JPH0127978B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0127978B2 JPH0127978B2 JP56021607A JP2160781A JPH0127978B2 JP H0127978 B2 JPH0127978 B2 JP H0127978B2 JP 56021607 A JP56021607 A JP 56021607A JP 2160781 A JP2160781 A JP 2160781A JP H0127978 B2 JPH0127978 B2 JP H0127978B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- amine
- zeolite
- crystalline isotactic
- molar ratio
- isotactic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
- C07C1/20—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from organic compounds containing only oxygen atoms as heteroatoms
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
- B01J31/0234—Nitrogen-, phosphorus-, arsenic- or antimony-containing compounds
- B01J31/0235—Nitrogen containing compounds
- B01J31/0254—Nitrogen containing compounds on mineral substrates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
- C01B33/20—Silicates
- C01B33/26—Aluminium-containing silicates, i.e. silico-aluminates
- C01B33/28—Base exchange silicates, e.g. zeolites
- C01B33/2807—Zeolitic silicoaluminates with a tridimensional crystalline structure possessing molecular sieve properties; Isomorphous compounds wherein a part of the aluminium ore of the silicon present may be replaced by other elements such as gallium, germanium, phosphorus; Preparation of zeolitic molecular sieves from molecular sieves of another type or from preformed reacting mixtures
- C01B33/2876—Zeolitic silicoaluminates with a tridimensional crystalline structure possessing molecular sieve properties; Isomorphous compounds wherein a part of the aluminium ore of the silicon present may be replaced by other elements such as gallium, germanium, phosphorus; Preparation of zeolitic molecular sieves from molecular sieves of another type or from preformed reacting mixtures from a reacting mixture containing an amine or an organic cation, e.g. a quaternary onium cation-ammonium, phosphonium, stibonium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B35/00—Boron; Compounds thereof
- C01B35/08—Compounds containing boron and nitrogen, phosphorus, oxygen, sulfur, selenium or tellurium
- C01B35/10—Compounds containing boron and oxygen
- C01B35/1009—Compounds containing boron and oxygen having molecular-sieve properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
- C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
- C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
- C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S423/00—Chemistry of inorganic compounds
- Y10S423/34—Pentasils other than MFI and MEL, e.g. AZ-1, TZ-01, TZ-02, TRS, ZBM-10
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
Description
本発明は、新規のゼオライト及びその製法に関
する。 A−、X−、Y−及びモルデン沸石−型のゼオ
ライトは、工業的に極めて重要になつた。これら
はイオン交換体、分子ふるい及び触媒として工業
的に使用される。炭化水素の接触及び水素化クラ
ツキングのような工業的方法は、ゼオライト触媒
