JPH01308207A - 除草方法及び除草用配合物 - Google Patents

除草方法及び除草用配合物

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JPH01308207A
JPH01308207A JP1028520A JP2852089A JPH01308207A JP H01308207 A JPH01308207 A JP H01308207A JP 1028520 A JP1028520 A JP 1028520A JP 2852089 A JP2852089 A JP 2852089A JP H01308207 A JPH01308207 A JP H01308207A
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bifuenox
per hectare
herbicidal
cereal crop
salts
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JP1028520A
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James Leslie Glasgow
ジェームス レスリー グラスゴウ
Skiracakiss George
ジョージ スカイラカキス
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Lilly Industries Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は穀類作物における雑草制御方法及び該方法にお
いてなかんずく有用な除草用配合物に関する。
作物例えば穀類作物において広範囲にわたる諸種の雑草
を制御するためには一種のみでなく複数種の除草剤の使
用が屡々必要である。かような混合種の使用にもかかわ
らず雑草は依然として除草処理に対して抵抗し冬作物及
び春作物例えば小麦、大麦、からす麦及びライ麦に損害
を及ぼす。
複数種の除草剤の特別な組合せは広範囲に及ぶ雑草制御
を達成するのみならず穀類作物において雑草、特に広葉
の雑草に対し予期されなかった程度に有効であることが
今や本発明によって発見された。
すなわち本発明は穀類作物生育地にふける雑草特に広葉
性雑草の制御方法を提供するものであって本方法は該生
育地に対し作物が発芽した後に下式■: を有するビフエノクス(bifenox)及び活性成分
即ぢ(]、)フェノキシ酸系除草剤即ちジクロルプロプ
(dichlorprop)又は2.−4−DB或はそ
れらの塩もしくはエステルから選ばれた1種又はそれ以
上の除草活性成分を施用することから成る。
本法において本発明の範囲外の態様として追加的に下記
成分即ち(2)安息香酸系除草剤即ちジカムバ(dic
amba)又は2. 3.6−TBA或はそれらの塩も
しくはエステノペ(3)ジニトロフェノール系除草剤即
ちDNOC,ジノテルブ(dinoterb)又はジノ
セブ(dinoseb)もしくはそれらの塩又はエステ
ル、(4)ベンジエ) Uル系除草剤即ちイオキシニル
(ioxynil)又はブロモキシニル(bromox
ynil)或はそれらの塩もしくはエステル、(5)ベ
ナゾリン(benazolin)又はその塩或はエステ
ル、及び(6) 3 。
6−DCP又はその塩或はエステルから選ばれた1種又
はそれ以上の除草活性成分を施用することも可能である
本発明方法においては上記の(1)の活性成分の使用を
特徴とするが、本発明の範囲外の態様として(2)〜(
6)の活性成分のうちの1種以上をも使用し得ること及
び該(1)〜(6)の活性成分と共に更に追加の除草活
性化合物をも使用し得ることが認識されるであろう。除
草活性成分が酸性又はフェノール性である場合には塩又
はエステルを使用し得るが但しそれらが作物に対し植物
毒ではないこと即ち遊離酸又はフェノールよりも実質上
植物毒ではないことは勿論のことである。これらの塩及
びエステルの性質は当業技術にとって周知である。
ビフエノクス即ちメチル5−(2,,4−ジクロロフェ
ノキシ)−2〜ニトロベンゾエートの製法は英国(連合
王国)特許第1232368号明細書に記載されその除
草剤としての用途も又文献(Proc。
N、 E、Weed Sci、、Conf、  197
3.27.31)に記載されている。同様に安息香酸系
除草剤であるジカムバ即ち3.6〜ジクロロ−2−メト
キシ安息香酸は米国特許第3013054号明細書に開
示され、又2゜:3.6−TBA即ち2,3.6−)リ
クロロ安息香酸は米国特許第2848470及び第30
1305号明細書に開示されている。フェノキシ酸系除
草剤は周知の化合物群であってかなりの期間にわたり広
汎に使用された。ジクロルプロプはL−(2,4−ジク
ロロフェノキシ)プロピオン酸の一船名であって別名と
して2.4−DPという名称が知られている:なお2.
