JPH01308209A - 除草方法及び除草用配合物 - Google Patents
除草方法及び除草用配合物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は穀類作物における雑草制御方法及び該方法にお
いてなかんずく有用な除草用配合物に関する。
いてなかんずく有用な除草用配合物に関する。
作物例えばｉ類作物において小範囲６；わたる諸、種の
雑草を制御するためには一種のみでなく複数種の除草剤
の使用が屡々必要である。かような混合種の使用にもか
かわらず雑草は依然として除草、処理に対して祇抗し冬
作物及び春作物例えば小麦、大麦、からす麦及びライ麦
に損害を及ぼす。
雑草を制御するためには一種のみでなく複数種の除草剤
の使用が屡々必要である。かような混合種の使用にもか
かわらず雑草は依然として除草、処理に対して祇抗し冬
作物及び春作物例えば小麦、大麦、からす麦及びライ麦
に損害を及ぼす。
複数種の・除草剤の特別な組合せは広範囲に及ぶ雑草制
御を達成するのみならず穀類作物において雑草、特に広
葉の雑草に対し予期されなかった程度に有効であること
が今や本発明によって発見さ・れた。
御を達成するのみならず穀類作物において雑草、特に広
葉の雑草に対し予期されなかった程度に有効であること
が今や本発明によって発見さ・れた。
すなわち本発明は穀類作物生育地における雑草特に広葉
性雑草の制御方法を提供するものであって本方法は該生
育地、に対し作物が発芽した後に下式Ｉ： を有するビフエノクス（ｂｉｆｅｎｏｘ）及び下記の活
性成分即ち（１）ベンゾニトリル系除草剤即ちイオキシ
ニル（ｉｏｘｙｎｉｌ）又は７ｏモキシ三ル（ｂｒｏｍ
ｏｘｙｎ ｉ ｌ ）或はそれらの塩もしくはエステル
から選ばれた１種又はそれ以上の除草活性成分を施用す
ること゛から成る。
性雑草の制御方法を提供するものであって本方法は該生
育地、に対し作物が発芽した後に下式Ｉ： を有するビフエノクス（ｂｉｆｅｎｏｘ）及び下記の活
性成分即ち（１）ベンゾニトリル系除草剤即ちイオキシ
ニル（ｉｏｘｙｎｉｌ）又は７ｏモキシ三ル（ｂｒｏｍ
ｏｘｙｎ ｉ ｌ ）或はそれらの塩もしくはエステル
から選ばれた１種又はそれ以上の除草活性成分を施用す
ること゛から成る。
本性において本発明の範囲外の態様として追加的に下記
成分即ち（２）安息香酸系除草剤即ちジカムハ（ｄｉｃ
ａｍｂａ）又は２．．３．０−ＴＢＡ或（ヰそれらの塩
もしくはエステル、（３）フェノキシ酸系除草剤即ちジ
クロルプロプ（ｄｉｃｈｌｏｒｐｒｏｐ）又は２，４−
ＤＢ或はそれらの塩もしくはエステノペ（４）１、ジニ
トロフェノール系除草剤即ちＤＮＯＣ，ジノテルブ（ｄ
ｉｎｏｔｅｒｂ）又はジノセブ（ｄｉｎｏｓｅｂ）
もしくはそれらの塩又はエステル、（５）ベナゾリン（
ｂｅｎａｚｏｌ ｉｎ）又はその塩或はエステル、及び
（６）３． ６−ＤＣＰ又はその塩或はエステルから選
ばれた１種又はそれ以上の除草活性成分を施用すること
も可能である。
成分即ち（２）安息香酸系除草剤即ちジカムハ（ｄｉｃ
ａｍｂａ）又は２．．３．０−ＴＢＡ或（ヰそれらの塩
もしくはエステル、（３）フェノキシ酸系除草剤即ちジ
クロルプロプ（ｄｉｃｈｌｏｒｐｒｏｐ）又は２，４−
ＤＢ或はそれらの塩もしくはエステノペ（４）１、ジニ
トロフェノール系除草剤即ちＤＮＯＣ，ジノテルブ（ｄ
ｉｎｏｔｅｒｂ）又はジノセブ（ｄｉｎｏｓｅｂ）
もしくはそれらの塩又はエステル、（５）ベナゾリン（
ｂｅｎａｚｏｌ ｉｎ）又はその塩或はエステル、及び
（６）３． ６−ＤＣＰ又はその塩或はエステルから選
ばれた１種又はそれ以上の除草活性成分を施用すること
も可能である。
本発明方法においては上記の（１）の活性成分の使用を
特徴とするが、本発明の範囲外の態様として（２）〜（
６）の活性成分のうちの１種以上をも使用し得ること及
゛び該（１）〜（６）の活性成分と共に更に追加の除草
活性化合物をも使用し得ることが認識されるであろう。
特徴とするが、本発明の範囲外の態様として（２）〜（
６）の活性成分のうちの１種以上をも使用し得ること及
゛び該（１）〜（６）の活性成分と共に更に追加の除草
活性化合物をも使用し得ることが認識されるであろう。
除草活性成分が酸性又はフェノール性である場合には塩
又はエステルを使用し得るが但しそれらが作物に対し植
物毒ではないこと即ち遊離酸又はフェノールそりも実質
上植物毒ではないことは勿論のことである。これらの塩
及びエステルの悴質は当業技術にとって周知である。
又はエステルを使用し得るが但しそれらが作物に対し植
物毒ではないこと即ち遊離酸又はフェノールそりも実質
上植物毒ではないことは勿論のことである。これらの塩
及びエステルの悴質は当業技術にとって周知である。
ビフエノクス即ちメチル５−（２，４−ジクロロフェノ
キシ）−２−ニトロベンゾエートの製法は英国（連合王
国）特許第１２３２３６８号明細書に記載されその除草
剤としての用途も又文献（ＰｒＯＣｏＮ、 Ｂ、 Ｗｅ
＋Ｊ Ｓｃｉ、Ｃｏｎｆ、 １９７３．２７．３１）
に記載されている。同様に安息香酸系除草剤であるジカ
ムバ即ち３，６−ジクロロ−２−メトキシ安息香酸は米
国特許第３０１３０５４号明細書に開示され、又２゜３
．６．−ＴＥＡ即ち２，３．６−ドリクロロ安息香酸は
米国特許第２８４８４７（ｌ及び３０８１１６２号各明
細書に開示されている。フェノキシ酸系除草剤は周知の
化合物群であってかなりの期間にわたり広汎に使用され
た。ジクロルプロプは２− （２，，４−ジクロロフェ
ノキシ）プロピオン酸の一般名であって別名として２．
４−ＤＰという名称が知られている；なお２．４−ＤＢ
は４− （２，４−ジクロロフェノキシ）ブチリック酸
の一般名である。
キシ）−２−ニトロベンゾエートの製法は英国（連合王
国）特許第１２３２３６８号明細書に記載されその除草
剤としての用途も又文献（ＰｒＯＣｏＮ、 Ｂ、 Ｗｅ
＋Ｊ Ｓｃｉ、Ｃｏｎｆ、 １９７３．２７．３１）
に記載されている。同様に安息香酸系除草剤であるジカ
ムバ即ち３，６−ジクロロ−２−メトキシ安息香酸は米
国特許第３０１３０５４号明細書に開示され、又２゜３
．６．−ＴＥＡ即ち２，３．６−ドリクロロ安息香酸は
米国特許第２８４８４７（ｌ及び３０８１１６２号各明
細書に開示されている。フェノキシ酸系除草剤は周知の
化合物群であってかなりの期間にわたり広汎に使用され
た。ジクロルプロプは２− （２，，４−ジクロロフェ
ノキシ）プロピオン酸の一般名であって別名として２．
４−ＤＰという名称が知られている；なお２．４−ＤＢ
は４− （２，４−ジクロロフェノキシ）ブチリック酸
の一般名である。
ジニトロフェノール系除草剤であるＤＮｏＣ（化学名２
−メチル−４，６−シニトロフエノール）は英国特許第
４２５２９５号として保護されている。ジノセブは２−
ｓｅｃ−ブチル−４，６−ジニ１ヘロフエノールの一般
名であって米国特許第２！１９２１．９７号明細書に開
示されている。ジノテルブ即ち２−ｔｅｒ ｔ−ブチル
−４，６−シニトロフエノールは例えば英国特許第１Ｈ
！６６５８号明細書に開示されている。ヘンジニトリル
系除草剤であるイオキシニル即ち４−ヒドロキシ−３，
