JPH0131545B2 - - Google Patents
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- JPH0131545B2 JPH0131545B2 JP56149184A JP14918481A JPH0131545B2 JP H0131545 B2 JPH0131545 B2 JP H0131545B2 JP 56149184 A JP56149184 A JP 56149184A JP 14918481 A JP14918481 A JP 14918481A JP H0131545 B2 JPH0131545 B2 JP H0131545B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- octyltin
- vinyl chloride
- halogen
- copolymer
- compounds
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- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
本発明はハロゲン含有樹脂組成物に関し、詳し
くは、安定剤としてオクチル錫メルカプタイド化
合物及びジオクチル錫ジイソステアレートを含有
する、熱安定性、滑性にすぐれ、またプレートア
ウト、ブルームを生じ難いハロゲン含有樹脂組成
物に関する。 ハロゲン含有合成樹脂は、加熱成型加工を行な
う際に、主として脱ハロゲン化水素に起因する熱
分解を起しやすく、このため加工製品の機械的性
質の劣化、色調の悪化を生じ、著しい不利益をま
ねく。かかる不利益をさけるために、一種または
数種の熱安定剤を該合成樹脂に添加し、加工工程
における劣化を抑制する必要がある。 かかる目的で多くの安定剤、例えば金属石け
ん、有機錫化合物、エポキシ化合物、多価アルコ
ール類、有機燐化合物、有機硫黄化合物、フエノ
ール系化合物、紫外線吸収剤等が用いられて来
た。なかでも有機錫化合物は卓越した熱安定剤と
して知られているが、苛酷な加工条件下に受ける
樹脂の熱劣化を防止するには不充分であり、熱劣
化による樹脂の着色、特に初期着色を防ぐことが
できない。 また、有機錫メルカプタイド、有機錫メルカプ
トカルボキシレートのような含硫黄有機錫化合物
は有機錫系安定剤の中でも比較的熱安定性に優
れ、また初期着色も少ないという特徴を有してい
るが、苛酷な条件下での樹脂の加工においては熱
安定性、初期着色性はまだまだ十分でなく、また
これらの含硫黄有機錫化合物は本来加工性、耐候
性などが劣るという欠点も有している。 また、有機錫カルボキシレート化合物は、加工
性は比較的優れているが熱安定性、着色性は十分
でなく実用上は不満足なものであつた。 含硫黄有機錫化合物と有機錫カルボキシレート
を併用することも提案されたが、従来知られてい
る組み合わせによる効果はまだまだ不十分であ
り、さらに改善することが必要であつた。しか
も、従来用いられていた有機錫化合物はその多く
がブチル錫化合物であり、そしてブチル錫化合物
は有毒である為その使用に制限を受ける場合が多
く、毒性の小さいオクチル錫化合物を用いて、ハ
ロゲン含有樹脂の安定性、着色性、加工性等を改
善することが要望されていた。 このような問題を解決すべく本発明者らは鋭意
検討を重ねた結果、光および熱による劣化に対し
てすぐれた安定性を有し、しかも毒性が非常に小
さく、滑性にすぐれ、またプレートアウト、ブル
ームを生じ難いハロゲン含有樹脂組成物を開発す
ることに成功した。 即ち、本発明はハロゲン含有樹脂100重量部に、
(a)式ｎ―C8H17Sn［Ｓ（CH2）nCOOR］3，（ｎ―
C8H17）2Sn［Ｓ（CH2）nCOOR］2又は〔（ｎ―
C8H17）2SnS（CH2）nCOO］（式中Ｒは炭素原子数
８〜18のアルキル基を示す。ｍは１又は２を示
す。）の少なくとも１種を0.01〜３重量部及び(b)
