JPH0142215B2 - - Google Patents
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- JPH0142215B2 JPH0142215B2 JP57188525A JP18852582A JPH0142215B2 JP H0142215 B2 JPH0142215 B2 JP H0142215B2 JP 57188525 A JP57188525 A JP 57188525A JP 18852582 A JP18852582 A JP 18852582A JP H0142215 B2 JPH0142215 B2 JP H0142215B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- bag
- tube
- drug
- medical container
- protruding
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
発明の背景
(技術分野)
本発明は、治療剤、栄養剤等の薬剤を主として
経管的に投与する際に用いる調剤および投与用容
器を兼ねた医療用容器に関するものである。
経管的に投与する際に用いる調剤および投与用容
器を兼ねた医療用容器に関するものである。
(先行技術およびその問題点)
治療剤、栄養剤等の種々の薬剤を経管的に投与
する方法が、例えば経腸栄養法などとして広く用
いられはじめている。この方法においては、その
投与方法は次のような手順により従来行われてい
た。
する方法が、例えば経腸栄養法などとして広く用
いられはじめている。この方法においては、その
投与方法は次のような手順により従来行われてい
た。
(i) 粉末状に精製された栄養剤などの薬剤を包装
より取り出し、 (ii) これを撹拌容器内で水あるいは調剤液にて溶
解、調製し、 (iii) 調製された薬剤を更に投与用の別容器に移し
替え、 (iv) この別容器に接続された投与用ラインおよび
患者の消化管等に留置されたカテーテルを経て
薬剤の経管的投与が行われる。
より取り出し、 (ii) これを撹拌容器内で水あるいは調剤液にて溶
解、調製し、 (iii) 調製された薬剤を更に投与用の別容器に移し
替え、 (iv) この別容器に接続された投与用ラインおよび
患者の消化管等に留置されたカテーテルを経て
薬剤の経管的投与が行われる。
ところで、近年このような薬剤の経管的投与に
おける薬剤の調製時、保存中、投与中の菌の混入
および増殖について、特に直接腸などの中へ入る
場合には胃酸による殺菌が行われない為、患者に
とつて好ましくない事態の発生が十分予測でき、
問題となつていた。更に、上述した各手順を別の
容器内で行わなければならず、煩雑であるばかり
でなく、菌汚染の機会も多かつたのである。そこ
で、菌による汚染および菌の増殖の機会をできる
だけ減少させ、簡単に操作できるようにすること
が必要であり、 (1) 薬剤の調製時、他の容器に移し替える必要が
なく、 (2) 薬剤の調製後、冷蔵庫内等の保存が容易で、 (3) 投与ラインを容器に接続するだけで投与が可
能となり、 (4) しかも菌の混入が少ない、 システムの開発が望まれていた。
おける薬剤の調製時、保存中、投与中の菌の混入
および増殖について、特に直接腸などの中へ入る
場合には胃酸による殺菌が行われない為、患者に
とつて好ましくない事態の発生が十分予測でき、
問題となつていた。更に、上述した各手順を別の
容器内で行わなければならず、煩雑であるばかり
でなく、菌汚染の機会も多かつたのである。そこ
で、菌による汚染および菌の増殖の機会をできる
だけ減少させ、簡単に操作できるようにすること
が必要であり、 (1) 薬剤の調製時、他の容器に移し替える必要が
なく、 (2) 薬剤の調製後、冷蔵庫内等の保存が容易で、 (3) 投与ラインを容器に接続するだけで投与が可
能となり、 (4) しかも菌の混入が少ない、 システムの開発が望まれていた。
最近、上述の(2)、(3)を解決することを目的とし
た投与ライン接続可能でかつ一時的保存可能な容
器がみられるが、薬剤を別容器にて溶解、調製し
たものをこの容器に移し替える必要があり、(1)、
(4)の欠点、さらに(2)の簡便さを解決するに至つて
いない。また、コスト的にも複数の容器を用いな
ければならない等、無駄な部分があり問題であつ
た。
た投与ライン接続可能でかつ一時的保存可能な容
器がみられるが、薬剤を別容器にて溶解、調製し
たものをこの容器に移し替える必要があり、(1)、
(4)の欠点、さらに(2)の簡便さを解決するに至つて
いない。また、コスト的にも複数の容器を用いな
ければならない等、無駄な部分があり問題であつ
た。
さらに、容器中の薬液中には未溶解の薬剤塊が
存在することがあるが、こういつた未溶解の塊が
未溶解のまま投与ライン中に入り込む可能性があ
つた。また、薬剤投与時に容器と投与ラインを接
続するに際し、容器をスタンド等に吊り下げた状
態で行われるが、この時に内容液を洩らさずに行
うことが困難であつた。
存在することがあるが、こういつた未溶解の塊が
未溶解のまま投与ライン中に入り込む可能性があ
つた。また、薬剤投与時に容器と投与ラインを接
続するに際し、容器をスタンド等に吊り下げた状
態で行われるが、この時に内容液を洩らさずに行
うことが困難であつた。
発明の目的
本発明はこのような実状に鑑み、薬剤を入れた
包材と、水で溶解調製する撹拌容器と、一時的保
存容器および投与用容器とを少なくとも一部兼用
