JPH0128004B2 - - Google Patents
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- JPH0128004B2 JPH0128004B2 JP55100621A JP10062180A JPH0128004B2 JP H0128004 B2 JPH0128004 B2 JP H0128004B2 JP 55100621 A JP55100621 A JP 55100621A JP 10062180 A JP10062180 A JP 10062180A JP H0128004 B2 JPH0128004 B2 JP H0128004B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- para
- aminophenol
- composition according
- composition
- group
- Prior art date
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- Expired
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
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- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
メタ―フエニレンジアミン類の重要性はいわゆ
る酸化毛髪染色において周知である。実際、これ
らの発色剤は毛髪染色用組成物を製造するにあた
つて２種の基本的な色調を提供するために使うこ
とができるので２面的な重要性を持つ。酸化性ア
ルカリ媒質中そして主に過酸化水素の存在下アン
モニア性媒質中、パラ―フエニレンジアミン類と
共にそれらは毛髪に青緑色から青紫色の範囲の色
調を与えるインダミンを生ずる。さらにパラ―ア
ミノフエノール類と共にそれらは酸化カツプリン
グにより毛髪にオレンジ色から紫色の範囲の色調
を与えるインドアニリンを生ずる。無害な染料を
調製するという最も重要な目的と美しさの点で良
質である染料を調製するという目的とを合せて考
えれば、毛髪染色用のメタ―フエニレンジアミン
類の種類を豊富にすることは特に有利であること
がわかる。実際長い間毛髪染色に使用されてきた
２，４―ジアミノトルエンはその高い毒性〔特に
〓アロクロル（Aroclor）1254〓により誘導され
る。〓S9mix〓の存在下ネズミチフス菌
（Salmonella typhimurium）TA 1538および
TA98上のアメス試験（Ames test）の評価で非
常に高い突然変異誘発性活性を持つ〕のために現
在使用を禁止されていることは公知である。２，
４―ジアミノエチルベンゼンもまた高い突然変異
誘発性活性を持つている。
る酸化毛髪染色において周知である。実際、これ
らの発色剤は毛髪染色用組成物を製造するにあた
つて２種の基本的な色調を提供するために使うこ
とができるので２面的な重要性を持つ。酸化性ア
ルカリ媒質中そして主に過酸化水素の存在下アン
モニア性媒質中、パラ―フエニレンジアミン類と
共にそれらは毛髪に青緑色から青紫色の範囲の色
調を与えるインダミンを生ずる。さらにパラ―ア
ミノフエノール類と共にそれらは酸化カツプリン
グにより毛髪にオレンジ色から紫色の範囲の色調
を与えるインドアニリンを生ずる。無害な染料を
調製するという最も重要な目的と美しさの点で良
質である染料を調製するという目的とを合せて考
えれば、毛髪染色用のメタ―フエニレンジアミン
類の種類を豊富にすることは特に有利であること
がわかる。実際長い間毛髪染色に使用されてきた
２，４―ジアミノトルエンはその高い毒性〔特に
〓アロクロル（Aroclor）1254〓により誘導され
る。〓S9mix〓の存在下ネズミチフス菌
（Salmonella typhimurium）TA 1538および
TA98上のアメス試験（Ames test）の評価で非
常に高い突然変異誘発性活性を持つ〕のために現
在使用を禁止されていることは公知である。２，
４―ジアミノエチルベンゼンもまた高い突然変異
誘発性活性を持つている。
これとは対照的に本発明による一般式
（式中Ｒはｎ―プロピル基、イソプロピル基ま
たはｎ―ブチル基である） で表わされる化合物およびそれらの塩は２，４―
ジアミノトルエンと等しい染色特質を持ち、洗髪
に対して優れた安定性を持つ染料を誘導しそして
また前記の条件でのアアメス試験において活性が
ないことを見出した。式（）で表わされる化合
物は化学的化合物としてそれ自体は公知であるけ
れども、今まで当該技術分野において毛髪染色用
組成物として提案されたことはない。
たはｎ―ブチル基である） で表わされる化合物およびそれらの塩は２，４―
ジアミノトルエンと等しい染色特質を持ち、洗髪
に対して優れた安定性を持つ染料を誘導しそして
また前記の条件でのアアメス試験において活性が
ないことを見出した。式（）で表わされる化合
物は化学的化合物としてそれ自体は公知であるけ
れども、今まで当該技術分野において毛髪染色用
組成物として提案されたことはない。
すなわち本発明は発色剤として式（）で表わ
されるメタ―フエニレンジアミンまたはその塩少
くとも一種を含むことを特徴とする、化粧用担体
中に酸化塩基少くとも一種を含む毛髪染色用組成
物である新規製品を提供する。
されるメタ―フエニレンジアミンまたはその塩少
くとも一種を含むことを特徴とする、化粧用担体
中に酸化塩基少くとも一種を含む毛髪染色用組成
物である新規製品を提供する。
一般に式（）で表わされるメタ―フエニレン
ジアミン類は本発明染色用組成物中に組成物の全
重量に対して0.005〜2.5重量％の割合で存在す
る。
ジアミン類は本発明染色用組成物中に組成物の全
重量に対して0.005〜2.5重量％の割合で存在す
る。
本発明染色用組成物中で有利に使用することが
できる酸化塩基を以下にあげる。
できる酸化塩基を以下にあげる。
(a) パラ―フエニレンジアミン類特にパラ―フエ
ニンジアミン、２，６―ジメチル―パラ―フエ
ニレンジアミン、２，３―ジメチル―パラ―フ
エニレンジアミン、Ｎ―（β―メトキシエチ
ル）―パラ―フエニレンジアミン、Ｎ，Ｎ―ジ
―（β―ヒドロキシエチル）―パラ―フエニレ
ンジアミン、Ｎ―エチル―Ｎ―（β―ヒドロキ
シエチル）パラ―フエニレンジアミン、２，６
―ジメチル―３―メトキシ―パラ―フエニレン
ジアミン、Ｎ―エチル―Ｎ―（β―メシルアミ
ノエチル）―パラ―フエニレンジアミン、Ｎ―
エチル―Ｎ―カルバミルメチル―パラ―フエニ
レンジアミン、２，５―ジアミノ―イソプロピ
ルベンゼンおよび２，５―ジアミノフエニル―
エタノール、 (b) ２，５―ジアミノピリジン、および (c) パラ―アミノフエノール類例えばパラ―アミ
ノフエノール、２―メチル―４―アミノフエノ
ール、２，６―ジメチル―４―アミノフエノー
ルおよび２―クロル―４―アミノフエノール。
ニンジアミン、２，６―ジメチル―パラ―フエ
ニレンジアミン、２，３―ジメチル―パラ―フ
エニレンジアミン、Ｎ―（β―メトキシエチ
ル）―パラ―フエニレンジアミン、Ｎ，Ｎ―ジ
―（β―ヒドロキシエチル）―パラ―フエニレ
ンジアミン、Ｎ―エチル―Ｎ―（β―ヒドロキ
シエチル）パラ―フエニレンジアミン、２，６
―ジメチル―３―メトキシ―パラ―フエニレン
ジアミン、Ｎ―エチル―Ｎ―（β―メシルアミ
ノエチル）―パラ―フエニレンジアミン、Ｎ―
エチル―Ｎ―カルバミルメチル―パラ―フエニ
レンジアミン、２，５―ジアミノ―イソプロピ
ルベンゼンおよび２，５―ジアミノフエニル―
エタノール、 (b) ２，５―ジアミノピリジン、および (c) パラ―アミノフエノール類例えばパラ―アミ
ノフエノール、２―メチル―４―アミノフエノ
ール、２，６―ジメチル―４―アミノフエノー
ルおよび２―クロル―４―アミノフエノール。
