JPH0153961B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0153961B2 JPH0153961B2 JP59185556A JP18555684A JPH0153961B2 JP H0153961 B2 JPH0153961 B2 JP H0153961B2 JP 59185556 A JP59185556 A JP 59185556A JP 18555684 A JP18555684 A JP 18555684A JP H0153961 B2 JPH0153961 B2 JP H0153961B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- peroxide
- specific gravity
- aqueous suspension
- inorganic salt
- bpo
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Polymerization Catalysts (AREA)
Description
本発明は、固体の有機過酸化物の水性懸濁液組
成物に関するものである。さらに詳しくは、特別
の分散機械を必要とせずに長期間安定な水性懸濁
液組成物を得る為に、比重が１以上を有する固体
の有機過酸化物と少なくとも１種以上の中性無機
塩を含有することを特徴とする水性懸濁液組成物
に関する。 有機過酸化物のうち固体の有機過酸化物は貯蔵
安定に優れている反面、流動性がない為に取扱い
にくく、機械的衝撃に対しても不安定であり、特
にベンゾイルペルオキシド（以下BPOと記す。）
などは水湿体品やDOPペースト品などの形態で
スチレン、アクリル酸、メタクリル酸、酢酸ビニ
ル及びアクリル酸メチル、アクリル酸ブチル等の
アクリル酸エステル類、メタクリル酸メチル、メ
タクリル酸ブチル等のメタクリル酸エステル類
等々のビニル系モノマーのラジカル重合用触媒と
して市販されている。 しかしながら、ここ数年来、重合プラントにお
いては触媒の自動充填化が検討され、固体の有機
過酸化物についてもポンプ輸送出来るほど流動的
で安定性の優れた水性懸濁液の開発が望まれてい
る。 従来、固体の有機過酸化物の水性懸濁液につい
て、ジラウロイルペルオキシド、ジデシルペルオ
キシジカーボネート、ジ−ｔ−ブチルペルオキシ
イソフタレートなどについては保護コロイド剤か
らなる水性混合物をボールミル、ハンマーミル、
らいかい機等の粉砕機で微粒化し懸濁する方法や
超音波ホモジナイザーで懸濁化する方法が考えら
れるが、これらの方法は粒子の沈降やクリーミン
グを起こすなどの問題がある。又、BPOなど芳
香族ジアシルペルオキシド類などは機械的衝撃に
より分解する可能性もあり、粉砕機等による微粒
化は好ましい方法ではない。 本発明によれば有機過酸化物を特に粉砕機等に
より微粒化しなくても、１ケ月以上安定な水性懸
濁液組成物を得ることが出来る。 さらに詳しく本発明を説明するとBPOのよう
に比重が1.33と水より重い有機過酸化物の水性懸
濁液を得る為に水に可溶な中性無機塩を添加する
ことで水の比重を有機過酸化物の比重とほぼ等し
くすることによつて長期間放置しても、有機過酸
化物が沈降分離することのない安定な水性懸濁液
組成物が得られたものである。 本発明に用いられる固体の有機過酸化物として
は比重が１以上で、水に難溶であれば特に限定す
るものでなく、具体的にはベンゾイルペルオキシ
ド、ビス（ｏ−メチルベンゾイル）ペルオキシ
ド、ビス（ｍ−メチルベンゾイル）ペルオキシ
ド、ビス（ｐ−クロルベンゾイル）ペルオキシ
ド、ビス（２，４−ジクロルベンゾイル）ペルオ
キシド等が上げられる。これらの有機過酸化物
は、たとえばそれぞれ対応する酸クロライドとア
ルカリ酸過酸化水素又は過酸化ナトリウムなどと
の反応により製造することが出来、洗浄濾過した
後水湿体品として、又は乾燥して、そのまま用い
ることが出来る。 次に本発明に用いられる中性無機塩としては、
塩化ナトリウム、塩化カリウム、硫酸ナトリウ
ム、硫酸カリウム、硫酸マグネシウム等が挙げら
れるが特に限定するものではない。又、これら
は、２種以上混合して使用してもかまわない。添
加する無機塩の量は、有機過酸化物の比重と水溶
液の比重との差を少なくするのが目的であり、５
〜６重量％から20〜30重量％の範囲であればよ
い。 次に一般に固体の有機過酸化物は水とのぬれが
悪く、気泡が表面につく事があるが、通常、良く
使用される界面活性剤を少量、添加することで解
決出来る。ここでいう界面活性剤とは、非イオン
系、イオン系いづれの中から選んでもかまわな
い。具体的にはオレイン酸ソルビタンエステル、
ポリオキシエチレンアルキルエーテル、プロピレ
ングリコール脂肪酸エステル、ポリビニルアルコ
ール、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム
等々が挙げられる特に限定するものではない、添
加する界面活性剤の量は、有機過酸化物の量に対
して５重量％以下の範囲で効果があり、通常