を用いて実施される。最近、ZSM−5型のゼオ
ライトは、例えばメタノールを芳香族化合物及
び/又はオレフインに変換するような反応のため
に一層重要視されるようになつた。 ゼオライトは結晶状珪酸塩、特にアルミノ珪酸
塩である。これは反応性SiO2−及びAl2O3−出発
物質を強塩基の存在下に熱水的結晶化することに
より製造される。強塩基としては、アルカリ金属
−又はアルカリ土類金属水酸化物又は第四級窒素
−又は燐塩基が個々に又は相互に混合して使用さ
れる。この合成法の欠点は、入手困難な第四級窒
素塩基を使用すること或は触媒活性形を得るため
には、アルカリカチオンを別のカチオンに交換す
る必要であることにある。ZSM−5型のゼオラ
イトを製造する場合には、第四級窒素塩基の代り
に第一級アミン又はジアミンをアルカリ金属イオ
ンと一緒に使用すれば、ある程度簡単化される。
この種の公知方法は、例えばドイツ連邦共和国特
許出願公開第2442240号、同第2817575号及び第
2817576号明細書に記載されている。これらの製
法の共通の1つの特徴は、合成を常にアルカリ金
属イオンの存在下に行なうこと、従つて生成する
ゼオライトも又アルカリ金属を含有していること
である。アルカリ金属イオンの不在下に実施する
別の方法は、強塩基として有効な第四級窒素塩基
を結晶化のために使用する。 本発明の目的は、組成: 2/nR・W2O3・mYO2・pH2O 〔式中、Rは有機アミンを表わしかつnはアミ
ン分子中のアミン基の数を表わし、Wは元素B、
Al及びFeを、Yは元素Siを包含しかつmは式: m=(1±0.15)96−40n/LR+K/20n/LR+K の値を有し、該式中、LRはÅ単位でのアミン分
子の長さを表わしかつKはその値が約4である定
数でありかつpは0〜160の数である〕で示され
かつ結晶状のアイソタクチツクゼオライト材料が
少なくとも次の回折線: d(Å)=11.1±0.3/10.0±0.25/3.85 ±0.1/3.71±0.1/3.54±0.07 を有する、新規の結晶状のアイソタクチツクゼオ
ライトである。 本発明のアイソタクチツクゼオライトは、
W2O3とYO2との混合物を有機アミンの存在下に
100〜200℃の温度で、1〜15日間熱水処理しかつ
その際YO2/W2O3の比を、結晶状のアイソタク
チツクゼオライトが式: 2/nR・W2O3・mYO2・pH2O で示される組成を有するように選択することによ
り得られる。 この場合、結晶状のアイソタクチツクゼオライ
トを形成するために必要であるだけの量のW2O3
を加えるのが有利である。Al2O3を使用する場合
には、添加量は計算量に一致する。硼酸はAl
(OH)3とは異なり水中に可溶である。従つて、
反応混合物中に、結晶状のゼオライトの組成に相
応するより小さいSiO2/B2O3比を使用するのが
有利である。 更に、本発明のゼオライトは、アルコール及
び/又はジアルキルエーテルをオレフイン及び/
又は芳香族化合物に変換するための触媒として特
に適当であることが判明した。 熱水結晶化を実質的に弱塩基性の有機アミンを
用いて実施することにより、特別な特性を有する
本新規ゼオライトが強塩基の不在下に得られるこ
とは意想外であつた。 本発明方法で生成するゼオライトは、該ゼオラ
イトを同一の構造型が存在したとしても、他の公
知のゼオライト、例えばアルカリ又は第四級窒素
塩基を用いて製造されたものから区別する特別の
特性を有する。これらの特性を有するゼオライト
は、公知のゼオライト型からのイオン交換によつ
ても、またその他の変性によつても製造不可能で
あり、更に公知の製造法に基く直接合成によつて
製造することもできない。新規特性は本発明によ
る組成に起因し、該組成は結晶化のために使用さ
れるアミンの鎖長に合わせられた反応混合物の特
殊な組成により得られる。 本発明方法は、アルカリ又は第四級窒素塩基よ
りも著しく弱い塩基度を有する有機アミン、例え
ば第一又は第二級アミン、例えばジプロピレント
リアミン、ジヘキサメチレントリアミン、ヘキサ
メチレンジアミン、プロピレンジアミン、ジエチ
レントリアミン又はトリエチレントリアミンの存
在下に又はこれらアミンの混合物の存在下に実施
する。 これらの新規ゼオライト材料の特別な特性は、
アルカリ又は第四級窒素−又は燐塩基の存在で製
造される、同一の構造型の従来のゼオライトは異
なつている、格子中の3価の金属原子、例えばア
ルミニウム原子の組織的(アイソタクチツク)配
位に起因する。新規のゼオライトは、使用される
アミンのアミノ基の鎖長及び数に依存する、
SiO2/W2O3モル比の特徴的下限を有する。 例えばSiO2−Al(OH)3−混合物をヘキサメチ
レンジアミンの存在下に前記条件下に結晶化する
と、公知のゼオライトZSM−5、ZSM−8及び
ZSM−11に類似した構造を有しているが、それ
らとはレントゲン回折分析によつて区別されるゼ
オライト(以下にはZSM−10と記載する)が生
成する。 特に、例えばSiO2−Al(OH)3−混合物はヘキ
サメチレンジアミンを用いては、SiO2/Al2O3−
モル比が少なくとも約33である場合にのみ結晶化
することができることが判明した。SiO2/Al2O3
−モル比約10〜20を有するSiO2−Al(OH)3−混
合物をヘキサメチンジアミンを用いて150〜190℃
の温度でアルカリ又は第四級窒素塩基の不在で結
晶化しようとしても、それに対して実質的に無定
形の生成物が得られる。このような混合物は、反
応混合物が強塩基を含有する場合にのみ結晶状ゼ
オライトを生成する。 この結果は驚異的である、それというのも、従
来の方法によれば、結晶化をヘキサメチレンジア
ミンを用いてアルカリの存在下に実施しても、約
5以下のSiO2/Al2O3−モル比を有するZSM−5
−型のゼオライトが製造可能であることが公知で
あるからである。 アミンの鎖長、アミン分子中のアミン基の数及
びゼオライト結晶中の最大アルミニウム含量の間
の関係は、別の弱塩基アミンを使用する際にも当
嵌る。この場合、YO2/W2O3−比は前記式に基
く特徴的形式で変動する。 下記第1表は、結晶化実験の結果として使用ア
ミンの鎖長と、結晶格子中のアルミニウムの最大
含量との間の法則的関係を示すものである。
する。 A−、X−、Y−及びモルデン沸石−型のゼオ
ライトは、工業的に極めて重要になつた。これら
はイオン交換体、分子ふるい及び触媒として工業