本発明に関する組成物は式（）で表わされる
以外の発色剤特にレゾルシン、２―メチルレゾル
シン、メタ―アミノフエノール、２―メチル―５
―Ｎ―（β―ヒドロキシエチル）―アミノフエノ
ール、２―メチル―５―アミノフエノール、６―
ヒドロキシベンゾモルホリン、２―メチル―５―
Ｎ―（カルバミルメチル）―アミノフエノールま
たは２，６―ジメチル―５―アセチルアミノフエ
ノールあるいは活性メチレン基を持つ発色剤例え
ば１―フエニル―３―メチルピラゾール―５―オ
ンあるいはさらに他のメタ―フエニレンジアミン
類例えば２，４―ジアミノ―フエノキシ―エタノ
ールを発色剤として含むことができる。さにそれ
らはα―ナフトールを含むことができる。
以外の発色剤特にレゾルシン、２―メチルレゾル
シン、メタ―アミノフエノール、２―メチル―５
―Ｎ―（β―ヒドロキシエチル）―アミノフエノ
ール、２―メチル―５―アミノフエノール、６―
ヒドロキシベンゾモルホリン、２―メチル―５―
Ｎ―（カルバミルメチル）―アミノフエノールま
たは２，６―ジメチル―５―アセチルアミノフエ
ノールあるいは活性メチレン基を持つ発色剤例え
ば１―フエニル―３―メチルピラゾール―５―オ
ンあるいはさらに他のメタ―フエニレンジアミン
類例えば２，４―ジアミノ―フエノキシ―エタノ
ールを発色剤として含むことができる。さにそれ
らはα―ナフトールを含むことができる。
本発明染色用組成物はさらに錯体酸化機構を経
てそれら自身と反応するかまたはパラ―フエニレ
ンジアミン類と反応する化合物を含むことがで
き、これらの化合物は特にオルト―アミノフエノ
ール、ピロカテコールまたはヒドロキノンであ
る。これらの組成物はさらにその核上に水酸基、
メトキシ基またはアミノ基から成る群から選んだ
置換基少くとも３個を持つベンゼン系染料前駆物
質例えば１，２，３―トリヒドロキシベンゼンあ
るいはナフタリン系前駆物質例えば２―ヒドロキ
シ―１，４―ナフトキノンまたは５―ヒドロキシ
―１，４―ナフトキノンを含むことができる。
てそれら自身と反応するかまたはパラ―フエニレ
ンジアミン類と反応する化合物を含むことがで
き、これらの化合物は特にオルト―アミノフエノ
ール、ピロカテコールまたはヒドロキノンであ
る。これらの組成物はさらにその核上に水酸基、
メトキシ基またはアミノ基から成る群から選んだ
置換基少くとも３個を持つベンゼン系染料前駆物
質例えば１，２，３―トリヒドロキシベンゼンあ
るいはナフタリン系前駆物質例えば２―ヒドロキ
シ―１，４―ナフトキノンまたは５―ヒドロキシ
―１，４―ナフトキノンを含むことができる。
本発明組成物はさらに染色に種種の装飾的変化
を持たせる直接染料を含むことができる。ベンゼ
ン系のニトロ誘導体例えば３―ニトロ―６―Ｎ―
（β―ヒドロキシエチル）―アミノアニソール、
３―ニトロ―４―アミノフエノール、３―ニトロ
―４―Ｎ―（β―ヒドロキシエチル）―アミノフ
エノール、４―ニトロ―５―Ｎ―メチルアミノフ
エノキシ―エタノール、２―アミノ―３―ニトロ
―イソプロピルベンゼン、３―ニトロ―４―Ｎ―
メチルアミノ―Ｎ，Ｎ―ジ―（β―ヒドロキシエ
チル）―アニリン、２―アミノ―３―ニトロフエ
ノール、２―ニトロ―４―メチル―６―アミノフ
エノールおよび２―メチル―４―アミノ―ニトロ
フエノールは特によく使われる。
を持たせる直接染料を含むことができる。ベンゼ
ン系のニトロ誘導体例えば３―ニトロ―６―Ｎ―
（β―ヒドロキシエチル）―アミノアニソール、
３―ニトロ―４―アミノフエノール、３―ニトロ
―４―Ｎ―（β―ヒドロキシエチル）―アミノフ
エノール、４―ニトロ―５―Ｎ―メチルアミノフ
エノキシ―エタノール、２―アミノ―３―ニトロ
―イソプロピルベンゼン、３―ニトロ―４―Ｎ―
メチルアミノ―Ｎ，Ｎ―ジ―（β―ヒドロキシエ
チル）―アニリン、２―アミノ―３―ニトロフエ
ノール、２―ニトロ―４―メチル―６―アミノフ
エノールおよび２―メチル―４―アミノ―ニトロ
フエノールは特によく使われる。
本発明に関する染料用組成物はさらに種種の通
常の助剤例えば浸透剤、発泡剤、シツクナー、酸
化防止剤、塩基性化剤、酸性化剤、香料、金属オ
ン封鎖剤、フイルム形成生成物および有機溶媒を
含むことができる。
常の助剤例えば浸透剤、発泡剤、シツクナー、酸
化防止剤、塩基性化剤、酸性化剤、香料、金属オ
ン封鎖剤、フイルム形成生成物および有機溶媒を
含むことができる。
本発明に関する染料用組成物のPH値は例えば８
〜11.5の塩基性である。使用できる。塩基性化剤
としては例ばアンモニア、アルキルアミン例えば
エチルアミンまたはトリエチルアミン、アルカノ
ールアミン例ばモノ―、ジ―またはトリ―エタノ
ールアミン、アルキルアルカノールアミン例えば
メチルジエタノールアミン、水酸化ナトリウム、
水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム
および炭酸アンモニウムをあげることができる。
使用できる酸性化剤としては例えば乳酸、酢酸、
酒石酸およびりん酸をあげることができる。
〜11.5の塩基性である。使用できる。塩基性化剤
としては例ばアンモニア、アルキルアミン例えば
エチルアミンまたはトリエチルアミン、アルカノ
ールアミン例ばモノ―、ジ―またはトリ―エタノ
ールアミン、アルキルアルカノールアミン例えば
メチルジエタノールアミン、水酸化ナトリウム、
水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム
および炭酸アンモニウムをあげることができる。
使用できる酸性化剤としては例えば乳酸、酢酸、
酒石酸およびりん酸をあげることができる。
本発明に関する組成物に陰イオン性、陽イオン
性、非イオン性または両性の水溶性界面活性剤を
さらに加えることもできる。使用できる界面活性
剤としては特にアルキルベンゼンスルホネート、
アルキルナフタリンスルホネート、脂肪族アルコ
ールの硫酸エステル、エーテル―硫酸エステルお
よびスルホン酸エステル、第四アンモニウム塩例
えばトリメチルセチルアンモニウムブロミドおよ
びセチルビリジニウムブロミド、脂肪酸のジエタ
ノールアミド、ポリオキシエチレン化またはポリ
グリセロール化された酸とアルコールおよびポリ
オキシエチレン化またはポリグリセロール化され
たアルキルフエノールをあげることができる。界
面活性剤は本発明に関する組成物に組成物の全重
量に対して0.5〜55重量％の割合で存在すること
が好ましく、そして有利には４〜40重量％の割合
で存在する。
性、非イオン性または両性の水溶性界面活性剤を
さらに加えることもできる。使用できる界面活性
剤としては特にアルキルベンゼンスルホネート、
アルキルナフタリンスルホネート、脂肪族アルコ
ールの硫酸エステル、エーテル―硫酸エステルお
よびスルホン酸エステル、第四アンモニウム塩例
えばトリメチルセチルアンモニウムブロミドおよ
びセチルビリジニウムブロミド、脂肪酸のジエタ
ノールアミド、ポリオキシエチレン化またはポリ
グリセロール化された酸とアルコールおよびポリ
オキシエチレン化またはポリグリセロール化され
たアルキルフエノールをあげることができる。界
面活性剤は本発明に関する組成物に組成物の全重
量に対して0.5〜55重量％の割合で存在すること
が好ましく、そして有利には４〜40重量％の割合
で存在する。
充分な水溶性を持たない化合物を溶解するため
に本発明に関する組成物にさらに有機溶媒を加え
ることができる。有利に使用することのできる溶
媒は例えばエタノール、イソプロパノール、グリ
セロール、グリコール類およびそれらのエーテル
例えば２―ブトキシエタノール、エチレングリコ
ール、プロピレングリコール、ジエチレングリコ
ールモノエチルエーテルおよびジエチレングリコ
ールモノメチルエーテル等である。溶媒は組成物
中に有利には組成物の全重量に対して１〜40重量
％の割合でそして好ましくは５〜30重量％の割合
で存在することができる。