５−ジー田−ドベンゾニトリル及びブロモキシニル即ち
３．５−ジブロモ−４−ヒドロキシ−ベンゾニトリルは
共に例工ば英国特許第９’ｉ’７７５５号明細書に開示
されている。
−メチル−４，６−シニトロフエノール）は英国特許第
４２５２９５号として保護されている。ジノセブは２−
ｓｅｃ−ブチル−４，６−ジニ１ヘロフエノールの一般
名であって米国特許第２！１９２１．９７号明細書に開
示されている。ジノテルブ即ち２−ｔｅｒ ｔ−ブチル
−４，６−シニトロフエノールは例えば英国特許第１Ｈ
！６６５８号明細書に開示されている。ヘンジニトリル
系除草剤であるイオキシニル即ち４−ヒドロキシ−３，
５−ジー田−ドベンゾニトリル及びブロモキシニル即ち
３．５−ジブロモ−４−ヒドロキシ−ベンゾニトリルは
共に例工ば英国特許第９’ｉ’７７５５号明細書に開示
されている。
ベナゾリンは化学構造として４−クロロ−２−オキソ−
３−ベンゾ−チアゾリン酢酸を有するがこのものは英国
特許第８６２２２６号明細書に開示されている。３．６
−ＤＣＰは３，６−ジクロロピコリン酸であってこれは
米国特許第３３１７５４９号明細書に開示されている。
３−ベンゾ−チアゾリン酢酸を有するがこのものは英国
特許第８６２２２６号明細書に開示されている。３．６
−ＤＣＰは３，６−ジクロロピコリン酸であってこれは
米国特許第３３１７５４９号明細書に開示されている。
穀類作物は例えば小麦、大麦、からす麦又はライ麦であ
り得るが本発明方法は小麦及び大麦特に冬小麦及び春大
麦並びに冬大麦の処理に最も大きな有用性を見出してい
る。作物の感受性と雑草制御問題の深刻性とが除草活性
剤の施用量を決定する。しかしながら一般にビフエノク
スの施用量は１ヘクタール当り０．２５〜３．０ｋｇ、
好適には１ヘクタール当り０．５〜１．５ ｋｇ及び特
に好適には１ヘクタール当り０．５〜０．７５ ｋｇで
ある。
り得るが本発明方法は小麦及び大麦特に冬小麦及び春大
麦並びに冬大麦の処理に最も大きな有用性を見出してい
る。作物の感受性と雑草制御問題の深刻性とが除草活性
剤の施用量を決定する。しかしながら一般にビフエノク
スの施用量は１ヘクタール当り０．２５〜３．０ｋｇ、
好適には１ヘクタール当り０．５〜１．５ ｋｇ及び特
に好適には１ヘクタール当り０．５〜０．７５ ｋｇで
ある。
下文においては併用される前記の（１）〜（６）の成分
の好ましい施用量について述べる。酸又はフェノールか
ら誘導される成分の施用量は遊離酸当量又はフェノール
当量である。
の好ましい施用量について述べる。酸又はフェノールか
ら誘導される成分の施用量は遊離酸当量又はフェノール
当量である。
安息香酸系除草剤即ちジカムバ又は２． ３． ６−Ｔ
Ｅ３Ａを使用する場合にはそれらの施用量は１ヘクター
ル当り０．０５〜０．２ ｋｇであり、ビフエノクス対
安息香酸系除゛草剤の量比は６０：１〜１：１、好′適
には３０：１．〜４’ Ｈ，，１，である。安息香酸系
除草剤はその塩の□形特にアルカリ金属塩例えばナトリ
ウム塩又はカリウム塩、或はそのエステルの形例えばＣ
１〜Ｃ８アルキルエステルの形で使用され得る。
Ｅ３Ａを使用する場合にはそれらの施用量は１ヘクター
ル当り０．０５〜０．２ ｋｇであり、ビフエノクス対
安息香酸系除゛草剤の量比は６０：１〜１：１、好′適
には３０：１．〜４’ Ｈ，，１，である。安息香酸系
除草剤はその塩の□形特にアルカリ金属塩例えばナトリ
ウム塩又はカリウム塩、或はそのエステルの形例えばＣ
１〜Ｃ８アルキルエステルの形で使用され得る。
フェノキシ酸系除草剤としてはジクロロプロプ又は２．
４−ＤＢが使用されるがその好適施用量は１ヘクタール
当り０．１〜３．５．ｋｇでありビフエノクス対フェノ
キシ酸系除草剤の重量比は３０：１〜１；１５、特に８
：１〜１；６である。特に好適態様としてビフエノクス
は１ヘクタール当り０．５〜０．７５ ｋｇ、フェノキ
シ酸系除草剤は１ヘクタール当り１．５〜３． Ｏｋｇ
の割合で施用される。フェノキシ酸系除草剤はその塩例
えばアルカリ金属塩、特にナトリウム塩又はカリウム塩
或はアミン塩もしくはアンモニウム塩の形で使用される
ことが適当である。フェノキシ酸系除草剤のエステル型
のものの例はエステル基中１〜８個の炭素原子例えばエ
チ゛ル、イソプロピル及びブチルエステル類を含むもの
であり得る。
４−ＤＢが使用されるがその好適施用量は１ヘクタール
当り０．１〜３．５．ｋｇでありビフエノクス対フェノ
キシ酸系除草剤の重量比は３０：１〜１；１５、特に８
：１〜１；６である。特に好適態様としてビフエノクス
は１ヘクタール当り０．５〜０．７５ ｋｇ、フェノキ
シ酸系除草剤は１ヘクタール当り１．５〜３． Ｏｋｇ
の割合で施用される。フェノキシ酸系除草剤はその塩例
えばアルカリ金属塩、特にナトリウム塩又はカリウム塩
或はアミン塩もしくはアンモニウム塩の形で使用される
ことが適当である。フェノキシ酸系除草剤のエステル型
のものの例はエステル基中１〜８個の炭素原子例えばエ
チ゛ル、イソプロピル及びブチルエステル類を含むもの
であり得る。
ジニトロフェノール系除草剤であるＤＮＯＣ。
ジノテルブ又はジノセブが使用される場合にこれらの施
用量は好ましくは１ヘクタール当り０．５〜５、（１ｋ
ｇであり更に好ましくは特にジノテルブ又はジノセブの
場合に１ヘクタール当り０，５〜２−、 Ｏｋｇでアル
。ビフエノクス対ジニトロフェノール系除草剤の量比は
６：１〜１ ：’ ２０が好ましく、３：１〜１；６が
更に好ましい。ジニトロフェノール系除草剤の好適塩の
形の例は無機又は有機塩基との塩であってよく、特にア
ミン塩及びアンモニウム塩であってもよい。エステルの
例としては有機酸例えばカルボン酸のエステル例えばジ
ノセブ酢酸エステルであってよい。
用量は好ましくは１ヘクタール当り０．５〜５、（１ｋ
ｇであり更に好ましくは特にジノテルブ又はジノセブの
場合に１ヘクタール当り０，５〜２−、 Ｏｋｇでアル
。ビフエノクス対ジニトロフェノール系除草剤の量比は
６：１〜１ ：’ ２０が好ましく、３：１〜１；６が
更に好ましい。ジニトロフェノール系除草剤の好適塩の
形の例は無機又は有機塩基との塩であってよく、特にア
ミン塩及びアンモニウム塩であってもよい。エステルの
例としては有機酸例えばカルボン酸のエステル例えばジ
ノセブ酢酸エステルであってよい。
ベンゾニトリル系除草剤はイオキシニル又はブロモキシ
ニルであるがこれらは１ヘクタール当り０．０５〜０．
５ｋｇの割合で施用されることが好ましく、更に１ヘク
タール当り０．１〜０．３５ ｋｇで施用されることが
−そう好ましい。ビフエノクス対ベンゾニトリル系除草
剤の重量比は６０：１〜１：２であることが好ましく、
１５：１〜２：１であることが更に好ましい。特別な態
様としてイオキシニルもブロモキシニルも共にビフエノ
クスと併用され、この場合に好適施用割合及び重量比は
イオキシニルとブロモキシニルとの双方の全重量に基づ
く上記の数値の通りである。イオキシニル及びブロモキ
シニルの好適な塩の形態はアルカリ金属塩例えばナトリ
ウム及びカリウム塩である。好適なエステルはイオキシ
ニルオクタノエート及びブロモキシニルオクタノエート
を包含する。
ニルであるがこれらは１ヘクタール当り０．０５〜０．
