JPH01298071A - 窒化アルミニウム焼結体の製造方法 - Google Patents
窒化アルミニウム焼結体の製造方法Info
- Publication number
- JPH01298071A JPH01298071A JP63130972A JP13097288A JPH01298071A JP H01298071 A JPH01298071 A JP H01298071A JP 63130972 A JP63130972 A JP 63130972A JP 13097288 A JP13097288 A JP 13097288A JP H01298071 A JPH01298071 A JP H01298071A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- aluminum nitride
- sintered body
- nitride sintered
- thermal conductivity
- manufacturing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M copper(1+);methylsulfanylmethane;bromide Chemical compound Br[Cu].CSC PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims description 49
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 7
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 13
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 9
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 6
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- LTPBRCUWZOMYOC-UHFFFAOYSA-N Beryllium oxide Chemical compound O=[Be] LTPBRCUWZOMYOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000017525 heat dissipation Effects 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 description 2
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 2
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052692 Dysprosium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052691 Erbium Inorganic materials 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010053759 Growth retardation Diseases 0.000 description 1
- 229910052689 Holmium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052765 Lutetium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052777 Praseodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052771 Terbium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052775 Thulium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052769 Ytterbium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052767 actinium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000000280 densification Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- -1 fatty acid salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 229910052705 radium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229910052706 scandium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/515—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics
- C04B35/58—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides
- C04B35/581—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides based on aluminium nitride
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Ceramic Products (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野コ
この発明は窒化アルミニウム焼結体に関し、特に絶縁回
路基板、半導体集積回路装置用パッケージ等に用いられ
る高熱伝等性を有し、微粒からなる窒化アルミニウム焼
結体に関するものである。
路基板、半導体集積回路装置用パッケージ等に用いられ
る高熱伝等性を有し、微粒からなる窒化アルミニウム焼
結体に関するものである。
［従来の技術］
最近、大規模集積回路装置（ＬＳＩ）に関する技術の進
歩は目覚しく、特に集積度の向上は著しいものである。
歩は目覚しく、特に集積度の向上は著しいものである。
この集積度の向上に対しては、半導体集積回路装置（Ｉ
Ｃ）のチップサイズの大型化も寄与しており、ＩＣチッ
プサイズの大型化に伴なってパッケージあたりの発熱量
が増大している。このため、半導体装置用パッケージ等
に用いられる絶縁体基板の材料の放熱性が重要視される
ようになってきた。この絶縁体基板の材料としては、従
来よりアルミナ（Ａｌ１ ｏ、）が−船釣である。しか
し、アルミナは電気絶縁性および機械強度に優れている
半面、熱伝導率か３０Ｗ／ｍＫと小さいために熱放散性
が悪いので、たとえば、高発熱量の電界効果トランジス
タ（ＦＥＴ）等をアルミナ基板の上に搭載することは不
適当である。
Ｃ）のチップサイズの大型化も寄与しており、ＩＣチッ
プサイズの大型化に伴なってパッケージあたりの発熱量
が増大している。このため、半導体装置用パッケージ等
に用いられる絶縁体基板の材料の放熱性が重要視される
ようになってきた。この絶縁体基板の材料としては、従
来よりアルミナ（Ａｌ１ ｏ、）が−船釣である。しか
し、アルミナは電気絶縁性および機械強度に優れている
半面、熱伝導率か３０Ｗ／ｍＫと小さいために熱放散性
が悪いので、たとえば、高発熱量の電界効果トランジス
タ（ＦＥＴ）等をアルミナ基板の上に搭載することは不
適当である。
その上に高発熱量の半導体素子を搭載するために、高い
熱伝導率をＨするベリリア（Ｂｅｄ）を用いた絶縁体基
板も存在するが、ベリリアは毒性があり、使用上の安全
対策が煩雑である。
熱伝導率をＨするベリリア（Ｂｅｄ）を用いた絶縁体基
板も存在するが、ベリリアは毒性があり、使用上の安全
対策が煩雑である。
そこで、最近では、高発熱量の半導体素子搭載用の絶縁
体基板として、高い熱伝導率を白°し、毒性がなく、ま
た、アルミナと同等の電気絶縁性や機械強度を有する窒
化アルミニウム（ＡｕＮ）が半導体装置用の絶縁材料あ
るいはパッケージ材料として釘望視されている。
体基板として、高い熱伝導率を白°し、毒性がなく、ま
た、アルミナと同等の電気絶縁性や機械強度を有する窒
化アルミニウム（ＡｕＮ）が半導体装置用の絶縁材料あ
るいはパッケージ材料として釘望視されている。
［発明が解決しようとする課題］
上述のように窒化アルミニウムは理論的には単結晶とし
ては高熱伝導性、高絶縁性を有する材料である。しかし
ながら、窒化アルミニウム粉末から焼結体を製造する場
合、窒化アルミニウム粉末自体の焼結性かよくないため
、粉末成形後、焼結することによって得られる窒化アル
ミニウム焼結体の相対密度（窒化アルミニウムの理論密
度３゜２６ ｇ ／ ｃ ｍ ３を基準とする）は、焼
結条件にもよるか、たかたか７０〜８０％しか示さず、
多量の気孔を包含する。そのため、窒化アルミニウム粉
末を単独に用いることにより、窒化アルミニウム焼結体
を緻密化することは困難である。
ては高熱伝導性、高絶縁性を有する材料である。しかし
ながら、窒化アルミニウム粉末から焼結体を製造する場
合、窒化アルミニウム粉末自体の焼結性かよくないため
、粉末成形後、焼結することによって得られる窒化アル
ミニウム焼結体の相対密度（窒化アルミニウムの理論密
度３゜２６ ｇ ／ ｃ ｍ ３を基準とする）は、焼
結条件にもよるか、たかたか７０〜８０％しか示さず、
多量の気孔を包含する。そのため、窒化アルミニウム粉
末を単独に用いることにより、窒化アルミニウム焼結体
を緻密化することは困難である。
−ノｊ、窒化アルミニウム焼結体のような絶縁性セラミ
ックスの熱伝導機構はフォノン伝導を主体とするため、
焼結体中の気孔、不純物等の欠陥がフォノン散乱の原因
となり、その熱伝導率は低レベルのものしか得られない
。これらの状況に対し、高熱伝導性を有する。ＩＩＮ焼
結体を得るためには種々の提案がなされている。たとえ
ば、ＡＱＮの焼結助剤、脱酸剤としてＹ２Ｏ，を添加し
、高密度、高熱伝導性のＡＱＮ焼結体を得る方法等か提
案されている。しかしながら、これらの方法では、平均
粒径１０μｍ程度以上の粗粒からなる窒化アルミニウム
焼結体が得られる。そのため、熱伝導率の高い窒化アル
ミニウム焼結体か得られるものの、その焼結体の表面粗
さか大きいという問題点があった。したがって、窒化ア
ルミニウム焼結体が絶縁回路基板に用いられる場合、そ
の上に形成される薄膜からなる回路パターンに不具合か
生しるなどの問題点があった。
ックスの熱伝導機構はフォノン伝導を主体とするため、
焼結体中の気孔、不純物等の欠陥がフォノン散乱の原因
となり、その熱伝導率は低レベルのものしか得られない
