JPH0150898B2 - - Google Patents

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JPH0150898B2
JPH0150898B2 JP55006514A JP651480A JPH0150898B2 JP H0150898 B2 JPH0150898 B2 JP H0150898B2 JP 55006514 A JP55006514 A JP 55006514A JP 651480 A JP651480 A JP 651480A JP H0150898 B2 JPH0150898 B2 JP H0150898B2
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JP
Japan
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halftone
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image
processing
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JP55006514A
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Ken Kobayashi
Yukio Muramatsu
Takashi Nakamura
Tamotsu Itsukida
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Fujifilm Holdings Corp
Original Assignee
Fuji Photo Film Co Ltd
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Publication date
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    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03FPHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F3/00Colour separation; Correction of tonal value
    • G03F3/10Checking the colour or tonal value of separation negatives or positives
    • G03F3/107Checking the colour or tonal value of separation negatives or positives using silver halide photosensitive materials

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  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
本発明は印刷工業分野において、最終的に印刷
されたカラー印刷物の仕上りの色や調子を迅速に
確認するためのカラープルーフの作成法に関す
る。 さらにくわしくはカラーオリジナルから成分色
分解し、さらに網点画像に変換して得られる透過
型白黒網点像を濃度曲線が連続調である発色法カ
ラー写真感光材料に密着し、成分色分解と同じ色
かそれの補色の色で露光し、各成分色分解から作
つた透過型白黒網点像に対して、それぞれ順次多
重密着露光し、次に指定された発色現像処理して
網点で形成されたカラー像を作成しプルーフとし
て使用する方法におけるカラープルーフの作成法
に関するものである。 ここでカラープルーフとは印刷工業分野では最
近カラー印刷が著しく増し、カラーの透明陽画か
らカラー印刷物を作る過程でためし刷の工程を省
略するために考えられた印刷の代替品であり、古
くはグラビア印刷、最近では平版印刷分野で一部
実用されている。 カラープルーフを作成する方法としては従来以
下のような種々の方法が知られている。例えば (A) フオトポリマーなどの組成物を用いて画像を
他に転写してプルーフを作成するもの (B) ジアゾまたは銀塩などを用いて画像を形成し
それを主として他へ転写してプルーフを作成す
るもの (C) フオトポリマーなどの組成物を用いて画像を
形成させその画像を重ねて(多層にして)プル
ーフとして利用するもの (D) ジアゾまたは銀塩などを用いて画像を形成さ
