JPH0128724B2 - - Google Patents
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- JPH0128724B2 JPH0128724B2 JP13024081A JP13024081A JPH0128724B2 JP H0128724 B2 JPH0128724 B2 JP H0128724B2 JP 13024081 A JP13024081 A JP 13024081A JP 13024081 A JP13024081 A JP 13024081A JP H0128724 B2 JPH0128724 B2 JP H0128724B2
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
本発明は、有害生物駆除用物質、発泡剤、発熱
助剤および有機酸および／または無機酸の組合せ
による燻煙剤または燻蒸剤に係るものである。 従来、有害生物を駆除するために汎用されてい
る方法の一つである燻煙剤または燻蒸剤は、熱揮
散性の駆除剤等から選定された物質を種々の燃焼
剤または発泡剤等と混合し、この混合物を外的ま
たは一次熱源等の間接的発熱媒体を以つて加熱
し、これらの燃焼剤または発泡剤が分解する過程
で該物質等を揮散させる。更に具体的には、燻煙
剤では燃焼剤と有害生物駆除用物質の混合物にマ
ツチの火または電熱等の熱を加え、燃焼剤の分解
を開始させて発煙せしめるものであり、また、発
泡剤等を使用した燻蒸剤にあつては種々の発熱媒
体を間接的に利用して燻煙が行われている。 一般に発泡剤は、ある一定の温度にまで加温す
るとそれ自身分解発熱してガスを放出することが
知られており、近年開発されたこの種の性質を応
用した燻蒸剤にあつては、加温のための熱源とし
て電熱、裸火、酸化反応、加水反応または金属硫
化物の酸化反応等から選定される発熱媒体が必要
不可欠なものである。このため、コスト高、特殊
容器の使用、経時変化、安全性などで問題が多か
つた。 本発明は、かかる発泡剤の有する極めて特殊な
性質を有害生物駆除用への利用であつて、本発明
によれば何等の間接的加熱機構を要さずに有効に
燻煙または燻蒸状態を作出することを可能とした
ものである。 また、本発明は発熱媒体の機作を具現化するた
め複雑かつ非経済的な構造を改善すべくなされた
ものであつて、該有害生物駆除用物質を発泡剤の
一種または二種以上と発熱助剤に混合するか、あ
るいは各々単剤としたものに有機酸および／また
は無機酸を組合せ、用時該酸を作用させることに
より、従来の燻煙剤または燻蒸剤にみられるよう
な間接発熱媒体を利用することなく経済的はもち
ろんのこと、安全かつ簡便な構造を有する燻煙剤
または燻蒸剤である。 すなわち本発明は、有害生物駆除用物質(D)、発
泡剤(A)、発熱助剤(B)および有機酸および／または
無機酸(C)を組合せてなる燻煙剤または燻蒸剤にお
いて、用時に有機酸および／または無機酸(C)を直
接に接触させることにより、連鎖的発熱を誘起さ
せることを特徴とする燻煙剤または燻蒸剤であ
る。 本発明において発泡剤等と酸の組合せは、それ
自身燻蒸剤の主体を構成するものであるが、第一
義的には発泡剤の分解発熱を誘起するための発熱
剤である。また、本発明は用時、酸を接触させる
と、発泡剤は一次の反応を開始し発熱する（一次
反応熱）。この一次反応熱は未だ酸と接触してい
ない他の発泡剤に伝播し熱分解に寄与する。一次
反応熱によつて連鎖的に熱分解することにより発
生する熱は発熱助剤に作用し、全体の更なる発熱
分解へと導き、有害生物駆除用物質の揮散を開始
せしめる。 本発明を更に詳しく説明すると、有害生物用駆
除剤を燻煙または燻蒸させるに当り、該駆除剤、
発泡剤、発熱助剤および有機酸または無機酸の単
剤または混合酸を各々分包し適宜の容器内に収納
