JPH01296933A - 吸液芯 - Google Patents
吸液芯Info
- Publication number
- JPH01296933A JPH01296933A JP8506289A JP8506289A JPH01296933A JP H01296933 A JPH01296933 A JP H01296933A JP 8506289 A JP8506289 A JP 8506289A JP 8506289 A JP8506289 A JP 8506289A JP H01296933 A JPH01296933 A JP H01296933A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- liquid
- wick
- hereinafter referred
- absorbing
- insecticide
- Prior art date
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- Pending
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- Catching Or Destruction (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は吸液芯、更に詳しくは殺虫等を目的とする吸上
式加熱蒸散型装置に用いられる吸液芯に関する。
式加熱蒸散型装置に用いられる吸液芯に関する。
従来技術とその問題点
従来より殺虫等の目的で薬剤を加熱蒸散させる方法とし
ては電気蚊取器に代表されるような装置を用いて繊維板
等の多孔質基材（固型マット）に吸着させた殺虫剤を加
熱して蒸散させる方法が汎用されている。しかしながら
該方法では一枚の固型マットに含浸させ得る殺虫剤口は
自づと制限を受け、該マットの取替え及び使用済マット
の廃棄が必須である。しかもマットに吸着させた殺虫剤
の揮散率は経時的に低下していく重大な欠点があるに加
え、マットに吸着させた殺虫剤の有効揮散率はたかだか
約５０％にすぎず、該マットの殺虫剤残存率が１０％程
度にもおよび、長時間に亘る安定した殺虫効果を持続さ
せ得ず、経済的にも尚かなりの不利を伴う。
ては電気蚊取器に代表されるような装置を用いて繊維板
等の多孔質基材（固型マット）に吸着させた殺虫剤を加
熱して蒸散させる方法が汎用されている。しかしながら
該方法では一枚の固型マットに含浸させ得る殺虫剤口は
自づと制限を受け、該マットの取替え及び使用済マット
の廃棄が必須である。しかもマットに吸着させた殺虫剤
の揮散率は経時的に低下していく重大な欠点があるに加
え、マットに吸着させた殺虫剤の有効揮散率はたかだか
約５０％にすぎず、該マットの殺虫剤残存率が１０％程
度にもおよび、長時間に亘る安定した殺虫効果を持続さ
せ得ず、経済的にも尚かなりの不利を伴う。
上記固型マット使用に見られるマット取替えの問題及び
短時間内に殺虫効果が消失する欠点を解消し、長期に亘
り殺虫効果を持続させ得る加熱蒸散方法として、殺虫剤
を溶液形態で吸上芯（吸液芯）により吸上げつつこれを
加熱蒸散させる方法が考えられ、事実このような吸液芯
利用による殺虫剤蒸散装置が種々提案されている。これ
ら装置は適当な容器に殺虫剤の溶剤溶液を入れ、これを
フェルト等の吸液芯を利用して吸上げつつ該吸液芯上部
より加熱蒸散させるべくしたものである。
短時間内に殺虫効果が消失する欠点を解消し、長期に亘
り殺虫効果を持続させ得る加熱蒸散方法として、殺虫剤
を溶液形態で吸上芯（吸液芯）により吸上げつつこれを
加熱蒸散させる方法が考えられ、事実このような吸液芯
利用による殺虫剤蒸散装置が種々提案されている。これ
ら装置は適当な容器に殺虫剤の溶剤溶液を入れ、これを
フェルト等の吸液芯を利用して吸上げつつ該吸液芯上部
より加熱蒸散させるべくしたものである。
しかしながらかかる吸上式加熱蒸散型装置は、実際にこ
れを用いた場合、いずれも吸液芯の加熱によって殺虫剤
液を構成する溶剤が速やかに揮散し、該芯内部で殺虫剤
液が次第に濃縮され、樹脂化したり、芯材が燻焼したり
して、目づまりを起し引続く殺虫液の吸上げ及び蒸散を
不能とし、長期に亘る持続効果は発揮できず、しかも殺
虫効果の経時的低下を避は得ず、更に有効揮散率が低く
残ひ率が高いものであった。このような吸上芯利用によ
る加熱蒸散方法に見られる各種の弊害の生ずる原因とし
ては、芯の種類及び溶剤の種類は勿論のこと、殺虫剤の
種類、ａ変、加熱条件等の多数が考えられ、上記弊害を
解消することは困難であると考えられた。
れを用いた場合、いずれも吸液芯の加熱によって殺虫剤
液を構成する溶剤が速やかに揮散し、該芯内部で殺虫剤
液が次第に濃縮され、樹脂化したり、芯材が燻焼したり
して、目づまりを起し引続く殺虫液の吸上げ及び蒸散を
不能とし、長期に亘る持続効果は発揮できず、しかも殺
虫効果の経時的低下を避は得ず、更に有効揮散率が低く
残ひ率が高いものであった。このような吸上芯利用によ
る加熱蒸散方法に見られる各種の弊害の生ずる原因とし
ては、芯の種類及び溶剤の種類は勿論のこと、殺虫剤の
種類、ａ変、加熱条件等の多数が考えられ、上記弊害を
解消することは困難であると考えられた。
本発明は吸上式加熱蒸散型装置に適した吸液芯を提供す
ることを目的とする。
ることを目的とする。
本発明はまた上記装置に利用して、目づまり等を回避し
、長期に亘る持続効果を奏し得、しかも殺虫剤総揮散量
及び有効揮散率の向上を計り得る改良された吸液芯を提
供することを目的とする。
、長期に亘る持続効果を奏し得、しかも殺虫剤総揮散量