せその画像を重ねて(多層にして)プルーフと
して利用するもの (E) 感光性鉄塩を用いたカラープルーフ作成法 (F) その他の感光性組成物を用いて画像を形成
し、プルーフとして利用出来る可能性のある方
法 (A),(B)の方法はできた画像を数回他へ転写しな
くてはならず操作が複雑で熟練を要する。 (C)〜(F)の方法は転写工程が含まれない分工程は
簡単になるが、画像を得るのに複雑な工程を経る
必要があつたり処理時間が長かつたり、感光性組
成物の安定性が悪かつたりしてなかなかプルーフ
として実用化できるような方式とはなりえなかつ
た。 現在印刷工業分野で実際にプルーフとして使わ
れているものは限られており、例えば光粘着性ポ
リマーを使い、トナー現像転写してプルーフを作
成する方法やジアゾニウム塩の光分解を利用し、
M,C,Y,Bの4色のシートで重ね合わせるこ
とによりカラープルーフを作る方法があるが、画
像を4回転写せねばならず、一回でも失敗すれば
全部やり直しを要するなど手間のかかることが欠
点であつた。又前者の方法はトナーの色像を作る
ためトナーが周囲に飛散し周囲を汚すと同時に人
が取扱う場合、呼吸器系まで汚染して労働安全衛
生上好ましくない。さらにアクリルアミドモノマ
ーを感光物質とし光重合を行わせ、過酸化水素水
溶液に浸漬し温湯により処理し、M,C,Y,B
の4色のシートを重ね合せて転写することにより
カラープルーフを作る方法もあるが、上記の方法
と同じ欠点がある他、過酸化水素水が不安定なた
め処理において不安定さがあるという欠点をもつ
ていた。さらに重要な問題点としてこれらの方法
ではプルーフを作成するのに時間がかかりすぎる
(20〜40分)ことと操作が面倒であるという欠点
を有することであつた。 このような欠点を取り除くには連続階調をもつ
発色法のハロゲン化銀カラー感光材料(例えばカ
ラーペーパー、反転ペーパー)を用い、この材料
にマゼンタ(M)色、シアン(C)色、黄(Y)色、
墨(B)色の各版を、通常のカラーペーパーにカラー
ネガを焼きつけるように密着露光することにより
可能である。しかし発色法ハロゲン化銀カラーポ
ジ感光材料を通常知られた方法で処理した場合に
は、感光材料の総合写真階調が低いため、処理液
の温度、PH、撹拌等の処理条件のバラツキの影響
を特別に受けやすく、これがカラープルーフの画
像に印象を狂わせ、カラープルーフの役目を果さ
なくなつてしまう。 本発明の目的はカラープルーフとして発色法カ
ラー感光材料を用いたときの上記の欠点をなくす
ことである。本発明の目的は以下のようにして達
成された。即ち通常のカラー感光材料の処理では
上記のバラツキを濃度の値の10%以内に管理する
のが通常であり、この程度のバラツキはカラー処
理後のハロゲン化銀カラー感光材料の総合写真階
調が2.0以上、より好ましくは4.0以上になるよう
にすれば、カラープルーフ材としての性能にはな
んらかの影響を与えないという知見に基づいて本
発明の目的は達成された。 ここで云う総合写真階調とは特性曲線がfog+
0.05と交わる点(第1図でA)とD=2.0と交わ
る点(第1図でB)とを結んだ時に得られる写真
の隔調と定義する。 即ち 総合写真階調≡2−fog/1a−b1 A点を求めた理由は網点画像の白地に濃度がの
るとプルーフ画像の濃度がみかけ上、上昇して網
板の判断をあやまるから出来るだけfogレベルに
近い点を求めた。 B点を求めた理由は網点画像の最高濃度部分の
濃度は各種の実験からD≧2以上であれば略網点
の面積率が同じである限り、人間の目には同じに
見え面積率の変化のみが濃度変化としてうつるか
らである。 発色法カラー写真感光材料とは感光性ハロゲン
化銀乳剤中にカラー現像中に含まれるカラー現像
主薬の酸化物と反応して発色する化合物(カプラ
ーという)を予め含ませた感光材料をいう。 この場合感光材料の支持体は紙でも、透明支持
体でもよい。 具体的な感光材料の例としては例えばフジカラ
ーペーパー08;フジクロームペーパータイプ31;
フジカラーGプリントフイルム;コダクローム
74RCペーパー;エクタクローム14RCペーパー;
エクタクローム2203ペーパーなどが使用できる。 写真像を得るための露光は通常の方法を用いて
行なえばよい。すなわち、自然光(日光)、タン
グステン電灯、螢光灯、キセノンアーク灯、炭素
アーク灯、キセノンフラツシユ灯、陰極線管フラ
イングスポツトなど公知の多種の光源をいずれで
も用いることができる。露光時間は通常カメラで
用いられる1/1000秒から1秒の露光時間はもちろ
ん、1/1000秒より短い露光、たとえばキセノン閃
光灯や陰極線管を用いた1/104〜1/106秒の露光を
用いることもできるし、1秒より長い露光を用い
