NO794206L - Herbicid preparat. - Google Patents
Herbicid preparat.Info
- Publication number
- NO794206L NO794206L NO794206A NO794206A NO794206L NO 794206 L NO794206 L NO 794206L NO 794206 A NO794206 A NO 794206A NO 794206 A NO794206 A NO 794206A NO 794206 L NO794206 L NO 794206L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- bifenox
- herbicide
- salt
- ester
- weight ratio
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/48—Nitro-carboxylic acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
- A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
- A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
- A01N39/04—Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/88—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører herbicide preparater, spesielt for regulering av ugressveksten i kornavlinger.
Fore å regulere veksten av en rekke forskjellige ugress-sorter i avlinger, slik som kornavlinger, er det ofte nødvendig å benytte mer enn et herbicid. Til tross for bruken av slike blandinger er ugress fremdeles bestan-dige overfor herbicid behandling og forårsaker skade på både vinter- og vår-kornavlinger slik som f.eks. hvete, bygg, havre og rug.
Det er nå funnet at spesielle kombinasjoner av herbicider ikke bare gir en bredspektret kontroll, men er også uventet effektive mot ugress, spesielt bredbladet ugress, i kornavlinger.
Ifølge foreliggende oppfinnelse er det således tilveiebragt en fremgangsmåte for regulering av ugress, spesielt bredbladet ugress, i en kornavling, hvorved man på det aktuelle sted, post emergens av avlingen, påfører bifenoks som er en forbindelse med formelen:
og en eller flere aktive bestanddeler valgt fra (1) et benzosyre-herbicid som er dikamba eller 2,3,6-TBA eller et salt eller en ester derav, (2) et fenoksysyre-herbicid som er diklorprop eller 2,4-DB eller et salt eller en ester derav, (3) et dinitrofenol-herbicid som er DNOC, dinoterb eller dinoseb eller et salt eller en ester derav, (4) et benzonitril-herbicid som er ioksynil eller bromoksynil eller et salt eller en ester derav, (5) benazolin eller et salt eller en ester derav, (6) bentazon og (7) 3,6-DCP eller et salt eller en ester derav.
Det vil forstås at flere enn en av de aktive bestanddeler :(.l) til (7) kan anvendes og at ytterligere herbicid aktive forbindelser kan benyttes sammen med disse bestanddeler (1) - (7). Når den aktive bestanddel er sur eller fenolisk, kan derivater slik som salter og estere benyttes forutsatt at de er ikke-fytotoksiske overfor avlingen, dvs. ikke vesentlig mer fytotoksisk enn den frie syre eller fenol. Typen av slike salter og estere er velkjent for fagmannen.
Fremstillingen av bifenoks, metyl-5-(2,4-diklor-fenoksy)-2-nitrobenzoat, er beskrevet i britisk patent nr. 1.232.368 og dets bruk som et herbicid i Proe. N.E.
Weed Sei. Conf. 1973, 27_, 31. Benzosyre-herbicidet dikamba, som er 3,6-diklor-2-metoksybenzosyre er beskrevet i US patent nr. 3.013.054 og 2,3,6-TBA, som er 2,3,6-triklor-benzosyre er beskrevet i US patentene nr. 2.848.470 og 3.081.162. Fenoksysyre-herbicidene er en velkjent gruppe forbindelser og har lenge vært utbredt tilgjengelig. D±-klorprop er et vanlig navn for 2-(2,4-diklorfenoksy)propion-syre, ellers kjent som 2,4-DP; 2,4-DB er det vanlige navn for 4-(2,4-diklorfenoksy)smørsyre. Dinitrofenol-herbicidet (DNOC, kjemisk navn 2-metyl-4,6-dinitrofenol) ble introdu-sert ved britisk patent nr. 425.295; dinoseb er det vanlige navn for 2-sek-butyl-4,6-dinitrofenol og er beskrevet i US patent nr. 2.192.197; og dinoterb, 2-tert-butyl-4,6-dinitrofenol er f.eks. beskrevet i britisk patent nr. 1.126.658. Benzonitril-herbicidene ioksynil (4-hydroksy-3.5- di-jodbenzonitril) og bromoksynil (3,5-dibrom-4-hydroksy-benzonitril) er begge beskrevet f.eks. i britisk patent nr. 977.755. Benazolin, 4-klor-2-okso-3-benzotiazolineddiksyre, er beskrevet i britisk patent nr. 862.226 og bentazon, som er det vanlige navn for 3-isopropyl-(1H)-benzo-2,l?3-tiadia-zin-4-on-2,2-dioksyd, er beskrevet i US patent nr. 3.708.277. 3.6- DCP, som er 3,6-diklorpikolinsyre er beskrevet i US patent nr. 3.317.549.
