JPH02289693A - 共沸溶剤組成物 - Google Patents
共沸溶剤組成物Info
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- JPH02289693A JPH02289693A JP32780789A JP32780789A JPH02289693A JP H02289693 A JPH02289693 A JP H02289693A JP 32780789 A JP32780789 A JP 32780789A JP 32780789 A JP32780789 A JP 32780789A JP H02289693 A JPH02289693 A JP H02289693A
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- Japan
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- dichloro
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- alcohol
- aliphatic alcohol
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- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はジクロロテトラフルオロプロパン（以下、！Ｉ
ＣＦＣ−２３４という）と詣肪族低級アルコールとから
なる共沸溶剤組成物に関する。
ＣＦＣ−２３４という）と詣肪族低級アルコールとから
なる共沸溶剤組成物に関する。
従来より、クロロフルオ口エタン系化合物であるＣＦＣ
−１１３は不燃性で生体毒性が少ないほか、プラスチッ
クやゴムなどの高分子物質を侵すことなく、油脂、グリ
ース、ワックスなどを溶解するという選択溶解性に優れ
ており、単独または他の有機溶剤との混合あるいは共沸
組成物の形で溶剤、洗浄剤などに広く用いられている。
−１１３は不燃性で生体毒性が少ないほか、プラスチッ
クやゴムなどの高分子物質を侵すことなく、油脂、グリ
ース、ワックスなどを溶解するという選択溶解性に優れ
ており、単独または他の有機溶剤との混合あるいは共沸
組成物の形で溶剤、洗浄剤などに広く用いられている。
近年、ＣＦＣ−１１３などの水素がすべて塩素およびフ
ッ素で置換されたクロロフルオ口エタン系化合物（以下
、バーハロエタンという）が地球を取り巻くオゾン層を
破壊するという地球規模での環境汚染が問題となってお
り、そうしたパー八ロエタンの使用量を低減し、使用し
ないようにすることが急務となっている。
ッ素で置換されたクロロフルオ口エタン系化合物（以下
、バーハロエタンという）が地球を取り巻くオゾン層を
破壊するという地球規模での環境汚染が問題となってお
り、そうしたパー八ロエタンの使用量を低減し、使用し
ないようにすることが急務となっている。
パーハロエタンの使用量を低減する方法の１つとして、
たとえばＣＦＣ−１１３とパーハロエタン以外の有機溶
剤との混合溶剤を使用する方法も検討されている。しか
し、性能が低下するなどの理由からバーハロエタンの使
用量をある程度以上へらすことはできていない。また溶
剤として使用するためには、使用時の液管理が容易で、
容易に回収、再使用できることが重要な要件となり、さ
らに蒸気洗浄も可能であることが望まれるが、そうした
要件を満たす混合溶剤は共沸状態の混合物であることが
必要であり、このような組成物を見出すこと自体容易で
なく、この点からも大きな制限があり、未だ有効な代替
物が見出されていないのが実情である。
たとえばＣＦＣ−１１３とパーハロエタン以外の有機溶
剤との混合溶剤を使用する方法も検討されている。しか
し、性能が低下するなどの理由からバーハロエタンの使
用量をある程度以上へらすことはできていない。また溶
剤として使用するためには、使用時の液管理が容易で、
容易に回収、再使用できることが重要な要件となり、さ
らに蒸気洗浄も可能であることが望まれるが、そうした
要件を満たす混合溶剤は共沸状態の混合物であることが
必要であり、このような組成物を見出すこと自体容易で
なく、この点からも大きな制限があり、未だ有効な代替
物が見出されていないのが実情である。
一方、バーハロエタンを全く使用しないようにする検討
も種々なされているが、この面でも未だ有効な代替物が
見出されていない。
も種々なされているが、この面でも未だ有効な代替物が
見出されていない。
本発明はＣＦＣ−１１３を使用せずに、ＣＦＣ−１１３
のフラックス洗浄性をさらに向上させた共沸溶剤組成物
を提供するためになされたものであり、ジクロロテトラ
フルオロプロパンと炭素数１〜４の脂肪族アルコールと
からなる共沸溶剤組成物 に関する。
のフラックス洗浄性をさらに向上させた共沸溶剤組成物
を提供するためになされたものであり、ジクロロテトラ
フルオロプロパンと炭素数１〜４の脂肪族アルコールと
からなる共沸溶剤組成物 に関する。
本゛発明に用いるＩＣＦＣ−２３４には、たとえば１．
１−ジクロロー２．２．３．３−テトラフルオ口ブロバ
ン（ｂｐ ７７．５℃） 、１．１−ジクロロ ー１．
３．３．３−テトラフルオロプロパン（ｂｐ ８７℃）
、１．２−ジクロ口１，２．３．３−テトラフロオ口
プロパン（ｂｐ ７Ｂ ”Ｃ）、■，３−ジクロロ ー
２．２．３．３−テトラフルオ口プロパン（ｂｐ ６８
℃）（以下、ＨＣＦＣ−２３４ｃｃという）、■，２−
ジクロロ−２．３．３．３−テトラフルオ口プロパン（
ｂｐ ８４℃）（以下、ＨＣＰＣ−２３４ｂｂという）
、２．２−ジクロロ ー１．Ｌ３，３−テトラフルオ
口ブロバン（ｂｐ ７４℃） 、２．２−ジクロロ
ー２．２，３．３−テトラ゛フルオロプロパン（ｂｐ
’ｙｏ℃） 、２．３−ジクロロー１２．３．３−テト
ラフルオ口プロパン（ｂｐ ７１℃）、３３−ジクロロ
ー１．２，２．３−テトラフルオ口ブロバン（ｂｐ ７
３℃） 、１．１−ジクロロ ー２．３．３．３−テト
ラフルオ口プロパン（ｂｐ ７ロ”Ｃ’） 、１．２−
ジクロロー１，３．３．９−テトラフルオ口ブロバン（
ｂｐ ｖｏ℃）、ｌ，３−ジクロロ ー１．２．３．３
−テトラフルオ口プロパン（ｂｐ ７１’Ｃ） 、１．
３−ジクロロ ー１．２．２．３−テトラフルオロプロ
パン（ｂｐ ７０℃） 、２．３−ジクロローｌ、１．
３．３−テトラフルオ口プロパン（ｂｐ７２℃）、３，
３−ジクロロ−１．１．２．３−テトラフルオ口ブロバ
ン（ｂｐ ７４℃） 、１．３−ジクロロ ー１．１．
３．３−テトラフルオロプロパン（ｂｐ ４７℃） （
ＩＣＰＣ−２３４ｆａ）などの異性体がある。
１−ジクロロー２．２．３．３−テトラフルオ口ブロバ
ン（ｂｐ ７７．５℃） 、１．１−ジクロロ ー１．
３．３．３−テトラフルオロプロパン（ｂｐ ８７℃）
、１．２−ジクロ口１，２．３．３−テトラフロオ口
プロパン（ｂｐ ７Ｂ ”Ｃ）、■，３−ジクロロ ー
２．２．３．３−テトラフルオ口プロパン（ｂｐ ６８
℃）（以下、ＨＣＦＣ−２３４ｃｃという）、■，２−
ジクロロ−２．３．３．３−テトラフルオ口プロパン（
ｂｐ ８４℃）（以下、ＨＣＰＣ−２３４ｂｂという）
、２．２−ジクロロ ー１．Ｌ３，３−テトラフルオ
口ブロバン（ｂｐ ７４℃） 、２．２−ジクロロ
ー２．２，３．３−テトラ゛フルオロプロパン（ｂｐ
’ｙｏ℃） 、２．３−ジクロロー１２．３．３−テト
ラフルオ口プロパン（ｂｐ ７１℃）、３３−ジクロロ
ー１．２，２．３−テトラフルオ口ブロバン（ｂｐ ７
３℃） 、１．１−ジクロロ ー２．３．３．３−テト
ラフルオ口プロパン（ｂｐ ７ロ”Ｃ’） 、１．２−
ジクロロー１，３．３．９−テトラフルオ口ブロバン（
ｂｐ ｖｏ℃）、ｌ，３−ジクロロ ー１．２．３．３
−テトラフルオ口プロパン（ｂｐ ７１’Ｃ） 、１．
３−ジクロロ ー１．２．２．３−テトラフルオロプロ
パン（ｂｐ ７０℃） 、２．３−ジクロローｌ、１．
３．３−テトラフルオ口プロパン（ｂｐ７２℃）、３，
３−ジクロロ−１．１．２．３−テトラフルオ口ブロバ
ン（ｂｐ ７４℃） 、１．３−ジクロロ ー１．１．
３．３−テトラフルオロプロパン（ｂｐ ４７℃） （
ＩＣＰＣ−２３４ｆａ）などの異性体がある。
前記ＩＣＰＣ−２３４は、不燃性で生体への毒性が少な
く、化学的に安定であり、プラスチックやゴム、金属な
どにほとんど影響を与えることなく油脂などの汚れを洗
浄、除去できる選択溶解性をもち、しかもＣＰＣ−１１
３に比してオゾン層の破壊性が小さい溶剤である。
く、化学的に安定であり、プラスチックやゴム、金属な
どにほとんど影響を与えることなく油脂などの汚れを洗
浄、除去できる選択溶解性をもち、しかもＣＰＣ−１１
３に比してオゾン層の破壊性が小さい溶剤である。
また、本発明に用いる脂肪族アルコールは炭素数は１〜
４のものであり、極性物質の溶解性に優れるという特徴
を有する溶剤である。該炭素数が４をこえると沸点が高
くなるためＩＩｃＰｃ一２３４と共沸を形成しなくなる
。前記脂肪族アルコールの具体例としては、たとえばメ
チルアルコール（ｂｐ ６４．７℃）、エチルアルコー
ル（ｂｐ７ｇ．３’Ｃ） 、イソプロビルアルコール（
ｂｐ８２．０”Ｃ： ） ｓ ｎ−プロビルアルコール
（ｂｐ ９７．３℃）、ｔ−ブチルアルコール（ｂｐ
８２．９℃）などがあげられる。
４のものであり、極性物質の溶解性に優れるという特徴
を有する溶剤である。該炭素数が４をこえると沸点が高
くなるためＩＩｃＰｃ一２３４と共沸を形成しなくなる
。前記脂肪族アルコールの具体例としては、たとえばメ
チルアルコール（ｂｐ ６４．７℃）、エチルアルコー
ル（ｂｐ７ｇ．３’Ｃ） 、イソプロビルアルコール（
ｂｐ８２．０”Ｃ： ） ｓ ｎ−プロビルアルコール
（ｂｐ ９７．３℃）、ｔ−ブチルアルコール（ｂｐ
８２．９℃）などがあげられる。
本発明の組成物は、前記のごとき特性を有するＨＣＦＣ
−２３４と炭素数１〜４の脂肪族アルコールとからの組
成物であり、しかも共沸組成物であるため、高価なＩＩ
ｃＦｃ−２３４の使用量をへらすとともに、液管理、回
収、再使用が容易となり、鼻気洗浄にも適用しうる。さ
らに該組成物は、とくに電気・電子工業においてプリン
ト基板のはんだ付けに使用されているロジン系フラック
スの除去に大きな効果を発揮し、生体への毒性が少なく
、化学的に安定であり、プラスチックやゴム、金属など
にほとんど影響を与えることなく汚れだけを洗浄、除去
できる選択溶解性をもち、しかもＣＦＣ−１１３に比し
てオゾン層の破壊性が小さく、脂肪族アルコールとして
メチルアルコールを用いたものが可燃性であるほかは不
燃性となる。
−２３４と炭素数１〜４の脂肪族アルコールとからの組
成物であり、しかも共沸組成物であるため、高価なＩＩ
ｃＦｃ−２３４の使用量をへらすとともに、液管理、回
収、再使用が容易となり、鼻気洗浄にも適用しうる。さ
らに該組成物は、とくに電気・電子工業においてプリン
ト基板のはんだ付けに使用されているロジン系フラック
スの除去に大きな効果を発揮し、生体への毒性が少なく
、化学的に安定であり、プラスチックやゴム、金属など
にほとんど影響を与えることなく汚れだけを洗浄、除去
できる選択溶解性をもち、しかもＣＦＣ−１１３に比し
てオゾン層の破壊性が小さく、脂肪族アルコールとして
メチルアルコールを用いたものが可燃性であるほかは不
燃性となる。
このような共沸溶剤組成物の例としては、たとえば、Ｉ
ＣＦＣ−２３４がＩＣＦＣ−２３４ｃｃで、脂肪族アル
コールがメチルアルコール、エチルアルコール、イソブ
ロビルアルコール、ｎ−プロピルアルコール、ｔ−ブチ
ルアルコールのぱあい、それぞれの脂肪族アルコールの
含有率が１２．５〜１３．５％（重量％、以下同ｔ．１
ｆｔ） 、９．５〜ＩＯ，５％、８．５〜９．５％、２
．５〜３．５％、６．５〜７．５％で共沸温度が５４、
６℃、６１．８℃、６５．０℃、６６．９℃、６Ｂ．５
℃の組成物があげられる。
ＣＦＣ−２３４がＩＣＦＣ−２３４ｃｃで、脂肪族アル
コールがメチルアルコール、エチルアルコール、イソブ
ロビルアルコール、ｎ−プロピルアルコール、ｔ−ブチ
ルアルコールのぱあい、それぞれの脂肪族アルコールの
含有率が１２．５〜１３．５％（重量％、以下同ｔ．１
ｆｔ） 、９．５〜ＩＯ，５％、８．５〜９．５％、２
．５〜３．５％、６．５〜７．５％で共沸温度が５４、
６℃、６１．８℃、６５．０℃、６６．９℃、６Ｂ．５
℃の組成物があげられる。
なお、ＩＩｃＦｃ−２３４ｃｃのかわりにＩＩＣＦＣ−
２３４ｃｃ以外のＩＣＰＣ−２３４の異性体を用いたぱ
あいにも約１〜１５重量％の脂肪族アルコールと共沸組
成を形成する。
２３４ｃｃ以外のＩＣＰＣ−２３４の異性体を用いたぱ
あいにも約１〜１５重量％の脂肪族アルコールと共沸組
成を形成する。
前記のごときＨＣＰＣ−２３４を主体とした本発明の組
成物はプリント基板のフラックス除去のほか、従来ＣＦ
Ｃ−１１３が使用されていた用途、たとえばバラフィン
、動植物油、加工油などの脱脂洗浄剤として、プラスチ
ックの成形加工時の離型剤の除去に用いる洗浄剤として
、半導体に用いるシリコンウエハーや水晶、セラミック
スなどのカッティングや研磨などの加工時の仮止め用ワ
ックス類の除去、粘着テープの除去、塗料、インクなど
の除去などに用いる洗浄剤として、セラミック、金属粉
の分散媒、水切り乾燥剤などとして有用である。
成物はプリント基板のフラックス除去のほか、従来ＣＦ
Ｃ−１１３が使用されていた用途、たとえばバラフィン
、動植物油、加工油などの脱脂洗浄剤として、プラスチ
ックの成形加工時の離型剤の除去に用いる洗浄剤として
、半導体に用いるシリコンウエハーや水晶、セラミック
スなどのカッティングや研磨などの加工時の仮止め用ワ
ックス類の除去、粘着テープの除去、塗料、インクなど
の除去などに用いる洗浄剤として、セラミック、金属粉
の分散媒、水切り乾燥剤などとして有用である。
本発明の組成物は化学的には比較的安定であるが、さら
に安定剤を添加してもよい。
に安定剤を添加してもよい。
このような安定剤が備える性質としては、本発明の組成
物を安定化する効果の大きいことが必要であるのはもち
ろんであるが、蒸留操作により同伴留出されるものや共
沸を形成するものが望ましい。
物を安定化する効果の大きいことが必要であるのはもち
ろんであるが、蒸留操作により同伴留出されるものや共
沸を形成するものが望ましい。
前記のごとき安定剤の具体例としては、たとえばニトロ
メタン、ニトロエタン、ニトロプロパンなどの脂肪族二
トロ化合物、３−メチル−１ーブチンー３−オール、３
−メチル−１−ペンチン−３−オールなどのアセチレン
アルコール類、グリシドール、メチルグリシジルエーテ
ル、アリルグリシジルエーテル、フエニルグリシジルエ
ーテル、１，２−プチレンオキシド、シクロヘキセンオ
キシド、エビクロルヒドリンなどのエボキシド類、ジメ
トキシメタン、１．２−ジメトキシエタン、１．４−ジ
オキサン、１．３．５−トリオキサンなどのエーテル類
、ヘキセン、ヘブテン、オクテン、２．４．４−トリメ
チル−１−ペンテン、ペンタジエン、オクタジエン、シ
クロヘキセン、シクロペンテンなどの不飽和炭化水素類
、アリルアルコール、■−ブテンー３−オール、３−メ
チルーｌ−ブテンー３−オールなどのオレフィン系アル
コール類、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アク
リル酸ブチルなどのアクリル酸エステル類などがあげら
れ、これらは単独で用いてもよく、２種以上併用しても
よい。これらのうちではニトロメタンが好ましい。また
これらとフェノール、トリメチルフェノール、シクロヘ
キシルフェノール、チモール、２，６−ジーｔ−ブチル
ー４−メチルフェノール、プチルヒドロキシアニソール
、イソオイゲノールなどのフェノール類や、ヘキシルア
ミン、ベンチルアミン、ジプロピルアミン、ジイソブ口
ビルアミン、ジイソブチルアミン、トリエチルアミン、
トリブチルアミン、ピリジン、Ｎ−メチルモルホリン、
シクロヘキシルアミン、２．２．Ｇ．Ｇ−テトラメチル
ビベＩノジン、Ｎ．ｆｌｌ’−ジアリルーｐ−フ二二レ
ンジアミンなどのアミン類、ベンゾトリアゾール、２−
（２゜−ヒドロキシ−５゜−メチルフェニル）ペンゾト
リアゾール、クロロベンゾトリアゾールなどのトリアゾ
ール類などと併用してもよく、併用するとさらに優れた
相乗的安定化効果が発揮される。
メタン、ニトロエタン、ニトロプロパンなどの脂肪族二
トロ化合物、３−メチル−１ーブチンー３−オール、３
−メチル−１−ペンチン−３−オールなどのアセチレン
アルコール類、グリシドール、メチルグリシジルエーテ
ル、アリルグリシジルエーテル、フエニルグリシジルエ
ーテル、１，２−プチレンオキシド、シクロヘキセンオ
キシド、エビクロルヒドリンなどのエボキシド類、ジメ
トキシメタン、１．２−ジメトキシエタン、１．４−ジ
オキサン、１．３．５−トリオキサンなどのエーテル類
、ヘキセン、ヘブテン、オクテン、２．４．４−トリメ
チル−１−ペンテン、ペンタジエン、オクタジエン、シ
クロヘキセン、シクロペンテンなどの不飽和炭化水素類
、アリルアルコール、■−ブテンー３−オール、３−メ
チルーｌ−ブテンー３−オールなどのオレフィン系アル
コール類、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アク
リル酸ブチルなどのアクリル酸エステル類などがあげら
れ、これらは単独で用いてもよく、２種以上併用しても
よい。これらのうちではニトロメタンが好ましい。また
これらとフェノール、トリメチルフェノール、シクロヘ
キシルフェノール、チモール、２，６−ジーｔ−ブチル
ー４−メチルフェノール、プチルヒドロキシアニソール
、イソオイゲノールなどのフェノール類や、ヘキシルア
ミン、ベンチルアミン、ジプロピルアミン、ジイソブ口
ビルアミン、ジイソブチルアミン、トリエチルアミン、
トリブチルアミン、ピリジン、Ｎ−メチルモルホリン、
シクロヘキシルアミン、２．２．Ｇ．Ｇ−テトラメチル
ビベＩノジン、Ｎ．ｆｌｌ’−ジアリルーｐ−フ二二レ
ンジアミンなどのアミン類、ベンゾトリアゾール、２−
（２゜−ヒドロキシ−５゜−メチルフェニル）ペンゾト
リアゾール、クロロベンゾトリアゾールなどのトリアゾ
ール類などと併用してもよく、併用するとさらに優れた
相乗的安定化効果が発揮される。
前記安定剤の使用量としては、安定剤の種類により異な
るため一概にはきめられないが、通常、本発明の組成物
に対して０．１〜１０％用いるのが好ましく、０．５〜
５％用いるのがさらに好ましい。なおニトロメタンを使
用するぱあいには０．１〜１．０％程度使用するのが好
ましい。
るため一概にはきめられないが、通常、本発明の組成物
に対して０．１〜１０％用いるのが好ましく、０．５〜
５％用いるのがさらに好ましい。なおニトロメタンを使
用するぱあいには０．１〜１．０％程度使用するのが好
ましい。
つぎに実施例をあげて本発明の共沸溶剤組成物を説明す
るが、本発明はかかる実施例のみに限定されるものでは
ない。
るが、本発明はかかる実施例のみに限定されるものでは
ない。
実施例Ｉ
ＨＣＦＣ−２３４ｃｃ （沸点６８℃）と第１表に示す
脂肪族アルコールとの９０／１０（重量比）の混合物２
００ｇを蒸留フラスコに入れ、理論段数３０段の精留塔
を用いて常圧下で蒸留したところ、混合した各溶剤の沸
点より低い第１表に示す沸点の留分をえた。
脂肪族アルコールとの９０／１０（重量比）の混合物２
００ｇを蒸留フラスコに入れ、理論段数３０段の精留塔
を用いて常圧下で蒸留したところ、混合した各溶剤の沸
点より低い第１表に示す沸点の留分をえた。
この留分をガスクロマトグラフィーにより分析した結果
、第１表に示す脂肪族アルコール含有率の組成のもので
あった。
、第１表に示す脂肪族アルコール含有率の組成のもので
あった。
実施例２および比較例１
１０ｃＩＩＩＸＩＯｃＩＩＩ１のプリント基板に■タム
ラ製作所製ノフラックス（ＯＨ−３２０Ｖ）を塗布し、
２５０”Ｃ テはんだ（８３Ｓｎ）付けを行なった。つ
ぎに第２表に示す溶剤（１ｇ）を用いて沸点下で１分間
浸漬洗浄することによりフラックス洗浄試験を行なった
。そののちイオン性残渣を、オメガメーター５００（ケ
ンコー社製）を用いて測定した。結果を第２表に示す。
ラ製作所製ノフラックス（ＯＨ−３２０Ｖ）を塗布し、
２５０”Ｃ テはんだ（８３Ｓｎ）付けを行なった。つ
ぎに第２表に示す溶剤（１ｇ）を用いて沸点下で１分間
浸漬洗浄することによりフラックス洗浄試験を行なった
。そののちイオン性残渣を、オメガメーター５００（ケ
ンコー社製）を用いて測定した。結果を第２表に示す。
実施例３および比較例２
スピンドル油の付着したボルトおよびナット（Ｍ５）１
００ｇを第２表に示す溶剤５ ０ ０ ｍｌに浸漬し、
超音波を６０秒間かけたのち、別の槽の溶剤５００ｍｌ
に６０秒間浸漬し、ついで蒸気洗浄を６０秒間行なうこ
とにより脱脂洗浄試験を行なった。そののちボルトおよ
びナットに残留している油分量を油分濃度計（■堀場製
作所製）にて測定した。
００ｇを第２表に示す溶剤５ ０ ０ ｍｌに浸漬し、
超音波を６０秒間かけたのち、別の槽の溶剤５００ｍｌ
に６０秒間浸漬し、ついで蒸気洗浄を６０秒間行なうこ
とにより脱脂洗浄試験を行なった。そののちボルトおよ
びナットに残留している油分量を油分濃度計（■堀場製
作所製）にて測定した。
結果を第２表に示す。
実施例４および比較例３
高分子材料に対する溶剤の影響を調べるために、第２表
に示す溶剤１００ｇに第２表に示すプラスチック試験片
（５關Ｘ５０＋ｌＩｍＸ２關）を浸漬し、５０℃の恒温
槽中に４時間放置した。そののち取出し、ただちにｆｆ
ｉｆｆｉ変化および体積変化を調べ、下記基準により評
価した。結果を第２表に示す。
に示す溶剤１００ｇに第２表に示すプラスチック試験片
（５關Ｘ５０＋ｌＩｍＸ２關）を浸漬し、５０℃の恒温
槽中に４時間放置した。そののち取出し、ただちにｆｆ
ｉｆｆｉ変化および体積変化を調べ、下記基準により評
価した。結果を第２表に示す。
（プラスチックへの影響の評価基準）
◎：ｆｉＱまたは体積増加θ〜２％未満Ｏ：重量または
体積増加２〜５％未満 Δ：重量または体積増加５％以上 〔以下余白〕 なお、他のＩＣＰＣ−２３４の異性体とアルコールの共
沸組成物でも第２表とほぼ同様の結果がえられた。
体積増加２〜５％未満 Δ：重量または体積増加５％以上 〔以下余白〕 なお、他のＩＣＰＣ−２３４の異性体とアルコールの共
沸組成物でも第２表とほぼ同様の結果がえられた。
（発明の効果〕
本発明の組成物は、生体毒性が小さく、ＣＦＣ−ｌｌ３
のフラックス洗浄性、不燃性、低毒性、化学的安定性な
どと同等以上の性能を有し、プラスチックやゴム、金属
などにほとんど影響を与えず、フラックスなどによる汚
れだけを洗浄争除去しうる選択溶解性を有し、かつＣＦ
Ｃ−１１３と比較してオゾン層破壊性の小さいＩＣＰＣ
−２３４を主体とした共沸溶剤組成物であり、ＨＣＦＣ
−２３４の各種特性を有しなから共沸溶剤組成物として
の特性である低沸点、高溶解性、液管理や回収・再使用
の容易さなどの特徴をも存するものである。
のフラックス洗浄性、不燃性、低毒性、化学的安定性な
どと同等以上の性能を有し、プラスチックやゴム、金属
などにほとんど影響を与えず、フラックスなどによる汚
れだけを洗浄争除去しうる選択溶解性を有し、かつＣＦ
Ｃ−１１３と比較してオゾン層破壊性の小さいＩＣＰＣ
−２３４を主体とした共沸溶剤組成物であり、ＨＣＦＣ
−２３４の各種特性を有しなから共沸溶剤組成物として
の特性である低沸点、高溶解性、液管理や回収・再使用
の容易さなどの特徴をも存するものである。
このような本発明の組成物は、洗浄剤、除去剤、セラミ
ックや金属粉の分散媒、水切り乾燥剤などとして好適に
使用しうるちのである。
ックや金属粉の分散媒、水切り乾燥剤などとして好適に
使用しうるちのである。
Claims (1)
- １ ジクロロテトラフルオロプロパンと炭素数１〜４の
脂肪族アルコールとからなる共沸溶剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32780789A JPH02289693A (ja) | 1988-12-22 | 1989-12-18 | 共沸溶剤組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63-324521 | 1988-12-22 | ||
| JP32452188 | 1988-12-22 | ||
| JP32780789A JPH02289693A (ja) | 1988-12-22 | 1989-12-18 | 共沸溶剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02289693A true JPH02289693A (ja) | 1990-11-29 |
Family
ID=26571505
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32780789A Pending JPH02289693A (ja) | 1988-12-22 | 1989-12-18 | 共沸溶剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02289693A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5562945A (en) * | 1993-04-29 | 1996-10-08 | Olympus Optical Co., Ltd. | Method for post-cleaning finishing drying |
| WO2014156768A1 (ja) * | 2013-03-26 | 2014-10-02 | 日本碍子株式会社 | 成形体の乾燥方法 |
-
1989
- 1989-12-18 JP JP32780789A patent/JPH02289693A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5562945A (en) * | 1993-04-29 | 1996-10-08 | Olympus Optical Co., Ltd. | Method for post-cleaning finishing drying |
| WO2014156768A1 (ja) * | 2013-03-26 | 2014-10-02 | 日本碍子株式会社 | 成形体の乾燥方法 |
| JPWO2014156768A1 (ja) * | 2013-03-26 | 2017-02-16 | 日本碍子株式会社 | 成形体の乾燥方法 |
| US10183893B2 (en) | 2013-03-26 | 2019-01-22 | Ngk Insulators, Ltd. | Compact drying method |
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