ることもできる。 必要に応じて色フイルターで露光に用いられる
光の分光組成を調節することができる。露光にレ
ーザー光を用いることもできる。 総合写真階調を2.0以上にするには、第1現像、
及び発色現像を調節し、カブリが増えないように
しながら現像を活性化することによつても達成す
ることができる。 例えば第1現像液であれば、現像主薬(例えば
ハイドロキノン)を多くし、補助現像主薬(例え
ば1―フエニル―3―ピラゾリドン;1―フエニ
ル―4―メチル―3―ピラゾリドン;1―フエニ
ル―4―ジメチル―3―ピラゾリドン;モノメチ
ル―p―アミノフエノールなど)を少なくした
り、カブリ抑制剤(例えば臭化カリウム、沃化カ
リウム、ベンゾトリアゾール、5―ニトロイソイ
ンダゾール;1―フエニル―5―メルカプトテト
ラゾール)、足切り剤(ポリエチレンオキサイド
など)を添加しつつ処理液のPH上昇や、温度、時
間上昇を行うと得られる。 カラー現像液であればカラー現像主薬を増し、
保恒剤としてのヒドロキシルアミン;亜硫酸ナト
リウムの量を減らしキシロール、ソルビツトなど
の弱い還元剤で代替したり、浸透剤(例えばベン
ジルアルコールの増量)。カブリ現像抑制剤、足
切り剤を添加しつつ処理液のPH、温度、時間を増
すことにより得られる。 さらにポジーポジ方式の写真系であれば第1現
像及びカラー現像の両方でカブリを抑えて現像活
性を上昇させることもできる。さらには第1現
像、カラー現像の中間にアルカリ性の中間浴を設
けたり、カブラし浴を設けたりしても目的の性能
が得られる。 さらに第1現像、カラー現像を手直しする以外
に例えば発色法カラー感光材料のハロゲン化銀乳
剤として単分散乳剤を用いたり、混晶ができにく
いようなハロゲン組成比率が広く分布していない
ような乳剤(例えば沃度を含布しないまたは沃化
銀が0.2モル%以下の塩臭化銀で臭化銀が70%以
上の乳剤など)や2当量カプラーを用いた乳剤な
どを用いると目的の性能が得られる。 発色現像する方法としてカラー現像、脱銀する
方法(ネガポジ方式)と白黒現像を付加してカラ
ー現像、脱銀する方法(ポジポジ方式)と2種あ
るが本特許はどちらの方法でもよい。 どちらの方式についても通常の写真性能を得る
ような写真処理液については例えば増補カラー写
真処方集、(笹井明著 写真工業出版社)に記載
されている。 本発明に使用できる白黒現像液としては、第1
表など感材/処理剤で得られる写真性能である総
合写真階調が2以上になる組合せであれば何でも
使用できる。 本発明に使用できるカラー現像液としては既知
の芳香族1級アミノカラー現像主薬を含むアルカ
リ水溶液(PH8以上、好ましくはPH9〜12)が使
用される。外型反転現像の場合は、このアルカリ
水溶液中に水溶性カプラーを含む。
【表】
【表】 カラー現像液には既に周知の如くベンジルアル
コールが含まれてもよい。カラー現像主薬は、そ
の酸化生成物がカラーカプラーと反応して発色生
成物を作る化合物であり、通常、パラフエニレン
ジアミン類(例えば、4―アミノ―N,N―ジエ
チルアニリン、4―アミノ―3―エトキシ―N,
N―ジエチルアニリン、4―アミノ―3,5―ジ
メチル―N,N―ジエチルアニリン、4―アミノ
―3―メチル―N―エチル―N―(β―ヒドロキ
シエチル)アニリン、4―アミノ―3―メチル―
N,N―ジエチルアニリン、4―アミノ―3―メ
チル―N―エチル―N―(β―メタスルホンアミ
ドエチル)アニリン、4―アミノ―3―(β―メ
チルスルホンアミドエチル)―N,N―ジエチル
アニリン、4―アミノ―N―エチル―N―(β―
ヒドロキシエチル)アニリン、4―アミノ―N,
N―ジエチルアニリン、4―アミノ―N―エチル
―N―ω―スルホブチルアニリンなど)、或いは
これらの混合物など、又はこれらの塩(例えば、
塩酸塩、硫酸塩、亜硫酸塩)を包含する。現像主
薬として、米国特許2193015号、同2592364号、特
開昭48−64933号などに記載された化合物を使用
することもできる。第1現像液及び発色現像液に
は、その他に亜硫酸ナトリウム等の塩類、水酸化
ナトリウム、炭酸ナトリウム、燐酸ナトリウム等
のPH調節剤や緩衝剤(例えば、酢酸、炭酸、ホウ
酸の如き酸又はその塩)、現像促進剤(例えば米
国特許2648604号、同3671247号等に記載されてい
る各種のピリジニウム化合物、カチオン性の化合
物類、硝酸カリウム、硝酸ナトリウム、米国特許
2533990号、同2577127号、同2950970号等に記載
されたポリエチレングリコール縮合物及びその誘
導体、英国特許1020033号、同1020032号に記載の
化合物で代表されるようなポリオエーテル類など
のノニオン性化合物類、米国特許3068097号に記
