JPH0146560B2 - - Google Patents

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JPH0146560B2
JPH0146560B2 JP54126712A JP12671279A JPH0146560B2 JP H0146560 B2 JPH0146560 B2 JP H0146560B2 JP 54126712 A JP54126712 A JP 54126712A JP 12671279 A JP12671279 A JP 12671279A JP H0146560 B2 JPH0146560 B2 JP H0146560B2
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anionic surfactant
abrasive
chlorine
soap
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Oosuchin Joonzu Robaato
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Unilever NV
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Description

【発明の詳細な説明】
本発明は注入しうる研磨用(pourable
scouring)クレンザー組成物に関する。 注入しうる研磨用クレンザー組成物は、本発明
者らの英国特許第1418671号明細書に記載されて
いる。該明細書記載の組成物は満足すべきもので
あるが、ある欠点を有する。その第一は、それら
が極端に粘稠で凝集し易い(cohesive)ことであ
る。それが原因となり、組成物は、それを小分け
することが多少困難であり、また水中における分
散性が低下する。 英国特許第1418671号の組成物の本質的特徴は、
水性媒質中に分散したからみ合つたフイラメント
の三次元網状組織(three dimensional
network)が存在して、それが粒状の研磨剤が懸
濁状態に維持するのに役立つていることである。
上記の特許明細書に記載される大抵の配合例にお
いては、からみ合つたフイラメントの網状組織が
石鹸によつて形成され、この石鹸の存在は、本発
明者らが現在すべての情況下に必ずしも望ましく
ないと考えている数多くの重大な影響を与える。
先ず第一に、石鹸はアニオン性表面活性剤によつ
て生成される泡に対する抑圧剤として作用するた
め、前記特許にかかる石鹸含有組成物の発泡能力
は低い。第二に、石鹸フイラメントの存在は、組
成物の洗浄能力を抑圧する作用を有し得る。第三
に、石鹸で構成されるフイラメントの網状組織を
含有する水性溶質を製造するには、必然的に結晶
化の段階が含まれ、この段階は工場環境下におけ
る制御に困難がある。 本発明者らが先に提案した組成物についての更
に別の困難性は、北ヨーロツパにおいて通常見ら
れる程度の温度においては物理的および化学的に
安定であるが、高温における長期の安定性が十分
でなく、南ヨーロツパ、合衆国南部および南アメ
リカの気温の高い国々に通常自信をもつて販売で
きないことである。 従つて、本発明に対する背景を要約すると、一
般的には満足すべき製品がすでに開発されたが、
ある困難性が明白となり、そのため更に研究が必
要であると本発明者らに感じさせたいということ
ができる。そのため、英国特許第1418671号明細
書記載の組成物と同じ一般性状を有する研磨用ク
レンザー組成物、すなわち永久に懸濁する粒状の
研磨剤および塩素漂白剤を含み、前記の欠点を示
さない可流動性組成物の製造を目的として計画を
立案した。以下に記載する発明は、その研究の成
果である。 列挙した問題の中で最も重要なことは、前記特
許にかかる組成物の粘度と凝集性に関する問題で
あつた。このため二つのアプローチが試みられ
た。第一のアプローチでは、からみ合つたフイラ
メントの網状組織を組成物から除いた。それによ
つて粘度と凝集性は低下したが、物理的安定性も