Kornavlingen kan f.eks. være hvete, bygg, havre eller rug, og fremgangsmåten har sitt største potensial ved behandling av hvete og bygg, spesielt vinterhvete og vår- og vinterbygg. Avlingsfølsomhet og også utbredelsen av ugress sbestemmer mengden av aktive bestanddeler som skal påføres. Vanligvis påføres imidlertid bifenoks i en mengde på 0,25-3,0 kg pr. hektar, fortrinnsvis 0,5-1,5 kg pr. hektar og spesielt 0,5-0,75 kg pr. hektar.
Nedenfor angis foretrukne påføringsmengder for
de ytterligere aktive bestanddeler (1) - (7). Når en komponent er avledet fra en syre eller fenol, er mengdene basert på den fri syre- eller fenol-ekvivalenten.
Således, når et benzosyre-herbicid, som er dikamba eller 2,3,6-TBA, anvendes, påføres dette fortrinnsvis i en mengde på 0,05-0,2 kg pr. hektar, idet vektforholdet mellom bifenoks og benzosyre-herbicidet hensiktsmessig er fra 60:1 til 1:1, fortrinnsvis 30:1 til 4:1. Benzosyre-herbicidet kan anvendes i form av et salt derav, spesielt et alkalimetallsalt slik som natrium- eller kaliumsalt, eller i form av en ester derav, f.eks. en C^-Cg-alkylester.
Når et fenoksysyre-herbicid, som er diklorprop eller 2,4-DB, anvendes, påføres dette fortrinnsvis i en mengde på 0,1-3,5 kg pr. hektar, idet vektforholdet mellom bifenoks og fenoksysyre-herbicidet hensiktsmessig er fra 30:1 til 1:15, spesielt fra 8:1 til 1:6. I en spesiell foretrukken utførélse påføres bifenoks i en mengde på 0,5-0,75 kg pr. hektar, og fenoksysyre-herbicidet i en mengde på 1,5-3,0 kg pr. hektar. Fenoksysyre-herbicidet benyttes hensiktsmessig i form av et salt derav, f.eks. som et alkalimetallsalt, spesielt natrium- eller kaliumsaltet eller som et amin eller ammoniumsalt. Som eksempler på esterformer av fenoksysyre-herbicidet kan nevnes de som inneholder 1-8 karbonatomer i estergruppen, f.eks. etyl-, isopropyl- og butylestrene.
Når et dinitrofenol-herbicid som er DNOC, dinoterb eller dinoseb anvendes, påføres dette fortrinnsvis i en mengde på 0,5-5,0 kg pr. hektar, fortrinnsvis og spesielt i tilfelle for dinoterb eller dinoseb, i en mengde på 0,5-2,0 kg pr. hektar.Vektforholdet mellom bifenoks og dinitrofenol-herbicid er fortrinnsvis fra 6:1 til 1:20, helst fra 3:1 til 1:6. Som eksempler på passende saltformer av dinitrofenol-herbicidet kan nevnes de som dannes med både uorganiske og organiske baser, spesielt amin og ammoniumsaltene. Som eksempler på estere er de som dannes med organiske syrer, f.eks. karboksylsyrer, f.eks. dinoseb-acetat.
Når et benzonitril-herbicid, som er ioksynil eller bromoksynil anvendes, påføres dette fortrinnsvis i en mengde på fra 0,05-0,5 kg pr. hektar, helst i en mengde på fra 0,1-0,35 kg pr. hektar. Vektforholdet mellom bifenoks og benzonitril-herbicidet er fortrinnsvis fra 60:1 til 1:2, helst fra 15:1 til 2:1. I en spesiell utførelse anvendes både ioksynil og bromoksynil sammen med bifenoks, og i dette tilfellet er de foretrukne påføringsmengder og vektforhold som er gitt ovenfor, basert på totalvekten av både ioksynil og bromoksynil. Foretrukne saltformer av ioksynil og bromoksynil er alkalimetallsaltet slik som natrium- og kaliumsaltet. Foretrukne estere inkluderer ioksynil-oktanoat og bromoksynil-oktanoat.