及び有効揮散率の向上を計り得る改良された吸液芯を提
供することを目的とする。
問題点を解決するための手段
本発明は無機粉体をカルボキシメチルセルロース、デキ
ストリン、デンプン、アラビアゴムより選ばれる少なく
とも１種の糊剤で粘結させてなる吸液芯に係る。
ストリン、デンプン、アラビアゴムより選ばれる少なく
とも１種の糊剤で粘結させてなる吸液芯に係る。
本発明の吸液芯は、吸」二式加熱蒸散型装置に利用して
、目づまりを惹起せず、長寿命化を可能とすると共に、
これに基づき殺虫剤の蒸散性（揮散量及び有効揮散率）
を顕著に向上させ、長期間に負り優れた殺虫効果を持続
発揮させ得る。
、目づまりを惹起せず、長寿命化を可能とすると共に、
これに基づき殺虫剤の蒸散性（揮散量及び有効揮散率）
を顕著に向上させ、長期間に負り優れた殺虫効果を持続
発揮させ得る。
本発明において殺虫剤としては、従来より害虫駆除に用
いられる各種薬剤をいずれも使用できる。
いられる各種薬剤をいずれも使用できる。
該薬剤には各種のピレスロイド系殺虫剤、カーバメイト
系殺虫剤、有機リン系殺虫剤等が包含される。それらの
具体例としては以下のものを例示できる。
系殺虫剤、有機リン系殺虫剤等が包含される。それらの
具体例としては以下のものを例示できる。
０３−アリル−２−メチルシクロペンター２−エン−４
−オン−１−イル ｄＱ−シス／トランスークリサンテ
マート（一般名アレスリン：商品名ピナミン：住友化学
工業株式会社製、以下ＡＡという） ０３−アリル−２−メチルシクロペンタ−２−エン−４
−オン−１−イル ｄ−シス／トランスークリサンテマ
ート（商品名ピナミンフォルテ：住友化学工業株式会社
製、以下ＡＢという）Ｏｄ−３−アリル−２−メチルシ
クロペンタ−２−ニンー４−オン−１−イル ｄ−トラ
ンスークリサンテマート（商品名エキスリン：住友化学
工業株式会社製、以下ＡＣという） Ｏ３−アリル−２−メチルシクロペンタ−２−エン−４
−オン−１−イル ｄ−ｈランスークリサンテマート（
一般名パイオアレスリン、以下ＡＤという） ｏＮ−（３，４，５，６−チトラヒドロフタリミド）−
、メチル ｄＱ−シス／トランスークリサンテマート（
−船名フタルスリン：商品名ネオピナミン：住友化学工
業株式会社製、以下ＡＥという） ０２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピニル）シ
クロベント−２−エニルークリサンテマート ｏ （Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロ
ピニル）シクロベント−２−エニル（ＩＲ）−シス／ト
ランスークリサンテマート（−船名プラレトリン：特公
昭５２−４５７６８号公報参照） ０５−ベンジル−３−フリルメチル ｄ−シス／トラン
スークリサンテマート（−船名レスメトリン：商品名り
リスロンフォルテ：住友化学工業株式会社製、以下ＡＰ
という） ０５−（２−プロパルギル）−３−フリルメチルクリサ
ンテマート（−船名フラメトリン、以下ＡＧという） ０３−フェノキシベンジル ２，２−ジメチル−３−（
２’ 、２’−ジクロロ）ビニルシクロプロパン カル
ボキシレート（−船名ベルメトリン：商品名エクスミン
：住友化学工業株式会社製、以下ＡＨという） ０３−フェノキシベンジル ｄ−シス／トランスークリ
サンテマート（−船名フエツトリン：商品名スミスリン
：住友化学工業株式会社製、以下ＡＩという） Ｏα−シアノフェノキシベンジル イソプロピル−４−
クロロフェニルアセテート（−船名フエンバレレート：
商品名スミサイジン：住友化学工業株式会社製、以下Ａ
Ｊという） ０ （Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（Ｉ
Ｒ，シス）−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２
−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート（以下ＡＬ
という） ０ （Ｒ，Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル
（ＩＲ，ｌ５）−シス／トランス−３−（２，２−ジ
クロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカル
ボキシレート（以下ＡＭという） Ｏα−シアノ−３−フェノキシベンジル ｄ−シス／ト
ランスークリサンテマート（以下ＡＮという） ０１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニルシス／ト
ランスークリサンテマート（以下ＡＯという） ０１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル２．２−
ジメチル−３−（２−メチル−１−プロペニル）シクロ
プロパン−１−カルボキシレート（以下ＡＰという） ｏｌ−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル２．２．
３．３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート
（以下ＡＱという） ｏｌ−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル２．２−
ジメチル−３−（２，２−ジクロロビニル）シクロプロ
ピン−１−カルボキシレート（以下ＡＲという） ０ ［（Ｒ，Ｓ’）−α−シアノ−３−フェノキシベン
ジル）−（Ｒ）−２−［２−クロロ−４−（トリフルオ
ロメチル）アニリノツー３−メチル−ブタノエート（−