4−DBは4−(2,4−ジクロロフェノキシ)ブチリ
ンク酸の一船名である。ジニトロフェノール系除草剤で
あるDNOC(化学名2−メチル−4,6−シニトロフ
エノール)は英国特許第425295号として保護され
ている。
シノセブは2−sec−ブチル−4,6−シニトロフエ
ノールの一船名であって米国特許第2192197号明
細書に開示されている。ジノテルブ即ち2−tert−
ブチル−4,6−シニトロフエノールは例えば英国特許
第1126658号明細書に開示されている。ペンツニ
トリル系除草剤であるイオキシニル即ち4−ヒドロキン
−3,5−ジ−ヨードベンゾニトリル及びブロモキシニ
ル即ち3,5−ジブロモ−4−ヒドロキシ−ベンゾニト
リルは共に例えば英国特許第977755号明細書に開
示されている。
ベナンリンは化学構造として4−クロロ−2−オキソ−
3−ベンゾ−チアゾリン酢酸を有するがこのものは英国
特許第862226号明細書に開示されている。3.6
−7−DCPは3,6−ジクロロピコリン酸であってこ
れは米国特許第3317549号明細書に開示されてい
る。
穀類作物は例えば小麦、大麦、からす麦又はライ麦であ
り得るが本発明方法は小麦及び大麦特に冬小麦及び春大
麦並びに冬大麦の処理に最も大きな有用性を見出してい
る。作物の感受性と雑草制御問題の深刻性とが除草活性
剤の施用量を決定する。しかしながら一般にビフェノク
スの施用量は1ヘクタール当り0.25〜3.0 kg
、好適には1ヘクタール当り0.5〜1.5 kg及び
特に好適には1ヘクタール当り0.5〜0.75 kg
である。
下文においては併用される前記の(1)〜(6)の成分
の好ましい施用量について述べる。酸又はフェノールか
ら誘導される成分の施用量は遊離酸当量又はフェノール
当量である。
安息香酸系除草剤即ちシカムバ又は2. 3. 6−T
BAを使用する場合にはそれらの施用量は1ヘクタール
当り0.05〜0.2 kgであり、ビフエノクス対安
息谷酸系除草剤の量比は60.1〜1:1、好適には3
0;1〜4:1である。安息香酸系除草剤はその塩の形
特にアルカリ金属塩例えばナトリウム塩又はカリウム塩
、或はそのエステルの形例えば01〜C8アルキルエス
テルの形で使用され得る。
フェノキシ酸系除草剤としてはジクロロプロプ又は2.
4−DBが使用されるがその好適施用量は1ヘクタール
当り0.1〜3.5 kgでありビフェノクス対フェノ
キシ酸系除草剤の重量比は30:1〜1;15、特に8
:1〜1:6である。特に好適態様としてビフエノクス
は1ヘクタール当り0.5〜0.75kg、フェノキシ
酸系除草剤は1ヘククール当り1.5〜3.0 kgの
割合で施用される。フエノキシ酸系除草剤はその塩例え
ばアルカリ金属塩、特にナトリウム塩又はカリウム塩或
はアミン塩もしくはアンモニウム塩の形で使用されるこ
とが適当である。フェノキシ酸系除草剤のエステル型の
ものの例はエステル基中1〜8個の炭素原子例えばエチ
ノヘイソプロピル及びブチルエステル類を含むものであ
り得る。
ジニトロフェノール系除草剤であるDN、OC。
ジノテルブ又はジノセブが使用される場合にこれらの施
用量は好ましくは1ヘクタール当り0.5〜5、0 k
gであり更に好ましくは特にジノテルブ又はジノセブの
場合に1ヘクタール当り0.5〜2.0 kgである。
ビフエノクス対ジニトロフェノール系除草剤の量比は6
:1〜1:20が好ましく、3:1〜1;6が更に好ま
しい。ジニトロフェノール系除草剤の好適塩の形の例は
無機又は有機塩基との塩であってよく、特にアミン塩及
びアンモニウム塩であってもよい。エステルの例として
は有機酸例えばカルボン酸のエステル例えばジノセブ酢
酸エステルであってよい。
ベンゾニトリル系除草剤はイオキシニル又はブロモキシ
ニルであるがこれらは1ヘクタール当り0.05〜0.
