JPH0134206B2 - - Google Patents

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JPH0134206B2
JPH0134206B2 JP56175868A JP17586881A JPH0134206B2 JP H0134206 B2 JPH0134206 B2 JP H0134206B2 JP 56175868 A JP56175868 A JP 56175868A JP 17586881 A JP17586881 A JP 17586881A JP H0134206 B2 JPH0134206 B2 JP H0134206B2
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JP
Japan
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ethylene
chlorine
dichloroethane
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JP56175868A
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English (en)
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JPS57106628A (en
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Gorunii Berunaaru
Do San Deideie Amoo
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Arkema France SA
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Atochem SA
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Publication date
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Application filed by Atochem SA filed Critical Atochem SA
Publication of JPS57106628A publication Critical patent/JPS57106628A/ja
Publication of JPH0134206B2 publication Critical patent/JPH0134206B2/ja
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/013—Preparation of halogenated hydrocarbons by addition of halogens
    • C07C17/02—Preparation of halogenated hydrocarbons by addition of halogens to unsaturated hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/38—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86—Catalytic processes
    • B01D53/8668—Removing organic compounds not provided for in B01D53/8603 - B01D53/8665
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/093—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens
    • C07C17/15—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens with oxygen as auxiliary reagent, e.g. oxychlorination
    • C07C17/152—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens with oxygen as auxiliary reagent, e.g. oxychlorination of hydrocarbons
    • C07C17/156—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens with oxygen as auxiliary reagent, e.g. oxychlorination of hydrocarbons of unsaturated hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07C19/01—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms containing chlorine

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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、不飽和化合物、特にエチレンのオキ
シ塩素化によるジクロロエタンの製造から得られ
た不飽和化合物を含有する不活性残留ガスの処理
法に関する。
塩酸とエチレンとの混合物に対して酸素を反応
させることによるジクロロエタンの工業的製造法
は決して全反応を与えるものではなく、オキシ塩
素化反応器から出るガスは常に未転化エチレンを
含有している。このエチレン量はわずかな損失で
はなく、補完的な塩素化によつて残留エチレンを
ジクロロエタンに転化させることにより、この損
失を減少させる目的で多数の方法が開発されてい
る。
仏国特許第1421903号明細書では、生成したジ
クロロエタンを凝縮するのに冷却した後に、オキ
シ塩素化で放出されたガスを、気相中で鉄を基剤
とする触媒上で塩素で処理するものである。この
処理は80〜250℃の高温で行われ、この高温は湿
つた塩素を含むガス状混合物が高度に腐食性であ
り、かくして高価な装置の使用を必要とするかあ
るいは保守経費の増大を必要とするので欠点とな
る。更にはガス流は反応をかなり迅速に進行させ
得るように十分高温に加熱しなければならず、か
くしてエネルギーの消費は多大となる。
これらの欠点を回避するには、非反応性溶剤中
で塩素化を液相中で行うことが提案されている。
即ち英国特許第1364610号明細書は、乾燥後にオ
キシ塩素化からの残留ガスを反応器に通し、該反
応器に残留エチレンの主要部を転化するに十分な
量で塩素を装入するのと同時に不活性液体流、好
ましくは１，２―ジクロロエタンを流通させる方
法が記載されている。塩素化反応は塩化第二鉄の
存在下に35〜85℃で行われる。しかしながら、残
留ガス中のエチレンが多大に希釈されることによ
り、この従来技術ではきわめて高い流速のジクロ
ロエタンと接触させることを必要とし、かくして
きわめて大きな反応器を要し従つてジクロロエタ
ンを所期通りに製造するには高価な投資を生起す
るものである。
本発明はこれらの欠点を克服するものであり、
オキシ塩素化からの残留ガスに含まれるエチレン
を優れた収率で１，２―ジクロロエタンに転化さ
せることができ、かなり低温で行われるので残留
ガスの加熱によつて惹起されるエネルギー経費を
節約し、またきわめて多量の溶剤を循環させるこ
となく腐食の危険を解消するものである。
この目的のため、塩素をエチレン含有残留ガス
に0.5〜1.5のCl2／C2H4モル比、より精確には0.8
〜1.1のモル比で加える。かくして得られた混合
物を0.1〜10秒、好ましくは0.2〜５秒の接触時間
中触媒上に通送する（接触時間は触媒の容量
（ml）と容積での流速（ml／ｓ）との間の比率と
して定義される）。反応温度は０〜150℃、好まし
くは15〜80℃である。
エチレンの転化率は90〜100％であるが、ジク
ロロエタンの収率は実質上定量的である。
本発明を次の実施例により説明するが、本発明
はこれらの実施例に限定されるものではない。該
実施例では、特にエチレンのオキシ塩素化からの
残留ガスについて行つているが、エチレン又は他
の不飽和炭化水素を含有する任意の不活性残留ガ
スを同様に処理することができ、かくして高分子
量生成物をより容易に回収することができる。
実施例 １ 次の組成： CO22.1％，CO1.2％，C2H41.2％， HCl0.1％，CH2Cl―CH2Cl0.03％，O26.0％ N289.37％ を有するエチレンのオキシ塩素化からのガス状流
出物191／時を、175mlの活性炭（Acticarbone
AC40，CECA S.A.社製）上で70℃の温度で気相
中で2.23／時の塩素で（即ち0.973のCl2／C2H4
モル比）処理する。それ故接触時間は2.6秒であ
る。
これらの条件下では、エチレンの転化率は97.5
％である。
実施例 ２ 実施例１のガス状流出物の600／時を88mlの
活性炭上で70℃の温度で6.9／時の塩素（Cl2／
C2H4のモル比＝0.958）で処理する。接触時間は
0.4秒である。エチレンの転化率は96％である。
実施例 ３ 実施例１のガス状流出物の600／時を実施例
２と同じ条件下で即ち88mlの活性炭（接触時間：
0.4秒）上で70℃の温度で7.9／時の塩素（Cl2／
C2H4のモル比＝1.097）で処理する。
エチレンの転化率は実施例２の如く96％であ
る。他方、反応しなかつた過剰の塩素、即ち1.02
／時は処理後にガス中に見出されたが、常法に
より容易に除去され得る。
実施例 ４ 次の組成： CO22.5％，CO1.0％，C2H41.27％ CH2Cl―CH2Cl0.12％，O26.0％，N289.11％ を有するオキシ塩素化からのガス流出物180／
時を、175mlの活性炭上で20℃の温度で2.35／
時の塩素（Cl2／C2H4のモル比＝0.984）で処理す
る。接触時間は3.5秒である。
これらの条件下では、エチレンの転化率は97.5
％である。
実施例 ５ 次の組成： CO21.9％，CO0.8％，C2H40.7％， O26.0％，N290.6％， を有するガス流出物216／時を、175mlの活性炭
上で即ち2.9秒の接触時間で50℃の温度で気相中
で1.38／時の塩素で処理する。
これらの条件下では、塩素とエチレンとのモル
比はわずか0.913であり、エチレンの転化率は89
％である。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ エチレンのオキシ塩素化によるジクロロエタ
    ンの製造から得られる、エチレン及びCOを含有
    する残留ガスの処理法において、触媒として活性
    炭の存在下に約15〜80℃の温度で0.1〜10秒の触
    媒との接触時間、残留ガスを気相中で塩素で塩素
    化することを特徴とする、残留ガスの処理法。 ２ 塩素とエチレンとのモル比が0.5〜1.5より精
    確には0.8〜1.1である特許請求の範囲第１項記載
    の処理法。 ３ 触媒との接触時間が0.2〜５秒である特許請
    求の範囲第１項記載の処理法。
JP56175868A 1980-11-04 1981-11-04 Treatment of inactive residual gas containing unsaturated hydrocarbons Granted JPS57106628A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8023510A FR2493307A1 (fr) 1980-11-04 1980-11-04 Procede de traitement des gaz residuaires inertes contenant des hydrocarbures insatures

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS57106628A JPS57106628A (en) 1982-07-02
JPH0134206B2 true JPH0134206B2 (ja) 1989-07-18

Family

ID=9247651

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP56175868A Granted JPS57106628A (en) 1980-11-04 1981-11-04 Treatment of inactive residual gas containing unsaturated hydrocarbons

Country Status (15)

Country Link
EP (1) EP0051524B1 (ja)
JP (1) JPS57106628A (ja)
KR (1) KR850001546B1 (ja)
AR (1) AR227206A1 (ja)
AT (1) AT379374B (ja)
BE (1) BE890813A (ja)
BR (1) BR8107121A (ja)
CH (1) CH651004A5 (ja)
DE (1) DE3167745D1 (ja)
DK (1) DK172880B1 (ja)
FR (1) FR2493307A1 (ja)
GB (1) GB2086898B (ja)
IL (1) IL63941A (ja)
IT (1) IT1210613B (ja)
SE (1) SE442194B (ja)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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Family Cites Families (6)

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Also Published As

Publication number Publication date
GB2086898B (en) 1984-10-10
SE442194B (sv) 1985-12-09
JPS57106628A (en) 1982-07-02
IT8168270A0 (it) 1981-10-01
CH651004A5 (fr) 1985-08-30
GB2086898A (en) 1982-05-19
KR850001546B1 (ko) 1985-10-17
EP0051524A1 (fr) 1982-05-12
KR830007473A (ko) 1983-10-21
BE890813A (fr) 1982-04-21
ATA460981A (de) 1985-05-15
SE8106500L (sv) 1982-05-05
IL63941A (en) 1984-12-31
IT1210613B (it) 1989-09-14
BR8107121A (pt) 1982-07-20
EP0051524B1 (fr) 1984-12-12
DK172880B1 (da) 1999-09-06
DE3167745D1 (en) 1985-01-24
AT379374B (de) 1985-12-27
AR227206A1 (es) 1982-09-30
FR2493307A1 (fr) 1982-05-07
DK485181A (da) 1982-05-05
FR2493307B1 (ja) 1984-08-10
IL63941A0 (en) 1981-12-31

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