JPH01298704A - 希土類永久磁石 - Google Patents
希土類永久磁石Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は各種電気電子機器材料として有用な磁気特性に
優れた希土類永久磁石に関するものである。
優れた希土類永久磁石に関するものである。
（従来技術とその問題点）
従来良く知られ量産化されている希土類永久磁石には、
Ｓｍ−Ｃｏ Ｍ１石があり、スピーカー、モーター、計
測器などに多く使用されている。
Ｓｍ−Ｃｏ Ｍ１石があり、スピーカー、モーター、計
測器などに多く使用されている。
Ｓｍ−Ｃｏ ５３石は高価なＳｍ、 Ｃｏ金属を使用し
ているのでコストの低減、磁気特性を向上させるためＳ
重量を減少させ、ＣｏをＦｅで置換する割合を高めるこ
とが開発の中心課題である。
ているのでコストの低減、磁気特性を向上させるためＳ
重量を減少させ、ＣｏをＦｅで置換する割合を高めるこ
とが開発の中心課題である。
しかし従来のＳｍＣｏ５系永久磁石はＣａＣｕ５構造の
ＳｍＣｏ５化合物（この構造を以下１１５と呼ぶ）を基
礎としており、この場合にはＳ重量を減少させることは
できず、ＣＯの一部をＦｅで置換することもできない。
ＳｍＣｏ５化合物（この構造を以下１１５と呼ぶ）を基
礎としており、この場合にはＳ重量を減少させることは
できず、ＣＯの一部をＦｅで置換することもできない。
また、従来のＳｍａＣｏ＋を系の永久磁石は、ＴｈｚＺ
ｎ＋を構造のＳｍｚＣＯ＋を化合物（この構造を以下２
／１７と呼ぶ）を基礎としており、この場合には１１５
磁石に比べるとＳ重量が約８％程度減少しており、Ｃｏ
の一部のＦｅによる置換は２０ａｔ％程度まで可能であ
るが、まだ十分とは言えない（Ｔ、 Ｏｊｉｍａ ｅｔ
ａｌ、 ＩＥＥＥＴｒａｎｓ Ｍａｇ Ｍａｇ−１３
，（１９７７） １３１？）。また２／１７磁石では２
相分離させるために、Ｃｕが必須元素として用いられる
が、Ｃｕは非磁性元素であるためできるだけ少なくする
ことが望ましい。
ｎ＋を構造のＳｍｚＣＯ＋を化合物（この構造を以下２
／１７と呼ぶ）を基礎としており、この場合には１１５
磁石に比べるとＳ重量が約８％程度減少しており、Ｃｏ
の一部のＦｅによる置換は２０ａｔ％程度まで可能であ
るが、まだ十分とは言えない（Ｔ、 Ｏｊｉｍａ ｅｔ
ａｌ、 ＩＥＥＥＴｒａｎｓ Ｍａｇ Ｍａｇ−１３
，（１９７７） １３１？）。また２／１７磁石では２
相分離させるために、Ｃｕが必須元素として用いられる
が、Ｃｕは非磁性元素であるためできるだけ少なくする
ことが望ましい。
−数的に用いられる組成式Ｓｍ （ＣｏＦｅＣｕＭ）
ｚで言えば、Ｃｕ・０．０５程度が下限であり、それ以
上少なくするとｉＨｃが急速に減少する（俵好夫はか、
日本応用磁気学会９． （１９８５） ２０）。
ｚで言えば、Ｃｕ・０．０５程度が下限であり、それ以
上少なくするとｉＨｃが急速に減少する（俵好夫はか、
日本応用磁気学会９． （１９８５） ２０）。
Ｓ重量については、Ｚ値が７．５付近で作られることが
多く、焼結しない特殊な場合（粉末焼結法を使用せず、
インゴットを直接熱処理してプラスチック磁石にする場
合）には８．０〜８．２組成が使用される（Ｔ、 Ｓｈ
ｉｍｏｄａ、４ｔｈ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｗ
ｏｒｋｓｈｏｐｏｎ Ｒｅ−Ｃｏ Ｐｅｒｍａｎｅｎｔ
Ｍａｇｎｅｔｓ ｐ、３３５（１９７９））。
多く、焼結しない特殊な場合（粉末焼結法を使用せず、
インゴットを直接熱処理してプラスチック磁石にする場
合）には８．０〜８．２組成が使用される（Ｔ、 Ｓｈ
ｉｍｏｄａ、４ｔｈ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｗ
ｏｒｋｓｈｏｐｏｎ Ｒｅ−Ｃｏ Ｐｅｒｍａｎｅｎｔ
Ｍａｇｎｅｔｓ ｐ、３３５（１９７９））。
一般に２／１７磁石の２相分離は、 ＳｍＣｏ６とＳｍ
２Ｃ０１ｔの化合物間で起きるため、原理的にＺ値が８
．５を越えることはできない。
２Ｃ０１ｔの化合物間で起きるため、原理的にＺ値が８
．５を越えることはできない。
Ｓｈｉｍｏｄａ論文には、Ｚ値＝８．９４の例もあるが
、Ｓｍ２Ｃｏ、、とＣｏとの共存組織となっており、角
形比が悪いので実用に供されていない。 Ｓｍ−Ｃｏ磁
石においてＳ重量、Ｃｕ量の低減とＦｅ量増加の試みは
最近停滞しており、新しい指導原理、知見が求められて
いる現状である。
、Ｓｍ２Ｃｏ、、とＣｏとの共存組織となっており、角
形比が悪いので実用に供されていない。 Ｓｍ−Ｃｏ磁
石においてＳ重量、Ｃｕ量の低減とＦｅ量増加の試みは
最近停滞しており、新しい指導原理、知見が求められて
いる現状である。
Ｓｍ系磁石でもＣｕを用いない核発生成長型磁石がＮａ
ｇｅｌにより報告されている（ＨｌＮａｇｅｌ、 ３Ｍ
Ｃｏｎ−ｆｅｒｅｎｃｅ Ｐｒｏｃ、２９ （１９７
６）６０３）。しかしこの磁石はｉＨｃの温度変化が大
きく実用に供されていない。
ｇｅｌにより報告されている（ＨｌＮａｇｅｌ、 ３Ｍ
Ｃｏｎ−ｆｅｒｅｎｃｅ Ｐｒｏｃ、２９ （１９７
６）６０３）。しかしこの磁石はｉＨｃの温度変化が大
きく実用に供されていない。
最近開発されたＮｄ−Ｆｅ−８磁石は、Ｓｍ−Ｃｏ ＠
石より高特性であり、しかも資源的に豊富なＮｄ、 Ｆ
ｅを主原料にしているのでメリットが大きい。しかしＮ
ｄ磁石は大変錆びやすく、何らかのコーティングが必要
となり、量産に適した膜の選定やコストがネックとなっ
ている。また、Ｂ「、１ｔ（ｃは温度上昇にともない急
激に減少し実用上大きな問題となっており、特に後者の
ｉＨｃの急激な減少が使用温度範囲を大きく制限してい
る （Ｄ、 Ｌｉ、 Ｊ、 Ａｐｐｌ、 Ｐｈｙｓ５７
（１９８５） ４１４０）。これは保磁力の機構が核
発生成長型のためであり、ＮａｇｅｌのＳｍ１ｉｉ石と
同様にＨｌｅの温度係数の悪いのを改善することは原理
的に困難である。２相分離型の保磁力機構をもつ、Ｓｍ
−Ｃｏ磁石のｉＨｃの温度係数は核発生成長型のＮｄ磁
石より小さく、高温度での使用に適している。
石より高特性であり、しかも資源的に豊富なＮｄ、 Ｆ
ｅを主原料にしているのでメリットが大きい。しかしＮ
ｄ磁石は大変錆びやすく、何らかのコーティングが必要
となり、量産に適した膜の選定やコストがネックとなっ
ている。また、Ｂ「、１ｔ（ｃは温度上昇にともない急
激に減少し実用上大きな問題となっており、特に後者の
ｉＨｃの急激な減少が使用温度範囲を大きく制限してい
る （Ｄ、 Ｌｉ、 Ｊ、 Ａｐｐｌ、 Ｐｈｙｓ５７
（１９８５） ４１４０）。これは保磁力の機構が核
発生成長型のためであり、ＮａｇｅｌのＳｍ１ｉｉ石と
同様にＨｌｅの温度係数の悪いのを改善することは原理
的に困難である。２相分離型の保磁力機構をもつ、Ｓｍ
−Ｃｏ磁石のｉＨｃの温度係数は核発生成長型のＮｄ磁
石より小さく、高温度での使用に適している。
本発明者らは、さきに体心正方晶１／ １２ （ＴｈＭ
ｎ ｌ□槽構造をもつＲＦｅ＋ｚ−＋＋Ｍｘ、 Ｒ（Ｆ
ｅｉ−ｘｃＯ＋ｃ）＋ｚ−ｙＭｙを主相とした希土類磁
石について特許出願（特願昭６２−２２４７６４．特願
昭６２−２３３４８１） したが、これをさらに詳細に
研究した結果、２相分離型の保磁力機構を有し、しかも
上記欠点を克服できる磁石を得ることに成功し本発明に
至った。
ｎ ｌ□槽構造をもつＲＦｅ＋ｚ−＋＋Ｍｘ、 Ｒ（Ｆ
ｅｉ−ｘｃＯ＋ｃ）＋ｚ−ｙＭｙを主相とした希土類磁
石について特許出願（特願昭６２−２２４７６４．特願