に本発明に関する組成物にさらに有機溶媒を加え
ることができる。有利に使用することのできる溶
媒は例えばエタノール、イソプロパノール、グリ
セロール、グリコール類およびそれらのエーテル
例えば２―ブトキシエタノール、エチレングリコ
ール、プロピレングリコール、ジエチレングリコ
ールモノエチルエーテルおよびジエチレングリコ
ールモノメチルエーテル等である。溶媒は組成物
中に有利には組成物の全重量に対して１〜40重量
％の割合でそして好ましくは５〜30重量％の割合
で存在することができる。
本発明に関する組成物に加えることのできるシ
ツクナーは有利にはアルギン酸ナトリウム、アラ
ビアゴム、セルロース誘導体例えばメチルセルロ
ース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシ
プロピルメチルセルロースおよびカルボキシメチ
ルセルロースのナトリウム塩およびアクリル酸ポ
リマーから成る群から選ぶことができる。無機シ
ツクナー例えばベントナイトも使うことができ
る。シツクナーは組成物の全重量に対して0.5〜
５重量％の割合で存在することが好ましく、そし
て有利には0.5〜３重量％の割合で存在する。
ツクナーは有利にはアルギン酸ナトリウム、アラ
ビアゴム、セルロース誘導体例えばメチルセルロ
ース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシ
プロピルメチルセルロースおよびカルボキシメチ
ルセルロースのナトリウム塩およびアクリル酸ポ
リマーから成る群から選ぶことができる。無機シ
ツクナー例えばベントナイトも使うことができ
る。シツクナーは組成物の全重量に対して0.5〜
５重量％の割合で存在することが好ましく、そし
て有利には0.5〜３重量％の割合で存在する。
本発明に関する組成物に加えることのできる酸
化防止剤は有利には亜硫酸ナトリウム、チオグリ
コール酸、亜硫酸水素ナトリウム、アスコルビン
酸およびヒドロキノンから成る群から選ぶことが
できる。酸化防止剤は組成物の全重量に対して
0.05〜1.5重量％の割合で組成物中に存在するこ
とができる。
化防止剤は有利には亜硫酸ナトリウム、チオグリ
コール酸、亜硫酸水素ナトリウム、アスコルビン
酸およびヒドロキノンから成る群から選ぶことが
できる。酸化防止剤は組成物の全重量に対して
0.05〜1.5重量％の割合で組成物中に存在するこ
とができる。
使用時には、本発明に関する染色用組成物は酸
化剤例えば過酸化水素、過酸化尿素または過酸塩
例えば過流酸アンモニウムを含む。
化剤例えば過酸化水素、過酸化尿素または過酸塩
例えば過流酸アンモニウムを含む。
本発明に関する染色用組成物は液体状、クリー
ム状、ゲル状またはエアロゾル状あるいはケラチ
ン繊維を染色するのに適した任意の形で存在する
ことができる。
ム状、ゲル状またはエアロゾル状あるいはケラチ
ン繊維を染色するのに適した任意の形で存在する
ことができる。
最後に本発明は式（）で表わされる化合物少
くとも一種を含む本発明の組成物を使用時に充分
な量の酸化剤と混合し、この混合物を室温〜45℃
で10〜45分間毛髪に施し、毛髪をリンスし場合に
より毛髪を洗いそして再びリンスそして乾燥する
ことを特徴とする毛髪を染色する方法に関する。
くとも一種を含む本発明の組成物を使用時に充分
な量の酸化剤と混合し、この混合物を室温〜45℃
で10〜45分間毛髪に施し、毛髪をリンスし場合に
より毛髪を洗いそして再びリンスそして乾燥する
ことを特徴とする毛髪を染色する方法に関する。
本発明の主旨をさらに明確に説明するために本
発明に関する染色用組成物の例を記載するが、こ
れらは単なる例示であつて本発明を限定するもの
ではない。
発明に関する染色用組成物の例を記載するが、こ
れらは単なる例示であつて本発明を限定するもの
ではない。
例 １
以下に記載の染色用組成物を調製する。
２，４―ジアミノ―ｎ―ブチルベンゼン二塩酸
塩 0.1g ２―メチル―５―Ｎ―（β―ヒドロキシエチ
ル）―アミノフエノール 0.20g ２，６―ジメチル―パラ―フエニレンジアミン
二塩酸塩 0.3g パラ―フエニレンジアミン 0.05g ３―ニトロ―４―Ｎ―メチルアミノ―Ｎ，Ｎ―
ジ―（β―ヒドロキシエチル）―アニリン 0.7g エチレンオキシド２モルを含むオキシエチレン
化されたオレイルアルコール 4.5g エチレンオキシド４モルを含むオキシエチレン
化されたオレイルアルコール 4.5g エチレンオキシド12モルを含むオキシエチレン
化されたオレイルアミン
（Socie′te′〓ARMOUR〓より〓ETHOMEEN
TO12〓の商品名で市販されているもの） 4.5g コプラ脂肪酸のジエタノールアミド 9g プロピレングリコール 4g ２―ブトキシエタノール 8g エタノール（96゜） 6g ジエチレントリアミンペンタ酢酸のペンタナト
リウム塩 ２ ｇ チオグリコール酸 0.5g アンモニア水溶液（22゜B） 4g 水 100gにする量 この組成物のPH値は9.6である。
塩 0.1g ２―メチル―５―Ｎ―（β―ヒドロキシエチ
ル）―アミノフエノール 0.20g ２，６―ジメチル―パラ―フエニレンジアミン
二塩酸塩 0.3g パラ―フエニレンジアミン 0.05g ３―ニトロ―４―Ｎ―メチルアミノ―Ｎ，Ｎ―
ジ―（β―ヒドロキシエチル）―アニリン 0.7g エチレンオキシド２モルを含むオキシエチレン
化されたオレイルアルコール 4.5g エチレンオキシド４モルを含むオキシエチレン
化されたオレイルアルコール 4.5g エチレンオキシド12モルを含むオキシエチレン
化されたオレイルアミン
（Socie′te′〓ARMOUR〓より〓ETHOMEEN
TO12〓の商品名で市販されているもの） 4.5g コプラ脂肪酸のジエタノールアミド 9g プロピレングリコール 4g ２―ブトキシエタノール 8g エタノール（96゜） 6g ジエチレントリアミンペンタ酢酸のペンタナト
リウム塩 ２ ｇ チオグリコール酸 0.5g アンモニア水溶液（22゜B） 4g 水 100gにする量 この組成物のPH値は9.6である。
使用時には20容量倍濃度の過酸化水素100gを
加える。
加える。
90％の自然の白髪に27℃で25分間施すと、この
混合物はリンスおよびシヤンプーした後毛髪に銀
色を帯びた藤灰色の色調を与える。
混合物はリンスおよびシヤンプーした後毛髪に銀
色を帯びた藤灰色の色調を与える。
例 ２
以下に記載の染色用組成物を調製する。
２，４―ジアミノ―ｎ―プロピルベンゼン二塩
酸塩 0.125g ２，５―ジアミノピリジン二塩酸塩 0.54g パラ―フエニレンジアミン 0.04g ピロカテコール 0.4g ２―メチル―５―Ｎ―（β―ヒドロキシエチ
ル）―アミノフエノール 0.125g ２―アミノ―３―ニトロ―イソプロピルベンゼ
ン 0.03g エチレンオキシド２モルを含むオキシエチレン
化されたオレイルアルコール 4.5g エチレンオキシド４モルを含むオキシエチレン
化されたオレイルアルコール 4.5g エチレンオキシド12モルを含むオキシエチレン
化されたオレイルアミン
（Socie′te′〓ARMOUR〓より〓ETHOMEEN
TO12〓の商品名で市販されているもの） 4.5g コプラ脂肪酸のジエタノールアミド 9g プロピレングリコール 4g ２―ブトキシエタノール 8g エタノール（96゜） 6g ジエチレントリアミンペンタ酢酸のペンタナト
リウム塩 2g ヒドロキノン 0.15g 亜硫酸水素ナトリウム水溶液（35゜B） 1.3g アンモニア水溶液（22゜B） 2.4g 水 100gにする量 この組成物のPH値は9.4である。
酸塩 0.125g ２，５―ジアミノピリジン二塩酸塩 0.54g パラ―フエニレンジアミン 0.04g ピロカテコール 0.4g ２―メチル―５―Ｎ―（β―ヒドロキシエチ
ル）―アミノフエノール 0.125g ２―アミノ―３―ニトロ―イソプロピルベンゼ
