JPH01287003A - 除草方法及び除草用配合物 - Google Patents
除草方法及び除草用配合物Info
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- JPH01287003A JPH01287003A JP1028523A JP2852389A JPH01287003A JP H01287003 A JPH01287003 A JP H01287003A JP 1028523 A JP1028523 A JP 1028523A JP 2852389 A JP2852389 A JP 2852389A JP H01287003 A JPH01287003 A JP H01287003A
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- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
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- A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
本発明は穀類作物における雑草制御方法及び該方法にお
いてなかんずく有用な除草用配合物に関する。 作物例えば穀類作物において広範囲にわたる諸種の雑草
を制御するためには一種のみでなく複数種の除草剤の使
用が屡々必要である。かような混合種の使用にもかかわ
らず雑草は依然として除草処理に対して抵抗し冬作物及
び春作物例えば小麦、大麦、からす麦及びライ麦に損害
を及ぼす。 複数種の除草剤の特別な組合せは広範囲に及ぶ雑草制御
を達成するのみならず穀類作物において雑草、特に広葉
の雑草に対し予期されなかった程度に有効であることが
今や本発明によって発見された。 すなわち本発明は穀類作物生育地における雑草特に広葉
性雑草の制御方法を提供するものであって本方法は該生
育地に対し作物が発芽した後に下式Ｉ： を有するビフェノクス（ｂｉｆｅｎｏｘ）及び下記の活
性成分即ち〔１）ベナゾリン（ｂｅｎａｚｏｌｉｎ）又
はその塩或はエステルから選ばれた１種又はそれ以上の
除草活性成分を施用することから成る。 水洗において本発明の範囲外の態様として追加的に下記
成分即ち（２）安息香酸系除草剤即ちジヵムバ（ｄｉｃ
ａｍｂａ）又は２，３．６−ＴＢＡ或はそれらの塩もし
くはエステノペ（３）フェノキシ酸系除草剤即ちジクロ
ルプロプ（ｄｉｃｈｌｏｒｐｒｏｐ）又は２，４−ＤＢ
或はそれらの塩もしくはエステル、（４）ジニトロフェ
ノール系除草剤即ちＤＮＯＣ，ジノテルブ（ｄｉｎｏｔ
ｅｒｂ）又はジノセブ（ｄｉｎｏｓｅｂ）もしくはそれ
らの塩又はエステル、（５）ベンゾニトリル系除草剤即
ちイオキシニル（ｉｏｘｙｎｉｌ）又はブロモキシニル
（ｂｒｏｍｏｘｙｎ ｉ １）或はそれらの塩もしくは
エステノペ及び（６）３．６−ＤＣＰ又はその塩或はエ
ステルから選ばれた１種又はそれ以上の除草活性成分を
施用することも可能である。 本発明方法にふいては上記の（１）の活性成分の使用を
特徴とするが、本発明の範囲外の態様として（２）〜（
６ンの活性成分のうちの１種以上をも使用し得ること及
び該（１）〜（６）の活性成分と共に更に追加の除草活
性化合物をも使用し得ることがｉ１２識されるであろう
。除草活性成分が酸性又はフェノール性である場合には
塩又はエステルを使用し得るが但しそれらが作物に対し
植物毒ではないこと即ち遊離酸又はフェノールよりも実
質上植物毒ではないことは勿論のことである。これらの
塩及びエステルの性質は画業技術にとって周知である。 ビフエノクス即ちメチル５− （２，４−ジクロロフェ
ノキシ）−２−二トロペンゾエートの製法は英国（連合
王国）特許第１２３２３６８号明細書に記載されその除
草剤としての用途も又文献（Ｐｒｏｃ。 Ｎ、ε、 Ｗｅｅｄ Ｓｃｉ、 Ｃｏｎｆ、１９７３．
２７．３１）に記載されている。同様に安息香酸系除草
剤であるジカムバ即ち３，６− ジノ）川ｌ ２７１・
十シ安息マンゴＵＪは米国特許第３０１３０５４号明細
書に開示；’！ ：、Ａ”１、又２゜３．６−、−〜Ｔ
ＢΔ即１３２ 、 ３ 、 ６−１・ツクｉ：’ｌ ｉ
ｉ’ｆｆ安息香酸は米国特許第２８４１１４ ’γ０８
・５び３１）８１１ｆ３２ぢ腎告り１細書１：開示され
ている。７〕。ノー）“シ酸系除ｌ″１１剤は周知の仕
合物群゛−Ｃあっでかなりの７１ＪＩ ＩＩＪＩ ｌ：
わｔ“り広汎に使用９）れた。ジクロ刀・ブ１１ブは２
−、−（２，４ジクｏｏ）ｆｆノ”！”シ）プロ１：′
オン酸の・船名Ｑ’Ｊ５、で別名（１’： １．、、、
− テ２ 、 ４．８−ｒ−）Ｐ （！−イｖ 名称ｉ
ｉ’ 知’Ｆ＞ ４１．。 ている；なオＢ、４−Ｉ）Ｂは４−（２，４−ジクロロ
フＬ）＋シ）ブ′デリック酸の一帛を名−ζ−あ１？”
）、。 ジニトロ７、／＋−ル系除草剤である１１ Ｎ （１（
、： （化学名２・−メヂル〜４．ト ジ、″′ニド１
−′Ｊ］、４．ノ・ル）は英国特許第４２５２９５−”
ｆ＞ （！： Ｉ、、、、、、了、゛保護３＼イ’７．
．−（：いろ３．ジノセブは２ ＳｅＣ−ブチル、、
−４，５−ジー：、、 ｔ＝ １ニア、ｌ工、／−ルの
〜・船名て了あって、米田特許第２Ｈｌｉ’！１９７Ａ
；−明細書に開示されでいる１、ジノフ−ルブ即３２、
、、、、、、、−ｔｅ目−ブチル−４，６−ジ７“、）
ｒ１７ ：ｔハノ叫ま例えば莢１刊特許第１１２６６
５８号明細ｉｊ、開示５す′１、（、″いる。ベンゾニ
トリル系除草剤である・イオキジ７゛、））・［１１シ
４ ヒトＴｌ１ｌｌ ４：：シ−、、、、、、３、５
ジ ョ ・ドベン・ゾ“ｌ・リル及、１′ドブ゛！１（
・」・シー“、ル即ら３＋り〜ジブロ壬〜・１ （−、
ドＩ’ｌキシ−ベンシー：、トリルは共に例えば英国時
１）′１箱！ｌ ”ｉ ’（””／ Ｊ ＋’ｊ ”’
Ｆｉ明細ｉユ）１、°開示、゛畳９．ζ、いる。 ベノ”プリンは化、−＃構造と１，２で４ り）１月−
ｒ−、−２−、、−；、１８トソ ；（・くンゾー＝ブ
パＪ−゛ゾリン酢酸を有・」るがこのｊ）の（３文・η
国特許第８６２２２６号明細書＋１’ｉ二１ｌｆ１示さ
れＣ（ハる。３ 、 ６−Ｄ ｃ： ｐは；３ｏ Ｇ
−ジノ７ｊ ７１１ビニ］す７ｆＪＪ ’７．’、’ｆ
ア−３Ｙｌ、゛、 ：ｉ’１．、、 ｉ；ｉ米国Ｗｉ
第３３１’１５４９号明細書に開示Ｊ ｉｌｌ、ている
。 穀類作物は例えば小麦、大麦、からす麦又はライ麦であ
り１１．するが本発明方法は小麦及び大麦特ｉ；、：省
小麦に、び春大麦並び（、°冬大麦の処３Ｍ！に最も大
きなイ１用性を、１．’、（、出している１１作物の感
受性２−雑草制御問題の深刻性とが除争゛活性剤の施、
用重ギ、・決定４″る１、ｊ、か１．ながら一般１１，
１−゛〕」−ツク、・ミの施用量は１７％クタ〜・ル当
り０．２５ ＝−３，０ｋｒ＜、好・適には１ヘクク゛
−ル当り０．５−・］、、 ５ ｋｇ尺、び特１Ｊ好適
には１・・・・・２′り・−ノド当’ｊ） ０．５−□
