JPH0148773B2 - - Google Patents
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- JPH0148773B2 JPH0148773B2 JP60194983A JP19498385A JPH0148773B2 JP H0148773 B2 JPH0148773 B2 JP H0148773B2 JP 60194983 A JP60194983 A JP 60194983A JP 19498385 A JP19498385 A JP 19498385A JP H0148773 B2 JPH0148773 B2 JP H0148773B2
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Classifications
-
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/045—Polysiloxanes containing less than 25 silicon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses or corneal implants; Artificial eyes
- A61F2/16—Intraocular lenses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/14—Macromolecular materials
- A61L27/18—Macromolecular materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
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-
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- C08G77/70—Siloxanes defined by use of the MDTQ nomenclature
-
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- C08L83/04—Polysiloxanes
-
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-
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- A61L2430/00—Materials or treatment for tissue regeneration
- A61L2430/16—Materials or treatment for tissue regeneration for reconstruction of eye parts, e.g. intraocular lens, cornea
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Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は眼科学に関し、特には眼の補てつ学に
関する。本発明は、各種の光学的矯正要素特に補
てつ結晶レンズまたはレンチクルスを製造し、あ
るいは負傷した眼の構造体を部分的に置換する各
種の視覚矯正技術に広範な用途を見出すことがで
きる。 〔従来の技術〕 現在使用されている眼の補てつ用の材料は多く
の条件を満足する必要がある。その条件の主要な
ものとしては、問題の材料が高度の機械的性質を
もつこと、光学的に透明であること、そして眼の
構造体および眼水に対して生物学的に不活性であ
ることが挙げられる。眼の補てつに使用する材料
ができる限り低密度で弾性をもつことが特に好都
合である。 ガラス、ポリマー特にポリメチルメタクリレー
トおよび液体シリコーン等の材料を眼の補てつに
使用することは当業界において公知である。 しかしながら、使用する材料の性質が、眼の手
術の分野にそれらを応用する場合に、しばしば実
質的な制限をもたらす。例えば、液体シリコーン
は、ガラス体切除術においてガラス体の部分的置
換に単独で都合よく使用することができる。レン
チクルス製造用の材料として広範囲な用途が見出
されているポリメチルメタクリレートは、実際
に、材料として剛性が高すぎるので、外科医に手
術の傷をかなりの程度広げさせる原因となる。ガ
ラスは比重が高いので、現在までのところ、それ
ほど広い用途は見出されていない。 〔発明が解決しようとする問題点〕 本発明の目的は、低密度で、良好な機械的強度
および高度の光学的性質をもち、弾で、眼の組織
および眼水に対して生物学的に不活性な、眼の手
術用の材料を提供することにある。 〔問題点を解決するための手段〕 前記の問題点は、本発明により、白金群金属化
合物系の重付加反応触媒の存在下で、α,ω−ビ
ス−トリビニルシロキシオリゴジメチル(メチル
フエニル)−シロキサンとα,ω−ビス−トリメ
チル(ジメチルヒドロ)シロキシオリゴメチル
(フエニル)メチルヒドロ−シロキサンとの混合
物を、第一混合物成分の第二混合物成分に対する
比が重量部で100:1〜100:20の範囲内におい
て、加硫することによつて得られる硬化組成物か
ら調製したシリコーン系化合物である、眼の手術
用の材料によつて解決される。 本発明者が見出したところによると、第一成分
の第二成分に対する比は100:1を越えてはなら
ない。なぜなら、もしその値を越えると、その材
料から調製した例えばレンチクルスの機械的強度
が低下するので、変形を伴わずに眼の中に植込む
ことができないからである。また、前記の比は
100:20未満であつてもいけない。なぜなら、前
記の比がそれより低いと、高温下における材料の
接着性がくなり、レンチクルスによる剛性が高す
ぎるので、多数の術後合併症が増加するからであ
る。 〔実施例〕 本発明による材料の製造を示す、具体的で非限
定的な態様によつて、本発明を以下更に詳細に説
明する。 例 1 α,ω−ビス−トリビニルシロキシオリゴジメ
チル−シロキサン〔以下、成分と称す〕15gと
α,ω−ビス−トリメチルシロキシオリゴメチル
メチルヒドロ−シロキサン〔以下、成分と称
す〕0.15gとを、それらの成分が完全に均一化す
るまで、手動でまたは機械的スターラーを使用し
て、2〜3分間撹拌する。次に、得られた混合物
に、触媒として、例えば1%H2PtCl6・6H2Oイ
ソプロパノール溶液0.08gを加える。この混合物
を撹拌し、真空で処理して吸蔵ガスを除去し、そ
して、必要な成形品を得るために、フツ素化プラ
スチツク製または特殊処理金属性の適当な型の中
に小分けする。続いて、こうして充填した型を、
130〜180に温度制御した室に置き、その場所で
0.5〜2時間放置する。型を冷却してからすぐに、
完成した製品を型から取出す。 成分および成分を別の比率で含む本発明の
材料を同様の方法で調製する。別の成分比率の若
干の例を以下の表1に示し、それらの材料の物理
機械的性質を記載する。 例 2 より高い屈折率をもつ材料を使用する必要があ
る場合にはα,ω−ビス−トリビニルシロキシオ
リゴメチルメチルフエニル−シロキサン15gと
α,ω−ビス−トリメチルシロキシオリゴジメチ
ルメチルフエニルメチルヒドロ−シロキサン
0.45gと1%H2PtCl6・6H2Oテトラヒドロフラン
溶液0.15gとの混合物を例1と同様の方法で使用
する。更に、例1に記載の方法と同様に処理す
る。この製品の物理機械的特性については以下の
表1を参照されたい。 例 3 増加した弾性をもつ材料を使用する必要がある
場合には、α,ω−ビス−トリビニルシロキシオ
リゴジメチルメチルフエニル−シロキサン15gと
α,ω−ビス−ジメチルヒドロシロキシオリゴジ
メチルメチルフエニルメチルヒドロ−シロキサン
1.5gと触媒(これは、実際には、1,1,3,3
−テトラメチル−1,3−ジビニルジシロキサン
とH2PtCl6・6H2Oとの共反応によつて得られる
複合体化合物のイソプロパノール中における1%
溶液である)0.1gとを使用する。 前記の各例によつて得られた材料の主要な機械
的および光学的性質について以下の表に示す。
関する。本発明は、各種の光学的矯正要素特に補
てつ結晶レンズまたはレンチクルスを製造し、あ
るいは負傷した眼の構造体を部分的に置換する各
種の視覚矯正技術に広範な用途を見出すことがで
きる。 〔従来の技術〕 現在使用されている眼の補てつ用の材料は多く
の条件を満足する必要がある。その条件の主要な
ものとしては、問題の材料が高度の機械的性質を
もつこと、光学的に透明であること、そして眼の
構造体および眼水に対して生物学的に不活性であ
ることが挙げられる。眼の補てつに使用する材料
ができる限り低密度で弾性をもつことが特に好都
合である。 ガラス、ポリマー特にポリメチルメタクリレー
トおよび液体シリコーン等の材料を眼の補てつに
使用することは当業界において公知である。 しかしながら、使用する材料の性質が、眼の手
術の分野にそれらを応用する場合に、しばしば実
質的な制限をもたらす。例えば、液体シリコーン
は、ガラス体切除術においてガラス体の部分的置
換に単独で都合よく使用することができる。レン
チクルス製造用の材料として広範囲な用途が見出
されているポリメチルメタクリレートは、実際
に、材料として剛性が高すぎるので、外科医に手
術の傷をかなりの程度広げさせる原因となる。ガ
ラスは比重が高いので、現在までのところ、それ
ほど広い用途は見出されていない。 〔発明が解決しようとする問題点〕 本発明の目的は、低密度で、良好な機械的強度
および高度の光学的性質をもち、弾で、眼の組織