ジ―ｎ―オクチル錫ジイソステアレートを0.01〜
５重量部を添加して成るハロゲン含有樹脂組成物
を提供するものである。 本発明において用いられる式； ｎ―C8H17Sn〔Ｓ（CH2）nCOOR〕3で示される化
合物としてはｎ―オクチル錫トリス（２―エチル
ヘキシルメルカプトアセテート）、ｎ―オクチル
錫トリス（イソオクチルメルカプトアセテート）、
ｎ―オクチル錫トリス（セチルメルカプトアセテ
ート）、ｎ―オクチル錫トリス（ラウリルメルカ
プトアセテート）、ｎ―オクチル錫トリス（ｎ―
オクチルメルカプトアセテート）、ｎ―オクチル
錫トリス（２―エチルヘキシルメルカプトプロピ
オネート）、ｎ―オクチル錫トリス（イソオクチ
ルメルカプトプロピオネート）、ｎ―オクチル錫
トリス（ステアリルメルカプトプロピオネート）
などがあげられる。 又、式；（ｎ―C8H17）2Sn〔Ｓ（CH2）nCOOR〕2
で示される化合物としては、ジ―ｎ―オクチル錫
ビス（イソオクチルメルカプトアセテート）、ジ
―ｎ―オクチル錫ビス（２―エチルヘキシルメル
カプトアセテート）、ジ―ｎ―オクチル錫ビス
（ミリスチルメルカプトアセテート）、ジ―ｎ―オ
クチル錫ビス（ラウリルメルカプトアセテート）、
ジ―ｎ―オクチル錫ビス（セチルメルカプトアセ
テート）、ジ―ｎ―オクチル錫ビス（C12〜15アル
キルメルカプトアセテート）、ジ―ｎ―オクチル
錫ビス（ステアリルメルカプトアセテート）、ジ
―ｎ―オクチル錫ビス（イソ―トリデシルメルカ
プトアセテート）、ジ―ｎ―オクチル錫ビス（イ
ソ―オクタデシルメルカプトアセテート）、ジ―
ｎ―オクチル錫ビス（イソオクチルメルカプトプ
ロピオネート）、ジ―ｎ―オクチル錫ビス（ラウ
リルメルカプトプロピオネート）、ジ―ｎ―オク
チル錫ビス（ステアリルメルカプトプロピオネー
ト）などがあげられる。 また、オクチル錫メルカプタイド化合物として
オクチル錫メルカプトアルカン酸エステル塩を用
いる場合は、モノ―ｎ―オクチル錫トリス（メル
カプトアルカン酸エステル）塩及びジ―ｎ―オク
チル錫ビス（メルカプトアルカン酸エステル）塩
を併用することが好ましい。 本発明に係るオクチル錫メルカプタイド化合物
の添加量は樹脂100重量部に対して0.01〜３重量
部、又、ジオクチル錫ジイソステアレートの添加
量は樹脂100重量部に対して0.01〜５重量部であ
る。 本発明の重合体組成物にはフタール酸エステル
系可塑剤もしくはその他のエステル系可塑剤、又
はポリエステル系可塑剤、燐酸エステル系可塑
剤、エポキシ系可塑剤、塩素系可塑剤、その他の
可塑剤などが用途に応じて適宜使用できる。 本発明の重合体組成物に酸化防止剤を添加する
ことは該重合体組成物の酸化劣化防止性を増大さ
せ得るので、使用目的に応じて適宜使用できる。
これら酸化防止剤には、フエノール系酸化防止
剤、含硫黄化合物などが含まれる。 本発明の重合体組成物に紫外線吸収剤を添加す
るならば、光安定性を向上させ得るので、使用目
的に応じて適宜これらを選択して使用することが
可能である。これらにはベンゾフエノン系、ベン
ゾトリアゾール系、サリシレート系、置換アクリ
ロニトリル系、各種の金属塩又は金属キレート、
特にニツケル又はクロムの塩又はキレート類、ト
リアジン系などが包含される。 その他必要に応じて、例えば金属石けん、顔
料、充填剤、発泡剤、帯電防止剤、防曇剤、プレ
ートアウト防止剤、表面処理剤、滑剤、難燃剤、
螢光剤、防黴剤、殺菌剤、金属不活性化剤、光劣
化剤、非金属安定化剤、硼酸エステル、チオ尿素
誘導体、加工助剤、離型剤、補強剤などを包含さ
せることができる。 本発明に用いられるハロゲンを含有する重合体
としては次のようなものがある。例えば、ポリ塩
化ビニル、ポリ臭化ビニル、ポリフツ化ビニル、
ポリ塩化ビニリデン、塩素化ポリエチレン、塩素
化ポリプロピレン、臭素化ポリエチレン、塩化ゴ
ム、塩化ビニル、―酢酸ビニル共重合体、塩化ビ
ニル―エチレン共重合体、塩化ビニル―プロピレ
ン共重合体、塩化ビニル―スチレン共重合体、塩
