JPS5852353A - ハロゲン含有樹脂組成物 - Google Patents
ハロゲン含有樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS5852353A JPS5852353A JP14918481A JP14918481A JPS5852353A JP S5852353 A JPS5852353 A JP S5852353A JP 14918481 A JP14918481 A JP 14918481A JP 14918481 A JP14918481 A JP 14918481A JP S5852353 A JPS5852353 A JP S5852353A
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- octyltin
- halogen
- vinyl chloride
- containing resin
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はハロゲン含有樹脂組成物に関し、詳しくは、安
定剤としてオクチル錫メルカプタイド化合物及びジオク
チル錫ジイソステアレートな含有する。熱安定性、滑性
にすぐれ、ｉたプレートアウト、ブルームを生じ難いハ
ロゲン含有樹脂組成物に関する。
定剤としてオクチル錫メルカプタイド化合物及びジオク
チル錫ジイソステアレートな含有する。熱安定性、滑性
にすぐれ、ｉたプレートアウト、ブルームを生じ難いハ
ロゲン含有樹脂組成物に関する。
ハロゲン含有合成樹脂は、加熱成型加工を行なう際に、
主として脱ハロゲン化水素に起因する熱分解を起しやす
く、このため加工製品の機械的性質の劣化、色調の悪化
を生じ、著しい不利益をまねく、かかる不利益をさける
ために。
主として脱ハロゲン化水素に起因する熱分解を起しやす
く、このため加工製品の機械的性質の劣化、色調の悪化
を生じ、著しい不利益をまねく、かかる不利益をさける
ために。
一種または数種の熱安定剤を該合成樹脂に添加し、加工
工程における劣化を抑制する必要がある。
工程における劣化を抑制する必要がある。
かかる目的で多くの安定剤、例えば金属石けん、有Ｓ錫
化合物、エポキシ化合物、多価アルコール類、有機燐化
合物、有機硫黄化合物、フェノール系化合物、紫外線吸
収剤等が用いられて来た。なかでも有機錫化合物は卓越
した熱安定剤として知られているが、苛酷な加工条件下
に受ける樹脂の熱劣化を防止するには不充分であり、熱
劣化による樹脂の着色、！＃に初期着色を防ぐことかで
とない。
化合物、エポキシ化合物、多価アルコール類、有機燐化
合物、有機硫黄化合物、フェノール系化合物、紫外線吸
収剤等が用いられて来た。なかでも有機錫化合物は卓越
した熱安定剤として知られているが、苛酷な加工条件下
に受ける樹脂の熱劣化を防止するには不充分であり、熱
劣化による樹脂の着色、！＃に初期着色を防ぐことかで
とない。
また、有りａ錫メルカプタイド、有機錫メルカプトカル
ボキシレートのような含硫黄有機錫化合物は有機錫系安
定剤の中でも比較的熱安定性に優れ、また初期着色も少
ないという特徴を有しているが、苛酷な条件下での樹脂
の加工においては熱安定性、初期着色性はまだまだ十分
でなく、マたこれらの含硫黄有機錫は本来加工性。
ボキシレートのような含硫黄有機錫化合物は有機錫系安
定剤の中でも比較的熱安定性に優れ、また初期着色も少
ないという特徴を有しているが、苛酷な条件下での樹脂
の加工においては熱安定性、初期着色性はまだまだ十分
でなく、マたこれらの含硫黄有機錫は本来加工性。
耐候性などが劣るという欠点も有している。
ｉた、有機錫カルボキシレート化合物は、加工性は比較
的硬れているが熱安定性１着色性は十分でなく実用上は
不満足なものであった。
的硬れているが熱安定性１着色性は十分でなく実用上は
不満足なものであった。
含硫黄有機錫化合物と有＠錫カルボキシレートを併用す
ることも提案されたが、従来知られ【いる組み合わせに
よる効果は壕だ壕だ不充分であり、さらに改善すること
が必要であった。
ることも提案されたが、従来知られ【いる組み合わせに
よる効果は壕だ壕だ不充分であり、さらに改善すること
が必要であった。
しかも、従来用いられていた有機錫化合物はその多くが
ブチル錫化合物であり、そしてブチル錫化合物は有毒で
ある為その使用に制限な受ける場合が多く、毒性の小さ
いオクチル錫化合物を用いて、ハロゲン含有−脂の安定
性、着色性。
ブチル錫化合物であり、そしてブチル錫化合物は有毒で
ある為その使用に制限な受ける場合が多く、毒性の小さ
いオクチル錫化合物を用いて、ハロゲン含有−脂の安定