0.001〜２重量％で十分である。 得られた懸濁液組成物がポンプ輸送出来るほど
流動的である為には粘度が25℃で400〜500センチ
ポイズ以下であれば十分であり、水性懸濁液組成
物中の有機過酸化物濃度が20〜60重量％であれば
50〜500センチポイズの懸濁液が得られる。通常
は30〜50重量％である。 次に具体的に実施例を挙げて説明を行なうが本
発明を限定するものではない。 実施例 １ 500mlビーカー中にイオン交換水197ｇに塩化ナ
トリウム51ｇ及び硫酸マグネシウム78ｇを混合溶
解し、イオン系界面活性剤４ｇを添加した後、三
建化工(株)製品水湿体品BPO（80％品）を110ｇ添
加した。この混合物をガラス棒で撹拌する事によ
り、粘度が100CP（25℃）のBPO水性懸濁液組成
物が得られた。この組成物を室温で１ケ月放置し
た所、分離することなく安定であつた。 又、実施例１のBPOの水性懸濁液組成物を使
用してメタクリル酸メチルの懸濁重合を行なつた
所、表１に示すように純品BPOと同等の重合性
が得られた。
成物に関するものである。さらに詳しくは、特別
の分散機械を必要とせずに長期間安定な水性懸濁
液組成物を得る為に、比重が１以上を有する固体
の有機過酸化物と少なくとも１種以上の中性無機
塩を含有することを特徴とする水性懸濁液組成物
に関する。 有機過酸化物のうち固体の有機過酸化物は貯蔵
安定に優れている反面、流動性がない為に取扱い
にくく、機械的衝撃に対しても不安定であり、特
にベンゾイルペルオキシド（以下BPOと記す。）
などは水湿体品やDOPペースト品などの形態で
スチレン、アクリル酸、メタクリル酸、酢酸ビニ
ル及びアクリル酸メチル、アクリル酸ブチル等の
アクリル酸エステル類、メタクリル酸メチル、メ
タクリル酸ブチル等のメタクリル酸エステル類
等々のビニル系モノマーのラジカル重合用触媒と
して市販されている。 しかしながら、ここ数年来、重合プラントにお
いては触媒の自動充填化が検討され、固体の有機
過酸化物についてもポンプ輸送出来るほど流動的
で安定性の優れた水性懸濁液の開発が望まれてい
る。 従来、固体の有機過酸化物の水性懸濁液につい
て、ジラウロイルペルオキシド、ジデシルペルオ
キシジカーボネート、ジ−ｔ−ブチルペルオキシ
イソフタレートなどについては保護コロイド剤か
らなる水性混合物をボールミル、ハンマーミル、
らいかい機等の粉砕機で微粒化し懸濁する方法や
超音波ホモジナイザーで懸濁化する方法が考えら
れるが、これらの方法は粒子の沈降やクリーミン
グを起こすなどの問題がある。又、BPOなど芳
香族ジアシルペルオキシド類などは機械的衝撃に
より分解する可能性もあり、粉砕機等による微粒
化は好ましい方法ではない。 本発明によれば有機過酸化物を特に粉砕機等に
より微粒化しなくても、１ケ月以上安定な水性懸
濁液組成物を得ることが出来る。 さらに詳しく本発明を説明するとBPOのよう
に比重が1.33と水より重い有機過酸化物の水性懸
濁液を得る為に水に可溶な中性無機塩を添加する
ことで水の比重を有機過酸化物の比重とほぼ等し
くすることによつて長期間放置しても、有機過酸
化物が沈降分離することのない安定な水性懸濁液
組成物が得られたものである。 本発明に用いられる固体の有機過酸化物として
は比重が１以上で、水に難溶であれば特に限定す
るものでなく、具体的にはベンゾイルペルオキシ
ド、ビス（ｏ−メチルベンゾイル）ペルオキシ
ド、ビス（ｍ−メチルベンゾイル）ペルオキシ
ド、ビス（ｐ−クロルベンゾイル）ペルオキシ
ド、ビス（２，４−ジクロルベンゾイル）ペルオ
キシド等が上げられる。これらの有機過酸化物
は、たとえばそれぞれ対応する酸クロライドとア
ルカリ酸過酸化水素又は過酸化ナトリウムなどと
の反応により製造することが出来、洗浄濾過した
後水湿体品として、又は乾燥して、そのまま用い
ることが出来る。 次に本発明に用いられる中性無機塩としては、
塩化ナトリウム、塩化カリウム、硫酸ナトリウ
ム、硫酸カリウム、硫酸マグネシウム等が挙げら
れるが特に限定するものではない。又、これら
は、２種以上混合して使用してもかまわない。添
加する無機塩の量は、有機過酸化物の比重と水溶
液の比重との差を少なくするのが目的であり、５
〜６重量％から20〜30重量％の範囲であればよ
い。 次に一般に固体の有機過酸化物は水とのぬれが
悪く、気泡が表面につく事があるが、通常、良く
使用される界面活性剤を少量、添加することで解
決出来る。ここでいう界面活性剤とは、非イオン
系、イオン系いづれの中から選んでもかまわな
い。具体的にはオレイン酸ソルビタンエステル、
ポリオキシエチレンアルキルエーテル、プロピレ
ングリコール脂肪酸エステル、ポリビニルアルコ
ール、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム
等々が挙げられる特に限定するものではない、添
加する界面活性剤の量は、有機過酸化物の量に対
して５重量％以下の範囲で効果があり、通常
0.001〜２重量％で十分である。 得られた懸濁液組成物がポンプ輸送出来るほど
流動的である為には粘度が25℃で400〜500センチ
ポイズ以下であれば十分であり、水性懸濁液組成