。これらの状況に対し、高熱伝導性を有する。ＩＩＮ焼
結体を得るためには種々の提案がなされている。たとえ
ば、ＡＱＮの焼結助剤、脱酸剤としてＹ２Ｏ，を添加し
、高密度、高熱伝導性のＡＱＮ焼結体を得る方法等か提
案されている。しかしながら、これらの方法では、平均
粒径１０μｍ程度以上の粗粒からなる窒化アルミニウム
焼結体が得られる。そのため、熱伝導率の高い窒化アル
ミニウム焼結体か得られるものの、その焼結体の表面粗
さか大きいという問題点があった。したがって、窒化ア
ルミニウム焼結体が絶縁回路基板に用いられる場合、そ
の上に形成される薄膜からなる回路パターンに不具合か
生しるなどの問題点があった。
そこで、この発明は上記のような問題点を解消するため
になされたもので、高密度でしかも高熱伝導性をＨする
窒化アルミニウム焼結体を得ることができるとともに、
微粒からなる窒化アルミニウム焼結体を提供することを
目的とする。
になされたもので、高密度でしかも高熱伝導性をＨする
窒化アルミニウム焼結体を得ることができるとともに、
微粒からなる窒化アルミニウム焼結体を提供することを
目的とする。
［課題を解決するための手段］
この発明は上記の技術問題を解決するために種々検討し
た結果、微粒からなる窒化アルミニウム焼結体をｉ′７
るために、窒化アルミニウム粉末に成る種の元素を少ｆ
Ａ添加した後、焼結することにより、微粒からなり、か
つ高熱伝導性を有する窒化アルミニウム焼結体が得られ
ることを見出したものである。すなわち、Ｆｅ、Ｃｏ、
Ｎｉ、Ｖ、Ｎｂ、Ｔａのうちの少なくとも１種の元素を
少量、窒化アルミニウム粉末に添加すれば、得られる窒
化アルミニウム焼結体の熱伝導率を阻害せず、その粒成
長を防市する効果があることを見出したものである。
た結果、微粒からなる窒化アルミニウム焼結体をｉ′７
るために、窒化アルミニウム粉末に成る種の元素を少ｆ
Ａ添加した後、焼結することにより、微粒からなり、か
つ高熱伝導性を有する窒化アルミニウム焼結体が得られ
ることを見出したものである。すなわち、Ｆｅ、Ｃｏ、
Ｎｉ、Ｖ、Ｎｂ、Ｔａのうちの少なくとも１種の元素を
少量、窒化アルミニウム粉末に添加すれば、得られる窒
化アルミニウム焼結体の熱伝導率を阻害せず、その粒成
長を防市する効果があることを見出したものである。
この発明に従った窒化アルミニウム焼結体は、Ｆｅ、Ｃ
ｏ、Ｎｉ、Ｖ、Ｎｂ、Ｔａからなる群より選ばれた少な
くとも１種の元素を０．０１〜１゜０重量％含合し、そ
の平均粒径が５μｍ以下であり、かつ、１００Ｗ／ｍＫ
以上の熱伝導率を有するものである。
ｏ、Ｎｉ、Ｖ、Ｎｂ、Ｔａからなる群より選ばれた少な
くとも１種の元素を０．０１〜１゜０重量％含合し、そ
の平均粒径が５μｍ以下であり、かつ、１００Ｗ／ｍＫ
以上の熱伝導率を有するものである。
［作用コ
この発明に従った窒化アルミニウム焼結体は、訓練度の
窒化アルミニウム粉末に少量のＦｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｖ、
Ｎｂ、Ｔａを添加した後、温度１７００〜２１００℃の
窒素を含む非酸化性雰囲気中で加熱し、焼成されること
により得られる。原料として用いられる窒化アルミニウ
ム粉末は高純度で微粒のものが好ましい。たとえば、金
属不純物の含有量が５００ｐｐｍ以下、酸素含有量か〕
。
窒化アルミニウム粉末に少量のＦｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｖ、
Ｎｂ、Ｔａを添加した後、温度１７００〜２１００℃の
窒素を含む非酸化性雰囲気中で加熱し、焼成されること
により得られる。原料として用いられる窒化アルミニウ
ム粉末は高純度で微粒のものが好ましい。たとえば、金
属不純物の含有量が５００ｐｐｍ以下、酸素含有量か〕
。
０重量％、比表面積が４．０ｍ２／ｇ程度の窒化アルミ
ニウム粉末が望ましい。
ニウム粉末が望ましい。
窒化アルミニウム粉末に含まれる金属不純物の二が過大
であると、窒化アルミニウム中への固溶、粒界への析出
により、得られる窒化アルミニウム焼結体の熱伝導率を
低下させるように作用する。
であると、窒化アルミニウム中への固溶、粒界への析出
により、得られる窒化アルミニウム焼結体の熱伝導率を
低下させるように作用する。
また、金属不純物の含有量が過大であると、窒化アルミ
ニウム粒子の粒成長か促進され、得られる窒化アルミニ
ウム焼結体の特性を劣化させる。
ニウム粒子の粒成長か促進され、得られる窒化アルミニ
ウム焼結体の特性を劣化させる。
窒化アルミニウム粒子の粒成長を抑制し、焼結を促進さ
せ、その熱伝導率を向上させる添加元素としてのＦｅ、
Ｃｏ、Ｎｉ、Ｖ、Ｎｂ、Ｔａは、それらの少なくとも１
種以上の元素量として０゜０１〜１．０重量％添加され
る。０．０１重量？６以下では、添加によってもたらさ
れる粒成長抑制等の効果を発揮し得ない。また、１．０
重量％以上添加すると、得られる窒化アルミニウム焼結
体の熱伝導率をかえって低下させてしまう。
せ、その熱伝導率を向上させる添加元素としてのＦｅ、
Ｃｏ、Ｎｉ、Ｖ、Ｎｂ、Ｔａは、それらの少なくとも１
種以上の元素量として０゜０１〜１．０重量％添加され
る。０．０１重量？６以下では、添加によってもたらさ
れる粒成長抑制等の効果を発揮し得ない。また、１．０
重量％以上添加すると、得られる窒化アルミニウム焼結
体の熱伝導率をかえって低下させてしまう。
本願発明によれば、窒化アルミニウム焼結体はその平均
粒径が５μｍ以下であり、かつ１００Ｗ／ ｍ Ｋ以上
の熱伝導率を有するものが得られる。
粒径が５μｍ以下であり、かつ１００Ｗ／ ｍ Ｋ以上
の熱伝導率を有するものが得られる。
しかしながら、焼結工程において、焼結温度を過剰に高
く、あるいは焼結時間を長時間に設定すると、窒化アル
ミニウム粒子の粒成長が著しく促進される。そのため、
たとえば、温度１９００℃において１０時間程度以下の
焼結時間で焼結されるのが好ましい。
く、あるいは焼結時間を長時間に設定すると、窒化アル
ミニウム粒子の粒成長が著しく促進される。そのため、
たとえば、温度１９００℃において１０時間程度以下の
焼結時間で焼結されるのが好ましい。
また、窒化アルミニウム粉末への添加物としては、上記
の元素以外に少量の周期律表１１ａ、 ＩＩＩａ族元素
をたとえば、酸化物として添加することによって、得ら
れる窒化アルミニウム焼結体の緻密化を促進することも
可能である。周期律表Ｔｌａ族元素としてはＢｅ、Ｍｇ
、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｒａが挙げられる。周期律表ｍａ
族元素としてはＳｃ、Ｙ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｐ
ｍ、Ｓｍ。
の元素以外に少量の周期律表１１ａ、 ＩＩＩａ族元素
をたとえば、酸化物として添加することによって、得ら
れる窒化アルミニウム焼結体の緻密化を促進することも
可能である。周期律表Ｔｌａ族元素としてはＢｅ、Ｍｇ
、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｒａが挙げられる。周期律表ｍａ
族元素としてはＳｃ、Ｙ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｐ
ｍ、Ｓｍ。
Ｅｕ、 Ｇｄ、 Ｔｂ、 Ｄｙ、 Ｈｏ、
Ｅｒ、 Ｔｍ、 Ｙｂ、Ｌｕ、Ａｃが挙げられる。
Ｅｒ、 Ｔｍ、 Ｙｂ、Ｌｕ、Ａｃが挙げられる。
さらに、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｖ、Ｎｂ、Ｔａは酸化物と
して添加することも可能であるが、他の化合物、たとえ
ば、炭酸塩、水酸化物、アルコキシド、脂肪酸塩などの
化合物として添加することも可能である。
して添加することも可能であるが、他の化合物、たとえ
ば、炭酸塩、水酸化物、アルコキシド、脂肪酸塩などの
化合物として添加することも可能である。
なお、得られる焼結体の表面粗さとしてＲａか０．２μ
ｍ以下であれば、その窒化アルミニウム焼結体は回路基
板に用いられるのに望ましいものとなる。
ｍ以下であれば、その窒化アルミニウム焼結体は回路基
板に用いられるのに望ましいものとなる。
［発明の実施例］
比表面積３．０ｍ２／ｇ、金属不純物含有量８０ｐｐｍ
、酸素含有量０１７重量％である窒化アルミニウム粉末
に、添加元素として第１図に示される元素の酸化物をそ
れぞれ別々に２０００ｐｐｍ添加したものが準備された
。これら元素が添加された窒化アルミニウム粉末はアル
コール中で十分混合された後、乾燥された。このように
して得られた窒化アルミニウム粉末はプレス成形か施さ
れ、直径φ１２ｍｍＸ５ｍｍｔ （厚み）の成形体に圧
縮成形された。それぞれ添加元素の種類ごとに得られた
成形体は窒素ガス雰囲気中において温度１９５０℃で５
時間加熱され、焼結された。このようにして作製された
それぞれの窒化アルミニウム焼結体の熱伝導率、粒径は
測定結果として第１図に示されている。なお、粒径の４
−１定方法としては、窒化アルミニウム焼結体の破面を
走査型電子顕微鏡を用いて５０００倍の倍率で観察する
ことによってその粒径がａｌｌＪ定された。
、酸素含有量０１７重量％である窒化アルミニウム粉末
に、添加元素として第１図に示される元素の酸化物をそ
れぞれ別々に２０００ｐｐｍ添加したものが準備された
。これら元素が添加された窒化アルミニウム粉末はアル
コール中で十分混合された後、乾燥された。このように
して得られた窒化アルミニウム粉末はプレス成形か施さ
れ、直径φ１２ｍｍＸ５ｍｍｔ （厚み）の成形体に圧
縮成形された。それぞれ添加元素の種類ごとに得られた
成形体は窒素ガス雰囲気中において温度１９５０℃で５
時間加熱され、焼結された。このようにして作製された
それぞれの窒化アルミニウム焼結体の熱伝導率、粒径は
測定結果として第１図に示されている。なお、粒径の４
−１定方法としては、窒化アルミニウム焼結体の破面を
走査型電子顕微鏡を用いて５０００倍の倍率で観察する
ことによってその粒径がａｌｌＪ定された。
この測定結果によれば、本発明に従った窒化アルミニウ
ム焼結体は、１００Ｗ／ｍＫ以上の熱伝導率を有し、！
］シ均粒径が５μｍ以下であることが理解される。した
がって、微粒でかつ高熱伝導性を有する窒化アルミニウ
ム焼結体を得るためには、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｖ、Ｎｂ
、Ｔａの添加が有効であることが理解される。
ム焼結体は、１００Ｗ／ｍＫ以上の熱伝導率を有し、！
］シ均粒径が５μｍ以下であることが理解される。した
がって、微粒でかつ高熱伝導性を有する窒化アルミニウ
ム焼結体を得るためには、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｖ、Ｎｂ
、Ｔａの添加が有効であることが理解される。
［発明の効果］
以上説明したように、本発明によれば微粒でかつ熱伝導
率の高い窒化アルミニウム焼結体を得ることができ、面
精度の良好な表面を有する焼結体を与えることができる