昭６２−２３３４８１） したが、これをさらに詳細に
研究した結果、２相分離型の保磁力機構を有し、しかも
上記欠点を克服できる磁石を得ることに成功し本発明に
至った。
（発明の構成）
本発明は高価な希土類の量を低減でき、高い温度でも使
用可能なＳｍ−Ｃｏ磁石と同等あるいはそれ以上の磁気
特性を有する希土類永久磁石を提供するもので、その要
旨とするところは、 式Ｒ（Ｆｅｉ−ｘ−ｙｃＯ＋＋Ｍｙ）ｚ （式中ＲはＹ
を含む希土類元素の１種または２種以上、ＭはＳｉ、Ｔ
ｉ、Ｍｏ、Ｗ、Ｂ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ａｌ、Ｎｂ、Ｎｉ
、Ｓｎ、Ｔａ、Ｚｒ、Ｈｆの１種または２種以上、Ｘは
０≦ｘ≦０．９９、ｙは０．０１≦ｙ≦０．３、Ｚは８
．５＜ ｚ＜１２である。）で示され、母相粒内が微細
に２相分離してなる希土類永久磁石にある。
用可能なＳｍ−Ｃｏ磁石と同等あるいはそれ以上の磁気
特性を有する希土類永久磁石を提供するもので、その要
旨とするところは、 式Ｒ（Ｆｅｉ−ｘ−ｙｃＯ＋＋Ｍｙ）ｚ （式中ＲはＹ
を含む希土類元素の１種または２種以上、ＭはＳｉ、Ｔ
ｉ、Ｍｏ、Ｗ、Ｂ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ａｌ、Ｎｂ、Ｎｉ
、Ｓｎ、Ｔａ、Ｚｒ、Ｈｆの１種または２種以上、Ｘは
０≦ｘ≦０．９９、ｙは０．０１≦ｙ≦０．３、Ｚは８
．５＜ ｚ＜１２である。）で示され、母相粒内が微細
に２相分離してなる希土類永久磁石にある。
本発明者らは前記特願昭６２−２２４７６４．特願昭６
２−２３３４８１のＲ−Ｆｅ−ＭまたはＲ−ＦｅＣｏ−
Ｍ系希土類磁石を詳しく検討した結果これには高温領域
でＴｂＣｕｙ構造（以下１／７と呼ぶ）の組成が存在す
ることを見出した。
２−２３３４８１のＲ−Ｆｅ−ＭまたはＲ−ＦｅＣｏ−
Ｍ系希土類磁石を詳しく検討した結果これには高温領域
でＴｂＣｕｙ構造（以下１／７と呼ぶ）の組成が存在す
ることを見出した。
第１図〜第３図は１１５ ２／１７ １／１２各化合物
の結晶構造を示しているが、結晶構造の基礎は１１５で
あって、２／＋７ １／１２はこれから誘導されるもの
である。
の結晶構造を示しているが、結晶構造の基礎は１１５で
あって、２／＋７ １／１２はこれから誘導されるもの
である。
これらはＲＪ＋ｔ”３ＲＭｓ−Ｒ４２Ｍ、ＲＭ＋ｚ＝２
ＲＭｓ−Ｒ４２Ｍと表わされ、ＲをベアーのＭで規則正
しく置き換えることにより２／１７または１／１２が得
られる。 １／７は２／１７と異なりベアーのＭはＲの
サイトを無秩序に置換した構造である。
ＲＭｓ−Ｒ４２Ｍと表わされ、ＲをベアーのＭで規則正
しく置き換えることにより２／１７または１／１２が得
られる。 １／７は２／１７と異なりベアーのＭはＲの
サイトを無秩序に置換した構造である。
従来ＳｍＣｏｔ、Ｓｍ （ＣｏＣｕ） ｙ、Ｓｍ （Ｃ
ｏＦｅＣｕ） ？、 Ｌ Ｓｍ （ＣｏＦｅＣｕＺｒ）
７１．などで１／７構造が見出されており、これがＳ
ｍ系の２相分離型磁石のベースとなっていたものである
。なぜなら１／７構造は室温では安定でないため１／７
構造を有する合金を適度な温度と時間で熱処理する事に
より粒内が１１５と２／１７に微細（数百〜３０００Ａ
）に分離し磁石としての保磁力が得られる。従来１／
７構造は１１５と２／１７の間、つまりＺ値で言えば５
．０から、８．５の間で見出されており、 Ｚ値が８．
５より大きな領域では知られていなかったものである。
ｏＦｅＣｕ） ？、 Ｌ Ｓｍ （ＣｏＦｅＣｕＺｒ）
７１．などで１／７構造が見出されており、これがＳ
ｍ系の２相分離型磁石のベースとなっていたものである
。なぜなら１／７構造は室温では安定でないため１／７