化ビニル―イソブチレン共重合体、塩化ビニル―
塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル―スチレン
―無水マイレン酸三元共重合体、塩化ビニル―ス
チレン―アクリロニトリル共重合体、塩化ビニル
―ブタジエン共重合体、塩化ビニル―イソプレン
共重合体、塩化ビニル―塩素化プロピレン共重合
体、塩化ビニル―塩化ビニリデン―酢酸ビニル三
元共重合体、塩化ビニル―アクリル酸エステル共
重合体、塩化ビニル―マイレン酸エステル共重合
体、塩化ビニル―メタクリル酸エステル共重合
体、塩化ビニル―アクリロニトリル共重合体、内
部可塑化ポリ塩化ビニルなどの含ハロゲン合成樹
脂、および上記含ハロゲン合成樹脂とポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリブテン、ポリ―３―メ
チルブテンなどのα―オレフイン重合体又はエチ
レン―酢酸ビニル共重合体、エチレン―プロピレ
ン共重合体などのポリオレフイン及びこれらの共
重合体、ポリスチレン、アクリル樹脂、スチレン
と他の単量体（例えば無水マレイン酸、ブタジエ
ン、アクリロニトリルなど）との共重合体、アク
リロニトリル―ブタジエン―スチレン共重合体、
アクリル酸エステル―ブタジエン―スチレン共重
合体、メタクリル酸エステル―ブタジエン―スチ
レン共重合体とのブレンド品などを挙げることが
できる。 次に示す実施例は本発明によるハロゲンを含有
する重合体組成物の効果を示すものであるが、本
発明はこれらの実施例によつて限定されるもので
はない。 実施例 １ 次の配合により混練ロール加工で厚さ１mmのシ
ートを作成し、190℃の熱劣化試験、190℃60分後
の熱着色、初期着色の試験を行つた。その結果を
第１表に示す。 （配合） PVC（Geon103EP8） 100 重量部 ステアリルアルコール 0.5 ポリエチレンワツクス 0.3 安定剤（第１表） （第１表） 熱着色及び初期着色の試験の評価方法は10段階
評価とし１（良）←→10（悪）とした。
くは、安定剤としてオクチル錫メルカプタイド化
合物及びジオクチル錫ジイソステアレートを含有
する、熱安定性、滑性にすぐれ、またプレートア
ウト、ブルームを生じ難いハロゲン含有樹脂組成
物に関する。 ハロゲン含有合成樹脂は、加熱成型加工を行な
う際に、主として脱ハロゲン化水素に起因する熱
分解を起しやすく、このため加工製品の機械的性
質の劣化、色調の悪化を生じ、著しい不利益をま
ねく。かかる不利益をさけるために、一種または
数種の熱安定剤を該合成樹脂に添加し、加工工程
における劣化を抑制する必要がある。 かかる目的で多くの安定剤、例えば金属石け
ん、有機錫化合物、エポキシ化合物、多価アルコ
ール類、有機燐化合物、有機硫黄化合物、フエノ
ール系化合物、紫外線吸収剤等が用いられて来
た。なかでも有機錫化合物は卓越した熱安定剤と
して知られているが、苛酷な加工条件下に受ける
樹脂の熱劣化を防止するには不充分であり、熱劣
化による樹脂の着色、特に初期着色を防ぐことが
できない。 また、有機錫メルカプタイド、有機錫メルカプ
トカルボキシレートのような含硫黄有機錫化合物
は有機錫系安定剤の中でも比較的熱安定性に優
れ、また初期着色も少ないという特徴を有してい
るが、苛酷な条件下での樹脂の加工においては熱
安定性、初期着色性はまだまだ十分でなく、また
これらの含硫黄有機錫化合物は本来加工性、耐候
性などが劣るという欠点も有している。 また、有機錫カルボキシレート化合物は、加工
性は比較的優れているが熱安定性、着色性は十分
でなく実用上は不満足なものであつた。 含硫黄有機錫化合物と有機錫カルボキシレート
を併用することも提案されたが、従来知られてい
る組み合わせによる効果はまだまだ不十分であ
り、さらに改善することが必要であつた。しか
も、従来用いられていた有機錫化合物はその多く
がブチル錫化合物であり、そしてブチル錫化合物
は有毒である為その使用に制限を受ける場合が多
く、毒性の小さいオクチル錫化合物を用いて、ハ