するか、あるいは該駆除剤を発泡剤等と混合し、
混合物中の一種の発泡剤が酸と反応して発生する
一次反応熱が連鎖的に伝播する発熱誘起機作を利
用することによつて何等の加熱機構を要せずに直
接に混合物を加熱して、発泡剤の自燃分解を促進
させ、同時に発生するガスを担架体として有害生
物駆除の目的を達せしめる燻煙剤または燻蒸剤で
ある。 本発明における燻煙剤または燻蒸剤は粉剤、固
剤、粒剤、液剤またはペーストなど如何なる剤型
にも成型加工でき、また種々の助剤を添加して発
熱温度を調節することも可能である。また香料等
を添加してもよい。 本発明で用いられる代表的な発泡剤としては、
例えばアゾジカーボンアミド、ジニトロソペンタ
メチレンテトラミン、ジアゾアミノベンゼン、ヘ
キサメチレンテトラミン、バリウムアゾジカルボ
キシレート、アゾビスイソブチロニトリル、ｐ−
トルエンスルホニルヒドラジド、ベンゼンスルホ
ニルヒドラジド、ｐ，p′−オキシビス（ベンゼン
スルホニルヒドラジド）、トリヒドラジノトリア
ジン、Ｎ，N′−ジニトロソ−Ｎ，N′−ジメチル
テレフタルアミド、ｔ−ブチルアゾホルムアミ
ド、２，2′−アゾビスイソブチロアミド、２，４
−ビス−（アゾスルホニル）トルエン、２−（カル
バモイルアゾ）イソブチロニトリル、１，1′−ア
ゾビスシクロヘキサンカルボニトリル、メチル−
２，2′−アゾビスイソブチレート等があげられ
る。 また本発明で用いられる有機酸あるいは無機酸
としては例えば、酢酸、シユウ酸、酒石酸、安息
香酸、蟻酸、塩酸、硫酸、硝酸、リン酸、スルフ
アミン酸等があげられる。 本発明の有害生物駆除用物質とは殺虫剤、殺菌
剤、忌避剤等であり、また同様に芳香剤、消臭剤
も用いられる。それらの代表的な化合物をあげる
と例えば、３−アリル−２−メチルシクロペンタ
−２−エン−４−オン−１−イルdl−シス／トラ
ンス−クリサンテマート（ピナミン）、Ｎ−（３，
４，５，６−テトラヒドロフタリミド）−メチル
dl−シス／トランス−クリサンテマート（ネオピ
ナミン）、３−アリル−２−メチルシクロペンタ
−２−エン−４−オン−１イルｄ−シス／トラン
ス−クリサンテマート（ピナミンフオルテ）、５
−ベンジル−３−フリルメチルｄ−シス／トラン
ス−クリサンテマート（レスメトリン）、５−（２
−プロパギル）−３−フリルメチル−クリサンテ
マート（フラメトリン）、３−フエノキシベンジ
ル−２，２−ジメチル−３−（2′，2′−ジクロロ）
ビニルシクロプロパンカルボキシレート（ペルメ
トリン）、３−フエノキシベンジルｄ−シス／ト
ランス−クリサンテマート（フエノトリン）、０，
０−ジメチル−０−（２，２−ジクロロ）ビニル
ホスフエート（DDVP）、０−イソプロポキシフ
エニルメチルカーバメート（サンサイド）、０，
０−ジメチル−０−（３−メチル−４−ニトロフ
エニル）チオノフオスフエート（スミチオン）、
０，０−ジエチル−０−２−イソプロピル−４−
メチルピリミジル−６−チオフオスフエート（ダ
イアジノン）、dl−３−アリル−２−メチル−４
−オキソ−２−シクロペンテニル−２，２，３，
３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシラー
ト、０，０−ジメチル−Ｓ−（１，２−ジカルボ
エトキシエチル）−ジチオフオスフエート（マラ
ソン）、ｄ−シアノ−３−フエノキシベンジル−
ｄ−シス／トランス−クリサンテマート、０，Ｓ
−ジメチル−Ｎ−アセチルフオスホロアミドチオ
エート（オルトラン）、２−クロロ−１−（２，
４，５−トリクロロフエニル）ビニルジメチルフ
オスフエート（ガードサイド）、エチル−４，４
−ジクロロベンジレート（アカール）、Ｎ−（3′，
5′−ジクロロフエニル）−１，２−ジメチルシク
ロプロパンジカルボキシイミド（スミレツクス）、
Ｓ−ｎ−ブチル−S′−ｐ−ｔ−ブチルベンジル−