載の化合物で代表されるようなサルフアイトエス
テルをもつポリマー化合物、その他ピリジン、エ
タノールアミン等有機アミン類、ベンジルアルコ
ール、ヒドラジン類など)を含ませることができ
る。発色現像液は、更にカブリ防止剤(例えば、
臭化アルカリ、沃化アルカリ、米国特許2496940
号、同2656271号に記載のニトロベンツイミダゾ
ール類をはじめメルカプトベンツイミダゾール、
5―メチルベンツトリアゾール、1―フエニル―
5―メルカプトテトラゾール、米国特許3113864
号、同3342596号、同3295976号、同3615522号、
同3295976号、同3597199号等に記載の迅速処理用
の化合物、英国特許972211号に記載のチオスルフ
オニル化合物、或いは特公昭46−41675号に記載
されているようなフエナジン―N―オキシド類、
その他科学写真便覧中巻29頁より47頁に記載され
ているかぶり抑制剤など)、及び米国特許3161513
号、同3161514号、英国特許1030442号、同
1144481号、同1251558号記載のステイン又はスラ
ツジ防止剤、米国特許3536487号等で知られる重
層効果促進剤、保恒剤(例えば、亜硫酸塩、酸性
亜硫酸塩、ヒドロキシルアミン塩酸塩など)を含
むこともできる。 ポジポジ方式の時には反転露光工程があるが、
一般に写真感材を光でかぶらせる代りに化額的に
かぶらせることが多い。本特許で使用できる化学
的かぶらせ剤は種々の化合物を使用できる。 実施例 1 〔A〕 市販されているフジクロームタイプ31
をY,M,C各版の網ポジを通してそれぞれ
R,G,B光で密着露光後下記処理工程に従つ
て下記処方で処理すると網点カラー像が得られ
た。
【表】 第1現像液の組成 亜硫酸ナトリウム 38g ハイドロキノン 6g フエニドン 0.6g チオシアン酸ナトリウム 1.5g 臭化カリウム 1.0g 沃化カリウム 10mg 炭酸カリウム 20g 炭酸水素ナトリウム 7g 水を加えて 1 カラー現像液組成ベンジルアルコール 15ml ヘキサメタリン酸ソーダ 3g 炭酸ナトリウム 33g 亜硫酸ナトリウム 2g ヒドロキシルアミン 2.5g 4―アミノ―N―エチル―N―(β―メタン
スルホンアミドエチル)―m―トルイジン
4.3g 漂白定着 チオ硫酸アンモニウム(35%) 300ml アンモニア水(15%) 20ml エチレンジアミンテトラ酢酸Fe()Na 80g 亜硫酸ナトリウム 15g エチレンジアミンテトラ酢酸・2Na 3g 水 1 しかし印刷工場内で自動現像機を用いて継続
処理すると処理頻度が低く処理液の交換頻度が
少ないため写真の仕上りが変動しそのためY,
M,C各版の網ポジ像に対応した網点カラー像
は各網版の網よりも太つたり細つたりしてしま
い、この網点カラー像はいわゆるカラープルー
フとして使用できなかつた。一方連続ウエツジ
を用いて露光現像し濃度測定して求めた総合写
真階調(以下総合写真階調は同様に求める)は
約1であつた。 〔B〕 次に同様な写真感材を上記と同じY,
M,C各版で密着露光し、下記組成の第一現像
液を用いて他は同じ液で同じ処理機を使つて処
理したところ上記と同様な網点カラー像が得ら
れた。総合写真階調は約2.5であり密着露光時
間のフレ例えば±5%のフレに対しても網点カ
ラー像の網点の太り、細りがみられなかつた。
かつ処理機で間欠処理した場合でも網点カラー
写真像の仕上りの変動はなく網点の太り、細り
もなかつた。従つて〔B〕の方法では長期的に
連続して網ポジ各版の出来具合のチエツクが行
え網ポジ版の適不適がわかつた。さらに各網ポ
ジ各版を重ねて作つた網点カラー像の色バラン
ス、階調は各網ポジ各版から製版印刷したあと
の印刷仕上りと全く一致した。同様に網点カラ
ー像の色バランスが赤味のときは各網ポジ各版
から製版印刷したあとの印刷物は同じく赤味に
仕上つた。従つて総合写真階調が硬くなるとプ
ルーフとして有効な網点カラー像が得られるこ
とがわかつた。 第一現像液の組成 亜硫酸ナトリウム 38g ハイドロキノン 17g フエニドン 0.2g チオシアン酸ナトリウム 1.5g 臭化カリウム 2.0g 沃化カリウム 10mg 炭酸カリウム 28g 水を加えて 1 本方法を用いると最も現用されているDu
Pontのクロマリンに比べ、 1 処理時間が約40分に対し13分である。 2 トナーを使わないため周囲にトナーが飛散
しないため労働衛生上良い。 〔C〕 さらに同様な写真感光材料を、〔B〕記
載の第一現像液で40℃、1分処理し、水洗40
℃,1分、カラー現像液〔HP2処理剤中にカ
ブらせ剤0.2g/、現像促進剤(エチレンジ
アミン98%)4ml/添加〕40℃,1分、水洗
なし、HP340℃、2分、水洗40℃,30秒、乾
燥30秒で処理したところ(処理時間6分)、総
合写真階調が2.8の写真が得られた北この写真
系を用いて〔A〕と同様に網ポジからプルーフ
を作成すると、露光の変動や処理の変動に対し
て網点の太りや細りのない網点カラー像が得ら
れた。実技上〔B〕よりも〔C〕は網点の太
り、細りが少ないことがわかつた。 従つて〔C〕の例では〔B〕に比べ処理時間
が短く露光の変動、処理の変動に対して安定で
あることがわかり、〔C〕は〔A〕に比べプル
ーフとしての有効性が著しく高まつた。 実施例 2 〔A〕 樹脂で被覆された紙支持体上に青感性沃
塩臭化銀(沃化銀0.4モル%、臭化銀84モル%)
に対してα―ピバロイル―2―クロロ―5―
〔γ―(2,4―ジ―t―アミルフエノキシ)
ブチルアミド〕アセトアニリドを乳化混合した
乳剤層、中間層、縁感性沃塩臭化銀(沃化銀
0.2モル%、臭化銀65モル%)に対し、1―
(2′,4′,6′,―トリクロロフエニル)―3―
〔3″―(2,4,―ジ―t―アミルフエノ
キシアセタミド)ベンズアミド〕―5―ピラゾ
ロンを乳化混合した乳剤層、中間層、赤感性の
沃塩臭化銀乳剤(沃化銀0.2モル%、臭化銀46
モル%)に対し、1―ヒドロキシ―4―クロロ
―2―n―ドデシルナフトアミドを乳化混合し
た乳剤層、保護層を塗布乾燥する。総塗布銀量
は10mg銀/dm2で、青感層に対しそれぞれ3mg
銀/dm2,3.5mg銀/dm2,3.5mg銀/dm2であ
つた。この感材をY版、M版、C版の各網ネガ
を通してそれぞれB,G,R光で密着露光後、
下記処理液、処理工程で処理して網点カラー像
を得た。別個にセンシトメトリーによつて求め
た総合写真階調は約1.9であつた。 カラー現像液 水 700ml カルゴン 2g ヒドロキシルアミン硫酸塩 2g 無水亜硫酸ナトリウム 2g 無水炭酸カリウム 30g 臭化カリウム 0.4g ベンジルアルコール 15ml ジエチレングリコール 15ml 6―ニトロベンズイミダゾール硝酸塩 0.02g Kodak CD―3 4.4g 水 1 PH 10.1〜10.2 漂白定着液 EDTA・FeNa 40g EDTA 4g 沃化カリウム 1g アンモニア(20%) 10ml チオ硫酸アンモニウム結晶 100g 無水亜硫酸ナトリウム 2g チオシアン酸ナトリウム(20%) 50ml 水 1 PH 6.8〜6.9 処理工程 カラー現像 31.1℃±0.3℃ 3.5分 漂白定着 31.1℃±1.2℃ 1.5分 水 洗 31.1℃±1.2℃ 3分 乾 燥 80℃ 1分 計 9分 こうして得られた網点カラー像は例えばY,
M,C各版からの密着露光時間が±10%フレる
とそのフレに応じて各版に対応する色の網点が
太つたり、細つたりしてしまうことがわかつ
た。こうなると、網ネガが正しく製版されてい
たかどうかが判断できなかつた。 〔B〕 〔A〕と同様な感材を用いて、カラー現
像液中には炭酸カリウムを10g、臭化カリウム
を0.3g追加して、下記処理工程で処理すると、
同様に網点カラー像が得られた。この網点カラ
ー像はY,M,C各版の密着露光時間が±10%
フレても網点の太りや細りを起こさず、プルー
フとして使用できることがわかつた。 処理工程 カラー現像 37℃±0.3℃ 1.5分 漂白定着 33℃±1.2℃ 1.5分 水 洗 33℃±1.2℃ 0.5分 乾 燥 80℃ 0.5分 計 4分 このとき通常のセンシトメトリーで求めた総
合写真階調は約2.3であつた。
【図面の簡単な説明】
第1図はポジ写真感光材料の総合写真階調を求
める方法を図示したものである。Dは吸収濃度を
表わし、logEは露光量を対数表示したものであ
る。Fはかぶりの値を示し、Aは、DがF+0.05
の値をとる特性曲線上の点であり、aはそのとき
のlogE値を示す。BはDが2.0の値をとる特性曲
線上の点であり、bはそのときのlogE値を示す。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 カラーオリジナルから成分色分解し、さらに
    網点画像に変換して得られる透過型白黒網点像
    を、濃度曲線が連続調である発色法カラー写真感
    光材料に密着し、成分色分解したものと同じ色か
    それの補色の色で露光し、次いで発色現像処理を
    することから成る網点で形成されたカラー像をも
    つカラープルーフの作成方法において、該発色現
    像処理後のカラー写真感光材料の総合写真階調が
    2.0以上になるようにすることを特徴とするカラ
    ープルーフの作成方法。
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