５ｋｇの割合で施用されることが好ましく、更に１ヘク
タール当り０．１〜０．３５ ｋｇで施用されることが
−そう好ましい。ビフエノクス対ベンゾニトリル系除草
剤の重量比は６０：１〜１：２であることが好ましく、
１５：１〜２：１であることが更に好ましい。特別な態
様としてイオキシニルもブロモキシニルも共にビフエノ
クスと併用され、この場合に好適施用割合及び重量比は
イオキシニルとブロモキシニルとの双方の全重量に基づ
く上記の数値の通りである。イオキシニル及びブロモキ
シニルの好適な塩の形態はアルカリ金属塩例えばナトリ
ウム及びカリウム塩である。好適なエステルはイオキシ
ニルオクタノエート及びブロモキシニルオクタノエート
を包含する。
ベナゾリン使用に際してはこのものを１ヘクタール当り
０．０５〜０．２５ ｋｇの重量割合で施用する。
０．０５〜０．２５ ｋｇの重量割合で施用する。
ビフエノクス対ベナゾリンの重量比は好ましくは６０：
１〜１：１であって更に好ましくは１５：１〜５；２で
ある。ベナゾリンの好適な塩の形態はアルカリ金属塩特
にナトリウム及びカリウムの塩の形態を包含する。好適
エステルは１〜４個の炭素原子をエステル基中に含むも
の特にエチルエステルである。
１〜１：１であって更に好ましくは１５：１〜５；２で
ある。ベナゾリンの好適な塩の形態はアルカリ金属塩特
にナトリウム及びカリウムの塩の形態を包含する。好適
エステルは１〜４個の炭素原子をエステル基中に含むも
の特にエチルエステルである。
３．６−ＤＣＰの使用の場合にはこのものを好ましくは
１ヘクタール当り０．０２５〜０．１５ ｋｇ、更に好
ましくは１ヘクタール当り０．０５〜０．１ ｋｇの割
合で施用する。ビフエノクス対３．６−ＤＰＣの好適重
量比は３０：１〜３：１であって更に好適な比は１５：
１〜５：１である。３．６−ＤＰＣの塩の形の例はアル
カリ金属塩例えばナトリウム及びカリウム塩及びアミン
又はアンモニウム塩例えばモノエタノールアミン塩の形
である。エステルの例として与えられるものはエステル
基中に１〜８個の炭素原子を含むものである。
１ヘクタール当り０．０２５〜０．１５ ｋｇ、更に好
ましくは１ヘクタール当り０．０５〜０．１ ｋｇの割
合で施用する。ビフエノクス対３．６−ＤＰＣの好適重
量比は３０：１〜３：１であって更に好適な比は１５：
１〜５：１である。３．６−ＤＰＣの塩の形の例はアル
カリ金属塩例えばナトリウム及びカリウム塩及びアミン
又はアンモニウム塩例えばモノエタノールアミン塩の形
である。エステルの例として与えられるものはエステル
基中に１〜８個の炭素原子を含むものである。
本発明の方法は穀類作物が一葉期（ｏｎｅ １ｅａｆｓ
ｊａｇｅ）と第二節（ｓｅｃｏｎｄ ｎｏｄｅ）形成
との中間にあるときに施行されることが好適である。
ｊａｇｅ）と第二節（ｓｅｃｏｎｄ ｎｏｄｅ）形成
との中間にあるときに施行されることが好適である。
ビフエノクスが安息香酸系除草剤と併用される場合に雑
草種のステラリア メジア（Ｓｔｅｌｌａｒｉａｍｅｄ
ｉａ）、ボリゴヌム種（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ５ｐｐ
）、スペルグラ アルペンシス（Ｓｐｅｒｇｕｌａ ａ
ｒｖｅｎｓｉｓ）、トリプロイロスヘルムムマリチムム
（Ｔｒｉｐｌｅｕｒｏｓｐｅｒｍｕｍｍａｒｉｔｉｍｕ
ｍ）、ビオラ種（Ｖｉｏｌａ ５ｐｐ）及びべｏ＝力種
（Ｖｅｒｏｎｉｃａ ５ｐｐ） に対し特に良好な制御
の達成が観察されている。
草種のステラリア メジア（Ｓｔｅｌｌａｒｉａｍｅｄ
ｉａ）、ボリゴヌム種（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ５ｐｐ
）、スペルグラ アルペンシス（Ｓｐｅｒｇｕｌａ ａ
ｒｖｅｎｓｉｓ）、トリプロイロスヘルムムマリチムム
（Ｔｒｉｐｌｅｕｒｏｓｐｅｒｍｕｍｍａｒｉｔｉｍｕ
ｍ）、ビオラ種（Ｖｉｏｌａ ５ｐｐ）及びべｏ＝力種
（Ｖｅｒｏｎｉｃａ ５ｐｐ） に対し特に良好な制御
の達成が観察されている。
ビフエノクスがフェノキシ酸系除草剤と併用された場合
に雑草種ガリウム アバリン（Ｇａｌｉｕｍａｐａｒｉ
ｎｅ） 、ステラリア メジア及びベロニカ種に対し特
別に良好な制御の達成が観察されている。
に雑草種ガリウム アバリン（Ｇａｌｉｕｍａｐａｒｉ
ｎｅ） 、ステラリア メジア及びベロニカ種に対し特
別に良好な制御の達成が観察されている。
ク
ビフエノクスがジニトロフェノール系除１．．！：併用
されたときには雑草種ガレオプシス テトラヒト （Ｇ
ａｌｅｏｐｓｉｓ ｔｅｔｒａｈｉｔ） 、ツマリア
オフィシナリス（Ｆｕｍａｒｉａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌ
ｉｓ）、ポリゴヌムコンボルブルス（Ｐｏｌｙｇｏｎｕ
ｍ ｃｏｎｖｏｔｖｕｌｕｓ）及びガリウムアバリンに
対し特別に良好な制御の達成が観察されている。
されたときには雑草種ガレオプシス テトラヒト （Ｇ
ａｌｅｏｐｓｉｓ ｔｅｔｒａｈｉｔ） 、ツマリア
オフィシナリス（Ｆｕｍａｒｉａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌ
ｉｓ）、ポリゴヌムコンボルブルス（Ｐｏｌｙｇｏｎｕ
ｍ ｃｏｎｖｏｔｖｕｌｕｓ）及びガリウムアバリンに
対し特別に良好な制御の達成が観察されている。
ビフエノクスがベンゾニトリル系除草剤と併用 ｔ
された際には雑草種マトリカリア種（Ｍａｔｒｉｃａｒ
ｉａｓｐｐ）、ボリゴヌム種及びガリウム アバリンに
対し特別に良好な制御の達成が観察されている。
ｉａｓｐｐ）、ボリゴヌム種及びガリウム アバリンに
対し特別に良好な制御の達成が観察されている。
ビフエノクスがベナゾリンと併用された際にはステラリ
アメジア、ガリウム アバリン及びビオラ種に対する特
別に良好な制御達成が観察されている。
アメジア、ガリウム アバリン及びビオラ種に対する特
別に良好な制御達成が観察されている。
ビフエノクスが３．６−ＤＣＰと併用されたときには雑
草種ベロニカ種及びマトリカリア種に対し特別に良好な
制御達成が観察されている。
草種ベロニカ種及びマトリカリア種に対し特別に良好な
制御達成が観察されている。
ビフエノクス及び前記の活性成分（１）〜（６）と併用
され得る追加の除草活性化合物の例として挙げられるも
のはＭＣＰＡ、ＭＣＰＢ及びメコプロプ（ｍｅｃｏｐｒ
ｏｐ）であってこれらはすべて周知の除草剤であり、文
献中に記載されていてペステイサイドメニヱアルじＰｅ
５ｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ” 、 ｆｉｆｔｈｅｄ
ｉｔｉｏｎ、 １ｓｓｕｅｄ ｂｙ ｔｈｅ Ｂｒ１ｔ
ｉｓｈ Ｃｒｏｐ ＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎＣｏｕｎｃｉ
ｌ ）に表示されている。
され得る追加の除草活性化合物の例として挙げられるも
のはＭＣＰＡ、ＭＣＰＢ及びメコプロプ（ｍｅｃｏｐｒ
ｏｐ）であってこれらはすべて周知の除草剤であり、文
献中に記載されていてペステイサイドメニヱアルじＰｅ
５ｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ” 、 ｆｉｆｔｈｅｄ
ｉｔｉｏｎ、 １ｓｓｕｅｄ ｂｙ ｔｈｅ Ｂｒ１ｔ
ｉｓｈ Ｃｒｏｐ ＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎＣｏｕｎｃｉ
ｌ ）に表示されている。
ビフエノクス及び前記の除草活性成分（１）〜（６）並
びに任意に追加される除草活性化合物を作物生育地に対
し同時に又は異る時期に施用し得る。後者の場合には施
用期（複数）間の時間の長さは短いこと例えば１日又は
それ以下であることが好ましい。けれども施用されるべ
き該化合物を単一配合物として同時に施用することが遥
かに好ましい。
びに任意に追加される除草活性化合物を作物生育地に対
し同時に又は異る時期に施用し得る。後者の場合には施
用期（複数）間の時間の長さは短いこと例えば１日又は
それ以下であることが好ましい。けれども施用されるべ
き該化合物を単一配合物として同時に施用することが遥
かに好ましい。
製造、貯蔵及び輸送を簡単にするために除草用配合物を
通常は濃縮された形で生産し上記の施用割合となるのに
必要な程度にまで水で希釈する。その希釈に際しては一
般に作物生育地に施用されるべき配合物が活性除草剤成
分（複数）の０．０５〜３．０重量％を含有するように
希釈する。濃縮型の配合物は一般に１〜９０％、好適に
は１５〜８５％の除草活性成分を非植物毒の担体又は希
釈剤の一種又はそれ以上と組合せて含有する。
通常は濃縮された形で生産し上記の施用割合となるのに
必要な程度にまで水で希釈する。その希釈に際しては一
般に作物生育地に施用されるべき配合物が活性除草剤成
分（複数）の０．０５〜３．０重量％を含有するように
希釈する。濃縮型の配合物は一般に１〜９０％、好適に
は１５〜８５％の除草活性成分を非植物毒の担体又は希
釈剤の一種又はそれ以上と組合せて含有する。
濃縮配合物は本発明の一部を形成するものである。即ち
本発明方法において独占的にではないけれども特別に使
用され得る濃縮除草用配合物が提供される。この配合物
はビフエノクスと、更に本発明の態様として（１）ベン
ゾニトリル系除草剤即ちイオキシニル又はブロモキシニ
ル或はそれらの塩もしくはエステル、本発明外の態様と
して（２）安息香酸系除草剤即ちジカムバ又は２． ３
．．６−ＴＢＡ或はそれらの塩もしくはエステル、（３
）フェノキシ酸系除草剤即ちジクロルプロプ又は２．．
４−ＤＢ或はその塩もしくはエステル、（４）ジニトロ
フェノール系除草剤即ちＤＮＯＣ，ジノテルブ又はジノ
セブもしくはそれらの塩又はエステル、（５）ベナゾリ
ン又はその塩或はエステル及び（６１３，６−ＤＣＰ又
はその塩或はエステルから選ばれた１種又はそれ以上の
活性成分とを非植物毒の担体又は希釈剤の１種又はそれ
以上と組合せて含有する。
本発明方法において独占的にではないけれども特別に使
用され得る濃縮除草用配合物が提供される。この配合物
はビフエノクスと、更に本発明の態様として（１）ベン
ゾニトリル系除草剤即ちイオキシニル又はブロモキシニ
ル或はそれらの塩もしくはエステル、本発明外の態様と
して（２）安息香酸系除草剤即ちジカムバ又は２． ３
．．６−ＴＢＡ或はそれらの塩もしくはエステル、（３
）フェノキシ酸系除草剤即ちジクロルプロプ又は２．．
４−ＤＢ或はその塩もしくはエステル、（４）ジニトロ
フェノール系除草剤即ちＤＮＯＣ，ジノテルブ又はジノ
セブもしくはそれらの塩又はエステル、（５）ベナゾリ
ン又はその塩或はエステル及び（６１３，６−ＤＣＰ又
はその塩或はエステルから選ばれた１種又はそれ以上の
活性成分とを非植物毒の担体又は希釈剤の１種又はそれ
以上と組合せて含有する。
この配合物においてビフェノクス対各活性成分（１）〜
（６）の重量比は本発明方法と関連して前文中に記載さ
れた通りであることが好適である。
（６）の重量比は本発明方法と関連して前文中に記載さ
れた通りであることが好適である。
本発明に従う濃縮配合物は通常の場合番こは湿潤化され
得る粉末、乳化され得る濃縮物或は水性懸濁物の形状を
なすであろう。水性懸濁物及び湿潤され得る粉末の配合
物は本発明方法に使用されるために好ましいものであっ
て穀類作物に対しその植物毒としての性質は乳化され得
る濃縮物よりも有意に低い。
得る粉末、乳化され得る濃縮物或は水性懸濁物の形状を
なすであろう。水性懸濁物及び湿潤され得る粉末の配合
物は本発明方法に使用されるために好ましいものであっ
て穀類作物に対しその植物毒としての性質は乳化され得
る濃縮物よりも有意に低い。
湿潤化され得る粉末は除草活性成分と、１種又はそれ以
上の不活性担体及び適宜の界面活性剤との相和された混
合物を含有する。不活性担体は例えばアクプルガイド粘
土（ａｔｔａｐｕｌｇｉｔｅ ｃｌａｙｓ）、モンモリ
ロナイト粘土、ケイ藻土、カオリン、雲母、タルク及び
精製ケイ酸塩から選ばれる。有効な界面活性剤はスルホ
ン化リグニン、ナフタリンスルホネート及び縮合ナフタ
リンスルホネート、アルキルサクシネート、アルキルベ
ンゼンスルホネート、アルキルサルフェート及び非イオ
ン性界面活性剤例えばフェノールのエチレンオキシド付
加物の中から見出されるものである。
上の不活性担体及び適宜の界面活性剤との相和された混
合物を含有する。不活性担体は例えばアクプルガイド粘
土（ａｔｔａｐｕｌｇｉｔｅ ｃｌａｙｓ）、モンモリ
ロナイト粘土、ケイ藻土、カオリン、雲母、タルク及び
精製ケイ酸塩から選ばれる。有効な界面活性剤はスルホ
ン化リグニン、ナフタリンスルホネート及び縮合ナフタ
リンスルホネート、アルキルサクシネート、アルキルベ
ンゼンスルホネート、アルキルサルフェート及び非イオ
ン性界面活性剤例えばフェノールのエチレンオキシド付
加物の中から見出されるものである。
乳化され得る濃縮物は適宜の溶剤又は適宜の溶剤類中に
溶解された除草活性成分及び界面活性剤から成る。適宜
の界面活性剤は例えば上記の湿潤化され得る粉末に関連
して言及されたものの中から選択され得る。適宜の溶剤
はアルキル置換ベンゼン、０−クロロトルエン、重質芳
香性ナフタリン、グリコールエーテル及び環状ケトンを
包含する。
溶解された除草活性成分及び界面活性剤から成る。適宜
の界面活性剤は例えば上記の湿潤化され得る粉末に関連
して言及されたものの中から選択され得る。適宜の溶剤
はアルキル置換ベンゼン、０−クロロトルエン、重質芳
香性ナフタリン、グリコールエーテル及び環状ケトンを
包含する。
水性懸濁液及び水性溶液は水又は適宜の溶媒に夫々懸濁
され又は溶解された除草活性成分と所望の界面活性剤、
濃稠化剤、不凍化剤又は保存剤とを含有する。適宜の界
面活性剤は湿潤化され得る粉末に関連して上皇中に言及
されたものの中から選ばれる。濃稠化剤を使用するなら
ばこれは適宜のセルロース物質及び天然ゴムから通常は
選ばれ、不凍化剤を必要とするならばこのためにグリコ
ール類を使用する。保存剤は広い範囲にわたる諸物質例
えば種々のバラヘン系抗細菌剤、フェノール、０−クロ
ロクレゾール、フェニル硝酸水銀及びホルムアルデヒド
から選択され得る。
され又は溶解された除草活性成分と所望の界面活性剤、
濃稠化剤、不凍化剤又は保存剤とを含有する。適宜の界
面活性剤は湿潤化され得る粉末に関連して上皇中に言及
されたものの中から選ばれる。濃稠化剤を使用するなら
ばこれは適宜のセルロース物質及び天然ゴムから通常は
選ばれ、不凍化剤を必要とするならばこのためにグリコ
ール類を使用する。保存剤は広い範囲にわたる諸物質例
えば種々のバラヘン系抗細菌剤、フェノール、０−クロ
ロクレゾール、フェニル硝酸水銀及びホルムアルデヒド
から選択され得る。
別の配合法として除草剤配合物の使用直前にスプレィタ
ンク（ｓｐｒａｙ ｔａｎｋ）内で２種又はそれ以上の
除草活性成分を水と共に混合することにより除草剤配合
物を形成させ得る。従って水は非植物毒担体として作用
する。この配合物を“タンクミクス（ｔａｎｋ ｍ１ｘ
ｅｓ） ”と称するがこれは本発明の別態様を形成す
る。このタンクミクスにおいてビフエノクス対除草活性
成分（１）〜（６）の重量比は本発明方法に適当である
とされた既述の重量比であることが好ましい。
ンク（ｓｐｒａｙ ｔａｎｋ）内で２種又はそれ以上の
除草活性成分を水と共に混合することにより除草剤配合
物を形成させ得る。従って水は非植物毒担体として作用
する。この配合物を“タンクミクス（ｔａｎｋ ｍ１ｘ
ｅｓ） ”と称するがこれは本発明の別態様を形成す
る。このタンクミクスにおいてビフエノクス対除草活性
成分（１）〜（６）の重量比は本発明方法に適当である
とされた既述の重量比であることが好ましい。
本明細書の特許請求の範囲における［タンクミクス型（
ｔａｎｋ ｍ１ｘ） Ｊという用語は本発明の配合物を
形成する複数成分の包装方法に関する用語である。即ち
該複数成分を夫々別個の容器内に収納しておき、使用に
際し農業用噴射剤調製用のタンクの中へ共に添加してか
ら必要量の水を加えてタンク内で希釈して得られた配合
物の一型である。
ｔａｎｋ ｍ１ｘ） Ｊという用語は本発明の配合物を
形成する複数成分の包装方法に関する用語である。即ち
該複数成分を夫々別個の容器内に収納しておき、使用に
際し農業用噴射剤調製用のタンクの中へ共に添加してか
ら必要量の水を加えてタンク内で希釈して得られた配合
物の一型である。
下記の諸例は本発明に従う濃縮型除草剤配合物の例示で
ある。除草剤成分が酸又はフェノールの誘導体である場
合には該成分の量は酸当量又はフェノール当量にもとづ
くものである。
ある。除草剤成分が酸又はフェノールの誘導体である場
合には該成分の量は酸当量又はフェノール当量にもとづ
くものである。
これらの諸例のうち例１、２、７、１０．１１．１９．
２２及び２３は本発明の実施例であり、その”他は参考
例である。
２２及び２３は本発明の実施例であり、その”他は参考
例である。
炎上二ｌ
下記の諸原料成分を使用して湿潤化され得る粉末剤をを
製造した。
製造した。
重Ｊｉ％
（１） ビフエノクス ５゜イ
オキシニル ５縮合ナフタリン
スルホン酸の ２ナトリウム塩 エトキシル化アルキルフェノール ４熱分解決シリカ
５モンモリロナイト 全量１００となるまで添加 （２） ビフエノクス ４２ブ
ロモキシニル ６ナトリウムラウリ
ルサルフエート ５ナトリウムリグニンスルホネー
ト ３沈降法シリカ ８カオ
リン 全量１００となるまで添加（３） ビ
フエノクス ４８へナシリン（エ
チルエステル） ４エトキシル化ノニルフェノー
ル ４亜硫酸法浸出液粉末 ４（Ｓ
ｕｌｐｈｉｔｅ ｌｙｅ ｐｏｗｄｅｒ）熱分解法シリ
カ ５アタパルガイド 全量１０
０ となるまで添加（４） ビフエノクス
４０３、６−ＤＣＰ （モノエタノールア
ミン塩） ４ナトリウムラウリルサルフエート
４ナトリウムリグニンスルホネート ３沈降法シリ
カ ８カオリン 全量
１０リ となるまで添加（５） ビフエノクス
２０２．４−ＤＢ （カリウム塩）
３０ エトキシル化アルキルフエノール ２亜硫酸法浸出液
粉末 ４熱分解法シリカ
５アタパルガイド 全量１００ となるまで添
加（６） ビフエノクス ２
０ジクロルプロプ（カリウム塩）４０ ナトリウムジアルキルスルホ ３サクシネート リク゛ノスルホネート ２微結晶法シ
リカ ７（ｍｉｃｒｏｎｉｓｅｄ
５ｉｌｉｃａ）ケイソウ土 全量１００となる
まで添加（７） ビフエノクス
４５イオキシニル ２．５ブロ
モキシニル ３ナトリウムラウリル
サルフアイド ２ナトリウムリグニンスルホネート
３沈降法シリカ ５モンモ
リロナイト 全量１００となるまで添加 （８） ビフエノクス ４０２
．３．６−ＴＢ八（づ−トリウム塩） ５ナ
トリウムラウリルサルフエート ３ナトリウムリグニ
ンスルホネート ３沈降法シリカ
４カオリン 全量１００となるまで添加（
９） ビフエノクス ４０ジカ
ムハ（ナトリウム塩） ４エトキシル化アル
キルフエノール ４リグノスルボネ−１・２ 熱分解法シリカ ３ナトリウムアル
ミノシリケート 全量１００となるまで添加 上記の各側において諸除草活性成分を常用の混合装置内
で特別の賦形剤と注意深く混和した。混和物をフルイド
エネルギーミル（ｆｌｕｉｄ ｅｎｅｒｇｙｍｉｌｌ）
内で１〜１０ミクロンの寸法範囲となるように粉砕した
。
オキシニル ５縮合ナフタリン
スルホン酸の ２ナトリウム塩 エトキシル化アルキルフェノール ４熱分解決シリカ
５モンモリロナイト 全量１００となるまで添加 （２） ビフエノクス ４２ブ
ロモキシニル ６ナトリウムラウリ
ルサルフエート ５ナトリウムリグニンスルホネー
ト ３沈降法シリカ ８カオ
リン 全量１００となるまで添加（３） ビ
フエノクス ４８へナシリン（エ
チルエステル） ４エトキシル化ノニルフェノー
ル ４亜硫酸法浸出液粉末 ４（Ｓ
ｕｌｐｈｉｔｅ ｌｙｅ ｐｏｗｄｅｒ）熱分解法シリ
カ ５アタパルガイド 全量１０
０ となるまで添加（４） ビフエノクス
４０３、６−ＤＣＰ （モノエタノールア
ミン塩） ４ナトリウムラウリルサルフエート
４ナトリウムリグニンスルホネート ３沈降法シリ
カ ８カオリン 全量
１０リ となるまで添加（５） ビフエノクス
２０２．４−ＤＢ （カリウム塩）
３０ エトキシル化アルキルフエノール ２亜硫酸法浸出液
粉末 ４熱分解法シリカ
５アタパルガイド 全量１００ となるまで添
加（６） ビフエノクス ２
０ジクロルプロプ（カリウム塩）４０ ナトリウムジアルキルスルホ ３サクシネート リク゛ノスルホネート ２微結晶法シ
リカ ７（ｍｉｃｒｏｎｉｓｅｄ
５ｉｌｉｃａ）ケイソウ土 全量１００となる
まで添加（７） ビフエノクス
４５イオキシニル ２．５ブロ
モキシニル ３ナトリウムラウリル
サルフアイド ２ナトリウムリグニンスルホネート
３沈降法シリカ ５モンモ
リロナイト 全量１００となるまで添加 （８） ビフエノクス ４０２
．３．６−ＴＢ八（づ−トリウム塩） ５ナ
トリウムラウリルサルフエート ３ナトリウムリグニ
ンスルホネート ３沈降法シリカ
４カオリン 全量１００となるまで添加（
９） ビフエノクス ４０ジカ
ムハ（ナトリウム塩） ４エトキシル化アル
キルフエノール ４リグノスルボネ−１・２ 熱分解法シリカ ３ナトリウムアル
ミノシリケート 全量１００となるまで添加 上記の各側において諸除草活性成分を常用の混合装置内
