芳香族） マススペクトラム（ＦＤ）ｍ／ｅ：　６３２（Ｃ＋＊ｔ
ｌｓｚＯｔ）’ＩＩ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、　ＣＤＣ
ｌ３．ＴＭＳ）２．３３ｐｐｍ（ｓ）　（ＣＩＩ＋−芳
香族）２、８６ｐｐｍ　（ｍ）　（Ｃ＋　ｚｌｌ）３．
０８ｐｐｍ（ｄ、　Ｊ＝１０１１ｚ）　（Ｃ＋２１１）
６．９９−７．２７ｐｐｍ（ｎ１）　（芳香族）マスス
ペクトラム（ＦＤ）ｍ／ｅ：　６３２（Ｃ３ｑｌｌｓｚ
Ｏａ）’Ｈ−ＮＭＲ（３００Ｍｌｌｚ、　ＣＤＣｈ、　
ＴＭＳ）２−８１ｐｐｎ＋（ｍ）　（ＣａＪ） ３．０７ｐｐｍ（ｄ、　Ｊ＝１０Ｈ２）　（Ｃ＋３１１
）３．７９ｐｐｍ（ｓ）　（Ｃ１１３０）６．８４ｐｐ
ｍ（ｄ、　Ｊ＝８１１ｚ）　ａｎｄ　７．１２ｐｐｍ（
ｄ、　Ｊ＝８ｔＬｚ）（芳香族）マススペクトラム（Ｆ
Ｄ）ｍ／ｅ：　６４Ｂ（Ｃ＋＊ｌＩｓｚＯｇ）’Ｉｔ−
ＮＭＲ（３００ＭＩＩｚ、ＣＤＣｌ３．ＴＭＳ）２．８
３ｐｐｍ（ｍ）　（Ｃ１２１１）３．８１ｐｐｍ（ｓ）
　（Ｃ１１３０）６．８３−７．２８ｐｐｍ（ｍ）　（
芳香族）［１〜Ｃ３−ビフェニリル）−ミルベマイシン
Ａ４ ’ＩＩ−ＮＭＲ（３００ＭＩｌｚ、　ＣＤＣｌ３．　Ｔ
ＭＳ）２．９４ｐｐｍ（ｍ）　（Ｃ＋　ｚｌｌ）３．１
９ｐｐｍ（ｄ、　Ｊ＝１０１１２）　（ＣＩ３１１）３
．９８ｐｐｍ（ｄ、　Ｊ＝６１１２）　（Ｃ６１１）７
．１７−７．６０ｐｐｍ（ｍ）　（芳香族）±Ｐ　１２
　：　１３　−フェニル−ミルベマイシンＡ３’ＩＩ−
ＮＭＲ（３００Ｍｔｌｚ、　ＣＤＣｈ、　ＴＭＳ）２、
７７ｐｐｍ　（ｍ）　（ＣＩｚｌｌ）３．０１ｐｐｍ（
ｄ、　Ｊ＝１０１１ｚ）　（Ｃｔ２１１）３、１８ｐｐ
ｍ（ｍ）　（ＣｚｓＨ） ７．０９−７．２３ｐｐｍ（ｍ）　（芳香族）前述の例
の化合物と共に、次の式（Ｉ）で示される化合物は、ま
た、前記に記載した方法と同様に製造された。

式（Ｉ）で示される化合物についての製剤例（％は、全
て重量による） 星躍扮末■ ａ）　　　　ｂ） 例ＰＩ−Ｐ１２の化合物　　　　　　２５％　　５０％
リグノスルホン酸すトリウム　　　　５％　　５％ラウ
リル硫酸ナトリウム　　　　　　３％　　−ジイソブチ
ルナフタレンスルホン 酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　６％高
分散性ケイ酸　　　　　　　　　　５％　　１０％カオ
ゾン　　　　　　　　　　　　６２％　　２７％活性成
分を補助薬と十分に混合し、次いで適当なミルによって
十分にすり潰した。得られた湿潤粉末は、水で希釈する
ことにより所望の濃度の懸濁液にすることができる。