的に使用される。炭化水素の接触及び水素化クラ
ツキングのような工業的方法は、ゼオライト触媒
を用いて実施される。最近、ZSM−5型のゼオ
ライトは、例えばメタノールを芳香族化合物及
び/又はオレフインに変換するような反応のため
に一層重要視されるようになつた。 ゼオライトは結晶状珪酸塩、特にアルミノ珪酸
塩である。これは反応性SiO2−及びAl2O3−出発
物質を強塩基の存在下に熱水的結晶化することに
より製造される。強塩基としては、アルカリ金属
−又はアルカリ土類金属水酸化物又は第四級窒素
−又は燐塩基が個々に又は相互に混合して使用さ
れる。この合成法の欠点は、入手困難な第四級窒
素塩基を使用すること或は触媒活性形を得るため
には、アルカリカチオンを別のカチオンに交換す
る必要であることにある。ZSM−5型のゼオラ
イトを製造する場合には、第四級窒素塩基の代り
に第一級アミン又はジアミンをアルカリ金属イオ
ンと一緒に使用すれば、ある程度簡単化される。
この種の公知方法は、例えばドイツ連邦共和国特
許出願公開第2442240号、同第2817575号及び第
2817576号明細書に記載されている。これらの製
法の共通の1つの特徴は、合成を常にアルカリ金
属イオンの存在下に行なうこと、従つて生成する
ゼオライトも又アルカリ金属を含有していること
である。アルカリ金属イオンの不在下に実施する
別の方法は、強塩基として有効な第四級窒素塩基
を結晶化のために使用する。 本発明の目的は、組成: 2/nR・W2O3・mYO2・pH2O 〔式中、Rは有機アミンを表わしかつnはアミ
ン分子中のアミン基の数を表わし、Wは元素B、
Al及びFeを、Yは元素Siを包含しかつmは式: m=(1±0.15)96−40n/LR+K/20n/LR+K の値を有し、該式中、LRはÅ単位でのアミン分
子の長さを表わしかつKはその値が約4である定
数でありかつpは0〜160の数である〕で示され
かつ結晶状のアイソタクチツクゼオライト材料が
少なくとも次の回折線: d(Å)=11.1±0.3/10.0±0.25/3.85 ±0.1/3.71±0.1/3.54±0.07 を有する、新規の結晶状のアイソタクチツクゼオ
ライトである。 本発明のアイソタクチツクゼオライトは、
W2O3とYO2との混合物を有機アミンの存在下に
100〜200℃の温度で、1〜15日間熱水処理しかつ
その際YO2/W2O3の比を、結晶状のアイソタク
チツクゼオライトが式: 2/nR・W2O3・mYO2・pH2O で示される組成を有するように選択することによ
り得られる。 この場合、結晶状のアイソタクチツクゼオライ
トを形成するために必要であるだけの量のW2O3
を加えるのが有利である。Al2O3を使用する場合
には、添加量は計算量に一致する。硼酸はAl
(OH)3とは異なり水中に可溶である。従つて、
反応混合物中に、結晶状のゼオライトの組成に相
応するより小さいSiO2/B2O3比を使用するのが
有利である。 更に、本発明のゼオライトは、アルコール及
び/又はジアルキルエーテルをオレフイン及び/
又は芳香族化合物に変換するための触媒として特
に適当であることが判明した。 熱水結晶化を実質的に弱塩基性の有機アミンを
用いて実施することにより、特別な特性を有する
本新規ゼオライトが強塩基の不在下に得られるこ
とは意想外であつた。 本発明方法で生成するゼオライトは、該ゼオラ
イトを同一の構造型が存在したとしても、他の公
知のゼオライト、例えばアルカリ又は第四級窒素
塩基を用いて製造されたものから区別する特別の
特性を有する。これらの特性を有するゼオライト
は、公知のゼオライト型からのイオン交換によつ
ても、またその他の変性によつても製造不可能で
あり、更に公知の製造法に基く直接合成によつて
製造することもできない。新規特性は本発明によ
る組成に起因し、該組成は結晶化のために使用さ
れるアミンの鎖長に合わせられた反応混合物の特
殊な組成により得られる。 本発明方法は、アルカリ又は第四級窒素塩基よ
りも著しく弱い塩基度を有する有機アミン、例え
ば第一又は第二級アミン、例えばジプロピレント
リアミン、ジヘキサメチレントリアミン、ヘキサ
メチレンジアミン、プロピレンジアミン、ジエチ
レントリアミン又はトリエチレントリアミンの存
在下に又はこれらアミンの混合物の存在下に実施
する。 これらの新規ゼオライト材料の特別な特性は、
アルカリ又は第四級窒素−又は燐塩基の存在で製
造される、同一の構造型の従来のゼオライトは異
なつている、格子中の3価の金属原子、例えばア
ルミニウム原子の組織的(アイソタクチツク)配
位に起因する。新規のゼオライトは、使用される
アミンのアミノ基の鎖長及び数に依存する、
SiO2/W2O3モル比の特徴的下限を有する。 例えばSiO2−Al(OH)3−混合物をヘキサメチ
レンジアミンの存在下に前記条件下に結晶化する
と、公知のゼオライトZSM−5、ZSM−8及び
ZSM−11に類似した構造を有しているが、それ
らとはレントゲン回折分析によつて区別されるゼ
オライト(以下にはZSM−10と記載する)が生
成する。 特に、例えばSiO2−Al(OH)3−混合物はヘキ
サメチレンジアミンを用いては、SiO2/Al2O3−
モル比が少なくとも約33である場合にのみ結晶化
することができることが判明した。SiO2/Al2O3
−モル比約10〜20を有するSiO2−Al(OH)3−混
合物をヘキサメチンジアミンを用いて150〜190℃
の温度でアルカリ又は第四級窒素塩基の不在で結
晶化しようとしても、それに対して実質的に無定
形の生成物が得られる。このような混合物は、反
応混合物が強塩基を含有する場合にのみ結晶状ゼ
オライトを生成する。 この結果は驚異的である、それというのも、従
来の方法によれば、結晶化をヘキサメチレンジア
ミンを用いてアルカリの存在下に実施しても、約
5以下のSiO2/Al2O3−モル比を有するZSM−5
−型のゼオライトが製造可能であることが公知で
あるからである。 アミンの鎖長、アミン分子中のアミン基の数及
びゼオライト結晶中の最大アルミニウム含量の間
の関係は、別の弱塩基アミンを使用する際にも当
嵌る。この場合、YO2/W2O3−比は前記式に基
く特徴的形式で変動する。 下記第1表は、結晶化実験の結果として使用ア
ミンの鎖長と、結晶格子中のアルミニウムの最大
含量との間の法則的関係を示すものである。
【表】
ン