Når benazolin anvendes, påføres dette fortrinnsvis
i en mengde på 0,05-0,25 kg.pr. hektar. Vektforholdet mellom bifenoks og benazolin er fortrinnsvis fra 60:1 til 1:1, helst fra 15:1 til 5:2. EPassende saltformer av benazolin er alkalimetallsaltet, spesielt natrium- og kaliumsaltene. De foretrukne estere er de som inneholder 1-4 karbonatomer i estergruppen, spesielt etylesteren.
Når bentazon anvendes, påføres dette fortrinnsvis
i en mengde på 0,1-1,5, mer foretrukket 0,2-1,5 og helst 0,5-1,5 kg pr. hektar. Et foretrukket vektforhold mellom bifenoks og bentazon er fra 6:1 til 1:6, helst fra 3:1 til 1:2.
Når 3,6-DCP anvendes, påføres dette fortrinnsvis
i en mengde på 0,025-0,15 kg pr. hektar, helst i en mengde på 0,05-0,1 kg pr. hektar. Et foretrukket vektforhold mellom bifenoks og 3,6-DCP er fra 30:1 til 3:1, helst fra 15:1 til 5:1. Som eksempel på saltformer av 3,6-DCP kan nevnes alkalimetallsaltet, f.eks. natrium- og kaliumsaltet samt amin og ammoniumsaltet, f.eks. monoetanolaminsaltet. Som eksempler på estere kan nevnes de som inneholder 1-8 karbonatomer i estergruppen.
Metoden ifølge oppfinnelsen utføres fortrinnsvis når kornavlingen er mellom et-blads trinnet og tilsynekomsten
av den andre knute eller ledd.
Når bifenoks anvendes sammen med benzosyre-herbicidet, observeres spesielt god bekjempelse av ugressartene Stellaria media, Polygonum spp, Spergula arvensis, Tripleuro-sperraum maritimum, Viola spp og Veronica spp.
Når bifenoks anvendes sammen med fenoksysyre-herbicidet, observeres spesielt god bekjempelse av ugressartene Galium aparine, Stellaria media og Veronica spp.
Når bifenoks anvendes sammen med dinitrofenol-herbicidet, observeres spesielt god bekjempelse av ugressartene Galeopsis tetrahit, Fumaria officinalis, Polygonum convolvulus og Galium aparine.
Når bifenoks anvendes sammen med benzonitril-herbicidet, observeres spesielt god bekjempelse av ugressartene Matricaria spp, Polygonum spp og Galium aparine.
Når bifenoks anvendes sammen med benazolin, observeres spesielt godt bekjempelse av ugressartene Stellaria media, Galium aparine og Viola spp.
Når bifenoks anvendes sammen med bentazon, observeres spesielt god bekjempelse av ugressartene Viola spp, Veronica spp og Matricaria spp.
Når bifenoks anvendes sammen med 3,6-DCP, observeres spesielt god bekjempelse av ugressartene Veronica spp og Matricaria spp.
Som eksempler på ytterligere herbicid-aktive forbindelser som kan benyttes sammen med bifenoks og komponent (1) - (7), kan nevnes MCPA, MCPB og mekoprop, som alle er velkjente herbicider, som er veldokumentert i litteraturen og angitt i "Pesticide Manual", 5. utg., utgitt av British Crop Protection Council.
Bifenoks og de aktive bestanddeler (1) - (7), eventuelt sammen med en ytterligere herbicid-aktiv forbindelse, kan påføres på avlingsstedet enten samtidig eller separat.
I det sistnevnte tilfellet er tidsperioden mellom påføringene fortrinnsvis kort, f.eks. en dag eller mindre. Det er imidlertid langt å foretrekke at forbindelsene påføres samtidig som et enkelt preparat. For å forenkle fremstilling, lagring og transport, vil herbicide preparater normalt fremstilles i konsentrats form beregnet for fortynning med vann i nød-vendig grad for oppnåelse av de ovenfor angitte påførings-mengder, og denne fortynning er vanligvis slik at preparatet som skal påføres på avlingsstedet inneholder 0,05-
3,0 vekt-% av de aktive herbicide bestanddeler.' Konsentrata preparatene inneholder vanligvis 1-90%, fortrinnsvis 15-85% aktive bestanddeler i forbindelse med en eller flere ikke-fytotoksiske bærere eller fortynningsmidler.
Konsentrat-preparater utgjør en del av oppfinnelsen. Det er såshedes tilveiebragt et konsentrert herbicid preparat som spesielt, men ikke utelukkende, kan anvendes i foreliggende fremgangsmåte, og dette preparat omfatter bifenoks, en eller flere ytterligere aktive bestanddeler valgt fra (1) et benzosyre-herbicid som er dikamba eller 2,3,6-TBA eller et salt eller en ester derav, (2) et fenoksysyre-herbicid som er diklorprop eller 2,4-DB eller et salt eller en ester derav, (3) et dinitrofenol-herbicid som er DNOC, dinoterb eller dinoseb eller et salt eller en ester derav, (4) et benzonitril-herbicid som er ioksynil eller bromoksynil eller et salt eller en ester derav, (5) benazolin eller et salt eller en ester derav, (6) bentazon og (7) 3,6-DCP eller et salt eller en ester derav, i forbindelse med en eller flere ikke-fytotoksiske bærere eller fortynningsmidler.
I et slikt preparat er vektforholdene mellom bifenoks og hver av bestanddelene (1) - % 1) fortrinnsvis slik som angitt ovenfor i forbindelse med den angitte fremgangsmåte.
Konsentrat-preparatene ifølge oppfinnelsen vil vanligvis være i form av et fuktbart pulver, et emulgerbart konsentrat eller en vandig suspensjon. Preparater i form av en vandig suspensjon og et fuktbart pulver er foretrukket for anvendelse i foreliggende fremgangsmåte, idet disse gir betydelig lavere fytotoksisitet overfor kornavlinger enn det emulgerbare konsentrat.
Fuktbare pulvere omfatter en intim blanding av de aktive bestanddeler, en eller flere inerte bærere og passende overflateaktive midler. Den inerte bærer kan f.eks. velges fra attapulgittleirene, montmorillonittleirene, diatomejord, kaoliner, glimmer, talk og rensede silikater. Effektive overflateaktive midler finnes blant de sulfonerte ligniner, naftalensulfonatene og de kondenserte naftalensulfonater, alkylsuccinatene, alkylbenzensulfonatene, alkylsulfåtene og ikke-ioniske overflateaktive midler slik som etylenoksyd-addukter av fenol.
Emulgerbare konsentrater omfatter de aktive bestanddeler oppløst i et passende oppløsningsmiddel eller passende oppløsningsmidler, sammen med etooverflateaktivt middel. Passende overflateaktive midler kan f.eks. velges fra de
som er nevnt ovenfor i forbindelse med fuktbare pulvere. Passende oppløsningsmidler er alkylsubstituerte benzener, o-klortoluen, tungaromatiske naftalener, glykoletere og cykliske ketoner.
Vandige suspensjoner og oppløsninger omfatter de aktive bestanddeler suspendert eller oppløst i vann eller passende oppløsningsmidler réspektivt sammen med eventuelle ønskede overflateaktive midler, fortykningsmidler, anti-frysemidler eller preservativer. Egnede overflateaktive midler kan velges fra de som er nevnt ovenfor i forbindelse med fuktbare pulvere. Fortykningsmidler, dersom slike anvendes, velges normalt fra hensiktsmessige cellulosematerialer og naturgummier, mens glykoler vanligvis vil bli benyttet når det er nødvendig å anvende et antifrysemiddel. Preservativer kan velges fra en rekke forskjellige materialer slik som de forskjellige paraben-antibakterielle stoffer, fenol, o-klorkresol, fenylmerkurinitrat og formaldehyd.
Herbiciderpreparater kan alternativt dannes ved blanding av de to eller flere aktive bestanddeler med vann i en spray-tank like før bruk, idet vannet således virker som en ikke-fytotoksisk bærer. Slike preparater betegnes "tank-blandinger" og utgjør en ytterligere del av oppfinnelsen. I slike tank-blandinger er vektforholdene mellom r bifenoks og den andre bestanddel (1) - (7) også som angitt i forbindelse med ovenstående fremgangsmåte.
Følgende eksempler illustrerer konsentrerte herbi- eide preparater ifølge oppfinnelsen. Der en herbicid bestanddel er et derivat av en syre eller fenol, er mengden basert på syre- eller fenol-ekvivalenten.
EKSEMPLER 1- 10
Følgende fuktbare pulvere ble fremstilt i hvert tilfelle med de angitte bestanddeler.