ユ止性Ａ尼Ｍ 例Ｐ１〜Ｐ１２の化合物　　　　　　　　１０％オクチ
ルフェノールポリエチレング リコールエーテル（４−５モルのエ ヂレンオキサイド）　　　　　　　　　　３％ドデシル
ベンゼンスルホン酸カルシ ウム　　　　　　　　　　　　　　　　　３％ｌＯ％　
微掟末眉 ａ）　　　　ｂ） −例ＰＩ−Ｐ１２の化合物　　　　５％　　８％１０％
　　　タルク　　　　　　　　　　　９５％　　−一　
　　　カオリン　　　　　　　　　　−　　　９２％活
性成分を前記担体と混合し、次いで適当なミルですり潰
すことによりそのまま使用できる微粉末剤が得られた。

・　　珊古■豆剋 例Ｐ１〜Ｐ１２の化合物　　　　　　　　１０％リグノ
スルホン酸ナトリウム　　　　　　２％カルボキシメチ
ルセルロース　　　　　　１％カオリン　　　　　　　
　　　　　　　８７％活性成分を補助薬と混合しそして
すり潰し、次いでこの混合物を水で十分に加湿した。こ
の混合物を押出し、空気乾燥した。

旋層を火見±悲二 ■　例Ｐ１〜Ｐ１２の化合物　　　　　３３．０％メチ
ルセルロース　　　　　　　　０．８０％高分散性ケイ
酸　　　　　　　　　０．８０％コーン・スターチ　　
　　　　　　８．４０％水中でメチルセルロースを撹拌
して膨潤させ、ケイ酸を加えて撹拌して均一な懸濁液を
得た。活性成分とコーン・スターチを混合した後、この
、混合物に前記水性懸濁液を入れ、次いで混練してペー
ストを得た。この塊を篩（メツシュ幅１２Ｍ）を通して
顆粒化した後乾燥させた。

■　結晶性ラクトース　　　　　　　　２２．５０％コ
ーン・スターチ　　　　　　　１７．００％微結晶セル
ロース　　　　　　　１６．５０％ステアリン酸マグネ
シウム　　　　１．００％４種の補助薬すべてを十分に
混合した。

相Ｉおよび相■を混合加圧して錠剤またはポリ−を調製
した。

例Ｐ１〜Ｐ１２の化合物　　０．１−１．０　ｇビーナ
ツツオイル　　　　　１００ｍｆｆ１　（に調製）例Ｐ
１〜Ｐ１２の化合物　　０．１−１．０ｇゴマオイル　
　　　　　　１００ｄ　（に調製）調製：必要により少
し加熱し、そして撹拌しながらオイルの一部に活性成分
を溶解した。冷却後、その溶液を所定の容量にし、次い
で０．２２μｎの孔径を有する適当な濾過膜を通して滅
菌濾過した。

Ｂ、水■血社崖猫１　１彦の　中′庁 例Ｐ１〜Ｐ１２の化合物　　０．１−１．０ｇ１．２−
プロパンジオール　１００ｄ　（に調製）例Ｐ１〜Ｐ１
２の化合物　　０．１−１．０ｇグリセリンジメチルケ
タ−４０ｇ ル １．２−プロパンジオール　１００ｄ　（に調製）調製
：撹拌しながら活性成分を溶媒の一部に溶解し、この溶
液を所定容量にした後、０．２２ａｍの孔径を有する適
当な濾過■りを通して滅菌濾過した。

Ｃ，ノ　ロ゛０　　　ｔ゛　　中 側Ｐ１〜Ｐ１２の化合物　　０．１−１．０ｇ１．２−
プロパンジオール　　２０ｇ ヘンシルアルコール　　　　　１ｇ 注射用水　　　　　　　　　１００ｍｆ　（に調製）＊
　ＣＲＥＭＯＰＩ２〜Ｃ１０Ｒ＠ＥＬ（ＢＡＳＦ　ＡＧ
）の商品名で市販されている。

例Ｐ１〜Ｐ１２の化合物　　０．１−１．０ｇベンジル
アルコール　　　　　　１ｇ 注射用水　　　　　　　　　　１００ｍｊ！　（に調製
）車本ＴＷＥ［ＮＯ２Ｏ（ＩＣＴ）の商品名で市販され
ている。

調製：溶媒および界面活性剤で活性成分を溶解し、この
溶液を水で所定量とした後、０．２２ｍの孔径を有する
適当な濾過膜を通して滅菌濾過した。

水性系は、経口および／または腹腔内投与にも適してい
る。

前述のような試験化合物の水性懸濁液１威を、゛約５０
°Ｃで目的に応じて活性成分を２５０ｐｐｍまたは１２
５ｐｐｍ含有するように特殊な幼虫培養基３成と混合し
、均質な組成物を得た。この試験組成物を含有する数個
の各試験管に、約３０匹のルシリア（Ｌｕｃｉｌ　ｉａ
）　（キンバエ属）の幼虫（Ｌυを入れた。

４日後に死亡率を決定した。例えば、例Ｐ１〜Ｐ１２の
式（Ｉ）で示される化合物は、２５０ｐｐｍで完全な殺
虫作用を示した。

Ｂ−２，ボーフィース・ミクロプルス　Ｂｏｏｈｉ１ｕ
ｓＰＶＣプレートに水平に交差する粘着テープを準備し
、血を腹一杯に充満させた１０匹の雌ボーフィラス・ミ
クロプルス（Ｂｏｏ　ｈｉｌｕｓ　ｍ１ｃｒｏ　Ｉｕｓ
）ダニ（ビアラ種）を−列に並べて背側でそれにはり付
けた。ダニ１匹当り１．　Ｏｎ　ｆｆｉの活性成分が溶
解されたポリエチレングリコールとアセトン（Ｉ：１）
の混合物からなる液体１ＩＩＩをそれぞれのダニに注射
器を使用して注入した。対照のダニは、活性成分を含ま
ないものを注入した。処置後、対照のダニが産卵しそし
てその卵から幼虫に畔化するまで約２８°Ｃおよび相対
湿度８０％の条件下にある昆虫飼育場にそれぞれのダニ
を維持した。

試験化合物の活性は、ＩＲ，。〔すなわち、ｌＯ匹中９
匹（９０％）の雌ダニについて、３０日後でさえも産卵
された卵から幼虫が畔化できないようにする活性成分の
用量〕によって決定した。

例えば、例Ｐ１〜Ｐ１２の式（Ｉ）で示される化合物は
、用量５ｎ／ｇのＩＲ９゜を示した。

人工的にヘモシラス・コントルクスおよびトリコストロ
ンシラス・コルブリホルミスを寄生させたヒツジに懸濁
剤として調製された活性成分を、胃ゾンデを使用して投
与するかまたはコブ胃注入によって投与した。各用量に
ついて１〜３匹の動物を使用した。各ヒツジは、目的に
応じて体重１ｋｇ当り１■または０．５■を１回のみ単
回投与処置した。

評価は、処置の前後におけるヒツジの糞便中に排出され
た螺出の卵の数を比較することによって行った。

同時にそして同様な方法で寄生させたが、未処置のヒツ
ジを対照として使用した。寄生させたが未処置の対照群
に比し、例えば、例Ｐ１〜Ｐ１２の式（Ｉ）で示される
化合物で処置したヒツジには、全く線虫の寄生が見られ
なかった（すなわち、糞便中の螺出の卵は完全になくな
った）。

目的に応じて１０ｐｐｍ、　３．３ｐｐｍおよび１．６
　ｐｐｍの濃度を与えるのに十分量のアセトン中０．１
％の活性成分溶液を、数個の容器中の水１５０ｄの表面
上にピペットで移した。アセトンを蒸発させた後、各容
器に３日令のエーデズ（Ｗｅ士狙）幼虫約３０〜４０匹
を入れた。１．２および５０後に死亡したものを数えた
。