船名フルバリネート）ＯＯｌｏ−ジメチル ０− （２
，２−ジクロロ）ビニルホスフェート（以下ＡＳという
）ＯＱ−イソプロポキシフェニル メチルカーバメート
（以下ＡＴという） ＯＯｌｏ−ジメチル ０−（３−メチル−４−二トロフ
ェニル）チオノフォスフェ−１・（以下ＡＵという） ００．０−ジエチル ０−２−イソプロピル−４−メチ
ル−ピリミジル−（６）−チオフォスフェート ｏＯｌｏ−ジメチル Ｓ−（１，２−ジカルボエトキシ
エチル）−ジオチフオスフェート０３−アリル−２−メ
チルシクロペンタ−２−エン−４−オン−１−イル ２
．２，３．３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシ
レート（−船名テラレトリン） Ｏ〔（ペンタフルオロフェニル）−メチル〕−ＩＲ，３
Ｒ−３−（２，２−ジクロロエチニル）−２，２−ジメ
チル−シクロプロパンカルボキシレート（−船名フエン
フルスリン） ０２−（４−エトキシフェニル）−２−メチルプロピル
３−フェノキシベンジルエーテル（−船名工トフエン
ブロックス） 上記殺虫剤には、通常用いられている効力増強剤、揮散
率向」二剤、消臭剤、香料等の各種添加剤を任意に添加
することができる。効力増強剤としては、ビペロニルブ
トキサイド、Ｎ−プロビルイゾーム、ＭＧＫ−２６４、
サイネビリン２２２、勺イネピリン５００、リーセン３
８４、Ｉ ＢＴＡ。
−オン−１−イル ｄＱ−シス／トランスークリサンテ
マート（一般名アレスリン：商品名ピナミン：住友化学
工業株式会社製、以下ＡＡという） ０３−アリル−２−メチルシクロペンタ−２−エン−４
−オン−１−イル ｄ−シス／トランスークリサンテマ
ート（商品名ピナミンフォルテ：住友化学工業株式会社
製、以下ＡＢという）Ｏｄ−３−アリル−２−メチルシ
クロペンタ−２−ニンー４−オン−１−イル ｄ−トラ
ンスークリサンテマート（商品名エキスリン：住友化学
工業株式会社製、以下ＡＣという） Ｏ３−アリル−２−メチルシクロペンタ−２−エン−４
−オン−１−イル ｄ−ｈランスークリサンテマート（
一般名パイオアレスリン、以下ＡＤという） ｏＮ−（３，４，５，６−チトラヒドロフタリミド）−
、メチル ｄＱ−シス／トランスークリサンテマート（
−船名フタルスリン：商品名ネオピナミン：住友化学工
業株式会社製、以下ＡＥという） ０２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピニル）シ
クロベント−２−エニルークリサンテマート ｏ （Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロ
ピニル）シクロベント−２−エニル（ＩＲ）−シス／ト
ランスークリサンテマート（−船名プラレトリン：特公
昭５２−４５７６８号公報参照） ０５−ベンジル−３−フリルメチル ｄ−シス／トラン
スークリサンテマート（−船名レスメトリン：商品名り
リスロンフォルテ：住友化学工業株式会社製、以下ＡＰ
という） ０５−（２−プロパルギル）−３−フリルメチルクリサ
ンテマート（−船名フラメトリン、以下ＡＧという） ０３−フェノキシベンジル ２，２−ジメチル−３−（
２’ 、２’−ジクロロ）ビニルシクロプロパン カル
ボキシレート（−船名ベルメトリン：商品名エクスミン
：住友化学工業株式会社製、以下ＡＨという） ０３−フェノキシベンジル ｄ−シス／トランスークリ
サンテマート（−船名フエツトリン：商品名スミスリン
：住友化学工業株式会社製、以下ＡＩという） Ｏα−シアノフェノキシベンジル イソプロピル−４−
クロロフェニルアセテート（−船名フエンバレレート：
商品名スミサイジン：住友化学工業株式会社製、以下Ａ
Ｊという） ０ （Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（Ｉ
Ｒ，シス）−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２
−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート（以下ＡＬ
という） ０ （Ｒ，Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル
（ＩＲ，ｌ５）−シス／トランス−３−（２，２−ジ
クロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカル
ボキシレート（以下ＡＭという） Ｏα−シアノ−３−フェノキシベンジル ｄ−シス／ト
ランスークリサンテマート（以下ＡＮという） ０１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニルシス／ト
ランスークリサンテマート（以下ＡＯという） ０１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル２．２−
ジメチル−３−（２−メチル−１−プロペニル）シクロ
プロパン−１−カルボキシレート（以下ＡＰという） ｏｌ−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル２．２．
３．３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート
（以下ＡＱという） ｏｌ−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル２．２−
ジメチル−３−（２，２−ジクロロビニル）シクロプロ
ピン−１−カルボキシレート（以下ＡＲという） ０ ［（Ｒ，Ｓ’）−α−シアノ−３−フェノキシベン