−０，７５］＜Ｈ”’Ｑ ；４’＞ Ｗ 、、ド敞に、
；１．１；いて、°は併用されろ前記の（１）−・−（
いてなかんずく有用な除草用配合物に関する。 作物例えば穀類作物において広範囲にわたる諸種の雑草
を制御するためには一種のみでなく複数種の除草剤の使
用が屡々必要である。かような混合種の使用にもかかわ
らず雑草は依然として除草処理に対して抵抗し冬作物及
び春作物例えば小麦、大麦、からす麦及びライ麦に損害
を及ぼす。 複数種の除草剤の特別な組合せは広範囲に及ぶ雑草制御
を達成するのみならず穀類作物において雑草、特に広葉
の雑草に対し予期されなかった程度に有効であることが
今や本発明によって発見された。 すなわち本発明は穀類作物生育地における雑草特に広葉
性雑草の制御方法を提供するものであって本方法は該生
育地に対し作物が発芽した後に下式Ｉ： を有するビフェノクス（ｂｉｆｅｎｏｘ）及び下記の活
性成分即ち〔１）ベナゾリン（ｂｅｎａｚｏｌｉｎ）又
はその塩或はエステルから選ばれた１種又はそれ以上の
除草活性成分を施用することから成る。 水洗において本発明の範囲外の態様として追加的に下記
成分即ち（２）安息香酸系除草剤即ちジヵムバ（ｄｉｃ
ａｍｂａ）又は２，３．６−ＴＢＡ或はそれらの塩もし
くはエステノペ（３）フェノキシ酸系除草剤即ちジクロ
ルプロプ（ｄｉｃｈｌｏｒｐｒｏｐ）又は２，４−ＤＢ
或はそれらの塩もしくはエステル、（４）ジニトロフェ
ノール系除草剤即ちＤＮＯＣ，ジノテルブ（ｄｉｎｏｔ
ｅｒｂ）又はジノセブ（ｄｉｎｏｓｅｂ）もしくはそれ
らの塩又はエステル、（５）ベンゾニトリル系除草剤即
ちイオキシニル（ｉｏｘｙｎｉｌ）又はブロモキシニル
（ｂｒｏｍｏｘｙｎ ｉ １）或はそれらの塩もしくは
エステノペ及び（６）３．６−ＤＣＰ又はその塩或はエ
ステルから選ばれた１種又はそれ以上の除草活性成分を
施用することも可能である。 本発明方法にふいては上記の（１）の活性成分の使用を
特徴とするが、本発明の範囲外の態様として（２）〜（
６ンの活性成分のうちの１種以上をも使用し得ること及
び該（１）〜（６）の活性成分と共に更に追加の除草活
性化合物をも使用し得ることがｉ１２識されるであろう
。除草活性成分が酸性又はフェノール性である場合には
塩又はエステルを使用し得るが但しそれらが作物に対し
植物毒ではないこと即ち遊離酸又はフェノールよりも実
質上植物毒ではないことは勿論のことである。これらの
塩及びエステルの性質は画業技術にとって周知である。 ビフエノクス即ちメチル５− （２，４−ジクロロフェ
ノキシ）−２−二トロペンゾエートの製法は英国（連合
王国）特許第１２３２３６８号明細書に記載されその除
草剤としての用途も又文献（Ｐｒｏｃ。 Ｎ、ε、 Ｗｅｅｄ Ｓｃｉ、 Ｃｏｎｆ、１９７３．
２７．３１）に記載されている。同様に安息香酸系除草
剤であるジカムバ即ち３，６− ジノ）川ｌ ２７１・
十シ安息マンゴＵＪは米国特許第３０１３０５４号明細
書に開示；’！ ：、Ａ”１、又２゜３．６−、−〜Ｔ
ＢΔ即１３２ 、 ３ 、 ６−１・ツクｉ：’ｌ ｉ
ｉ’ｆｆ安息香酸は米国特許第２８４１１４ ’γ０８
・５び３１）８１１ｆ３２ぢ腎告り１細書１：開示され
ている。７〕。ノー）“シ酸系除ｌ″１１剤は周知の仕
合物群゛−Ｃあっでかなりの７１ＪＩ ＩＩＪＩ ｌ：
わｔ“り広汎に使用９）れた。ジクロ刀・ブ１１ブは２
−、−（２，４ジクｏｏ）ｆｆノ”！”シ）プロ１：′
オン酸の・船名Ｑ’Ｊ５、で別名（１’： １．、、、
− テ２ 、 ４．８−ｒ−）Ｐ （！−イｖ 名称ｉ
ｉ’ 知’Ｆ＞ ４１．。 ている；なオＢ、４−Ｉ）Ｂは４−（２，４−ジクロロ
フＬ）＋シ）ブ′デリック酸の一帛を名−ζ−あ１？”
）、。 ジニトロ７、／＋−ル系除草剤である１１ Ｎ （１（
、： （化学名２・−メヂル〜４．ト ジ、″′ニド１
−′Ｊ］、４．ノ・ル）は英国特許第４２５２９５−”
ｆ＞ （！： Ｉ、、、、、、了、゛保護３＼イ’７．
．−（：いろ３．ジノセブは２ ＳｅＣ−ブチル、、
−４，５−ジー：、、 ｔ＝ １ニア、ｌ工、／−ルの
〜・船名て了あって、米田特許第２Ｈｌｉ’！１９７Ａ
；−明細書に開示されでいる１、ジノフ−ルブ即３２、
、、、、、、、−ｔｅ目−ブチル−４，６−ジ７“、）
ｒ１７ ：ｔハノ叫ま例えば莢１刊特許第１１２６６
５８号明細ｉｊ、開示５す′１、（、″いる。ベンゾニ
トリル系除草剤である・イオキジ７゛、））・［１１シ
４ ヒトＴｌ１ｌｌ ４：：シ−、、、、、、３、５
ジ ョ ・ドベン・ゾ“ｌ・リル及、１′ドブ゛！１（
・」・シー“、ル即ら３＋り〜ジブロ壬〜・１ （−、
ドＩ’ｌキシ−ベンシー：、トリルは共に例えば英国時
１）′１箱！ｌ ”ｉ ’（””／ Ｊ ＋’ｊ ”’
Ｆｉ明細ｉユ）１、°開示、゛畳９．ζ、いる。 ベノ”プリンは化、−＃構造と１，２で４ り）１月−
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パＪ−゛ゾリン酢酸を有・」るがこのｊ）の（３文・η
国特許第８６２２２６号明細書＋１’ｉ二１ｌｆ１示さ
れＣ（ハる。３ 、 ６−Ｄ ｃ： ｐは；３ｏ Ｇ
−ジノ７ｊ ７１１ビニ］す７ｆＪＪ ’７．’、’ｆ
ア−３Ｙｌ、゛、 ：ｉ’１．、、 ｉ；ｉ米国Ｗｉ
第３３１’１５４９号明細書に開示Ｊ ｉｌｌ、ている
。 穀類作物は例えば小麦、大麦、からす麦又はライ麦であ
り１１．するが本発明方法は小麦及び大麦特ｉ；、：省
小麦に、び春大麦並び（、°冬大麦の処３Ｍ！に最も大
きなイ１用性を、１．’、（、出している１１作物の感
受性２−雑草制御問題の深刻性とが除争゛活性剤の施、
用重ギ、・決定４″る１、ｊ、か１．ながら一般１１，
１−゛〕」−ツク、・ミの施用量は１７％クタ〜・ル当
り０．２５ ＝−３，０ｋｒ＜、好・適には１ヘクク゛
−ル当り０．５−・］、、 ５ ｋｇ尺、び特１Ｊ好適
には１・・・・・２′り・−ノド当’ｊ） ０．５−□
−０，７５］＜Ｈ”’Ｑ ；４’＞ Ｗ 、、ド敞に、
；１．１；いて、°は併用されろ前記の（１）−・−（
【））の成分の好ｔ Ｌ、いｊｌｆ！！用例１１６−゛
）いて〒４（べろｏ ｆｉｆ２又１沫−−・、メールか
ら誘導、される成分の施用量１；ｔ、遊−］；（酸過当
１１又はフェノ−＝ル当り、である。 安息香酸系除苧剤即ちジカノ、バ又は２． ３． ６−
Ｔ Ｂ Ａを使用゛する場合にはそれらの加１用慶（床
エヘクタール当り０゜０５〜０．２ ｋｇ”で・・あり
、ピッ、ｊ−、ノクス対安息香酸系除草剤の惧几は６０
：１・〜、１：１、好適には３０：１〜・４：１である
８、安息ｈ′酸系除草剤はぞの塩の湿時にアルカリ金属
塩例、イアばナトリウム塩又はカリウム塩、或はその軍
゛スｊ・７ノトの形例えばＣ，−Ｃ８アル＋ル、ｒスプ
ルの〕１らで使用され得る。 フェノキシ酸系除草剤きしではジノ００ブＴｌブ又は２
，４・−Ｄ Ｂが使用されるがその好適施用スｉは１／
＼クタール当り０．１へ−３，５ｋｇであり！１．′フ
エノクス対７′：ｒ−ノキシ酸系除草剤の重憬社は３０
：］〜１：１５、特に８：１〜１：６である。特に好適