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 組成: 2/nR・W2O3・mYO2・pH2O 〔式中、Rは有機アミンを表わしかつnはアミ
ン分子中のアミン基の数を表わし、Wは元素B、
Al及びFeを、Yは元素Siを包含しかつmは m=(1±0.15)96−40n/LR+K/20n/LR+K の値を有し、該式中、LRはÅ単位でのアミン分
子の長さを表わしかつKはその値が約4である定
数であり、かつpは0〜160の数である〕で示さ
れかつ結晶状のアイソタクチツクゼオライト材料
が少なくとも次の回折線: d(Å)=11.1±0.3/10.0±0.25/3.85 ±0.1/3.71±0.1/3.54±0.07 を有する、結晶状のアイソタクチツクゼオライ
ト。 2 組成: 2/nR・W2O3・mYO2・pH2O 〔式中、Rは有機アミンを表わしかつnはアミ
ン分子中のアミン基の数を表わし、Wは元素B、
Al及びFeを、Yは元素Siを包含しかつmは m=(1±0.15)96−40n/LR+K/20n/LR+K の値を有し、該式中、LRはÅ単位でのアミン分
子の長さを表わしかつKはその値が約4である定
数であり、かつpは0〜160の数である〕で示さ
れかつ結晶状のアイソタクチツクゼオライト材料
が少なくとも次の回折線: d(Å)=11.1±0.3/10.0±0.25/3.85 ±0.1/3.71±0.1/3.54±0.07 を有する、結晶状のアイソタクチツクゼオライト
を、YO2とW2O3との混合物から100〜200℃の温
度で熱水結晶化することにより製造する方法にお
いて、結晶化をアルカリ金属−、アルカリ土類金
属−又は第四級窒素塩基又はそれらの前駆物質の
不在下に有機アミンを用いて実施しかつその場合
反応混合物中で有機アミンの鎖長LRに依存して
アイソタクチツクゼオライトを形成するために適
当な、YO2とW2O3とのモル比を調整し、その際
H2O/アミンのモル比が0.4〜100の範囲にかつア
ミン/Al2O3のモル比が5〜400の範囲にあるこ
とを特徴とする、結晶状のアイソタクチツクゼオ
ライトの製法。 3 組成: 2/nR・W2O3・mYO2・pH2O 〔式中、Rは有機アミンを表わしかつnはアミ
ン分子中のアミン基の数を表わし、Wは元素B,
Al及びFeを、Yは元素Siを包含しかつmは m=(1±0.15)96−40n/LR+K/20n/LR+K の値を有し、該式中、LRはÅ単位でのアミン分
子の長さを表わしかつKはその値が約4である定
数であり、かつpは0〜160の数である〕で示さ
れかつ結晶状のアイソタクチツクゼオライト材料
が少なくとも次の回折線: d(Å)=11.1±0.3/10.0±0.25/3.85 ±0.1/3.71±0.1/3.54±0.07 を有する、結晶状のアイソタクチツクゼオライト
を、SiO2とAl(OH)3との混合物から100〜200℃
の温度で熱水結晶化することにより製造する方法
において、結晶化をアルカリ金属−、アルカリ士
類金属−又は第四級窒素塩基又はそれらの前駆物
質の不在下に有機アミンを用いて実施しかつその
際反応混合物中で有機アミンの鎖長LRに依存し
て式: SiO2/Al2O3=(1±0.15)96−40n/LR+4/20n/L
R+4 のモル比を使用しかつH2O/アミンのモル比が
0.4〜100の範囲にかつアミン/Al2O3のモル比が
5〜100の範囲にあることを特徴とする、結晶状
のアイソタクチツクゼオライトの製法。 4 組成: 2/nR・W2O3・mYO2・pH2O 〔式中、Rは有機アミンを表わしかつnはアミ
ン分子中のアミン基の数を表わし、Wは元素B、
Al及びFeを、Yは元素Siを包含しかつmは m=(1±0.15)96−40n/LR+K/20n/LR+K の値を有し、該式中、LRはÅ単位でのアミン分
子の長さを表わしかつKはその値が約4である定
数であり、かつpは0〜160の数である〕で示さ
れかつ結晶状のアイソタクチツクゼオライト材料
が少なくとも次の回折線: d(Å)=11.1±0.3/10.0±0.25/3.85 ±0.1/3.71±0.1/3.54±0.07 を有する、結晶状のアイソタクチツクゼオライト
を、SiO2とB(OH)3との混合物から100〜200℃
の温度で熱水結晶化することにより製造する方法
において、結晶化をアルカリ金属−、アルカリ土
類金属−又は第四級窒素塩基又はそれらの前駆物
質の不在下に実施しかつその際反応混合物中に、
結晶状のアイソタクチツク硼素珪酸塩ゼオライト
を形成するために必要であるだけの量のB
(OH)3を加えることを特徴とする、結晶状のア
イソタクチツクゼオライトの製法。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19803006471 DE3006471A1 (de) | 1980-02-21 | 1980-02-21 | Kristalline isotaktische zeolithe, verfahren zur herstellung derselben sowie deren verwendung als katalysatoren |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS56129608A JPS56129608A (en) | 1981-10-09 |
| JPH0127978B2 true JPH0127978B2 (ja) | 1989-05-31 |
Family
ID=6095175
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2160781A Granted JPS56129608A (en) | 1980-02-21 | 1981-02-18 | Crystalline iso-tactic zeolite and its manufacture |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4401637A (ja) |
| EP (1) | EP0034727B1 (ja) |
| JP (1) | JPS56129608A (ja) |
| BR (1) | BR8100933A (ja) |
| DE (2) | DE3006471A1 (ja) |
| ES (1) | ES499646A0 (ja) |
| ZA (1) | ZA811131B (ja) |