ジル）−（Ｒ）−２−［２−クロロ−４−（トリフルオ
ロメチル）アニリノツー３−メチル−ブタノエート（−
船名フルバリネート）ＯＯｌｏ−ジメチル ０− （２
，２−ジクロロ）ビニルホスフェート（以下ＡＳという
）ＯＱ−イソプロポキシフェニル メチルカーバメート
（以下ＡＴという） ＯＯｌｏ−ジメチル ０−（３−メチル−４−二トロフ
ェニル）チオノフォスフェ−１・（以下ＡＵという） ００．０−ジエチル ０−２−イソプロピル−４−メチ
ル−ピリミジル−（６）−チオフォスフェート ｏＯｌｏ−ジメチル Ｓ−（１，２−ジカルボエトキシ
エチル）−ジオチフオスフェート０３−アリル−２−メ
チルシクロペンタ−２−エン−４−オン−１−イル ２
．２，３．３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシ
レート（−船名テラレトリン） Ｏ〔（ペンタフルオロフェニル）−メチル〕−ＩＲ，３
Ｒ−３−（２，２−ジクロロエチニル）−２，２−ジメ
チル−シクロプロパンカルボキシレート（−船名フエン
フルスリン） ０２−（４−エトキシフェニル）−２−メチルプロピル
３−フェノキシベンジルエーテル（−船名工トフエン
ブロックス） 上記殺虫剤には、通常用いられている効力増強剤、揮散
率向」二剤、消臭剤、香料等の各種添加剤を任意に添加
することができる。効力増強剤としては、ビペロニルブ
トキサイド、Ｎ−プロビルイゾーム、ＭＧＫ−２６４、
サイネビリン２２２、勺イネピリン５００、リーセン３
８４、Ｉ ＢＴＡ。
Ｓ−４２１等を、揮散率向上剤どしてはフェネチルイソ
チオシアネート、パイミックス酸ジメチル等を、消臭剤
としてはラウリル酸メタクリレ−１・（ＬＭＡ）等を、
香料としてはシトラール、シトロネラール等を夫々例示
できる。
チオシアネート、パイミックス酸ジメチル等を、消臭剤
としてはラウリル酸メタクリレ−１・（ＬＭＡ）等を、
香料としてはシトラール、シトロネラール等を夫々例示
できる。
上記殺虫剤は溶液形態に調製される。該殺虫剤溶液を調
製するための溶剤としては、各種の有機溶剤、代表的に
は炭化水素系溶剤をいずれも使用できるが、特に沸点範
囲が１５０〜３５０℃の脂肪族系炭化水素（パラフィン
系炭化水素及び不飽和脂肪族炭化水素）は好ましく、上
記沸点範囲のｎ−パラフィン中には炭素数１０〜１８の
ものが包含される［Ｄｉｅｔｉｏｎａｒｙ ｏｆ Ｏｒ
ｇａｎｉｅ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ。
製するための溶剤としては、各種の有機溶剤、代表的に
は炭化水素系溶剤をいずれも使用できるが、特に沸点範
囲が１５０〜３５０℃の脂肪族系炭化水素（パラフィン
系炭化水素及び不飽和脂肪族炭化水素）は好ましく、上
記沸点範囲のｎ−パラフィン中には炭素数１０〜１８の
ものが包含される［Ｄｉｅｔｉｏｎａｒｙ ｏｆ Ｏｒ
ｇａｎｉｅ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ。
５ｔｈ ｅｄ、１９８２年参照］。之等のうちで特にｎ
−パラフィン、イソパラフィン等は、実用−ヒ毒性がな
く、臭いがなくしかも火災の危険も極めて少ない点にお
いて好適である。上記炭化水素系以外の有機溶剤として
は、例えばグリセリン、プロピレングリコール、メタノ
ール、イソプロパツール、１−オクタツール、１−ドデ
カノール等のアルコール類、アセトン、アセトフェノン
等のケトン類、ジヘキシルエーテル、ジエチレングリコ
ールジエチルエーテル等のエーテル類、アジピン酸ジオ
クチル、マロン酸ジエチル、フタル酸ジエチル等のエス
テル類、キシレン、クロルセン、クロロホルム、シリコ
ーンオイル等を例示できる。
−パラフィン、イソパラフィン等は、実用−ヒ毒性がな
く、臭いがなくしかも火災の危険も極めて少ない点にお
いて好適である。上記炭化水素系以外の有機溶剤として
は、例えばグリセリン、プロピレングリコール、メタノ
ール、イソプロパツール、１−オクタツール、１−ドデ
カノール等のアルコール類、アセトン、アセトフェノン
等のケトン類、ジヘキシルエーテル、ジエチレングリコ
ールジエチルエーテル等のエーテル類、アジピン酸ジオ
クチル、マロン酸ジエチル、フタル酸ジエチル等のエス
テル類、キシレン、クロルセン、クロロホルム、シリコ
ーンオイル等を例示できる。
Ｌ記殺虫剤の溶剤溶液は、用いるべき殺虫剤の種類に応
じて適宜決定でき特に限定されるものではないが、通常
殺虫剤濃度が約１〜１０重量％、好ましくは３〜８重量
％となるように調製されるのがよい。
じて適宜決定でき特に限定されるものではないが、通常
殺虫剤濃度が約１〜１０重量％、好ましくは３〜８重量
％となるように調製されるのがよい。
上記殺虫剤の釘機溶媒溶液中には、以下の化合物群から
選ばれた少なくとも１種を添加配合されるのが好ましい
。
選ばれた少なくとも１種を添加配合されるのが好ましい
。
３．５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシトルエン（以
下ＣＡという） ３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール（以下ＣＢ
という） ３．５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール（
以下ＣＣという） メルカプトベンズイミダソール（以下ＣＤという）ジラ
ウリル−チオ−ジ−プロピオネート（以下ＣＥという） ２．２′ −メチレン−ビス−（６−ｔ−ブチル−４−
メチルフェノール）（以下ＣＦという）２．２′−メチ
レン−ビス−（Ｃ，−ｔ−ブチル−４−エチルフェノー
ル）（以下ＣＧという）４．４′−メチレン−ビス−（
２，６−ジーを一ブチルフェノール）（以下ＣＩという
）４．４′ −ブチリデン−ビス−（６−ｔ−ブチル−
３−メチルフェノール）（以下ＣＩという）４．４’−
−チオ−ビス−（６−ｔ−ブチル−３−メチルフェノー
ル）（以下ＣＪという）１、〕−〕ビスー４−ヒドロキ
シフェニル）シクロへ１サン（以下Ｃ１〜という） １．３．５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５
−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン
（以下ＣＬという） トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチル
フェニル）ブタン（以下ＣＭという）テトラキス［メチ
レン（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒドロ
シンナメーｉ−：Ｎ メタン（以下ＣＮという） オクタデシル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シヒドロシンナメート（以下Ｃｏという）フェニル−β
−ナフチルアミン（以下ＣＰという）Ｎ、Ｎ’ −ジフ
ェニル−ｐ−フェニレンジアミン（以下ＣＱという） ２．２．４−）リフチル−１，３−ジヒドロキノリンポ
リマー（以下ＣＲという） ６−ニトキシー２．２．４−トリメチル−１，３−ジヒ
ドロキノリン（以下Ｃ８という）２−ｔ−ブチル−４−
メトキシフェノール（以下Ｃ・Ｔという） ３−ｔ−ブチル−４−メトキシフェノール（以下ＣＵと
いう） ２．６−ジーｔ−ブチル−４−エチルフェノール（以下
Ｃｖという） ステアリル−β−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオネート（以下ＣＷという） α−トコフェロール（以下ＣＸという）アスコルビン酸
（以下ＣＹという）及びエリソルビン酸（以下ＣＺとい
う）。
下ＣＡという） ３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール（以下ＣＢ
という） ３．５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール（
以下ＣＣという） メルカプトベンズイミダソール（以下ＣＤという）ジラ
ウリル−チオ−ジ−プロピオネート（以下ＣＥという） ２．２′ −メチレン−ビス−（６−ｔ−ブチル−４−
メチルフェノール）（以下ＣＦという）２．２′−メチ
レン−ビス−（Ｃ，−ｔ−ブチル−４−エチルフェノー
ル）（以下ＣＧという）４．４′−メチレン−ビス−（
２，６−ジーを一ブチルフェノール）（以下ＣＩという
）４．４′ −ブチリデン−ビス−（６−ｔ−ブチル−
３−メチルフェノール）（以下ＣＩという）４．４’−
−チオ−ビス−（６−ｔ−ブチル−３−メチルフェノー
ル）（以下ＣＪという）１、〕−〕ビスー４−ヒドロキ
シフェニル）シクロへ１サン（以下Ｃ１〜という） １．３．５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５
−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン
（以下ＣＬという） トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチル
フェニル）ブタン（以下ＣＭという）テトラキス［メチ
レン（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒドロ
シンナメーｉ−：Ｎ メタン（以下ＣＮという） オクタデシル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シヒドロシンナメート（以下Ｃｏという）フェニル−β
−ナフチルアミン（以下ＣＰという）Ｎ、Ｎ’ −ジフ
ェニル−ｐ−フェニレンジアミン（以下ＣＱという） ２．２．４−）リフチル−１，３−ジヒドロキノリンポ
リマー（以下ＣＲという） ６−ニトキシー２．２．４−トリメチル−１，３−ジヒ
ドロキノリン（以下Ｃ８という）２−ｔ−ブチル−４−
メトキシフェノール（以下Ｃ・Ｔという） ３−ｔ−ブチル−４−メトキシフェノール（以下ＣＵと
いう） ２．６−ジーｔ−ブチル−４−エチルフェノール（以下
Ｃｖという） ステアリル−β−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオネート（以下ＣＷという） α−トコフェロール（以下ＣＸという）アスコルビン酸
（以下ＣＹという）及びエリソルビン酸（以下ＣＺとい
う）。
上記化合物ＣＡ−ＣＺは、１種単独でも２種以上併用し
てもよく、その使用量は得られる吸液芯用殺虫液組成物
中に約１．０重量％以下となる量、通常的０．２〜１．
０重量％、好ましくは０．３〜０．９重量％含有される
量とするのがよく、その配合によれば、本発明所期の吸
液芯の目づまり防止効果がより一層確実なものとなり、
長期に亘る持続的殺虫効果が奏される。
てもよく、その使用量は得られる吸液芯用殺虫液組成物
中に約１．０重量％以下となる量、通常的０．２〜１．
０重量％、好ましくは０．３〜０．９重量％含有される
量とするのがよく、その配合によれば、本発明所期の吸
液芯の目づまり防止効果がより一層確実なものとなり、
長期に亘る持続的殺虫効果が奏される。
本発明の吸液芯は、無機粉体を糊剤で粘結させてなる無
機質多孔質成型芯であり、その具体例としては磁器多孔
質、グラスファイバー、石綿等の無機繊維を石膏やベン
トナイ！・等の結合剤で固めたものや、カオリン、活性
白土、タルク、ケイソウ土、クレー、パーライト、ベン
トナイト、アルミナ、シリカ、アルミナシリカ、チタニ
ウム、ガラス質火山岩焼成粉末、ガラス質火山灰焼成粉
末等の鉱物質粉末を単独で又は木粉、戻粉、活性炭等と
共に、デキストリン、デンプン、アラビアゴム、合成糊
カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）等の糊剤で固め
たものを例示できる。特に好ましい吸液芯は、上記鉱物
質粉末単独或いはその１００重量部と木粉もしくは該木
粉に等重量までの戻粉及び／又は活性炭を混合した混合
物１０〜３００重量部とに、糊剤を全吸液芯重量の５〜
２５重量％となるまで配合し、更にこれらに水を加えて
練合後、押出成型し乾燥することにより製造される。該
吸液芯は吸液速度が１〜４０時間、好ましくは８〜２１
時間であるのが望ましい。この吸液速度とは、液温２５
℃のｎ−パラフィン液中に直径７ｍｍＸ長さ７０ｍｍの
吸液芯をその下部より１５ａｕｎまで浸漬し、恋煩にｎ
−パラフィンが達するまでの時間を測定することにより
求められた値を意味する。また上記吸液芯中には、上記
鉱物質粉末、木粉及び糊剤の他更に必要に応じてマカラ
イトグリーン等の色素、ソルビン酸及びその塩類、デヒ
ドロ酢酸等のカビ止め剤等をも配合できる。
機質多孔質成型芯であり、その具体例としては磁器多孔
質、グラスファイバー、石綿等の無機繊維を石膏やベン
トナイ！・等の結合剤で固めたものや、カオリン、活性
白土、タルク、ケイソウ土、クレー、パーライト、ベン
トナイト、アルミナ、シリカ、アルミナシリカ、チタニ
ウム、ガラス質火山岩焼成粉末、ガラス質火山灰焼成粉
末等の鉱物質粉末を単独で又は木粉、戻粉、活性炭等と
共に、デキストリン、デンプン、アラビアゴム、合成糊
カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）等の糊剤で固め
たものを例示できる。特に好ましい吸液芯は、上記鉱物
質粉末単独或いはその１００重量部と木粉もしくは該木
粉に等重量までの戻粉及び／又は活性炭を混合した混合
物１０〜３００重量部とに、糊剤を全吸液芯重量の５〜
２５重量％となるまで配合し、更にこれらに水を加えて
練合後、押出成型し乾燥することにより製造される。該
吸液芯は吸液速度が１〜４０時間、好ましくは８〜２１
時間であるのが望ましい。この吸液速度とは、液温２５
℃のｎ−パラフィン液中に直径７ｍｍＸ長さ７０ｍｍの
吸液芯をその下部より１５ａｕｎまで浸漬し、恋煩にｎ
−パラフィンが達するまでの時間を測定することにより
求められた値を意味する。また上記吸液芯中には、上記
鉱物質粉末、木粉及び糊剤の他更に必要に応じてマカラ
イトグリーン等の色素、ソルビン酸及びその塩類、デヒ
ドロ酢酸等のカビ止め剤等をも配合できる。
本発明吸液芯は、従来公知の各種吸上式加熱蒸散型装置
に適用して、いずれも所期の優れた効果を奏し得る。本
発明芯の適用できる上記装置は、例えば特公昭５２−１
２１０６号公報、実開昭５８−４５６７０号公報等に記
載されている。その−具体例を添附図面に示す。
に適用して、いずれも所期の優れた効果を奏し得る。本
発明芯の適用できる上記装置は、例えば特公昭５２−１
２１０６号公報、実開昭５８−４５６７０号公報等に記
載されている。その−具体例を添附図面に示す。
第１図は本発明吸液芯を適用するに適した吸」二式加熱
蒸散型装置の概略図であり、該装置は吸液芯（１）を支
持するための芯支持体（２）をａする殺虫剤液収容容器
（３）と、上記容器内にその−Ｌ部を突出して挿入され
た吸液芯（１）と、その上側面部を間接的に加熱するた
めの中空円板状発熱体（４）、該発熱体（４）を支持す
るための支持部（５）及び支持脚（６）を有する発熱体
支持台（７）とから成っており、上記発熱体（４）は、
これに通電して発熱させるためのコード（図示せず）を
有している。
蒸散型装置の概略図であり、該装置は吸液芯（１）を支
持するための芯支持体（２）をａする殺虫剤液収容容器
（３）と、上記容器内にその−Ｌ部を突出して挿入され
た吸液芯（１）と、その上側面部を間接的に加熱するた
めの中空円板状発熱体（４）、該発熱体（４）を支持す
るための支持部（５）及び支持脚（６）を有する発熱体
支持台（７）とから成っており、上記発熱体（４）は、
これに通電して発熱させるためのコード（図示せず）を
有している。
またに記装置に利用される発熱体としては、通常通電に
より発熱する発熱体が汎用されているが、これに限定さ
れることなく、例えば空気酸化発熱材、白金触媒等を利
用した発熱材等の公知のいかなる発熱体であってもかま
わない。
より発熱する発熱体が汎用されているが、これに限定さ
れることなく、例えば空気酸化発熱材、白金触媒等を利
用した発熱材等の公知のいかなる発熱体であってもかま
わない。
本発明吸液芯を上記装置に適用して殺虫を行なう方法は
、従来のこの種装置の利用法と同様でよく、殺虫液組成
物が吸液芯より蒸散し得る適当な温度に該吸液芯を加熱
すればよい。この加熱温度は、殺虫剤の種類等に応じて
適宜に決定され、特に限定されないが、通常約７０〜１
５０℃、好ましくは１３５〜１４５℃の範囲の発熱体表
面温度とされ、これは吸液芯表面温度的６０〜１３５℃
、好ましくは約１２０〜１３０℃に相当する。
、従来のこの種装置の利用法と同様でよく、殺虫液組成
物が吸液芯より蒸散し得る適当な温度に該吸液芯を加熱
すればよい。この加熱温度は、殺虫剤の種類等に応じて
適宜に決定され、特に限定されないが、通常約７０〜１
５０℃、好ましくは１３５〜１４５℃の範囲の発熱体表
面温度とされ、これは吸液芯表面温度的６０〜１３５℃
、好ましくは約１２０〜１３０℃に相当する。
かくして本発明の吸液芯利用によれば、その目づまりを
確実に回避して、充分な殺虫効果を奏し得る殺虫剤濃度
をもって殺虫剤を長期間持続して揮散させ得る。
確実に回避して、充分な殺虫効果を奏し得る殺虫剤濃度
をもって殺虫剤を長期間持続して揮散させ得る。
実施例
以下本発明を更に詳しく説明するため実施例を挙げる。
実施例１
パーライト６０重量部及び木粉２０重量部に澱粉２０重
量部と水を加えて練合後、押出成型乾燥して、本発明多
孔質吸液芯（直径７ｍｍＸ長さ７０１１１ｆｆｌ、吸油
速度約１４時間）を調製した。
量部と水を加えて練合後、押出成型乾燥して、本発明多
孔質吸液芯（直径７ｍｍＸ長さ７０１１１ｆｆｌ、吸油
速度約１４時間）を調製した。
下記第１表に示す殺虫剤Ｎｏ、ＡＡ−ＡＵ及び有機溶剤
の夫々を所定割合で用い、之等に化合物ＣＡ−ＣＺの夫
々を所定量添加混合するか又は混合することなく、殺虫
液組成物（Ｎｏ、１〜７８）を得た。
の夫々を所定割合で用い、之等に化合物ＣＡ−ＣＺの夫
々を所定量添加混合するか又は混合することなく、殺虫
液組成物（Ｎｏ、１〜７８）を得た。
第 １ 表
尚、第１表中溶剤の項における記号は以下のものを示す
。
。
Ｂ Ａ ・・・沸点１５０〜１８０℃／７６０ｍｍＨｇ
の脂肪族炭化水素 Ｂ Ｂ−・・沸点１８０〜２１０℃／７６０ｍｍＨＨの
脂肪族炭化水素 Ｂ Ｃ・・・沸点２１０〜２４０℃／７６０ｍａ＋Ｈｇ
の脂肪族炭化水素 ＢＤ・・・沸点２４０〜２７０℃／７６０ｍａ＋Ｈｇの
脂肪族炭化水素 Ｂ Ｅ−・・沸点２７０〜３００℃／７６０ｍｍＨｇの
脂肪族炭化水素 ＢＦ・・・沸点３００〜３５０℃／７６０ｍｍＨＨの脂
肪族炭化水素 上記で調製した殺虫液組成物の夫々５０或を、第１図に
示す容器（３）に入れ、発熱体（４）に通電して吸液芯
（１）の上側面部を温度１３５℃に加熱し、該加熱によ
る組成物試料中の殺虫剤の蒸散試験を行なった。尚、発
熱体（４）としては内径１０ＩＩＩ１１及び厚さ１０ｍ
ｍの中空円板状発熱体を用いた。
の脂肪族炭化水素 Ｂ Ｂ−・・沸点１８０〜２１０℃／７６０ｍｍＨＨの
脂肪族炭化水素 Ｂ Ｃ・・・沸点２１０〜２４０℃／７６０ｍａ＋Ｈｇ
の脂肪族炭化水素 ＢＤ・・・沸点２４０〜２７０℃／７６０ｍａ＋Ｈｇの
脂肪族炭化水素 Ｂ Ｅ−・・沸点２７０〜３００℃／７６０ｍｍＨｇの
脂肪族炭化水素 ＢＦ・・・沸点３００〜３５０℃／７６０ｍｍＨＨの脂
肪族炭化水素 上記で調製した殺虫液組成物の夫々５０或を、第１図に
示す容器（３）に入れ、発熱体（４）に通電して吸液芯
（１）の上側面部を温度１３５℃に加熱し、該加熱によ
る組成物試料中の殺虫剤の蒸散試験を行なった。尚、発
熱体（４）としては内径１０ＩＩＩ１１及び厚さ１０ｍ
ｍの中空円板状発熱体を用いた。
殺虫剤の揮散量は揮散蒸気を毎時間毎にシリカゲルカラ
ムに吸引捕集し、このシリカゲルをクロロホルムで抽出
し、濃縮後、ガスクロマトグラフにて定量分析した。
ムに吸引捕集し、このシリカゲルをクロロホルムで抽出
し、濃縮後、ガスクロマトグラフにて定量分析した。
殺虫液組成物試料の加熱開始より１０時間後、１００時
間後、２００時間後、３００時間後及び４００時間後の
１時間当りの殺虫剤揮散ｆｆ１ｍｇ／ｈｒを求めた結果
を下記第２表に示す。
間後、２００時間後、３００時間後及び４００時間後の
１時間当りの殺虫剤揮散ｆｆ１ｍｇ／ｈｒを求めた結果
を下記第２表に示す。
弔 つ 表
上記第２表より、本発明によれば、向Ｊ−された殺虫剤
揮散量を長期に亘り持続１７得ることが明白である。
揮散量を長期に亘り持続１７得ることが明白である。
第１図は本発明吸液芯を適用するに適した装置の一例の
概略図であり、該図中（１）は本発明吸液芯、（３）は
殺虫液組成物収容容器及び（４）は発熱体を夫々示す。 （以 」−）
概略図であり、該図中（１）は本発明吸液芯、（３）は
殺虫液組成物収容容器及び（４）は発熱体を夫々示す。 （以 」−）
Claims (2)
- （１）無機粉体をカルボキシメチルセルロース、デキス
トリン、デンプン、アラビアゴムより選ばれる少なくと
も１種の糊剤で粘結させてなる吸液芯。 - （２）無機粉体がカオリン、活性白土、タルク、ケイソ
ウ土、クレー、パーライト、ベントナイト、グラスファ
イバー、石綿である請求項１記載の吸液芯。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8506289A JPH01296933A (ja) | 1989-04-03 | 1989-04-03 | 吸液芯 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8506289A JPH01296933A (ja) | 1989-04-03 | 1989-04-03 | 吸液芯 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1676084A Division JPS60161902A (ja) | 1984-01-31 | 1984-01-31 | 吸液芯用殺虫液組成物及び加熱蒸散殺虫方法 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4116163A Division JP2519629B2 (ja) | 1992-05-08 | 1992-05-08 | 加熱蒸散型装置用容器 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01296933A true JPH01296933A (ja) | 1989-11-30 |
Family
ID=13848151
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8506289A Pending JPH01296933A (ja) | 1989-04-03 | 1989-04-03 | 吸液芯 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01296933A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998009517A1 (fr) * | 1995-03-02 | 1998-03-12 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Noyau absorbant les liquides pour transpiration thermique |
| ES2149701A1 (es) * | 1998-08-11 | 2000-11-01 | Sumitomo Chemical Co | Trenza de absorcion de liquido para evaporar el liquido mediante calor. |
| US9547000B2 (en) | 2012-08-29 | 2017-01-17 | 7905122 Canada Inc. | Chromogenic absorbent material for animal litter and related chromogenic solution |
| WO2017130921A1 (ja) * | 2016-01-25 | 2017-08-03 | 大日本除蟲菊株式会社 | 害虫防除製品、及び害虫防除方法 |
| US10175231B2 (en) | 2014-02-27 | 2019-01-08 | 7905122 Canada Inc. | Chromogenic absorbent material for animal litter |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5557502A (en) * | 1978-10-23 | 1980-04-28 | Earth Chem Corp Ltd | Heat volatilization destroying of insect |
| JPS5558047A (en) * | 1978-10-27 | 1980-04-30 | Earth Chemical Co | Liquid sucking core |
-
1989
- 1989-04-03 JP JP8506289A patent/JPH01296933A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5557502A (en) * | 1978-10-23 | 1980-04-28 | Earth Chem Corp Ltd | Heat volatilization destroying of insect |
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| ES2149701A1 (es) * | 1998-08-11 | 2000-11-01 | Sumitomo Chemical Co | Trenza de absorcion de liquido para evaporar el liquido mediante calor. |
| US9547000B2 (en) | 2012-08-29 | 2017-01-17 | 7905122 Canada Inc. | Chromogenic absorbent material for animal litter and related chromogenic solution |
| US10175231B2 (en) | 2014-02-27 | 2019-01-08 | 7905122 Canada Inc. | Chromogenic absorbent material for animal litter |
| US10908150B2 (en) | 2014-02-27 | 2021-02-02 | 7905122 Canada Inc. | Chromogenic absorbent material for animal litter |
| WO2017130921A1 (ja) * | 2016-01-25 | 2017-08-03 | 大日本除蟲菊株式会社 | 害虫防除製品、及び害虫防除方法 |
| CN108289453A (zh) * | 2016-01-25 | 2018-07-17 | 大日本除虫菊株式会社 | 害虫防治制品及害虫防治方法 |
| JPWO2017130921A1 (ja) * | 2016-01-25 | 2018-09-27 | 大日本除蟲菊株式会社 | 害虫防除製品、及び害虫防除方法 |
| AU2017213296B2 (en) * | 2016-01-25 | 2019-04-18 | Dainihon Jochugiku Co., Ltd. | Insect pest control product and insect pest control method |
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