I hvert eksempel ble de aktive bestanddeler nøye blandet med de spesifiserte eksipienter i konven-sjonelt blandeutstyr. Blandingen ble deretter ytterligere malt i en fluid-energimølle til et størrelsesområde på 1-10 mikron.
EKSEMPLER 11 - 22
Følgende emulgerbare konsentrater ble fremstilt med de nedenfor angitte bestanddeler:
De aktive bestanddeler ble tilsatt til det passende oppløsningsmiddel eller -midlene under omrøring og eventuell oppvarming for å lette oppløseliggjøring av de aktive stof-fene. De overflateaktive materialer ble deretter tilsatt. Etter oppløseliggjøring ble oppløsningen filtrert for å fjerne uoppløselige urenheter.
EKSEMPLER 23- 26
Følgende vandige suspensjoner ble fremstilt fra de nedenfor angitte bestanddeler:
Herbicid-bestanddelene ble blandet med overflateaktive midler og antiskummingsmiddel, deretter kraftig om-rørt i vann for dannelse av en grov vandig suspensjon. Denne ble deretter våtmalt for å redusere partikkelstørrelsen hos de aktive bestanddeler til 0,5-2 0 mikron. Til dette våt-malte preparat ble det deretter tilsatt en vandig suspensjon av fortykningsmidlet eller suspensjonsmidlet (hydratisert) . -o Følgende eksempel 27 representerer den testmetode som ble benyttet for å bestemme effektiviteten av fremgangsmåten og preparatet ifølge oppfinnelsen.
EKSEMPEL 27, testmetode
Den passende mengde av formulert produkt (f.eks. av en av konsentrat-preparatene i foregående eksempler 1-26) tilsettes til vann i .en mikro-spray-innretning som deretter rystes for å sikre dispersjon. Spray-innretningen innstilles slik at den kan levere et volum tilsvarende 200 liter pr. hektar med et trykk på ca. 2,72 atmosfærer. En standard-dyse (Allman nr. 0) som gir en~vifteformet stråle, monteres på spray-innretningen.
Påføring foretas post emergens på både avling og ugress, idet avlingsstørrelsen for forskjellige påføringer varierer fra 3-bladtrinnet til begynnelsen av stengelfor-lengelse. Ugress-størrelse ved påføring kan også være variabel, idet den varierer fra cytoledon-trinnet til liten plante.
Claims (14)
1. Fremgangsmåte til bekjempelse av ugress i en kornavling, karakterisert ved at man på det aktuelle sted, post-emergens av avlingen, påfører bifenoks som er en forbindelse med formelen
og en eller flere ytterligere aktive bestanddeler valgt fra (1) et benzosyre-herbicid som er dikamba eller 2,3,6-TBA eller et salt eller en ester derav, (2) et.fenoksysyre-herbicid som er diklorprop eller 2,4-DB eller et salt eller en ester derav, (3) et dinitajofenol-herbicid som er DNOC, dinoterb eller dinoseb eller et salt eller en ester derav,
(4) et benzonitril-herbicid som er ioksynil eller bromoksynil eller et salt eller en ester derav, (5) benazolin eller et salt eller en ester derav, (6) bentazon og (7) 3,6-DCP eller et salt eller en ester derav.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at bifenoks påføres i en mengde på 0,25-3,0 kg pr. hektar.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 2, karakterisert ved at mengden er 0,5-1,5 kg pr. hektar.
4. Fremgangsmåte ifølge krav 3, karakterisert ved at mengden er 0,5-0,75 kg pr. hektar.
5. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, karakterisert ved at benzosyre-herbicidet påfø res i en mengde på 0,05-0,2 kg pr. hektar, fenoksysyre-herbicidet påføres ieen mengde på 0,1-3,5 kg pr. hektar, dinitrofenol-herbicidet påføres i en mengde på 0,5-5,0 kg pr. hektar, benzonitril-herbicidet påføres i en mengde på 0,05-0,5 kg pr. hektar, benazolin påføres i en mengde på 0,05-0,25 kg pr. hektar, bentazon påføres i en mengde på 0,1-1,5 kg pr. hektar og 3,6-DCP påføres i en mengde på 0,025-0,15 kg pr. hektar.
6. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, karakterisert ved at bifenoks påføres i en mengde på 0,5-0,75 kg pr. hektar og at fenoksysyre-herbicidet påføres i en mengde på 1,5-3,0 kg pr. hektar.
7. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, karakterisert ved at bifenoks påføres sammen med både ioksynil og bromoksynil.