態様としてビフエノクスは１・＼フタ−・ル当り０゜５
〜０．７５ｋｇ、フェノキシ酸系除草剤は１′％クター
ル当り１．５・−３，０ｋｇの割合で施用される。７（
゛、）・トＣ０・ｎミ糸除苧剤ｉｉａの塩例Ａば１”□
”ルヵり金属ｉ？４．特１．゛・）トリウ／、ｊ狛又は
力■レシム塩或゛１は゛ｒミン塩もし２くはＩ“ンモ、
＝−ウム塩の形で使用されることが適当！？ Ｊ５ろ、
２ソ」−ノキジ酸系除苧＾ｉ＋Ｊのニーステル型のもの
の例はり一スブ・ノド基中１・−）３個の炭素原子側、
“ぺ、ばゴ２１ル２、イソブ１１ビル及びブヂルユスデ
ル類を含むもの−ｒ゛あり得ろ４゜ ・ゾ、ｌ：″：１トロフ丁ノール系除偵Ａす（！あるＤ
ＮＯＣ。 ジノノー・ルブ又はジノセブが使用される場合にこれら
の施用量は好・ま［、ｙ ＜ば１−・クタール当り０．
５ ＝。 ５、０ ｋｇであり更に好ま）、２くは特１、ニジノン
”・ルブ又はジノセブの場合に１・・１クク・−ル当り
０．５〜２．０ ｋｇである３、ピノ’ｒｌノクス対ジ
、！、ドｌ】ブ、Ｌノール系除苧ル１の年１・１；１よ
６：１＝・−・１ ：’２０が好よしく、３：１−＝・
１：６が更に好゛よしい。ジニトロフェノール系除草剤
の好適鳩の形の例は＠機又は有機塩基との塩であっでよ
１く、特にｒミン塩反びｒンモニウト塩であ１．でもよ
い。■、スプルの例としＣは有機酸例えばカルボン酸の
コニスアル例ズ９ばジノセブ酢酸丁ステルζ１”あ、っ
てよｊハ。 ベンゾニトリル系除草剤はイオキシニル又はブロモキシ
ニルであるがこれらは１ヘクタール当り０．０５〜０．
５ ｋｇの割合で施用されることが好ましく、更に１ヘ
クタール当り０．１〜０．３５ ｋｇで施用されること
が−そう好ましい。ビフエノクス対ベンゾニトリル系除
草剤の重量比は６０：１〜１：２であることが好ましく
、１５：１〜２：１であることが更に好ましい。特別な
態様としてイオキシニル、もブロモキシニルも共にビフ
エノクスと併用され、この場合に好適施用割合及び重量
比はイオキシニルとブロモキシニルとの双方の全重量に
基づく上記の数値の通りである。イオキシニル及びブロ
モキシニルの好適な塩の形態はアルカリ金属塩例えばナ
トリウム及びカリウム塩である。好適なエステルはイオ
キシニルオクタノエート及びブロモキシニルオクタノエ
ートを包含する。 ベナゾリン使用に際してはこのものを１λクタール当り
０．０５〜０．２５ ｋｇの重量割合で施用する。 ビフエノクス対ベナゾリンの重量比は好ましくは６０：
１〜１：１であって更に好ましくは１５：１〜５：２で
ある。ベナゾリンの好適な塩の形態はアルカリ金属塩特
にナトリウム及びカリウムの塩の形態を包含する。好適
エステルは１〜４個の炭素原子をエステル基中に含むも
の特にエチルエステルである。 ３．６−ＤＣＰの使用の場合にはこのものを好ましくは
１ヘクタール当り０．０２５〜０．１５ｋｇ。 更に好ましくは１ヘクタール当り０．０５〜０．１ ｋ
ｇの割合で施用する。ビフエノクス対３． ５−ＤＰＣ
の好適重量比は３０：１〜３：１であって更に好適な比
は１５：１〜５：１である。３． ５−ＤＰＣの塩の形
の例はアルカリ金属塩例えばナトリウム及びカリウム塩
及びアミン又はアンモニウム塩例えばモノエタノールア
ミン塩の形である。エステルの例として与えられるもの
はエステル基中に１〜８個の炭素原子を含むものである
。 本発明の方法は穀類作物が一葉期（ｏｎｅ ｌｅａｆｓ
ｔａｇｅ）と第二節（ｓｅｃｏｎｄ ｎｏｄｅ）形成と
の中間にあるときに施行されることが好適である。 ビフエノクスが安息香酸系除草剤と併用される場合に雑
草種のステラリア メジア（Ｓｔｅｌｌａｒｉａｍｅｄ
ｉａ）、ポリゴヌム種（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ５ｐｐ
）、スペルグラ アルペンシス（Ｓｐｅｒｇｕｌａ ａ
ｒｖｅｎｓｉｓ）、トリプロイロスベルムム マリチム
ム（Ｔｒｉｐｌｅｕｒｏｓｐｅｒｍｕｍｍａｒｉｔｉｍ
ｕｍ）、ビオラ種（Ｖｉｏｌａ ５ｐｐ）及びベロニカ
種（Ｖｅｒｏｎｉｃａ ５ｐｐ）に対し特に良好な制御
の達成が観察されている。 ビフエノクスがフェノキシ酸系除草剤と併用された場合
に雑草種ガリウム アバリン（Ｇａｌｉｕｍａｐａｒ
１ｎｅ） 、ステラリア メジア及びベロニカ種に対し
特別に良好な制御の達成が観察されている。 ビフエノクスがジニトロフェノール系除草剤と併用され
たときには雑草種ガレオプシス テトラヒト （Ｇａｌ
ｅｏｐｓｉｓ ｔｅｔｒａｈｉｔ） 、ツマリア オフ
ィシナリス（Ｆｕｍａｒｉａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ
）、ボリゴヌムコンポルブルス（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ
ｃｏｎｖｏｌｖｕｌｕｓ）及びガリウムアバリンに対し
特別に良好な制御の達成が観察されている。 ビフエノクスがベンゾニトリル系除草剤と併用された際
には雑草種マトリカリア種（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａｓｐ
ｐ ） 、ポリゴヌム種及びガリウム アバリンに対し
特別に良好な制御の達成が観察されている。 ビフエノクスがベナゾリンと併用された際にはステラリ
アメジア、ガリウム アバリン及びビオラ種に対する特
別に良好な制御達成が観察されている。 ビフエノクスが３．６−ＤＣＰと併用されたときには雑
草種ベロニカ種及びマトリカリア種に対し特別に良好な
制御達成が観察されている。 ビフエノクス及び前記の活性成分（１）〜（６）と併用
され得る追加の除草活性化合物の例として挙げられるも
のはＭＣＰＡ、ＭＣＰＢ及びメコブロブ（ｍｅｃｏｐｒ
ｏｐ）であってこれらはすべて周知の除草剤であり、文
献中に記載されていてペステイサイドメニュアル（“Ｐ
ｅ５ｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ”、 ｆｉｆｔｈｅｄ
ｉｔｉｏｎ、 １ｓｓｕｅｄ ｂｙ ｔｈｅ Ｂｒ１ｔ
ｉｓｈ Ｃｒｏｐ ＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎＣｏｕｎｃｉ
ｌ ）に表示されている。 ビフエノクス及び前記の除草活性成分（１）〜（６）並
びに任意に追加される除草活性化合物を作物生育地に対
し同時に又は異る時期に施用し得る。後者の場合に１．
１′ｆ１１０．用期（複数）間の助開の長さ（、）、短
いこと例λば１日又は七れ以下であく）（′２・が好！
Ｅ ｌ、、。 い。けれども施用されるべき該化合物をｔｎ 配合物
とし７て同時に施用するこ２ｆが遥かＩご好ま１．い。 製造、貯蔵及び輸送イ”・ｌ９ｉｔ＊ ＋、ｘするため
に除草剤配合物を通常は濃縮された形で生産１．、ｙ
」、’、、−，，；１（１４の施用割合となるのに必要
な程！３′１ご上で水でｔ希釈−４“る、 、ｘ；の希
釈に際し７丁は一般に作物ヰ育１１月、−施用されるべ