性、着色性。
加工性等を改善することが要望されていた。
このような問題を解決すべく本発明者らは鋭意検討を重
ねた結果、光および熱による劣化に対してすぐれた安定
性を有し、しかも毒性が非常に小さく、滑性にすぐれ、
またプレートアウト、ブルームを生じ難いハロゲン含有
樹脂組成物を開発するととに成功した。
ねた結果、光および熱による劣化に対してすぐれた安定
性を有し、しかも毒性が非常に小さく、滑性にすぐれ、
またプレートアウト、ブルームを生じ難いハロゲン含有
樹脂組成物を開発するととに成功した。
即ち１本発明はハロゲン含有樹脂に、（６）式％式％）
ｃ式中、Ｒは炭素原子数８〜１８のアルキル基を示す、
ルはｌ又は２を示し、ｊは１〜５ｏを示す）及び（ｂ）
ジールーオクチル錫ジイソステアレートを添加して成る
ハロゲン含有樹脂組成物を提供するものである。
ルはｌ又は２を示し、ｊは１〜５ｏを示す）及び（ｂ）
ジールーオクチル錫ジイソステアレートを添加して成る
ハロゲン含有樹脂組成物を提供するものである。
本発明において用いられる式；
％式％
物としてはれ−オクチル錫トリスＣ２−エチルへキシル
メルカプトアセテート）１％−オクチル錫トリス（イソ
オクチルメルカプトアセテート）、絡−オクチル錫トリ
スＣセチルメルカプトアセテート）、ｓ−オクチル錫ト
リス（ラウリルメルカプトアセテート）、ルーオクチル
錫トリス（滲−オクチルメルカプトアセテート）、ルー
オクチル錫トリス（２−エチルへキシルメルカプトプロ
ピオネート）、ルーオクチル錫トリス（イソオクチルメ
ルカプトプロピオネート）。
メルカプトアセテート）１％−オクチル錫トリス（イソ
オクチルメルカプトアセテート）、絡−オクチル錫トリ
スＣセチルメルカプトアセテート）、ｓ−オクチル錫ト
リス（ラウリルメルカプトアセテート）、ルーオクチル
錫トリス（滲−オクチルメルカプトアセテート）、ルー
オクチル錫トリス（２−エチルへキシルメルカプトプロ
ピオネート）、ルーオクチル錫トリス（イソオクチルメ
ルカプトプロピオネート）。
貢−オクチル錫トリスＣステアリルメルカプトプロピオ
ネート）などがあげられる。
ネート）などがあげられる。
又１式；【訃Ｃ１Ｈ１り）ＪＳｓ（Ｓ（ＯＨコ）ｍＧω
ＲＩＪで示される化合物としては、ジールーオクチル錫
ビスＣインオクチルメルカプトアセテート）。
ＲＩＪで示される化合物としては、ジールーオクチル錫
ビスＣインオクチルメルカプトアセテート）。
ジールーオクチル錫ビス（２−エチルへキシルメルカプ
トアセテート）４ジ−ルーオクチル錫ビスｃミリスチル
メルカプトアセテート）、ジー露−オクチル錫ビス（ラ
ウリルメルカプトアセテート）、ジー算−オクチル錫ビ
ス（セチルメルカプトアセテート）、ジールーオクチル
錫ビス（０／Ｊ〜／ｊアルキルメルカプトアセテート）
、ジー亀−オクチル錫ビスＣステアリルメルカプトアセ
テート）、ジー鴇−オクチル錫ビスＣイソートリデシル
メルカプトアセテート）％ジー算−オクチル錫ビスＣイ
ソーオクタデシルメルカプトアセテート）、ジー算−オ
クチル錫ビス（イソオクチルメルカプトプロピオネート
）。
トアセテート）４ジ−ルーオクチル錫ビスｃミリスチル
メルカプトアセテート）、ジー露−オクチル錫ビス（ラ
ウリルメルカプトアセテート）、ジー算−オクチル錫ビ
ス（セチルメルカプトアセテート）、ジールーオクチル
錫ビス（０／Ｊ〜／ｊアルキルメルカプトアセテート）
、ジー亀−オクチル錫ビスＣステアリルメルカプトアセ
テート）、ジー鴇−オクチル錫ビスＣイソートリデシル
メルカプトアセテート）％ジー算−オクチル錫ビスＣイ
ソーオクタデシルメルカプトアセテート）、ジー算−オ
クチル錫ビス（イソオクチルメルカプトプロピオネート
）。
ジールーオクチル錫ビスＣラウリルメルカプトプロピオ
ネート）、ジールーオクチル錫ビス（ステアリルメルカ
プトプロピオネート）′ｊｋどがあげられる。
ネート）、ジールーオクチル錫ビス（ステアリルメルカ
プトプロピオネート）′ｊｋどがあげられる。
また、オクチル錫メルカプタイド化合物としてオクチル
錫メルカプトアルカン酸エステル塩な用いる場合は、モ
ノー亀−オクチル錫トリスＣメルカプトアルカン酸エス
テル）塩及びジー蕗−オクチル錫ビスＣメルカプトアル
カン酸エステル）塩を併用することが好ましい一本発明
に係るオクチル錫メルカプタイド化合物の添加量は樹脂
１００重量部に対して０．０１〜３重量部、父、ジオク
チル錫ジイソステアレートの添加量は樹脂１００重量部
に対して０．０１〜５重量部である。
錫メルカプトアルカン酸エステル塩な用いる場合は、モ
ノー亀−オクチル錫トリスＣメルカプトアルカン酸エス
テル）塩及びジー蕗−オクチル錫ビスＣメルカプトアル