ン 0.03g エチレンオキシド２モルを含むオキシエチレン
化されたオレイルアルコール 4.5g エチレンオキシド４モルを含むオキシエチレン
化されたオレイルアルコール 4.5g エチレンオキシド12モルを含むオキシエチレン
化されたオレイルアミン
（Socie′te′〓ARMOUR〓より〓ETHOMEEN
TO12〓の商品名で市販されているもの） 4.5g コプラ脂肪酸のジエタノールアミド 9g プロピレングリコール 4g ２―ブトキシエタノール 8g エタノール（96゜） 6g ジエチレントリアミンペンタ酢酸のペンタナト
リウム塩 2g ヒドロキノン 0.15g 亜硫酸水素ナトリウム水溶液（35゜B） 1.3g アンモニア水溶液（22゜B） 2.4g 水 100gにする量 この組成物のPH値は9.4である。
使用時には20容量倍濃度の過酸化水素60gを加
える。
える。
脱色した毛髪に27℃で20分間施すと、この混合
物はリンスおよびシヤンプーした後毛髪に真珠色
を帯びた薄いベージユ色の色調を与える。
物はリンスおよびシヤンプーした後毛髪に真珠色
を帯びた薄いベージユ色の色調を与える。
例 ３
以下に記載の染色用組成物を調製する。
２，４―ジアミノ―イソプロピルベンゼン二塩
酸塩 0.15g ２―メチル―５―Ｎ―（β―ヒドロキシエチ
ル）アミノフエノール 0.1g ２―メチルレゾルシン 0.25g メタ―アミノフエノール 0.25g パラ―フエニレンジアミン 0.23g パラ―アミノフエノール 0.6g オルト―アミノフエノール 0.27g エチレンオキシド２モルを含むオキシエチレン
化されたオレイルアルコール 4.5g エチレンオキシド４モルを含むオキシエチレン
化されたオレイルアルコール 4.5g エチレンオキシド12モルを含むオキシエチレン
化されたオレイルアミン
（Socie′te′〓ARMOUR〓より〓ETHOMEEN
TO12〓の商品名で市販されているもの） 4.5g コプラ脂肪酸のジエタノールアミド 9g プロピレングリコール 4g ２―ブトキシエタノール 8g エタノール（96゜） 6g ジエチレントリアミンペンタ酢酸のペンタナト
リウム塩 2g ヒドロキノン 0.15g 亜硫酸水素ナトリウム水溶液（35°B） 1.3g トリエタノールアミン 1.2g 水 100gにする量 この組成物のPH値は8.6である。
酸塩 0.15g ２―メチル―５―Ｎ―（β―ヒドロキシエチ
ル）アミノフエノール 0.1g ２―メチルレゾルシン 0.25g メタ―アミノフエノール 0.25g パラ―フエニレンジアミン 0.23g パラ―アミノフエノール 0.6g オルト―アミノフエノール 0.27g エチレンオキシド２モルを含むオキシエチレン
化されたオレイルアルコール 4.5g エチレンオキシド４モルを含むオキシエチレン
化されたオレイルアルコール 4.5g エチレンオキシド12モルを含むオキシエチレン
化されたオレイルアミン
（Socie′te′〓ARMOUR〓より〓ETHOMEEN
TO12〓の商品名で市販されているもの） 4.5g コプラ脂肪酸のジエタノールアミド 9g プロピレングリコール 4g ２―ブトキシエタノール 8g エタノール（96゜） 6g ジエチレントリアミンペンタ酢酸のペンタナト
リウム塩 2g ヒドロキノン 0.15g 亜硫酸水素ナトリウム水溶液（35°B） 1.3g トリエタノールアミン 1.2g 水 100gにする量 この組成物のPH値は8.6である。
使用時には20容量倍濃度の過酸化水素100gを
加える。
加える。
90％自然の白髪に30℃で25分間施すと、この混
合物はリンスおよびシヤンプーした後毛髪に中間
―くり色の色調を与える。
合物はリンスおよびシヤンプーした後毛髪に中間
―くり色の色調を与える。
例 ４
以下に記載の染色用組成物を調製する。
２，４―ジアミノ―ｎ―ブチルベンゼン二塩酸
塩 2.4g パラ―フエニレンジアミン 2.4g オルト―アミノフエノール 1.60g エチレンオキシド２モルを含むラウリル硫酸ナ
トリウム 19g エチレンジアミン四酢酸 0.19g ２―ブトキシエタノール 3.8g 亜硫酸水素ナトリウム水溶液（35゜B） 0.9g ヒドロキノン 0.14g アンモニア水溶液（22゜B） 10g 水 100gにする量 この組成物のPH値は9.9である。
塩 2.4g パラ―フエニレンジアミン 2.4g オルト―アミノフエノール 1.60g エチレンオキシド２モルを含むラウリル硫酸ナ
トリウム 19g エチレンジアミン四酢酸 0.19g ２―ブトキシエタノール 3.8g 亜硫酸水素ナトリウム水溶液（35゜B） 0.9g ヒドロキノン 0.14g アンモニア水溶液（22゜B） 10g 水 100gにする量 この組成物のPH値は9.9である。
使用時には20容量倍濃度の過酸化水素100gを
加える。
加える。
脱色した白髪に25℃で25分間施すと、この混合
物はリンスおよびシヤンプーした後毛髪に青―黒
色の色調を与える。
物はリンスおよびシヤンプーした後毛髪に青―黒
色の色調を与える。
例 ５
以下に記載の染色用組成物を調製する。
２，４―ジアミノ―ｎ―プロピルベンゼン二塩
酸塩 0.156g ２―メチル―５―Ｎ―（β―ヒドロキシエチ
ル）―アミノフエノール 0.25g メタ―アミノフエノール 0.109g レゾルシン 0.11g Ｎ―（β―メトキシエチル）―パラ―フエニレ
ンジアミン二塩酸塩 0.72g ３―ニトロ―４―アミノフエノール 0.2g ３―ニトロ―４―Ｎ―（β―ヒドロキシエチ
ル）―アミノフエノール 0.1g 架橋したポリアクリル酸（〓CARBOPOL934〓
の商品名で市販されているもの） 1.5g エタノール（96゜） 11g ２―ブトキシエタノール 5g トリメチルセチルアンモニウムブロミド 1g エチレンジアミン四酢酸 0.1g アンモニア水溶液（22゜B） 10g チオグリコール酸 0.2g 水 100gにする量 この組成物のPH値は10.1である。
酸塩 0.156g ２―メチル―５―Ｎ―（β―ヒドロキシエチ
ル）―アミノフエノール 0.25g メタ―アミノフエノール 0.109g レゾルシン 0.11g Ｎ―（β―メトキシエチル）―パラ―フエニレ
ンジアミン二塩酸塩 0.72g ３―ニトロ―４―アミノフエノール 0.2g ３―ニトロ―４―Ｎ―（β―ヒドロキシエチ
ル）―アミノフエノール 0.1g 架橋したポリアクリル酸（〓CARBOPOL934〓
の商品名で市販されているもの） 1.5g エタノール（96゜） 11g ２―ブトキシエタノール 5g トリメチルセチルアンモニウムブロミド 1g エチレンジアミン四酢酸 0.1g アンモニア水溶液（22゜B） 10g チオグリコール酸 0.2g 水 100gにする量 この組成物のPH値は10.1である。
使用時には20容量倍濃度の過酸化水素100gを
加える。
加える。
90％自然の白髪に27℃で30分間施すと、この混
合物はリンスおよびシヤンプーした後毛髪にかす
かに銅色の光沢を持つ中間―くり色の色調を与え
る。
合物はリンスおよびシヤンプーした後毛髪にかす
かに銅色の光沢を持つ中間―くり色の色調を与え
る。
例 ６
以下に記載の染色用組成物を調製する。
２，４―ジアミノ―イソプロピルベンゼン二塩
酸塩 0.2g ２―メチル―５―アミノフエノール 0.2g ２，６―ジメチル―パラ―フエニレンジアミン
二塩酸塩 0.2g ４―アミノ―Ｎ―（β―メトキシエチル）―ア
ニリン二塩酸塩 0.3g ２メチル―４―アミノ―５―ニトロフエノール
0.08g ３―ニトロ―４―Ｎ―（β―ヒドロキシエチ
ル）―アミノフエノール 0.04g エチレンオキシド４モルを含むノニルフエノー
ル（Socie′te′〓RHONE POULENC〓より
〓CE―MULSOLNP4〓の商品名で市販されて
いるもの） 21g エチレンオキシド９モルを含むノニルフエノー
ル（Socie′te′〓RHONE POULENC〓より
〓CE―MULSOL NP9〓の商品名で市販されて