き配合物が活性除草剤成分（トシ数）の０、（）［）・
・３．０市里％を含有すイ、よ・）（ご希釈する３３濃
電、宿望の配合物は一般１ご１＝・９（）％、好適１ご
ｉｔ ｉ ５−・・８１５％の除草活性成分を非植物山
、の担体ゾは表釈剤の一種又はイ：れ以」−と絹合せで
含有ツる１、濃縮配合物は本発明の−・部を形成”４ろ
ものテ二・ある。即ち本発明方法におい゛で゛独占的ｉ
ｒ ’ｒ ＋上ないけれども特別に使用され得る濃縮除
草用配合物がｉＷ供される。この配合物はビス１−．ノ
クスと、更（１”本発明の態様として（１）ベナゾリン
又はイの塊成は丁ステル、本発明外の態様す、 Ｌ、、
ｉで（２） ％′、息香酸系除り１剤即ちジカムバ又は
２．３．６−ＴＢＡ或１はイれらの塩も１．＜は〕スス
ツール（３）フェノ・十シ酸系除草剤即ちジノｒ１ルプ
１：１プ又は２．４−０１３琥：はイユのｙ４もＬ ＜
はＩ“スプル、（４）ジニトロフＪノール系除草剤即！
るＤＮＯＣ，ジノテルブ又はジノセブもしくは（＝れら
の塩ヌはＩ、スプル、（５）ベンゾニトリル糸除苧剤即
ぢイオキシ、：２．ル又はブ１−ト（−キシ！、ル或は
イ丁わ、らの塩もｉｌ、りはり゛、スラル、及び（６）
７Ｊ、６−１→Ｃ１’又はイ、の均或は〕スプルから選
ばれた１種又はそれ以ｌ゛の活性成４分とを非植物毒の
担体）＜′は九釈剤の１種又は−ｆ−１１以以上組合ゼ
で含有する。 この配合物においＣ゛じノ。Ｌノクス対各活性成分（１
） ＝、＝ （６）の重り社は本発明方法と１ｙ１連（
２ｆ前文中に記較、され７、・通りである１゛Ｓとが好
適行ある。 本発明に従う濃縮配合物は通常の場合（１，（ま湿潤化
され得る粉末、乳化され得る濃縮物或は水性懸濁物の形
状をなづ”（ごあろ・う。水性（・１濁物及び湿潤され
揚る粉末の配合物は本発明す法に使用されるため１、°
好’＃ １．ｙいものであ４．、、て穀類作物に対しそ
の植物ＣＪとし４丁の性９：（−１、乳化され得る濃縮
物よりも有☆、に（Ｉｔい、。 湿潤化され得る粉末は除”ｅ活性ｊル］分と１．目＠
、”’、Ｓ（はそれ以トロの不活性担体及びｊβ′１′
Ｊ′ｊ（′７）４面活性剤との密和された混合物を含泊
する１、不活性担体は例えばアクプルガイド粘土（ａｔ
ｔａｐｕｌｇｉｔｅ ｃｌａｙｓ）、モンモリロナイト
粘土、ケイ藻土、カオリン、雲母、クルク及び精製ケイ
ｉ！！ｉ２塩から選ばれる。イ」効な界面活性剤はスル
ホンイヒリグユ゛、ン、ナフタリンスルホネート及び縮
合ナフタリンスルポネー・川・、アルキルザクシネート
、アルキノ！・ベンゼ〕／スルホネート、アルキルサル
フコーーーート及び非イメン性ｙｒ面活性剤例えばフＺ
ノ・−ルのＪブ・１／ンオキシド伺加物の中から見出さ
れるものである１３乳化され得る濃縮物は適宜の溶剤又
は適宜の溶剤類中に溶解された除草活性成分及び界面活
性剤から成る。適宜の界面活性剤は例えば上記の湿潤化
され得る粉末に関連して言ν、されたものの中から選択
され得る。適宜の溶剤はアルキル＠換ベンゼン、０−ク
ロロトルエン、重質芳香性ナフタリン、グリコ−・ルエ
ー・デル及び環状ゲトンを包含する。 水性懸門物及び水性溶液は水又（よ適宜の溶媒に犬）＜
・懸濁され又は溶解された除草活性成分と所望の界面活
性剤、ａ稠化剤、不凍化剤又は保存剤とを含有Ｖる。適
宜の界面活性剤は湿潤化され得る粉末に関連（７て上文
中にＬ及されたものの中から選ばれる。濃稠化剤を使用
するならば１゛コれは適宜のセル１−１−ス物質及び天
然ゴムから通常は選ばれ、不凍化剤を必要とするならば
このためにグリコール類を使用する１、保存剤は広い範
囲ｊごわたる諸物質例λば種々のバシベン系抗細菌剤、
フェノール、０−り１−１ｌ：Ｉりｌ／ゾール、）Ｊ、
−゛、ル硝酸水銀友びホルノ、アルデ１；、ドから選択
され得る。 別の配合法とし′て除草剤１１ｉ１暑）・物の使用直前
にスブｌ／イタンク（ｓｐｒａｙ ｔａｎｋ）内ｒ２種
又はそれ以上の除草活性成分を水と共に混合する２′。 とにより除草剤配合物を形成させ得る。従、っ“て水は
非植物毒担体とし５で作用する。この配合物を“タンク
ミク７． （ｔａｎｋ ｍ１ｘｅｓ）″と称するがＪ、
、れは本発明の別態様を形成する。このタンクミクスに
おいてビフユノクス刻除草活性成分（１）−・（６）の
重り８比は本発明方法に適当であるとされた既述の重量
比であることが好ましい。 本明細書の特許請求の範囲における「タンクミクス型（
ｔａｎｋ ｍ１ｘ） Ｊという用語は本発明の配合物を
形成する複数成分の包装方法に関する用語である。即ち
該複数成分を夫々別個の容器内に収納しておき、使用に
際し農業用噴射剤調製用のタンクの中へ共に添加してか
ら必要量の水を加えてタンク内で希釈して得られた配合
物の一型である。 下記の諸例は本発明に従う濃縮型除草剤配合物の例示で
ある。除草剤成分が酸又はフェノールの誘導体である場
合には該成分の量は酸当量又はフェノール当量にもとづ
くものである。 これらの諸例のうち例３．１２、及び２４は本発明の実
施例であり、その他は参考例である。 例１〜９ 下記の諸原料成分を使用して湿潤化され得る粉末剤をを
製造した。 重量％ （１） ビフエノクス ５０イ
オキシニル ５縮合ナフタリンス
ルホン酸の ２ナトリウム塩 エトキシル化アルキルフェノール ４熱分解決シリカ
５モンモリロナイト 全量１００となるまで添加 （２） ビフエノクス ４２ブ
ロモキシニル ６ナトリウムラウリ
ルサルフエート ５ナトリウムリグニンスルホネー
ト ３沈降法シリカ ８カオ
リン 全量１００となるまで添加（３）ビフエ
ノクス ４８ベナゾリン（エチル
エステル）４ エトキシル化ノニルフェノール ４亜硫酸法浸出液
粉末 ４（Ｓｕｌｐｈｉｔｅ ｌｙｅ
ｐｏｗｄｅｒ）熱分解法シリカ
５アタパルガイド 全量１００となるまで添加（４）
ビフエノクス ４０３、６−
ＤＣＰ （モノエタノールアミン塩） ４ナトリウム
ラウリルサルフエート ４ナトリウムリグニンスル
ホネート ３沈降法シリカ ８
カオリン 全量１００となるまで添加（５）
ビフエノクス ２０２．４−Ｄ
Ｂ （カリウム塩）３０ エトキシル化アルキルフエノール ２亜硫酸法浸出液
粉末 ４熱分解法シリカ
５アタパルガイド 全量１００となるまで添加
（６） ビフエノクス ２０
ジクロルプロブ（カリウム塩）４０ ナトリウムジアルキルスルホ ３サクシネート リグノスルホネート ２微結晶法シリ
カ ７（ｍｉｃｒｏｎｉｓｅｄ ５
ｉｌｉｃａ）ケイソウ土 全量１００となるまで
添加（７） ビフエノクス
４５イオキシニル ２．５ブロモ
キシニル ３ナトリウムラウリルサ
ルフアイド ２ナトリウムリグニンスルホネート
３沈降法シリカ ５モンモリロ
ナイト 全量１００となるまで添加 （８） ピフエノクス ４０２
、３．６−ＴＯ八（ナトリウム塩） ５ナ
トリウムラウリルサルフエート ３ナトリウムリグニ
ンスルホネート ３沈降法シリカ
４カオリン 全量１００となるまで添加（
９） ビフエノクス ４０ジカ
ムバ（ナトリウム塩） ４エトキシル化アル
キルフエノール ４リグノスルホネート
２熱分解法シリカ ３ナトリ
ウムアルミノシリケー・）・ 全量１００ （！−なろまで１．ト加 上記の各側において諸除草活性成分を常用の混合装置内
で特別の賦形剤２注意深く混和し５た３、混和物をフル
イドエネルギ・〜ミル（ｆｌ旧ｄ ｅｎｅｒｇｙｍｉｌ
ｌ）内で１〜１０ミクロンの寸法範囲となるように粉砕
した。 例１０〜２１ 下記の諸構成成分を有する乳化性濃１．１ｄ物イ゛・製
１ｊＫした。 重量％ αＯビフエノクス ２５イオキ
シニル（オクタツユ・−１・） ３カルシウムドデ
シルベンゼン ４スルホネート アルキルフェノキシポリオキシ ２エチレンエタノ
ール シクロへキサノン ３５キシレン
全量１００となるまで添加ａ１） ビフエノク
ス ２０プロ壬・キシニル（オ
クタノニー・ト）４ドデシルベンゼンスルホン酸の
３ｒミン塩 ポリオキシ玉チレントリグリせリド ３シクロへキサノ
ン ３０オルソクロロトルエン 全量１００となるまで添加 叩 ビフエノクス ２０ベプゾリ
ン（ニブルニスアル）２ カルシウムドデシルベンゼン ２スルホネート エトキシル化アルキルフェノール ４イソホロン
３５壬質芳香性ナフサ 全量］００となるまで添加 αω ビフエノクス ６Ｄ Ｎ
ＯＣ２０ カルシウムドデシルベンゼン ３スルホネート エトキシル化アルキルフェノール ３シクロノ＼キサ
ノン ２５壬質芳香性ナフサ 全量１００となるまで添加 ００ ビフエノクス ２０ジノ
テルブ １０アルキルアリール
スルホネート ２アルキルフエノキシポリオキシ
４エチレンエタノール イソホロン ３０オルソクロロ
トルエン 全量１００ となるまで添加 αω ビフエノクス １５ジノ
セブ １５ドデシルベンゼン
スルホン酸の ４“Ｔミン塩 ポリオキシエチレントリグリセリド ３イソホロン
２０壬質芳香性ナフサ 全量１００となるまで添加 ００ ビフエノクス ２０３
、６−１１ＣＰ ４カ
ルシウムドデシルベンゼン ４スルホネート エトキシル化アルキルフェノ−・ル ４イソホロン
３０壬質芳香性ナフサ 全量１００となるまで添加 ａ″０ ビフＪノクス １５２
．４−ＤＢ （イソプロピルエステル） ３０アル
キルアリールスルホネ−） ４ボリオキシエヂ
レントリグリセリド ２シクロへキサノン
２５キシレン 全量１００となるまで添
加０母 ビフエノクス １５ジ
クロルプロブ（ブチルエステル）４５ドデシルベ°ンゼ
ンスルホネー・１・の ３アミン塩 アルキルフェノキシポリオキシ ３エチレンエクノ
ー・ル シクロへキサノン ２５重質芳香性ナ
フサ 全量１００となるまで添加 側 ビフエノクス ２０イオキシ
ニル（オクタノエート）１．５ブロモキシニル（オクタ
ノエート）２ カルシウムドデシルベンゼン ３スルホネート アルキルフェノキシポリオキシ ４エチレンエタノ
ール イソホロン ３０オルソクロロ
トルエン 全量１００となるまで添加 ■ ビフエノクス ２５２、３．
６−ＴＢＡ （エステル） ３カルシウ
ムドデシルベンゼン ３スルホネート エトキシル化アルキルフェノール ３イソホロン
３０オルソクロロトルエン 全量１００となるまで添加 （２１）ビフエノクス ２０ジカ
ムバ ２アルキルアリール
スルホネート４ アルキルフェノキシポリオキシ ２エチレンエタノ
ール シクロへキサノン ２５キシレン
全量１００となるまで添加除草活性成分を撹拌下
に適宜の溶剤（単又は複）に加え該成分を容易に溶解さ
せるために任意に加熱した。次に界面活性剤を加えた。 溶解後に溶液を濾過して不溶性不純物を除いた。 例２２〜２４ 下記の諸構成分から水性懸濁物を製造した。 重量／容量％ （２２）ビフエノクス ４０イオキ
シニル（ナトリウム塩） ４エトシキル化ノニルフ
エノール ３ ヒドロキシメチルセルロース ２ シリコンアンチフオーム ０．１水
全容１００となるまで添加（２３）ビフエノクス
３５ブロモキシニル（カリウム塩
＞ ３．５エトトシル化ノニルフエノール ２
．５ヒドロキシメチルセルロース １．７シリコ
ンアンチフオーム ０．１水
全容１００となるまで添加（２４）ビフエノクス
４８ベナゾリン（カリウム塩）
８ナトリウムラウリルサル ３ フエート アクパルガイド １．５シリコンアン
チフオーム ０．１５水 全容
１００となるまで添加除草剤成分を界面活性剤及び起泡
抑制剤と混合してから水中で激しく撹拌して粗製水性懸
濁物を形成させた。次にこれを湿潤下に濡潰して除草活
性成分の粒径を０．５〜２０ミクロンに減じた。この湿
潤虐潰製品に対し濃稠化剤又は懸濁化剤（水和物）の水
性懸濁物を添加した。 下記の例２５は本発明方法及び本発明の配合物の効果を
測定するための試験法の一例である。 例２５ （試験法） 配合物製品（例えば例１〜２４の濃縮型配合物製品のう
ちの一製品）の適量をミクロスプレイア（ｍｉｃｒｏ
−５ｐｒａｙｅｒ）内で水に対して加えてから撹拌して
分散を完了させた。スプレイアを調整して４０ｐｓｉ（
約２，７２気圧）（約２．８ ｋｇ／ ｃｍ”）の圧下
に２００β／ヘククールに等しい容積を射出するように
した。ファン型ジェット噴射物（ｆａｎｓｈａｐｅｄ
ｊｅｔ）を射出する標準ノズル（Ａｌｌｍａｎ Ｎｏ、
０ ）をスプレイアに具備させた。 作物と雑草とが共に発芽した後に本発明製品を施用した
がその施用時期を作物の生育度が三葉期（３１ｅａｆ
ｓｔａｇｅ）から茎伸長の初期までにある間の種々の時
期に変化させた。雑草に対する施用時期も又雑草の生育
度が子葉期から幼植物期にあるまでの種々の時期に変え
得るものである。
）いて〒４（べろｏ ｆｉｆ２又１沫−−・、メールか
ら誘導、される成分の施用量１；ｔ、遊−］；（酸過当
１１又はフェノ−＝ル当り、である。 安息香酸系除苧剤即ちジカノ、バ又は２． ３． ６−
Ｔ Ｂ Ａを使用゛する場合にはそれらの加１用慶（床
エヘクタール当り０゜０５〜０．２ ｋｇ”で・・あり
、ピッ、ｊ−、ノクス対安息香酸系除草剤の惧几は６０
：１・〜、１：１、好適には３０：１〜・４：１である
８、安息ｈ′酸系除草剤はぞの塩の湿時にアルカリ金属
塩例、イアばナトリウム塩又はカリウム塩、或はその軍
゛スｊ・７ノトの形例えばＣ，−Ｃ８アル＋ル、ｒスプ
ルの〕１らで使用され得る。 フェノキシ酸系除草剤きしではジノ００ブＴｌブ又は２
，４・−Ｄ Ｂが使用されるがその好適施用スｉは１／
＼クタール当り０．１へ−３，５ｋｇであり！１．′フ
エノクス対７′：ｒ−ノキシ酸系除草剤の重憬社は３０
：］〜１：１５、特に８：１〜１：６である。特に好適
態様としてビフエノクスは１・＼フタ−・ル当り０゜５
〜０．７５ｋｇ、フェノキシ酸系除草剤は１′％クター
ル当り１．５・−３，０ｋｇの割合で施用される。７（
゛、）・トＣ０・ｎミ糸除苧剤ｉｉａの塩例Ａば１”□
”ルヵり金属ｉ？４．特１．゛・）トリウ／、ｊ狛又は
力■レシム塩或゛１は゛ｒミン塩もし２くはＩ“ンモ、
＝−ウム塩の形で使用されることが適当！？ Ｊ５ろ、
２ソ」−ノキジ酸系除苧＾ｉ＋Ｊのニーステル型のもの
の例はり一スブ・ノド基中１・−）３個の炭素原子側、
“ぺ、ばゴ２１ル２、イソブ１１ビル及びブヂルユスデ
ル類を含むもの−ｒ゛あり得ろ４゜ ・ゾ、ｌ：″：１トロフ丁ノール系除偵Ａす（！あるＤ
ＮＯＣ。 ジノノー・ルブ又はジノセブが使用される場合にこれら
の施用量は好・ま［、ｙ ＜ば１−・クタール当り０．
５ ＝。 ５、０ ｋｇであり更に好ま）、２くは特１、ニジノン
”・ルブ又はジノセブの場合に１・・１クク・−ル当り
０．５〜２．０ ｋｇである３、ピノ’ｒｌノクス対ジ
、！、ドｌ】ブ、Ｌノール系除苧ル１の年１・１；１よ
６：１＝・−・１ ：’２０が好よしく、３：１−＝・
１：６が更に好゛よしい。ジニトロフェノール系除草剤
の好適鳩の形の例は＠機又は有機塩基との塩であっでよ
１く、特にｒミン塩反びｒンモニウト塩であ１．でもよ
い。■、スプルの例としＣは有機酸例えばカルボン酸の
コニスアル例ズ９ばジノセブ酢酸丁ステルζ１”あ、っ
てよｊハ。 ベンゾニトリル系除草剤はイオキシニル又はブロモキシ
ニルであるがこれらは１ヘクタール当り０．０５〜０．
５ ｋｇの割合で施用されることが好ましく、更に１ヘ
クタール当り０．１〜０．３５ ｋｇで施用されること
が−そう好ましい。ビフエノクス対ベンゾニトリル系除
草剤の重量比は６０：１〜１：２であることが好ましく
、１５：１〜２：１であることが更に好ましい。特別な
態様としてイオキシニル、もブロモキシニルも共にビフ
エノクスと併用され、この場合に好適施用割合及び重量
比はイオキシニルとブロモキシニルとの双方の全重量に
基づく上記の数値の通りである。イオキシニル及びブロ
モキシニルの好適な塩の形態はアルカリ金属塩例えばナ
トリウム及びカリウム塩である。好適なエステルはイオ
キシニルオクタノエート及びブロモキシニルオクタノエ
ートを包含する。 ベナゾリン使用に際してはこのものを１λクタール当り
０．０５〜０．２５ ｋｇの重量割合で施用する。 ビフエノクス対ベナゾリンの重量比は好ましくは６０：
１〜１：１であって更に好ましくは１５：１〜５：２で
ある。ベナゾリンの好適な塩の形態はアルカリ金属塩特
にナトリウム及びカリウムの塩の形態を包含する。好適
エステルは１〜４個の炭素原子をエステル基中に含むも
の特にエチルエステルである。 ３．６−ＤＣＰの使用の場合にはこのものを好ましくは
１ヘクタール当り０．０２５〜０．１５ｋｇ。 更に好ましくは１ヘクタール当り０．０５〜０．１ ｋ
ｇの割合で施用する。ビフエノクス対３． ５−ＤＰＣ
の好適重量比は３０：１〜３：１であって更に好適な比
は１５：１〜５：１である。３． ５−ＤＰＣの塩の形
の例はアルカリ金属塩例えばナトリウム及びカリウム塩
及びアミン又はアンモニウム塩例えばモノエタノールア
ミン塩の形である。エステルの例として与えられるもの
はエステル基中に１〜８個の炭素原子を含むものである
。 本発明の方法は穀類作物が一葉期（ｏｎｅ ｌｅａｆｓ
ｔａｇｅ）と第二節（ｓｅｃｏｎｄ ｎｏｄｅ）形成と
の中間にあるときに施行されることが好適である。 ビフエノクスが安息香酸系除草剤と併用される場合に雑
草種のステラリア メジア（Ｓｔｅｌｌａｒｉａｍｅｄ
ｉａ）、ポリゴヌム種（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ５ｐｐ
）、スペルグラ アルペンシス（Ｓｐｅｒｇｕｌａ ａ
ｒｖｅｎｓｉｓ）、トリプロイロスベルムム マリチム
ム（Ｔｒｉｐｌｅｕｒｏｓｐｅｒｍｕｍｍａｒｉｔｉｍ
ｕｍ）、ビオラ種（Ｖｉｏｌａ ５ｐｐ）及びベロニカ
種（Ｖｅｒｏｎｉｃａ ５ｐｐ）に対し特に良好な制御
の達成が観察されている。 ビフエノクスがフェノキシ酸系除草剤と併用された場合
に雑草種ガリウム アバリン（Ｇａｌｉｕｍａｐａｒ
１ｎｅ） 、ステラリア メジア及びベロニカ種に対し
特別に良好な制御の達成が観察されている。 ビフエノクスがジニトロフェノール系除草剤と併用され
たときには雑草種ガレオプシス テトラヒト （Ｇａｌ
ｅｏｐｓｉｓ ｔｅｔｒａｈｉｔ） 、ツマリア オフ
ィシナリス（Ｆｕｍａｒｉａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ
）、ボリゴヌムコンポルブルス（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ
ｃｏｎｖｏｌｖｕｌｕｓ）及びガリウムアバリンに対し
特別に良好な制御の達成が観察されている。 ビフエノクスがベンゾニトリル系除草剤と併用された際
には雑草種マトリカリア種（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａｓｐ
ｐ ） 、ポリゴヌム種及びガリウム アバリンに対し
特別に良好な制御の達成が観察されている。 ビフエノクスがベナゾリンと併用された際にはステラリ
アメジア、ガリウム アバリン及びビオラ種に対する特
別に良好な制御達成が観察されている。 ビフエノクスが３．６−ＤＣＰと併用されたときには雑
草種ベロニカ種及びマトリカリア種に対し特別に良好な
制御達成が観察されている。 ビフエノクス及び前記の活性成分（１）〜（６）と併用
され得る追加の除草活性化合物の例として挙げられるも
のはＭＣＰＡ、ＭＣＰＢ及びメコブロブ（ｍｅｃｏｐｒ
ｏｐ）であってこれらはすべて周知の除草剤であり、文
献中に記載されていてペステイサイドメニュアル（“Ｐ
ｅ５ｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ”、 ｆｉｆｔｈｅｄ
ｉｔｉｏｎ、 １ｓｓｕｅｄ ｂｙ ｔｈｅ Ｂｒ１ｔ
ｉｓｈ Ｃｒｏｐ ＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎＣｏｕｎｃｉ
ｌ ）に表示されている。 ビフエノクス及び前記の除草活性成分（１）〜（６）並
びに任意に追加される除草活性化合物を作物生育地に対
し同時に又は異る時期に施用し得る。後者の場合に１．
１′ｆ１１０．用期（複数）間の助開の長さ（、）、短
いこと例λば１日又は七れ以下であく）（′２・が好！
Ｅ ｌ、、。 い。けれども施用されるべき該化合物をｔｎ 配合物
とし７て同時に施用するこ２ｆが遥かＩご好ま１．い。 製造、貯蔵及び輸送イ”・ｌ９ｉｔ＊ ＋、ｘするため
に除草剤配合物を通常は濃縮された形で生産１．、ｙ
」、’、、−，，；１（１４の施用割合となるのに必要
な程！３′１ご上で水でｔ希釈−４“る、 、ｘ；の希
釈に際し７丁は一般に作物ヰ育１１月、−施用されるべ
き配合物が活性除草剤成分（トシ数）の０、（）［）・
・３．０市里％を含有すイ、よ・）（ご希釈する３３濃
電、宿望の配合物は一般１ご１＝・９（）％、好適１ご
ｉｔ ｉ ５−・・８１５％の除草活性成分を非植物山
、の担体ゾは表釈剤の一種又はイ：れ以」−と絹合せで
含有ツる１、濃縮配合物は本発明の−・部を形成”４ろ
ものテ二・ある。即ち本発明方法におい゛で゛独占的ｉ
ｒ ’ｒ ＋上ないけれども特別に使用され得る濃縮除
草用配合物がｉＷ供される。この配合物はビス１−．ノ
クスと、更（１”本発明の態様として（１）ベナゾリン
又はイの塊成は丁ステル、本発明外の態様す、 Ｌ、、
ｉで（２） ％′、息香酸系除り１剤即ちジカムバ又は
２．３．６−ＴＢＡ或１はイれらの塩も１．＜は〕スス
ツール（３）フェノ・十シ酸系除草剤即ちジノｒ１ルプ
１：１プ又は２．４−０１３琥：はイユのｙ４もＬ ＜
はＩ“スプル、（４）ジニトロフＪノール系除草剤即！
るＤＮＯＣ，ジノテルブ又はジノセブもしくは（＝れら
の塩ヌはＩ、スプル、（５）ベンゾニトリル糸除苧剤即
ぢイオキシ、：２．ル又はブ１−ト（−キシ！、ル或は
イ丁わ、らの塩もｉｌ、りはり゛、スラル、及び（６）
７Ｊ、６−１→Ｃ１’又はイ、の均或は〕スプルから選
ばれた１種又はそれ以ｌ゛の活性成４分とを非植物毒の
担体）＜′は九釈剤の１種又は−ｆ−１１以以上組合ゼ
で含有する。 この配合物においＣ゛じノ。Ｌノクス対各活性成分（１
） ＝、＝ （６）の重り社は本発明方法と１ｙ１連（
２ｆ前文中に記較、され７、・通りである１゛Ｓとが好
適行ある。 本発明に従う濃縮配合物は通常の場合（１，（ま湿潤化
され得る粉末、乳化され得る濃縮物或は水性懸濁物の形
状をなづ”（ごあろ・う。水性（・１濁物及び湿潤され
揚る粉末の配合物は本発明す法に使用されるため１、°
好’＃ １．ｙいものであ４．、、て穀類作物に対しそ
の植物ＣＪとし４丁の性９：（−１、乳化され得る濃縮
物よりも有☆、に（Ｉｔい、。 湿潤化され得る粉末は除”ｅ活性ｊル］分と１．目＠
、”’、Ｓ（はそれ以トロの不活性担体及びｊβ′１′
Ｊ′ｊ（′７）４面活性剤との密和された混合物を含泊
する１、不活性担体は例えばアクプルガイド粘土（ａｔ
ｔａｐｕｌｇｉｔｅ ｃｌａｙｓ）、モンモリロナイト
粘土、ケイ藻土、カオリン、雲母、クルク及び精製ケイ
ｉ！！ｉ２塩から選ばれる。イ」効な界面活性剤はスル
ホンイヒリグユ゛、ン、ナフタリンスルホネート及び縮
合ナフタリンスルポネー・川・、アルキルザクシネート
、アルキノ！・ベンゼ〕／スルホネート、アルキルサル
フコーーーート及び非イメン性ｙｒ面活性剤例えばフＺ
ノ・−ルのＪブ・１／ンオキシド伺加物の中から見出さ
れるものである１３乳化され得る濃縮物は適宜の溶剤又
は適宜の溶剤類中に溶解された除草活性成分及び界面活
性剤から成る。適宜の界面活性剤は例えば上記の湿潤化
され得る粉末に関連して言ν、されたものの中から選択
され得る。適宜の溶剤はアルキル＠換ベンゼン、０−ク
ロロトルエン、重質芳香性ナフタリン、グリコ−・ルエ
ー・デル及び環状ゲトンを包含する。 水性懸門物及び水性溶液は水又（よ適宜の溶媒に犬）＜
・懸濁され又は溶解された除草活性成分と所望の界面活
性剤、ａ稠化剤、不凍化剤又は保存剤とを含有Ｖる。適
宜の界面活性剤は湿潤化され得る粉末に関連（７て上文
中にＬ及されたものの中から選ばれる。濃稠化剤を使用
するならば１゛コれは適宜のセル１−１−ス物質及び天
然ゴムから通常は選ばれ、不凍化剤を必要とするならば
このためにグリコール類を使用する１、保存剤は広い範
囲ｊごわたる諸物質例λば種々のバシベン系抗細菌剤、
フェノール、０−り１−１ｌ：Ｉりｌ／ゾール、）Ｊ、
−゛、ル硝酸水銀友びホルノ、アルデ１；、ドから選択
され得る。 別の配合法とし′て除草剤１１ｉ１暑）・物の使用直前
にスブｌ／イタンク（ｓｐｒａｙ ｔａｎｋ）内ｒ２種
又はそれ以上の除草活性成分を水と共に混合する２′。 とにより除草剤配合物を形成させ得る。従、っ“て水は
非植物毒担体とし５で作用する。この配合物を“タンク
ミク７． （ｔａｎｋ ｍ１ｘｅｓ）″と称するがＪ、
、れは本発明の別態様を形成する。このタンクミクスに
おいてビフユノクス刻除草活性成分（１）−・（６）の
重り８比は本発明方法に適当であるとされた既述の重量
比であることが好ましい。 本明細書の特許請求の範囲における「タンクミクス型（
ｔａｎｋ ｍ１ｘ） Ｊという用語は本発明の配合物を
形成する複数成分の包装方法に関する用語である。即ち
該複数成分を夫々別個の容器内に収納しておき、使用に
際し農業用噴射剤調製用のタンクの中へ共に添加してか
ら必要量の水を加えてタンク内で希釈して得られた配合
物の一型である。 下記の諸例は本発明に従う濃縮型除草剤配合物の例示で
ある。除草剤成分が酸又はフェノールの誘導体である場
合には該成分の量は酸当量又はフェノール当量にもとづ
くものである。 これらの諸例のうち例３．１２、及び２４は本発明の実
施例であり、その他は参考例である。 例１〜９ 下記の諸原料成分を使用して湿潤化され得る粉末剤をを
製造した。 重量％ （１） ビフエノクス ５０イ
オキシニル ５縮合ナフタリンス
ルホン酸の ２ナトリウム塩 エトキシル化アルキルフェノール ４熱分解決シリカ
５モンモリロナイト 全量１００となるまで添加 （２） ビフエノクス ４２ブ
ロモキシニル ６ナトリウムラウリ
ルサルフエート ５ナトリウムリグニンスルホネー
ト ３沈降法シリカ ８カオ
リン 全量１００となるまで添加（３）ビフエ
ノクス ４８ベナゾリン（エチル
エステル）４ エトキシル化ノニルフェノール ４亜硫酸法浸出液
粉末 ４（Ｓｕｌｐｈｉｔｅ ｌｙｅ
ｐｏｗｄｅｒ）熱分解法シリカ
５アタパルガイド 全量１００となるまで添加（４）
ビフエノクス ４０３、６−
ＤＣＰ （モノエタノールアミン塩） ４ナトリウム
ラウリルサルフエート ４ナトリウムリグニンスル
ホネート ３沈降法シリカ ８
カオリン 全量１００となるまで添加（５）
ビフエノクス ２０２．４−Ｄ
Ｂ （カリウム塩）３０ エトキシル化アルキルフエノール ２亜硫酸法浸出液
粉末 ４熱分解法シリカ
５アタパルガイド 全量１００となるまで添加
（６） ビフエノクス ２０
ジクロルプロブ（カリウム塩）４０ ナトリウムジアルキルスルホ ３サクシネート リグノスルホネート ２微結晶法シリ
カ ７（ｍｉｃｒｏｎｉｓｅｄ ５
ｉｌｉｃａ）ケイソウ土 全量１００となるまで
添加（７） ビフエノクス
４５イオキシニル ２．５ブロモ
キシニル ３ナトリウムラウリルサ
ルフアイド ２ナトリウムリグニンスルホネート
３沈降法シリカ ５モンモリロ
ナイト 全量１００となるまで添加 （８） ピフエノクス ４０２
、３．６−ＴＯ八（ナトリウム塩） ５ナ
トリウムラウリルサルフエート ３ナトリウムリグニ
ンスルホネート ３沈降法シリカ
４カオリン 全量１００となるまで添加（
９） ビフエノクス ４０ジカ
ムバ（ナトリウム塩） ４エトキシル化アル
キルフエノール ４リグノスルホネート
２熱分解法シリカ ３ナトリ
ウムアルミノシリケー・）・ 全量１００ （！−なろまで１．ト加 上記の各側において諸除草活性成分を常用の混合装置内
で特別の賦形剤２注意深く混和し５た３、混和物をフル
イドエネルギ・〜ミル（ｆｌ旧ｄ ｅｎｅｒｇｙｍｉｌ
ｌ）内で１〜１０ミクロンの寸法範囲となるように粉砕
した。 例１０〜２１ 下記の諸構成成分を有する乳化性濃１．１ｄ物イ゛・製
１ｊＫした。 重量％ αＯビフエノクス ２５イオキ
シニル（オクタツユ・−１・） ３カルシウムドデ
シルベンゼン ４スルホネート アルキルフェノキシポリオキシ ２エチレンエタノ
ール シクロへキサノン ３５キシレン
全量１００となるまで添加ａ１） ビフエノク
ス ２０プロ壬・キシニル（オ
クタノニー・ト）４ドデシルベンゼンスルホン酸の
３ｒミン塩 ポリオキシ玉チレントリグリせリド ３シクロへキサノ
ン ３０オルソクロロトルエン 全量１００となるまで添加 叩 ビフエノクス ２０ベプゾリ
ン（ニブルニスアル）２ カルシウムドデシルベンゼン ２スルホネート エトキシル化アルキルフェノール ４イソホロン
３５壬質芳香性ナフサ 全量］００となるまで添加 αω ビフエノクス ６Ｄ Ｎ
ＯＣ２０ カルシウムドデシルベンゼン ３スルホネート エトキシル化アルキルフェノール ３シクロノ＼キサ
ノン ２５壬質芳香性ナフサ 全量１００となるまで添加 ００ ビフエノクス ２０ジノ
テルブ １０アルキルアリール
スルホネート ２アルキルフエノキシポリオキシ
４エチレンエタノール イソホロン ３０オルソクロロ
トルエン 全量１００ となるまで添加 αω ビフエノクス １５ジノ
セブ １５ドデシルベンゼン
スルホン酸の ４“Ｔミン塩 ポリオキシエチレントリグリセリド ３イソホロン
２０壬質芳香性ナフサ 全量１００となるまで添加 ００ ビフエノクス ２０３
、６−１１ＣＰ ４カ
ルシウムドデシルベンゼン ４スルホネート エトキシル化アルキルフェノ−・ル ４イソホロン
３０壬質芳香性ナフサ 全量１００となるまで添加 ａ″０ ビフＪノクス １５２
．４−ＤＢ （イソプロピルエステル） ３０アル
キルアリールスルホネ−） ４ボリオキシエヂ
レントリグリセリド ２シクロへキサノン
２５キシレン 全量１００となるまで添
加０母 ビフエノクス １５ジ
クロルプロブ（ブチルエステル）４５ドデシルベ°ンゼ
ンスルホネー・１・の ３アミン塩 アルキルフェノキシポリオキシ ３エチレンエクノ
ー・ル シクロへキサノン ２５重質芳香性ナ
フサ 全量１００となるまで添加 側 ビフエノクス ２０イオキシ
ニル（オクタノエート）１．５ブロモキシニル（オクタ
ノエート）２ カルシウムドデシルベンゼン ３スルホネート アルキルフェノキシポリオキシ ４エチレンエタノ
ール イソホロン ３０オルソクロロ
トルエン 全量１００となるまで添加 ■ ビフエノクス ２５２、３．
６−ＴＢＡ （エステル） ３カルシウ
ムドデシルベンゼン ３スルホネート エトキシル化アルキルフェノール ３イソホロン
３０オルソクロロトルエン 全量１００となるまで添加 （２１）ビフエノクス ２０ジカ
ムバ ２アルキルアリール
スルホネート４ アルキルフェノキシポリオキシ ２エチレンエタノ
ール シクロへキサノン ２５キシレン
全量１００となるまで添加除草活性成分を撹拌下
に適宜の溶剤（単又は複）に加え該成分を容易に溶解さ
せるために任意に加熱した。次に界面活性剤を加えた。 溶解後に溶液を濾過して不溶性不純物を除いた。 例２２〜２４ 下記の諸構成分から水性懸濁物を製造した。 重量／容量％ （２２）ビフエノクス ４０イオキ
シニル（ナトリウム塩） ４エトシキル化ノニルフ
エノール ３ ヒドロキシメチルセルロース ２ シリコンアンチフオーム ０．１水
全容１００となるまで添加（２３）ビフエノクス
３５ブロモキシニル（カリウム塩
＞ ３．５エトトシル化ノニルフエノール ２
．５ヒドロキシメチルセルロース １．７シリコ
ンアンチフオーム ０．１水
全容１００となるまで添加（２４）ビフエノクス
４８ベナゾリン（カリウム塩）
８ナトリウムラウリルサル ３ フエート アクパルガイド １．５シリコンアン
チフオーム ０．１５水 全容
１００となるまで添加除草剤成分を界面活性剤及び起泡
抑制剤と混合してから水中で激しく撹拌して粗製水性懸
濁物を形成させた。次にこれを湿潤下に濡潰して除草活
性成分の粒径を０．５〜２０ミクロンに減じた。この湿
潤虐潰製品に対し濃稠化剤又は懸濁化剤（水和物）の水
性懸濁物を添加した。 下記の例２５は本発明方法及び本発明の配合物の効果を
測定するための試験法の一例である。 例２５ （試験法） 配合物製品（例えば例１〜２４の濃縮型配合物製品のう
ちの一製品）の適量をミクロスプレイア（ｍｉｃｒｏ
−５ｐｒａｙｅｒ）内で水に対して加えてから撹拌して
分散を完了させた。スプレイアを調整して４０ｐｓｉ（
約２，７２気圧）（約２．８ ｋｇ／ ｃｍ”）の圧下
に２００β／ヘククールに等しい容積を射出するように
した。ファン型ジェット噴射物（ｆａｎｓｈａｐｅｄ
ｊｅｔ）を射出する標準ノズル（Ａｌｌｍａｎ Ｎｏ、
０ ）をスプレイアに具備させた。 作物と雑草とが共に発芽した後に本発明製品を施用した
がその施用時期を作物の生育度が三葉期（３１ｅａｆ
ｓｔａｇｅ）から茎伸長の初期までにある間の種々の時
期に変化させた。雑草に対する施用時期も又雑草の生育
度が子葉期から幼植物期にあるまでの種々の時期に変え
得るものである。
Claims (11)
- （１）下式 I ： ▲数式、化学式、表等があります▼ を有するビフエノクス（ｂｉｆｅｎｏｘ）及びベナゾリ
ン（ｂｅｎａｚｏｌｉｎ）又はその塩或はエステルから
選ばれた１種又はそれ以上の除草活性成分を穀類作物発
芽後に穀類作物生育地に対して施用することを特徴とす
る穀類作物生育地の雑草の制御方法。 - （２）ビフエノクスを穀類作物生育地１ヘクタール当り
０．２５〜３．０ｋｇの割合で施用することを特徴とす
る特許請求の範囲（１）に記載の方法。 - （３）ビフエノクスを１ヘクタール当り０．５〜１．５
ｋｇの割合で施用することを特徴とする特許請求の範囲
（２）に記載の方法。 - （４）ビフエノクスを１ヘクタール当り０．５〜０．７
５ｋｇの割合で施用する特許請求の範囲（３）に記載の
方法。 - （５）ベナゾリンを１ヘクタール当り０．０５〜０．２
５ｋｇの割合で施用することを特徴とする特許請求の範
囲（１）〜（４）のいずれか１項に記載の方法。 - （６）ビフエノクス及びベナゾリン又はその塩或はエス
テルのうちの１種又はそれ以上を植物毒でない希釈剤又
は担体の１種又はそれ以上と組合せたことを特徴とする
濃縮型又はタンクミクス型の除草用配合物。 - （７）ビフエノクス対ベナゾリンの重量比が６０：１〜
１：１であることを特徴とする特許請求の範囲（６）に
記載の除草用配合物。 - （８）除草用配合物が濃縮型配合物であって１５〜８５
％の除草活性成分を含むことを特徴とする特許請求の範
囲（６）又は（７）に記載の除草用配合物。 - （９）除草用配合物が乳化性濃縮物、水性懸濁物又は湿
潤化性粉末配合物であることを特徴とする特許請求の範
囲（８）に記載の除草用配合物。 - （１０）例３、１２及び２４のいずれかに記載され実質
的に既述された通りの特許請求の範囲（６）に従う除草
用配合物。 - （１１）ビフエノクス及びベナゾリン又はその塩或はエ
ステルから選ばれた１種又はそれ以上の除草活性成分を
穀類作物発芽後に穀類作物生育地に対して施用する穀類
作物生育地の雑草の制御方法に使用される特許請求の範
囲（６）〜（１０）のいずれか１項に従う除草用配合物
。
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