JPH01319932A - 固体拡散源、ドープされたシリコンウェーハ並びにそれを作る方法 - Google Patents
固体拡散源、ドープされたシリコンウェーハ並びにそれを作る方法Info
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- JPH01319932A JPH01319932A JP1064017A JP6401789A JPH01319932A JP H01319932 A JPH01319932 A JP H01319932A JP 1064017 A JP1064017 A JP 1064017A JP 6401789 A JP6401789 A JP 6401789A JP H01319932 A JPH01319932 A JP H01319932A
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-
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- Y10S252/951—Doping agent source material for vapor transport
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- Glass Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
11上曵肌里光!
本発明は、Gd酸化物/PオO1である化合物からなる
固体拡散源用組成物並びにてそれを用いてドープされた
シリコンウェーハを作る方法に関する。
固体拡散源用組成物並びにてそれを用いてドープされた
シリコンウェーハを作る方法に関する。
盗】fとL彬
ガラスセラミック又は多結晶粒子からなる固体拡散源が
、ラップ(Rapp)の米国特許第4,141,738
号に開示されている。米国特許第4,033,790号
にはLag’s/P2O5 、CetOz/Pgos又
はYzCh/Pgosである化合物を熱圧することによ
って作られた固体拡散源が開示されている。これらの2
つの米国特許が、参考のために挙げられる。
、ラップ(Rapp)の米国特許第4,141,738
号に開示されている。米国特許第4,033,790号
にはLag’s/P2O5 、CetOz/Pgos又
はYzCh/Pgosである化合物を熱圧することによ
って作られた固体拡散源が開示されている。これらの2
つの米国特許が、参考のために挙げられる。
■ (″ 脅
熱圧することなく容易に製造されかつ比較的低温にてし
かも比較的高速にてP2O5を放出する組成物から作ら
れる固体拡散源を提供することが望ましい。
かも比較的高速にてP2O5を放出する組成物から作ら
れる固体拡散源を提供することが望ましい。
i 力5
本発明の目的は、被覆されたシリコンウェーハを作るた
めの固体拡散源用ドーピング組成物であって、比較的低
温にてしかも比較的高速にてProsを放出するGd酸
化物/Piesである化合物からなる組成物を提供する
ことである。
めの固体拡散源用ドーピング組成物であって、比較的低
温にてしかも比較的高速にてProsを放出するGd酸
化物/Piesである化合物からなる組成物を提供する
ことである。
本発明の目的はまた、固体拡散源を用いてドープされた
シリコンウェーハを作る方法であワて、A、Gd酸化物
及びHs P Oaを加熱してGd酸化物/Pies組
成物を作り、そして B、該組成物を焼成してP2O5を比較的低温にてシリ
コンウェーハへ放出させる ことからなる方法を提供することである。
シリコンウェーハを作る方法であワて、A、Gd酸化物
及びHs P Oaを加熱してGd酸化物/Pies組
成物を作り、そして B、該組成物を焼成してP2O5を比較的低温にてシリ
コンウェーハへ放出させる ことからなる方法を提供することである。
本発明のこれらの目的及び他の目的は、以下の記載及び
特許請求の範囲から明らかであろう。
特許請求の範囲から明らかであろう。
本発明は、比較的低温例えば700℃ないし1050″
Cにてしかもシリコンウェーハ上への厚い被膜の付着に
より指摘されるように比較的高速にて(該被膜は900
℃にて1時間で約1500〜2000人(オングストロ
ーム)の厚さを有するのに対し−同じ温度にて同じ時間
でLag’s/Ptosを用いる場合r;1soo人に
すぎない−)P2O5を放出するGd酸化物/ P z
Osである化合物からなる新規固体拡散源用組成物を
提供する。
Cにてしかもシリコンウェーハ上への厚い被膜の付着に
より指摘されるように比較的高速にて(該被膜は900
℃にて1時間で約1500〜2000人(オングストロ
ーム)の厚さを有するのに対し−同じ温度にて同じ時間
でLag’s/Ptosを用いる場合r;1soo人に
すぎない−)P2O5を放出するGd酸化物/ P z
Osである化合物からなる新規固体拡散源用組成物を
提供する。
本発明はまた、固体拡散源を用いてドープされたシリコ
ンウェーハを作る方法であって、A、Gd酸化物及びH
sPO4を加熱してGd酸化物/ P ! Os組成物
を作り、そしてB、該組成物を焼成してpto、を比較
的低温にてしかも比較的高速にてシリコンウェーハへ放
出させる ことからなる方法を提供する。
ンウェーハを作る方法であって、A、Gd酸化物及びH
sPO4を加熱してGd酸化物/ P ! Os組成物
を作り、そしてB、該組成物を焼成してpto、を比較
的低温にてしかも比較的高速にてシリコンウェーハへ放
出させる ことからなる方法を提供する。
本発明はまた、この方法によりca/pfio5である
化合物から製造されたドープされたシリコンウェーハを
提供する。
化合物から製造されたドープされたシリコンウェーハを
提供する。
一般に、ガドリニウム酸化物/ P z Osの拡散源
用組成物は、約1=1ないし1:5好ましくは1:3な
いし1:5のGd酸化物/ P t Osのモル比を有
する0通常、最良の結果は、メタリン酸ガドリニウムの
場合は約1/3そして五リン酸ガドリニウムの場合は1
15のモル比を用いて得られる。
用組成物は、約1=1ないし1:5好ましくは1:3な
いし1:5のGd酸化物/ P t Osのモル比を有
する0通常、最良の結果は、メタリン酸ガドリニウムの
場合は約1/3そして五リン酸ガドリニウムの場合は1
15のモル比を用いて得られる。
皇−旅−■
五リン酸ガドリニウム拡散源を次のようにして製造した
: 1)化学量論的割合のGd酸化物をリン酸(Gd酸化物
/ P t Osのモル比1:5)と、過剰量のリン酸
と混合する。
: 1)化学量論的割合のGd酸化物をリン酸(Gd酸化物
/ P t Osのモル比1:5)と、過剰量のリン酸
と混合する。
2)350℃に加熱して過剰の水を追い出す。
3) ふた付きルツボ中で750℃にて15時間焼成す
る。
る。
4) 物質を取り出しそて粉砕して微粉末(60メツシ
ュまたはそれより細かい、)にする。
ュまたはそれより細かい、)にする。
5) 所望するなら、X線回折(XRD)試験のため粉
末のサンプルを採取する。
末のサンプルを採取する。
6)注入可能な混合物を作るのに適した粉末/水の混合
物を注型して未加工ウェーハの形態にする(15gの粉
末対5gの水)。
物を注型して未加工ウェーハの形態にする(15gの粉
末対5gの水)。
7) 未加工ウェー・八を焼結して源ウェーハ(拡散源
ウェーハ)である硬質の盤にする。
ウェーハ)である硬質の盤にする。
8) ドーピング特性について源ウェーハを試験し、そ
してこのウェーハを半導体デバイスに用いる。
してこのウェーハを半導体デバイスに用いる。
鋼管(未分解の銅α)及びわん曲結晶モノクロメータ−
を備えたフィリップス社製3100X線回折計を、結晶
相の分析のために用いた。
を備えたフィリップス社製3100X線回折計を、結晶
相の分析のために用いた。
五リン酸ガドリニウムのサンプルに関して得られたX線
パターンは、五リン酸ガドリニウムについて公表されて
いるデータと非常によく合致している。
パターンは、五リン酸ガドリニウムについて公表されて
いるデータと非常によく合致している。
XRDパターンからみて、Gd酸化物/pzosの組成
化合物は、750℃にて15時間で充分に反応されると
認められる。
化合物は、750℃にて15時間で充分に反応されると
認められる。
五リン酸ガドリニウムに関するドーピング試験(900
°c、 を時間、N!−31,7分)を、この拡散源
をシリコンウェー八に拡散させるためのシリカボートを
用いて行った。
°c、 を時間、N!−31,7分)を、この拡散源
をシリコンウェー八に拡散させるためのシリカボートを
用いて行った。
五リン酸ガドリニウム源との比較のために、ランタン酸
化物:5Pgosの化合物拡散源も試験した。
化物:5Pgosの化合物拡散源も試験した。
五リン酸ガドリニウムは、予期されなかった厚いガラス
質の膜を生じた。
質の膜を生じた。
五リン酸ガドリニウムを用いて得られたデータを表1に
要約する。
要約する。
(以下余白)
驚くべきことに、Gd酸化物/Prosの化合物源は、
同し温度かつ同じ時間でLa酸化物/P20.の源の3
〜5倍厚い付着膜厚をもたらした、ということがわかる