構造を有する合金を適度な温度と時間で熱処理する事に
より粒内が１１５と２／１７に微細（数百〜３０００Ａ
）に分離し磁石としての保磁力が得られる。従来１／
７構造は１１５と２／１７の間、つまりＺ値で言えば５
．０から、８．５の間で見出されており、 Ｚ値が８．
５より大きな領域では知られていなかったものである。
本発明者らはＺ値が８５を越え１２未満の領域で１／７
構造がイｊ在することを見出し、これらの合金を基礎と
して焼結、熱処理を検討した結果、２／１７（ＴｈｚＺ
ｎｉｙ構造）と１／ ＋２ （ＴｈＭｎ ｉ ｚ構造）
の２相分離が生じることを見出し、本発明に至ったもの
である。また従来のＳｍ系２相分離型磁石ではＣｕが必
須元素として用いられていたが、本発明ではｌ／１２相
を安定化するためのＮ１が同時に１／７の安定化元素と
して効果がある。
構造がイｊ在することを見出し、これらの合金を基礎と
して焼結、熱処理を検討した結果、２／１７（ＴｈｚＺ
ｎｉｙ構造）と１／ ＋２ （ＴｈＭｎ ｉ ｚ構造）
の２相分離が生じることを見出し、本発明に至ったもの
である。また従来のＳｍ系２相分離型磁石ではＣｕが必
須元素として用いられていたが、本発明ではｌ／１２相
を安定化するためのＮ１が同時に１／７の安定化元素と
して効果がある。
前記ＲとしてはＬａ、 Ｃｅ、 Ｐｒ、Ｎｄ、 Ｓｍ、
Ｅｕ、 Ｇｄ、 Ｔｂ、ＤＶ、Ｈａ、１ミｒ、Ｔｍ、
Ｙｂ、Ｌｕの希土類元素およびＹがあげられ、これら
の１種または２種以上の混合物が使用されるが磁石とし
て重希土類元素を使用した場合には飽和磁化が低下する
ため、軽希土類元素が好ましく、その中でも特に好まし
いのはＳｍでありＳｍと他の軽希土類元素の組合せも良
好な特性が得られる。すなわちＺが８．５〜１２の範囲
外のときは高温領域で１／７構造が安定化しない。好ま
しいのは９゜０から１１．０の間である。
Ｅｕ、 Ｇｄ、 Ｔｂ、ＤＶ、Ｈａ、１ミｒ、Ｔｍ、
Ｙｂ、Ｌｕの希土類元素およびＹがあげられ、これら
の１種または２種以上の混合物が使用されるが磁石とし
て重希土類元素を使用した場合には飽和磁化が低下する
ため、軽希土類元素が好ましく、その中でも特に好まし
いのはＳｍでありＳｍと他の軽希土類元素の組合せも良
好な特性が得られる。すなわちＺが８．５〜１２の範囲
外のときは高温領域で１／７構造が安定化しない。好ま
しいのは９゜０から１１．０の間である。
ＭとしてはＳｉ、Ｔｉ、Ｍｏ、Ｗ、 Ｂ、 Ｖ、Ｃｒ、
Ｍｎ、ＡＩ、Ｎｂ、Ｎｉ、Ｓｎ、 Ｔａ、 Ｚｒ、 Ｈ
ｆがあげられ、これらの１種または２種以」−が用いら
れる。Ｍは１／７と１／１２構造の安定化元素であり、
ｙが０．０１〜０４３の範囲外のときは１／７構造が安
定せず、０．旧より少ないときばｌ／１２構造も安定し
なくなるためこの範囲内であることが必要である。また
、Ｆｅｆｆ１の多いとき１／７構造が安定化できなかっ
た従来の２／１７系２相分離型磁石と異なり、Ｃｏの全
量がＦｅで置換可能である。この場合Ｆｅ： Ｃｏ−１
＋１近傍が１番飽和磁化としては高くなるが、温度特性
はｃｏ量が多いほど良くなり、磁気特性、温度特性とコ
ストとの兼合いで任意の量比を選ぶことができる。
Ｍｎ、ＡＩ、Ｎｂ、Ｎｉ、Ｓｎ、 Ｔａ、 Ｚｒ、 Ｈ
ｆがあげられ、これらの１種または２種以」−が用いら
れる。Ｍは１／７と１／１２構造の安定化元素であり、
ｙが０．０１〜０４３の範囲外のときは１／７構造が安
定せず、０．旧より少ないときばｌ／１２構造も安定し
なくなるためこの範囲内であることが必要である。また
、Ｆｅｆｆ１の多いとき１／７構造が安定化できなかっ
た従来の２／１７系２相分離型磁石と異なり、Ｃｏの全
量がＦｅで置換可能である。この場合Ｆｅ： Ｃｏ−１
＋１近傍が１番飽和磁化としては高くなるが、温度特性
はｃｏ量が多いほど良くなり、磁気特性、温度特性とコ
ストとの兼合いで任意の量比を選ぶことができる。
高温での安定相１／７は１．０００℃以下の熱処理によ
り粒度が微細に２相分離するが、本発明者らは焼成磁石
の母相粒内の組織について走査型電子顕微鏡で観察を行
なったところ１μｍオーダーの組織は見出せなかった。
り粒度が微細に２相分離するが、本発明者らは焼成磁石
の母相粒内の組織について走査型電子顕微鏡で観察を行
なったところ１μｍオーダーの組織は見出せなかった。
また、２／１７と１／１２の２相に分離していることは
熱磁気曲線と粉末Ｘ線回折図形より確３，３されている
。
熱磁気曲線と粉末Ｘ線回折図形より確３，３されている
。
前記の組成よりなる組成物を粉末冶金法により、溶解、
鋳造、粉砕、磁場中成形、焼結、熱処理をすることによ
り本発明の希土類永久磁石を得ることができる。粉末冶
金法の全ての工程が重要であることは勿論であるが、特
に焼結、熱処理工程は組成に応じて最適化することが必
要である。酸素やカーボンのような工程中から不可避に
入ってくる不純物については、少ない方が好ましく、酸
素０３％以下、Ｃ，０，１％以下であれば磁気特性の低
下も少ない。本発明に関わる希土類磁石は異方性焼結磁
石として用いる方が好ましいが、磁場中で配向せず等方
性磁石として用いる事も可能である。
鋳造、粉砕、磁場中成形、焼結、熱処理をすることによ
り本発明の希土類永久磁石を得ることができる。粉末冶
金法の全ての工程が重要であることは勿論であるが、特
に焼結、熱処理工程は組成に応じて最適化することが必
要である。酸素やカーボンのような工程中から不可避に
入ってくる不純物については、少ない方が好ましく、酸
素０３％以下、Ｃ，０，１％以下であれば磁気特性の低
下も少ない。本発明に関わる希土類磁石は異方性焼結磁
石として用いる方が好ましいが、磁場中で配向せず等方
性磁石として用いる事も可能である。
（発明の効果）
本発明による希土類永久磁石は２／１７と１／１２の２
相分離構造を有する磁石で、従来の２／１７ Ｓｍ Ｌ
ａ石における１１５と２／１７の２相分離構造を有する
ものと全く異なり、しかもＣｏとＦｅは１：量置換する
ため任意の比率を選ぶことができる。従来の２７１７系
Ｓｍ磁石より少ないＲ元素量で良く、磁気特性も同等以
上の高い磁気特性が得られる。保磁力の温度変化はＮｄ
磁石と比べると非常に小さく、１００℃以−にの高温度
使用も全く問題がないため広い応用分野での利用が見込
まれる。またＮｄ磁石では磁石表面が錆びるためコーテ
ィングやメツキをしない限り使用に耐えなかったが、本
発明の磁石は従来の２／１７ Ｓｍ磁石と同様錆び難い
ので通常はコーティングの必要がない。もちろん各種の
コーティング（樹脂塗装、ＰＶＤなと）を施すことによ
り耐食性を増すことができる。また焼結体または溶体化
熱処理をしたインゴットを粉砕してプラスデックマグネ
ットとすることもできる。このように従来磁石の欠点を
克服した磁石を作成することが可能になった。次に、本
発明を実施例を挙げて具体的に説明する。
相分離構造を有する磁石で、従来の２／１７ Ｓｍ Ｌ
ａ石における１１５と２／１７の２相分離構造を有する
ものと全く異なり、しかもＣｏとＦｅは１：量置換する
ため任意の比率を選ぶことができる。従来の２７１７系
Ｓｍ磁石より少ないＲ元素量で良く、磁気特性も同等以
上の高い磁気特性が得られる。保磁力の温度変化はＮｄ
磁石と比べると非常に小さく、１００℃以−にの高温度
使用も全く問題がないため広い応用分野での利用が見込
まれる。またＮｄ磁石では磁石表面が錆びるためコーテ
ィングやメツキをしない限り使用に耐えなかったが、本
発明の磁石は従来の２／１７ Ｓｍ磁石と同様錆び難い
ので通常はコーティングの必要がない。もちろん各種の
