JPH01304161A

JPH01304161A - 補修塗装法

Info

Publication number: JPH01304161A
Application number: JP13490388A
Authority: JP
Inventors: Koji Matsumoto; 浩司松本; Akio Takemoto; 竹本　昭夫; Sadamu Hara; 原　定
Original assignee: Kansai Paint Co Ltd
Current assignee: Kansai Paint Co Ltd
Priority date: 1988-06-01
Filing date: 1988-06-01
Publication date: 1989-12-07

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】本発明は自動車外板部などのキズやヘコミなどを補修す
る部分的補修および部分的もしくは全面的な塗り替えな
どに適した補修塗装法に関する。

本発明では塗装によって部分的もしくは全面的に補修も
しくは塗り替えることを「補修塗装」と総称する。

従来の補修塗装は、目的とする部分に、例えばアクリル
樹脂系着色塗料を塗装し、その塗面にアクリル樹脂系の
クリヤー塗料を塗装することによって行なわれてい・た
。しかしながら、この方法によると、雨などによって付
着したホコリ、ゴミなどがとれにくく汚れやすい、頻繁
にワックスがけが必要である。平滑性、鮮映性、肉持感
ならびに耐候性が不十分であるという欠点を有していた
。

本発明はこれらの欠陥の解消を目的としており、その特
徴はクリヤー塗膜表面に、さらにフッ素樹脂系のクリヤ
ー塗料を塗装することによって目的が達成できることを
見い出し本発明を完成した。

すなわち、本発明は被補修部分を着色塗料、クリヤー塗
料（Ａ）およびクリヤー塗料ＣＢ）を順次塗り重ねて補
修する方法であって、該着色塗料は水酸基含有アクリル
樹脂、ポリイソシアネート化合物および着色顔料を主成
分とし、クリヤー塗料（Ａ）は水酸基含有アクリル樹脂
およびポリイソシアネート化合物を主成分とし、そして
、クリヤー塗料（Ｂ）は水酸基含有フッ素樹脂とポリイ
ンシアネート化合物を主成分とする塗料であることを特
徴とする補修塗装方法に関する。

本発明で用いる着色塗料は、水酸基含有アクリル樹脂、
ポリインシアネート化合物および着色顔料を主成分とす
る有機溶液型塗料である。

水酸基含有アクリル樹脂は、水酸基含有不飽和モノマー
とアクリル系モノマーとを主成分として共重合せしめる
ことによって得られる。水酸基含有不飽和モノマーとし
ては、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロ
キシプロピル（メタ）アクリレート等のヒドロキシ基含
有（メタ）アクリル酸アルキル（Ｃ２〜３ｏ）エステル
などから選ばれた１種もしくは２種以上を使用すること
ができ、アクリル系モノマーとしては例えばメチル（メ
タ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロ
ピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレー
ト、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート等のアク
リル酸もしくはメタクリル酸と炭素数１〜２０の１価ア
ルコールとのエステル化物などがあげられ、これら以外
にエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１．６
−ヘキサンジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプ
ロパンジ（メタ）アクリレート、アリル（メタ）アクリ
レート、トリ（メタ）アクリル酸トリメチロールプロパ
ン等のアクリル酸もしくはメタクリル酸と炭素数２〜１
６の２価以上のアルコールとを反応してなる１分−Ｆ＃
、−１−に２個以上の重合性二重結合を有する化合物：
（メタ）アクリル酸等のモノカルボン酸、マレイン酸、
フマル酸、イタコン酸等のジカルボン酸又はジカルボン
酸の半エステル化物等のα、β−エチレン性不飽和カル
ボン酸：Ｎ−プロポキシメチル（メタ）アクリルアミド
、Ｎ−ブトキシメチル（メタ）アクリルアミド、グリシ
ジル（メタ）アクリレート、ビニルトルエン、スチレン
、ジメチルアミノエチルアクリレート、アクリル酸アミ
ド、酢酸ビニル等も用いることができる。

これらの水酸基含有アクリル樹脂は、水ｍ基価２０〜２
００．数平均分子量５ｏｏｏ〜５００００が好まＬい。

また、ポリインシアネート化合物は１分子中に２個以上
のＬｌｌのインシアネート基を有する化合物であって、
具体的には、トリレンジイソシアネート、４．４′−ジ
フェニルメタンジイソシアネート、キシリレンジイソシ
アネート、メタキシリレンジイソシアネート、ヘキサメ
チレンジイソシアネート、リジンジイソシアネート、水
素化４．４′−ジフェニルメタンジイソシアネート、水
素化トリレンジイソシアネート、インホロンジイソシア
ネート、トリメチルへキサメチレンジイソシアネート、
ダイマー酸ジイソシアネート、トリレンジイソシアネー
ト（３モル）とトリメチロールプロパン（１モル）との
付加物、トリレンジイソシアネートの重合体、ヘキサメ
チレンジイソシアネート（３モル）とトリメチロールプ
ロパ７（１％ル）との付加物、ヘキサメチレンジイソシ
アネートと水との反応物、キシリレンジイソシアネート
（３モル）とトリメチロールプロパン（１モル）との付
加物、トリレンジイソシアネート（３モル）とへキサメ
チレンジインシアネート（２モル）との付加物などから
選ばれた１種もしくは２種以上使用でき、このうち耐候
性などのすぐれたキシリレンジイソシアネートと水との
反応物、キシリレンジイソシアネートとトリメチロール
プロパンとの付加物、トリレンジイソシアネートとへキ
サメチレンジインシアネートとの付加物、イソホロンジ
イソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、リ
ジンジインシアネートなどの無黄変タイプが好ましい。

水酸基含有アクリル樹脂とポリイソシアネート化合物と
の配合比は、これらに含まれている水酸基／イソシアネ
ート基（モル比）にもとすいて０．５〜２．５、特に０
．７〜２．０の範囲が好ましい、また、該両成分は室温
において反応し架橋硬化するおそれがあるので、あらか
じめ分離しておき使用直前に混合することが好ましい。

着色顔料としては、通常塗料の分野で用いられているメ
タリック顔料及び／又は着色顔料を用いることができ、
メタリック顔料としては、例えばアルミニウムフレー名
、銅ブロンズフレーク、雲母状酸化鉄、マイカフレーク
、金属酸化物を被覆した雲母状酸化鉄、金属酸化物を被
覆したマイカフレーク等を挙げることができ、又着色顔
料としては、例えば二酸化チタン、酸化鉄、酸化クロム
、クロム酸鉛、カーボンブラック等の如き無機顔料、フ
タロシアニンブルー、フタロシアニングリーン、カルバ
ソールバイオレットピリミジン　イエロー、フラバンスロン　イエロー、イ
ソインドリン　イエロー、インダンスロン　ブルー、キ
ナクリドン　バイオレット等の如き有機顔料を挙げるこ
とができる。

また、水酸基含有アクリル樹脂とポリイソシアネート化
合物との架橋反応を促進するために、例えば、ジブチル
スズ（２−エチルヘキソエート）、オクテン酸スズ、ジ
ラウリル酸ジｎ−ブチルスズ、塩化トリｎ−ブチルスズ
、テトラハーブ含有アクリル樹脂固形分ｌｏｏ重量部あ
たり、０、０１　〜１０ｆｉｉ部、特ニｏ　、　０　５
　〜５３３ｉ部の方法によって混合分散することによっ
て得られ、水酸基含有アクリル樹脂とポリイソシアネー
ト化合物とはあらかじめ分離しておき，使用（塗装）直
前に混合することが好ましく、これらの成分を混合・分
散するのに通常の塗料用有機溶剤を用いることが適して
いる。

該着色塗料は，塗装にあたり，粘度を５〜２０秒（フォ
ードカップ＃４／２０”０）に調整しておくことが好ま
しく、エアスプレー、エアレスもしくは静電塗装などに
よって塗装でき，塗装膜厚は硬化塗膜に基づいて３０〜
５ｏＩＬが適している．この着色塗膜はクリヤー塗料（
Ａ）の塗装にあたり，未硬化のままであってもよいが、
あらかじめ硬化させておいてもさしつかえない．硬化は
１００℃以下で行なうことが好ましい。

クリヤー塗料（Ａ）は水酸基含有アクリル樹脂とポリイ
ソシアネート化合物を主成分とする有機液状塗料で、前
記着色塗料の塗膜面に塗装する。

これらの水酸基含有アクリル樹脂およびポリイソシアネ
ート化合物は前記着色塗料で例示した中から選ばれたも
のが使用でき、青成分の混合比率も同様である。

クリヤー塗料（Ａ）を粘度５〜２０秒（フォードカップ
＃４／２０℃）に調整し、未硬化もしくは硬化した前記
着色塗膜面に、硬化膜厚に基づいて３０〜５０トになる
ように前記と同様にして塗装する。

クリヤー塗料（Ａ）の塗膜は、クリヤー塗料（Ｂ）の塗
装にあたり，未硬化のままであってもよいが、硬化して
おいてもさしつかえない。

クリヤー塗料（Ｂ）は、水酸基含有フッ素樹脂とポリイ
ソシアネート化合物を主成分とする有機液状塗料であっ
て、前記クリヤー塗料（Ａ）の塗膜面に塗装する。

水酸基含有フッ素樹脂は、フルオロオレフィンを含み、
しかも水酸基を有し、重量平均分子量が３０００〜１２
００００・・で、フッ素原子含有率が１〜４０重量％で
ある重合体であって、フルオロオレフィンおよび水酸基
含有上ツマ−を必須成分として共重合せしめることによ
って得られる。

フルオロオレフィンとしては、例えばテトラフルオロエ
チレン、クロロトリフルオロエチレン、フッ化ビニル、
フッ化ビニリデンなどがあげられる．水酸基含有モノマ
ーとしては、例えばヒドロキシエチルビニルエーテル、
ヒドロキシブチルビニルエーテル、ヒドロキシペンチル
ビニルエーテルなどのヒドロキシアルキル（炭素１−１
０）ビニルエーテル；ヒドロキシエチルアクリレート、
ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシプロピル
アクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート等の
アクリル酸又はメタクリル酸の０２〜６ヒドロキシアル
キルエステル；などがあげられ、このうち、ヒドロキシ
アルキルビニルエーテルが好ましく、なかでもヒドロキ
シブチルビニルエーテルが特に望ましい。

水酸基含有フッ素樹脂は、上記フルオロオレフィンおよ
び水酸虎含有モノマーを必須成分としているが、さらに
必要に応じて他の共重合モノマーを併用することもでき
る。具体的には、エチルビニルエーテル、インブチルビ
ニルエーテル、ｎ−ブチルビニルエーテル等のアルキル
ビニルエーテル；シクロヘキシルビニルエーテル及びそ
の誘導体などのアリサイクリック（ａｌｉｃ７ｃｌｉｃ
）ビニルエーテル；エチレン、プロピレン、インブチレ
ン、塩化ビニル、塩化ビニリデン等オレフィン及びハロ
オレフィン：酢酸ビニル、ｎ−酪酸ビニル等のカルボン
酸ビニルエステル；を併用すると有機溶剤との相溶性が
向上する。さらに、前記アクリル糸上ツマ−なども使用
できる。

水酸基含有フッ素樹脂は、該樹脂中のフッ素原子含有率
が１〜４０重量％、特に２０〜３２重量％の範囲内が好
ましく、水酸基含有モノマーは該樹脂の水酸基価が２０
〜１５０、特に３０〜１２０の範囲内が好ましく、さら
に重量平均分子量は３０００　Ｎ１２００００−・、特
に１００００〜１０００００の範囲内が好ましい。

ポリイソシアネート化合物としてはすでに例示したもの
から選ばれたものが使用でき、水酸基含有フッ素樹脂と
の割合はＯＨ／ＮＣＯ（モル比）で０．５〜２．５が適
している。

クリヤー塗料（Ｂ）は上記成分を有機溶剤中に混合・・
することによって得られ、粘度５〜２０秒（フォードカ
ップ＃４／２０°Ｃ）に調整しておき、硬化もしくは未
硬化のクリヤー塗料（Ａ）の塗膜面に、硬化塗膜に基づ
いて１０〜３０色の厚さに前記した方法で塗装する。

また、クリヤー塗料（Ａ）、（Ｂ）には、前記着色顔料
やメタリック顔料を、透明感を損なわない程度に配合す
ることができる。

また、クリヤー塗料には紫外線吸収剤、光安定剤を含有
せしめると耐候性をさらに向上させることになる。紫外
線吸収剤は紫外線エネルギーを吸収し、かつ各塗料用樹
脂と相溶するかまたは均一に分散することができ、かつ
塗膜の焼付は温度で簡単に分解して効力を失わないもの
であれば、いずれのものでも良く、たとえば、ベンゾフ
ェノン系、ベンゾトリアゾール系、フェニルサリシレー
ト系、ジフェニル−アクリレート系およびその他（例え
ば、ヒドロキシ−５−メトキシ−アセトフェノン、２−
ヒドロキシ−ナフトフェノン、２−エトキシエチル−パ
ラ−メトキシシンナメート、ニッケルービスオクチルフ
ェニルスルフィド、　［２・２′−チオビス（４−ｔ−
オクチルフェノラド）］−］ｎ−ブチルアミンーニッケ
ルエタンジアミド・Ｎ−（２−エトキシフェニル）−Ｎ
’−（４−インドデシルフェニル）などがあり、これら
の１種もしくは２種以上を使用できる。

また、光安定剤は紫外線吸収剤と併用することにより、
着色塗料塗膜およびクリヤー塗料塗膜の耐候性をさらに
向上させ、具体的には、着色塗料およびクリヤー塗料と
相溶するかまたは樹脂内に均一に分散することができ、
かつ、塗料の焼付は温度で簡単に分解して効力を失わな
いものであればいずれでもよく、たとえば、ビス（２、
２、６、６−テトラメチル−４−ピペリジル）セパケー
ト、ビス（１，２，２，６，６−ベンタメチルー４−ピ
ペリジル）セパケート、２−（３，５−ジターシャリ−
ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２−ｎブチルマロ
ン酸ビス（１，２，２，６−ベンタメチルー４−ピペリ
ジル）、テトラキス（２、２、６、６−テトラメチル−
４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラカル
ボキシレート、テトラキス（１，２，２，６，６−ベン
タメチルー４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタン
テトラカルボキシレートなどがあげられる。

紫外線吸収剤および光安定剤の配合量は着色サネ１また
はクリヤー塗料の樹脂固形分に対してそれぞれ０．５〜
５重ｒ％、好ましくは１〜２重１％である。

本発明の方法によれば ■　補修塗膜表面が汚れにくい。

■　ワックスかけは従来に比べて少なくてすむ。

■　上滑性、鮮映性、肉持感、耐候性などが改善できた
。　　　　′ などの技術的効果が得られた。

次に本発明に関する実施例および比較例について説明す
る０部９％はいずれも重量に基づく。

■、製造例（１）着色塗料＋ｉｌレタンｐｃ；−ａｏポンレッドニュー１００部とレタン
ＰＧ−８０メタリックベース５０部との混合物にヘキサ
メチレンジイソシアネートを、該混合物に含まれる樹脂
の水酸基／ＮＧＯ（モル比）が１．０になるように配合
してなるメタリックカラー仕上げ用塗料。

（２）着色塗料（ＩＩ）レタンＰＧ−８０リッチホワイトｌＯＯ部とレタンＰＧ
−８０ファストブルー１０部との混合物にヘキサメチレ
ンジイソシアネートを、該混合物に含まれる樹脂の水酸
基／ＮＧＯ（モル比）が１．０になるように配合してな
るソリッドカラー仕上げ用塗料。

上記着色塗料（１）、（１１）で用いたレタンＰＧ−８
０はいずれも関西ペイント株製商品名で、これらに含ま
れる樹脂は水酸基価が８２、数平均分子量が１５０００
の水酸基含有アクリル樹脂である。

（３）クリヤー塗料（Ａ−１）スチレン３４部、メチルメタクリレート４６部、ヒドロ
キシエチルメタクリレート１９部およびアクリル酸１部
を共重合してなる数平均分子量的１８５００で、かつ水
酸基価８２のアクリル樹脂の５０％溶液（溶剤としてキ
ジロール／メチルイソブチルケトン＝７７３（重量比）
を使用）に、ヘキサメチレンジインシアネートを、該樹
脂中のＯＨとＮＣＯとのモル比が１．Ｏになるように混
合してなる塗料。

（４）クリヤー塗料（Ｂ−１）６０％ルミフロンＬＦ−２００（旭硝子■製商品名、水
酸基含有フッ素樹脂溶液、樹脂中のフッ素原子含有率２
７％、樹脂の水酸基価５２、重量平均分子着約４９００
０）１００部をキシレン／メチルエチルケトン＝７／３
（ｆｆｉｆｆｉ比）からなるシンナー１００１部と混合
し、さらにヘキサメチレンジイソシアネートを、該フッ
素樹脂中の水酸基とＮＧＯとのモル比が１．０になるよ
うに混合してなる塗料。

（５）クリヤー塗料（Ｂ−２）６０％ルミフロンＬＦ−４００（旭硝子輛製商品名、水
酸基含有フッ素樹脂溶液、樹脂中のフッ素原子含有率２
７％、樹脂の水酸基価４７、重量平均分子量的９０００
０）１００部をキシレン／メチルエチルケトン＝７／３
（重量比）からなるシンナー１００部と混合し、さらに
ヘキサメチレンジイソシアネートを、該フッ素樹脂中の
水酸基とＮＧＯとのモル比が１．０になるように混合し
てなる塗料。

ＩＩ　、実施例および比較例製造例で得た塗料を用いて補修塗装し、その塗膜性能を
調へた。

熱硬化型アクリル樹脂塗料を塗装し、加熱硬化した塗面
を４００番のサンドペーパーで研磨してから、粘度を１
３秒（フォードカップ＃４／２０℃）に調整した着色塗
料（１）又は（１１）をエアスプレーで硬化塗膜で３０
〜４０ＩＬになるように塗装し、室温で指触乾燥後、該
塗面に粘度１０秒（フォードカップ＄４／２０℃）に調
整したクリヤー塗料（Ａ−１）をエアスプレーにより硬
化塗膜で３０〜４０終になるように塗装し、室温で指触
乾燥後、該クリヤー塗面に粘度を１０秒（フォードカッ
プ＃４／２０℃）に調整したクリヤー塗料（Ｂ−１）又
は（Ｂ−２）をエアスプレーにより硬化塗膜で２０〜３
０＃Ｌになるように塗装した後、６０℃で４０分加熱し
て上記３層塗膜を硬化せしめた。

これらの塗装工程および形成した塗膜の性能試験結果は
第１表に示した。

第１表において、（明）触媒：硬化反応を促進するためのもので、ジブチ
ル錫ラウレートを用い、その配合量は同表に示したとお
りであり、樹脂固形分１００重量部あたりである。

（本２）肉持感：目視判定０：良好　　ｌ Δ：劣る（零３）ツヤ：目視判定０：良好（第４）メタリック仕上り性０：良好 ×：メタリックムラ著しい（本５）汚染性：塗板を屋外に１年間ばくろした後、塗
面を布で水洗した。汚れのとれやすさを評価した。

０：水滴跡、ゴミ、ホコリなどの汚れが容易に除去でき
たＸ：汚れを除去することは困難（本６）耐候性二層外に３年間ばくろした後の塗面状態
を評価した。

Ｏ：異常なし Δ：ツヤビケ発生（オフ）経済性：従来法である比較例１を基準にした。

Claims

【特許請求の範囲】

被補修部分を着色塗料、クリヤー塗料（Ａ）およびクリ
ヤー塗料（Ｂ）を順次塗り重ねて補修する方法であって
、該着色塗料は水酸基含有アクリル樹脂、ポリイソシア
ネート化合物および着色顔料を主成分とし、クリヤー塗
料（Ａ）は水酸基含有アクリル樹脂およびポリイソシア
ネート化合物を主成分とし、そして、クリヤー塗料（Ｂ
）は水酸基含有フッ素樹脂とポリイソシアネート化合物
とを主成分とする塗料であることを特徴とする補修塗装
法。