できるようにした容器を用い、調製される薬剤へ
の菌の混入機会をできるだけ除去し、かつ調製か
ら投与まで簡便な操作が可能で、さらに安価な医
療用容器を提供することを目的とする。
包材と、水で溶解調製する撹拌容器と、一時的保
存容器および投与用容器とを少なくとも一部兼用
できるようにした容器を用い、調製される薬剤へ
の菌の混入機会をできるだけ除去し、かつ調製か
ら投与まで簡便な操作が可能で、さらに安価な医
療用容器を提供することを目的とする。
発明の具体的構成
本発明の第1の態様によれば、投与すべき薬剤
の調剤を行うことができる内部空間を有する柔軟
なプラスチツク製のバツグと、薬剤および調剤液
を前記バツグに注入するため前記バツグの内部空
間と外部とを連通するよう取り付けられた注入管
と、注入され調剤された薬剤を排出投与しうるよ
う前記注入管に着脱可能に取り付けられるととも
に一端が前記バツグ内に突出し、少なくとも1個
の開口部が設けられた突出管部を有する投与管
と、この投与管の他端に着脱可能に取り付けられ
たキヤップとを具える医療用容器が提供される。
の調剤を行うことができる内部空間を有する柔軟
なプラスチツク製のバツグと、薬剤および調剤液
を前記バツグに注入するため前記バツグの内部空
間と外部とを連通するよう取り付けられた注入管
と、注入され調剤された薬剤を排出投与しうるよ
う前記注入管に着脱可能に取り付けられるととも
に一端が前記バツグ内に突出し、少なくとも1個
の開口部が設けられた突出管部を有する投与管
と、この投与管の他端に着脱可能に取り付けられ
たキヤップとを具える医療用容器が提供される。
本発明の第2の態様によれば、投与すべき薬剤
の調剤を行うことができる内部空間を有する柔軟
なプラスチツク製のバツグと、投与すべき薬剤を
容易に溶解しうる状態で予め前記バツグの内部空
間に封入した薬剤と、予め封入されている薬剤の
調剤液を注入するため前記バツグの内部空間と外
部とを連通するよう取り付けられた注入管と、調
剤された薬剤を排出投与しうるよう前記注入管に
着脱可能に取り付けられるとともに一端が前記バ
ツグ内に突出し、少なくとも1個の開口部が設け
られた突出管部を有する投与管と、この投与管の
他端に着脱可能に取り付けられたキヤツプとを具
える医療用容器が提供される。
の調剤を行うことができる内部空間を有する柔軟
なプラスチツク製のバツグと、投与すべき薬剤を
容易に溶解しうる状態で予め前記バツグの内部空
間に封入した薬剤と、予め封入されている薬剤の
調剤液を注入するため前記バツグの内部空間と外
部とを連通するよう取り付けられた注入管と、調
剤された薬剤を排出投与しうるよう前記注入管に
着脱可能に取り付けられるとともに一端が前記バ
ツグ内に突出し、少なくとも1個の開口部が設け
られた突出管部を有する投与管と、この投与管の
他端に着脱可能に取り付けられたキヤツプとを具
える医療用容器が提供される。
本発明の第3の態様によれば、投与すべき薬剤
の調剤を行うことができる内部空間を有する柔軟
なプラスチツク製のバツグと、薬剤および調剤液
を前記バツグに注入するため前記バツグの内部空
間と外部とを連通するよう取り付けられた注入管
と、注入され調剤された薬剤を排出投与しうるよ
う前記注入管に着脱可能に取り付けられるととも
に一端が前記バツグ内に突出し、少なくとも1個
の開口部が設けられた突出管部を有する投与管
と、この投与管の他端に取り付けられた投与用チ
ユーブセツトとを具える医療用容器が提供され
る。
の調剤を行うことができる内部空間を有する柔軟
なプラスチツク製のバツグと、薬剤および調剤液
を前記バツグに注入するため前記バツグの内部空
間と外部とを連通するよう取り付けられた注入管
と、注入され調剤された薬剤を排出投与しうるよ
う前記注入管に着脱可能に取り付けられるととも
に一端が前記バツグ内に突出し、少なくとも1個
の開口部が設けられた突出管部を有する投与管
と、この投与管の他端に取り付けられた投与用チ
ユーブセツトとを具える医療用容器が提供され
る。
本発明の第4の態様によれば、投与すべき薬剤
の調剤を行うことができる内部空間を有する柔軟
なプラスチツク製のバツグと、投与すべき薬剤を
容易に溶解しうる状態で予め前記バツグの内部空
間内に封入した薬剤と、予め封入されている薬剤
の調剤液を注入するため前記バツグの内部空間と
外部とを連通するよう取り付けられた注入管と、
調製された薬剤を排出投与しうるよう前記注入管
に着脱可能に取り付けられるとともに一端が前記
バツグ内に突出し、少なくとも1個の開口部が設
けられた突出管部を有する投与管と、この投与管
の他端に取り付けられた投与用チユーブセツトと
を具える医療用容器が提供される。
の調剤を行うことができる内部空間を有する柔軟
なプラスチツク製のバツグと、投与すべき薬剤を
容易に溶解しうる状態で予め前記バツグの内部空
間内に封入した薬剤と、予め封入されている薬剤
の調剤液を注入するため前記バツグの内部空間と
外部とを連通するよう取り付けられた注入管と、
調製された薬剤を排出投与しうるよう前記注入管
に着脱可能に取り付けられるとともに一端が前記
バツグ内に突出し、少なくとも1個の開口部が設
けられた突出管部を有する投与管と、この投与管
の他端に取り付けられた投与用チユーブセツトと
を具える医療用容器が提供される。
いずれの態様の医療用容器においても、調剤と
投与状態では転倒して使用されるから、それぞれ
の目盛を設けておくのが好ましく、調剤時にはバ
ツグに狭搾部があつて調剤が不十分になるのを防
ぐため狭搾部をなくしておくのが良い。いずれの
態様の医療用容器においても、注入管はバツグに
