JPH0142310B2 - - Google Patents
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- JPH0142310B2 JPH0142310B2 JP58241760A JP24176083A JPH0142310B2 JP H0142310 B2 JPH0142310 B2 JP H0142310B2 JP 58241760 A JP58241760 A JP 58241760A JP 24176083 A JP24176083 A JP 24176083A JP H0142310 B2 JPH0142310 B2 JP H0142310B2
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- Japan
- Prior art keywords
- water
- weight
- acid
- ink
- parts
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Description
本発明は筆記具用、印刷用、記録用、スタンプ
用および紙着色に好適な水性インキ組成物に関す
る。 従来、水性インキには種々のものが存在する
が、耐水性、熱時安定性およびPH安定性等の全て
の性能に優れたものは殆んどないのが実状であ
る。 上記欠点を解決するために種々の添加剤が検討
されてきた。 例えば、エポキシプロピルトリアルキルアンモ
ニウムハロゲナイドまたは２―アミノエチルサル
フエートからなる添加剤（特開昭53―115306号公
報）、１，３―ジメチルイミダゾリドンからなる
添加剤（特開昭57―10658号公報）、ポリオキシエ
チレン―２―ピロリドン―５―アミドからなる添
加剤（特開昭57―202359号公報）、ポリエチレン
グリコールモノメチルエーテル（ｎ＝４〜７）お
よびピロリドンからなる添加剤（特開昭58―
183763号公報）が示される。 しかしながら、これら添加物および耐水性が不
十分で特に筆跡および印刷された画像の筆記直後
の耐水性を満足するインキは従来存在せず、その
両方の性質を備えたインキの開発が望まれてい
る。 本発明者らは、耐性水および溶解安定性の良好
な水性インキ組成物を鋭意研究した結果、水溶性
染料、水または水溶性有機溶媒に可溶性のビニル
化合物、活性水素を有する２以上の基（但し、そ
の少なくとも１つの基はアミノ基またはイミノ
基）を有する化合物またはハロゲン基を有しかつ
アミノ基もしくはイミノ基を有する化合物、およ
び所望により水および／または水溶性有機溶媒を
含有する性水インキ組成物が経時安定性が良好
で、筆跡の耐水性が極めて優れていることを見い
だし、本発明を成すに到つた。 本発明に用いる水溶性染料の例としては、直接
染料、酸性染料、塩基性染料、含金属錯塩染料等
が挙げられる。 水溶性染料は、組成物中に２〜20重量％使用す
るのが好ましい。２重量％以下であると着色力が
十分でなく、20重量％を越えると安定性が不十分
になる。 水または水溶性有機溶剤に可溶のビニル化合物
の例としては、アクリル酸、２―ヒドロキシエチ
ルアクリレート、アクリルアマイド、２―アクリ
ルアミド―２―メチルプロパンスルホン酸、メタ
クリル酸、２―ヒドロキシエチルメタクリレー
ト、メタクリル酸ジエチルアミノエチル、メタク
リル酸―２―メトキシポリエチレングリコール、
２―メタクリロイルオキシエチルアシツドホスフ
エート、アリルスルホン酸、スチレンスルホン
酸、Ｎ―ビニルピロール、Ｎ―ビニルピロリド
ン、Ｎ―ビニルスクシンイミド、５―ビニルピラ
ゾリン、Ｎ―ビニルモノエチレン尿素、Ｎ―ビニ
ルオキサゾリドン、２―ビニルチアゾール、２―
ビニルピリジン、４―ビニルピリジン、１―メチ
ル―２―ビニルピペリジン、４―ビニルピペリジ
ン、Ｎ―ビニルピペリドン、２―ビニルピラジ
ン、Ｎ―ビニルカプロラクタム、またはこれらの
混合物等が挙げられる。 ビニル化合物は組成物中に５〜10重量％使用す
るのが好ましい。５重量％以下であると耐水性が
十分得られず、10重量％を越えると、溶液化に多
量の水溶性有機溶剤を必要とし好ましくない。 本発明に用いる活性水素含有化合物は、活性水
素を有する２以上の基（または原子）を有し、そ