Families Citing this family (42)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3021580A1 (de) * | 1980-06-07 | 1981-12-24 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung von zeolithen und verwendung derselben als katalysatoren |
| EP0065401B1 (en) * | 1981-05-20 | 1986-01-15 | Imperial Chemical Industries Plc | Zeolites |
| DE3131648C2 (de) * | 1981-08-11 | 1983-09-29 | Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl | Verfahren zur Herstellung von kristallinen Metallsilikaten sowie deren Verwendung |
| DE3140895A1 (de) * | 1981-10-15 | 1983-04-28 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Borosilikatzeolithe- zbh und verfahren zur herstellung kristalliner borosilikatzeolithe (zhb) und verwendung als katalysator |
| DE3143045A1 (de) * | 1981-10-30 | 1983-05-05 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Borosilikatzeolithe-zbh und verfahren zur herstellung von kristallinen borosilikatzeolithen (zbh) und deren verwendung als katalysator |
| US4481173A (en) * | 1982-11-22 | 1984-11-06 | Mobil Oil Corporation | Manufacture of low sodium zeolite |
| US4888167A (en) * | 1984-04-13 | 1989-12-19 | Uop | Germanium-aluminum-phosphorus-oxide molecular sieve compositions |
| US4851605A (en) * | 1984-07-13 | 1989-07-25 | Exxon Research & Engineering Co. | Process for synthesizing a zeolite catalyst on a pH controlled sodium free basis |
| DE3521381A1 (de) * | 1985-06-14 | 1986-12-18 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung von 4-pentensaeureestern |
| JPS62281856A (ja) * | 1986-02-27 | 1987-12-07 | Sumitomo Chem Co Ltd | ε−カプロラクタムの製造法 |
| US4961836A (en) * | 1986-05-23 | 1990-10-09 | Exxon Research And Engineering Company | Synthesis of transition metal alumino-silicate IOZ-5 and use of it for hydrocarbon conversion |
| US4822939A (en) * | 1986-07-11 | 1989-04-18 | Mobil Oil Corporation | Process for the conversion of lower aliphatic oxygenates to olefins and aromatics with gallium containing ZSM-5 catalyst |
| DE3632529A1 (de) * | 1986-09-25 | 1988-04-07 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von aldehyden und/oder ketonen durch umsetzung von epoxiden |
| DE3634257A1 (de) * | 1986-10-08 | 1988-04-21 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von 1,4- diazabicyclo(2,2,2)-octanen |
| US4804758A (en) * | 1986-10-08 | 1989-02-14 | Basf Aktiengesellschaft | Preparation of 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octanes |
| DE3638011A1 (de) * | 1986-11-07 | 1988-05-11 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von 4-pentensaeureestern |
| DE3640596A1 (de) * | 1986-11-27 | 1988-06-01 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von 3-pentensaeureestern aus 2-pentensaeureestern |
| FR2608068B1 (fr) * | 1986-12-16 | 1989-03-24 | Inst Francais Du Petrole | Nouveau procede de synthese de zeolithes du type ferrisilicate, produits ainsi obtenus et leurs utilisations |
| DE3722891A1 (de) * | 1987-07-10 | 1989-01-19 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von vinylethern |
| DE3741159A1 (de) * | 1987-12-04 | 1989-06-15 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von cyano-pyridinen |
| FR2629444B1 (fr) * | 1988-04-01 | 1990-12-07 | Rhone Poulenc Chimie | Zeolites a base de silice et d'oxyde de germanium et procede de synthese de celles-ci |
| FR2631327B1 (fr) * | 1988-05-11 | 1990-09-07 | Inst Francais Du Petrole | Synthese de nouveaux gallosilicates de structure mfi |
| EP0352672A3 (de) * | 1988-07-28 | 1990-08-08 | BASF Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung von Alkenylaromaten |
| DE4131448A1 (de) * | 1991-09-21 | 1993-03-25 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von im wesentlichen alkalifreien borsilikat-kristallen mit zeolithstruktur |
| US5278345A (en) * | 1992-05-27 | 1994-01-11 | Exxon Chemical Patents Inc. | Use of ECR-1, mazmorite and ECR-18 in the conversion of oxygenates to hydrocarbons |
| DE4323774A1 (de) * | 1993-07-15 | 1995-02-09 | Basf Ag | Hohlkugelartig agglomerierte Pentasilzeolithe |
| DE4424815A1 (de) * | 1994-07-14 | 1996-01-18 | Basf Ag | Kristalline Festkörper mit RUB-13 Struktur |
| BE1009465A3 (fr) * | 1995-05-04 | 1997-04-01 | Degussa | Procede de fabrication de -caprolactame. |
| US6277355B1 (en) * | 1999-07-13 | 2001-08-21 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Synthesis of ZSM-5 and ZSM-11 |
| FR2852863B1 (fr) * | 2003-03-24 | 2005-05-06 | Inst Francais Du Petrole | Catalyseur et son utilisation pour l'amelioration du point d'ecoulement de charges hydrocarbonnees |
| FR2881128B1 (fr) * | 2005-01-24 | 2007-03-23 | Inst Francais Du Petrole | Nouvelle methode de synthese de la zeolithe zbm-30 a partir d'un melange de composes amines |
| ES2730002T3 (es) * | 2005-06-29 | 2019-11-07 | Grace W R & Co | Catalizador de pentasil para olefinas ligeras en unidades catalíticas fluidizadas |
| RU2476378C1 (ru) * | 2011-07-25 | 2013-02-27 | Учреждение Российской академии наук Институт геологии и минералогии им. В.С. Соболева Сибирского отделения РАН | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕОЛИТА NaY |
| RU2014135282A (ru) | 2012-01-31 | 2016-03-20 | Басф Се | Способ преврпщения синтез-газа в олефины |
| WO2013160485A1 (de) | 2012-04-28 | 2013-10-31 | Uhde Inventa-Fischer Gmbh | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von lactid direkt aus konzentrierter milchsäure |
| MX2014015736A (es) | 2012-06-29 | 2015-09-04 | Basf Se | Recubrimiento de catalizador y proceso para la conversión de oxigenatos en olefinas. |
| CA2877576C (en) | 2012-06-29 | 2020-10-27 | Basf Se | Process for the conversion of oxygenates to olefins |