で特別の賦形剤と注意深く混和した。混和物をフルイド
エネルギーミル（ｆｌｕｉｄ ｅｎｅｒｇｙｍｉｌｌ）
内で１〜１０ミクロンの寸法範囲となるように粉砕した
。
例」−岨ｚ４」−
下記の諸構成成分を有する乳化性濃縮物を製造した。
重ＩＭ
α０） ビフエノクス ２５イオ
キシニル（オクタノエート） ３カルシウムドデシ
ルベンゼン ４スルホネート アルキルフェノキシポリオキシ ２エチレンエタノ
ール シクロへキサノン ３５キシレン
全量１００となるまで添加Ｑｌ） ビフエノク
ス ２０ブロモキシニル（オク
タノエート） ４ドデシルベンゼンスルホン酸の
３アミン塩 ポリオキシエチレントリグリセリド ３シクロへキサノ
ン ３０オルソクロロトルエン 全量１００ となるまで添加 αり ビフエノクス ２０ヘナソ
リン（エチルエステル）２ カルシウムドデシルベンゼン ２スルホネート エトキシル化アルキルフェノール ４イソホロン
３５重質芳香性ナフサ 全量１００ となるまで添加 Ｑ３１ ビフエノクス ６Ｄ
Ｎ ＯＣ２０ 力ルンウムドデシルベンゼン ３スルホネーＩ・ エトキシル化アルキルフェノール ３シクロヘキサ
ノン ２５重質芳香性ナフサ 全量１００となるまで添加 αＯビフエノクス ２０ジノテル
ブ １０アルキルアリールスル
ホネート ２アルキルフエノキシポリオキシ
４エチレンエタノール イソホロン ３０オルソクロロ
トルエン 全量１００となるまで添加 ０５） ビフエノクス １５ジ
ノセブ １５ドデシルベンゼ
ンスルホン酸の ４アミン塩 ポリオキシエチレントリグリセリド ３イソホロン
２０重質芳香性ナフサ 全量１００となるまで添加 ０６） ビフエノクス ２０３
．６−１）ＣＰ ４カル
シウムドデシルヘンゼン ４スルホネート エトキシル化アルキルフェノール ４イソホロン
３０重質芳香性ナフサ 全量１００となるまで添加 ０η ビフエノクス １５２．４
−ＤＢ （イソプロピルエステル）３０アルキルアリー
ルスルホネート ４ポリオキシエチレントリグリ
セリド ２シクロへキサノン ２５キ
シレン 全量１００となるまで添加α８） ビ
フエノクス １５ジクロルプロプ
（ブチルエステル）４５ドデシルベンゼンスルホネート
の ３アミン塩 アルキルフェノキシポリオキシ ３エチレンエタノ
ール シクロヘキサノン ２５重質芳香性ナ
フサ 全量１００となるまで添加 αω ビフエノクス ２゜イオキ
シニル（オクタノエート）１．５ブロモキシニル（オク
タノエート） ２カルシウムドデシルベンゼン
３スルホネート アルキルフェノキシポリオキシ ４エチレンエタノ
ール イソホロン ３０オルソクロロ
トルエン 全量１００となるまで添加 （２０＋ ビフエノクス ２５
２、３．６−ＴＢ八（エステル） ３カ
ルシウムドデシルベンゼン ３スルホネート エトキシル化アルキルフェノール ３イソホロン
３０オルソクロロトルエン 全量１００となるまで添加 （２１）ビフエノクス ２０ジカ
ムハ ２アルキルアリール
スルボネート ４アルキルフエノキシポリオキシ
２エチレンエタノール シクロへキサノン ２５キシレン
全量１００となるまで添加除草活性成分を攪拌下
に適宜の溶剤（単又は複）に加え該成分を容易に溶解さ
せるために任意に加熱した。次に界面活性剤を加えた。
キシニル（オクタノエート） ３カルシウムドデシ
ルベンゼン ４スルホネート アルキルフェノキシポリオキシ ２エチレンエタノ
ール シクロへキサノン ３５キシレン
全量１００となるまで添加Ｑｌ） ビフエノク
ス ２０ブロモキシニル（オク
タノエート） ４ドデシルベンゼンスルホン酸の
３アミン塩 ポリオキシエチレントリグリセリド ３シクロへキサノ
ン ３０オルソクロロトルエン 全量１００ となるまで添加 αり ビフエノクス ２０ヘナソ
リン（エチルエステル）２ カルシウムドデシルベンゼン ２スルホネート エトキシル化アルキルフェノール ４イソホロン
３５重質芳香性ナフサ 全量１００ となるまで添加 Ｑ３１ ビフエノクス ６Ｄ
Ｎ ＯＣ２０ 力ルンウムドデシルベンゼン ３スルホネーＩ・ エトキシル化アルキルフェノール ３シクロヘキサ
ノン ２５重質芳香性ナフサ 全量１００となるまで添加 αＯビフエノクス ２０ジノテル
ブ １０アルキルアリールスル
ホネート ２アルキルフエノキシポリオキシ
４エチレンエタノール イソホロン ３０オルソクロロ
トルエン 全量１００となるまで添加 ０５） ビフエノクス １５ジ
ノセブ １５ドデシルベンゼ
ンスルホン酸の ４アミン塩 ポリオキシエチレントリグリセリド ３イソホロン
２０重質芳香性ナフサ 全量１００となるまで添加 ０６） ビフエノクス ２０３
．６−１）ＣＰ ４カル
シウムドデシルヘンゼン ４スルホネート エトキシル化アルキルフェノール ４イソホロン
３０重質芳香性ナフサ 全量１００となるまで添加 ０η ビフエノクス １５２．４
−ＤＢ （イソプロピルエステル）３０アルキルアリー
ルスルホネート ４ポリオキシエチレントリグリ
セリド ２シクロへキサノン ２５キ
シレン 全量１００となるまで添加α８） ビ
フエノクス １５ジクロルプロプ
（ブチルエステル）４５ドデシルベンゼンスルホネート
の ３アミン塩 アルキルフェノキシポリオキシ ３エチレンエタノ
ール シクロヘキサノン ２５重質芳香性ナ
フサ 全量１００となるまで添加 αω ビフエノクス ２゜イオキ
シニル（オクタノエート）１．５ブロモキシニル（オク
タノエート） ２カルシウムドデシルベンゼン
３スルホネート アルキルフェノキシポリオキシ ４エチレンエタノ
ール イソホロン ３０オルソクロロ
トルエン 全量１００となるまで添加 （２０＋ ビフエノクス ２５
２、３．６−ＴＢ八（エステル） ３カ
ルシウムドデシルベンゼン ３スルホネート エトキシル化アルキルフェノール ３イソホロン
３０オルソクロロトルエン 全量１００となるまで添加 （２１）ビフエノクス ２０ジカ
ムハ ２アルキルアリール
スルボネート ４アルキルフエノキシポリオキシ
２エチレンエタノール シクロへキサノン ２５キシレン
全量１００となるまで添加除草活性成分を攪拌下
に適宜の溶剤（単又は複）に加え該成分を容易に溶解さ
せるために任意に加熱した。次に界面活性剤を加えた。
溶解後に溶液を濾過して不溶性不純物を除いた。
側主叢二叉↓
下記の諸構成分から水性懸濁物を製造した。
重量Ａ妄１笈
（２２）ビフエノクス ４０イオキ
シニル（ナトリウム塩） ４エトシキル化ノニルフ
エノール ３ ヒドロキシメチルセルロース ２シリコンアンチ
フオーム ０．１水 全容１
００となるまで添加（２３）ビフエノクス
３５ブロモキシニル（カリウム塩） ３
．５ニドトシル化ノニルフエノール ２．５ヒドロキ
シメチルセルロース １．７シリコンアンチフオ
ーム ０．１水 ゛ 全容１０
０となるまで添加（２４）ビフエノクス
４８ベナゾリン（カリウム塩） ８ナト
リウムラウリルサル ３フエート アクパルガイド １．５シリコンア
ンチフオーム ０．１５水
全容１００となるまで添加除草剤成分を界面活性剤及び
起泡抑制剤と混合してから水中で激しく攪拌して粗製水
性懸濁物を形成させた。次にこれを湿潤下に播潰して除
草活性成分の粒径を０．５〜２０ミクロンに減じた。こ
の湿潤揺潰製品に対し濃稠化剤又は懸濁化剤（水和物）
の水性懸局物を添加した。
シニル（ナトリウム塩） ４エトシキル化ノニルフ
エノール ３ ヒドロキシメチルセルロース ２シリコンアンチ
フオーム ０．１水 全容１
００となるまで添加（２３）ビフエノクス
３５ブロモキシニル（カリウム塩） ３
．５ニドトシル化ノニルフエノール ２．５ヒドロキ
シメチルセルロース １．７シリコンアンチフオ
ーム ０．１水 ゛ 全容１０
０となるまで添加（２４）ビフエノクス
４８ベナゾリン（カリウム塩） ８ナト
リウムラウリルサル ３フエート アクパルガイド １．５シリコンア
ンチフオーム ０．１５水
全容１００となるまで添加除草剤成分を界面活性剤及び
起泡抑制剤と混合してから水中で激しく攪拌して粗製水
性懸濁物を形成させた。次にこれを湿潤下に播潰して除
草活性成分の粒径を０．５〜２０ミクロンに減じた。こ
の湿潤揺潰製品に対し濃稠化剤又は懸濁化剤（水和物）
の水性懸局物を添加した。
下記の例２５は本発明方法及び本発明の配合物の効果を
測定するたｉの試験法の一例である。
測定するたｉの試験法の一例である。
例２５ （試験法）
配合物製品（例えば例１〜２４の濃縮型配合物製品のう
ちの一部品）の適量をミクロスプレイア（ｍｉｃｒｏ
−５ｐｒａｙｅｒ）内で水に対して加えてから撹拌して
分散を完了させた。スプレイアを調整して４０ｐｓｉ（
約２．７２気圧） （約２．８ ｋｇ／ ａｍ２）の圧
下に２００．、Ａ／ヘククールに等しい容積を射出する
ようにした。ファン型ジェット噴射物（、ｆ ａ ｎ５
ｈａｐｅｄ ｊｅｔ）を射出する標準ノズル（Ａｌｌｍ
ａｎ Ｎｏ、 Ｑ ）をスプレイアに具備させた。
ちの一部品）の適量をミクロスプレイア（ｍｉｃｒｏ
−５ｐｒａｙｅｒ）内で水に対して加えてから撹拌して
分散を完了させた。スプレイアを調整して４０ｐｓｉ（
約２．７２気圧） （約２．８ ｋｇ／ ａｍ２）の圧
下に２００．、Ａ／ヘククールに等しい容積を射出する
ようにした。ファン型ジェット噴射物（、ｆ ａ ｎ５
ｈａｐｅｄ ｊｅｔ）を射出する標準ノズル（Ａｌｌｍ
ａｎ Ｎｏ、 Ｑ ）をスプレイアに具備させた。
作物と雑草とが共に発芽した後に本発明製品を施用した
がその施用時期を作物の生育度が三葉期（３１ｅａｆ
ｓｔａｇｅ）から茎伸長の初期までにある間の種々の時
期に変化させた。雑草に対する施用時期も又雑草の生育
度が子葉期から幼植物期にあるまでの種々の時期に変え
得るものである。
がその施用時期を作物の生育度が三葉期（３１ｅａｆ
ｓｔａｇｅ）から茎伸長の初期までにある間の種々の時
期に変化させた。雑草に対する施用時期も又雑草の生育
度が子葉期から幼植物期にあるまでの種々の時期に変え
得るものである。
Claims (12)
- （１）下式 I ： ▲数式、化学式、表等があります▼ I を有するビフエノクス（ｂｉｆｅｎｏｘ）及びベンゾニ
トリル系除草剤即ちイオキシニル（ｉｏｘｙｎｉｌ）又
はブロモキシニル（ｂｒｏｍｏｘｙｎｉｌ）或はそれら
の塩もしくはエステルから選ばれた１種又はそれ以上の
除草活性成分を穀類作物発芽後に穀類作物生育地に対し
て施用することを特徴とする穀類作物生育地の雑草の制
御方法。 - （２）ビフエノクスを穀類作物生育地１ヘクタール当り
０．２５〜３．０ｋｇの割合で施用することを特徴とす
る特許請求の範囲（１）に記載の方法。 - （３）ビフエノクスを１ヘクタール当り０．５〜１．５
ｋｇの割合で施用することを特徴とする特許請求の範囲
（２）に記載の方法。 - （４）ビフエノクスを１ヘクタール当り０．５〜０．７
５ｋｇの割合で施用する特許請求の範囲（３）に記載の
方法。 - （５）ベンゾニトリル系除草剤を１ヘクタール当り０．
０５〜０．５ｋｇの割合で施用することを特徴とする特
許請求の範囲（１）〜（４）のいずれか１項に記載の方
法。 - （６）ビフエノクスをイオキシニル及びブロモキシニル
の双方と共用して施用する特許請求の範囲（１）〜（５
）のいずれか１項に記載の方法。 - （７）ビフエノクス及びベンゾニトリル系除草剤即ちイ
オキシニル又はブロモキシニル或はそれらの塩もしくは
エステルのうちの１種又はそれ以上を植物毒でない希釈
剤又は担体の１種又はそれ以上と組合せたことを特徴と
する濃縮型又はタンクミクス型の除草用配合物。 - （８）ビフエノクス対ベンゾニトリル系除草剤の重量比
が６０：１〜１：２であることを特徴とする特許請求の
範囲（７）に記載の除草用配合物。 - （９）除草用配合物が濃縮型配合物であって１５〜８５
％の除草活性成分を含むことを特徴とする特許請求の範
囲（７）又は（８）に記載の除草用配合物。 - （１０）除草用配合物が乳化性濃縮物、水性懸濁物又は
湿潤化性粉末配合物であることを特徴とする特許請求の
範囲（９）に記載の除草用配合物。 - （１１）例１、２、７、１０、１１、１９、２２及び２
３のいずれかに記載され実質的に既述された通りの特許
請求の範囲（７）に従う除草用配合物。 - （１２）ビフエノクス及びベンゾニトリル系除草剤即ち
イオキシニル又はブロモキシニル或はそれらの塩もしく
はエステルから選ばれた１種又はそれ以上の除草活性成
分を穀類作物発芽後に穀類作物生育地に対して施用する
穀類作物生育地の雑草の制御方法に使用される特許請求
の範囲（７）〜（１１）のいずれか１項に従う除草用配
合物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB49440 | 1978-12-21 | ||
| GB7849440 | 1978-12-21 |
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|---|---|
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| JP1028523A Pending JPH01287003A (ja) | 1978-12-21 | 1989-02-07 | 除草方法及び除草用配合物 |
| JP1028520A Pending JPH01308207A (ja) | 1978-12-21 | 1989-02-07 | 除草方法及び除草用配合物 |
| JP1028524A Pending JPH01287004A (ja) | 1978-12-21 | 1989-02-07 | 除草方法及び除草用配合物 |
| JP1028521A Pending JPH01308208A (ja) | 1978-12-21 | 1989-02-07 | 除草方法及び除草用配合物 |
| JP1028522A Pending JPH01308209A (ja) | 1978-12-21 | 1989-02-07 | 除草方法及び除草用配合物 |
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| JP1028523A Pending JPH01287003A (ja) | 1978-12-21 | 1989-02-07 | 除草方法及び除草用配合物 |
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| JP1028521A Pending JPH01308208A (ja) | 1978-12-21 | 1989-02-07 | 除草方法及び除草用配合物 |
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| BR (1) | BR7908349A (ja) |
| CA (2) | CA1129665A (ja) |
| CH (1) | CH641932A5 (ja) |
| DD (1) | DD147993A5 (ja) |
| DE (1) | DE2950682A1 (ja) |
| FR (1) | FR2444407A1 (ja) |
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| IT (1) | IT1162429B (ja) |
| JO (1) | JO985B1 (ja) |
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| MX (1) | MX6293E (ja) |
| NL (1) | NL7909099A (ja) |
| NO (1) | NO794206L (ja) |
| NZ (1) | NZ192415A (ja) |
| PL (1) | PL220528A1 (ja) |
| RO (1) | RO78398A (ja) |
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| TR (1) | TR20965A (ja) |
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|---|---|---|---|---|
| GB8304102D0 (en) * | 1983-02-15 | 1983-03-16 | Rohm & Haas France | Herbicidal compositions |
| GB8403342D0 (en) * | 1984-02-08 | 1984-03-14 | Velsicol Chemical Ltd | Herbicidal compositions |
| EP0186971A1 (en) * | 1984-11-28 | 1986-07-09 | Ivon Watkins-Dow Limited | Herbicidal compositions and methods |
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Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5042043A (ja) * | 1973-08-20 | 1975-04-16 |
Family Cites Families (19)
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|---|---|---|---|---|
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| US2192197A (en) * | 1936-09-03 | 1940-03-05 | Dow Chemical Co | Dinitro-alkyl-phenol |
| US3081162A (en) * | 1956-11-27 | 1963-03-12 | Heyden Newport Chemical Corp | Controlling bindweed with 2, 3, 6-trichlorobenzoic acid and salts thereof |
| NL222768A (ja) * | 1957-09-26 | |||
| US3013054A (en) * | 1958-08-04 | 1961-12-12 | Velsicol Chemical Corp | 2-methoxy-3, 6-dichlorobenzoates |
| NL244642A (ja) * | 1958-10-29 | |||
| GB977755A (en) * | 1962-09-04 | 1964-12-16 | Nippon Catalytic Chem Ind | Method of preparing aromatic nitriles |
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| FR1475686A (fr) * | 1965-11-30 | 1967-04-07 | Pechiney Progil Sa | Procédé de desherbage sélectif des céréales |
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| US3652645A (en) * | 1969-04-25 | 1972-03-28 | Mobil Oil Corp | Halophenoxy benzoic acid herbicides |
| NL175780C (nl) * | 1972-11-17 | 1985-01-02 | Rhone Poulenc Inc | Werkwijze voor het bereiden van een herbicide preparaat, dat ten minste een fenoxynitrobenzoaat bevat. |
| JPS5924122B2 (ja) * | 1973-08-20 | 1984-06-07 | 北興化学工業 （株） | 除草剤組成物 |
| JPS5857402B2 (ja) * | 1973-08-20 | 1983-12-20 | ホクコウカガクコウギヨウ カブシキガイシヤ | ジヨソウザイソセイブツ |
| JPS562527B2 (ja) * | 1973-08-20 | 1981-01-20 | ||
| JPS50125030A (ja) * | 1974-03-23 | 1975-10-01 | ||
| JPS5919081B2 (ja) * | 1975-04-28 | 1984-05-02 | 三井東圧化学株式会社 | 水田用除草剤組成物 |
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-
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- 1979-12-21 TR TR20965A patent/TR20965A/xx unknown
-
1985
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- 1985-09-26 HK HK739/85A patent/HK73985A/xx not_active IP Right Cessation
-
1989
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