ロゲン含有樹脂の安定性、着色性、加工性等を改
善することが要望されていた。 このような問題を解決すべく本発明者らは鋭意
検討を重ねた結果、光および熱による劣化に対し
てすぐれた安定性を有し、しかも毒性が非常に小
さく、滑性にすぐれ、またプレートアウト、ブル
ームを生じ難いハロゲン含有樹脂組成物を開発す
ることに成功した。 即ち、本発明はハロゲン含有樹脂100重量部に、
(a)式ｎ―C8H17Sn［Ｓ（CH2）nCOOR］3，（ｎ―
C8H17）2Sn［Ｓ（CH2）nCOOR］2又は〔（ｎ―
C8H17）2SnS（CH2）nCOO］（式中Ｒは炭素原子数
８〜18のアルキル基を示す。ｍは１又は２を示
す。）の少なくとも１種を0.01〜３重量部及び(b)
ジ―ｎ―オクチル錫ジイソステアレートを0.01〜
５重量部を添加して成るハロゲン含有樹脂組成物
を提供するものである。 本発明において用いられる式； ｎ―C8H17Sn〔Ｓ（CH2）nCOOR〕3で示される化
合物としてはｎ―オクチル錫トリス（２―エチル
ヘキシルメルカプトアセテート）、ｎ―オクチル
錫トリス（イソオクチルメルカプトアセテート）、
ｎ―オクチル錫トリス（セチルメルカプトアセテ
ート）、ｎ―オクチル錫トリス（ラウリルメルカ
プトアセテート）、ｎ―オクチル錫トリス（ｎ―
オクチルメルカプトアセテート）、ｎ―オクチル
錫トリス（２―エチルヘキシルメルカプトプロピ
オネート）、ｎ―オクチル錫トリス（イソオクチ
ルメルカプトプロピオネート）、ｎ―オクチル錫
トリス（ステアリルメルカプトプロピオネート）
などがあげられる。 又、式；（ｎ―C8H17）2Sn〔Ｓ（CH2）nCOOR〕2
で示される化合物としては、ジ―ｎ―オクチル錫
ビス（イソオクチルメルカプトアセテート）、ジ
―ｎ―オクチル錫ビス（２―エチルヘキシルメル
カプトアセテート）、ジ―ｎ―オクチル錫ビス
（ミリスチルメルカプトアセテート）、ジ―ｎ―オ
クチル錫ビス（ラウリルメルカプトアセテート）、
ジ―ｎ―オクチル錫ビス（セチルメルカプトアセ
テート）、ジ―ｎ―オクチル錫ビス（C12〜15アル
キルメルカプトアセテート）、ジ―ｎ―オクチル
錫ビス（ステアリルメルカプトアセテート）、ジ
―ｎ―オクチル錫ビス（イソ―トリデシルメルカ
プトアセテート）、ジ―ｎ―オクチル錫ビス（イ
ソ―オクタデシルメルカプトアセテート）、ジ―
ｎ―オクチル錫ビス（イソオクチルメルカプトプ
ロピオネート）、ジ―ｎ―オクチル錫ビス（ラウ
リルメルカプトプロピオネート）、ジ―ｎ―オク
チル錫ビス（ステアリルメルカプトプロピオネー
ト）などがあげられる。 また、オクチル錫メルカプタイド化合物として
オクチル錫メルカプトアルカン酸エステル塩を用
いる場合は、モノ―ｎ―オクチル錫トリス（メル
カプトアルカン酸エステル）塩及びジ―ｎ―オク
チル錫ビス（メルカプトアルカン酸エステル）塩
を併用することが好ましい。 本発明に係るオクチル錫メルカプタイド化合物
の添加量は樹脂100重量部に対して0.01〜３重量
部、又、ジオクチル錫ジイソステアレートの添加
量は樹脂100重量部に対して0.01〜５重量部であ
る。 本発明の重合体組成物にはフタール酸エステル
系可塑剤もしくはその他のエステル系可塑剤、又
はポリエステル系可塑剤、燐酸エステル系可塑
剤、エポキシ系可塑剤、塩素系可塑剤、その他の
可塑剤などが用途に応じて適宜使用できる。 本発明の重合体組成物に酸化防止剤を添加する
ことは該重合体組成物の酸化劣化防止性を増大さ
せ得るので、使用目的に応じて適宜使用できる。
これら酸化防止剤には、フエノール系酸化防止
剤、含硫黄化合物などが含まれる。 本発明の重合体組成物に紫外線吸収剤を添加す
るならば、光安定性を向上させ得るので、使用目
的に応じて適宜これらを選択して使用することが
可能である。これらにはベンゾフエノン系、ベン
ゾトリアゾール系、サリシレート系、置換アクリ
ロニトリル系、各種の金属塩又は金属キレート、
特にニツケル又はクロムの塩又はキレート類、ト
リアジン系などが包含される。 その他必要に応じて、例えば金属石けん、顔
料、充填剤、発泡剤、帯電防止剤、防曇剤、プレ
ートアウト防止剤、表面処理剤、滑剤、難燃剤、
螢光剤、防黴剤、殺菌剤、金属不活性化剤、光劣
化剤、非金属安定化剤、硼酸エステル、チオ尿素
誘導体、加工助剤、離型剤、補強剤などを包含さ
せることができる。 本発明に用いられるハロゲンを含有する重合体
としては次のようなものがある。例えば、ポリ塩
化ビニル、ポリ臭化ビニル、ポリフツ化ビニル、
ポリ塩化ビニリデン、塩素化ポリエチレン、塩素
化ポリプロピレン、臭素化ポリエチレン、塩化ゴ
ム、塩化ビニル、―酢酸ビニル共重合体、塩化ビ
ニル―エチレン共重合体、塩化ビニル―プロピレ
ン共重合体、塩化ビニル―スチレン共重合体、塩
化ビニル―イソブチレン共重合体、塩化ビニル―
塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル―スチレン
―無水マイレン酸三元共重合体、塩化ビニル―ス
チレン―アクリロニトリル共重合体、塩化ビニル
―ブタジエン共重合体、塩化ビニル―イソプレン
共重合体、塩化ビニル―塩素化プロピレン共重合
体、塩化ビニル―塩化ビニリデン―酢酸ビニル三
元共重合体、塩化ビニル―アクリル酸エステル共
重合体、塩化ビニル―マイレン酸エステル共重合
体、塩化ビニル―メタクリル酸エステル共重合
体、塩化ビニル―アクリロニトリル共重合体、内
部可塑化ポリ塩化ビニルなどの含ハロゲン合成樹
脂、および上記含ハロゲン合成樹脂とポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリブテン、ポリ―３―メ
チルブテンなどのα―オレフイン重合体又はエチ
レン―酢酸ビニル共重合体、エチレン―プロピレ
ン共重合体などのポリオレフイン及びこれらの共
重合体、ポリスチレン、アクリル樹脂、スチレン
と他の単量体（例えば無水マレイン酸、ブタジエ
ン、アクリロニトリルなど）との共重合体、アク
リロニトリル―ブタジエン―スチレン共重合体、
アクリル酸エステル―ブタジエン―スチレン共重
合体、メタクリル酸エステル―ブタジエン―スチ
レン共重合体とのブレンド品などを挙げることが
できる。 次に示す実施例は本発明によるハロゲンを含有
する重合体組成物の効果を示すものであるが、本
発明はこれらの実施例によつて限定されるもので
はない。 実施例 １ 次の配合により混練ロール加工で厚さ１mmのシ
ートを作成し、190℃の熱劣化試験、190℃60分後
の熱着色、初期着色の試験を行つた。その結果を
第１表に示す。 （配合） PVC（Geon103EP8） 100 重量部 ステアリルアルコール 0.5 ポリエチレンワツクス 0.3 安定剤（第１表） （第１表） 熱着色及び初期着色の試験の評価方法は10段階
評価とし１（良）←→10（悪）とした。
【表】
【表】
実施例 ２
次の配合により、実施例―１と同様に試験を行
なつた。その結果を第２表に示す。 （配合） PVC（Geon103EP8） 100重量部 衝撃性改良剤（メタブレンＷ―529） ５ 加工助剤（メタブレンＰ―700） １ 安定剤（第２表） （第２表）
なつた。その結果を第２表に示す。 （配合） PVC（Geon103EP8） 100重量部 衝撃性改良剤（メタブレンＷ―529） ５ 加工助剤（メタブレンＰ―700） １ 安定剤（第２表） （第２表）
【表】
【表】
実施例 ３
次の配合により、実施例―１と同様に試験を行
つた。その結果を第３表に示す。 （配合） PVC（Geon103EP8） 100 重量部 衝撃性改良剤（カネエースＢ―22）
5 ジオクチルフタレート 1.5 ステアリルアルコール 0.5 モンタンワツクス 0.2 安定剤（第３表） （第３表）
つた。その結果を第３表に示す。 （配合） PVC（Geon103EP8） 100 重量部 衝撃性改良剤（カネエースＢ―22）
5 ジオクチルフタレート 1.5 ステアリルアルコール 0.5 モンタンワツクス 0.2 安定剤（第３表） （第３表）
【表】
【表】