| US20140005455A1 (en) | 2012-06-29 | 2014-01-02 | Basf Se | Process for the conversion of oxygenates to olefins |
| EP2866933B1 (de) | 2012-06-29 | 2018-08-22 | Basf Se | Verfahren zur Herstellung eines Katalysators für die Umwandlung von Oxygenaten zu Olefinen |
| CN110372464B (zh) | 2012-11-13 | 2022-04-12 | 巴斯夫欧洲公司 | 将氧合物转化成烯烃的方法 |
| WO2018197470A1 (en) * | 2017-04-24 | 2018-11-01 | Basf Se | A molding comprising a zeolitic material, phosphorous, one or more metals and a binder |
| DE102022116274A1 (de) | 2022-06-29 | 2024-01-04 | Gehr-Kunststoff-Extrusionsgesellschaft mbH | Antibakterielles thermoplastisches substrat |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3702336A (en) * | 1970-12-10 | 1972-11-07 | Du Pont | Reaction products of ketones with carbonyl-ph3 complexes of chromium,molybdenum,and tungsten |
| US4091007A (en) * | 1972-12-01 | 1978-05-23 | Mobil Oil Corporation | Preparation of zeolites |
| CA1040187A (en) * | 1973-09-07 | 1978-10-10 | Mobil Oil Corporation | Method of preparing a crystalline aluminosilicate zeolite |
| CA1064890A (en) * | 1975-06-10 | 1979-10-23 | Mae K. Rubin | Crystalline zeolite, synthesis and use thereof |
| US4049573A (en) * | 1976-02-05 | 1977-09-20 | Mobil Oil Corporation | Zeolite catalyst containing oxide of boron or magnesium |
| US4025571A (en) * | 1976-05-12 | 1977-05-24 | Mobil Oil Corporation | Manufacture of hydrocarbons |
| US4107195A (en) | 1977-04-22 | 1978-08-15 | Mobil Oil Corporation | Preparation of zeolite ZSM-35 |
| NZ186957A (en) * | 1977-04-22 | 1979-10-25 | Mobil Oil Corp | Synthesis of crystalline aluminosilicate zeolite and catalytic conversion of organic compounds |
| US4139600A (en) | 1977-04-22 | 1979-02-13 | Mobil Oil Corporation | Synthesis of zeolite ZSM-5 |
| US4134600A (en) * | 1977-04-25 | 1979-01-16 | Mcdonald Benjamin J | Roller ski apparatus with spring suspension |
| US4108881A (en) * | 1977-08-01 | 1978-08-22 | Mobil Oil Corporation | Synthesis of zeolite ZSM-11 |
| DE2830787B2 (de) * | 1978-07-13 | 1981-02-19 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur Herstellung von stickstoffhaltigen kirstallinen Metallsilikaten mit Zeolithstniktur |
| DE2831334A1 (de) * | 1978-07-17 | 1980-02-07 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von kristallinen aluminosilikatzeolithen |
| CA1130265A (en) * | 1978-10-06 | 1982-08-24 | William J. Ball | Process for the production of amorphous aluminosilicates and their use as catalysts |
| NL8006977A (nl) | 1979-12-26 | 1981-07-16 | Chevron Res | Werkwijze ter bereiding van kristallijne zeolieten. |
| US4259537A (en) * | 1980-03-17 | 1981-03-31 | Mobil Oil Corporation | Shape selective reactions with group via modified zeolite catalysts |
-
1980
- 1980-02-21 DE DE19803006471 patent/DE3006471A1/de not_active Withdrawn
-
1981