いるもの） 24g オレイン酸 4g ２―ブトキシエタノール 3g エタノール（96゜） 10g ジエチレントリアミンペンタ酢酸のペンタナト
リウム塩 2.5g チオグリコール酸 0.6g アンモニア水溶液（22゜B） 10g 水 100gにする量 この組成物のPH値は10である。
酸塩 0.2g ２―メチル―５―アミノフエノール 0.2g ２，６―ジメチル―パラ―フエニレンジアミン
二塩酸塩 0.2g ４―アミノ―Ｎ―（β―メトキシエチル）―ア
ニリン二塩酸塩 0.3g ２メチル―４―アミノ―５―ニトロフエノール
0.08g ３―ニトロ―４―Ｎ―（β―ヒドロキシエチ
ル）―アミノフエノール 0.04g エチレンオキシド４モルを含むノニルフエノー
ル（Socie′te′〓RHONE POULENC〓より
〓CE―MULSOLNP4〓の商品名で市販されて
いるもの） 21g エチレンオキシド９モルを含むノニルフエノー
ル（Socie′te′〓RHONE POULENC〓より
〓CE―MULSOL NP9〓の商品名で市販されて
いるもの） 24g オレイン酸 4g ２―ブトキシエタノール 3g エタノール（96゜） 10g ジエチレントリアミンペンタ酢酸のペンタナト
リウム塩 2.5g チオグリコール酸 0.6g アンモニア水溶液（22゜B） 10g 水 100gにする量 この組成物のPH値は10である。
使用時には20容量倍濃度の過酸化水素100gを
加える。
加える。
90％自然の白髪に27℃で30分間施すと、この混
合物はリンスおよびシヤンプーした後毛髪に青味
を帯びた銀灰色の色調を与える。
合物はリンスおよびシヤンプーした後毛髪に青味
を帯びた銀灰色の色調を与える。
例 ７
以下に記載の染色用組成物を調製する。
２，４―ジアミノ―イソプロピルベンゼン二塩
酸塩 0.005g ２―メチル―５―Ｎ―（β―ヒドロキシエチ
ル）―アミノフエノール 0.0175g レゾルシン 0.01g Ｎ―（β―メトキシエチル）―パラ―フエニレ
ンジアミン二塩酸塩 0.048g エチレンオキシド２モルを含むラウリル硫酸ナ
トリウム 20g エチレンジアミン四酢酸 0.2g 亜硫酸水素ナトリウム水溶液（35゜B） 1g アンモニア水溶液（22゜B） 10g 水 100gにする量 この組成物のPH値は10.9である。
酸塩 0.005g ２―メチル―５―Ｎ―（β―ヒドロキシエチ
ル）―アミノフエノール 0.0175g レゾルシン 0.01g Ｎ―（β―メトキシエチル）―パラ―フエニレ
ンジアミン二塩酸塩 0.048g エチレンオキシド２モルを含むラウリル硫酸ナ
トリウム 20g エチレンジアミン四酢酸 0.2g 亜硫酸水素ナトリウム水溶液（35゜B） 1g アンモニア水溶液（22゜B） 10g 水 100gにする量 この組成物のPH値は10.9である。
使用時には20容量倍濃度の過酸化水素50gを加
える。
える。
脱色したた白髪に25℃で30分間施すと、この混
合物はリンスおよびシヤンプーした後毛髪に真珠
色を帯びた非常に薄い金色の色調を与える。
合物はリンスおよびシヤンプーした後毛髪に真珠
色を帯びた非常に薄い金色の色調を与える。
例 ８
以下に記載の染色用組成物を調製する。
２，４―ジアミノ―ｎ―ブチルベンゼン二塩酸
塩 0.16g レゾルシン 0.4g メタ―アミノフエノール 0.23g ２―メチル―５―アミノフエノール 0.3g パラ―アミノフエノール 0.5g パラ―トルイレンジアミン二塩酸塩 0.75g オルト―ニトロアニリン 0.03g エチレンオキシド４モルを含むノニルフエノー
ル（Socie′te′〓RHONE POULENC〓より
〓CEMULSOL NP4〓の商品名で市販されてい
るもの） 21g エチレンオキシド９モルを含むノニルフエノー
ル（Socie′te′〓RHONE POULENC〓より
〓CHMULSOL NP9〓の商品名で市販されて
いるもの 24g オレイン酸 4g ２―ブトキシエタノール 3g エタノール（96゜） 10g ジエチレントリアミンペンタ酢酸のペンタナト
リウム塩 2.5g チオグリコール酸 0.6g アンモニア水溶液（22゜B） 10g 水 100gにする量 この組成物のPH値は9.9である。
塩 0.16g レゾルシン 0.4g メタ―アミノフエノール 0.23g ２―メチル―５―アミノフエノール 0.3g パラ―アミノフエノール 0.5g パラ―トルイレンジアミン二塩酸塩 0.75g オルト―ニトロアニリン 0.03g エチレンオキシド４モルを含むノニルフエノー
ル（Socie′te′〓RHONE POULENC〓より
〓CEMULSOL NP4〓の商品名で市販されてい
るもの） 21g エチレンオキシド９モルを含むノニルフエノー
ル（Socie′te′〓RHONE POULENC〓より
〓CHMULSOL NP9〓の商品名で市販されて
いるもの 24g オレイン酸 4g ２―ブトキシエタノール 3g エタノール（96゜） 10g ジエチレントリアミンペンタ酢酸のペンタナト
リウム塩 2.5g チオグリコール酸 0.6g アンモニア水溶液（22゜B） 10g 水 100gにする量 この組成物のPH値は9.9である。
使用時には20容量倍濃度の過酸化水素100gを
加える。
加える。
脱色した白髪に28℃で30分間施すと、この混合
物はリンスおよびシヤンプーした後毛髪にマホガ
ニ―色の色調を与える。
物はリンスおよびシヤンプーした後毛髪にマホガ
ニ―色の色調を与える。
例 ９
以下に記載の染色用組成物を調製する。
２，４―ジアミノ―ｎ―プロピルベンゼン二塩
酸塩 0.15g メタ―アミノフエノール 0.25g ６―ヒドロキシベンゾモルホリン 0.07g ２，６―ジメチル―３―メトキシ―パラ―フエ
ニレンジアミン二塩酸塩 0.08g Ｎ，Ｎ―ジ―（β―ヒドロキシエチル）―パラ
―フエニレンジアミン二塩酸塩 0.18g パラ―アミノフエノール 0.15g ４―Ｎ―メチルアミノフエノール 0.15g ３―ニトロ―４―Ｎ―（β―ヒドロキシエチ
ル）―アミノフエノール 0.3g エチレンオキシド２モルを含むラウリル硫酸ナ
トリウム 20g エチレンジアミン四酢酸 0.2g 亜硫酸水素ナトリウム水溶液（35゜B） 1g ヒドロキノン 0.15g アンモニア水溶液（22゜B） 10g 水 100gにする量 この組成物のPH値は10.8である。
酸塩 0.15g メタ―アミノフエノール 0.25g ６―ヒドロキシベンゾモルホリン 0.07g ２，６―ジメチル―３―メトキシ―パラ―フエ
ニレンジアミン二塩酸塩 0.08g Ｎ，Ｎ―ジ―（β―ヒドロキシエチル）―パラ
―フエニレンジアミン二塩酸塩 0.18g パラ―アミノフエノール 0.15g ４―Ｎ―メチルアミノフエノール 0.15g ３―ニトロ―４―Ｎ―（β―ヒドロキシエチ
ル）―アミノフエノール 0.3g エチレンオキシド２モルを含むラウリル硫酸ナ
トリウム 20g エチレンジアミン四酢酸 0.2g 亜硫酸水素ナトリウム水溶液（35゜B） 1g ヒドロキノン 0.15g アンモニア水溶液（22゜B） 10g 水 100gにする量 この組成物のPH値は10.8である。
使用時には20容量倍濃度の過酸化水素80gを加
える。
える。
90％自然の白髪に27℃で30分間施すと、この混
合物はリンスおよびシヤンプーした後毛髪に金色
の光沢を持つピンク色を帯びた薄いくり色の色調
を与える。
合物はリンスおよびシヤンプーした後毛髪に金色
の光沢を持つピンク色を帯びた薄いくり色の色調
を与える。
例 10
以下に記載の染色用組成物を調製する。
２，４―ジアミノ―イソプロピルベンゼン二塩
酸塩 1g ２，５―ジアミノピリジン二塩酸塩 1.5g ピロカテコール 0.327g レゾルシン 0.11g １―フエニル―３―メチルピラゾール―５―オ
ン 0.087g ２―ニトロ―４―メチル―６―アミノベンゼン
0.7g エチレンオキシド２モルを含むラウリル硫酸ナ