固着し、注入管と投与管とは螺合、嵌合等により
着脱可能とするのが好ましい。突出管部に形成す
る開口部は管端のみならず、管の周面に設けても
良く、突出管部は柔軟な弾性体で構成するのが好
適である。そして、バツグの内部空間は、調剤液
注入後に残る空間がバツグの内部空間の容積の少
なくとも10%以上となるようにするのが、薬剤の
溶解操作上好便である。
投与状態では転倒して使用されるから、それぞれ
の目盛を設けておくのが好ましく、調剤時にはバ
ツグに狭搾部があつて調剤が不十分になるのを防
ぐため狭搾部をなくしておくのが良い。いずれの
態様の医療用容器においても、注入管はバツグに
固着し、注入管と投与管とは螺合、嵌合等により
着脱可能とするのが好ましい。突出管部に形成す
る開口部は管端のみならず、管の周面に設けても
良く、突出管部は柔軟な弾性体で構成するのが好
適である。そして、バツグの内部空間は、調剤液
注入後に残る空間がバツグの内部空間の容積の少
なくとも10%以上となるようにするのが、薬剤の
溶解操作上好便である。
第1および第2の態様の医療用容器において、
投与管とキヤツプとは螺合、嵌合等により着脱可
能とするのが好ましい。第3および第4の態様の
医療用容器において、投与管と投与用チユーブセ
ツトとは着脱可能でも固着でも良い。
投与管とキヤツプとは螺合、嵌合等により着脱可
能とするのが好ましい。第3および第4の態様の
医療用容器において、投与管と投与用チユーブセ
ツトとは着脱可能でも固着でも良い。
第2および第4の態様の医療用容器では、内部
に薬剤が封入される関係上、バツグ自体を水蒸気
不透過性材料または遮光性材料または酸素不透過
性材料で構成し、薬剤自体も溶解し易いような状
態で、特に顆粒とするのが好ましい。封入する薬
剤は、遊離アミノ酸の含量が15wt%以下、ゲル
過で排除される分子量700以上の高分子画分が
20wt%以下であり、ジペプチドおよびトリペプ
チドを主成分とする低分子プペチド混合物とする
ことができる。
に薬剤が封入される関係上、バツグ自体を水蒸気
不透過性材料または遮光性材料または酸素不透過
性材料で構成し、薬剤自体も溶解し易いような状
態で、特に顆粒とするのが好ましい。封入する薬
剤は、遊離アミノ酸の含量が15wt%以下、ゲル
過で排除される分子量700以上の高分子画分が
20wt%以下であり、ジペプチドおよびトリペプ
チドを主成分とする低分子プペチド混合物とする
ことができる。
以下、本発明の医療用容器を添付図面に示す好
適実施例につき詳細に説明する。
適実施例につき詳細に説明する。
本発明において開示する4態様の医療用容器の
構成上の関係は簡単に述べると次のようになる。
第1の態様のものは注入管および一端がバツグ内
に突出し、少なくとも1個の開口部が形成された
突出開口を有する投与管を有するバツグであり、
第3の態様のものは第1の態様のものに投与用チ
ユーブセツトを接続したものである。第2および
第4の態様のものは、それぞれ第1および第3の
態様のバツグ内に薬剤を封入した形式のものであ
る。従つて、以下の説明では、重複する部分につ
いてはその説明を省略する。
構成上の関係は簡単に述べると次のようになる。
第1の態様のものは注入管および一端がバツグ内
に突出し、少なくとも1個の開口部が形成された
突出開口を有する投与管を有するバツグであり、
第3の態様のものは第1の態様のものに投与用チ
ユーブセツトを接続したものである。第2および
第4の態様のものは、それぞれ第1および第3の
態様のバツグ内に薬剤を封入した形式のものであ
る。従つて、以下の説明では、重複する部分につ
いてはその説明を省略する。
第1図には本発明の第1の態様による医療用容
器1aを示す。この容器1aは、周縁2を適当に
シールした柔軟なプラスチツクシート製の漬し得
るほぼ矩形のバツグ3に、次に述べるような薬剤
等の注入投与口を有する。第2図に示すように、
容器1aのシート4間に口部5が装着され、この
口部は周縁シール部2により画成された内部空間
6と外部とを連通し、薬剤および調剤液を注入す
るための注入管7を有し、さらにこの注入管7に
螺合または嵌合により着脱可能に取り付けられた
調剤液の排出のための投与管8を有する。この投
与管8には着脱可能にキヤツプ9が取り付けられ
ている。本発明においては、投与管8の一端は所
要長さの突出管部10として注入管内部25およ
びバツグ3の内部空間6内に注入管7とほぼ同軸
的に所面長さ突出するよう構成する。突出する長
さは、所要時にバツグの外部から突出管部10の
開口部24を指等で閉塞でき、薬剤調剤時および
投与時には未溶解薬剤塊が注入管7を経て投与ラ
インに入りこまないようなものとするのが好まし
い。注入管7、投与管8およびキヤツプ9間の結
合状態は調剤時にバツグの振盪を伴うから堅固で
なければならず、液漏れ防止用Oリングを介挿す
るのが好ましく、螺合により着脱可能としておく
のが好ましい。バツグ3には口部5とは反対側に
フツクアイ11を設けておくのが好ましい。
器1aを示す。この容器1aは、周縁2を適当に
シールした柔軟なプラスチツクシート製の漬し得
るほぼ矩形のバツグ3に、次に述べるような薬剤
等の注入投与口を有する。第2図に示すように、
容器1aのシート4間に口部5が装着され、この
口部は周縁シール部2により画成された内部空間
6と外部とを連通し、薬剤および調剤液を注入す
るための注入管7を有し、さらにこの注入管7に
螺合または嵌合により着脱可能に取り付けられた
調剤液の排出のための投与管8を有する。この投
与管8には着脱可能にキヤツプ9が取り付けられ