コーティング（樹脂塗装、ＰＶＤなと）を施すことによ
り耐食性を増すことができる。また焼結体または溶体化
熱処理をしたインゴットを粉砕してプラスデックマグネ
ットとすることもできる。このように従来磁石の欠点を
克服した磁石を作成することが可能になった。次に、本
発明を実施例を挙げて具体的に説明する。
実施例１
各々純度９９．９％のＳｍＪｌ、Ｆｅ、Ｃｏを第１表に
示す割合で秤量し高周波炉で溶解し、銅鋳型に溶湯を傾
注してインゴットを作成した。これらをＮ２ガス中でジ
ェットミルにより平均粒径２〜５μｍの大きさに微粉砕
して、得られた微粉を１５ｋＯｅの磁場中で配向後油圧
プレスにて１．５ｔ／ｃｍ”の圧力でプレス成形した。
示す割合で秤量し高周波炉で溶解し、銅鋳型に溶湯を傾
注してインゴットを作成した。これらをＮ２ガス中でジ
ェットミルにより平均粒径２〜５μｍの大きさに微粉砕
して、得られた微粉を１５ｋＯｅの磁場中で配向後油圧
プレスにて１．５ｔ／ｃｍ”の圧力でプレス成形した。
この成形体をＡｒ、ｊｊスス中ｉ、 ｏｏｏ℃〜ｌ、２
５０℃で２時間焼結した後、４００℃〜１．０００℃で
更にｌＯ時間熱処押し冷却した。この様にして作成した
異方性焼結体の磁気特性を第１表に組成とともに示す。
５０℃で２時間焼結した後、４００℃〜１．０００℃で
更にｌＯ時間熱処押し冷却した。この様にして作成した
異方性焼結体の磁気特性を第１表に組成とともに示す。
第３図にＮｏ、 １組成の焼結後（熱処理前）での粉
末Ｘ線回折図形を示すが、１１５と非常に似通ったパタ
ーンを示すことがわかり、格子定数のＣ／ａの値から１
／７構造であることがわかる。
末Ｘ線回折図形を示すが、１１５と非常に似通ったパタ
ーンを示すことがわかり、格子定数のＣ／ａの値から１
／７構造であることがわかる。
また第４図にＮｏ、 ２組成のｉＨｃとＮｄ＋５Ｆｅ
ｔｔＢａ組成のＮｄｌｉｌ石（比較例）を通常の粉末冶
金法にて作成しｉＨｃの温度変化を測定した結果を示す
。実施例試料の１ｔ（ｃの温度変化はＮｄ磁石に比べて
小さく高温まで使用できることが分かる。
ｔｔＢａ組成のＮｄｌｉｌ石（比較例）を通常の粉末冶
金法にて作成しｉＨｃの温度変化を測定した結果を示す
。実施例試料の１ｔ（ｃの温度変化はＮｄ磁石に比べて
小さく高温まで使用できることが分かる。
第１表 組成： Ｓｍ（Ｆｅ＋−ｘ−ｙＣｏＪｙ）
ｚ実施例２ 各々純度９９．９％のＲ，Ｍ、Ｆｅ、Ｃｏを第２表に示
す割合で秤量し実施例１と同様な工程で焼結試料を作成
し、その磁気特性を測定した結果を同じく第２表に示す
。
ｚ実施例２ 各々純度９９．９％のＲ，Ｍ、Ｆｅ、Ｃｏを第２表に示
す割合で秤量し実施例１と同様な工程で焼結試料を作成
し、その磁気特性を測定した結果を同じく第２表に示す
。
第２表 組成： （Ｒａ＋−ｍ−ｎＲｂｍＲｃｎ）
（Ｆｅ＋ −Ｘ−ｙｃＯｘＭｙ） ｔ（＊ ： ｋＯ
ｅ ）
（Ｆｅ＋ −Ｘ−ｙｃＯｘＭｙ） ｔ（＊ ： ｋＯ
ｅ ）
第１図〜第３図に１１５ ２／１７ １／１２各化合物
の結晶構造、第４図に実施例１のＮｏ、 １組成の焼
結後の粉末Ｘ線回折図、第５図に実施例１のＮｏ、 ２
組成と比較例の１ｔ（ｃの温度変化を示す。 特許出願人 信越化学工業株式糸−社、−）六方晶 （
ＲＣｏ ａ ） ＲＣｏ、化合十５の結晶嬶造 第１図 ＃Ｒ 菱面体晶 （Ｒ，Ｃｏ、７） Ｒ，Ｃｏ 、、化合物の結晶構造 第２図 第３日
の結晶構造、第４図に実施例１のＮｏ、 １組成の焼
結後の粉末Ｘ線回折図、第５図に実施例１のＮｏ、 ２
組成と比較例の１ｔ（ｃの温度変化を示す。 特許出願人 信越化学工業株式糸−社、−）六方晶 （
ＲＣｏ ａ ） ＲＣｏ、化合十５の結晶嬶造 第１図 ＃Ｒ 菱面体晶 （Ｒ，Ｃｏ、７） Ｒ，Ｃｏ 、、化合物の結晶構造 第２図 第３日
Claims (1)