8. Fremgangsmåte ifølge krav 1, i det vesentlige som beskrevet ovenfor.
9. Herbicid preparat, karakterisert ved at det utggtøres av et konsentrat eller en tank-blanding og omfatter bifenoks og en eller flere av de aktive bestanddelene (1) - (7), som angitt i krav 1, i forbindelse med ett eller flere ikke-fytotoksiske fortynningsmidler eller bærere.
10. Herbicid preparat ifølge krav 9, karakterisert ved at vektforholdet mellom bifenoks og benzosyre-herbicidet er fra 60:1 til 1:1, vektforholdet mellom bifenoks og fenoksysyre-herbicidet er fra 30:1 til 1:15, vektforholdet mellom bifenoks og dinitrofenol-herbicidet er fra 6:1 til 1:20, vektforholdet mellom bifenoks og benzonitril-herbicidet er fra 60:1 til 1:2, vektforholdet mellom bifenoks og benazolin er fra 60:1 til 1:1, vektforholdet mellom bifenoks og bentazon er fra 6:1 til 1:6, og vektforholdet mellom bifenoks og 3,6-DCP er fra 30:1 til 3:1.
11. Herbicid preparat ifølge krav 9 eller 10, karakterisert ved at det utgjøres av et konsentrat-preparat og inneholder 15-85% aktive bestanddeler.
12. Herbicid preparat ifølge krav 11, karakterisert ved at det utgjøres av et emulgerbart konsentrat, en vandig suspensjon eller et fuktbart pulver-preparat.
13. Herbicid preparat ifølge krav 9, i det vesentlige som beskrevet ovenfor under henvisning til et hvilket som helst av de foregående eksempler 1-26.
14. Herbicid preparat ifølge et hvilket som helst av kravene 9-13, for anvendelse i fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB7849440 | 1978-12-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO794206L true NO794206L (no) | 1980-06-24 |
Family
ID=10501858
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO794206A NO794206L (no) | 1978-12-21 | 1979-12-20 | Herbicid preparat. |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (6) | JPS5589204A (no) |
| BE (1) | BE880782A (no) |
| BR (1) | BR7908349A (no) |
| CA (2) | CA1129665A (no) |
| CH (1) | CH641932A5 (no) |
| DD (1) | DD147993A5 (no) |
| DE (1) | DE2950682A1 (no) |
| FR (1) | FR2444407A1 (no) |
| GB (1) | GB2042339B (no) |
| HK (1) | HK73985A (no) |
| IE (1) | IE49337B1 (no) |
| IL (1) | IL58962A0 (no) |
| IT (1) | IT1162429B (no) |
| JO (1) | JO985B1 (no) |
| LU (1) | LU82017A1 (no) |
| MA (1) | MA18678A1 (no) |
| MX (1) | MX6293E (no) |
| NL (1) | NL7909099A (no) |
| NO (1) | NO794206L (no) |
| NZ (1) | NZ192415A (no) |
| PL (1) | PL220528A1 (no) |
| RO (1) | RO78398A (no) |
| SG (1) | SG44385G (no) |
| TR (1) | TR20965A (no) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8304102D0 (en) * | 1983-02-15 | 1983-03-16 | Rohm & Haas France | Herbicidal compositions |
| GB8403342D0 (en) * | 1984-02-08 | 1984-03-14 | Velsicol Chemical Ltd | Herbicidal compositions |
| AU5041085A (en) * | 1984-11-28 | 1986-06-05 | Ivon Watkins-Dow Ltd. | Herbicidal composition |
| GB8511998D0 (en) * | 1985-05-11 | 1985-06-19 | Fbc Ltd | Herbicides |
| NZ223585A (en) * | 1987-02-24 | 1990-09-26 | Rhone Poulenc Agrochimie | Herbicidal mixture of picolinic acid or 2-pyridyloxyacetic acid derivatives and a phenoxy benzoic acid derivative |
| DE4223465A1 (de) * | 1992-07-16 | 1994-01-20 | Bayer Ag | Herbizide Mittel auf Basis von Heteroaryloxyacetamiden |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR751855A (fr) * | 1932-06-04 | 1933-09-11 | Destruction sélective des plantes adventices et amélioration des récoltes | |