- 1981-01-30 EP EP81100674A patent/EP0034727B1/de not_active Expired
- 1981-01-30 DE DE8181100674T patent/DE3167129D1/de not_active Expired
- 1981-02-17 BR BR8100933A patent/BR8100933A/pt unknown
- 1981-02-17 US US06/234,925 patent/US4401637A/en not_active Expired - Lifetime
- 1981-02-18 JP JP2160781A patent/JPS56129608A/ja active Granted
- 1981-02-20 ES ES499646A patent/ES499646A0/es active Granted
- 1981-02-20 ZA ZA00811131A patent/ZA811131B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES8201588A1 (es) | 1981-12-16 |
| DE3006471A1 (de) | 1981-08-27 |
| EP0034727A2 (de) | 1981-09-02 |
| JPS56129608A (en) | 1981-10-09 |
| US4401637A (en) | 1983-08-30 |
| EP0034727A3 (en) | 1982-07-14 |
| DE3167129D1 (en) | 1984-12-20 |
| EP0034727B1 (de) | 1984-11-14 |
| ZA811131B (en) | 1982-03-31 |
| ES499646A0 (es) | 1981-12-16 |
| BR8100933A (pt) | 1981-08-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4401637A (en) | Crystalline isotactic zeolites and their preparation | |
| US4551321A (en) | Preparation of zeolites | |
| US4151189A (en) | Synthesizing low sodium crystalline aluminosilicate zeolites with primary amines | |
| US3947482A (en) | Method for producing open framework zeolites | |
| US4082805A (en) | Production of aliphatic amines utilizing a crystalline aluminosilicate catalyst of zsm-5, zsm-11 or zsm-21 | |
| US4900528A (en) | Zeolite synthesis | |
| US4333859A (en) | High silica faujasite polymorph - CSZ-3 and method of synthesizing | |
| EP0121730B1 (en) | Crystalline aluminosilicate and process for the production thereof | |
| EP0002899B1 (en) | Method for preparing aluminosilicates and their use as catalyst supports and catalysts | |
| US4341748A (en) | Method for producing zeolites | |
| TWI234547B (en) | Synthesis of ZSM-5 and ZSM-11 | |
| KR920000619A (ko) | 제오라이트 | |
| US4199556A (en) | Method for producing zeolites | |
| EP0842936B1 (en) | Production of triethylenediamine using surface acidity deactivated zeolite catalysts | |
| CA2539677A1 (en) | Crystalline aluminosilicates: uzm-13, uzm-17, uzm-19 and uzm-25 | |
| US4474741A (en) | Preparation of a crystalline aluminosilicate (zeolite) | |
| JPS646816B2 (ja) | ||
| US5283043A (en) | Direct crystallization of organic-swelled layered silicates and preparation of layered silicates containing interlayer polymeric chalcogenides therefrom | |
| US10246339B2 (en) | Crystalline molecular sieves and synthesis thereof | |
| US8022003B2 (en) | Crystalline composition, preparation and use | |
| JP3144432B2 (ja) | ゼオライトの合成方法 | |
| JPH0551533B2 (ja) | ||
| US20120123178A1 (en) | Uzm-35hs aluminosilicate zeolite, method of preparation and processes using uzm-35hs | |
| RU2313486C1 (ru) | Синтетический цеолит и способ его получения | |
| RU2313487C1 (ru) | Высококремнеземный цеолит и способ его получения |