一般に低下した。従つて、このアプローチは採用
しなかつた。二番目に、組成物全体を水で希釈し
た。この場合にも粘度と凝集性は低下したが、一
般的な物理的安定性に悪影響を与えた。それ故、
組成を根本的に変更することに決め、その結果フ
イラメントのからみ合つた網状組織を用いない懸
濁能力が得られた。 従つて、本発明により アニオン性表面活性剤、水溶性で極性を有する
非イオン性表面活性剤、電解質、塩素遊離漂白
剤、および懸濁粒状研磨剤を含む注入しうる研磨
用クレザー組成物であつて、該極性非イオン性表
面活性剤がアミンオキシドより成り、塩素遊離漂
白剤が次亜塩素酸ナトリウムより成り、全表面活
性剤濃度が研磨剤を除いた全組成物に対して0.1
〜0.5モル/Kgであり、アニオン性表面活性剤:
アミンオキシドのモル比が60:40〜20:80であ
り、組成物が50℃で30時間の貯蔵期間に示す当初
の有効塩素の減量は半分以下であり、37℃におい
て1ケ月間非懸濁物質の層を沈澱させることな
く、研磨剤を懸濁させることができる注入しうる
研磨用クレンザー組成物が提供される。 組成物の液体部分中におけるアニオン性表面活
性剤、極性を有する非イオン性表面活性剤および
電解質の相対的比率は、化学的および物理的安定
性の確保を目的として次に記載する方法に従つて
選択される。 粒状研磨剤を始め懸濁させようとする成分を一
切省略し、組成物が透明であるように供試組成物
を調製する。次にそれを密封ジヤーに入れ、試験
の第一段階において空気泡の導入を目的として振
盪する。 この方法により種々の大きさの泡が得られるの
であろうが、この試験の目的のためには、約1/4
mmの直径を有するより小さい泡のみを考える。 本発明による組成物は、これらのより小さい気
泡を液の体質内に3週間保持する能力を有する。
本発明の範囲外である他の組成物は、この能力を
示すことなく、反対に同一期間内に泡の上昇を許
す。この動きは、ジヤーの底部に透明な層が形成
されるので、容易に判る。 従つて、3週間という比較的短い期間の後に、
個々の組成物について、研磨剤懸濁能力が有りそ
うか否かを決定することができ、組成物を特徴づ
ける任意の因子を変えることによつて、同様であ
つてしかも異なる多数の組成物についてこのこと
を決定することができ、それによりよい結果が得
られそうな領域を知ることができる。 しかしながら、この第一段階によつては大ざつ
ぱな選択が得られるにすぎない。何故ならば、組
成物が気泡でなく研磨剤を懸濁させるか否かが重
要な問題であるからである。従つて、この試験の
第二段階は、研磨剤を始めとして懸濁させる各成
分を含有させて選択組成物を完全に配合し、そし
てそれらの完全配合組成物について貯蔵試験を行
なうことである。組成物に研磨剤懸濁能力がある
か否かは、研磨剤の密度およびその存在量によつ
てある程度左右されるであろう。 本発明の組成物は、37℃において1ケ月、好ま
しくは3ケ月間非懸濁物質の層を沈殿させること
なく、研磨剤を懸濁させる。 この二段階試験により、上記の一般組成物の中
から本発明者らの目的とする所にかなう完全配合
の組成物が選び出される。もつとも、組成物の成
分の一般的な量(level)は次のとおりであると
いうことができる。全表面活性剤濃度は、組成物
の液体部分のみに対して0.1ないし0.5モル/Kg、
好ましくは0.2ないし0.35モル/Kgの程度であろ
う。アニオン性表面活性剤:水溶性で極性を有す
る非イオン性表面活性剤のモル比は、一般に60:
40ないし20:80、好ましくは50:50ないし30:70
であろう。 電解質の一般的な量については、それが種々の
電解質および種々の表面活性種(surface active
species)の間で甚しく変わるので示すことがよ
り困難であるが、本発明者らが最も豊富に経験し
た電解質である塩化ナトリウムの一般的な量は、
組成物の液体部分の2ないし25、好ましくは5な
いし20重量%であろう。 本発明者らは、前述した試験方法によつて選び
出される相対的比率が、英国特許第1418671号明
細書第3ページ第100行から第4ページ第2行に
かけて記載される方法によるものと相違するであ
ろうことを強調したい。換言すれば、本発明者ら
が本発明で研磨剤を除いた全組成物の意味で用い
る組成物の液体部分は、英国特許第1418671号の
組成物の場合における研磨材およびフイラメント
を除いたものとは違うものである。詳細に述べれ
ば、従来技術による組成物は、からみ合つたフイ
ラメントの網状組織が存在しなければ粒状研磨剤
を懸濁させることが不可能である。 アニオン性表面活性剤および水溶性で極性を有
する非イオン性表面活性剤は、塩素遊離漂白剤に
よる酸化作用に対して特に耐えるように特別に選
定した。酸化を受け易い種、例えばエトキシル化
した非イオン性表面活性剤を特定したような時に
は、貯蔵期間後において組成物が甚だ不安定とな
り、漂白力をほとんど有しないであろう。また、
組成物の化学的安定性、特に塩素遊離漂白剤によ
る酸化に対する抵抗性は、アニオン性表面活性
剤、水溶性で極性を有する非イオン性表面活性
剤、および電解質の相対的比率によつて決まるの
で、これに基づいて更に選択することが必要であ
る。 供試組成物に対し、「有効塩素(available
chlorine)」測定のための初期滴定を行なう。用
いる方法は、この主題についての標準的な教本で
あるボーゲル(Vogel)の「クオンチテイチブ・
インオーガニツク・アナリシス(Quantitative
Inorganic Analysis)」に記載されたとおりであ
る。次に組成物を50℃において密封したジヤー内
に貯蔵し、時々アリコート(aliquot)を取出し
て更に滴定する。 本発明による組成物が30時間の貯蔵期間中に示
す当初の有効塩素の減量は半分以下である。 前記の貯蔵試験は極端に苛酷なものであるが、
実用性を高めることが慎重に促進されたことを認
識する必要がある。50℃における30時間の半減期
(half―life)は、室温における約1ケ月のそれに
相当する。 アニオン性表面活性剤は、アルキルベンゼンス
ルホネート、第一または第二アルキルスルフエー
トまたはアルカンスルホネートであり、好ましい
アニオン性表面活性剤は、C12ないしC18のアルキ
ル硫酸ナトリウムおよびC12ないしC18の第二アル
カンスルホン酸ナトリウム、特に直鎖のアルキル
硫酸ナトリウムである。好ましい有極性の非イオ
ン性表面活性剤は、アミンオキシド、特にC10
いしC18のアルキルジメチルアミンオキシド、例
えばココナツツアルキルジメチルアミンオキシド
である。 「電解質」の意味するものは、水に溶解して一
価または多価のイオンを与える物質であるが、表
面活性の有機化合物を除く。通常電解質は塩のよ
うな無機化合物であろう。好適な無機の電解質
は、例えば水酸化ナトリウム、塩化ナトリウム、
臭化ナトリウム、次亜塩素酸ナトリウム、炭酸ナ
トリウム、硫酸ナトリウム、オルソ燐酸三カリウ
ム、オルソ燐酸三ナトリウム、トリポリ燐酸ナト
リウムおよび塩化カルシウムのようなナトリウ
ム、カリウム、カルシウムおよびマグネシウムイ
オンを与えるものである。酢酸ナトリウムおよび
短鎖の芳香族誘導体、例えばトルエンスルホン酸
ナトリウム、キシレンスルホン酸ナトリウムおよ
び安息香酸ナトリウムは、電解質として使用でき
る有機塩類の例である。 塩素遊離漂白剤は、0.02ないし10%の有効塩素
を与えるに十分な量で組成物中に存在させること
ができる。次亜塩素酸ナトリウムは好ましい塩素
遊離漂白剤であつて、全組成物に対して好ましく
は0.02ないし10重量%、より好ましくは1ないし
3%の量で存在させる。次亜塩素酸塩が存在する
場合に、急速な化学的分解、従つて漂白力の減少
を避けるためには組成物のPHを9.8より高くすべ
きである。この理由で、望ましくはほとんど不溶
性の弱アルカリ、例えば水酸化マグネシウムおよ
び水酸化カルシウムを2重量%までの量で添加し
て、組成物のPHが9.8を超えるように緩衝するこ
とが好ましい。これらの物質は、それぞれPH10.5
および12.5のみに組成物を緩衝する効果を有す
る。これより広いPH制御については、前記不溶性
緩衝剤の代わりに、またはそれに加えて可溶性の
緩衝性電解質を用いることによつて可能となる。 粒状の研磨剤は、1ないし9、好ましくは2な
いし6のモース硬度を有する任意の粒状固体であ
ることができる。好ましい物質の例は、カルサイ
ト、ドロマイト、フエルスパーであり、他の可能
な物質の例は、珪藻土、タルク、ベントナイト、
軽石、アルミナおよびシリカである。この物質の
特定の粒径分布は、粒子の少くとも70重量%が
0.1ないし500ミクロンの範囲内の直径を有するも
のであることが好ましい。組成物は通常0.1ない
し75重量%、好ましくは30ないし70重量%の研磨
剤を含有するであろう。 非本質的な種類の物質もまた本発明の組成物中
に存在させることができる。それらには、着色性
物質、香料および封入漂白剤(encapsulated
bleaches)が含まれるが、これらに限定されるも
のではない。たとえ少量の物質であつても系の懸
濁特性に影響を与え得るので、もし上記の物質を
ミセル状の懸濁系に存在させ、系によつて懸濁さ
せるのでなくむしろその中に溶解させる場合に
は、それらを前記の試験手順を施す組成物中に含
ませるべきである。また水も組成物中に存在する
であろう。 一般に本発明の組成物は、下記の方法の一つに
よつて調製できる。その第一法は、アニオン性表
面活性剤としてアルキルスルフエート塩類を含有
する組成物を製造するのにより適することが認め
られ、その第二法は、アルキルスルホネートおよ
びアルキルベンゼンスルホネートの塩類を含有す
る組成物の製造により好適であることが認められ
た。 (A) 電解質を水に溶解し、水溶性で極性を有する
非イオン性表面活性剤を30%水溶液として加え
る。この溶液の中に、使用する研磨剤および固
形緩衝剤を混合してスラリーを形成し、不当な
空気混和(aeration)を起こすことなく、研磨
剤を懸濁状態に保つに十分な速度でスラリーを
混ぜ合わす。次にアニオン性表面活性剤を20%
溶液として加え、更に漂白剤および香料を加
え、組成物を穏かに混ぜ合わせて均質性を確保
する。 この一般法に対する変法を用いることがで
き、特に熱を施すことが望ましいことになるで
あろうが、その場合には、漂白剤および香料を
加える前に、組成物を少くとも40℃より低温に
冷却することを確実に行なうよう注意すべきで
ある。 (B) 電解質を水に溶解し、アニオン性表面活性剤
を20〜30%溶液として加え、そして混合物を60
〜70℃に加熱する。次に研磨剤および緩衝剤を
加えて方法(A)のようにスラリーを形成する。ス
ラリーが40℃に冷却した時に漂白剤を加え、次
に水溶性で極性を有する非イオン性表面活性剤
の30%水溶液を加える。香料を添加し、混合物
を方法(A)におけるごとく撹拌して均質性を確保
する。 下記の例を参照して、本発明を更に説明しよ
う。
【表】
【表】
【表】
【表】 例13および14を除く前記の例のすべては、室温
(20〜22℃)に6ケ月以上貯蔵しても粒状研磨剤
が沈澱しなかつた。 例のすべては、37℃において3ケ月以上安定
で、粒状の研磨剤が沈澱しないことが判る。 C14/C15アルキル硫酸ナトリウムは、シエル・
ケミカル社(Shell Chemicals Ltd.)から販売さ
れるDobanol45(登録商標)という硫酸塩であつ
た。 第二アルカンスルホネートのナトリウム塩は、
西独フランクフルトのフアルプヴエルケ・ヘヒス
ト・アー・ゲー(Farbwerke Hoechst AG)か
ら販売されるHostapur SAS60(登録商標)であ
つた。 C10〜12アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム
は、シエル・ケミカル社から販売される
Dobane102(登録商標)というスルホン酸塩であ
つた。 C12/C14アルキルジメチルアミンオキシドは、
イングランドのホワイトハブンのアルブライト・
アンド・ウイルソン社(Albright&Wilson
Ltd.)から販売されるEmpigen OB(登録商標)
であつた。 C14アルキルジメチルアミンオキシドは、イン
グランドのノーザンプトンのミルマスター・オニ
ツクス社(Millmaster Onyx Ltd.)から販売さ
れるAmmonyx MO(登録商標)であつた。 カルサイトは40ミクロンの平均粒径を有し、
100ミクロンより大きい粒径を有するものが10重
量%未満のものであつた。 次の例15および16においては、従来技術におけ
る配合に可能な限り近づけて2種の配合物を作り
上げた。 例 15 重量% C12/C14アルキルジメチルアミンオキシド 6.12 C10〜12アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム
3.90 有効塩素15%含有次亜塩素酸ナトリウム溶液7.00 ピロ燐酸四カリウム 10.00 エタノール 5.00 水を加えて 100.00 この配合は、米国特許第3813349号明細書に記
載される例1の試料4に酷似している。前記の特
許明細書には、研磨剤と漂白剤の両者を配合物に
含有させることができると記載されている。しか
し、本発明者らが、前記引用明細書に従つて微細
に分割されたカルサイトを配合物に加えた場合、
それが懸濁しないでフラスコの底部に層となつて
落下した。 本発明者らは前記の試験方法によつて測定した
漂白剤半減期は、室温においてさえわずか10時間
であつた。 例 16 重量% 修 酸 2.0 修酸ナトリウム 2.0 C10〜12アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム 5.0 C12アルキルジメチルアンモニウムスルホベタイ
ン 5.0 水を加えて 100.0 上記の配合は、米国特許第3579456号明細書記
載の例にある配合に酷似している。成分を指示ど
おりに混合したが、混合物に次亜塩素酸ナトリウ
ムの溶液を加えようと試みた時、ガスの発生と甚
い発泡を伴う激しい反応が起こつてしまつた。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 非石鹸アニオン性表面活性剤、水溶性の極性
    非イオン性表面活性剤、電解質、塩素遊離漂白
    剤、および懸濁粒状研磨剤を含む注入しうる研磨
    用クレンザー組成物であつて、該極性非イオン性
    表面活性剤がアミンオキシドより成り、塩素遊離
    漂白剤が次亜塩素酸ナトリウムより成り、電解質
    が組成物の液体部分に対して2〜25重量%の量で
    存在し、塩素遊離漂白剤が全組成物に対して0.02
    〜10重量%有効塩素を供給するのに充分な量で存
    在し、組成物は0.1〜75重量%の研磨剤を含有し、
    全非石鹸表面活性剤濃度が研磨剤を除いた全組成
    物に対して0.1〜0.5モル/Kgであり、非石鹸アニ
    オン性表面活性剤:アミンオキシドのモル比が
    60:40〜20:80であることを特徴とする注入しう
    る研磨用クレンザー組成物。 2 非石鹸アニオン性表面活性剤が第一または第
    二アルキルスルフエートより成る特許請求の範囲
    第1項に記載する組成物。 3 非石鹸アニオン性表面活性剤がアルキルベン
    ゼンスルホネートより成る特許請求の範囲第1項
    に記載する組成物。 4 非石鹸アニオン性表面活性剤が第二アルキル
    スルホネートより成る特許請求の範囲第1項に記
    載する組成物。 5 電解質が塩化ナトリウムまたは炭酸ナトリウ
    ムより成る特許請求の範囲第1項〜第4項のいず
    れかに記載する組成物。 6 懸濁粒状研磨剤がカルサイトより成る特許請
    求の範囲第1項〜第5項のいずれかに記載する組
    成物。 7 全非石鹸表面活性剤濃度が研磨剤を除いた組
    成物に対して0.2〜0.35モル/Kgである特許請求
    の範囲第1項に記載する組成物。 8 非石鹸アニオン性表面活性剤:アミンオキシ
    ドのモル比が50:50〜30:70である特許請求の範
    囲第1項に記載する組成物。
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