| US2192197A (en) * | 1936-09-03 | 1940-03-05 | Dow Chemical Co | Dinitro-alkyl-phenol |
| US3081162A (en) * | 1956-11-27 | 1963-03-12 | Heyden Newport Chemical Corp | Controlling bindweed with 2, 3, 6-trichlorobenzoic acid and salts thereof |
| BE562664A (no) * | 1957-09-26 | |||
| US3013054A (en) * | 1958-08-04 | 1961-12-12 | Velsicol Chemical Corp | 2-methoxy-3, 6-dichlorobenzoates |
| NL108409C (no) * | 1958-10-29 | |||
| GB977755A (en) * | 1962-09-04 | 1964-12-16 | Nippon Catalytic Chem Ind | Method of preparing aromatic nitriles |
| US3317549A (en) * | 1963-03-25 | 1967-05-02 | Dow Chemical Co | Picolinic acid compounds |
| FR1475686A (fr) * | 1965-11-30 | 1967-04-07 | Pechiney Progil Sa | Procédé de desherbage sélectif des céréales |
| US3708277A (en) * | 1966-08-30 | 1973-01-02 | Basf Ag | Herbicidal method |
| US3652645A (en) * | 1969-04-25 | 1972-03-28 | Mobil Oil Corp | Halophenoxy benzoic acid herbicides |
| NL175780C (nl) * | 1972-11-17 | 1985-01-02 | Rhone Poulenc Inc | Werkwijze voor het bereiden van een herbicide preparaat, dat ten minste een fenoxynitrobenzoaat bevat. |
| JPS562527B2 (no) * | 1973-08-20 | 1981-01-20 | ||
| JPS5924122B2 (ja) * | 1973-08-20 | 1984-06-07 | 北興化学工業 (株) | 除草剤組成物 |
| JPS5857402B2 (ja) * | 1973-08-20 | 1983-12-20 | ホクコウカガクコウギヨウ カブシキガイシヤ | ジヨソウザイソセイブツ |
| JPS5857403B2 (ja) * | 1973-08-20 | 1983-12-20 | ホクコウカガクコウギヨウ カブシキガイシヤ | ジヨソウザイソセイブツ |
| JPS50125030A (no) * | 1974-03-23 | 1975-10-01 | ||
| JPS5919081B2 (ja) * | 1975-04-28 | 1984-05-02 | 三井東圧化学株式会社 | 水田用除草剤組成物 |
| JPS52139719A (en) * | 1976-04-19 | 1977-11-21 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Herbicidal composition |
| EP0001328A1 (en) * | 1977-09-23 | 1979-04-04 | FISONS plc | Method and composition for combating weeds |
-
1979
- 1979-07-13 CA CA331,754A patent/CA1129665A/en not_active Expired
- 1979-08-15 JO JO1979985A patent/JO985B1/en active
- 1979-12-14 MX MX798559U patent/MX6293E/es unknown
- 1979-12-14 IL IL58962A patent/IL58962A0/xx unknown
- 1979-12-15 DE DE19792950682 patent/DE2950682A1/de not_active Withdrawn
- 1979-12-15 MA MA18880A patent/MA18678A1/fr unknown
- 1979-12-17 GB GB7943358A patent/GB2042339B/en not_active Expired
- 1979-12-17 NZ NZ192415A patent/NZ192415A/xx unknown
- 1979-12-17 CH CH1114279A patent/CH641932A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1979-12-17 RO RO7999570A patent/RO78398A/ro unknown
- 1979-12-18 FR FR7930949A patent/FR2444407A1/fr active Granted
- 1979-12-18 NL NL7909099A patent/NL7909099A/nl active Search and Examination
- 1979-12-19 BR BR7908349A patent/BR7908349A/pt unknown
- 1979-12-19 PL PL22052879A patent/PL220528A1/xx unknown
- 1979-12-20 IE IE2488/79A patent/IE49337B1/en not_active IP Right Cessation
- 1979-12-20 DD DD79217958A patent/DD147993A5/de unknown
- 1979-12-20 LU LU82017A patent/LU82017A1/fr unknown
- 1979-12-20 IT IT51151/79A patent/IT1162429B/it active
- 1979-12-20 NO NO794206A patent/NO794206L/no unknown
- 1979-12-20 JP JP16626679A patent/JPS5589204A/ja active Pending
- 1979-12-20 BE BE6/47042A patent/BE880782A/fr not_active IP Right Cessation
- 1979-12-20 CA CA342,403A patent/CA1131036A/en not_active Expired
- 1979-12-21 TR TR20965A patent/TR20965A/xx unknown
-
1985
- 1985-06-11 SG SG44385A patent/SG44385G/en unknown
- 1985-09-26 HK HK739/85A patent/HK73985A/xx not_active IP Right Cessation
