JPH0362103B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は含フツ素熱可塑性ゴムからなる人工水
晶体に関する。

（従来の技術） 眼球は構造が非常に複雑であり、これに代わる
ような人工臓器は現われていないが、水晶体、ガ
ラス体、角膜などの各機能を個々に代行する人工
臓器は既に開発されている。

例えば白内障は水晶体が混濁する病気であり、
老化に伴なつて起こるものが圧倒的に多く視力が
低下する。白内障手術は混濁した水晶体を摘出す
ることにあり、このような無水晶体眼の視力矯正
法としてはメガネ、コンタクトレンズあるいは人
工水晶体がある。

人工水晶体は他の人工臓器と基体的には同様の
生体適合性、すなわち、安全性と医用機能を有し
ていなければならない。その条件をあげると、
長期間眼内にあつても物理的または化学的に変化
しない、滅菌が可能でそれにより変質しない、
眼組織に有害な反応を与えない、わずかな外
力で破壊しない、などがあげられる。しかし、こ
れまで開発されている各種プラスチツク材料は必
ずしもこれら全ての条件を満たすものではない。

（発明が解決しようとする問題点） 本発明の目的は生体適合性を有し、生体内劣化
を起こさず、水晶体の機能を果たす人工水晶体を
提供することにある。

（問題点を解決するための手段） 本発明は含フツ素熱可塑性ゴムからなる人工水
晶体に係る。

本発明において含フツ素熱可塑性ゴムとは、比
較的低温（例えば常温付近）では加硫したゴム弾
性を有し、加熱により塑性流動を示すゴムをい
う。

含フツ素熱可塑性ゴムは、好ましくは少なくと
も１種のエラストマー性ポリマー鎖セグメントお
よび少なくとも１種の非エラストマー性ポリマー
鎖セグメントから成り、そのうち少なくとも１つ
は含フツ素ポリマー鎖セグメントである。特に、
エラストマー性ポリマー鎖セグメントと非エラス
トマー性ポリマー鎖セグメントの重量比が40〜
95：５〜60であるものが好ましい。

含フツ素熱可塑性ゴムとして特に好ましい具体
例を示せば２種または３種のポリマー鎖セグメン
トから成る連鎖と、該連鎖の一端に存在するヨウ
素原子ならびに該連鎖の他端に存在するアイオダ
イド化合物から少なくとも１個のヨウ素原子を除
いた残基から成り、 前記ポリマー鎖セグメントの１種（連鎖が２種
のポリマー鎖セグメントから成る場合）もしくは
１種または２種（連鎖が３種のポリマー鎖セグメ
ントから成る場合）は(1)ビニリデンフルオライ
ド／ヘキサフルオロプロピレンまたはペンタフル
オロプロピレン／テトラフルオロエチレン（モル
比45〜90：５〜50：０〜35）ポリマーおよび(2)パ
ーフルオロ（C₁〜C₃アルキルビニルエーテル）
〔複数個のエーテル結合を含むものも包含する。
以下同様。〕／テトラフルオロエチレン／ビニリ
デンフルオライド（モル比15〜75：０〜85：０〜
85）ポリマーから選択された、分子量30000〜
1200000のエラストマー性ポリマー鎖セグメント
であり、 前記ポリマー鎖セグメントの残余は(3)ビニリデ
ンフルオライド／テトラフルオロエチレン（モル
比０〜100：０〜100）ポリマーおよび(4)エチレ
ン／テトラフルオロエチレン／ヘキサフルオロプ
ロピレン、３，３，３−トリフルオロプロピレン
−１、２−トリフルオロメチル−３，３，３−ト
リフルオロプロピレン−１またはパーフルオロ
（C₁〜C₃アルキルビニルエーテル）（モル比40〜
60：60〜40：０〜30）ポリマーから選択された、
分子量3000〜400000の非エラストマー性ポリマー
鎖セグメントであり、 エラストマー性ポリマー鎖セグメントと非エラ
ストマー性ポリマー鎖セグメントの重量比が40〜
95：５〜60である、 含フツ素熱可塑性ゴムが挙げられる。

本発明で使用する上記の好ましい含フツ素熱可
塑性ゴムは特公昭58−4728号公報に記載されてい
る。

このポリマーは各種の鉱酸、有機酸、アルカ
リ、アルコール類等に対して高い耐性を有し、ま
た耐水性及び生体内劣化に対する耐性においても
優れている。具体例としては例えばダイキン工業
(株)製のダイエルサーモプラスチツクＴ−530、Ｔ
−630を挙げるこをができる。

本発明の人工水晶体は例えば上記のポリマーを
加熱圧縮成形等により水晶体の形状に成形するこ
とにより得られる。人工水晶体に固定用環、支持
ループ等を設けることは任意である。

人工水晶体の型式、固定方法はその手術方法の
多様さとあいまつて非常に多く、例えば混濁した
水晶体を除去した水晶体のう内すなわち解剖学的
に正しい位置に挿入するのが好ましいが、その他
各種の公知の方法により固定することもできる。

（実施例） 以下に実施例を挙げて詳しく説明する。

実施例 １ 含フツ素熱可塑性ゴムとしてダイエルサーモプ
ラスチツクＴ−530〔ダイキン工業(株)製〕を用い、
これを金型中で230〜260℃の温度で圧縮成形を行
い、直径約４mm、厚み約１mmの凸レンズ状の本発
明人工水晶体を得た。

試験例 １ 本発明の人工水晶体の生体適合性を調べるため
に、実施例１のポリマーを圧縮溶融成形して約
100μｍの厚さを有するプラスチツクシートを作
成し、このシートを用いて培養テストを行つた。

即ち上記プラスチツクシートを70％エタノール
中に24時間浸漬した後、リン酸緩衝液（PBS）
で洗浄し、これを牛胎児血清を10％添加したイー
グルのミニマルエシエンシヤルメデイウム
（MEM）中に入れ、更にマウスの繊維芽細胞3T3
（１×10⁴）を加えて、フアルコンプラスチツクシ
ヤーレ中で37℃で24時間、５％CO₂含有空気中で
培養する。培養後PBSで洗浄し、100％エタノー
ルで５分間固定後、ギムザ（Giemsa）試薬で染
色し、シート上における細胞の付着状況を調べ
る。

その結果、細胞付着状況は均一であり、生体適
合性は良好であつた。

試験例 ２ 比較のためシリコンゴム（表面無処理）、シリ
コンゴム（表面粗化）、シリコンレンズ用素材、
PHEMA（ポリ−２−ヒドロキシエチルメタクリ
レート）、ポリプロピレンのシートを用いて試験
例１と同様に実験を行つたところ、細胞付着状況
は凝集が見られ不均一であつた。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 含フツ素熱可塑性ゴムからなる人工水晶体。 ２ 含フツ素熱可塑性ゴムが、少なくとも１種の
   エラストマー性ポリマー鎖セグメントおよび少な
   くとも１種の非エラストマー性ポリマー鎖セグメ
   ントから成り、そのうちの少なくとも１つは含フ
   ツ素ポリマー鎖セグメントである含フツ素熱可塑
   性ゴムである特許請求の範囲第１項記載の人工水
   晶体。 ３ 含フツ素熱可塑性ゴムが、エラストマー性ポ
   リマー鎖セグメント40〜95重量部および非エラス
   トマー性ポリマー鎖セグメント５〜60重量部から
   成る特許請求の範囲第２項記載の人工水晶体。