ている。本発明においては、投与管8の一端は所
要長さの突出管部10として注入管内部25およ
びバツグ3の内部空間6内に注入管7とほぼ同軸
的に所面長さ突出するよう構成する。突出する長
さは、所要時にバツグの外部から突出管部10の
開口部24を指等で閉塞でき、薬剤調剤時および
投与時には未溶解薬剤塊が注入管7を経て投与ラ
インに入りこまないようなものとするのが好まし
い。注入管7、投与管8およびキヤツプ9間の結
合状態は調剤時にバツグの振盪を伴うから堅固で
なければならず、液漏れ防止用Oリングを介挿す
るのが好ましく、螺合により着脱可能としておく
のが好ましい。バツグ3には口部5とは反対側に
フツクアイ11を設けておくのが好ましい。
本発明の医療用容器は全て、調剤時には口部5
を上向きにして用い、投与時には口部5を下向き
にして用いるから、調剤用目盛12および投与用
目盛13を別個に設けるのが好ましい。
を上向きにして用い、投与時には口部5を下向き
にして用いるから、調剤用目盛12および投与用
目盛13を別個に設けるのが好ましい。
本発明の第3の態様による医療用容器1cは、
第3図に示すように、第1図に示す第1の態様の
容器1aからキヤツプ9を取りはずし、投与管8
に薬剤投与用のチユーブセツト14を取り付けた
ものである。チユーブセツト14の投与管8への
取り付けは固着するのが良いが、着脱可能でもさ
しつかえない。チユーブセツト14は種々の選択
的素子により構成されるが、その一例を挙げる
と、チユーブ本体15に加えて、点滴筒16、ク
レンメ17、患者に留置するカテーテル18に接
続するコネクタ19、他の医療用容器から液体を
混合させるための混合ライン22、薬液等注入用
の注入部23などを有する(第6図参照)。
第3図に示すように、第1図に示す第1の態様の
容器1aからキヤツプ9を取りはずし、投与管8
に薬剤投与用のチユーブセツト14を取り付けた
ものである。チユーブセツト14の投与管8への
取り付けは固着するのが良いが、着脱可能でもさ
しつかえない。チユーブセツト14は種々の選択
的素子により構成されるが、その一例を挙げる
と、チユーブ本体15に加えて、点滴筒16、ク
レンメ17、患者に留置するカテーテル18に接
続するコネクタ19、他の医療用容器から液体を
混合させるための混合ライン22、薬液等注入用
の注入部23などを有する(第6図参照)。
本発明の第2の態様による医療用容器1bは第
1図に示す第1の態様による容器1a内に容易に
溶解しうるような状態にした薬剤20を封入した
もので(第4図参照)、本発明の第4の態様によ
る医療用容器1dは第3図に示す第3の態様の容
器1c内に容易に溶解しうるような状態にした薬
剤20を封入したものである(第5図参照)。
1図に示す第1の態様による容器1a内に容易に
溶解しうるような状態にした薬剤20を封入した
もので(第4図参照)、本発明の第4の態様によ
る医療用容器1dは第3図に示す第3の態様の容
器1c内に容易に溶解しうるような状態にした薬
剤20を封入したものである(第5図参照)。
本発明において用いる薬剤とは広義に解すべき
で、治療剤は勿論、種々の栄養剤をも包含する。
この薬剤は本発明の全ての態様の容器において容
器内で調剤されるから、溶解し易いような状態に
しておくのが良い。その態様としては、粉末状、
細粒状または顆粒状の固体として、あるいはペー
スト状または高濃度液の半流動体または流動体と
して封入することが考えられるが、第4図および
第5図に示されるように、折り畳んで保管された
り、バツグ内部に付着しないように分注されるこ
とが望ましいから、細粒状あるいは顆粒状にする
のが最も望ましい。
で、治療剤は勿論、種々の栄養剤をも包含する。
この薬剤は本発明の全ての態様の容器において容
器内で調剤されるから、溶解し易いような状態に
しておくのが良い。その態様としては、粉末状、
細粒状または顆粒状の固体として、あるいはペー
スト状または高濃度液の半流動体または流動体と
して封入することが考えられるが、第4図および
第5図に示されるように、折り畳んで保管された
り、バツグ内部に付着しないように分注されるこ
とが望ましいから、細粒状あるいは顆粒状にする
のが最も望ましい。
本発明の医療用容器1a,1b,1cおよび1
dのバツグ3の構成材料は、ポリ塩化ビニル、ポ
リエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポ
リ塩化ビニリデン、ポリウレタン、エチレン−酢
酸ビニル共重合体、ポリアミド等の熱可塑性樹脂
で良く、また、それぞれを少なくとも2種以上積
層しても良い。その形成方法もヒートシール等の
溶着、ブロー成形等いかなるものでも良いが、容
器内で薬剤の調剤を行う関係上、薬剤の滞溜する
狭搾部は極力形成しない方が良い。
dのバツグ3の構成材料は、ポリ塩化ビニル、ポ
リエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポ
リ塩化ビニリデン、ポリウレタン、エチレン−酢
酸ビニル共重合体、ポリアミド等の熱可塑性樹脂
で良く、また、それぞれを少なくとも2種以上積
層しても良い。その形成方法もヒートシール等の
溶着、ブロー成形等いかなるものでも良いが、容
器内で薬剤の調剤を行う関係上、薬剤の滞溜する
狭搾部は極力形成しない方が良い。
特に、薬剤をバツグ内に封入する第2および第
4の態様のものでは、薬剤が吸湿、変質しないよ
うにするために、例えば、ポリエチレン、ポリ塩
化ビニリデン、ポリプロピレン、フツ素樹脂等の
水蒸気を通さない材料、アルミニウム蒸着フイル