カン酸エステル）塩を併用することが好ましい一本発明
に係るオクチル錫メルカプタイド化合物の添加量は樹脂
１００重量部に対して０．０１〜３重量部、父、ジオク
チル錫ジイソステアレートの添加量は樹脂１００重量部
に対して０．０１〜５重量部である。
本発明の重合体組成物にはフタール酸エステル系可塑剤
もしくはその他のエステル系可塑剤。
もしくはその他のエステル系可塑剤。
又はポリエステル系可塑剤、燐酸エステル系可層剤、エ
ポキシ系町履剤、塩素系可塑剤、その他の可塑剤などが
用途に応じて適宜使用できる。
ポキシ系町履剤、塩素系可塑剤、その他の可塑剤などが
用途に応じて適宜使用できる。
本発明の重合体組成物に酸化防止剤を添加することは該
重合体組成物の酸化劣化防止性を増大させ得るので、使
用目的に応じて適宜使用で館る。これら酸化防止剤には
、ブエノール系酸化防止剤１合硫黄化物などが含まれる
。
重合体組成物の酸化劣化防止性を増大させ得るので、使
用目的に応じて適宜使用で館る。これら酸化防止剤には
、ブエノール系酸化防止剤１合硫黄化物などが含まれる
。
本発明の重合体組成物に紫外線吸収剤な添加するならば
、光安定性を向上させ得るので、使用目的に応じて適宜
これらを選択して使用することが可能である。これらｋ
はベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系、サリシレ
ート系。
、光安定性を向上させ得るので、使用目的に応じて適宜
これらを選択して使用することが可能である。これらｋ
はベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系、サリシレ
ート系。
置換アクリロニトリル系、各種の金属塩又は金属キレー
ト、％にニッケル又はクロムの塩又はキレート類、トリ
アジン系などが包含される。
ト、％にニッケル又はクロムの塩又はキレート類、トリ
アジン系などが包含される。
その他必要に応じて１例えば金属石けん、顔料、充填剤
１発泡剤、帯電防止剤、防曇剤、プレートアウト防止剤
、表面処理剤、滑剤、Ｉ！燃剤、螢光剤、防黴剤、殺菌
剤、金属不活性化剤。
１発泡剤、帯電防止剤、防曇剤、プレートアウト防止剤
、表面処理剤、滑剤、Ｉ！燃剤、螢光剤、防黴剤、殺菌
剤、金属不活性化剤。
光劣化剤、非金属安定化剤、硼酸エステル、チオ尿素誘
導体、加工助剤、＃！型剤、補強剤などを包含させるこ
とかできる。
導体、加工助剤、＃！型剤、補強剤などを包含させるこ
とかできる。
本発明に用いられるハロゲンを含有する重合体としては
次のようなものがある０例えば、ポリ塩化ビニル、ポリ
臭化ビニル、ポリフッ化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、
塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレン、臭素化ポ
リエチレン、＃１化ゴム、塩化ビニル−酢酸ビニル共重
合体、塩化ビニル−エチレン共重合体、塩化ビニル−プ
ロピレン共重合体、塩化ビニル−スチレン共重合体、塩
化ビニル−インブチレン共重合体、塩化ビニル−塩化ビ
ニリデン共重合体、塩化ビニル−スチレン−無水マレイ
ン酸三元共重合体、塩化ビニル−スチレン−アクリロニ
トリル共重合体、＃／ｉ化とニル−ブタジェン共重合体
。
次のようなものがある０例えば、ポリ塩化ビニル、ポリ
臭化ビニル、ポリフッ化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、
塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレン、臭素化ポ
リエチレン、＃１化ゴム、塩化ビニル−酢酸ビニル共重
合体、塩化ビニル−エチレン共重合体、塩化ビニル−プ
ロピレン共重合体、塩化ビニル−スチレン共重合体、塩
化ビニル−インブチレン共重合体、塩化ビニル−塩化ビ
ニリデン共重合体、塩化ビニル−スチレン−無水マレイ
ン酸三元共重合体、塩化ビニル−スチレン−アクリロニ
トリル共重合体、＃／ｉ化とニル−ブタジェン共重合体
。
塩化ビニル−イソプレン共重合体、塩化ビニル−塩素化
プロピレン共重合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン−酢
酸ビニル三元共重合体、塩化ビニル−アクリル酸エステ
ル共重合体、塩化ビニル−マレイン酸エステル共重合体
、塩化ビニル−メタクリル酸エステル共重合体、塩化と
ニル−アクリロニトリル共重合体、内部可塑化ポリ塩化
ビニルなどの含ハロゲン合成樹脂、および上紀含ハロゲ
ン合成樹脂とポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテ
ン、ポリ−３−メチルブテンなどのα−オレフィン重合
体又はエチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−プロ
ピレン共重合体などのポリオレフィン及びこれらの共重
合体、ポリスチレン、アクリル樹脂、スチレンと他の巣
量体Ｃ例えば無水マレイン酸、ブタジェン、アクリロニ
トリルなど）との共重合体、アクリロニトリルーブタジ
エンースチレン共重合体、アクリル酸エステル−ブタジ
ェン−スチレン共重合体、メタクリル酸エステル−ブタ
ジェン−スチレン共重合体とのブレンド品などを挙げる
ことかで−る。
プロピレン共重合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン−酢
酸ビニル三元共重合体、塩化ビニル−アクリル酸エステ
ル共重合体、塩化ビニル−マレイン酸エステル共重合体
、塩化ビニル−メタクリル酸エステル共重合体、塩化と
ニル−アクリロニトリル共重合体、内部可塑化ポリ塩化
ビニルなどの含ハロゲン合成樹脂、および上紀含ハロゲ
ン合成樹脂とポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテ
ン、ポリ−３−メチルブテンなどのα−オレフィン重合
体又はエチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−プロ
ピレン共重合体などのポリオレフィン及びこれらの共重
合体、ポリスチレン、アクリル樹脂、スチレンと他の巣
量体Ｃ例えば無水マレイン酸、ブタジェン、アクリロニ
トリルなど）との共重合体、アクリロニトリルーブタジ
エンースチレン共重合体、アクリル酸エステル−ブタジ
ェン−スチレン共重合体、メタクリル酸エステル−ブタ
ジェン−スチレン共重合体とのブレンド品などを挙げる
ことかで−る。
次に示す実施例は本発明によるハロゲンを含有する重合
体組成物の効果を示すものであるが。
体組成物の効果を示すものであるが。
本発明はこれらの実施例によって限定されるもので＆家
ない。
ない。
実施例−１゜
次の配合により混線ロール加工で厚さｌ■のシートを作
成し、１９０℃の熱劣化試験、１９０’Ｃ６０分後の熱
着色、初期着色の試験を行った。
成し、１９０℃の熱劣化試験、１９０’Ｃ６０分後の熱
着色、初期着色の試験を行った。
その結果をオＩＩ！に示す。
Ｃ配 合）
ＰＶＣ（ＧｖＯｓ１０３ＥＰ８） １００重量部ス
テ７リルアルコール ０．５ポリエチレンワツ
クス ０．３安定剤（第１表） Ｃ第
１表）熱着色及び初期着色の試験の評価方法は１０段階
評価としＩＣ良）←−１０（Ｍｌとした。
テ７リルアルコール ０．５ポリエチレンワツ
クス ０．３安定剤（第１表） Ｃ第
１表）熱着色及び初期着色の試験の評価方法は１０段階
評価としＩＣ良）←−１０（Ｍｌとした。
第１表
実施例−２゜
次の配合により、実施例−１と同様に試験を行なった。
その結果な第２表に示す。
Ｃ配合）
ＰＶＯ（ＧｇｏｒＬ１０３ＫＰ８） １００重
量部ｍ撃性改良剤ＣメタブレンＷ−５２９） ５
加工助剤 ＣメタブレンＰ−７００） １安
定剤Ｃ才２表） （第２表）第２表 実施例−３゜ 次の配合により、実施例−１と同様に試験を行った。そ
の結果な第３表に示す。
量部ｍ撃性改良剤ＣメタブレンＷ−５２９） ５
加工助剤 ＣメタブレンＰ−７００） １安
定剤Ｃ才２表） （第２表）第２表 実施例−３゜ 次の配合により、実施例−１と同様に試験を行った。そ
の結果な第３表に示す。
Ｃ配 合）
ＰＶＯ（Ｇｖｏａ １０３ｉＣＰ８ ） １００
重量部衝撃性改良剤ＣカネエースＢ−２２） ５
ジオクチルフタレート１．５ ステアリＪげルフール ０．５モンタン
ワツクス ０．２安定剤（第３表）
Ｃ第３表）実施例−４゜ 次の配合により、実施例−１と同様に試験を行なった。
重量部衝撃性改良剤ＣカネエースＢ−２２） ５
ジオクチルフタレート１．５ ステアリＪげルフール ０．５モンタン
ワツクス ０．２安定剤（第３表）
Ｃ第３表）実施例−４゜ 次の配合により、実施例−１と同様に試験を行なった。
その結果な第４表に示す。
Ｃ配合Ｉ
ＰＶＯ（Ｃｚａａｎ １０３ ＨＰ ８１ １０
０３４量部衝撃性改良剤（カネエースＦＭ）
１５加工助剤ＣカネエースＰＡ−２０１２ 脚カル ５ ポリエチレンワックス ！安定剤Ｃ第
４表） Ｃ第４表）２４表 代理人弁珊十 大野 泉
０３４量部衝撃性改良剤（カネエースＦＭ）
１５加工助剤ＣカネエースＰＡ−２０１２ 脚カル ５ ポリエチレンワックス ！安定剤Ｃ第
４表） Ｃ第４表）２４表 代理人弁珊十 大野 泉
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ハロケン含有樹脂に、（１ｍ）式； ｎ−０ｆＨ／７Ｓ
ｎ（Ｓ（ＣＨＪ）＠Ｃ００ＲＩ、７ 、 （ｎ−ＧｔＨ
ｔｔ）２Ｓｎ〔５（ＯＨ，ｘ＞ｍＯ■Ｒ）ａ又ハ（（ｓ
−ＣｆＨ／？）２ＳｓＳ（Ｃ出）＠Ｃ００Ｉｊｌｋ有ス
ルオクチル錫メルカプタイド化合物の少くとも１種及び
（ｂ）ジー亀−オクチル錫ジイソステアレートを添加し
て成るハロゲン含有樹脂組成物。 Ｃ式中、Ｒは炭素原子数８〜１Ｂのアルキル基を示す、
ｌＩ＆は１又は２を示し、ｊは１〜５０を示す、）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14918481A JPS5852353A (ja) | 1981-09-21 | 1981-09-21 | ハロゲン含有樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14918481A JPS5852353A (ja) | 1981-09-21 | 1981-09-21 | ハロゲン含有樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5852353A true JPS5852353A (ja) | 1983-03-28 |
| JPH0131545B2 JPH0131545B2 (ja) | 1989-06-27 |
Family
ID=15469627
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14918481A Granted JPS5852353A (ja) | 1981-09-21 | 1981-09-21 | ハロゲン含有樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5852353A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60166336A (ja) * | 1984-02-09 | 1985-08-29 | Adeka Argus Chem Co Ltd | ハロゲン含有樹脂用液状安定剤 |
| JPH07133391A (ja) * | 1993-11-11 | 1995-05-23 | Kyodo Yakuhin Kk | 熱安定性に優れる含ハロゲン樹脂組成物 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52152950A (en) * | 1976-06-16 | 1977-12-19 | Sankyo Yuki Gosei Kk | Stabilization of vinyl chloride resin |
| JPS55142041A (en) * | 1979-04-20 | 1980-11-06 | Nitto Kasei Kk | Photostabilized halogen-containing resin composition |
-
1981
- 1981-09-21 JP JP14918481A patent/JPS5852353A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52152950A (en) * | 1976-06-16 | 1977-12-19 | Sankyo Yuki Gosei Kk | Stabilization of vinyl chloride resin |
| JPS55142041A (en) * | 1979-04-20 | 1980-11-06 | Nitto Kasei Kk | Photostabilized halogen-containing resin composition |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60166336A (ja) * | 1984-02-09 | 1985-08-29 | Adeka Argus Chem Co Ltd | ハロゲン含有樹脂用液状安定剤 |
| JPH07133391A (ja) * | 1993-11-11 | 1995-05-23 | Kyodo Yakuhin Kk | 熱安定性に優れる含ハロゲン樹脂組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0131545B2 (ja) | 1989-06-27 |
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