トリウム 20g エチレンジアミン四酢酸 0.2g 亜硫酸水素ナトリウム水溶液（35゜B） 1g ヒドロキノン 0.15g アンモニア水溶液（22゜B） 10g 水 100gにする量 この組成物のPH値は9.9である。
酸塩 1g ２，５―ジアミノピリジン二塩酸塩 1.5g ピロカテコール 0.327g レゾルシン 0.11g １―フエニル―３―メチルピラゾール―５―オ
ン 0.087g ２―ニトロ―４―メチル―６―アミノベンゼン
0.7g エチレンオキシド２モルを含むラウリル硫酸ナ
トリウム 20g エチレンジアミン四酢酸 0.2g 亜硫酸水素ナトリウム水溶液（35゜B） 1g ヒドロキノン 0.15g アンモニア水溶液（22゜B） 10g 水 100gにする量 この組成物のPH値は9.9である。
使用時には20容量倍濃度の過酸化水素100gを
加える。
加える。
脱色した麦わら黄色の毛髪に27℃で25分間施す
と、この混合物はリンスおよびシヤンプーした後
毛髪に赤銅色を帯びたくり色の色調を与える。
と、この混合物はリンスおよびシヤンプーした後
毛髪に赤銅色を帯びたくり色の色調を与える。
例 11
以下に記載の染色用組成物を調製する。
２，４―ジアミノ―ｎ―プロピルンゼン二塩酸
塩 1.12g パラ―フエニレンジアミン 0.54g エチレンオキシド２モルを含むラウリル硫酸ナ
トリウム 20g エチンジアミン四酢酸 0.2g 亜硫酸水素ナトリウム水溶液（35゜B） 1g ヒドロキノン 1.5g アンモニア水溶液（22゜B） 10g 水 100gにする量 この組成物のPHは10.3である。
塩 1.12g パラ―フエニレンジアミン 0.54g エチレンオキシド２モルを含むラウリル硫酸ナ
トリウム 20g エチンジアミン四酢酸 0.2g 亜硫酸水素ナトリウム水溶液（35゜B） 1g ヒドロキノン 1.5g アンモニア水溶液（22゜B） 10g 水 100gにする量 この組成物のPHは10.3である。
使用時には20容量倍濃度の過酸化水素100gを
加える。
加える。
脱色した白髪に28℃で20分間施すと、この混合
物はリンスおよびシヤンプーした後毛髪に強い青
紫色の色調を与える。
物はリンスおよびシヤンプーした後毛髪に強い青
紫色の色調を与える。
例 12
以下に記載の染色用組成物を調製する。
２，４―ジアミノ―ｎ―ブチルベンゼン二塩酸
塩 2.5g パラ―フエニレンジアミン 1.8g 架橋したポリアクリル酸（〓CARBOPOL 934〓
の商品名で市販されているもの） 1.5g エタノール（96゜） 11g ２―ブトキシエタノール 5g トリメチルセチルアンモニウムプロミド 1g エチレンジアミン四酢酸 0.1g アンモニア水溶液（22゜B） 10g チオグリコール酸 0.2g 水 100gにする量 この組成物のPH値は9.8である。
塩 2.5g パラ―フエニレンジアミン 1.8g 架橋したポリアクリル酸（〓CARBOPOL 934〓
の商品名で市販されているもの） 1.5g エタノール（96゜） 11g ２―ブトキシエタノール 5g トリメチルセチルアンモニウムプロミド 1g エチレンジアミン四酢酸 0.1g アンモニア水溶液（22゜B） 10g チオグリコール酸 0.2g 水 100gにする量 この組成物のPH値は9.8である。
使用時には20容量倍濃度の過酸化水素100gを
加える。
加える。
90％自然の白髪に25℃で20分間施すと、この混
合物はリンスおよびシヤンプーした後毛髪に紫色
を帯びた紺色の色調を与える。
合物はリンスおよびシヤンプーした後毛髪に紫色
を帯びた紺色の色調を与える。
例 13
以下に記載の染色用組成物を調製する。
２，４―ジアミノ―ｎ―プロピルベンゼン二塩
酸塩 0.25g ２―メチル―５―Ｎ―（β―ヒドロキシエチ
ル）―アミノフエノール 0.6g パラ―フニレンジアミン 0.5g ３―ニトロ―４―Ｎ―（β―ヒドロキシエチ
ル）―アミノフエノール 0.5g ３―ニトロ―６―Ｎ―（β―ヒドロキシエチ
ル）―アミノアニソール 0.5g ３―ニトロ―４―アミノフエノール 1.5g エチレンオキシド２モルを含むオキシエチレン
化されたオレイルアルコール 4.5g エチレンオキシド４モルを含むオキシエチレン
化されたオレイルアルコール 4.5g エチレンオキシド12モルを含むオキシエチレン
化されたオレイルアミン
（Socie′te′〓ARMOUR〓より〓ETHOMEEN
TO12〓の商品名で市販されているもの） 4.5g コプラ脂肪酸のジエタノールアミド 9g プロピレングリコール 4g ２―ブトキシエタノール 8g エタノール（96゜） 6g ジエチレントリアミンペンタ酢酸のペンタナト
リウム塩 2g ヒドロキノン 0.15g 亜硫酸水素ナトリウム水溶液（35゜B） 1.3g アンモニア水溶液（22゜B） 10g 水 100gにする量 この組成物のPH値は10.5である。
酸塩 0.25g ２―メチル―５―Ｎ―（β―ヒドロキシエチ
ル）―アミノフエノール 0.6g パラ―フニレンジアミン 0.5g ３―ニトロ―４―Ｎ―（β―ヒドロキシエチ
ル）―アミノフエノール 0.5g ３―ニトロ―６―Ｎ―（β―ヒドロキシエチ
ル）―アミノアニソール 0.5g ３―ニトロ―４―アミノフエノール 1.5g エチレンオキシド２モルを含むオキシエチレン
化されたオレイルアルコール 4.5g エチレンオキシド４モルを含むオキシエチレン
化されたオレイルアルコール 4.5g エチレンオキシド12モルを含むオキシエチレン
化されたオレイルアミン
（Socie′te′〓ARMOUR〓より〓ETHOMEEN
TO12〓の商品名で市販されているもの） 4.5g コプラ脂肪酸のジエタノールアミド 9g プロピレングリコール 4g ２―ブトキシエタノール 8g エタノール（96゜） 6g ジエチレントリアミンペンタ酢酸のペンタナト
リウム塩 2g ヒドロキノン 0.15g 亜硫酸水素ナトリウム水溶液（35゜B） 1.3g アンモニア水溶液（22゜B） 10g 水 100gにする量 この組成物のPH値は10.5である。
使用時には20容量倍濃度の過酸化水素100gを
加える。
加える。
90％自然の白髪に25℃で25分間施すと、この混
合物はリンスおよびシヤンプーした後毛髪に赤色
の色調を与える。
合物はリンスおよびシヤンプーした後毛髪に赤色
の色調を与える。
例 14
以下に記載の染色用組成物を調製する。
２，４―ジアミノ―ｎ―プロピルベンゼン二塩
酸塩 0.892g パラ―アミノフエノール 0.436g エチレンオキシド２モルを含むラウリル硫酸ナ
トリウム 20g エチレンジアミン四酢酸 0.2g 亜硫酸水素ナトリウム水溶液（35゜B） 1g ヒドロキノン 1.5g アンモニア溶液（22゜B） 10g 水 100gにする量 この組成物のPH値は10.4である。
酸塩 0.892g パラ―アミノフエノール 0.436g エチレンオキシド２モルを含むラウリル硫酸ナ
トリウム 20g エチレンジアミン四酢酸 0.2g 亜硫酸水素ナトリウム水溶液（35゜B） 1g ヒドロキノン 1.5g アンモニア溶液（22゜B） 10g 水 100gにする量 この組成物のPH値は10.4である。
使用時には20容量倍濃度の過酸化水素100gを
加える。
加える。
90％自然の白髪に28℃で20分間施すと、この混
合物はリンスおよびシヤンプーした後毛髪に薄い
紫―すみれ色の色調を与える。
合物はリンスおよびシヤンプーした後毛髪に薄い
紫―すみれ色の色調を与える。
例 15
以下に記載の染色用組成物を調製する。
２，４―ジアミノ―イソプロピルベンゼン二塩
酸塩 0.446g Ｎ―エチル―Ｎ―（β―ヒドロキシエチル）―
パラ―フエニレンジアミン二塩酸塩 0.506g エチレンオキシド２モルを含むラウリル硫酸ナ
トリウム 20g 亜硫酸水素ナトリウム水溶液（35゜B） 1g アンモニア水溶液（22゜B） 10g 水 100gにする量 この組成物のPH値は10.4である。
酸塩 0.446g Ｎ―エチル―Ｎ―（β―ヒドロキシエチル）―
パラ―フエニレンジアミン二塩酸塩 0.506g エチレンオキシド２モルを含むラウリル硫酸ナ
トリウム 20g 亜硫酸水素ナトリウム水溶液（35゜B） 1g アンモニア水溶液（22゜B） 10g 水 100gにする量 この組成物のPH値は10.4である。
使用時には20容量倍濃度の過酸化水素50gを加
える。
える。
90％自然の白髪に28℃で30分間施すと、この混
合物はリンスおよびシヤンプーした後毛髪に薄い
エメラルドブルーの色調を与える。
合物はリンスおよびシヤンプーした後毛髪に薄い
エメラルドブルーの色調を与える。
例 16
以下に記載の染色用組成物を調製する。
２，４―ジアミノ―イソプロピルベンゼン二塩
酸塩 0.669g ２，５―ジアミノ―イソプロピルベンゼン二塩
酸塩 0.669g エチレンオキシド２モルを含むオキシエチレン
化されたオレイルアルコール 4.5g エチレンオキシド４モルを含むオキシエチレン
化されたオレイルアルコール 4.5g エチレンオキシド12モルを含むオキシエチレン
化されたオレイルアミン
（Socie′te′〓ARMOUR〓より〓ETHOMEEN
TO12〓の商品名で市販されているもの 4.5g コプラ脂肪酸のジエタノールアミド 9g プロピレングリコール 4g ２―ブトキシエタノール 8g エタノール（96゜） 6g ジエチレントリアミンペンタ酢酸のペンタナト
リウム塩 2g チオグリコール酸 0.5g アンモニア水溶液（22゜B） 10g 水 100gにする量 この組成物のPH値は9.8である。
酸塩 0.669g ２，５―ジアミノ―イソプロピルベンゼン二塩
酸塩 0.669g エチレンオキシド２モルを含むオキシエチレン
化されたオレイルアルコール 4.5g エチレンオキシド４モルを含むオキシエチレン
化されたオレイルアルコール 4.5g エチレンオキシド12モルを含むオキシエチレン
化されたオレイルアミン
（Socie′te′〓ARMOUR〓より〓ETHOMEEN
TO12〓の商品名で市販されているもの 4.5g コプラ脂肪酸のジエタノールアミド 9g プロピレングリコール 4g ２―ブトキシエタノール 8g エタノール（96゜） 6g ジエチレントリアミンペンタ酢酸のペンタナト
リウム塩 2g チオグリコール酸 0.5g アンモニア水溶液（22゜B） 10g 水 100gにする量 この組成物のPH値は9.8である。
使用時には20容量倍濃度の過酸化水素100gを
加える。
加える。
脱色した白髪に23℃で20分間施すと、この混合
物はリンスおよびシヤンプーした後毛髪に非常に
純粋な青色の色調を与える。
物はリンスおよびシヤンプーした後毛髪に非常に
純粋な青色の色調を与える。
例 17
以下に記載の染色用組成物を調製する。
２，４―ジアミノ―ｎ―ブチルンゼン 0.587g
２，５―ジアミノフニル―エタノール二塩酸塩
0.81g エチレンオキシド２モルを含むラウリル硫酸ナ
トリウム 20g エチレンジアミン四酢酸 0.2g 亜硫酸水素ナトリウム水溶液（35゜B） 1g アンモニア水溶液（22゜B） 10g 水 100gにする量 この組成物のPH値は10.5である。
0.81g エチレンオキシド２モルを含むラウリル硫酸ナ
トリウム 20g エチレンジアミン四酢酸 0.2g 亜硫酸水素ナトリウム水溶液（35゜B） 1g アンモニア水溶液（22゜B） 10g 水 100gにする量 この組成物のPH値は10.5である。
使用時には20容量倍濃度の過酸化水素100gを
加える。
加える。
90％自然の白髪に30℃で25分間施すと、この混
合物はリンスおよびシヤンプーした後毛髪に銀色
を帯びた青色の色調を与える。
合物はリンスおよびシヤンプーした後毛髪に銀色
を帯びた青色の色調を与える。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 発色剤として一般式 （式中Ｒはｎ―プロピル基、イソプロピル基ま
たはｎ―ブチル基である） で表わされるメタ―フエニレンジアミン少なくと
も一種またはその塩少なくとも一種を含むことを
特徴とする、酸化塩基少なくとも一種を化粧用担
体中に含む毛髪染色用組成物。 ２ 組成物の全重量に対して0.005〜2.5重量％の
割合で式（）の化合物またはそれらの塩を含む
前項１に記載の組成物。 ３ 以下に記載の群から選んだ酸化塩基少なくと
も一種を含む前項１または２に記載の組成物： (a) パラ―フエニレンジアミン類特にパラ―フエ
ニレンジアミン、パラ―トルイレンジアミン、
２，６―ジメチル―パラ―フエニレンジアミ
ン、２，３―ジメチル―パラ―フエニレンジア
ミン、Ｎ―（β―メトキシエチル）―パラ―フ
エニレンジアミン、Ｎ，Ｎ―ジ―（β―ヒドロ
キシエチル）―パラ―フエニレンジアミン、Ｎ
―エチル―Ｎ―（β―ヒドロキシエチル）―パ
ラ―フエニレンジアミン、２，６―ジメチル―
３―メトキシ―パラ―フエニレンジアミン、Ｎ
―エチル―Ｎ―（β―メシルアミノエチル）―
パラ―フエニレンジアミン、Ｎ―エチル―Ｎ―
カルバミルメチル―パラ―フエニレンジアミ
ン、２，５―ジアミノ―イソプロピルベンゼン
および２，５―ジアミノフエニル―エタノー
ル、 (b) ２，５―ジアミノピリジン、および (c) パラ―アミノフエノール類特にパラ―アミノ
フエノール、２―メチル―４―アミノフエノー
ル、２，６―ジメチル―４―アミノフエノール
および２―クロル―４―アミノフエノール。 ４ 一般式（）で表わされる化合物およびそれ
らの塩の他にレゾルシン、２―メチルレゾルシ
ン、メタ―アミノフエノール、２―メチル―５―
Ｎ―（β―ヒドロキシエチル）―アミノフエノー
ル、２―メチル―５―アミノフエノール、６―ヒ
ドロキシベンゾモルホリン、２―メチル―５―Ｎ
―（カルバミルメチル）―アミノフエノールおよ
び２，６―ジメチル―５―アセチルアミノフエノ
ールから成る群から選んだ発色剤少なくとも一
種、または活性メチレン基を持つ発色剤例えば１
―フエニル―３―メチルピラゾール―５―オンま
たはさらに他のメタ―フエニレンジアミン類例え
ば２，４―ジアミノ―フエノキシ―エタノールあ
るいはさらにα―ナフトールを発色剤として含む
前項１〜３のいずれかに記載の組成物。 ５ オルト―アミノフエノール、ピロカテコール
およびヒドロキノンあるいはその核上に水酸基、
メトキシ基またはアミノ基から成る群から選んだ
置換基少なくとも３個を持つベンゼン系染料前駆
物質あるいはさらにナフタリン系前駆物質特に２
―ヒドロキシ―１，４―ナフトキノンまたは５―
ヒドロキシ―１，４―ナフトキノンから成る群か
ら選んだ化合物少なくとも一種を含む前項１〜４
のいずれかに記載の組成物。 ６ 直接染料を含む前項１〜５のいずれかに記載
の組成物。 ７ 組成物中に３―ニトロ―６―Ｎ―（β―ヒド
ロキシエチル）―アミノアニソール、３―ニトロ
―４―アミノフエノール、３―ニトロ―４―Ｎ―
（β―ヒドロキシエチル）―アミノフエノール、
４―ニトロ―５―Ｎ―メチルアミノフエノキシ―
エタノール、２―アミノ―３―ニトロ―イソプロ
ピルベンゼン、３―ニトロ―４―Ｎ―メチルアミ
ノ―Ｎ，Ｎ―ジ―（β―ヒドロキシエチル）―ア
ニリン、２―アミノ―３―ニトロフエノール、２
―ニトロ―４―メチル―６―アミノフエノールお
よび２―メチル―４―アミノ―５―ニトロフエノ
ールから成る群から選んだ直接染料少なくとも一
種を含む前項６に記載の組成物。 ８ PH値が８〜11.5である前項１〜７のいずれか
に記載の組成物。 ９ 浸透剤、発泡剤、シツクナー、酸化防止剤、
塩基性化剤、酸性化剤、香料、金属イオン封鎖
剤、フイルム形成剤および有機溶媒から成る群か
ら選んだ助剤少なくとも一種を含む前項１〜８の
いずれかに記載の組成物。 １０ アンモニア、アルキルアミン例えばエチル
アミンまたはトリエチルアミン、アルカノールア
ミン例えばモノ―、ジ―またはトリ―エタノール
アミン、アルキルアルカノールアミン例えばメチ