ム等の遮光性材料、セロハン、ポリ塩化ビニリデ
ン、ポリビニルアルコール等の酸素を通さない材
料を、単一であるいは前記構成材料との積層構造
にて用いるのが良い。しかし、別個の同様の機能
を有する包材により少なくとも1個の本発明の容
器を包装する時にはその必要はない。
4の態様のものでは、薬剤が吸湿、変質しないよ
うにするために、例えば、ポリエチレン、ポリ塩
化ビニリデン、ポリプロピレン、フツ素樹脂等の
水蒸気を通さない材料、アルミニウム蒸着フイル
ム等の遮光性材料、セロハン、ポリ塩化ビニリデ
ン、ポリビニルアルコール等の酸素を通さない材
料を、単一であるいは前記構成材料との積層構造
にて用いるのが良い。しかし、別個の同様の機能
を有する包材により少なくとも1個の本発明の容
器を包装する時にはその必要はない。
本発明の第3および第4の態様の容器に用いる
チユーブセツトのチヤーブ等の構成素子は、従来
用いられているもので良い。
チユーブセツトのチヤーブ等の構成素子は、従来
用いられているもので良い。
突出管部10の開口部24は、第7図に示すよ
うに突出管部10の末端部に設けても良く、また
第8図に示すように突出管部10の周面に少なく
とも1個の側口として設けることもできる。ま
た、突出管部10は例えば軟質ポリ塩化ビニル、
ポリウレタン、天然ゴム、合成ゴム等の柔軟な弾
性体で形成することもできる。この場合、調剤ま
たは投与時に突出管部10を閉塞する時、第9図
に示すように突出管部10の途中をピンチして閉
塞でき、操作が簡単である。
うに突出管部10の末端部に設けても良く、また
第8図に示すように突出管部10の周面に少なく
とも1個の側口として設けることもできる。ま
た、突出管部10は例えば軟質ポリ塩化ビニル、
ポリウレタン、天然ゴム、合成ゴム等の柔軟な弾
性体で形成することもできる。この場合、調剤ま
たは投与時に突出管部10を閉塞する時、第9図
に示すように突出管部10の途中をピンチして閉
塞でき、操作が簡単である。
発明の具体的作用
本発明の医療用容器1a,1b,1cおよび1
dの操作につき簡単に説明する。まず投与管8を
注入管7からはずし、医療用容器1aおよび1c
においては薬剤および調剤液を、薬剤が既に入れ
てある医療用容器1bおよび1dにおいては調剤
液を、注入管7を経てバツグ3の内部空間6に注
入用目盛12を見ながら所定量注入する。この
際、調剤液注注入後のバツグ内の空間はバツグの
容積の少なくとも10%以上となるように予め設定
することが、振盪を容易にする上で好ましい。注
入が終えたら、投与管8が再び注入管7に薬剤の
漏出なきよう装着し、突出管部10の開口部24
を指で閉塞して十分に振盪して薬剤を完全に溶解
する。薬剤を完全に溶解したら、第6図に示され
るように容器をそのフツクアイ11により適当な
スタンド21に吊り下げ、容器1aおよび1cに
おいては再び開口部24を閉塞して薬液が漏出し
ないようにした後、キヤツプ9をはずし、予め用
意した投与用チユーブセツトを接続する。容器1
bおよび1dにおいては既に付いている投与用チ
ユーブセツト14を、患者に留置されているカテ
ーテル18に接続し、例えば薬剤が主成分として
結晶アミノ酸または低分子ペプチドを窒素源とし
た成分栄養剤等であれば、適当な人体部位に例え
ば経腸的に調剤された薬剤を投与する。低分子ペ
プチドとしては、遊離アミノ酸の含量が15wt%
以下、ゲル過で排除される分子量700以上の高
分子画分が20wt%以下であり、ジペプチドおよ
びトリペプチドを主成分とする低分子ペプチド混
合物を用いるのが好ましい。
dの操作につき簡単に説明する。まず投与管8を
注入管7からはずし、医療用容器1aおよび1c
においては薬剤および調剤液を、薬剤が既に入れ
てある医療用容器1bおよび1dにおいては調剤
液を、注入管7を経てバツグ3の内部空間6に注
入用目盛12を見ながら所定量注入する。この
際、調剤液注注入後のバツグ内の空間はバツグの
容積の少なくとも10%以上となるように予め設定
することが、振盪を容易にする上で好ましい。注
入が終えたら、投与管8が再び注入管7に薬剤の
漏出なきよう装着し、突出管部10の開口部24
を指で閉塞して十分に振盪して薬剤を完全に溶解
する。薬剤を完全に溶解したら、第6図に示され
るように容器をそのフツクアイ11により適当な
スタンド21に吊り下げ、容器1aおよび1cに
おいては再び開口部24を閉塞して薬液が漏出し
ないようにした後、キヤツプ9をはずし、予め用
意した投与用チユーブセツトを接続する。容器1
bおよび1dにおいては既に付いている投与用チ
ユーブセツト14を、患者に留置されているカテ
ーテル18に接続し、例えば薬剤が主成分として
結晶アミノ酸または低分子ペプチドを窒素源とし
た成分栄養剤等であれば、適当な人体部位に例え
ば経腸的に調剤された薬剤を投与する。低分子ペ
プチドとしては、遊離アミノ酸の含量が15wt%
以下、ゲル過で排除される分子量700以上の高
分子画分が20wt%以下であり、ジペプチドおよ
びトリペプチドを主成分とする低分子ペプチド混
合物を用いるのが好ましい。
また、近年携帯用人工腎臓開発に伴い、患者の
移動先で透析を行うことがあるが、携帯用人工腎
臓装置とともに透析液も運搬する必要がある。こ
の際、透析液は通常150〜200、透析液の再利用
を行う等した場合55〜70、更に濃厚液を機械的
に希釈等する場合でも濃厚液は5必要であり、
運搬するのが困難であつた。更に、透析液成分と
して粉末状に調剤されたものを準備し、移動先で
患者が溶解し、使用することも一部あるが、透析
