JPH01298281A - 繊維用処理剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 この発明は、繊維用処理剤、特に高速延伸摩擦仮撚加工
する合成繊維用処理剤に関する。

発明の概要 この発明は、高速度で加工される繊維の処理剤として、 特定のエステル、コポリマーおよびアルキル燐酸エステ
ルを所定量含有する組成物を使用することによって、高
品位の加工系を高い生産効率で製造できるようにしたも
のである。

従来の技術 近年、加工系の製造条件は、生産性の向上による合理化
を目的として高速化および高温化している。特に、仮撚
捲縮加工系の製造においては、加工速度は８００ｍ／ｍ
ｉｎを越えており、加工温度も従来の１６０〜１９０’
Ｃから２００〜２４０’Ｃに高められている。

製造条件のこのような苛酷化に伴って種々の問題か生じ
ている。例えば、（１）糸導やガイド頌、ローラーおよ
び熱処理ヒーター等の処理部材と被処理繊維糸条との間
の摩擦の増大によって糸条が損傷を受け、毛羽や断糸が
発生して生産効率が著しく低下するだけでなく、ローラ
ー等の処理部材の耐用期間が短縮する、（２）処理部材
と彼処理盪維糸条との間に発生する静電気量の増大によ
って糸条がローラーやガイド等に巻き付くたけでなく、
毛羽、断糸およびループが発生して生産効率と糸質か低
下する、（３）非加熱処理工程においても、高速で走行
する糸条かローラー等の処理部材から外れたり、静電気
の発生に起因して糸条の張力か不安定となって均質な加
工糸が得難い。

このような問題に対しては、従来の繊維用処理剤を用い
ることによっては十分に対処することができず、特に処
理条件の苛酷な摩擦仮撚加工工程における処理に対応で
きないのが現状である。

発明か解決しようとする課題 この発明は、加工糸の製造条件の高速化と高温化に十分
に対応できる処理剤であって、毛羽やループが少なくて
均質な加工糸、特に捲縮加工糸の製造を可能にする繊維
用処理剤を提１ｊするためになされたものである。

課題を解決するための手段 即ち本発明は、−価カルボン酸とアルコールから形成さ
れる炭素原子数１７〜２６のエステル１５〜４０重量％
、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドから形成
されるコポリマーおよび該コポリマーの末端水酸基が分
枝鎖を有することもある炭素原子数１〜１８のアルキル
基によってブロックされたコポリマーから成る群から選
択されるｌ陣もしくはそれ以上のコポリマ−５０〜８４
市世％および次式［Ｉ］。

［式中、Ｍは水素原子、アルカリ金属原子、アルカリ土
類金属原子または分枝鎖を有することもある炭素原子数
４〜１２のアルカノールアミンもくしはアルキルアミン
残基を示し、Ｒ，は分枝鎖を有することもある炭素原子
数１２または１３のアルキル基を示し、Ｒ７は分枝鎖を
有することもある炭素原子数１０または１１のアルキル
基を示し、ｎは１または２の数を示し、ｍは（３−ｎ）
の数を示すコ で表わされるアルキル燐酸エステル１〜１０重量％含有
する繊維用処理剤に関する。

本発明に使用するエステルは炭素原子数が１７〜２６の
エステルであり、−価カルホン酸成分とアルコール成分
のどちらの炭素原子数が多くてもよいが、前者の炭素原
子数が多いエステルの方が好ましい。

エステルの炭素原子数が１６以下になると、潤滑性が劣
り、高速下での摩擦が不安定となり、２７以上になると
ヒーターか著しく汚染されるために摩擦が高くなり、張
力変動も大きくなるので毛羽や断糸が発生し易くなる。

特に好ましい一価カルポン酸は炭素原子数６〜１８の直
鎖状もしくは側鎖を有する飽和脂肪酸、例えばカプロン
酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ウンデカ
ン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステ
アリン酸、イソステアリン酸等である。

好ましいアルコールは炭素原子数２〜１２の一価および
／または多価アルコール、より好ましくは炭素原子数３
〜８の直鎖状もしくは側鎖を有する一価および／または
多価アルコール、例えばｎ−プロピルアルコール、１ｓ
ｏ−プロピルアルコール、ｔｅｒｔ−ブチルアルコール
、アミルアルコール、２−エチルーヘキンルアルコール
およびラウリルアルコール等の一価アルコール並びにエ
チレングリコール、プロピレングリコール、テトラメチ
レングリコール、ジエチレングリコール、１．４−ブタ
ンジオール、ネオペンチルグリコール、ヘキサメチレン
グリコール、テトラエチレングリコール、トリメチロー
ルエタンおよびトリメチロールプロパン等の多価アルコ
ールでアル。

上記の一画カルボン酸とアルコールから形成されるエス
テルとして特に好ましいものはイソプロピルミリステー
ト、イソプロピルパルミテート、ブチルパルミテート、
ブチルステアレート、インブチルステアレート、インブ
チルイソステアレート、２−エチル−ヘキシルラウレー
ト、プロピレングリコールジデカノエート、テトラメチ
レングリコールジオクタネート、１，４−ブタンジオー
ルシカプリレート、ネオペンチルグリコールシカプリレ
ート、ヘキサメチレングリコールシカプロエートおよび
テトラエチレングリコールジオクタ不一ト等である。

前記のように、エステルの炭素原子数は実用的な観点か
らは１７〜２６にするのが最も好ましいが、これらの値
は平均値であってもよい。しかしながら、この場合でも
炭素原子数が１３以下のエステルまたは３０以上のエス
テルは実質上歯まないのが好ましい。

上記のエステルの配合量は１５〜４０重量％であり、１
５重量％よりも少ないと、高速下での摩擦を十分に低減
させることができず、４０重量％よりも多くなると、高
速延伸仮撚法における施撚効果が悪くなるだけでなく、
ヒーター上での発煙が増大する。

本発明で使用するポリマーは、エチレンオキサイドとプ
ロピレンオキサイドから形成されるコポリマーおよび該
コポリマーの末端水酸基が分枝鎖を有することもある炭
素原子数ｌ〜１８のアルキル基によってブロックされた
コポリマーから成る群から選択される１種もしくはそれ
以上のコポリマーである。

これらのコポリマーの構造はブロック型およびランタム
型のいずれてあってもよく、また平均分子量は特に限定
的ではないが、通常は約７００〜１００００、好ましく
は約ｔｏｏｏ〜７０００である。

特に好適なコポリマーは、プロピレンオキサイド対エチ
レンオキサイドの重量比が６０／４０〜９５１５のプロ
ツクトリオール型コポリマー（平均分子量３０００〜６
０００）である。

この種のコポリマーの配合量は５０〜８４重量％であり
、５０重量％よりも少ないと高速仮撚時の施撚効率が低
下し、８４重量％よりも多くなると高粘性のために高速
延伸時の摩擦が高くなるだけでなく、張力変動も大きく
なる。

特に好ましい態様は、上記のブロックトリオール型コポ
リマーを２０〜５０重量％配合する場合であり、これに
よって熱処理後の摩擦をより安定化させると共に施撚効
率を高めることができる。

本発明で使用するアルキル燐酸エステルは前記一般式［
１］で表わされるエステルである。

式［１］において、Ｍは水素原子、アルカリ金属原子（
例えばナトリウム原子、カリウム原子等）、アルカリ土
類金属原子（例えばカルシウム原子、マグネシウム原子
等）、分枝鎖を有することもある炭素原子数４〜１２の
アルｈノールアミン（例えばトリエタノールアミン、ト
リイソプロパツールアミン、ジメチルエタノールアミン
、ジブチル工タ／−ルアミン等）もしくはアルキルアミ
ン（例えばトリメチルアミン、ンイソブロピルアミン、
トリブチルアミン等）の−価残基を示し、Ｒｏは分枝鎖
を有することもある炭素原子数１２または１３のアルキ
ル基（例えばドデンル基、トリデシル基、イントリデシ
ル基等）を示し、Ｒ７は分枝鎖を有することもある炭素
原子数１０または１１のアルキル基（例えばデシル基、
ウンデシル基等）を示し、ｎは１または２の数を示し、
ｍは（３−ｎ）の数を示す。

式［＋］で表わされる化合物のうち、特に好ましい化合
物はＭがカリウム原子を示す化合物である。

上記のアルキル燐酸エステル類自体は公知の方法によっ
て容易に製造することかできる。

式［＋１で表わされるアルキル燐酸エステルは、被処理
繊維糸条が各種の摩擦体と高速高温下で接触する際の静
電気の発生を効果的に抑制するたけでなく、処理剤の油
膜を強化して高を品高接圧下での潤滑性を著しく向上さ
せるので、特に高速摩擦仮撚において問題となる毛羽、
断糸およびループ等の発生をを効に防止する。

このような効果は、アルキル燐酸エステルの配合量を１
−１０重蚤％にしたときに特に顕著にあられれる。

本発明による繊維用処理剤には所望により他の成分、例
えば乳化剤（例えばエチレンオキサイド付加アルキルエ
ーテル、エチレンオキサイド付加多価アルコール脂肪酸
エステル、エチレンオキサイド付加／ニルフェニルエー
テル、ポリエチレングリコールｑ旨肪酸エステル、アル
キルスルホネートソータ塩等）、酸化防止剤（例えばト
リスノニルフェノールホスファイト等）および防錆剤（
例えば脂肪酸カリウム塩、アルケニルコハク酸力ｌ）　
ｔ’）ム塩、脂肪酸アミン塩、エチレンオキサイド付加
アルキルホスフェートカリウム塩等）を適宜配合しても
よい。