-
1989
- 1989-02-07 JP JP1028522A patent/JPH01308209A/ja active Pending
- 1989-02-07 JP JP1028524A patent/JPH01287004A/ja active Pending
- 1989-02-07 JP JP1028521A patent/JPH01308208A/ja active Pending
- 1989-02-07 JP JP1028520A patent/JPH01308207A/ja active Pending
- 1989-02-07 JP JP1028523A patent/JPH01287003A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2042339A (en) | 1980-09-24 |
| JPH01308207A (ja) | 1989-12-12 |
| IT7951151A0 (it) | 1979-12-20 |
| BE880782A (fr) | 1980-06-20 |
| BR7908349A (pt) | 1980-09-23 |
| PL220528A1 (no) | 1980-09-22 |
| JPH01287004A (ja) | 1989-11-17 |
| JO985B1 (en) | 1979-12-01 |
| TR20965A (tr) | 1983-03-07 |
| JPH01308209A (ja) | 1989-12-12 |
| MX6293E (es) | 1985-03-18 |
| FR2444407A1 (fr) | 1980-07-18 |
| HK73985A (en) | 1985-10-04 |
| IT1162429B (it) | 1987-04-01 |
| IL58962A0 (en) | 1980-03-31 |
| DD147993A5 (de) | 1981-05-06 |
| IE49337B1 (en) | 1985-09-18 |
| JPS5589204A (en) | 1980-07-05 |
| JPH01287003A (ja) | 1989-11-17 |
| GB2042339B (en) | 1982-10-20 |
| CA1129665A (en) | 1982-08-17 |
| LU82017A1 (fr) | 1981-07-23 |
| NL7909099A (nl) | 1980-06-24 |
| JPH01308208A (ja) | 1989-12-12 |
| CH641932A5 (en) | 1984-03-30 |
| SG44385G (en) | 1986-01-17 |
| CA1131036A (en) | 1982-09-07 |
| DE2950682A1 (de) | 1980-07-17 |
| MA18678A1 (fr) | 1980-07-01 |
| FR2444407B1 (no) | 1984-09-28 |
| NZ192415A (en) | 1982-03-30 |
| RO78398A (ro) | 1982-02-26 |
| IE792488L (en) | 1980-06-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0795269B1 (en) | Herbicidal combinations | |
| TWI335799B (en) | Herbicidal composition | |
| EP0347950B1 (en) | Synergistic herbicide combinations and method of application | |
| NO794206L (no) | Herbicid preparat. | |
| HU203641B (en) | Synergetic herbicidal composition comprisin diflufenican and phenoxyalkanoic acid derivative | |
| EP0862367B1 (en) | New herbicidal compositions containing 4-benzoylisoxazoles and aclonifen | |
| WO1997024930A1 (en) | Herbicidal composition and method of weed control | |
| US20230404078A1 (en) | Herbicidal combinations | |
| CA2082845A1 (en) | Synergistic composition and method of selective weed control | |
| CA1204298A (en) | Synergistic herbicidal composition | |
| EP0067712B1 (en) | A herbicidal composition and method for controlling the growth of plants | |
| EP0868121A1 (en) | Herbicidal compositions containing 4-benzoylisoxazoles and a hydroxybenzonitrile | |
| EP0275556B1 (en) | Herbicidal composition | |
| CA1129664A (en) | Method of combating weeds in cereal crops and herbicidal formulations therefor | |
| USH1103H (en) | Post emergence herbicidal compositions and methods for using same | |
| EP0078555B1 (en) | Herbicidal composition and method of combating undesired plant growth | |
| GB2182562A (en) | Herbicidal mixtures | |
| JP2002003310A (ja) | 殺虫殺ダニ剤組成物 | |
| WO1996008146A2 (en) | Herbicidal synergistic composition and method of weed control | |
| MXPA98004975A (en) | Herbicidal compositions containing 4-benzoylisoxazoles and a hydroxyzenzonit | |
| HU180832B (en) | Process for selective extirpation of weeds of cereals and for producing synergetic herbicide composition for sellective extirpation of weeds of cereals | |
| JPH0219084B2 (no) | ||
| WO1986003100A1 (en) | Synergistic herbicidal compositions | |
| HU176585B (hu) | Két hatóanyagot tartalmazó gyomirtószer |