および眼水に対して生物学的に不活性な、眼の手
術用の材料を提供することにある。 〔問題点を解決するための手段〕 前記の問題点は、本発明により、白金群金属化
合物系の重付加反応触媒の存在下で、α,ω−ビ
ス−トリビニルシロキシオリゴジメチル(メチル
フエニル)−シロキサンとα,ω−ビス−トリメ
チル(ジメチルヒドロ)シロキシオリゴメチル
(フエニル)メチルヒドロ−シロキサンとの混合
物を、第一混合物成分の第二混合物成分に対する
比が重量部で100:1〜100:20の範囲内におい
て、加硫することによつて得られる硬化組成物か
ら調製したシリコーン系化合物である、眼の手術
用の材料によつて解決される。 本発明者が見出したところによると、第一成分
の第二成分に対する比は100:1を越えてはなら
ない。なぜなら、もしその値を越えると、その材
料から調製した例えばレンチクルスの機械的強度
が低下するので、変形を伴わずに眼の中に植込む
ことができないからである。また、前記の比は
100:20未満であつてもいけない。なぜなら、前
記の比がそれより低いと、高温下における材料の
接着性がくなり、レンチクルスによる剛性が高す
ぎるので、多数の術後合併症が増加するからであ
る。 〔実施例〕 本発明による材料の製造を示す、具体的で非限
定的な態様によつて、本発明を以下更に詳細に説
明する。 例 1 α,ω−ビス−トリビニルシロキシオリゴジメ
チル−シロキサン〔以下、成分と称す〕15gと
α,ω−ビス−トリメチルシロキシオリゴメチル
メチルヒドロ−シロキサン〔以下、成分と称
す〕0.15gとを、それらの成分が完全に均一化す
るまで、手動でまたは機械的スターラーを使用し
て、2〜3分間撹拌する。次に、得られた混合物
に、触媒として、例えば1%H2PtCl6・6H2Oイ
ソプロパノール溶液0.08gを加える。この混合物
を撹拌し、真空で処理して吸蔵ガスを除去し、そ
して、必要な成形品を得るために、フツ素化プラ
スチツク製または特殊処理金属性の適当な型の中
に小分けする。続いて、こうして充填した型を、
130〜180に温度制御した室に置き、その場所で
0.5〜2時間放置する。型を冷却してからすぐに、
完成した製品を型から取出す。 成分および成分を別の比率で含む本発明の
材料を同様の方法で調製する。別の成分比率の若
干の例を以下の表1に示し、それらの材料の物理
機械的性質を記載する。 例 2 より高い屈折率をもつ材料を使用する必要があ
る場合にはα,ω−ビス−トリビニルシロキシオ
リゴメチルメチルフエニル−シロキサン15gと
α,ω−ビス−トリメチルシロキシオリゴジメチ
ルメチルフエニルメチルヒドロ−シロキサン
0.45gと1%H2PtCl6・6H2Oテトラヒドロフラン
溶液0.15gとの混合物を例1と同様の方法で使用
する。更に、例1に記載の方法と同様に処理す
る。この製品の物理機械的特性については以下の
表1を参照されたい。 例 3 増加した弾性をもつ材料を使用する必要がある
場合には、α,ω−ビス−トリビニルシロキシオ
リゴジメチルメチルフエニル−シロキサン15gと
α,ω−ビス−ジメチルヒドロシロキシオリゴジ
メチルメチルフエニルメチルヒドロ−シロキサン
1.5gと触媒(これは、実際には、1,1,3,3
−テトラメチル−1,3−ジビニルジシロキサン
とH2PtCl6・6H2Oとの共反応によつて得られる
複合体化合物のイソプロパノール中における1%
溶液である)0.1gとを使用する。 前記の各例によつて得られた材料の主要な機械
的および光学的性質について以下の表に示す。
眼の補てつレンズの製造に前記の材料を利用す
ることにより、術後の処理期間を3倍に短縮する
ことができる。 手術した患者の医学的に完全なリハビリテーシ
ヨンが、手術後2〜3週間以内に行なわれる。
ることにより、術後の処理期間を3倍に短縮する
ことができる。 手術した患者の医学的に完全なリハビリテーシ
ヨンが、手術後2〜3週間以内に行なわれる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 白金群金属化合物系の重付加反応触媒の存在
下で、α,ω−ビス−トリビニルシロキシオリゴ
ジメチル(メチルフエニル)−シロキサンとα,
ω−ビス−トリメチル(ジメチルヒドロ)シロキ
シオリゴメチル(フエニル)メチルヒドロ−シロ
キサンとの混合物を、第一混合物成分の第二混合
物成分に対する比が重量部で100:1〜100:20の
範囲内において、加硫することによつて得られる
硬化組成物から本質的になる、眼の手術用の材
料。 2 補てつ結晶性レンズまたはレンチクルスの光
学的部分に利用する特許請求の範囲第1項記載の
材料。 3 補てつ結晶性レンズまたはレンチクルスの支
持部材に利用する特許請求の範囲第1項記載の材