Ｎ−３−ピリジルイミドジチオカーボネート（デ
ンマート）、テトラクロロイソフタロニトリル
（ダコニール）、ペンタクロロニトロベンゼン
（PCNB）、Ｎ−（トリクロロメチルチオ）−４−シ
クロヘキセン−１，２−ジカルボキシミド（キヤ
プタン）、３−（３，５−ジクロロフエニル）−Ｎ
−イソプロピル−２，４−ジオキソイミダゾリン
−１−カルボキシアミド（イプロジオン）、３−
（３，５−ジクロロフエニル）−５−メチル−５−
ビニルオキサゾリジン−２，４−ジオン（ロニラ
ン）、２，３−ジクロロ−１，４−ナフトキノン
（ジクロン）、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミド
（DET）、ジ−ｎ−ブチルサクシネート
（DNBS）、ジ−ｎ−プロピルイソシンコメロネ
ート（DPIC）等である。 また、本発明で用いられる発熱助剤としては、
例えば亜硫酸塩、アンモニウム塩、亜鉛末、アル
ミニウム末、ジシアンジアミド、シアナミド、ウ
レタン、木粉、セルロイド、ニトロセルロース、
紙、硝酸塩、硝酸エステル、過塩素酸塩、塩素酸
塩、重クロム酸塩、過酸化物、クレー、タルク、
ケイソウ土、ベントナイト、カオリン、シリカ、
メラミン、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、
炭酸マンガン、炭酸バリウム、重炭酸ナトリウ
ム、尿素、チオ尿素、塩化カルシウム、無水フタ
ル酸、シドラジン酸、CMC、CSC、デンプン、
グアニジン、水酸化カルシウム、酸化カルシウム
などをあげることができる。 以下に実施例をあげて本発明を説明する。 実施例 １ ｐ−トルエンスルホニルヒドラジド2.0ｇ、ア
ゾジカーボンアミド1.0ｇ、ジニトロソペンタメ
チレンテトラミン2.0ｇ、尿素0.5ｇの混合物の上
部にDDVP2.0ｇ、ニトロセルロース1.0ｇ、
CMC2.0ｇの混合物を置き、下部には樹脂製容器
に封入した50％硫酸５mlをサンドイツチ状に配置
し密閉容器に充填して殺虫燻煙剤を製造した。樹
脂製容器を金属製釘で破壊すると直ちに発煙が開
始され、発煙温度は196℃に達し有効成分
（DDVP）の揮散率は82.6％であつた。 実施例 ２ ペルメトリン1.5ｇ、ジニトロソペンタメチレ
ンテトラミン2.0ｇ、ｐ−トルエンスルホニルヒ
ドラジド0.7ｇ、尿素0.6ｇの混合物の下部に樹脂
製容器に封入した50％硫酸３mlを配置し密閉容器
に充填して殺虫燻煙剤を製造した。樹脂容器を金
属製釘で破壊すると直ちに発煙が開始され、発煙
温度は18秒後に327℃に達し有効成分（ペルメト
リン）の揮散率は80.5％であつた。 実施例 ３ 実施例１に準じて、ニトロセルロース1.0ｇ、
アゾジカーボンアミド1.0ｇ、ｐ−トルエンスル
ホニルヒドラジド1.0ｇ、ジニトロソペンタメチ
レンテトラミン1.5ｇ、尿素0.5ｇの混合物、ダイ
アジノン3.0ｇ、CMC2.0ｇの混合物、70％リン酸
３mlを容器に充填して殺虫燻煙剤を製造した。発
煙温度182℃、有効成分（ダイアジノン）揮散率
78.5％。 実施例 ４ 実施例１に準じて、ジニトロソペンタメチレン
テトラミン3.0ｇ、アゾジカーボンアミド1.0ｇ、
ｐ−トルエンスルホニルヒドラジド1.0ｇ、尿素
1.0ｇの混合物、スミレツクス3.0ｇ、メラミン0.5
ｇ、CMC1.0ｇの混合物、50％硫酸５mlを容器に
充填して農業用殺菌剤を製造した。発煙温度191
℃、有効成分（スミレツクス）揮散率86.7％ 上記の有効成分揮散率の測定は容積5.8m2の密
閉室内中央床面で燻煙剤を燻煙し、発生煙を小型
フアンで均一に分散させたのち、直ちに室内の空
気をアセトン入りインピンジヤー捕集器に一定量
吸引し、アセトン中に捕集された有効成分をガス
クロマトグラフイーにより測定する。室内に揮散
した全有効成分量を集め、最初に燻煙剤に配合し
た有効成分量に対する百分率を算出し、有効成分
揮散率とする。 実験例 １ （殺虫効力試験） 完全に密閉できる和室（押入付）（5.2×2.6×
2.5ｍ容積約34m3）の床面中央、隅および押入
（押入れのフスマを両側10cm程度あけておく）に
供試虫を入れた容器を配置し、部屋の床面中央で
実施施例１、２で示した燻煙剤１個を燻煙し所定
時間経過後容器を取り出し、直後の仰転数および
24時間後の死虫数を観察した。
助剤および有機酸および／または無機酸の組合せ
による燻煙剤または燻蒸剤に係るものである。 従来、有害生物を駆除するために汎用されてい
る方法の一つである燻煙剤または燻蒸剤は、熱揮
散性の駆除剤等から選定された物質を種々の燃焼
剤または発泡剤等と混合し、この混合物を外的ま
たは一次熱源等の間接的発熱媒体を以つて加熱
し、これらの燃焼剤または発泡剤が分解する過程
で該物質等を揮散させる。更に具体的には、燻煙
剤では燃焼剤と有害生物駆除用物質の混合物にマ
ツチの火または電熱等の熱を加え、燃焼剤の分解
を開始させて発煙せしめるものであり、また、発
泡剤等を使用した燻蒸剤にあつては種々の発熱媒
体を間接的に利用して燻煙が行われている。 一般に発泡剤は、ある一定の温度にまで加温す
るとそれ自身分解発熱してガスを放出することが
知られており、近年開発されたこの種の性質を応
用した燻蒸剤にあつては、加温のための熱源とし
て電熱、裸火、酸化反応、加水反応または金属硫
化物の酸化反応等から選定される発熱媒体が必要
不可欠なものである。このため、コスト高、特殊
容器の使用、経時変化、安全性などで問題が多か
つた。 本発明は、かかる発泡剤の有する極めて特殊な
性質を有害生物駆除用への利用であつて、本発明
によれば何等の間接的加熱機構を要さずに有効に
燻煙または燻蒸状態を作出することを可能とした
ものである。 また、本発明は発熱媒体の機作を具現化するた
め複雑かつ非経済的な構造を改善すべくなされた
ものであつて、該有害生物駆除用物質を発泡剤の
一種または二種以上と発熱助剤に混合するか、あ
るいは各々単剤としたものに有機酸および／また
は無機酸を組合せ、用時該酸を作用させることに
より、従来の燻煙剤または燻蒸剤にみられるよう
な間接発熱媒体を利用することなく経済的はもち
ろんのこと、安全かつ簡便な構造を有する燻煙剤
または燻蒸剤である。 すなわち本発明は、有害生物駆除用物質(D)、発
泡剤(A)、発熱助剤(B)および有機酸および／または
無機酸(C)を組合せてなる燻煙剤または燻蒸剤にお
いて、用時に有機酸および／または無機酸(C)を直
接に接触させることにより、連鎖的発熱を誘起さ
せることを特徴とする燻煙剤または燻蒸剤であ
る。 本発明において発泡剤等と酸の組合せは、それ
自身燻蒸剤の主体を構成するものであるが、第一
義的には発泡剤の分解発熱を誘起するための発熱
剤である。また、本発明は用時、酸を接触させる
と、発泡剤は一次の反応を開始し発熱する（一次
反応熱）。この一次反応熱は未だ酸と接触してい
ない他の発泡剤に伝播し熱分解に寄与する。一次
反応熱によつて連鎖的に熱分解することにより発
生する熱は発熱助剤に作用し、全体の更なる発熱
分解へと導き、有害生物駆除用物質の揮散を開始
せしめる。 本発明を更に詳しく説明すると、有害生物用駆
除剤を燻煙または燻蒸させるに当り、該駆除剤、
発泡剤、発熱助剤および有機酸または無機酸の単
剤または混合酸を各々分包し適宜の容器内に収納
するか、あるいは該駆除剤を発泡剤等と混合し、
混合物中の一種の発泡剤が酸と反応して発生する
一次反応熱が連鎖的に伝播する発熱誘起機作を利
用することによつて何等の加熱機構を要せずに直
接に混合物を加熱して、発泡剤の自燃分解を促進
させ、同時に発生するガスを担架体として有害生
物駆除の目的を達せしめる燻煙剤または燻蒸剤で
ある。 本発明における燻煙剤または燻蒸剤は粉剤、固
剤、粒剤、液剤またはペーストなど如何なる剤型
にも成型加工でき、また種々の助剤を添加して発
熱温度を調節することも可能である。また香料等
を添加してもよい。 本発明で用いられる代表的な発泡剤としては、
例えばアゾジカーボンアミド、ジニトロソペンタ
メチレンテトラミン、ジアゾアミノベンゼン、ヘ
キサメチレンテトラミン、バリウムアゾジカルボ
キシレート、アゾビスイソブチロニトリル、ｐ−
トルエンスルホニルヒドラジド、ベンゼンスルホ
ニルヒドラジド、ｐ，p′−オキシビス（ベンゼン
スルホニルヒドラジド）、トリヒドラジノトリア
ジン、Ｎ，N′−ジニトロソ−Ｎ，N′−ジメチル
テレフタルアミド、ｔ−ブチルアゾホルムアミ
ド、２，2′−アゾビスイソブチロアミド、２，４
−ビス−（アゾスルホニル）トルエン、２−（カル
バモイルアゾ）イソブチロニトリル、１，1′−ア
ゾビスシクロヘキサンカルボニトリル、メチル−
２，2′−アゾビスイソブチレート等があげられ
る。 また本発明で用いられる有機酸あるいは無機酸
としては例えば、酢酸、シユウ酸、酒石酸、安息
香酸、蟻酸、塩酸、硫酸、硝酸、リン酸、スルフ
アミン酸等があげられる。 本発明の有害生物駆除用物質とは殺虫剤、殺菌
剤、忌避剤等であり、また同様に芳香剤、消臭剤
も用いられる。それらの代表的な化合物をあげる
と例えば、３−アリル−２−メチルシクロペンタ
−２−エン−４−オン−１−イルdl−シス／トラ
ンス−クリサンテマート（ピナミン）、Ｎ−（３，
４，５，６−テトラヒドロフタリミド）−メチル
dl−シス／トランス−クリサンテマート（ネオピ
ナミン）、３−アリル−２−メチルシクロペンタ
−２−エン−４−オン−１イルｄ−シス／トラン
ス−クリサンテマート（ピナミンフオルテ）、５
−ベンジル−３−フリルメチルｄ−シス／トラン
ス−クリサンテマート（レスメトリン）、５−（２
−プロパギル）−３−フリルメチル−クリサンテ
マート（フラメトリン）、３−フエノキシベンジ
ル−２，２−ジメチル−３−（2′，2′−ジクロロ）
ビニルシクロプロパンカルボキシレート（ペルメ
トリン）、３−フエノキシベンジルｄ−シス／ト
ランス−クリサンテマート（フエノトリン）、０，
０−ジメチル−０−（２，２−ジクロロ）ビニル
ホスフエート（DDVP）、０−イソプロポキシフ
エニルメチルカーバメート（サンサイド）、０，
０−ジメチル−０−（３−メチル−４−ニトロフ
エニル）チオノフオスフエート（スミチオン）、
０，０−ジエチル−０−２−イソプロピル−４−
メチルピリミジル−６−チオフオスフエート（ダ
イアジノン）、dl−３−アリル−２−メチル−４
−オキソ−２−シクロペンテニル−２，２，３，
３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシラー
ト、０，０−ジメチル−Ｓ−（１，２−ジカルボ
エトキシエチル）−ジチオフオスフエート（マラ
ソン）、ｄ−シアノ−３−フエノキシベンジル−
ｄ−シス／トランス−クリサンテマート、０，Ｓ
−ジメチル−Ｎ−アセチルフオスホロアミドチオ
エート（オルトラン）、２−クロロ−１−（２，
４，５−トリクロロフエニル）ビニルジメチルフ
オスフエート（ガードサイド）、エチル−４，４
−ジクロロベンジレート（アカール）、Ｎ−（3′，
5′−ジクロロフエニル）−１，２−ジメチルシク
ロプロパンジカルボキシイミド（スミレツクス）、
Ｓ−ｎ−ブチル−S′−ｐ−ｔ−ブチルベンジル−
Ｎ−３−ピリジルイミドジチオカーボネート（デ
ンマート）、テトラクロロイソフタロニトリル
（ダコニール）、ペンタクロロニトロベンゼン
（PCNB）、Ｎ−（トリクロロメチルチオ）−４−シ
クロヘキセン−１，２−ジカルボキシミド（キヤ
プタン）、３−（３，５−ジクロロフエニル）−Ｎ
−イソプロピル−２，４−ジオキソイミダゾリン
−１−カルボキシアミド（イプロジオン）、３−
（３，５−ジクロロフエニル）−５−メチル−５−
ビニルオキサゾリジン−２，４−ジオン（ロニラ
ン）、２，３−ジクロロ−１，４−ナフトキノン
（ジクロン）、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミド
（DET）、ジ−ｎ−ブチルサクシネート
（DNBS）、ジ−ｎ−プロピルイソシンコメロネ
ート（DPIC）等である。 また、本発明で用いられる発熱助剤としては、
例えば亜硫酸塩、アンモニウム塩、亜鉛末、アル
ミニウム末、ジシアンジアミド、シアナミド、ウ
レタン、木粉、セルロイド、ニトロセルロース、
紙、硝酸塩、硝酸エステル、過塩素酸塩、塩素酸
塩、重クロム酸塩、過酸化物、クレー、タルク、
ケイソウ土、ベントナイト、カオリン、シリカ、
メラミン、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、
炭酸マンガン、炭酸バリウム、重炭酸ナトリウ
ム、尿素、チオ尿素、塩化カルシウム、無水フタ
ル酸、シドラジン酸、CMC、CSC、デンプン、
グアニジン、水酸化カルシウム、酸化カルシウム
などをあげることができる。 以下に実施例をあげて本発明を説明する。 実施例 １ ｐ−トルエンスルホニルヒドラジド2.0ｇ、ア
ゾジカーボンアミド1.0ｇ、ジニトロソペンタメ
チレンテトラミン2.0ｇ、尿素0.5ｇの混合物の上
部にDDVP2.0ｇ、ニトロセルロース1.0ｇ、
CMC2.0ｇの混合物を置き、下部には樹脂製容器
に封入した50％硫酸５mlをサンドイツチ状に配置
し密閉容器に充填して殺虫燻煙剤を製造した。樹
脂製容器を金属製釘で破壊すると直ちに発煙が開
始され、発煙温度は196℃に達し有効成分
（DDVP）の揮散率は82.6％であつた。 実施例 ２ ペルメトリン1.5ｇ、ジニトロソペンタメチレ
ンテトラミン2.0ｇ、ｐ−トルエンスルホニルヒ
ドラジド0.7ｇ、尿素0.6ｇの混合物の下部に樹脂
製容器に封入した50％硫酸３mlを配置し密閉容器
に充填して殺虫燻煙剤を製造した。樹脂容器を金
属製釘で破壊すると直ちに発煙が開始され、発煙
温度は18秒後に327℃に達し有効成分（ペルメト
リン）の揮散率は80.5％であつた。 実施例 ３ 実施例１に準じて、ニトロセルロース1.0ｇ、
アゾジカーボンアミド1.0ｇ、ｐ−トルエンスル
ホニルヒドラジド1.0ｇ、ジニトロソペンタメチ
レンテトラミン1.5ｇ、尿素0.5ｇの混合物、ダイ
アジノン3.0ｇ、CMC2.0ｇの混合物、70％リン酸
３mlを容器に充填して殺虫燻煙剤を製造した。発
煙温度182℃、有効成分（ダイアジノン）揮散率
78.5％。 実施例 ４ 実施例１に準じて、ジニトロソペンタメチレン
テトラミン3.0ｇ、アゾジカーボンアミド1.0ｇ、
ｐ−トルエンスルホニルヒドラジド1.0ｇ、尿素
1.0ｇの混合物、スミレツクス3.0ｇ、メラミン0.5
ｇ、CMC1.0ｇの混合物、50％硫酸５mlを容器に
充填して農業用殺菌剤を製造した。発煙温度191
℃、有効成分（スミレツクス）揮散率86.7％ 上記の有効成分揮散率の測定は容積5.8m2の密
閉室内中央床面で燻煙剤を燻煙し、発生煙を小型
フアンで均一に分散させたのち、直ちに室内の空
気をアセトン入りインピンジヤー捕集器に一定量
吸引し、アセトン中に捕集された有効成分をガス
クロマトグラフイーにより測定する。室内に揮散
した全有効成分量を集め、最初に燻煙剤に配合し
た有効成分量に対する百分率を算出し、有効成分
揮散率とする。 実験例 １ （殺虫効力試験） 完全に密閉できる和室（押入付）（5.2×2.6×
2.5ｍ容積約34m3）の床面中央、隅および押入
（押入れのフスマを両側10cm程度あけておく）に
供試虫を入れた容器を配置し、部屋の床面中央で
実施施例１、２で示した燻煙剤１個を燻煙し所定
時間経過後容器を取り出し、直後の仰転数および
24時間後の死虫数を観察した。
【表】
【表】
【表】
実験例 ２
（農業用殺菌効力試験）
ビニールハウス内（20×４×２ｍ容積約160m3、
二重カーテン被覆）で栽培したキユウリ苗（草丈
約120cm）８ケ所より各苗につき各々新葉６葉を
選び、そのうち３葉をビニール袋で覆い無処理区
とし、その後実施例４の燻煙剤１個をビニールハ
ウス内中央部で燻煙した。燻煙後16時間後にハウ
ス内より採集しあらかじめ培養した灰色カビ病菌
糸片８mm角を葉の中央部に接種し、その後、燻煙
剤処理区の葉にもビニール袋を覆い発病を促進さ
せた。燻煙５日後に病斑進長を測定した結果、ビ
ニール袋で覆つた無処理区では灰色カビ病発病の
進展が認められたが、燻煙処理区では発病進展は
全く認められなかつた。
二重カーテン被覆）で栽培したキユウリ苗（草丈
約120cm）８ケ所より各苗につき各々新葉６葉を
選び、そのうち３葉をビニール袋で覆い無処理区
とし、その後実施例４の燻煙剤１個をビニールハ
ウス内中央部で燻煙した。燻煙後16時間後にハウ
ス内より採集しあらかじめ培養した灰色カビ病菌
糸片８mm角を葉の中央部に接種し、その後、燻煙
剤処理区の葉にもビニール袋を覆い発病を促進さ
せた。燻煙５日後に病斑進長を測定した結果、ビ
ニール袋で覆つた無処理区では灰色カビ病発病の
進展が認められたが、燻煙処理区では発病進展は
全く認められなかつた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 下記(A)〜(D)からなる燻煙剤または燻蒸剤組成
物。 (A) 発泡剤 (B) 発熱助剤 (C) 発泡剤と反応して分解発熱を誘起する有機酸
および／または無機酸 (D) 有害生物駆除用物質
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13024081A JPS5832801A (ja) | 1981-08-21 | 1981-08-21 | 燻煙剤または燻蒸剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13024081A JPS5832801A (ja) | 1981-08-21 | 1981-08-21 | 燻煙剤または燻蒸剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5832801A JPS5832801A (ja) | 1983-02-25 |
| JPH0128724B2 true JPH0128724B2 (ja) | 1989-06-05 |
Family
ID=15029468
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13024081A Granted JPS5832801A (ja) | 1981-08-21 | 1981-08-21 | 燻煙剤または燻蒸剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5832801A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0170414U (ja) * | 1987-10-28 | 1989-05-10 | ||
| JP6850669B2 (ja) * | 2017-04-25 | 2021-03-31 | ライオン株式会社 | 燻煙剤組成物 |
-
1981
- 1981-08-21 JP JP13024081A patent/JPS5832801A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5832801A (ja) | 1983-02-25 |
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