JPH0142985B2 - - Google Patents
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- JPH0142985B2 JPH0142985B2 JP60112680A JP11268085A JPH0142985B2 JP H0142985 B2 JPH0142985 B2 JP H0142985B2 JP 60112680 A JP60112680 A JP 60112680A JP 11268085 A JP11268085 A JP 11268085A JP H0142985 B2 JPH0142985 B2 JP H0142985B2
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- polyvinyl acetate
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Landscapes
- Adhesive Tapes (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
Description
産業上の利用分野
本発明は、ポリ酢酸ビニル―長鎖アルキルアル
デヒド系の親水性基材に対しても接着性にすぐ
れ、かつ耐熱性にもすぐれる剥離性処理剤に関す
るものである。 従来の技術 基材の片面に粘着剤層を設けてなる粘着テープ
のように巻重物の形態で保存され、使用時にこれ
を巻戻すものにあつてはその自背面よりの巻戻し
を容易とするために、基材の背面に剥離性処理剤
からなる剥離性処理層が設けられている。 この剥離性処理剤に要求される一般的性能とし
ては種々あるなかでも殊に、その剥離性処理層が
基材より脱落しないこと（接着性）、該処理層中
の成分が粘着剤側に移行して糊面を汚染しないこ
と（糊面の接着力低減の防止性）、スムースな巻
戻し性を経日後も維持していること（剥離性の維
持性）、糊面との接着性と剥離性とが適度にバラ
ンスしていて巻重テープのタケノコ現象等の形態
くずれや粘着剤の基材背面側への移行現象を起さ
ないこと、熱履歴を受けた場合にも性能変化が少
ないこと（耐熱性）などが重要である。 従来、その剥離性処理剤としては加熱硬化型シ
リコーン系のもの、ポリビニルアルコール―オク
タデシルイソシアネート系のもの（特公昭29−
7333号公報）、ポリエチレンイミン―オクタデシ
ルイソシアネート系のもの（特公昭40−17661号
公報）、含活性水素ポリマーオクタデシルイソシ
アネート系のもの（特公昭34−3382号公報）など
が知られていた。 発明が解決しようとする問題点 しかしながら、加熱硬化型シリコーン系のもの
にはその処理層が剥離性に勝り過ぎて、重ね貼り
不能や巻重物の形態くずれなどの問題があり、ポ
リビニルアルコール―オクタデシルイソシアネー
ト系のもの等その他のものには、高温保存などの
熱履歴を受けると巻戻しに要する力が大きく増加
するなどその耐熱性に劣り、セロハン系基材のよ
うな親水性基材に対する接着性に劣つて基材より
容易に脱落するという問題などがあつた。 問題点を解決するための手段 本発明者らは上記の問題を克服し、親水性基材
に対しても満足できる接着性を有し、かつ、耐熱
性、基材背面―糊面間における剥離―接着バラン
スにもすぐれる処理層を形成できる剥離性処理剤
を開発するために鋭意研究を重ねた結果、ポリ酢
酸ビニル―長鎖アルキルアルデヒド系のものによ
りその目的を達成しうることを見出し、本発明を
なすに至つた。 すなわち、本発明は、ケン化系ポリ酢酸ビニル
と長鎖アルキルアルデヒドとの反応生成物からな
る剥離性処理剤を提供するものである。 本発明において用いられるケン化系ポリ酢酸ビ
ニルとしてはケン化度が30〜90％のものが好まし
い。ケン化度が過少のものであると得られる剥離
性処理剤による処理層が剥離性に乏しいものとな
り、他方過多のものであると反応完結性に劣つて
得られる反応生成物のバラツキが大きくなる。ま
た、ケン化系ポリ酢酸ビニルとしてはその平均重
合度が100〜3000のものが好ましい。その平均重
合度が過少のものであると得られる剥離性処理剤
による処理層が耐熱性に劣るものとなり、他方過
多のものであると反応性、溶解性に劣つて実用上
好ましくない。 本発明において用いられ、一般式Ｒ―CHO（Ｒ
はアルキル基である）で表わされる長鎖アルキル
アルデヒドとしては、例えばヘキサデシルアルデ
ヒド、ヘプタデシルアルデヒド、オクタデシルア
ルデヒド、ノナデシルアルデヒド、エイコシルア
ルデヒドなどで代表されるアルキル基の炭素数が
16〜20のものが望ましい。 本発明の剥離性処理剤は、例えば有機溶媒中、
酸の存在下に加熱してケン化系ポリ酢酸ビニルに
長鎖アルキルアルデヒドをそのアルデヒド基を介
してグラフト化反応させるなどして得られる、ケ
ン化系ポリ酢酸ビニルと長鎖アルキルアルデヒド
との反応生成物からなるものである。この剥離性
処理剤による処理層の剥離性、ひいては剥離―接
着バランス性は該反応生成物における長鎖アルキ
ルアルデヒドの導入割合によりコントロールされ
る。一方、長鎖アルキルアルデヒドの導入割合は
該ポリ酢酸ビニルのケン化度と、このポリ酢酸ビ
ニルに対する長鎖アルキルアルデヒドの反応時に
おける配合割合により決定される。本発明におい
ては目的とする反応生成物の均質性、剥離性処理
剤による処理層の耐熱性、親水性基材に対する接
着性などの物性ないし性能の点から、長鎖アルキ
ルアルデヒドの導入割合を該ポリ酢酸ビニルにお
けるケン化度でコントロールし、該アルデヒドは
該ポリ酢酸ビニルにおけるケン化基に対して当量
的に用いて反応させる方式が望ましい。この観点
よりも反応に際して用いる該ポリ酢酸ビニルのケ
ン化度は30〜90％が適当である。 本発明の剥離性処理剤の基材に対する適用は、
例えば有機溶媒溶液とするなどして行われる。 発明の効果 本発明のポリ酢酸ビニル―長鎖アルキルアルデ
ヒド系の剥離性処理剤によれば、例えばセロハン
系基材、ポリビニルアルコール系基材のような親
水性基材に対しても接着性（投錨性）にすぐれて
基材より脱落しにくく、剥離―接着バランスにも
すぐれると共に、耐熱性にすぐれて高温保存した
場合にもその剥離性の低下の少ない剥離性処理層
を形成することができる。 実施例 実施例 １ 還流冷却器を付設した三ツ口フラスコにケン化
度88％、平均重合度500のポリ酢酸ビニル20部
（重量部、以下同様）とキシレン182部とを入れて
120℃に加温したのち、１／2N塩酸を５ml加えて
酸性とした系にオクタデシルアルデヒド121部を
加えて10時間反応させ、目的生成物としての剥離
性処理剤を得た。 実施例 ２〜５ ケン化度88％、平均重合度1700のポリ酢酸ビニ
ル100部とオクタデシルアルデヒド506部（実施例
２）、 ケン化度88％、平均重合度1400のポリ酢酸ビニ
ル100部とオクタデシルアルデヒド506部（同３）、 ケン化度80％、平均重合度500のポリ酢酸ビニ
ル100部とエイコシルアルデセド474部（同４）、 ケン化度38％、平均重合度1400のポリ酢酸ビニ
ル100部とエイコシルアルデヒド229部（同５）を
用いたほかは実施例１に準じて剥離性処理剤を得
た。 比較例 １、２ ケン化度88％、平均重合度500のポリ酢酸ビニ
ル100部とオクタデシルイソシアネート530部（比
較例１）、 ケン化度88％、平均重合度1400のポリ酢酸ビニ
ル100部とオクタデシルイソシアネート530部とを
用いたほかは実施例１に準じて剥離性処理剤を得
た。 評価試験 実施例、比較例で得た剥離性処理剤を含有する
反応液にトルエンを加えて固形分１重量％の溶液
とし、これをセロハンフイルムの片面に0.05g／
m2の塗布量で塗布し乾燥させて剥離性処理フイル
ムを得た。 次に、得られた該フイルムの処理面にポリプロ
ピレン粘着テープ（日東電気工業社製、No.31D）
を、２Kgローラを１往復させることにより圧着さ
せたのち常態のもの又は70℃で24時間放置しこれ
を常態に戻したものにつき180度ピール試験を行
つてその剥離力を測定した。 一方、該フイルムの処理面を指で摩擦すること
により、処理層の基材よりの脱落性を調べ、脱落
のない場合を〇、脱落のあつた場合を×として評
価した。 結果を表に示した。
デヒド系の親水性基材に対しても接着性にすぐ
れ、かつ耐熱性にもすぐれる剥離性処理剤に関す
るものである。 従来の技術 基材の片面に粘着剤層を設けてなる粘着テープ
のように巻重物の形態で保存され、使用時にこれ
を巻戻すものにあつてはその自背面よりの巻戻し
を容易とするために、基材の背面に剥離性処理剤
からなる剥離性処理層が設けられている。 この剥離性処理剤に要求される一般的性能とし
ては種々あるなかでも殊に、その剥離性処理層が
基材より脱落しないこと（接着性）、該処理層中
の成分が粘着剤側に移行して糊面を汚染しないこ
と（糊面の接着力低減の防止性）、スムースな巻
戻し性を経日後も維持していること（剥離性の維
持性）、糊面との接着性と剥離性とが適度にバラ
ンスしていて巻重テープのタケノコ現象等の形態
くずれや粘着剤の基材背面側への移行現象を起さ
ないこと、熱履歴を受けた場合にも性能変化が少
ないこと（耐熱性）などが重要である。 従来、その剥離性処理剤としては加熱硬化型シ
リコーン系のもの、ポリビニルアルコール―オク
タデシルイソシアネート系のもの（特公昭29−
7333号公報）、ポリエチレンイミン―オクタデシ
ルイソシアネート系のもの（特公昭40−17661号
公報）、含活性水素ポリマーオクタデシルイソシ
アネート系のもの（特公昭34−3382号公報）など
が知られていた。 発明が解決しようとする問題点 しかしながら、加熱硬化型シリコーン系のもの
にはその処理層が剥離性に勝り過ぎて、重ね貼り
不能や巻重物の形態くずれなどの問題があり、ポ
リビニルアルコール―オクタデシルイソシアネー
ト系のもの等その他のものには、高温保存などの
熱履歴を受けると巻戻しに要する力が大きく増加
するなどその耐熱性に劣り、セロハン系基材のよ
うな親水性基材に対する接着性に劣つて基材より
容易に脱落するという問題などがあつた。 問題点を解決するための手段 本発明者らは上記の問題を克服し、親水性基材
に対しても満足できる接着性を有し、かつ、耐熱
性、基材背面―糊面間における剥離―接着バラン
スにもすぐれる処理層を形成できる剥離性処理剤
を開発するために鋭意研究を重ねた結果、ポリ酢
酸ビニル―長鎖アルキルアルデヒド系のものによ
りその目的を達成しうることを見出し、本発明を
なすに至つた。 すなわち、本発明は、ケン化系ポリ酢酸ビニル
と長鎖アルキルアルデヒドとの反応生成物からな
る剥離性処理剤を提供するものである。 本発明において用いられるケン化系ポリ酢酸ビ
ニルとしてはケン化度が30〜90％のものが好まし
い。ケン化度が過少のものであると得られる剥離
性処理剤による処理層が剥離性に乏しいものとな
り、他方過多のものであると反応完結性に劣つて
得られる反応生成物のバラツキが大きくなる。ま
た、ケン化系ポリ酢酸ビニルとしてはその平均重
合度が100〜3000のものが好ましい。その平均重
合度が過少のものであると得られる剥離性処理剤
による処理層が耐熱性に劣るものとなり、他方過
多のものであると反応性、溶解性に劣つて実用上
好ましくない。 本発明において用いられ、一般式Ｒ―CHO（Ｒ
はアルキル基である）で表わされる長鎖アルキル
アルデヒドとしては、例えばヘキサデシルアルデ
ヒド、ヘプタデシルアルデヒド、オクタデシルア
ルデヒド、ノナデシルアルデヒド、エイコシルア
ルデヒドなどで代表されるアルキル基の炭素数が
16〜20のものが望ましい。 本発明の剥離性処理剤は、例えば有機溶媒中、
酸の存在下に加熱してケン化系ポリ酢酸ビニルに
長鎖アルキルアルデヒドをそのアルデヒド基を介
してグラフト化反応させるなどして得られる、ケ
ン化系ポリ酢酸ビニルと長鎖アルキルアルデヒド
との反応生成物からなるものである。この剥離性
処理剤による処理層の剥離性、ひいては剥離―接
着バランス性は該反応生成物における長鎖アルキ
ルアルデヒドの導入割合によりコントロールされ
る。一方、長鎖アルキルアルデヒドの導入割合は
該ポリ酢酸ビニルのケン化度と、このポリ酢酸ビ
ニルに対する長鎖アルキルアルデヒドの反応時に
おける配合割合により決定される。本発明におい
ては目的とする反応生成物の均質性、剥離性処理
剤による処理層の耐熱性、親水性基材に対する接
着性などの物性ないし性能の点から、長鎖アルキ
ルアルデヒドの導入割合を該ポリ酢酸ビニルにお
けるケン化度でコントロールし、該アルデヒドは
該ポリ酢酸ビニルにおけるケン化基に対して当量
的に用いて反応させる方式が望ましい。この観点
よりも反応に際して用いる該ポリ酢酸ビニルのケ
ン化度は30〜90％が適当である。 本発明の剥離性処理剤の基材に対する適用は、
例えば有機溶媒溶液とするなどして行われる。 発明の効果 本発明のポリ酢酸ビニル―長鎖アルキルアルデ
ヒド系の剥離性処理剤によれば、例えばセロハン
系基材、ポリビニルアルコール系基材のような親
水性基材に対しても接着性（投錨性）にすぐれて
基材より脱落しにくく、剥離―接着バランスにも
すぐれると共に、耐熱性にすぐれて高温保存した
場合にもその剥離性の低下の少ない剥離性処理層
を形成することができる。 実施例 実施例 １ 還流冷却器を付設した三ツ口フラスコにケン化
度88％、平均重合度500のポリ酢酸ビニル20部
（重量部、以下同様）とキシレン182部とを入れて
120℃に加温したのち、１／2N塩酸を５ml加えて
酸性とした系にオクタデシルアルデヒド121部を
加えて10時間反応させ、目的生成物としての剥離
性処理剤を得た。 実施例 ２〜５ ケン化度88％、平均重合度1700のポリ酢酸ビニ
ル100部とオクタデシルアルデヒド506部（実施例
２）、 ケン化度88％、平均重合度1400のポリ酢酸ビニ
ル100部とオクタデシルアルデヒド506部（同３）、 ケン化度80％、平均重合度500のポリ酢酸ビニ
ル100部とエイコシルアルデセド474部（同４）、 ケン化度38％、平均重合度1400のポリ酢酸ビニ
ル100部とエイコシルアルデヒド229部（同５）を
用いたほかは実施例１に準じて剥離性処理剤を得
た。 比較例 １、２ ケン化度88％、平均重合度500のポリ酢酸ビニ
ル100部とオクタデシルイソシアネート530部（比
較例１）、 ケン化度88％、平均重合度1400のポリ酢酸ビニ
ル100部とオクタデシルイソシアネート530部とを
用いたほかは実施例１に準じて剥離性処理剤を得
た。 評価試験 実施例、比較例で得た剥離性処理剤を含有する
反応液にトルエンを加えて固形分１重量％の溶液
とし、これをセロハンフイルムの片面に0.05g／
m2の塗布量で塗布し乾燥させて剥離性処理フイル
ムを得た。 次に、得られた該フイルムの処理面にポリプロ
ピレン粘着テープ（日東電気工業社製、No.31D）
を、２Kgローラを１往復させることにより圧着さ
せたのち常態のもの又は70℃で24時間放置しこれ
を常態に戻したものにつき180度ピール試験を行
つてその剥離力を測定した。 一方、該フイルムの処理面を指で摩擦すること
により、処理層の基材よりの脱落性を調べ、脱落
のない場合を〇、脱落のあつた場合を×として評
価した。 結果を表に示した。
【表】
表より実施例の本発明の剥離性処理剤による処
理層は、基材に対する接着性、剥離―接着バラン
ス及び耐熱性にすぐれていることがわかる。
理層は、基材に対する接着性、剥離―接着バラン
ス及び耐熱性にすぐれていることがわかる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ケン化系ポリ酢酸ビニルと長鎖アルキルアル
デヒドとの反応生成物からなる剥離性処理剤。 ２ ケン化系ポリ酢酸ビニルがケン化度30〜90％
のものである特許請求の範囲第１項記載の処理
剤。 ３ ケン化系ポリ酢酸ビニルが平均重合度100〜
3000のものである特許請求の範囲第１項記載の処
理剤。 ４ 長鎖アルキルアルデヒドにおけるアルキル基
が炭素数16〜20のものである特許請求の範囲第１
項記載の処理剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60112680A JPS61271373A (ja) | 1985-05-24 | 1985-05-24 | 剥離性処理剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60112680A JPS61271373A (ja) | 1985-05-24 | 1985-05-24 | 剥離性処理剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61271373A JPS61271373A (ja) | 1986-12-01 |
| JPH0142985B2 true JPH0142985B2 (ja) | 1989-09-18 |
Family
ID=14592784
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60112680A Granted JPS61271373A (ja) | 1985-05-24 | 1985-05-24 | 剥離性処理剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61271373A (ja) |
-
1985
- 1985-05-24 JP JP60112680A patent/JPS61271373A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61271373A (ja) | 1986-12-01 |
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