- １．式Ｒ（Ｆｅ＿１＿−＿ｘ＿−＿ｙＣｏ＿ｘＭ＿ｙ）
＿ｚ（式中ＲはＹを含む希土類元素の１種または２種以
上、ＭはＳｉ、Ｔｉ、Ｍｏ、Ｗ、Ｂ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、
Ａｌ、Ｎｂ、Ｎｉ、Ｓｎ、Ｔａ、Ｚｒ、Ｈｆの１種また
は２種以上、ｘは０≦ｘ≦０．９９、ｙは０．０１≦ｙ
≦０．３、ｚは８．５＜ｚ＜１２である。）で示される
母相粒内が微細に２相分離してなる希土類永久磁石。
Priority Applications (4)
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|---|---|---|---|
| JP63129263A JP3057448B2 (ja) | 1988-05-26 | 1988-05-26 | 希土類永久磁石 |
| US07/357,368 US4971637A (en) | 1988-05-26 | 1989-05-25 | Rare earth permanent magnet |
| EP89305390A EP0344018B1 (en) | 1988-05-26 | 1989-05-26 | Rare earth permanent magnet |
| DE8989305390T DE68904811T2 (de) | 1988-05-26 | 1989-05-26 | Seltene erden-dauermagnet. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63129263A JP3057448B2 (ja) | 1988-05-26 | 1988-05-26 | 希土類永久磁石 |
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|---|---|
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| JP3057448B2 JP3057448B2 (ja) | 2000-06-26 |
Family
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|---|---|---|---|
| JP63129263A Expired - Lifetime JP3057448B2 (ja) | 1988-05-26 | 1988-05-26 | 希土類永久磁石 |
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-
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- 1989-05-26 DE DE8989305390T patent/DE68904811T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-05-26 EP EP89305390A patent/EP0344018B1/en not_active Expired - Lifetime
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| DE68904811D1 (de) | 1993-03-25 |
| US4971637A (en) | 1990-11-20 |
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| EP0344018A3 (en) | 1990-03-14 |
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