。
同し温度かつ同じ時間でLa酸化物/P20.の源の3
〜5倍厚い付着膜厚をもたらした、ということがわかる
。
Gd酸化物/ P t Osの組成物源のP2O5の放
出は、−IIに所与の温度における所与の時間でLa酸
化物/ P z Osの源の少な(とも2倍通常3〜4
倍又はそれ以上の速さである。
出は、−IIに所与の温度における所与の時間でLa酸
化物/ P z Osの源の少な(とも2倍通常3〜4
倍又はそれ以上の速さである。
P2O5を放出させるための焼成サイクルは、−般に約
1/4時間ないし24時間又はそれ以上で好ましくは約
1/2時間ないし2時間で約700又は750“Cから
1000〜1050 ”Cまで又はそれ以上好ましくは
750〜1050’Cである。
1/4時間ないし24時間又はそれ以上で好ましくは約
1/2時間ないし2時間で約700又は750“Cから
1000〜1050 ”Cまで又はそれ以上好ましくは
750〜1050’Cである。
ガドリニウム化合物/ P ! OSである化合物は、
注型及び焼成する前は、好ましくは細かい粒子サイズ(
−船に60メツシュ又はそれより細かく好ましくは約1
00〜400メツシュ)を有する。
注型及び焼成する前は、好ましくは細かい粒子サイズ(
−船に60メツシュ又はそれより細かく好ましくは約1
00〜400メツシュ)を有する。
好ましくは、細かく分割された粒子は少量の水と混合さ
れて、源ウェーハ用モールド中で拡散源つ工−ハを作る
ための注入可能な混合物である粘性なスラリーを生じる
。一般に、粉末/水の重量比は約5/1ないし約1/1
である。源ウェーハそれ自体は一般に、直径に依り約5
〜200ミル又はそれ以上の厚さを有する。
れて、源ウェーハ用モールド中で拡散源つ工−ハを作る
ための注入可能な混合物である粘性なスラリーを生じる
。一般に、粉末/水の重量比は約5/1ないし約1/1
である。源ウェーハそれ自体は一般に、直径に依り約5
〜200ミル又はそれ以上の厚さを有する。
シリコンウェー八が源ウェーハから作られる場合、ドー
プされたシリコンウェー八の面積抵抗率は、温度及び時
間に依り約1〜200オーム/平方である。900℃に
て1時間付着された一層厚い(1000〜1500から
2000〜3000オングストロームまで)膜は、最終
シリコンウェーハにおける一層高いリン濃度をもたらす
。
プされたシリコンウェー八の面積抵抗率は、温度及び時
間に依り約1〜200オーム/平方である。900℃に
て1時間付着された一層厚い(1000〜1500から
2000〜3000オングストロームまで)膜は、最終
シリコンウェーハにおける一層高いリン濃度をもたらす
。
得られたドープされたウェーハは、不所望な有毒なガス
や液体を有さない典型的なエミッター、チャンネルMO
3及びポリシリコン拡散体に用いられ得る。
や液体を有さない典型的なエミッター、チャンネルMO
3及びポリシリコン拡散体に用いられ得る。
五リン酸ガドリニウム固体拡散源は、次の分解反応に従
って働く: CdP so+a (s)→Cd(P 0s)s (s
) + P gos (g)↑この反応は、約700〜
1050″Cにてドーパント源として用いられるのに充
分な速度で進行する。所与の温度(恒温)における時間
の関数としての放出速度41減量)の特定値は、粒子サ
イズ、粒子の充填度、密度、多孔度、サンプルの外形及
び多くの他の因子に左右されよう。
って働く: CdP so+a (s)→Cd(P 0s)s (s
) + P gos (g)↑この反応は、約700〜
1050″Cにてドーパント源として用いられるのに充
分な速度で進行する。所与の温度(恒温)における時間
の関数としての放出速度41減量)の特定値は、粒子サ
イズ、粒子の充填度、密度、多孔度、サンプルの外形及
び多くの他の因子に左右されよう。
五リン酸ガドリニウムは好ましくは、350℃のカーボ
ンルツボ中でGazesを85%HzPOsに1:5の
重量比にて溶解することにより製造される。過剰の水が
蒸発された後、該ルツボはふたをされそして温度は75
0 ”Cに24時間上げられる。五リン酸ガドリニウム
の結晶が、溶液から成是する。該結晶は、細かい粉末が
得られる(−60メツシュ)までボールミルにかけられ
る。次いで二3:1の粉末対水の重量比をもたらすよう
に該粉末は蒸留水と混合され、このスラリーがテフロン
製モールド中で注型されそして50℃にて乾燥され、ア
ルミナ板の間で900℃にて1時間焼成されそして次い
で試験される。これらのウェーハは、現在のリンドーパ
ント源と比べて良好な熱衝撃性を示す。
ンルツボ中でGazesを85%HzPOsに1:5の
重量比にて溶解することにより製造される。過剰の水が
蒸発された後、該ルツボはふたをされそして温度は75
0 ”Cに24時間上げられる。五リン酸ガドリニウム
の結晶が、溶液から成是する。該結晶は、細かい粉末が
得られる(−60メツシュ)までボールミルにかけられ
る。次いで二3:1の粉末対水の重量比をもたらすよう
に該粉末は蒸留水と混合され、このスラリーがテフロン
製モールド中で注型されそして50℃にて乾燥され、ア
ルミナ板の間で900℃にて1時間焼成されそして次い
で試験される。これらのウェーハは、現在のリンドーパ
ント源と比べて良好な熱衝撃性を示す。
代理人の氏名 川原1)−穂
Claims (14)
- (1)シリコンウェーハ上に酸化リン被膜を付着させる
ための固体拡散源用組成物であって、比較的低温にてし
かも比較的高速にてP_2O_5を放出するGd酸化物
/P_2O_5である化合物からなる組成物。 - (2)Gd酸化物/P_2O_5のモル比が約1/1な
いし1/5である、請求項1記載の組成物。 - (3)固体拡散源を用いてドープされたシリコンウェー
ハを作る方法であって、 A、Gd酸化物及びH_3PO_4を加熱してGd酸化
物/P_2O_5組成物を作り、そして B、該組成物を焼成してP_2O_5を放出させて、比
較的低温にてしかも比較的高速にてシリコンウェーハ上
にリン含有被膜を付着させる ことからなる方法。 - (4)Gd酸化物/P_2O_5のモル比が約1/3な
いし1/5である、請求項1記載の組成物。 - (5)シリコンウェーハをドープする方法であって、 (A)シリコンウェーハをリンでドープするためのドー
ピング源ウェーハを作り、しかも該源ウェーハは、 (a)Gd酸化物/P_2O_5のモル比が約1/1な
いし1/5であるガドリニウム酸化物/ P_2O_5である化合物の60メッシュ又はそれより
小さい粒子及び (b)粘性な注入可能なスラリーを作るのに充分な水 からなる組成物から作り、そして (B)該ドーピング源ウェーハを焼成してP_2O_5
の蒸気相輸送によりシリコンウェーハ上にガラス質層を
作ってリンをシリコンウェーハ中に拡散させる ことからなる方法。 - (6)工程(A)の源ウェーハを充分に乾燥して耐水性
かつ取扱いによる破損抵抗性にする工程を更に含む、請
求項5記載の方法。 - (7)請求項5記載の方法に従って作られたリンでドー
プされたシリコンウェーハ。 - (8)ドーピングウェーハをフルオロカーボンポリマー
製モールド中で作り、このウェーハを該モールド内で乾
燥し、このウェーハを取り出しそして熱処理する、請求
項5記載の方法。 - (9)乾燥工程が約60℃ないし140℃の温度にあり
、焼成工程が約700℃ないし1050℃の温度にある
、請求項6記載の方法。 - (10)ガラス質層が900℃にて1時間の付着で約1
000〜3000オングストロームの厚さにある、請求
項3記載の方法。 - (11)最終のドープされたウェーハの面積抵抗率が9
00℃にて約1時間の付着時間で約1〜50オーム/平
方である、請求項5記載の方法。 - (12)ドープされたシリコンウェーハの面積抵抗率が
約10〜35オーム/平方である、請求項5記載の方法
。 - (13)乾燥された源ウェーハを約850℃ないし11
50℃の温度にて1〜10時間焼結する工程に付した後
、乾燥されかつ焼結されたウェーハを工程(B)に従っ
て焼成する、請求項6記載の方法。 - (14)請求項3記載の方法に従って作られたドープさ
れたシリコンウェーハ。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/195,940 US4846902A (en) | 1988-05-19 | 1988-05-19 | Solid diffusion source of GD oxide/P205 compound and method of making silicon wafer |
| US195,940 | 1988-05-19 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01319932A true JPH01319932A (ja) | 1989-12-26 |
| JPH0724258B2 JPH0724258B2 (ja) | 1995-03-15 |
Family
ID=22723465
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1064017A Expired - Fee Related JPH0724258B2 (ja) | 1988-05-19 | 1989-03-17 | 固体拡散源、ドープされたシリコンウェーハ並びにそれを作る方法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4846902A (ja) |
| JP (1) | JPH0724258B2 (ja) |
| KR (1) | KR890017770A (ja) |
| GB (1) | GB2218699B (ja) |
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| WO2009060761A1 (ja) * | 2007-11-09 | 2009-05-14 | Nippon Electric Glass Co., Ltd. | ドーパントホストおよびその製造方法 |
| JP2009177129A (ja) * | 2007-12-25 | 2009-08-06 | Nippon Electric Glass Co Ltd | 半導体用ホウ素ドープ材の製造方法 |
| JP2010074149A (ja) * | 2008-08-20 | 2010-04-02 | Nippon Electric Glass Co Ltd | ドーパントホスト |
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| US5350461A (en) * | 1992-12-08 | 1994-09-27 | Techneglas, Inc. | Low temperature P2 O5 oxide diffusion source |
| CN102176412B (zh) * | 2007-11-09 | 2013-12-25 | 日本电气硝子株式会社 | 掺杂剂源及其制造方法 |
| WO2011065316A1 (ja) | 2009-11-24 | 2011-06-03 | 日本電気硝子株式会社 | ドーパントホスト及びその製造方法 |
| RU2542591C1 (ru) * | 2013-08-13 | 2015-02-20 | Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Дагестанский Государственный Технический Университет" (Дгту) | Способ формирования эмиттерной области транзистора |
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| US4000247A (en) * | 1974-05-27 | 1976-12-28 | Nippon Telegraph And Telephone Public Corporation | Dielectric active medium for lasers |
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1988
- 1988-05-19 US US07/195,940 patent/US4846902A/en not_active Expired - Lifetime
-
1989
- 1989-03-17 JP JP1064017A patent/JPH0724258B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1989-04-20 KR KR1019890005213A patent/KR890017770A/ko not_active Withdrawn
- 1989-05-18 GB GB8911478A patent/GB2218699B/en not_active Expired - Lifetime
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| US9040177B2 (en) | 2007-11-09 | 2015-05-26 | Nippon Electric Glass Co., Ltd. | Dopant host |
| JP2009177129A (ja) * | 2007-12-25 | 2009-08-06 | Nippon Electric Glass Co Ltd | 半導体用ホウ素ドープ材の製造方法 |
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