JPH01304194A - 共沸組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明はｌ−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロ
プロパン（以下、フロン−２４４という）と脂肪族低級
アルコールとからなる共沸組成物に関する。

［従来の技術］ 従来より、クロロフルオロエタン系化合物は、不燃性で
生体毒性が少ないほか、プラスチックやゴムなどの高分
子物質を侵すことなく、油詣、グリース、ワックスなど
を溶解するという選択溶解性に優れている１、１．２−
トリクロロ−１，２，２−トリフルオロエタン（以下、
フロン−１１３という）が知られており、単独または他
の有機溶剤との混合物あるいは共沸組成物の形で溶剤、
洗浄剤などに広く用いられている。

［発明が解決しようとする課題］ 近年、フロン−１１３などのように、エタンの水素がす
べて塩素およびフッ素で置換されたクロロフルオロエタ
ン系化合物（以下、バーハロエタンという）が地球を取
り巻くオゾン層を破壊するという地球規模の環境汚染が
聞届となり、そうしたバーハロエタンの使用量を低減す
ることが急務となっている。

そこでフロン−１１３に代わる物質が種々検討されてい
るが、未だ有効な代替物は見出されていない。一方、フ
ロン−１１３と他の有機溶剤との混合溶剤も実用化され
ている。

しかしながら、溶剤として使用するためには使用時の液
管理が容易で、かつ容易に回収、再使用できることが重
要な要件であり、さらに蒸気洗浄も可能であることが望
まれる。そうした要件を満たす混合溶剤は単に２成分以
上を混合しただけではえられず、共沸点を有する状態、
すなわち共沸状態の混合物にする必要がある。

本発明者らは、こうしたフロン−１１３の代替物を鋭意
検討した結果、フロン−２４４と脂肪族低級アルコール
との共沸組成物がフロン−１１３の有利な性質を多く受
は継ぎ、かつオゾン層の破壊の原因にもならず、しかも
共沸を呈するので極めて取扱いが容易であることを見出
し、本願発明を完成するに至った。

［課題を解決するための手段］ 本発明の共沸溶剤組成物は、９１〜９９％のフロン−２
２４と９〜１％の脂肪族低級アルコールとの共沸混合物
からなることを要旨とするものである。

［作用および実施例］ 本発明で用いるフロン−２２４は、沸点５５．８℃で、
不燃性で生体毒性が比較的低いという性質を有し、従来
よりフロンの一般的用途、たとえば溶剤や洗浄剤などの
用途が知られている。

本発明はかかるフロン−２４４と脂肪族低級アルコール
との共沸混合物であり、脂肪族低級アルコールとしては
、たとえばメチルアルコール、エチルアルコール、イソ
プロピルアルコールなどがあげられる。フ・ロン−２４
４とメチルアルコール（沸点：　８４．７℃）との共沸
混合物は９１〜９３％（重量％、以下同様）のフロン−
２４４と９〜７％のメチルアルコールとからなり、共沸
点４９〜５１℃を示す。エチルアルコール（沸点：　７
８．３℃）のばあいには９４．５〜９８．５％のフロン
−２４４と５．５〜３．５％のエチルアルコールとから
なり、共沸Ａ５３．５〜５５．５℃を示し、イソプロピ
ルアルコール（沸点：　８２．０℃）ではフロン−２４
４（９７〜９９％）とイソプロピルアルコール（３〜１
％）とからなる共沸組成物（共沸点：　５４．５〜５Ｂ
、５℃）かえられる。

本発明の共沸組成物はオゾン層の破壊につながるパーハ
ロエタンを使用せず、しかもプラスチックやゴムに対し
て影響を与えることなく油脂やフラックスなどの汚れを
溶解除去できるという選択的溶解性を有する。さらに共
沸混合物であるため、液管理、回収、再使用が容易であ
り、蒸気洗浄にも適用できる。

本発明の組成物は低毒性であり、化学的にも比較的安定
であるが、さらに安定剤を添加してもよい。

このような安定剤として必要な性質としては、もちろん
本発明の組成物を安定化する効果の大きいことがあげら
れるが、このほか蒸留操作により同伴留出するものや、
さらには共沸を形成するものなどが望ましい。

前記のごとき安定剤の具体例としては、たとエバニトロ
メタン、ニトロエタン、ニトロプロパンなどの脂肪族ニ
トロ化合物、３−メチル−１−プチンー３−オール、３
−メチル−１−ペンチン−３−オールなどのアセチレン
アルコール類、グリシドール、メチルグリシジルエーテ
ル、アリルグリシジルエーテル、フェニルグリシジルエ
ーテル、１，２−ブチレンオキシド、シクロヘキセンオ
キシド、エピクロルヒドリンなどのエポキシド類、ジメ
トキシメタン、■、２−ジメトキシエタン、１．４−ジ
オキサン、１．３．５−ｈジオキサンなどのエーテル類
、ヘキセン、ヘプテン、オクテン、２．４．４−トリメ
チル−１−ペンテン、ペンタジェン、オクタジエン、シ
クロヘキセン、シクロペンテンなどの不飽和炭化水素類
、アリルアルコール、■−ブテンー３−オール、３−メ
チル−１−ブテン−３−オールなどのオレフィン系アル
コール類、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アク
リル酸ブチルなどのアクリル酸エステル類などがあげら
れ、これらは単独で用いてもよく、２種以上併用しても
よい。またこれらとフェノール、トリメチルフェノール
、シクロヘキシルフェノール、チモール、２，６−ジー
ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、ブチルヒドロキシ
アニソール、イソオイゲノールなどのフェノール類や、
ヘキシルアミン、ペンチルアミン、ジプロピルアミン、
ジイソプロピルアミン、ジイソブチルアミン、トリエチ
ルアミン、トリブチルアミン、ピリジン、Ｎ−メチルモ
ルホリン、シクロヘキシルアミン、２，２．８．６−チ
トラメチルピペリジン、Ｎ、Ｎ’−ジアリル−ｐ−フェ
ニレンジアミンなどのアミン類、ベンゾトリアゾール、
２−（２°−ヒドロキシ−５°−メチルフエニル）ベン
ゾトリアゾール、クロロベンゾトリアゾールなどのトリ
アゾール類などと併用してもよく、併用するとさらに優
れた相乗的安定化効果が発揮される。

前記安定剤の使用量としては、安定剤の種類により異な
るため一概にはきめられないが、通常、本発明の組成物
に対して０．１〜１０％用いるのが好ましく、０．５〜
５％用いるのがさらに好ましい。

こうした利点を有する本発明の共沸組成物は、油脂やグ
リースの除去のほか、プリント基板作製用のフラックス
の除去や半導体に用いるシリコンウェハーや水晶、セラ
ミックスなどのカッティングや研磨などの加工時の仮止
め用ワックス類の除去などに用いる洗浄剤として有用で
あり、さらに各種溶剤、水切乾燥剤、熱交換媒体、動作
流体、電気絶縁材などとしても使用できる。

つぎに実施例をあげて本発明の共沸組成物を説明するが
、本発明はかかる実施例のみに限定されるものではない
。

実施例１ フロン−２２４と第１表に示すアルコールとのそれぞれ
１８０ｇおよび２０ｇの混合物２００ｇを蒸溜フラスコ
に入れ、理論段数３０段の精留塔を用いて常圧下に蒸溜
を行なった。その結果、いずれのアルコールも共沸状態
を呈した。共沸点およびそのときの組成比を第１表に示
す。

［以下余白コ 実施例２ 第２表に示す各組成物のフラックスの洗浄力をつぎの要
領で調べた。

フェノール樹脂製プリント基板（５０ＩＩｍ　Ｘ　５０
ｍｍ）の全体に■タムラ製作所製のブレフラックス（Ａ
−１０１Ｂ）を塗布し、ついでポストフラックス（ＭＨ
−８２０Ｖ）を塗布したのち約２５０℃の電気炉で３分
間焼成した。炉から基板を取り出し室温まで冷却したの
ち、ビーカーに入った第２表に示す組成物３００ｍ１中
に２分間浸漬し、フラックスの除去の状態を目視で観察
した。

その結果を第２表に示す。

［以下余白］ 実施例３ 第３表に示す各組成物につき、素材（プラスチック）に
対する影響（膨潤度）をっぎの要領で調べた。

１００ｃｃの耐圧ガラスビンに第３表に示す溶剤１００
ｇと同表に示すプラスチック試験片（５Ｘ５０Ｘ　２　
ｍｍ）を入れて、温度５０℃の恒温槽中に４時間放置し
、取出したのち、ただちに重量増加および体積増加を調
べた。

結果を第３表に示す。

評価は ◎二重量または体積増加率２％未満 ０：重量または体積増加率２％〜５％未満Δ：重量また
は体積増加率５％以上 とした。

［以下余白コ ［発明の効果］ 本発明の共沸組成物は、オゾン層の破壊の原因と考えら
れているパーハロエタンを使用せず、またそれに充分替
わる特性を有するものであり、フロン−２４４と脂肪族
低級アルコールとが調和のとれた特性を発揮し、共沸混
合物の利点である使用時の液管理や回収、再使用におけ
る取り扱い容易性を兼ね備えた極めて優れた組成物であ
る。

特許出願人　　ダイキン工業株式会社

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １　１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン９１〜９９重量％と脂肪族低級アルコール９〜１重
   量％とからなる共沸組成物。