5 kgの割合で施用されることが好ましく、更に1ヘ
クタール当り0.1〜0.35 kgで施用されること
が−そう好ましい。ビフエノクス対ベンゾニ) IJル
系除草剤の重量比は60・1〜1゜2であることが好ま
しく、15゛1〜2:1であることが更に好ましい。特
別な態様としてイオキシニルもブロモキシニルも共にビ
フェノクスト併用され、この場合に好適施用割合及び重
量比はイオキシニルとブロモキンニルとの双方の全重量
に基づく上記の数値の通りである。イオキシニル及びブ
ロモキシニルの好適な塩の形態はアルカリ金属塩例えば
す)IJウム及びカリウム塩である。好適なエステルは
イオキシニルオクタノエート及びブロモキシニルオクタ
ノエートを包含する。
ベナゾリン1吏用に際してはこのものを1ヘクタール当
り0.05〜0.25 kgの重量割合で施用する。
ビフエノクス対ベナゾリンの重量比は好ましくは60:
1〜1:1であって更に好ましくは15:1〜5:2で
ある。ベナソリンの好適な塩の形態はアルカリ金属塩特
にナトリウム及びカリウムの塩の形態を包含する。好適
エステルは1−4個の炭素原子をエステル基中に含むも
の特にエチルエステルである。
3.6−DCPの使用の場合にはこのものを好ましくは
1ヘクタール当り0.0’ 25〜O,15kg。
更に好ましくは1ヘクタール当り0.05〜0.1 k
gの割合で施用する。ビフエノクス対3. 6−DPC
の好適重量比は30;1〜3゛1であって更に好適な比
は15:1〜5.1である。3. 6−DPCの塩の形
の例はアルカリ金属塩例えばナトリウム及びカリウム塩
及びアミン又はアンモニウム塩例えばモノエタノールア
ミン塩の形である。エステルの例として与えられるもの
はエステル基中に1〜8個の炭素原子を含むものである
本発明の方法は穀類作物が一葉期(oneleafst
age)と第二節(second node)形成との
中間にあるときに施行されることが好適である。
ビフエノクスが安息香酸系除草剤と併用される場合に雑
草種のステラリア メジア(Stellariamed
 ia)、ポリゴヌム種(Polygonum 5pp
)、スペルクラ アルペンシス(Spergula a
rvensis)、トリプロイロスヘルムムマリチムム
(Tr ipleurospermummaritim
um)、ビオラ種(Viola 5pp)及びベロニカ
種(Veronica 5pp)に対し特に良好な制御
の達成が観察されている。
ビフエノクスがフェノキシ酸系除草剤と併用された場合
に雑草種ガリウム アバリン(Galiumapari
ne) 、ステラリア メジア及びベロニカ種に対し特
別に良好な制御の達成が観察されている。
ビフエノクスがジニトロフェノール系除草剤と併用され
たときには雑草種ガレオプシス テトラヒト (Gal
eopsis tetrahit) 、77リア オフ
ィシナリス(Fumaria officinalis
)、ポリゴヌムコンポルブルス(Polygonum 
convolvulus)及びガリウムアバリンに対し
特別に良好な制御の達成が観察されている。
ビフエノクスがベンゾニトリル系除草剤と併用された際
には雑草種マトリカリア種(Matr 1car ia
spp ) 、ポリゴヌム種及びガリウム アバリンに
対し特別に良好な制御の達成が観察されている。
ビフエノクスがベナゾリンと併用された際にはステラリ
アメジア、ガリウム アバリン及びビオラ種に対する特
別に良好な制御達成が観察されている。
ビフエノクスが3..6−DCPと併用されたときには
雑草種ベロニカ種及びマトリカリア種に対し特別に良好
な制御達成が観察されている。
ビフエノクス及び前記の活性成分(1)〜(6)と併用
され得る追加の除草活性化合物の例として挙げられるも
のはMCPA、MCPB及びメコプロプ(mecopr
op)であってこれらはすべて周知の除草剤であり、文
献中に記載されていてペスティサイドメニュアル(“P
e5ticide Manual” 、 fifthe
dition、 1ssued by the Br1
tish Crop Protection[:oun
cil )に表示されている。
ビフエノクス及び前記の除草活性成分(1)〜(6)並
びに任意に追加される除草活性化合物を作物生育地に対
し同時に又は異る時期に施用し得る。後者の場合には施
用用(複数)間の時間の長さは短いこと例えば1日又は
それ以下であることが好ましい。けれども施用されるべ
き該化合物を単一配合物として同時に施用することが遥
かに好ましい。
製造、貯蔵及び輸送を簡単にするために除草用配合物を
通常は濃縮された形で生産し上記の施用割合となるのに
必要な程度にまで水で希釈する。その希釈に際しては一
般に作物生育地に施用されるべき配合物が活性除草剤成
分(複数)の0.05〜30重量%を含有するように希
釈する。濃縮型の配合物は一般に1〜90%、好適には
15〜85%の除草活性成分を非植物毒の担体又は希釈
剤の一種又はそれ以上と組合せて含有する。
濃縮配合物は本発明の一部を形成するものである。即ち
本発明方法において独占的にではないけれども特別に使
用され得る濃縮除草用配合物が提供される。この配合物
はビフエノクスと、更に本発明の態様として(1)フェ
ノキシ酸系除草剤即ちジクロルプロプ又は2.4−DB
或はその塩もしくはエステル、本発明外の態様として(
2)安息香酸系除草剤即ちジカムハ又は2,3.6−T
BA或はそれらの塩もしくはエステル、(3)ジニトロ
フェノール系除草剤即ちDNOC,ジノテルブ又はジノ
セブもしくはそれらの塩又はエステノベ(4)ベンゾニ
トリル系除草剤即ちイオキシニル又はブロモキンニル或
はそれらの塩もしくはエステル、(5)ベナゾリン又は
その塩或はエステル及び(6)3.6−DCP又はその
塩或はエステルから選ばれた1種又はそれ以上の活性成
分とを非植物毒の担体又は希釈剤の1種又はそれ以上と
組合せて含有する。
この配合物においてビフエノクス対各活性成分(1)〜
(6)の重量比は本発明方法と関連して前文中に記載さ
れた通りであることが好適である。
本発明に従う濃縮配合物は通常の場合には湿潤化され得
る粉末、乳化され得る濃縮物或は水性懸濁物の形状をな
すであろう。水性懸濁物及び湿潤され得る粉末の配合物
は本発明方法に使用されるために好ましいものであって
穀類作物に対しその植物毒としての性質は乳化され得る
濃縮物よりも有意に低い。
湿潤化され得る粉末は除草活性成分と、1種又はそれ以
上の不活性担体及び適宜の界面活性剤との密和された混
合物を含有する。不活性担体は例えばアクプルガイド粘
土(attapulgite clays)、モンモリ
ロナイト粘土、ケイ藻土、カオリン、雲母、タルク及び
精製ケイ酸塩から選ばれる。有効な界面活性剤はスルホ
ン化リグニン、ナフタリンスルホネート及び縮合ナフタ
リンスルホネート、アルキルサクシネート、アルキルベ
ンゼンスルホネート、アルキルサルフェート及び非イオ
ン性界面活性剤例えばフェノールのエチレンオキシド付
加物の中から見出されるものである。
乳化され得る濃縮物は適宜の溶剤又は適宜の溶剤類中に
溶解された除草活性成分及び界面活性剤から成る。適宜
の界面活性剤は例えば上記の湿潤化され得る粉末に関連
して言及されたものの中から選択され得る。適宜の溶剤
はアルキル置換ベンゼン、0−クロロトルエン、重質芳
香性ナフタリン、グリコールエーテル及び環状ケトンを
包含する。
水性懸濁物及び水性溶液は水又は適宜の溶媒に夫々懸濁
され又は溶解された除草活性成分と所望の界面活性剤、
濃稠化剤、不凍化剤又は保存剤とを含有する。適宜の界
面活性剤は湿潤化され得る粉末に関連して主文中に言及
されたものの中から選ばれる。濃稠化剤を使用するびら
ばこれは適宜のセルロース物質及び天然ゴムから通常は
選ばれ、不凍化剤を必要とするならばこのためにグリコ
ール類を使用する。保存剤は広い範囲にわたる諸物質例
えば種々のパラベン系抗細菌剤、フエノーノぺ0−り四
ロクレゾール、フェニル硝酸水銀及びホ′ ルムアルデ
ヒドから選択され得る。
別の配合法として除草剤配合物の使用直前にスプレィタ
ンク (spray tank)内で2種又はそれ以上
の除草活性成分を水と共に混合することにより除草剤配
合物を形成させ得る。従って水は非植物毒担体として作
用する。この配合物を゛′クンクミクス(tank m
1xes) ”と称するがこれは本発明の別態様を形成
する。このタンクミクスにおいてビフエノクス対除草活
性成分(1)〜(6)の重量比は本発明方法に適当であ
るとされた既述の重量比であることが好ましい。
本明細書の特許請求の範囲における[クンクミクス型(
tank m1x) Jという用語は本発明の配合物を