物中の有機過酸化物濃度が20〜60重量％であれば
50〜500センチポイズの懸濁液が得られる。通常
は30〜50重量％である。 次に具体的に実施例を挙げて説明を行なうが本
発明を限定するものではない。 実施例 １ 500mlビーカー中にイオン交換水197ｇに塩化ナ
トリウム51ｇ及び硫酸マグネシウム78ｇを混合溶
解し、イオン系界面活性剤４ｇを添加した後、三
建化工(株)製品水湿体品BPO（80％品）を110ｇ添
加した。この混合物をガラス棒で撹拌する事によ
り、粘度が100CP（25℃）のBPO水性懸濁液組成
物が得られた。この組成物を室温で１ケ月放置し
た所、分離することなく安定であつた。 又、実施例１のBPOの水性懸濁液組成物を使
用してメタクリル酸メチルの懸濁重合を行なつた
所、表１に示すように純品BPOと同等の重合性
が得られた。
【表】
実施例 ２
１ビーカー中でイオン交換水434ｇに塩化ナ
トリウム100ｇ及び塩化カリウム85ｇを混合溶解
し、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム0.2
ｇ添加した後、水湿体BPO（75％品）を44ｇ添加
した。この混合物をガラス棒で撹拌する事によ
り、粘度が200CP（25℃）のBPO水性懸濁液組成
物が得られた。 この懸濁液を室温で１ケ月放置した所、分離す
ることなく安定であつた。 実施例 ３ １ビーカー中でイオン交換水445ｇに塩化ナ
トリウム100ｇ及び硫酸ナトリウム70ｇを混合溶
解し、ノニオン系界面活性剤を添加した後、ビス
（ｐ−クロルベンゾイル）ペルオキシドを33ｇ添
加した。 この様にして得られた水性懸濁液組成物の粘度
は200CP（25℃）で、室温１ケ月放置した所、分
離することなく安定であつた。
トリウム100ｇ及び塩化カリウム85ｇを混合溶解
し、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム0.2
ｇ添加した後、水湿体BPO（75％品）を44ｇ添加
した。この混合物をガラス棒で撹拌する事によ
り、粘度が200CP（25℃）のBPO水性懸濁液組成
物が得られた。 この懸濁液を室温で１ケ月放置した所、分離す
ることなく安定であつた。 実施例 ３ １ビーカー中でイオン交換水445ｇに塩化ナ
トリウム100ｇ及び硫酸ナトリウム70ｇを混合溶
解し、ノニオン系界面活性剤を添加した後、ビス
（ｐ−クロルベンゾイル）ペルオキシドを33ｇ添
加した。 この様にして得られた水性懸濁液組成物の粘度
は200CP（25℃）で、室温１ケ月放置した所、分
離することなく安定であつた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 比重が１以上を有する固体の有機過酸化物と
少なくとも１種以上の中性無機塩及び必要により
界面活性剤を含有することを特徴とする水性懸濁
液組成物。 ２ 中性無機塩が、水と中性無機塩とからなる水
溶液の比重が有機過酸化物の比重に対して同等も
しくは近似になるような量である特許請求の範囲
第１項記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18555684A JPS6162502A (ja) | 1984-09-04 | 1984-09-04 | 固体の有機過酸化物の水性懸濁液組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18555684A JPS6162502A (ja) | 1984-09-04 | 1984-09-04 | 固体の有機過酸化物の水性懸濁液組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6162502A JPS6162502A (ja) | 1986-03-31 |
| JPH0153961B2 true JPH0153961B2 (ja) | 1989-11-16 |
Family
ID=16172870
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18555684A Granted JPS6162502A (ja) | 1984-09-04 | 1984-09-04 | 固体の有機過酸化物の水性懸濁液組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6162502A (ja) |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE615369A (ja) * | 1961-03-22 | |||
| GB1173027A (en) * | 1967-08-07 | 1969-12-03 | Shell Int Research | Improvements in Mothproofing |
| JPS5423911B2 (ja) * | 1971-09-16 | 1979-08-17 | ||
| JPS5076236A (ja) * | 1973-10-23 | 1975-06-21 | ||
| AR208425A1 (es) * | 1975-03-14 | 1976-12-27 | Akzo Nv | Procedimiento para la preparacion de una suspension acuosa conteniendo un peroxido organico solido a una temperatura de aproximadamente 20 c |
| JPS5728106A (en) * | 1980-07-25 | 1982-02-15 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | Organic peroxide emulsified in water |
| JPS5968303A (ja) * | 1982-10-12 | 1984-04-18 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | 固体の有機過酸化物の水性懸濁液の製造方法 |
-
1984
- 1984-09-04 JP JP18555684A patent/JPS6162502A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6162502A (ja) | 1986-03-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4298490A (en) | Process for the production of washing powders of stabilized or enhanced appearance which contain fluorescent whitening agents | |
| US6451746B1 (en) | Carrier for liquid ingredients to be used in effervescent products | |
| JPH09507695A (ja) | 洗剤組成物 | |
| EP0271992B1 (en) | Machine dishwashing composition | |
| JP3516449B2 (ja) | 改良型硬質表面洗剤 | |
| JPH0684519B2 (ja) | 液体洗剤組成物 | |
| EP0011984A1 (en) | A thixotropic abrasive liquid scouring composition | |
| EP0106627B1 (en) | Method for manufacture of aqueous suspension of solid organic peroxide | |
| JPS63399A (ja) | 安定な液体ジペルオキシ酸漂白剤 | |
| EP0032757B1 (en) | Aqueous peroxide emulsion and its use in suspension (co)polymerization reactions | |
| US4988452A (en) | Liquid automatic dishwashing detergent compositions containing bleach-stable nonionic surfactant | |
| JPH0684520B2 (ja) | 液体洗剤組成物 | |
| JP5507662B2 (ja) | 水性固体過酸化ジアシル懸濁液 | |
| US4566993A (en) | Liquid detergents containing cellulose ethers stabilized by glycerol | |
| EP0109022B1 (en) | Concentrated liquid detergent composition adapted for preparing liquid light duty laundry or dishwashing detergents | |
| GB1498433A (en) | Opacifying agents | |
| US20100234270A1 (en) | Organic Cleaning Composition | |
| JPH0153961B2 (ja) | ||
| JP2006527296A (ja) | 貯蔵安定性の蛍光漂白配合物 | |
| CA1330645C (en) | Liquid detergent compositions | |
| AU623371B2 (en) | Thixotropic aqueous automatic dishwashing detergent compositions | |
| EP3622827A1 (en) | Peroxide dispersions | |
| JPH0953095A (ja) | 漂白剤組成物 | |
| JP2823355B2 (ja) | 液体洗剤 | |
| JP2935241B2 (ja) | ゼオライト含有液体洗浄剤組成物 |