実施例 ４
次の配合により、実施例―１と同様に試験を行
なつた。その結果を第４表に示す。 （配合） PVC（Geon103EP8） 100重量部 衝撃性改良剤（カネエースFM） 15 加工助剤（カネエースPA―20） ２ 炭カル ５ ポリエチレンワツクス １ 安定剤（第４表） （第４表）
なつた。その結果を第４表に示す。 （配合） PVC（Geon103EP8） 100重量部 衝撃性改良剤（カネエースFM） 15 加工助剤（カネエースPA―20） ２ 炭カル ５ ポリエチレンワツクス １ 安定剤（第４表） （第４表）
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ハロゲン含有樹脂100重量部に、(a)式ｎ―
C8H17Sn［Ｓ（CH2）nCOOR］3，（ｎ―C8H17）2Sn
［Ｓ（CH2）nCOOR］2又は〔（ｎ―C8H17）2SnS
（CH2）nCOO］（式中Ｒは炭素原子数８〜18のア
ルキル基を示す。ｍは１又は２を示す。）の少な
くとも１種を0.01〜３重量部及び(b)ジ―ｎ―オク
チル錫ジイソステアレートを0.01〜５重量部を添
加して成るハロゲン含有樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14918481A JPS5852353A (ja) | 1981-09-21 | 1981-09-21 | ハロゲン含有樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14918481A JPS5852353A (ja) | 1981-09-21 | 1981-09-21 | ハロゲン含有樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5852353A JPS5852353A (ja) | 1983-03-28 |
| JPH0131545B2 true JPH0131545B2 (ja) | 1989-06-27 |
Family
ID=15469627
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14918481A Granted JPS5852353A (ja) | 1981-09-21 | 1981-09-21 | ハロゲン含有樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5852353A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60166336A (ja) * | 1984-02-09 | 1985-08-29 | Adeka Argus Chem Co Ltd | ハロゲン含有樹脂用液状安定剤 |
| JPH07133391A (ja) * | 1993-11-11 | 1995-05-23 | Kyodo Yakuhin Kk | 熱安定性に優れる含ハロゲン樹脂組成物 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52152950A (en) * | 1976-06-16 | 1977-12-19 | Sankyo Yuki Gosei Kk | Stabilization of vinyl chloride resin |
| JPS5820975B2 (ja) * | 1979-04-20 | 1983-04-26 | 日東化成株式会社 | 光安定化されたハロゲン含有樹脂組成物 |
-
1981
- 1981-09-21 JP JP14918481A patent/JPS5852353A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5852353A (ja) | 1983-03-28 |
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