液成分容器と調剤容器あるいは装置供給容器がそ
れぞれ異なる為、手技が煩雑であるという欠点を
有していた。
移動先で透析を行うことがあるが、携帯用人工腎
臓装置とともに透析液も運搬する必要がある。こ
の際、透析液は通常150〜200、透析液の再利用
を行う等した場合55〜70、更に濃厚液を機械的
に希釈等する場合でも濃厚液は5必要であり、
運搬するのが困難であつた。更に、透析液成分と
して粉末状に調剤されたものを準備し、移動先で
患者が溶解し、使用することも一部あるが、透析
液成分容器と調剤容器あるいは装置供給容器がそ
れぞれ異なる為、手技が煩雑であるという欠点を
有していた。
本発明はこのような場合にも非常に効果的であ
り、経管的投与に限定されることなく、透析、潅
流、輸液等の調剤にも広く適用されるものである
ことは言うまでもない。
り、経管的投与に限定されることなく、透析、潅
流、輸液等の調剤にも広く適用されるものである
ことは言うまでもない。
発明の具体的効果
本発明の医療用容器は、明細書の冒頭で述べた
従来の経管投与方法に比べて、以下に述べるよう
な多くの利点をもたらす。
従来の経管投与方法に比べて、以下に述べるよう
な多くの利点をもたらす。
(1) 第1の態様の容器では、調剤用容器および投
与用容器を兼用し、第2の態様の容器では、薬
剤を入れる包材、調剤用容器および投与用容器
を一つの容器で兼用するので、細菌汚染の機会
が極めて小さくなり、薬剤の経管的投与を安全
に行うことができるばかりか、調剤および投与
の操作が従来より簡単になる。
与用容器を兼用し、第2の態様の容器では、薬
剤を入れる包材、調剤用容器および投与用容器
を一つの容器で兼用するので、細菌汚染の機会
が極めて小さくなり、薬剤の経管的投与を安全
に行うことができるばかりか、調剤および投与
の操作が従来より簡単になる。
(2) 調剤用および投与用の目盛がバツグに形成し
た場合には、調剤および投与のバツグ位置が正
反対であつても支障は生じない。
た場合には、調剤および投与のバツグ位置が正
反対であつても支障は生じない。
(3) バツグに薬剤を予め入れておく場合には、バ
ツグを水蒸気不透過性材料、遮光性材料または
酸素不透過性材料で構成し、薬剤の吸湿、変質
などを防止することができる。
ツグを水蒸気不透過性材料、遮光性材料または
酸素不透過性材料で構成し、薬剤の吸湿、変質
などを防止することができる。
(4) 薬剤は予め溶解し易い状態で入れられるか
ら、バツグ内での溶解操作が簡単で、投与時に
も閉塞等の支障を生じない。
ら、バツグ内での溶解操作が簡単で、投与時に
も閉塞等の支障を生じない。
(5) バツグは柔軟なプラスチツク製であるから、
調剤後に生じた継粉等の未溶物をバツグの外側
から押し潰して溶解させることもできる。
調剤後に生じた継粉等の未溶物をバツグの外側
から押し潰して溶解させることもできる。
(6) (1)で述べたように従来の種々の容器を兼用で
きるから、本発明の容器は安価となり、デイス
ポーザブル化が可能である。
きるから、本発明の容器は安価となり、デイス
ポーザブル化が可能である。
(7) 第3および第4の態様の医療用容器では投与
用チユーブセツトが既に付設してあるので、接
続操作等が必要でなく便利である。
用チユーブセツトが既に付設してあるので、接
続操作等が必要でなく便利である。
(8) 投与管の一端が突出管部としてバツグの内部
空間に突出しているから、薬液溶解時の振盪、
スタンドに吊されたバツグの投与ラインへのセ
ツト時に、投与管のバツグ内に突出する管部の
開口部を指等でバツグの外部から閉塞できるの
で、薬液溶解時の振盪に際し未溶解の塊を突出
管部内に入りこませることがなく、投与ライン
の接続をバツグをスタンドに吊したままで行う
ことができるとともに薬液が不意に漏出するこ
とを防止することができ、さらに未溶解の薬剤
塊を指で押し潰し、溶解させることができる。
また、投与ラインとして針管等の穿刺部を有し
たものを用いる必要もない。
空間に突出しているから、薬液溶解時の振盪、
スタンドに吊されたバツグの投与ラインへのセ
ツト時に、投与管のバツグ内に突出する管部の
開口部を指等でバツグの外部から閉塞できるの
で、薬液溶解時の振盪に際し未溶解の塊を突出
管部内に入りこませることがなく、投与ライン
の接続をバツグをスタンドに吊したままで行う
ことができるとともに薬液が不意に漏出するこ
とを防止することができ、さらに未溶解の薬剤
塊を指で押し潰し、溶解させることができる。
また、投与ラインとして針管等の穿刺部を有し
たものを用いる必要もない。
(9) 投与管の一部がバツグの内部空間に突出して
いるから、バツグの薬剤投与位置においてはバ
ツグの内部空間に突出している突出管部は薬剤
の未溶解塊があつた場合、これらの塊が薬剤投
与時に投与管方向に沈降してきても、突出管部
内に流入する確率は低く、突出管部周辺に沈降
するため投与管を経て投与ライン側へ送給さ
れ、各所で流路閉塞を招く恐れが少なくなるか
ら、安全である。
いるから、バツグの薬剤投与位置においてはバ
ツグの内部空間に突出している突出管部は薬剤
の未溶解塊があつた場合、これらの塊が薬剤投
与時に投与管方向に沈降してきても、突出管部
内に流入する確率は低く、突出管部周辺に沈降
するため投与管を経て投与ライン側へ送給さ
れ、各所で流路閉塞を招く恐れが少なくなるか
ら、安全である。
(10) 開口部を突出管部の側周面に設けることによ
り、上述の未溶解の薬剤塊の突出管内への混入
をより効果的に防止することができると同時
に、指でバツグの外部から閉塞しやすくなる。
り、上述の未溶解の薬剤塊の突出管内への混入
をより効果的に防止することができると同時
に、指でバツグの外部から閉塞しやすくなる。
(11) 突出管部を柔軟な弾性体により形成すること
により、突出管部内の流路を指により閉塞させ
ることが容易になり、容器を吊したままで内容
液を漏出させることなく投与ラインを接続する
ことができる。
により、突出管部内の流路を指により閉塞させ
ることが容易になり、容器を吊したままで内容
液を漏出させることなく投与ラインを接続する
ことができる。
第1図は本発明の第1の態様による医療用容器
の平面図、第2図は同側面図、第3図は本発明の
第3の態様による医療用容器の平面図、第4図は
本発明の第2の態様による医療用容器の斜視図、
第5図は本発明の第4の態様による医療用容器の
部分斜視図、第6図は本発明の医療用容器を用い
て薬剤の投与を行う状態を示す斜視図、第7図は
本発明の医療用容器の口部の断面図、第8図は突
出管部の開口部を側口とした例の断面図、第9図
は突出管が弾性体である時の閉塞状態を示す断面
図である。 符号の説明、1a,1b,1c,1d……本発
明の医療用容器、2……バツグ周縁シール部、3
……バツグ、4……シート、5……口部、6……
内部空間、7……注入管、8……投与管、9……
キヤツプ、10……突出管部、11……フツクア
イ、12,13……目盛、14……チユーブセツ
ト、15……チユーブ本体、16……点滴筒、1
7……クレンメ、18……カテーテル、19……
コネクタ、20……薬剤、21……スタンド、2
2……混合ライン、23……注入部、24……開
口部。
の平面図、第2図は同側面図、第3図は本発明の
第3の態様による医療用容器の平面図、第4図は
本発明の第2の態様による医療用容器の斜視図、
第5図は本発明の第4の態様による医療用容器の
部分斜視図、第6図は本発明の医療用容器を用い
て薬剤の投与を行う状態を示す斜視図、第7図は
本発明の医療用容器の口部の断面図、第8図は突
出管部の開口部を側口とした例の断面図、第9図
は突出管が弾性体である時の閉塞状態を示す断面
図である。 符号の説明、1a,1b,1c,1d……本発
明の医療用容器、2……バツグ周縁シール部、3
……バツグ、4……シート、5……口部、6……
内部空間、7……注入管、8……投与管、9……
キヤツプ、10……突出管部、11……フツクア
イ、12,13……目盛、14……チユーブセツ
ト、15……チユーブ本体、16……点滴筒、1
7……クレンメ、18……カテーテル、19……
コネクタ、20……薬剤、21……スタンド、2
2……混合ライン、23……注入部、24……開
口部。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 投与すべき薬剤の調剤を行うことができる内
部空間を有する柔軟なプラスチツク製のバツグ
と、薬剤および調剤液を前記バツグに注入するた
め前記バツグの内部空間と外部とを連通するよう
取り付けられた注入管と、注入され調剤された薬
剤を排出投与しうるよう前記注入管に着脱可能に
取り付けられるとともに一端が前記バツグ内に突
出し、少なくとも1個の開口部が設けられた突出
管部を有する投与管と、この投与管の他端に着脱
可能に取り付けられたキヤツプとを具えることを
特徴とする医療用容器。 2 前記開口部は前記突出管部の側周面に設けら
れてなる特許請求の範囲第1項に記載の医療用容
器。 3 前記突出管部は柔軟な弾性体である特許請求
の範囲第1項または第2項に記載の医療用容器。 4 前記バツグの内部空間は、調剤液注入後に残
る空間が前記バツグの内部空間の容積の少なくと
も10%以上となるような大きさである特許請求の
範囲第1項ないし第3項のいずれかに記載の医療
用容器。 5 投与すべき薬剤の調剤を行うことができる内
部空間を有する柔軟なプラスチツク製のバツグ
と、投与すべき薬剤を容易に溶解しうる状態で予
め前記バツクの内部空間に封入した薬剤と、予め
封入されている薬剤の調剤液を注入するため前記
バツグの内部空間と外部とを連通するよう取り付
けられた注入管と、調剤された薬剤を排出投与し
うるよう前記注入管に着脱可能に取り付けられる
とともに一端が前記バツグ内に突出し、少なくと
も1個の開口部が設けられた突出管部を有する投
与管と、この投与管の他端に着脱可能に取り付け
られたキヤツプとを具えることを特徴とする医療
用容器。 6 前記開口部は前記突出管部の側周面に設けら
れてなる特許請求の範囲第5項に記載の医療用容
器。 7 前記突出管部は柔軟な弾性体である特許請求
の範囲第5項または第6項に記載の医療用容器。 8 前記バツグの内部空間は、調剤液注入後に残
る空間が前記バツグの内部空間の容積の少なくと
も10%以上となるような大きさである特許請求の
範囲第5項ないし第7項のいずれかに記載の医療
用容器。 9 前記バツグは水蒸気不透過性の材料で構成す
ることを特徴とする特許請求の範囲第5項ないし
第8項のいずれかに記載の医療用容器。 10 前記バツグは遮光性材料で構成することを
特徴とする特許請求の範囲第5項ないし第8項の
いずれかに記載の医療用容器。 11 前記バツグは酸素不透過性の材料で構成す
ることを特徴とする特許請求の範囲第5項ないし
第10項のいずれかに記載の医療用容器。 12 前記バツグに予め封入する薬剤は顆粒であ
る特許請求の範囲第5項ないし第11項のいずれ
かに記載の医療用容器。 13 前記薬剤は遊離アミノ酸の含量が15wt%
以下、ゲル過で排除される分子量700以上の高
分子画分が20wt%以下であり、ジペプチドおよ
びトリペプチドを主成分とする低分子ペプチド混
合物である特許請求の範囲第5項ないし第12項
のいずれかに記載の医療用容器。 14 投与すべき薬剤の調剤を行うことができる
内部空間を有する柔軟なプラスチツク製のバツグ
と、薬剤および調剤液を前記バツグに注入するた
め前記バツグの内部空間と外部とを連通するよう
取り付けられた注入管と、注入され調剤された薬
剤を排出投与しうるよう前記注入管に着脱可能に
取り付けられるとともに一端が前記バツグ内に突
出し、少なくとも1個の開口部が設けられた突出
管部を有する投与管と、この投与管の他端に取り
付けられた投与用チユーブセツトとを具えること
を特徴とする医療用容器。 15 前記開口部は前記突出管部の側周面に設け
られてなる特許請求の範囲第14項に記載の医療
用容器。 16 前記突出管部は柔軟な弾性体である特許請
求の範囲第14項または第15項に記載の医療用
容器。 17 前記バツグの内部空間は、調剤液注入後に
残る空間が前記バツグの内部空間の容積の少なく
とも10%以上となるような大きさである特許請求
の範囲第14項ないし第16項のいずれかに記載
の医療用容器。 18 投与すべき薬剤の調剤を行うことができる
内部空間を有する柔軟なプラスチツク製のバツグ
と、投与すべき薬剤を容易に溶解しうる状態で予
め前記バツクの内部空間に封入した薬剤と、予め
封入されている薬剤の調剤液を注入するため前記
バツグの内部空間と外部とを連通するよう取り付
けられた注入管と、調剤された薬剤を排出投与し
うるよう前記注入管に着脱可能に取り付けられる
とともに一端が前記バツグ内に突出し、少なくと
も1個の開口部が設けられた突出管部を有する投
与管と、この投与管の他端に取り付けられた投与
用チユーブセツトとを具えることを特徴とする医
療用容器。 19 前記開口部は前記突出管部の側周面に設け
られてなる特許請求の範囲第18項に記載の医療
用容器。 20 前記突出管部は柔軟な弾性体である特許請
求の範囲第18項または第19項に記載の医療用
容器。 21 前記バツグの内部空間は、調剤液注入後に
残る空間が前記バツグの内部空間の容積の少なく
とも10%以上となるような大きさである特許請求
の範囲第18項ないし第20項のいずれかに記載
の医療用容器。 22 前記バツグは水蒸気不透過性の材料で構成
することを特徴とする特許請求の範囲第18項な
いし第21項のいずれかに記載の医療用容器。 23 前記バツグは遮光性材料で構成することを
特徴とする特許請求の範囲第18項ないし第21
項のいずれかに記載の医療用容器。 24 前記バツグは酸素不透過性の材料で構成す
ることを特徴とする特許請求の範囲第18項ない
し第21項のいずれかに記載の医療用容器。 25 前記バツグに予め封入する薬剤は顆粒であ
る特許請求の範囲第18項ないし第24項のいず
れかに記載の医療用容器。 26 前記薬剤は遊離アミノ酸の含量が15wt%
以下、ゲル過で排除される分子量700以上の高
分子画分が20wt%以下であり、ジペプチドおよ
びトリペプチドを主成分とする低分子ペプチド混
合物である特許請求の範囲第18項ないし第25
項のいずれかに記載の医療用容器。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57188525A JPS5977862A (ja) | 1982-10-27 | 1982-10-27 | 医療用容器 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57188525A JPS5977862A (ja) | 1982-10-27 | 1982-10-27 | 医療用容器 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5977862A JPS5977862A (ja) | 1984-05-04 |
| JPH0142215B2 true JPH0142215B2 (ja) | 1989-09-11 |
Family
ID=16225230
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57188525A Granted JPS5977862A (ja) | 1982-10-27 | 1982-10-27 | 医療用容器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5977862A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH065801Y2 (ja) * | 1988-02-25 | 1994-02-16 | 日本ゼオン株式会社 | 医療用接続具 |
| JPH06100452A (ja) * | 1993-04-06 | 1994-04-12 | Asta Medica Ag | イホスファミド用の製薬学的容器 |
| WO2022232198A1 (en) * | 2021-04-30 | 2022-11-03 | Eli Lilly And Company | Medicament container |
-
1982
- 1982-10-27 JP JP57188525A patent/JPS5977862A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5977862A (ja) | 1984-05-04 |
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