の内少なくとも１つはアミノ基またはイミノ基
（本明細書中でイミノ基とは環状第２アミンを含
む）である化合物である。例えば、ｍ―アミノフ
エノール、ｐ―アミノフエノール、２―アミノフ
エノール―４―スルホンアミド、ｍ―フエニレン
ジアミン、ｐ―フエニレンジアミン、２―クロル
―ｍ―フエニレンジアミン、２，５―ジクロル―
ｍ―フエニレンジアミン、トリレン―２，４―ジ
アミン、ｍ―キシレンジアミン、ｍ―フエニレン
ジアミン、―４―スルホン酸、ｏ―トリジン、２
―フエニル―４，５―ジヒドロキシメチルイミダ
ゾール、５，５―ジメチルヒダトイン、メラミ
ン、メラミン樹脂、グアニジン、ジフエニルグア
ニジン、ベンゾグアナミン、尿素、チオ尿素、ま
たはこれらの混合物等が挙げられる。さらに、上
記化合物の他にハロゲン基を有し、かつアミノ基
もしくはイミノ基を有する化合物例えばｏ―，ｍ
―、またはｐ―クロルアニリンであつてもよい。
活性水素含有化合物は組成物中に0.3〜３重量％
含有するのが好ましい。0.3重量％以下であると、
溶液安定性および耐水性が得られず、３重量％を
越えると品質が劣化し、目的の性能が得られな
い。 ビニル化合物と活性水素を有する化合物はモル
比等で100：５〜30が適当である。 水性インキ組成物に用いる溶剤としては、通常
水の他に、水溶性有機溶剤が用いられる。 水溶性有機溶剤としては、水と相溶して染料お
よび添加剤等をよく溶解する性質を有し、適度の
吸湿性を持ち、インキ蒸発を適度に制御出来る溶
剤が好ましく、例えば、エチレングリコール、ジ
エチレングリコール、チオジグリコール等のグリ
コール系溶剤、アルコール系溶剤、セロソルブ系
溶剤、カルビトール系溶剤、ピロリドン系溶剤等
が挙げられる。これらの有機溶剤は一般に40重量
％以下で組成物中に使用するのが好ましい。 本発明インキ組成物は上記成分の他に、所望に
より種々の添加剤を含めて混合溶解し、必要とあ
れば過することにより得られる。 添加剤としては、アルカノールアミン、アニオ
ン系およびノニオン系活性剤または両性活性剤が
用いられ、用途に応じて、防腐剤、防錆剤または
金属封鎖剤等を添加することもできる。更に、必
要に応じて、天然または合成の水溶性樹脂が混合
される。 本発明の水性インキ組成物は経時安定性が極め
て良好であり、また安定溶解PH域が広がつてお
り、より中性域の水性インキが調製できる。ま
た、腐蝕や毛管の目詰りがほとんどないものが得
られ、そのインキの筆跡および画像の耐水性が極
めて優れている。 本発明水性インキ組成物は筆記具用、印刷用、
記録用、およびスタンプ用に極めて好適な水性イ
ンキ組成物である。 本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。
実施例中、部および％は特に指示しない限り重量
に基づく。 実施例１〜８および比較例１〜12 水性インキ組成物の調整 重量部 水溶性染料 2 〜20 該ビニル化合物 5 〜10 該アミノ化合物 0.3〜３ 水溶性有機溶剤 5 〜30 蒸留水 残部 合計 100 以上の配合物を加温（好ましくは40〜90℃）溶
解し、工業用紙で過して、水性インキ組成物
を得る。なお、ジエツト印刷用インキは、さら
に、ポアサイズ0.8μメンブランフイルターにて
過精製する。得られた水性インキの筆記の耐水
性、熱時安定性および、PH安定性を測定し、結果
を表―１に示す。 各実施例および比較例の配合量を以下に示す。 実施例 １ 重量部 C.I.ダイレクト ブラツク154 8 Ｎ―ビニルピロール 10 ｐ―クロルアニリン 0.5 ジエチレングリコール 10 蒸留水 71.5 以上の組成の黒色サインペン用インキを得た。 実施例 ２ 重量部 C.I.アシツド レツド 87 6 C.I.アシツド オレンジ 56 2 Ｎ―ビニルピロリドン 10 ４―クロル―ｍ―フエニレンジアミン 0.3 エチレングリコール 10 蒸留水 71.7 以上の組成の赤色サインペン用インキを得た。 実施例 ３ 重量部 C.I.アシツド ブルー ９ ３ C.I.アシツド バイオレツト 15 ２ ２―ヒドロキシメタクリレート 10 チオ尿素 １ ２―ヒロリドン 10 蒸留水 74 以上の組成の青色サインペン用インキを得た。 実施例 ４ 重量部 C.I.アシツドグリーン 16 6 Ｎ―ビニモノエチレン尿素 5 ２―ヒドロキシエチルアクリレート 5 ｐ―アミノフエノール 0.3 ジエチレングリコール 10 蒸留水 73.7 以上の組の緑色サインペン用インキを得た。 実施例 ５ 重量部 C.I.ベーシツク バイオレツト15 ３ ２―アクリルアミド―２―メチルプロパンスルホ
ン酸 ３ Ｎ―ビニルピロリドン ７ ５，５―ジメチルヒダントイン １ プロピレングリコール 10 蒸留水 76 以上の組成の紫色サインペン用インキを得た。 実施例 ６ 重量部 C.I.ダイレクト ブラツク 19 3 Ｎ―ビニルスクシンイミド 3 ２―メチルイミダゾール 0.5 Ｎ―メチルピロリドン 5 蒸留水 88.5 以上の組成の黒色万年筆用インキを得た。 実施例 ７ 重量部 C.I.アシツク レツド 18 4 C.I.アシツド レツド 87 4 Ｎ―ビニルピロリドン 8 ベンゾグアナミン 0.5 アラビアガム 5 グリセリン 62 蒸留水 16.5 以上の組成の赤色スタンプ台インキを得た。 実施例 ８ 重量部 C.I.ダイレクト エロー 44 3 メタクリル酸―２―メトキシポリ（ｎ＝８〜９）
エチレングリコール 10 ｍ―フエニレンジアミン 0.3 ２―ピロリドン 7 蒸留水 79.7 以上の組成の黄色ジエツト印刷用インキを得
た。 比較例 １ 重量部 C.I.ダイレクト ブラツク154 ８ ジエチレングリコール 20 蒸留水 72 比較例 ２ 重量部 C.I.アシツド レツド 87 ６ C.I.アシツド オレンジ 56 ２ Ｎ―メチルピロリドン 10 エチレングリコール 10 蒸留水 72 比較例 ３ 重量部 C.I.アシツド ブルー ９ ３ C.I.アシツド バイオレツト 15 ２ ジエチレングリコール 10 ２―ピロリドン 10 蒸留水 75 比較例 ４ 重量部 C.I.アシツド グリーン 16 ６ ジエチレングリコール 15 蒸留水 79 比較例 ５ 重量部 C.I.ベーシツク バイオレツト15 ３ Ｎ―メチルピロリドン ７ プロピレングリコール 10 蒸留水 80 比較例 ６ 重量部 C.I.ダイレクト ブラツク 19 ３ Ｎ―メチルピロリドン ５ 蒸留水 92 比較例 ７ 重量部 C.I.アシツド レツド 18 ４ C.I.アシツド レツド 87 ４ アラビアゴム ５ グリセリン 70 蒸留水 17 比較例 ８ 重量部 C.I.ダイレクト エロー 44 ３ ジエチレングリコール 10 ２―ピロリドン ７ 蒸留水 80 以下の組成で比較赤色サインペン用インキを得
た。 比較例 ９ 重量部 C.I.アシツド レツド 87 ６ C.I.アシツド オレンジ 56 ２ Ｎ―ビニルピロリドン 10 エチレングリコール 10 蒸留水 72 比較例 10 比較例９においてＮ―ビニルピロリドンの代り
に、尿素10部を用いた。 比較例 11 比較例９においてＮ―ビニルピロリドンの代り
に１，３―ジメチル―２―イミダゾリドン10部を
用いた。 比較例 12 比較例９においてＮ―ビニルピロリドンの代り
に、２―アミノエチルハイドロゲンサルフエート
10部を用いた。 耐水性：JIS p3201（筆記用紙Ａ）に筆記しまた
は転写し、その筆跡を初筆30分後、蒸留水に
１分間浸漬し、引上げ風乾後筆跡を観察し評
価を行つた。 評価： ５：もとの筆跡が100〜90％残る ４：もとの筆跡が90〜70％残る ３：もとの筆跡が70〜50％残る ２：もとの筆跡が50〜30％残る １：もとの筆跡が30〜10％残る ０：もとの筆跡が10〜０％残る 熱時安定性：インキを50℃で２ヶ月放置したとき
の安定性。 PH安定性：インキに酢酸（またはアンモニア水）
を添加して状態を観察する。 評価：◎：優秀 〇：良好 △：可 ×：不可
用および紙着色に好適な水性インキ組成物に関す
る。 従来、水性インキには種々のものが存在する
が、耐水性、熱時安定性およびPH安定性等の全て
の性能に優れたものは殆んどないのが実状であ
る。 上記欠点を解決するために種々の添加剤が検討
されてきた。 例えば、エポキシプロピルトリアルキルアンモ
ニウムハロゲナイドまたは２―アミノエチルサル
フエートからなる添加剤（特開昭53―115306号公
報）、１，３―ジメチルイミダゾリドンからなる
添加剤（特開昭57―10658号公報）、ポリオキシエ
チレン―２―ピロリドン―５―アミドからなる添
加剤（特開昭57―202359号公報）、ポリエチレン
グリコールモノメチルエーテル（ｎ＝４〜７）お
よびピロリドンからなる添加剤（特開昭58―
183763号公報）が示される。 しかしながら、これら添加物および耐水性が不
十分で特に筆跡および印刷された画像の筆記直後
の耐水性を満足するインキは従来存在せず、その
両方の性質を備えたインキの開発が望まれてい
る。 本発明者らは、耐性水および溶解安定性の良好
な水性インキ組成物を鋭意研究した結果、水溶性
染料、水または水溶性有機溶媒に可溶性のビニル
化合物、活性水素を有する２以上の基（但し、そ
の少なくとも１つの基はアミノ基またはイミノ
基）を有する化合物またはハロゲン基を有しかつ
アミノ基もしくはイミノ基を有する化合物、およ
び所望により水および／または水溶性有機溶媒を
含有する性水インキ組成物が経時安定性が良好
で、筆跡の耐水性が極めて優れていることを見い
だし、本発明を成すに到つた。 本発明に用いる水溶性染料の例としては、直接
染料、酸性染料、塩基性染料、含金属錯塩染料等
が挙げられる。 水溶性染料は、組成物中に２〜20重量％使用す
るのが好ましい。２重量％以下であると着色力が
十分でなく、20重量％を越えると安定性が不十分
になる。 水または水溶性有機溶剤に可溶のビニル化合物
の例としては、アクリル酸、２―ヒドロキシエチ
ルアクリレート、アクリルアマイド、２―アクリ
ルアミド―２―メチルプロパンスルホン酸、メタ
クリル酸、２―ヒドロキシエチルメタクリレー
ト、メタクリル酸ジエチルアミノエチル、メタク
リル酸―２―メトキシポリエチレングリコール、
２―メタクリロイルオキシエチルアシツドホスフ
エート、アリルスルホン酸、スチレンスルホン
酸、Ｎ―ビニルピロール、Ｎ―ビニルピロリド
ン、Ｎ―ビニルスクシンイミド、５―ビニルピラ
ゾリン、Ｎ―ビニルモノエチレン尿素、Ｎ―ビニ
ルオキサゾリドン、２―ビニルチアゾール、２―
ビニルピリジン、４―ビニルピリジン、１―メチ
ル―２―ビニルピペリジン、４―ビニルピペリジ
ン、Ｎ―ビニルピペリドン、２―ビニルピラジ
ン、Ｎ―ビニルカプロラクタム、またはこれらの
混合物等が挙げられる。 ビニル化合物は組成物中に５〜10重量％使用す
るのが好ましい。５重量％以下であると耐水性が
十分得られず、10重量％を越えると、溶液化に多
量の水溶性有機溶剤を必要とし好ましくない。 本発明に用いる活性水素含有化合物は、活性水
素を有する２以上の基（または原子）を有し、そ
の内少なくとも１つはアミノ基またはイミノ基
（本明細書中でイミノ基とは環状第２アミンを含
む）である化合物である。例えば、ｍ―アミノフ
エノール、ｐ―アミノフエノール、２―アミノフ
エノール―４―スルホンアミド、ｍ―フエニレン
ジアミン、ｐ―フエニレンジアミン、２―クロル
―ｍ―フエニレンジアミン、２，５―ジクロル―
ｍ―フエニレンジアミン、トリレン―２，４―ジ
アミン、ｍ―キシレンジアミン、ｍ―フエニレン
ジアミン、―４―スルホン酸、ｏ―トリジン、２
―フエニル―４，５―ジヒドロキシメチルイミダ
ゾール、５，５―ジメチルヒダトイン、メラミ
ン、メラミン樹脂、グアニジン、ジフエニルグア
ニジン、ベンゾグアナミン、尿素、チオ尿素、ま
たはこれらの混合物等が挙げられる。さらに、上
記化合物の他にハロゲン基を有し、かつアミノ基
もしくはイミノ基を有する化合物例えばｏ―，ｍ
―、またはｐ―クロルアニリンであつてもよい。
活性水素含有化合物は組成物中に0.3〜３重量％
含有するのが好ましい。0.3重量％以下であると、
溶液安定性および耐水性が得られず、３重量％を
越えると品質が劣化し、目的の性能が得られな
い。 ビニル化合物と活性水素を有する化合物はモル
比等で100：５〜30が適当である。 水性インキ組成物に用いる溶剤としては、通常
水の他に、水溶性有機溶剤が用いられる。 水溶性有機溶剤としては、水と相溶して染料お
よび添加剤等をよく溶解する性質を有し、適度の
吸湿性を持ち、インキ蒸発を適度に制御出来る溶
剤が好ましく、例えば、エチレングリコール、ジ
エチレングリコール、チオジグリコール等のグリ
コール系溶剤、アルコール系溶剤、セロソルブ系
溶剤、カルビトール系溶剤、ピロリドン系溶剤等
が挙げられる。これらの有機溶剤は一般に40重量
％以下で組成物中に使用するのが好ましい。 本発明インキ組成物は上記成分の他に、所望に
より種々の添加剤を含めて混合溶解し、必要とあ
れば過することにより得られる。 添加剤としては、アルカノールアミン、アニオ
ン系およびノニオン系活性剤または両性活性剤が
用いられ、用途に応じて、防腐剤、防錆剤または
金属封鎖剤等を添加することもできる。更に、必
要に応じて、天然または合成の水溶性樹脂が混合
される。 本発明の水性インキ組成物は経時安定性が極め
て良好であり、また安定溶解PH域が広がつてお
り、より中性域の水性インキが調製できる。ま
た、腐蝕や毛管の目詰りがほとんどないものが得
られ、そのインキの筆跡および画像の耐水性が極
めて優れている。 本発明水性インキ組成物は筆記具用、印刷用、
記録用、およびスタンプ用に極めて好適な水性イ
ンキ組成物である。 本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。
実施例中、部および％は特に指示しない限り重量
に基づく。 実施例１〜８および比較例１〜12 水性インキ組成物の調整 重量部 水溶性染料 2 〜20 該ビニル化合物 5 〜10 該アミノ化合物 0.3〜３ 水溶性有機溶剤 5 〜30 蒸留水 残部 合計 100 以上の配合物を加温（好ましくは40〜90℃）溶
解し、工業用紙で過して、水性インキ組成物
を得る。なお、ジエツト印刷用インキは、さら
に、ポアサイズ0.8μメンブランフイルターにて
過精製する。得られた水性インキの筆記の耐水
性、熱時安定性および、PH安定性を測定し、結果
を表―１に示す。 各実施例および比較例の配合量を以下に示す。 実施例 １ 重量部 C.I.ダイレクト ブラツク154 8 Ｎ―ビニルピロール 10 ｐ―クロルアニリン 0.5 ジエチレングリコール 10 蒸留水 71.5 以上の組成の黒色サインペン用インキを得た。 実施例 ２ 重量部 C.I.アシツド レツド 87 6 C.I.アシツド オレンジ 56 2 Ｎ―ビニルピロリドン 10 ４―クロル―ｍ―フエニレンジアミン 0.3 エチレングリコール 10 蒸留水 71.7 以上の組成の赤色サインペン用インキを得た。 実施例 ３ 重量部 C.I.アシツド ブルー ９ ３ C.I.アシツド バイオレツト 15 ２ ２―ヒドロキシメタクリレート 10 チオ尿素 １ ２―ヒロリドン 10 蒸留水 74 以上の組成の青色サインペン用インキを得た。 実施例 ４ 重量部 C.I.アシツドグリーン 16 6 Ｎ―ビニモノエチレン尿素 5 ２―ヒドロキシエチルアクリレート 5 ｐ―アミノフエノール 0.3 ジエチレングリコール 10 蒸留水 73.7 以上の組の緑色サインペン用インキを得た。 実施例 ５ 重量部 C.I.ベーシツク バイオレツト15 ３ ２―アクリルアミド―２―メチルプロパンスルホ
ン酸 ３ Ｎ―ビニルピロリドン ７ ５，５―ジメチルヒダントイン １ プロピレングリコール 10 蒸留水 76 以上の組成の紫色サインペン用インキを得た。 実施例 ６ 重量部 C.I.ダイレクト ブラツク 19 3 Ｎ―ビニルスクシンイミド 3 ２―メチルイミダゾール 0.5 Ｎ―メチルピロリドン 5 蒸留水 88.5 以上の組成の黒色万年筆用インキを得た。 実施例 ７ 重量部 C.I.アシツク レツド 18 4 C.I.アシツド レツド 87 4 Ｎ―ビニルピロリドン 8 ベンゾグアナミン 0.5 アラビアガム 5 グリセリン 62 蒸留水 16.5 以上の組成の赤色スタンプ台インキを得た。 実施例 ８ 重量部 C.I.ダイレクト エロー 44 3 メタクリル酸―２―メトキシポリ（ｎ＝８〜９）
エチレングリコール 10 ｍ―フエニレンジアミン 0.3 ２―ピロリドン 7 蒸留水 79.7 以上の組成の黄色ジエツト印刷用インキを得
た。 比較例 １ 重量部 C.I.ダイレクト ブラツク154 ８ ジエチレングリコール 20 蒸留水 72 比較例 ２ 重量部 C.I.アシツド レツド 87 ６ C.I.アシツド オレンジ 56 ２ Ｎ―メチルピロリドン 10 エチレングリコール 10 蒸留水 72 比較例 ３ 重量部 C.I.アシツド ブルー ９ ３ C.I.アシツド バイオレツト 15 ２ ジエチレングリコール 10 ２―ピロリドン 10 蒸留水 75 比較例 ４ 重量部 C.I.アシツド グリーン 16 ６ ジエチレングリコール 15 蒸留水 79 比較例 ５ 重量部 C.I.ベーシツク バイオレツト15 ３ Ｎ―メチルピロリドン ７ プロピレングリコール 10 蒸留水 80 比較例 ６ 重量部 C.I.ダイレクト ブラツク 19 ３ Ｎ―メチルピロリドン ５ 蒸留水 92 比較例 ７ 重量部 C.I.アシツド レツド 18 ４ C.I.アシツド レツド 87 ４ アラビアゴム ５ グリセリン 70 蒸留水 17 比較例 ８ 重量部 C.I.ダイレクト エロー 44 ３ ジエチレングリコール 10 ２―ピロリドン ７ 蒸留水 80 以下の組成で比較赤色サインペン用インキを得
た。 比較例 ９ 重量部 C.I.アシツド レツド 87 ６ C.I.アシツド オレンジ 56 ２ Ｎ―ビニルピロリドン 10 エチレングリコール 10 蒸留水 72 比較例 10 比較例９においてＮ―ビニルピロリドンの代り
に、尿素10部を用いた。 比較例 11 比較例９においてＮ―ビニルピロリドンの代り
に１，３―ジメチル―２―イミダゾリドン10部を
用いた。 比較例 12 比較例９においてＮ―ビニルピロリドンの代り
に、２―アミノエチルハイドロゲンサルフエート
10部を用いた。 耐水性：JIS p3201（筆記用紙Ａ）に筆記しまた
は転写し、その筆跡を初筆30分後、蒸留水に
１分間浸漬し、引上げ風乾後筆跡を観察し評
価を行つた。 評価： ５：もとの筆跡が100〜90％残る ４：もとの筆跡が90〜70％残る ３：もとの筆跡が70〜50％残る ２：もとの筆跡が50〜30％残る １：もとの筆跡が30〜10％残る ０：もとの筆跡が10〜０％残る 熱時安定性：インキを50℃で２ヶ月放置したとき
の安定性。 PH安定性：インキに酢酸（またはアンモニア水）
を添加して状態を観察する。 評価：◎：優秀 〇：良好 △：可 ×：不可
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 水溶性染料、水または水溶性有機溶媒に可溶
性のビニル化合物、活性水素を有する２以上の基
（但し、その少なくとも１つの基はアミノ基また
はイミノ基）を有する化合物またはハロゲン基を
有しかつアミノ基もしくはイミノ基を有する化合
物、および所望により水および／または水溶性有
機溶媒を含有する水性インキ組成物。 ２ ビニル化合物と活性水素含有化合物をモル比
100：５〜30で用いる第１項記載の水性インキ組
成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58241760A JPS60133075A (ja) | 1983-12-20 | 1983-12-20 | 水性インキ組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58241760A JPS60133075A (ja) | 1983-12-20 | 1983-12-20 | 水性インキ組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60133075A JPS60133075A (ja) | 1985-07-16 |
| JPH0142310B2 true JPH0142310B2 (ja) | 1989-09-12 |
Family
ID=17079118
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58241760A Granted JPS60133075A (ja) | 1983-12-20 | 1983-12-20 | 水性インキ組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60133075A (ja) |
-
1983
- 1983-12-20 JP JP58241760A patent/JPS60133075A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60133075A (ja) | 1985-07-16 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |