JPH01306690A - 古紙再生用脱墨剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、新聞、雑誌、書籍等の古紙再生時に用いられ
る脱墨剤に関する。更に詳しくは、新聞、雑誌、書籍等
をフローテーション方式、並びにフローテーションおよ
び水洗折衷方式で脱墨する場合に、高白色度て残インキ
数の少ない再生バルブを製造できる脱墨剤に関する。

［発明の背景］ 新聞、雑誌等印刷古紙の再生利用は古くから行われてき
ているが、特に最近脱墨バルブの高度利　２用か促進さ
れる一方、製紙コストの低廉化を図るため、古紙の有効
利用はますます重要性を増してきている。

古紙再生利用は、省エネルギ一対策、都市ゴミ対策、森
林資源保護対策の観点から見ても利点が多い。

一方、最近の古紙は印刷技術・印刷方式の変化、印刷イ
ンキ成分の変化等、脱墨という観点から見ると一層厳し
い条件下になりつつあり、より以上脱墨を促進させるた
め装置にも改良か加えられてきている。

脱墨剤には、大別して、脱離したインキを細かく分散さ
せた状態で系外に除去することを目的とした分散系脱墨
剤（主に非イオン系界面活性剤）と、脱離したインキを
ある程度凝集させた状態で系外に除去することを目的と
した凝集系脱墨剤とがある。

これら古紙再生脱墨剤として使用されている従来公知の
化学物質はアルキルベンゼンスルホネート、アルキルサ
ルフェート、α−オレフィンスルホネート、ジアルキル
スルホサクシネート、高級脂肪酸塩等の陰イオン系界面
活性剤、高級アルコールエチレンオキサイド付加物、ア
ルキルフェノールエチレンオキサイド付加物、脂肪酸エ
チレンオキサイド付加物、脂肪酸アミドエチレンオキサ
イド付加物、ポリプロピレングリコールエチレンオキサ
イト付加物、油脂のエチレンオキサイド付加物、高級ア
ルコールエチレンオキサイドプロピレンオキサイド付加
物等の非イオン系界面活性剤、アミンオキサイド、アル
キルベタイン等の両性イオン系界面活性剤等があげられ
る。

［発明が解決しようとする課題］ しかしながら、これらの化学物質およびその配合物等で
は、フローテーション工程での脱墨効率は必ずしも高く
なく、高白色度かつ低残インキの再生紙を得るという要
求に対してζよ必ずしも満足できつるものではない。

特に常温で固体の脂肪酸を用いた場合、凝集性は優れて
いるが、いわゆるヒゲが発生しやすく、溶融するための
エネルギー費用が非常に高い。

また、脂肪酸の塩をそのままの形あるいは水溶液の形て
添加した場合には再生パルプの白色度が劣り、さらに常
温で液体の脂肪酸を用いた場合には、起泡剤として用い
る界面活性剤の泡立ちを抑制し、離脱したインキを十分
に系外に除去てきないため、再生パルプの白色度か上ら
ないという問題があった。

さらに通常の、非イオン系界面活性剤はインキの分散力
、洗浄力および起泡力には優れているが、インキの凝集
力に劣るため、必ずしも再生パルプの白色度が上らない
という問題がある。

このように古紙離解工程における紙からインキの剥離性
、凝集性、フローテーション工程での高起泡性および高
インキ捕集性のすべてを兼ね備えた化学物質は見出され
ておらず、ある特定の化学物質の２種類以上を併用又は
配合使用する方法が一般的である。しかしこの配合物を
用いた脱墨方法にしてもある程度の効果は認められるも
のの、必ずしも満足のいく方法とは言えない。

［問題点を解決する手段］ そこで１本発明者らは、上記欠点のない脱墨剤を見出す
べく鋭意研究した結果、下記−形成（Ｉ）で表される化
合物がこれを満足することを見出し、本発明を完成した
。

即ち、本発明は下記−形成（Ｉ）で表される化合物な含
有する古紙再生用脱墨剤を提供するものである。

一般式（Ｉ） Ｒ，−ＣＨ−ＣＯＯＲ２ Ｇ）＋２−ＣＯＯＲ３ （式中、Ｒ３は炭素数５〜３０のアルキル基またはアル
ケニル基、　Ｒ２およびＲ３のいずれか一方は炭素数１
〜８のアルキル基であり、他方は水素、アンモニウム、
アルカリ金属又はアルカノールアミンである。） 本発明の一般式（Ｉ）で表される化合物はオレフィンと
無水マレイン酸の付加反応物をモノエステル又はその塩
にしたものであるが、その製造方法は、所定の化合物か
生成されれば如何なる方法でもよく、従来公知の方法と
しては例えばオレン　　。

インと無水マレイン酸を１５０〜２５０℃下で加熱反応
して得られる付加反応物をアルコールと反応させてモノ
エステル化し、又このモノエステルを苛性ソーダ、水酸
化アンモニウム、アルカノールアミン等と反応させ、ア
ルカリ金属塩、アンモニウム塩、又はアルカノールアミ
ン塩とする方法か挙げられる。この場合オレフィンは炭
素数の異なるものの混合物でも使用できるし、また直鎖
型でも分岐型でも使用できる。

一般式（Ｉ）で表される化合物のうち、Ｒ２およびＲ３
のいずれか一方が水素の場合は、不水溶性であるが、ア
ルカリを含むパルプスラリーの中に添加すればすぐにア
ルカリ金属塩となるため容易に可溶化てきる。

［作用］ 本発明の一般式（Ｉ）で表される化合物の特徴は、酸基
の一方がエステル化され、他方が脂肪酸またはその塩と
なっていることにあり、１分子内に非イオン性、陰イオ
ン性を併せ持っていることか挙げられる。

従って、脱墨剤として備えるべき必要な性能であるイン
キの凝集性１分散性、高起泡性を有しており、そのため
に本化合物を単独で使用しても優れた脱インキ性能を示
すものである。また脂肪酸等と異なり液状であるため取
り扱いが容易である。

本発明の脱墨剤は古紙離解工程、熟成タワー何れの工程
へ添加してもよく、その添加量は古紙の紙質、インキの
種類により異なるが、−船釣には原料古紙に対して０．
１〜０．８重量％使用するのが好適であり、より好まし
くは０．２〜０．６重量％である。

本発明は、上記−形成（Ｉ）で表される化合物を単独で
脱墨剤として用いても優れた効果が得られ、特にＲ，の
炭素数１２〜２０のアルケニル基またはアルケニル基、
Ｒ２およびＲ１のいずれか一方が炭素数１〜３のアルキ
ル基であり、他方は水素あるいはナトリウムである化合
物が優れている。

更にＲ２又はＲ３の炭素数が異なる化合物同志の併用、
あるいは他の脱墨剤と併用することも可能である。

また、多価金属塩、例えば塩化カルシウム、塩化マグネ
シウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、硫酸
アルミニウム等の併用も可能である。

［実施例］ 以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発
明はこれら実施例に限定されるものではない。

実施例１〜１２ 脱墨剤として下記表１に示す本発明に係る化合物を使用
し、Ｊ、ＴＡＰＰＩ　　（紙バルブ技術協会）脱墨試験
法（Ｎｏｊ９−８２）に準する方法により脱墨試験を行
った。

試験方法は、毎日、朝日、読売の新聞紙（いずれも印刷
後１〜２ケ月経過したもの）７０重量％とチラシ３０重
量％とかうなる古紙を細断し、その一定量を卓上離解機
に入れ、その中に温水、水酸化ナトリウム２．０重量％
（対原料古紙）、３号けい酸ナトリウム４．０重量％（
対原料古紙）、過酸化水素（純分）２．０重量％（対原
料古紙）１表１に示す脱墨剤０．２重量％（対原料古紙
）を加え、パルプ濃度５重量％、６０６Ｃ″［０分間離
解した後５０°Ｃで１時間熟成した。

その後、水を加えてパルプ濃度を１重量％に希釈し、試
験用フローテータ−を用いて、３０℃で１０分間フロー
テーション処理をした。フローテーション後のパルプス
ラリーを１０重量％に濃縮後、水を加えて１重量％濃度
に希釈し、Ｊ、ＴＡＰＰＩスタンダードマシンにて手抄
きし、バルブシートを作製した。このバルブシートにつ
き、測色色差計（日本主色社製Ｚ−１００１ＤＰ型）を
用い白色度を、画像解析装置にコン社製ルーゼツクス２
Ｄ型）、（×８０倍）を用い残インキ数を各々測定した
。

その評価結果をまとめて表１に示す。

比較例１〜４ 市販品として一般によく用いられる Ｃ＋Ｊ＊ｓ＋０（ＥＯ）＋Ｊ　、　Ｃ＋Ｊ２ｙＣＯＯ）
１、Ｃ＋２ＨｔｓＯ（ＥＯ）＋ｏＨ、ＨｏｏＣ（ＣＨｌ
ｌ）４ＣＯＯＨの４種類につき、前記実施例と同様の条
件及び方法により脱墨性を評価した。

その結果をまとめて表１に示す。

［発明の効果］ 本発明に係る脱墨剤は、１分子中に非イオン性と陰イオ
ン性を併せ持つため、優れた脱墨性能を有する。そのた
め、再生紙は従来の脱墨剤使用時に比し、白色に仕上る
。

また、液状であるため、その取り扱いが容易であり、溶
融のための加熱も必要かない。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿１は炭素数５〜３０のアルキル基またはア
   ルケニル基、Ｒ＿２およびＲ＿３のいずれか一方は炭素
   数１〜８のアルキル基であり、他方は水素、アンモニウ
   ム、アルカリ金属又はアルカノールアミンである。）で
   表される化合物を含有する古紙再生用脱墨剤。