形成する複数成分の包装方法に関する用語である。即ち
該複数成分を夫々別個の容器内に収納しておき、使用□
に際し農業用噴射剤調製用のタンクの中へ共に添加して
から必要量の水を加えてタンク内で希釈して得られた配
合物の一型である。
下記の諸例は本発明に従う濃縮型除草剤配合物の例示で
ある。除草剤成分が酸又はフェノールの誘導体である場
合には該成分の量は酸当量又はフェノール当量にもとづ
くものである。
これらの諸例のうち例5、6、17及び18は本発明の
実施例であり、その他は参考例である。
例1〜9 下記の諸原料成分を使用して湿潤化され得る粉末剤をを
製造した。
重量% (1)  ビフエノクス           50イ
オキシニル           5縮合ナフタリンス
ルホン酸の    2ナトリウム塩 zト−t−シル化アルキルフェノール  4熱分解法シ
リカ          5モンモリロナイト 全量100となるまで添加 (2)  ビフエノクス            42
ブロモキシニル          6ナトリウムラウ
リルサルフエート  5ナトリウムリグニンスルホネー
ト   3沈降法シリカ           8カオ
リン     全量100となるまで添加〔3)  ビ
フエノクス            48ベナゾリン(
エチルエステル)4 エトキシル化ノニルフェノール   4亜硫酸法浸出液
扮末        4(Sulphite lye 
powder)熱分解法シリカ           
5アクパルガイド  全量100 となるまで添加(4
)  ビフエノクス           403、6
−DCP (モノエタノールアミン塩)  4ナトリウ
ムラウリルサルフエート   4ナトリウムリグニンス
ルホネート   3沈降法シリカ          
 8カオリン     全量[0となるまで添加(5)
  ビフエノクス           2゜2.4−
DB (カリウム塩)30 エトキシル化アルキルフエノール  2亜硫酸法浸出液
粉末        4熱分解法シリカ       
   5アタパルガイド  全量100 となるまで添
加(6)  ビフェノクス           20
ジクロルプロプ(カリウム塩)40 ナトリウムジアルキルスルホ    3サクシネート リグノスルホネート         2微結晶法シリ
カ           f(n+1cronised
 5ilica)ケイソウ土    全m1ooとなる
まで添加(7)  ビフエノクス          
  45イオキシニル           2.5ブ
ロモキシニル          3ナトリウムラウリ
ルサルフアイド   2ナトリウムリグニンスルホネー
ト   3沈降法シリカ           5モン
モリロナイト 全量100となるまで添加 (8)  ビフエノクス            40
2、3; 6−TB八(ナトリウム塩)       
5ナトリウムラウリルサルフエート   3ナトリウム
リグニンスルホネート   3沈降法シリ□力 “  
        4カオリン     全M100とな
るまで添加(9)  ビフエノクス         
   40ジカムバ(ナトリウム塩)      4エ
トキシル化アルキルフエノール  4リグノスルホネー
ト         2熱分解法シリカ       
    3ナトリウムアルミノシリケート 全量100となるまで添加 上記の各側において諸除草活性成分を常用の混合装置内
で特別の賦形剤と注意深く混和した。混和物をフルイド
エネルギーミル(fluid energymill)
 内で1〜10ミクロンの寸法範囲となるように粉砕し
た。
例10〜21 下記の諸構成成分を有する乳化性濃縮物を製造した。
重量% α■ ビフエノクス            25イオ
キシニル(オクタノエート)3 カルンウムドデシルベンゼン    4スルホネート アルキルフェノキシポリオキン   2エチダンエタノ
ール シクロへキサノン         35キシレン  
   全量100となるまで添加(11)  ビフエノ
クス            20ブロモキンニル(オ
クタノエート)  4ドデンルベンゼンスルホン酸の 
  3アミン塩 ポリオキシエチレントリグリセリド 3ンクロヘキサノ
ン         30オルソクロロトルエン 全量100となるまで添加 面 ビフエノクス            20ベナゾ
リン(エチルエステル)2 カルシウムドデシルベンゼン    2スルホネート エトキシル化アルキルフェノール  4イソホロン  
         35重質芳香性ナフサ 全量100 となるまで添加 αJ ビフエノクス            6D N
 OC20 カルシウムドデシルベンゼン    3スルホネート エトキシル化アルキルフェノール  3シクロへキサノ
ン         25重質芳香性ナフサ 全量100 となるまで添加 00  ビフエノクス           20ジノ
テルブ            10アルキルアリール
スルホネート    2アルキルフエノキンポリオキシ
   4エチレンエタノール イソホロン           30オルソクロロト
ルエン 全量100となるまで添加 α5) ビフエノクス           15ジノ
セブ             15ドデシルベンゼン
スルホン酸の   4アミン塩 ポリオキシエチレントリグリセリド 3イソホロン  
         20重質芳香性ナフサ 全量100 となるまで添加 0■ ビフエノクス           203、6
−DCP               4カルシウム
ドデシルベンゼン    4スルホネート エトキシル化アルキルフェノール  4イソホロン  
         30重質芳香性ナフサ 全量100 となるまで添加 αη ビフエノクス           152.4
−DB (イソプロピルエステル)30アルキルアリー
ルスルホネート4 ポリオキシエチレントリグリセリド 2シクロへキサノ
ン         25キシレン     全量10
0となるまで添加αD ビフエノクス        
    15ジクロルプロプ(ブチルエステル)45ド
デシルベンゼンスルホネートの  3アミン塩 アルキルフェノキシポリオキシ   3エチレンエタノ
ール シクロへキサノン         25゜重質芳香性
ナフサ 全量100となるまで添加 09)  ビフエノクス           20イ
オキシニル(オクタノエート)1.5ブロモキンニル(
オクタノエート)2 カルシウムドデシルベンゼン    3スルホネート アルキルフェノキシポリオキン   4エチレンエタノ
ール イソホロン            30オルソクロロ
トルエン 全量100 となるまで添加 @) ビフエノクス            252、
3.6−TBA (エステル)        3カル
シウムドデシルベンゼン    3スルホネート エトキシル化アルキルフェノール  3イソホロン  
          30オルソクロロトルエン 全量100となるまで添加 (21)ビフエノクス            20ジ
カムバ              2アルキルアリー
ルスルホネート4 アルキルフェノキシポリオキシ   2エチレンエタノ
ール シクロへキサノン         25キシレン  
   全量100となるまで添加除草活性成分を撹拌下
に適宜の溶剤(単又は複)に加え該成分を容易に溶解さ
せるために任意に加熱した。次に界面活性剤を加えた。
溶解後に溶液を濾過して不溶性不純物を除いた。
例22〜24 下記の諸構成分から水性懸濁物を製造した。
重量/容量% (22)ビフエノクス          40イオキ
シニル(ナトリウム塩)   4エトシキル化ノニルフ
エノール  3 ヒドロキシメチルセルロース    2シリコンアンチ
フオーム     0.1水        全容10
0 となるまで添加(23)ビフエノクス      
    35ブロモキシニル(カリウム塩)3.5 エトトンル化ノニルフエノール  2.5ヒドロキシメ
チルセルロース    1.7ンリコンアンチフオーム
      01水        全容100 とな
るまで添加(24)ビフエノクス          
48ベナソリン(カリウム塩)     8ナトリウム
ラウリルサル     3 フエート アクパルガイド          1.5シリコンア
ンチフ゛オーム      0,15水       
 全容100となるまで添加除草剤成分を界面活性剤及
び起泡抑制剤と混合してから水中で激しく撹拌して粗製
水性懸濁物を形成させた。次にこれを湿潤下に揺潰して
除草活性成分の粒径を05〜20ミクロンに減じた。こ
の湿潤温情製品に対し濃稠化剤又は懸濁化剤(水和物)
の水性懸濁物を添加した。
下記の例25は本発明方法及び本発明の配合物の効果を
測定するための試験法の一例である。
例25 (試験法) 配合物製品(例えば例1〜24の濃縮型配合物製品のう
ちの一製品)の適量をミクロスプレイア(micro 
−5prayer)内で水に対して加えてから撹拌して
分散を完了させた。スプレイアを調整して40psi(
約2.72気圧)(約2.8 kg/ 0m2)の圧下
に200 f/ヘククールに等しい容積を射出するよう
にした。ファン型ジェット噴射物(fanshaped
 jet)を射出する標準ノズル(八l1man No
、 0 )をスプレイアに具備させた。
作物と雑草とが共に発芽した後に本発明製品を施用した
がその施用時期を作物の生育度が三葉期(31eaf 
stage)から茎伸長の初期までにある間の種々の時
期に変化させた。雑草に対する施用時期も又雑草の生育
度が子葉期から幼植物期にあるまでの種々の時期に変え
得るものである。

Claims (12)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)下式 I : ▲数式、化学式、表等があります▼ I を有するビフエノクス(bifenox)及びフェノキ
    シ酸系除草剤即ちジクロルプロプ(dichlorpr
    op)又は2,4−DB或はそれらの塩もしくはエステ
    ルから選ばれた1種又はそれ以上の除草活性成分を穀類
    作物発芽後に穀類作物生育地に対して施用することを特
    徴とする穀類作物生育地の雑草の制御方法。
  2. (2)ビフエノクスを穀類作物生育地1ヘクタール当り
    0.25〜3.0kgの割合で施用することを特徴とす
    る特許請求の範囲(1)に記載の方法。
  3. (3)ビフエノクスを1ヘクタール当り0.5〜1.5
    kgの割合で施用することを特徴とする特許請求の範囲
    (2)に記載の方法。
  4. (4)ビフエノクスを1ヘクタール当り0.5〜0.7
    5kgの割合で施用する特許請求の範囲(3)に記載の
    方法。
  5. (5)フェノキシ酸系除草剤を1ヘクタール当り0.1
    〜3.5kgの割合で施用することを特徴とする特許請
    求の範囲(1)〜(4)のいずれか1項に記載の方法。
  6. (6)ビフエノクスを1ヘクタール当り0.5〜0.7
    5kgの割合、フェノキシ酸系除草剤を1ヘクタール当
    り1.5〜3.0kgの割合で施用する特許請求の範囲
    (1)〜(5)のいずれか1項に記載の方法。
  7. (7)ビフエノクス及びフェノキシ酸系除草剤即ちジク
    ロルプロプ又は2,4−DB或はそれらの塩もしくはエ
    ステルのうちの1種又はそれ以上を植物毒でない希釈剤
    又は担体の1種又はそれ以上と組合せたことを特徴とす
    る濃縮型又はタンクミクス型の除草用配合物。
  8. (8)ビフエノクス対フェノキシ酸系除草剤の重量比が
    30:1〜1:15であることを特徴とする特許請求の
    範囲(7)に記載の除草用配合物。
  9. (9)除草用配合物が濃縮型配合物であって15〜85
    %の除草活性成分を含むことを特徴とする特許請求の範
    囲(7)又は(8)に記載の除草用配合物。
  10. (10)除草用配合物が乳化性濃縮物、水性懸濁物又は
    湿潤化性粉末配合物であることを特徴とする特許請求の
    範囲(9)に記載の除草用配合物。
  11. (11)例5、6、17及び18のいずれかに記載され
    実質的に既述された通りの特許請求の範囲(7)に従う
    除草用配合物。
  12. (12)ビフエノクス及びフェノキシ酸系除草剤即ちジ
    クロルプロプ又は2,4−DB或はそれらの塩もしくは
    エステルから選ばれた1種又はそれ以上の除草活性成分
    を穀類作物発芽後に穀類作物生育地に対して施用する穀
    類作物生育地の雑草の制御方法に使用される特許請求の
    範囲(7)〜(11)のいずれか1項に従う除草用配合
    物。
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