この試験では、例えば、例Ｐ１〜Ｐ１２の式（Ｉ）で示
される化合物が、はんの１日後に低濃度ですべての幼虫
を完全に撲滅させた。

先端が開口したガラス容器に活性成分を１１００ｐｐ含
有する試験溶液２〜３ｄを入れ、次いでこの容器に種々
の発育段階にある約２００匹のダニを入れた。このガラ
ス容器を綿毛の蓋で栓をし、ダニが完全に濡れてしまう
まで１０分間均一に振盪させた。次に、過剰の試験溶液
が綿毛に吸収されてしまうまで容器を逆さにした。この
容器を再び直立させた後、試験化合物の有効性を評価す
るために、処置したダニを実験室条件下で３日間観察し
続けた。死亡率が有効性の基準である。

例Ｐ１〜Ｐ１２で製造した化合物は、前述の濃度でダニ
を撲滅させた。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、次式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 〔上式中、Ｘは式−ＣＨ（ＯＲ＿１）−、−Ｃ（Ｏ）−
   または−Ｃ（＝Ｎ−ＯＲ）−で示される基の一つであり
   、Ｒ＿１は水素原子またはＯＨ保護基であり、Ｒは水素
   原子、ＯＨ保護基、アルキル基またはシクロアルキル基
   であり、Ｒ＿２はメチル基、エチル基、イソプロピル基
   またはｓｅｃ．−ブチル基であり、そして ＰｈはＲａ、Ｒｂ、ＲｃおよびＲｄにより置換されたフ
   ェニル環で、かつＲａ、Ｒｂ、ＲｃおよびＲｄの各々は
   、相互に独立して水素原子、Ｃ＿１〜Ｃ＿１＿０のアル
   キル基、Ｃ＿２〜Ｃ＿１＿０のアルコキシアルキル基、
   Ｃ＿２〜Ｃ＿１＿０のアルケニル基、Ｃ＿１〜Ｃ＿１＿
   ０のアルコキシル基またはＣ＿２〜Ｃ＿１＿０のアルコ
   キシアルコキシル基、あるいは未置換またはＣ＿１〜Ｃ
   ＿３のアルキル基およびＣ＿１〜Ｃ＿３のアルコキシル
   基に由来する少なくとも一の置換基により置換されたフ
   ェニル基またはフェノキシル基を表す〕で示される化合
   物。 ２、前記Ｘが、基−ＣＨ（ＯＲ＿１）−で、かつＲ＿１
   が水素原子または保護基であり、Ｒ＿２が、メチル基、
   エチル基、イソプロピル基またはｓｅｃ．−ブチル基で
   あり、そしてＰｈが、Ｒａ、Ｒｂ、ＲｃおよびＲｄによ
   り置換されたフェニル環で、かつＲａ、Ｒｂ、Ｒｃおよ
   びＲｄの各々は、相互に独立して水素原子、Ｃ＿１〜Ｃ
   ＿１＿０のアルキル基、Ｃ＿２〜Ｃ＿１＿０のアルコキ
   シアルキル基、Ｃ＿２〜Ｃ＿１＿０のアルケニル基、Ｃ
   ＿１〜Ｃ＿１＿０のアルコキシル基またはＣ＿２〜Ｃ＿
   １＿０のアルコキシアルコキシル基、あるいは未置換ま
   たはＣ＿１〜Ｃ＿３のアルキル基およびＣ＿１〜Ｃ＿３
   のアルコキシル基に由来する少なくとも一の置換基によ
   り置換されたフェニル基またはフェノキシル基を表す、
   請求項１記載の式（ I ）で示される化合物。 ３、前記Ｘが、基−ＣＨ（ＯＲ＿１）−で、かつＲ＿１
   が水素原子であり、Ｒ＿２が、メチル基、エチル基、イ
   ソプロピル基またはｓｅｃ．−ブチル基であり、そして
   Ｐｈが、Ｒａ、Ｒｂ、ＲｃおよびＲｄにより置換された
   フェニル環で、かつＲａ、Ｒｂ、ＲｃおよびＲｄの各々
   は、相互に独立して水素原子、Ｃ＿１〜Ｃ＿１＿０のア
   ルキル基、Ｃ＿２〜Ｃ＿１＿０のアルコキシアルキル基
   、Ｃ＿２〜Ｃ＿１＿０のアルケニル基、Ｃ＿１〜Ｃ＿１
   ＿０のアルコキシル基またはＣ＿２〜Ｃ＿１＿０のアル
   コキシアルコキシル基、あるいは未置換またはＣ＿１〜
   Ｃ＿３のアルキル基およびＣ＿１〜Ｃ＿３のアルコキシ
   ル基に由来する少なくとも一の置換基により置換された
   フェニル基またはフェノキシル基を表す、請求項１記載
   の式（ I ）で示される化合物。 ４、前記Ｘが、基−ＣＨ（ＯＲ＿１）−で、かつＲ＿１
   が水素原子であり、Ｒ＿２が、メチル基またはエチル基
   であり、そしてＰｈが、Ｒａ、Ｒｂ、ＲｃおよびＲｄに
   より置換されたフェニル環で、かつＲａ、Ｒｂ、Ｒｃお
   よびＲｄの各々は、相互に独立して水素原子、Ｃ＿１〜
   Ｃ＿１＿０のアルキル基、Ｃ＿２〜Ｃ＿１＿０のアルコ
   キシアルキル基、Ｃ＿２〜Ｃ＿１＿０のアルケニル基、
   Ｃ＿１〜Ｃ＿１＿０のアルコキシル基またはＣ＿２〜Ｃ
   ＿１＿０のアルコキシアルコキシル基、あるいは未置換
   またはＣ＿１〜Ｃ＿３のアルキル基およびＣ＿１〜Ｃ＿
   ３のアルコキシル基に由来する少なくとも一の置換基に
   より置換されたフェニル基またはフェノキシル基を表す
   、請求項１記載の式（ I ）で示される化合物。 ５、前記Ｘが、基−ＣＨ（ＯＲ＿１）−で、かつＲ＿１
   が水素原子であり、Ｒ＿２が、メチル基またはエチル基
   であり、そしてＰｈが、Ｒａ、Ｒｂ、ＲｃおよびＲｄに
   より置換されたフェニル環で、かつＲａ、Ｒｂ、Ｒｃお
   よびＲｄの各々は、相互に独立して水素原子、Ｃ＿１〜
   Ｃ＿１＿０のアルキル基、Ｃ＿２〜Ｃ＿１＿０のアルコ
   キシアルキル基、Ｃ＿２〜Ｃ＿１＿０のアルケニル基、
   Ｃ＿１〜Ｃ＿１＿０のアルコキシル基またはＣ＿２〜Ｃ
   ＿１＿０のアルコキシアルコキシル基を表す、請求項１
   記載の式（ I ）で示される化合物。 ６、前記Ｘが、基−ＣＨ（ＯＲ＿１）−で、かつＲ＿１
   が水素原子であり、Ｒ＿２が、メチル基またはエチル基
   であり、そしてＰｈが、Ｒａ、Ｒｂ、ＲｃおよびＲｄに
   より置換されたフェニル環で、かつＲａ、Ｒｂ、Ｒｃお
   よびＲｄの各々は、相互に独立して水素原子、あるいは
   未置換またはＣ＿１〜Ｃ＿３のアルキル基およびＣ＿１
   〜Ｃ＿３のアルコキシル基に由来する少なくとも一の置
   換基により置換されたフェニル基またはフェノキシル基
   を表す、請求項１記載の式（ I ）で示される化合物。 ７、前記Ｘが、基−ＣＨ（ＯＲ＿１）−で、かつＲ＿１
   が水素原子であり、Ｒ＿２が、メチル基またはエチル基
   であり、そしてＰｈが、Ｒａ、Ｒｂ、ＲｃおよびＲｄに
   より置換されたフェニル環で、かつＲａ、Ｒｂ、Ｒｃお
   よびＲｄの各々は、相互に独立して水素原子、Ｃ＿１〜
   Ｃ＿３のアルキル基またはＣ＿１〜Ｃ＿３のアルコキシ
   ル基を表すが、置換基Ｒａ、Ｒｂ、ＲｃおよびＲｄの多
   くて二つは、水素原子以外の意味を有する、請求項１記
   載の式（ I ）で示される化合物。 ８、前記Ｘが、基−ＣＨ（ＯＲ＿１）−で、かつＲ＿１
   が水素原子であり、Ｒ＿２が、メチル基またはエチル基
   であり、そしてＰｈが、Ｒａ、Ｒｂ、ＲｃおよびＲｄに
   より置換されたフェニル環で、かつＲａ、Ｒｂ、Ｒｃお
   よびＲｄの各々が、相互に独立して水素原子、フェニル
   基またはフェノキシル基を表すが、置換基Ｒａ、Ｒｂ、
   ＲｃおよびＲｄの多くて二つは、水素原子以外の意味を
   有する、請求項１記載の式（ I ）で示される化合物。 ９、前記Ｘが、基−ＣＨ（ＯＲ＿１）−で、かつＲ＿１
   が水素原子であり、Ｒ＿２が、メチル基またはエチル基
   であり、そしてＰｈが、未置換あるいはメチル基、メト
   キシル基、フェニル基もしくはフェノキシル基により一
   置換されているか、またはメチル基もしくはメトキシル
   基により二置換されているかまたはメチル基により三置
   換されているフェニル基である、請求項１記載の式（
   I ）で示される化合物。 １０、前記Ｘが、基−ＣＨ（ＯＲ＿１）−で、かつＲ＿
   １が水素原子であり、Ｒ＿２が、エチル基であり、そし
   てＰｈが、未置換あるいはメチル基、メトキシル基、フ
   ェニル基もしくはフェノキシル基により一置換されてい
   るか、またはメチル基もしくはメトキシル基により二置
   換されているかまたはメチル基により三置換されている
   フェニル基である、請求項１記載の式（ I ）で示され
   る化合物。 １１、前記Ｘが、基−ＣＨ（ＯＲ＿１）−で、かつＲ＿
   １が水素原子であり、Ｒ＿２が、メチル基または、特に
   エチル基であり、そしてＰｈが、未置換あるいはメチル
   基、メトキシル基、フェニル基もしくはフェノキシル基
   により一置換されているかまたはメトキシル基により二
   置換されているフェニル基である、請求項１記載の式（
   I ）で示される化合物。 １２、１３β−フェニルミルベマイシンＡ＿４、１３β
   −（２−メトキシフェニル）−ミルベマイシンＡ＿４、 １３β−（３−メトキシフェニル）−ミルベマイシンＡ
   ＿４、 １３β−（４−メトキシフェニル）−ミルベマイシンＡ
   ＿４、 １３β−（２−メチルフェニル）−ミルベマイシンＡ＿
   ４、 １３β−（４−ビフェニリル）−ミルベマイシンＡ＿４
   、 １３β−（４−フェノキシフェニル）−ミルベマイシン
   Ａ＿４および１３β−（３，４−ジメトキシフェニル）
   −ミルベマイシンＡ＿４からなる群より選ばれる式（
   I ）で示される化合物。 １３、１３β−フェニルミルベマイシンＡ＿３、１３β
   −（２−メチルフェニル）−ミルベマイシンＡ＿４およ
   び１３β−（４−メチルフェニル）−ミルベマイシンＡ
   ＿４からなる群より選ばれる式（ I ）で示される化合
   物。 １４、次式（II） ▲数式、化学式、表等があります▼（II） 〔上式中、Ｇは ▲数式、化学式、表等があります▼（ａ）または▲数式
   、化学式、表等があります▼（ｂ） で示される基（ａ）または（ｂ）の一つであり、Ｒ＿１
   は水素原子またはＯＨ保護基であり、Ｒ＿２は式（ I
   ）について定義したような基であり、そしてＥは塩素原
   子、臭素原子またはヨウ素原子を表す〕で示される化合
   物を、次式（III） Ｐｈ−Ｚｎ−Ｐｈ（III） 〔上式中、Ｐｈは式（ I ）について定義したような基
   を表す〕で示されるジアリール亜鉛化合物と反応させ、
   さらに必要に応じて、Ｒ＿１がＯＨ保護基である場合に
   は加水分解によりその保護基を脱離することを含んでな
   る式（ I ）で示される化合物の製造方法。 １５、金属成分として、Ｆｅ、Ｒｕ、Ｏｓ、Ｃｏ、Ｒｈ
   、Ｉｒ、Ｎｉ、ＰｄまたはＰｔを含む遷移金属塩の存在
   下で前記反応を実施することを含んでなる請求項１４記
   載の方法。１６、金属成分として、Ｃｏ、ＮｉまたはＰ
   ｄを含む遷移金属塩の存在下で前記反応を実施すること
   を含んでなる請求項１５記載の方法。 １７、前記遷移金属塩として、ＮｉＣｌ＿２、ＣｏＣｌ
   ＿２、〔（フェニル）＿３Ｐ〕＿２ＮｉＣｌ＿２、〔（
   フェニル）＿３Ｐ〕＿２ＰｄＣｌ＿２、〔（フェニル）
   ＿２ＰＣＨ＿２〕＿２ＮｉＣｌ＿２、〔（フェニル）＿
   ２ＰＣＨ＿２〕＿２ＣｏＢｒ＿２、（フェニル）＿２Ｐ
   ＣＨ＿２ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｐ−（フェニル）＿２〕Ｎｉ
   Ｃｌ＿２、〔（フェニル）＿２ＰＣＨ＿２ＣＨ＿２〕＿
   ２ＮｉＣｌ＿２または〔（シクロヘキシル）＿３Ｐ〕＿
   ２ＮｉＣｌ＿２を使用することを含んでなる請求項１４
   記載の方法。 １８、次式（Ｍ） ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｍ） 〔上式中、Ｒ＿２′はメチル基、エチル基、イソプロピ
   ル基またはｓｅｃ．ブチル基を表す〕で示されるミルベ
   マイシンを、対応する１５−クロロ−Δ＾１＾３＾■誘
   導体の形成をもたらす塩素化剤と反応させることを含ん
   でなる、次式（IIｂ） ▲数式、化学式、表等があります▼（IIｂ） 〔上式中、Ｒ＿１は水素原子またはＯＨ保護基であり、
   そしてＲ＿２はメチル基、エチル基、イソプロピル基ま
   たはｓｅｃ．−ブチル基を表す〕で示される化合物の製
   造方法。 １９、前記塩素化剤として、次亜塩素酸ｔｅｒｔ．−ブ
   チルを使用することを含んでなる請求項１８記載の方法
   。 ２０、次式（IIｂ） ▲数式、化学式、表等があります▼（IIｂ） 〔上式中、Ｒ＿１は水素原子またはＯＨ保護基であり、
   そしてＲ＿２はメチル基、エチル基、イソプロピル基ま
   たはｓｅｃ．−ブチル基を表す〕で示される化合物。 ２１、担体、分散剤または担体および分散剤と共に活性
   成分として請求項１記載の式（ I ）で示される化合物
   の少なくとも一つを含む害虫を制御するための組成物。 ２２、害虫が寄生する宿主動物、宿主植物または他の場
   所に請求項１記載の式（ I ）で示される化合物の殺虫
   有効量を適用または投与することを含んでなる害虫の制
   御方法。 ２３、制御される前記害虫が、動物の内部寄生体または
   外部寄生体である請求項２２記載の方法。 ２４、制御される前記害虫が、植物の破壊性寄生体であ
   る請求項２２記載の方法。 ２５、前記害虫が、寄生性線虫類である請求項２２記載
   の方法。