ルジエタノールアミン、水酸化ナトリウム、水酸
化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムおよ
び炭酸アンモニウムから成る群から選んだ塩基性
化剤少なくとも一種を含む前項９に記載の組成
物。 １１ 乳酸、酢酸、酒石酸およびりん酸から成る
群から選んだ酸性化剤少なくとも一種を含む前項
９に記載の組成物。 １２ アルキルベンゼンスルホネート、アルキル
ナフタリンスルホネート、脂肪アルコールの硫酸
エステル、エーテル―硫酸エステルおよびスルホ
ン酸エステル、第四アンモニウム塩例えばトリメ
チルセチルアンモニウムブロミドおよびセチルピ
リジニウムブロミド、脂肪酸のジエタノールアミ
ド、ポリオキシエチレン化またはポリグリセロー
ル化された酸とアルコールおよびポリオキシエチ
レン化またはポリグリセロール化されたアルキル
フエノールから成る群から選んだ水溶性界面活性
剤少なくとも一種を含む前項９に記載の組成物。 １３ 組成物の全重量に対して界面活性剤を0.5
〜55重量％、好ましくは４〜40重量％の割合で含
む前項９または１２に記載の組成物。 １４ エタノール、イソプロパノール、グリセリ
ンおよびグリコール類およびそれらのエーテル例
えば２―ブトキシエタノール、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ジエチレングリコー
ルモノエチルエーテルおよびジエチレングリコー
ルモノメチルエーテルから成る群から選んだ有機
溶媒少なくとも一種を含む前項９に記載の組成
物。 １５ 組成物の全重量に対して有機溶媒を１〜40
重量％、好ましくは５〜30重量％の割合で含む前
項９または１４に記載の組成物。 １６ アルギン酸ナトリウム、アラビアゴム、セ
ルロース誘導体例えばメチルセルロース、ヒドロ
キシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチ
ルセルロースおよびカルボキシメチルセルロース
のナトリウム塩、アクリル酸ポリマーおよびベン
トナイトから成る群から選んだシツクナー少なく
とも一種を含む前項９に記載の組成物。 １７ 組成物の全重量に対してシツクナー少なく
とも一種を0.5〜５重量％好ましくは0.5〜３重量
％の割合で含む前項９または１６に記載の組成
物。 １８ 亜硫酸ナトリウム、チオグリコール酸、亜
硫酸水素ナトリウム、アスコルビン酸およびヒド
ロキノンから成る群から選んだ酸化防止剤少なく
とも一種を含む前項９に記載の組成物。 １９ 組成物の全重量に対して酸化防止剤少なく
とも一種を0.05〜1.5重量％含む前項９または１
８に記載の組成物。 ２０ 使用時に過酸化水素、過酸化尿素および過
酸塩からから成る群から選んだ酸化剤少なくとも
一種を含む前項１〜１９のいずれかに記載の組成
物。 ２１ 液体状、クリーム状、ゲル状およびエアロ
ゾル状で存在する前項１〜２０のいずれかに記載
の組成物。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7919039A FR2461494A1 (fr) | 1979-07-24 | 1979-07-24 | Compositions tinctoriales pour cheveux contenant, en tant que coupleur, au moins un diamino-2,4 alkylbenzene |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5620506A JPS5620506A (en) | 1981-02-26 |
| JPH0128004B2 true JPH0128004B2 (ja) | 1989-05-31 |
Family
ID=9228216
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10062180A Granted JPS5620506A (en) | 1979-07-24 | 1980-07-24 | Hair dye composition containing more than one 2*44diaminooalkylbenzene as color former |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4324553A (ja) |
| JP (1) | JPS5620506A (ja) |
| BE (1) | BE884417A (ja) |
| CA (1) | CA1151070A (ja) |
| CH (1) | CH645804A5 (ja) |
| DE (1) | DE3028131A1 (ja) |
| FR (1) | FR2461494A1 (ja) |
| GB (1) | GB2054666B (ja) |
| IT (1) | IT1132216B (ja) |
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|---|---|---|---|---|
| DE3016881A1 (de) * | 1980-05-02 | 1981-11-19 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Neue kupplerkomponenten fuer oxidationshaarfarben, deren herstellung sowie diese enthaltende haarfaerbemittel |
| DE3622784A1 (de) * | 1986-07-07 | 1988-01-21 | Wella Ag | Neue 5-alkoxy-2,4-diamino-alkylbenzole sowie haarfaerbemittel mit 5-alkoxy-2,4-diamino-alkyl-benzolen |
| LU86899A1 (fr) * | 1987-05-25 | 1989-01-19 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des colorants d'oxydation associes a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre |
| US5180397A (en) * | 1987-05-25 | 1993-01-19 | L'oreal | Process for dyeing keratinous fibres with couplers and/or "rapid" oxidation dyes combined with an iodide and dyeing composition employed |
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| FR2707487B1 (fr) * | 1993-07-13 | 1995-09-08 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un para-aminophénol, un méta-aminophénol et une métaphénylènediamine, et procédé de teinture utilisant une telle composition. |
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- 1980-07-24 JP JP10062180A patent/JPS5620506A/ja active Granted
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