本発明による繊維用処理剤は通常エマルションの形！序
で使用され、例えば、ローラー給油方式やノズル給油方
式等の自体公知の給油方式によって、紡糸工程において
被処理繊維へ給油される。この場合、給油量は彼処理堪
維の種類、加工速度、加工温度および処理剤の配合処方
等によって左右され、特に限定的ではないが、一般的に
は、処理剤の有効成分の付ｆｆ１ｆｆｉか約０．３〜０
．５％になるように調整するのが好ましい。

本発明による処理剤は繊維、特にポリエステル繊維やポ
リアミド繊維等の合成繊維の加工用処理剤、就中、高速
延伸摩擦仮撚加工用処理剤として好適なものである。

以下、本発明を実施例によって説明する。

実施例１〜３ 表−１に示す配合処方によって繊維用処理剤１〜３を１
凋製した。

ポリエチレンテレフタレートを溶融紡糸するに際しく紡
糸速度：　３８００ｍ／ｍ１ｎ）、紡糸糸条に該処理剤
の水性エマルジョンをノズル給油方式によって給油した
（有効成分の付着ｆｆ１０．３５％）。

得られた未延伸フィラメント（１０９ｄ／３３ｆ）を、
円板を具備したセラミック製外接式摩擦仮撚代を使用し
て、延伸しながら摩擦仮撚加工処理に付した（延伸倍率
：　　１．４６、ヒーターメ晶度１２１０°Ｃ，摩擦円
板回転数：Ｉ２２２０ｒｐｍ、加工速度：　８５０　ｍ
／　ｍ１ｎ）。

摩擦仮撚加工処理工程における毛羽、断糸およびループ
の発生数を表−１に併記する。

比較例１〜４ 処理剤として、表−１の配合処方によって調製した処理
剤１′〜４“を使用する以外は実施例１〜３と同様の加
工処理をおこなった結果を表−１に示す。

（以下、余白） 発明の効果 本発明による繊維用処理剤を使用することによって、繊
維の加工工程、就中、高速延伸仮撚加二［工程における
毛羽、断糸およびループの発生率は大幅に低下するので
、高品質の加工糸を高い生産効率で得ることかでき、高
品位の織物や編物等の加工品が安価に提供される。

特許出願人　松本油脂製薬株式会社 代　理　人　弁理士　青白　葆　ほか１名手続補正書 特許庁長官殿　　　　昭和　６３年　６月　２７日１、
事件の表示 ２、発明の名称 繊維用処理剤 ３　補正をする者 事件との関係　特許出願人 ４、代理人 住所　〒５４０　　大阪府大阪市東区域見２丁目１番６
１号６、補正の対象　明細書の「発明の詳細な説明」の
欄７１＋ｉｉ正の内容 （＋）明細書第２頁下から第３行、「特定のエステル、
コポリマーおよび・・」とあるを、「特定のエステル、
エヂレンオキサイドとプロピレンオキサイドから形成さ
れるコポリマーおよび・・」と訂正する。

（２）同第２頁末行、［・・高品位の加工系を・・句と
あるを、「・高品位の加工糸を・・・」と訂正する。

（３）同第３頁第３行、「・・加工系の・」とあるを「
　加工糸の　」と訂正する。

（・１）同第３頁第５行、「・・・仮撚捲縮加工系の・
・・」とあるを、「　仮撚捲縮加工糸の・・・」と訂正
する。

（５）同第３頁第１２行、「処理繊維糸条との・・・」
とあるを、「処理繊９イＬ糸条との・・」と訂正する。

以上

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、一価カルボン酸とアルコールから形成される炭素原
   子数１７〜２６のエステル１５〜４０重量％、エチレン
   オキサイドとプロピレンオキサイドから形成されるコポ
   リマーおよび該コポリマーの末端水酸基が分枝鎖を有す
   ることもある炭素原子数１〜１８のアルキル基によって
   ブロックされたコポリマーから成る群から選択される１
   種もしくはそれ以上のコポリマー５０〜８４重量％およ
   び次式［ I ］： ▲数式、化学式、表等があります▼［ I ］ ［式中、Ｍは水素原子、アルカリ金属原子、アルカリ土
   類金属原子または分枝鎖を有することもある炭素原子数
   ４〜１２のアルカノールアミンもくしはアルキルアミン
   残基を示し、Ｒ＿１は分枝鎖を有することもある炭素原
   子数１２または１３のアルキル基を示し、Ｒ＿２は分枝
   鎖を有することもある炭素原子数１０または１１のアル
   キル基を示し、ｎは１または２の数を示し、ｍは（３−
   ｎ）の数を示す］ で表わされるアルキル燐酸エステル１−１０重量％含有
   する繊維用処理剤。 ２、請求項１に記載された処理剤を用いて高速延伸摩擦
   仮撚加工された合成繊維加工糸。