料。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/769,931 US4647282A (en) | 1985-08-27 | 1985-08-27 | Material for ocular prosthetics |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6260558A JPS6260558A (ja) | 1987-03-17 |
| JPH0148773B2 true JPH0148773B2 (ja) | 1989-10-20 |
Family
ID=25086946
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60194983A Granted JPS6260558A (ja) | 1985-08-27 | 1985-09-05 | 眼の手術用の材料 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4647282A (ja) |
| JP (1) | JPS6260558A (ja) |
| GB (1) | GB2179667B (ja) |
Families Citing this family (44)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4731080A (en) * | 1985-01-18 | 1988-03-15 | Galin Miles A | Coated intraocular lens |
| FR2603797B1 (fr) * | 1986-09-15 | 1988-11-18 | Vachet Jean Marc | Implant orbitaire apres enucleation |
| US5236970A (en) * | 1987-02-05 | 1993-08-17 | Allergan, Inc. | Optically clear reinforced silicone elastomers of high optical refractive index and improved mechanical properties for use in intraocular lenses |
| JPS63216574A (ja) * | 1987-03-06 | 1988-09-08 | キヤノン株式会社 | 眼内レンズ用組成物 |
| US5282851A (en) * | 1987-07-07 | 1994-02-01 | Jacob Labarre Jean | Intraocular prostheses |
| US5022413A (en) * | 1988-04-21 | 1991-06-11 | Spina Jr Joseph | Intralenticular cataract surgical procedure |
| US5476513A (en) * | 1992-02-28 | 1995-12-19 | Allergan, Inc. | Intraocular lens |
| US5201763A (en) * | 1992-02-28 | 1993-04-13 | Allergan, Inc. | Thin intraocular lens |
| US6692525B2 (en) | 1992-02-28 | 2004-02-17 | Advanced Medical Optics, Inc. | Intraocular lens |
| US5233007A (en) * | 1992-04-14 | 1993-08-03 | Allergan, Inc. | Polysiloxanes, methods of making same and high refractive index silicones made from same |
| US5512609A (en) * | 1992-04-14 | 1996-04-30 | Allergan, Inc. | Reinforced compositions and lens bodies made from same |
| US5278258A (en) * | 1992-05-18 | 1994-01-11 | Allergan, Inc. | Cross-linked silicone polymers, fast curing silicone precursor compositions, and injectable intraocular lenses |
| US6966927B1 (en) | 1992-08-07 | 2005-11-22 | Addition Technology, Inc. | Hybrid intrastromal corneal ring |
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