。したがって、この発明の窒化アルミニウム焼結体は、
ＩＣ用絶縁体話基板ＩＣ用パッケージ等に用いられる絶
縁性セラミックスとして広く適用されるだけでなく、種
々の放熱部品として幅広く適用されることが可能である
。
率の高い窒化アルミニウム焼結体を得ることができ、面
精度の良好な表面を有する焼結体を与えることができる
。したがって、この発明の窒化アルミニウム焼結体は、
ＩＣ用絶縁体話基板ＩＣ用パッケージ等に用いられる絶
縁性セラミックスとして広く適用されるだけでなく、種
々の放熱部品として幅広く適用されることが可能である
。
第１図は窒化アルミニウム焼結体の平均粒径と熱伝導率
とを、含有する元素の種類との関係で示した図である。 （ほか２名）″゛
とを、含有する元素の種類との関係で示した図である。 （ほか２名）″゛
Claims (1)
- （１）Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｖ，Ｎｂ，Ｔａからなる群よ
り選ばれた少なくとも１種の元素を０．０１〜１．０重
量％含有し、その平均粒径が５μｍ以下であり、かつ、
１００Ｗ／ｍＫ以上の熱伝導率を有する窒化アルミニウ
ム焼結体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63130972A JP2678213B2 (ja) | 1988-05-27 | 1988-05-27 | 窒化アルミニウム焼結体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63130972A JP2678213B2 (ja) | 1988-05-27 | 1988-05-27 | 窒化アルミニウム焼結体の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01298071A true JPH01298071A (ja) | 1989-12-01 |
| JP2678213B2 JP2678213B2 (ja) | 1997-11-17 |
Family
ID=15046911
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63130972A Expired - Lifetime JP2678213B2 (ja) | 1988-05-27 | 1988-05-27 | 窒化アルミニウム焼結体の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2678213B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04132666A (ja) * | 1990-09-25 | 1992-05-06 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 窒化アルミニウム焼結体およびその製造方法 |
| JP2015020937A (ja) * | 2013-07-22 | 2015-02-02 | 住友電気工業株式会社 | 窒化アルミニウム焼結体およびその製造方法 |
| CN110998886A (zh) * | 2017-07-07 | 2020-04-10 | 天工方案公司 | 用于改进的声波滤波器的取代氮化铝 |
| US12101076B2 (en) | 2020-02-28 | 2024-09-24 | Skyworks Solutions, Inc. | Aluminum nitride dopant scheme for bulk acoustic wave filters |
| US12407325B2 (en) | 2021-03-04 | 2025-09-02 | Skyworks Solutions, Inc. | Aluminum nitride dopant scheme for bulk acoustic wave filters |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5698434A (en) * | 1979-12-21 | 1981-08-07 | Union Carbide Corp | Production of refractory sintered composition with high density |
| JPS61281074A (ja) * | 1985-06-05 | 1986-12-11 | 日本特殊陶業株式会社 | メタライズ用高熱伝導性窒化アルミニウム焼結体 |
| JPS62223070A (ja) * | 1986-03-13 | 1987-10-01 | エレクトロシユメルツヴエルク・ケンプテン・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング | 実際に無孔質の多結晶窒化アルミニウム成形体と焼結助剤を併用しないその製造方法 |
-
1988
- 1988-05-27 JP JP63130972A patent/JP2678213B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5698434A (en) * | 1979-12-21 | 1981-08-07 | Union Carbide Corp | Production of refractory sintered composition with high density |
| JPS61281074A (ja) * | 1985-06-05 | 1986-12-11 | 日本特殊陶業株式会社 | メタライズ用高熱伝導性窒化アルミニウム焼結体 |
| JPS62223070A (ja) * | 1986-03-13 | 1987-10-01 | エレクトロシユメルツヴエルク・ケンプテン・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング | 実際に無孔質の多結晶窒化アルミニウム成形体と焼結助剤を併用しないその製造方法 |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04132666A (ja) * | 1990-09-25 | 1992-05-06 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 窒化アルミニウム焼結体およびその製造方法 |
| JP2015020937A (ja) * | 2013-07-22 | 2015-02-02 | 住友電気工業株式会社 | 窒化アルミニウム焼結体およびその製造方法 |
| CN110998886A (zh) * | 2017-07-07 | 2020-04-10 | 天工方案公司 | 用于改进的声波滤波器的取代氮化铝 |
| CN110998886B (zh) * | 2017-07-07 | 2023-09-26 | 天工方案公司 | 用于改进的声波滤波器的取代氮化铝 |
| US11778915B2 (en) | 2017-07-07 | 2023-10-03 | Skyworks Solutions, Inc. | Substituted aluminum nitride for improved acoustic wave filters |
| US12101076B2 (en) | 2020-02-28 | 2024-09-24 | Skyworks Solutions, Inc. | Aluminum nitride dopant scheme for bulk acoustic wave filters |
| US12407325B2 (en) | 2021-03-04 | 2025-09-02 | Skyworks Solutions, Inc. | Aluminum nitride dopant scheme for bulk acoustic wave filters |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2678213B2 (ja) | 1997-11-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS61117160A (ja) | 窒化アルミニウム焼結体の製造方法 | |
| JPH01298071A (ja) | 窒化アルミニウム焼結体の製造方法 | |
| JPS6256109B2 (ja) | ||
| JP2899893B2 (ja) | 窒化アルミニウム質焼結体およびその製造方法 | |
| JPH06329474A (ja) | 窒化アルミニウム焼結体およびその製造方法 | |
| JP3561153B2 (ja) | 窒化珪素質放熱部材及びその製造方法 | |
| JPS63277569A (ja) | 高熱伝導性窒化アルミニウム焼結体の製造方法 | |
| JP2742600B2 (ja) | 窒化アルミニウム質焼結体およびその製造方法 | |
| JPS6217076A (ja) | 窒化アルミニウム粉末組成物 | |
| JPH01252584A (ja) | 複合セラミックス焼結体およびその製造方法 | |
| JP3606923B2 (ja) | 窒化アルミニウム焼結体およびその製造方法 | |
| JPH01179765A (ja) | 窒化アルミニウム焼結体およびその製造方法 | |
| JPH0891960A (ja) | 回路基板用基材 | |
| JP7831559B2 (ja) | 窒化シリコン用グリーンシート、および、窒化シリコン基板 | |
| JPS635352B2 (ja) | ||
| JP2664063B2 (ja) | 窒化アルミニウム予備焼結体、窒化アルミニウム焼結体およびそれらの製造方法 | |
| JPH04144967A (ja) | 窒化アルミニウム焼結体およびその製造方法 | |
| JP2620260B2 (ja) | 窒化アルミニウム焼結体の製造方法 | |
| JPH01179764A (ja) | 窒化アルミニウム焼結体およびその製造方法 | |
| JP2742599B2 (ja) | 窒化アルミニウム質焼結体およびその製造方法 | |
| JP2742598B2 (ja) | 窒化アルミニウム質焼結体およびその製造方法 | |
| JPS62275069A (ja) | ＡｌＮ系セラミツクスの製造方法 | |
| JP2784551B2 (ja) | 窒化アルミニウム質基板 | |
| JPS62235262A (ja) | 窒化アルミニウム焼結体の製造方法 | |
| JPH0465367A (ja) | 窒化アルミニウム焼結体の製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080801 Year of fee payment: 11 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |