JPH0192258A - ポリ塩化ビニルポリマー基材の製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野： 本発明はポリ塩化ビニル（以後ＰＶＣと呼ぶ）重合本基
材及び特にそれの新しい帯電防止剤ブレンドに関する。

従来の技術： ブラスチクスのある部分に静電気が蓄積されると、多く
の問題が発生する。一つの問題は、ある部分に蓄積され
た静電気が、その部分の表面に塵または他の微粒子状物
質を誘引し、その面に吸着させることである。ある種の
生産環境においては、そのような塵または他の微粒子状
物質は生産に困難を来たし、ある種の部品の性能を低下
させたり、その他の関連した問題を発生する原因となる
。静電気蓄積に関連する別の問題は、そのような蓄積さ
れた電荷と接触した電気部品と電子部品が、それによっ
て破壊されることである。

静電気の蓄積に関連した更に別の問題は、人体に対する
安全問題である。ある種の生産分野とサービス分野は、
例えば病院の手術室、ペンキ店、薬品製造分野その他こ
れに類似の環境におけるように重大な爆発事故の高い危
険性を示す、潜在的爆発危険性の環境は、例えば酸素、
揮発性の有機溶剤その他これに類する物質のように火災
または爆発を起こし易い物質を含有する場所に広がるこ
とを良く認識する必要がある。そのような環境で使用さ
れる部品の上に静電気が蓄積されないようにすることが
望ましい。

ポリマーの部品だけ局所的に静電気防止処理をすること
が提案されたが、そのような局所的処理は浸食を受は易
く、それに伴なって活動が失われる。静電気を消散させ
る別の提案には、ポリマーの加工中に、そのポリマーの
内部添加剤として抗静電気剤、すなわち帯電防止剤を一
緒に組み込む方法がある。幾つかの帯電防止剤が市場で
受は入れられたが、他方ではＰＶＣポリマー用の受容で
きる帯電防止剤の開発に当たって特別な問題が発生した
。その理由は慣用の帯電防止剤がエトキシ化されたアミ
ンと第四アンモニウム化合物から配合処方されるからで
ある。しがしながら、そのような窒素含有物質はＰＶＣ
に悪影響をもたらす傾向があり、そのためにＰＶＣにそ
れらの帯電防止剤を用いるのは推奨できない。市場に出
ている他のＰＶＣ用の帯電防止剤には、グリセロールモ
ノオレエート、グリセロールモノステアレート、ポリオ
キシエチレンソルビタンモノラウレート、ジ、エチレン
グリコールラウレート及びポリエチレングリコールモノ
ステアレートがある。これらの物質の幾つかは米国特許
第３，１４５，１８７号に開示されている。内部添加剤
を含む帯電防止剤の当面する他の問題には２７０部分の
可塑化度が含まれる。

幾つかの慣用のＰＶＣｖ電防止剤は中程度から高い可塑
剤レベルで全く効果的に機能する。しかしながら、可塑
剤の添加レベルを少なくして半硬質または硬質の部品を
作ろうとすると帯電防止剤の効果は機能しなくなる。明
らかに必要な電荷の消散を実現するためには、可塑剤と
帯電防止剤の組合わせが必要である。それ故に軟質、半
硬質、硬質のＰＶＣ材料に効く帯電防止剤が当該業界で
望まれている。

発明が解決しようとする課題： 本発明はＰＶＣ重合物質の内部に添加され、添加された
時にＰＶＣと好ましくない相互作用を起こさないような
帯電防止剤を目的としたものである。本発明によるＰＶ
Ｃｚ合体基材の上に起こる帯電現象の消散方法は、エト
キシル化された脂肪アルコールと二塩基酸でキャップし
た脂肪アルコールとからなる帯電防止剤の有効量をＰＶ
Ｃ基材の中に組み込むことからなる。帯電防止剤ブレン
ドの有効量を含むポリ塩化ビニル重合体基材が本発明の
別の具体例である。該帯電防止剤の有効量はＰＶＣ樹脂
１００重量部当たり約２〜１５重量部と広い範囲に変化
する。ＰＶＣ基材は可塑性を含んでも含まなくても良い
９ 本発明の利点の一つは、それから製造されたＰＶＣ部の
有用な帯電防止寿命を増加させるなめに高分子材料の本
体の中に組み込まれる帯電防止剤である。他の利点はＰ
ＶＣ高分子材料との優れた相溶性と加工性を示す帯電防
止剤ブレンドである。

更に別の利点は半硬質及び硬質ＰＶＣ配合物の中で効果
的に機能する帯電防止剤ブレンドである。

これらの及びその他の利点は、ここに含まれた開示に基
づいて当該技術に熟練した者には容易に明らかになるで
あろう。

課題を解決するための手段： ＰＶＣ用の帯電防止剤に望まれる性質には、ＰＶＣ樹脂
との相溶性／透明性並びにＰＶＣプラスチックが示す熱
安定性と池の加工性の保存が含まれる６本発明の帯電防
止剤はＰＶＣとの相溶性が良く、ＰＶＣが有する熱安定
性／透明性及びその他の加工性に悪い影響を与えない、
それに加えて内部添加剤としての本発明の帯電防止剤は
、ＰｖＣ高分子材料基材（あるいはフィルム）上で起こ
る帯電現象を消散させるのに全く効果的である。帯電現
象は当該技術では屡静電気または静電荷の蓄積と呼ばれ
る。この点に関して、高分子材料またはプラスチック基
体（フィルム）の上で起こる帯電現象の消散に関する二
、三の標準が開発された。

そのような標準の一つは、連邦試験法１０１Ｃ１方法４
０４６を利用する米軍規格Ｂ８１７０５Ｂに記述されて
いる。その方法は電荷が初期値（代表的には５，０００
Ｖ）から最大２秒以内に０％に低下することを求めてい
る。

新奇な帯電防止剤の他のユニークな特性は、可塑剤の含
有址が低レベルの時と可塑剤を全く含まない時に６有効
なことである。事実、確かに帯電防止剤は可塑化された
ＰＶＣ配合物において電荷を効果的に消散させるが、電
荷の消散は可塑剤のレベルを下げることによって改善す
ることができる。そのような結果は、帯電防止剤のエト
キシル化され脂肪アルコールが帯電防止剤として単独に
用いた場合には逆の傾向を示すという事実から見ると驚
くべきことである。帯電防止剤の他のユニークな属性は
、二つの成分が予備反応された形よりむしろ組合された
形でＰＶＣ素材に組み込まれた時の方が遥かに、より効
果的であるという事実である。これはＰＶＣ素材が典型
的には約３００　”Ｆで加工され、商業的なＰｖＣ処方
で錫メルカプチド熱安定剤が屡用いられることから見て
も驚くべきことである。このように二つの成分の反応を
促進させるための温度と触媒を含む反応条件がＰＶＣ素
材の加工では代表的なものである。このことは、未確１
２ではあるが、ブレンドの成分が高分子材料配合物の加
工中にｉｎ　５ｉｔｕ（その場で）で反応するかも知れ
ないことを意味する。このように新奇な帯電防止剤は相
乗的特性を示す。

ブレンドのエトキシル化された脂肪アルコール成分に就
いては、脂肪形成性の、あるいは長鎖のアルコールには
モノ−アルコールとポリオールが含まれる。“脂肪形成
性の”という言葉は、“脂肪アルコール”と名付けられ
るにふされしい鎖長のアルコールであって、但しその出
所が必ずしも天然物ではないようなアルコールを表わす
ものである。広く言えば、そのような脂肪形成性の、ま
たは脂肪アルコールは鎖長がＣＩより大きいもの、有利
には約ＣｓからＣ５６、そして好ましくは約Ｃ５゜とＣ
１１の間にある。脂肪アルコールは不飽和のもの（例え
ば、オレイルアルコール）であっても構わないが、ＰＶ
Ｃ技術の教える所によれば不飽和の添加物はＰＶＣ樹脂
にとって有害となる場合があり、従って完全飽和の脂肪
アルコールの方が好ましい、脂肪アルコール成分は、分
子構造として線状のものでも、あるいは枝分れしたもの
でも良いと同時に各種の置換基、例えばアルキル基、エ
ステル基、エーテル基、ハロゲン基などによって置換さ
れていても良い。そのような置換脂肪アルコールの例と
しては、例えば脂肪酸の部分グリセリド、脂肪酸のグリ
コールエステル等、及びそれらの混合物がある。

本発明の新奇な帯電防止剤ブレンドの成分を作るのに用
いられる脂肪アルコール供給原料は天然産物または合成
物質のいずれから誘導されても良い、脂肪形成性の脂肪
アルコールを誘導するのに適した天然の脂肪物質には、
例えば植物油（ナツツ油を含む）、動物脂、魚油、トー
ル油等がある。

脂肪形成性のアルコールは又、石油源から誘導されたも
のでも良い、そのような供給原料源からの脂肪アルコー
ルの生成は当該技術では既知のものである。

脂肪アルコールに加えられる酸化エチレンのモル数は脂
肪アルコール１モル当たり、最低２モルから最高３０モ
ルまたはそれ以上の広い範囲で変化し得る。有用な範囲
は脂肪アルコール１モル当たり、酸化エチレン約２〜２
０モルであることが決定された。この反応に就いての詳
細は、ニューヨーク市のマーセルデツカ−社か出版され
ている５ｃｈｉｃｋ著のノニ　ン　　′（１９６６年）
の第二章に見出される。酸化エチレンで変性した好まし
い脂肪アルコールは下記の式によって表わすことができ
る。

Ｈ−（ＣｘＨ２ｘ）　　Ｏ（ＣｙＨｔｙＯ）ｚ−Ｈ。

但し、上式でｘ＝８〜３６、ｙ＝２．ｚ＝２〜３０であ
る。

脂肪形成性の、あるいは長鎖のアルコールに関する前述
の記述は、ブレンドの第二成分にも当嵌まる。二塩基酸
でキャップした脂肪形成物またはアルコールは、好まし
くは過剰の二塩基ｉ’！！（またはその無水物）と脂肪
アルコールを慣用のエステル化条件の下で反応させて作
られる。温和な反応条件を用いるためには無水物の方が
好ましい、３ｉ１当な二塩基酸くまたは無水物）として
は、例えば無水蓚酸、無水マレイン酸、無水フタル酸、
無水琥珀酸、無水グルタル酸、二量体の脂肪酸など及び
それらの混合物がある。酸を僅か〜中程度過剰に用いる
こともできるが、好ましくない、この反応は余りにもあ
りふれているので、これ以上言及する必要はない、帯電
防止剤のこの成分の一般的構造は次の通りである。

但し、上式でＲは芳香族グループまたはＣ２〜Ｃ３Ｓの
脂肪族グループを表わす。

しかしながら、エステル化反応の反応生成物が恐らく、
混合物、すなわち、ジエステル、モノエステル、未反応
の反応体の混合物であることは認識しなければならない
。

帯電防止剤の有効量はＰＶＣ樹脂１００重量部当たり約
２〜１５重量部と広く変動する。帯電防止剤の組合わせ
それ自身の中で、各成分はＰＶＣｉ！！脂１００重量部
当たり、約１〜１０重量部の広い範囲内の有効量で存在
すべきである。帯電防止剤の各成分の化学組成、用いら
れるＰＶＣ素材の正確な配合処方、ＰｖＣ高分子材料の
本体に組み込まれる添加物、圧延加工さるべき基体の厚
さ等の変数は、所望の電荷消散レベルを達成するために
必要な帯電防止剤ブレンドの量に影響するであろう。こ
の点に関して、新奇な帯電防止剤の際立った利点は得ら
れたＰＶＣ基材の透明性である。即ち、帯電防止剤を有
効量存在させることによって良好な光学的透明性を有す
るＰＶＣ基体がもたらされ、そのような性質は電子部品
の包装形態を含む各種の包装形態にとって有用なものと
なる。

ＰＶＣ高分子材料基体は有利にはＰＶＣのホモポリマー
であるが、但し本発明の目的にはＰＶＣのコポリマーも
含まれる。ＰＶＣのコポリマーは、例えばビニルエステ
ル、オレフィン類、広い範囲の各種アクリル酸とアクリ
ル酸エステル等及びそれらの混合物を含む他のエチレン
的不飽和モ／マーから処方することができる。更にＰＶ
Ｃ高分子材料基体は、成型品、シート、ラミネート等の
形をした半硬質で柔軟性の材料または硬質材料としてコ
ンパウンドすることもできる。この点に関して、相乗ブ
レンドである帯電防止剤の効果が、ＰＶＣの配合処方に
おいて可塑性の添加水準が減少するに従って改善される
ことが観察されるであろう、可塑性の添加水準は典型的
にはＰＶＣ樹脂樹脂１垂０ 典型的な市販の硬質及び半硬質ＰＶＣ配合物では約０〜
２５重量部であろう。

更には広い範囲の種々の添加物が典型的にＰＶＣ高分子
材料基体に含まれる０代表的な添加物の一つのクラスは
不活性添加物、増量剤、填料等と呼ばれる物である．こ
れらの成分には例えば各種クレー、炭酸カルシウム、酸
化亜鉛、硫酸バリウノ＼、酸化クロミウム、酸化鉄、ク
ロム酸塩、クロム酸亜鉛、珪藻土、ガラス繊維、ガラス
粉、顔料用二酸化チタン等々およびそれらの混合物を含
む無機の顔料が含まれる．そのような顔料はＰＶＣ中で
の分散性を改良するために更に処理することもできる，
ＰＶＣ高分子材料基体に含有させることができる他の慣
用的な添加物としては、例えば触媒、反応開始剤、酸化
防止剤、発泡剤、紫外線安定剤及び着色顔料、均染剤、
難燃剤、クレータ−発生防止用添加物、耐衝撃性改良剤
等を含む有機顔料がある．前述した如く、これらの添加
物の各々が本発明の新奇な帯電防止剤ブレンドの効果に
衝撃を与える可能性があり、ＰＶＣ高分子材料基体の上
に起こる帯電現象を予想させる。

帯電防止剤はＰＶＣ素材の本体に慣用の方法で、他の成
分と共に、または必要であり望ましくあるいは便利とあ
れば別々の添加物として組み入れられる。帯電防止剤の
成分はＰＶＣ素材に組み込むためにブレンドに形成され
るか、あるいは同時または順番に別々に添加される，Ｐ
ＶＣ高分子材料基体は慣例的に、当該技術に良く知られ
た種々の技法によって混練され、成型され、または二次
加工される。帯電防止剤を含むポリマ一部の二次加工方
法にも拘わらず、そのように処理されたポリマ一部は、
ここに記述するように改善された帯電現象消散能を示す
．従って、そのようなポリマー部は塵のピックアップや
電子部品に破壊をもたらすようなスパーク放電、あるい
はその附近に在る揮発性物質の燃焼及び帯電現象が原因
の類似の悪い結果に対してより高い抵抗性を示すであろ
う。

以下の実施例は、本発明がいかに実施されるかを示すも
のであるが、それのみに限定されるものと考えるべきで
はない．この応用例においてすべてのパーセントと比率
はすべて重量を基準としたものであり、そして言及され
たすべての引用を参考までに敢えてこの明細書に取り入
れる。

こ　　　　　　１　番こ 実施例中のサンプルは特に指示しない限り約３２０下／
３３０下で混練圧延して３．５吋×５．５吋のシートに
したもので、その正規の厚みが約５５ミルの物である．
帯電現象の消散はファラデーの箱の中に置かれ、Ｍｏｄ
ｅ１４０６Ｃ１’？電気減衰計（Ｅｌｅｃｔｒｏ−Ｔｅ
ｃｈ　５ｙｓｔｅ論社製、ペンシルベニア州、グレンサ
イド）により５０００ボルトの電圧を印加したサンプル
について行われた．サンプルが初期の５０００ボルト負
荷量の９０％を消散させる（１０％カットオフ）までの
経過時間、あるいは初期の５０００ボルトの負荷量の１
００％を消散させる（０％カットオフ）までの経過時間
を記録するためにボルト計が用いられた．サンプルは実
施例中で特に断わらない限り、ファラデーの箱の内で少
なくとも７２時間、約７４′Ｆ、相対湿度１４％でコン
ディショニングしてから実験の評価を行なった。

以下の略号が実施例の中で用いられる。

・ＶＣ４７Ｂ　　ＰＣＶのホモポリマー、相対粘度２．
２８、固有粘度に換算すると０．９９．揮発分最大０．
５％、密度０．５ｇ／ｃｃ、オハイオ州、コロンバスに
在るＢ　ｏｒｄｅｎ社の製品。

・Ｇｅｏｎ３０　　Ｐ　ＣＢのホモポリマー、固有粘度
０．９９〜１．０５、揮発分最大０．３％、密度０．５
０゜／ｃｃ、オハイオ州、クリーブランドに在るＢ　、
Ｆ　、Ｇｏｏｄｒｉｃｈ社の製品。

−Ｍ　ｅｒ、ｉ　ｔｅｘ　　硬質ＰＶＣ樹脂、テキサス
州、ダラスに在るＭｅｒｉｔｅｘ社の製品。

・ＤＯＡ　　ジオクチルアジピン酸塩。

・Ｖ　ａｒｓＬａｔ　１０　　イソ−ステアリルアルコ
ールのエトキシル化物、オハイオ州、ダブリンのＳ　ｈ
ｅｒｅｘ　Ｃｈｅｍ　ｉｃａ　１社の製品。

・Ａｃ１ｏ１４２　　オレイル−セチルアルコール（４
５−５５ＩＶ、０８価２１０〜２２５．曇り点３６℃）
　Ｓ　ｈｅｒｅｘＣｂｅ＋＊１ｃａ１社製品。

・Ａｄｏ　１５２セ社製子ルコール（最大ＩＶ２．ＯＨ
価２２０〜２３５．封管融点４５’　−５０℃、Ｃ９６
が９５％）Ｓ　ｈｅｒｅｘ　Ｃｈｅｍｉｅａ１社製品。

・Ａｄｏ１６１　　ステアリルアルコール（最大ＩＶ２
゜ＯＴ−１価２００〜２１２．封管融点５６°〜６０℃
＋　ＣＩ　８が９７％）　Ｓ　ｈｅｒｅｘ　　Ｃｈｅ懺
１ｅａ１社製品。

・Ａｄｏ　１６３　　セチル−ステアリルアルコール（
最大ＩＶ２．ＯＨ価２０６〜２１８．滴定Ｊｉ１４８”
　〜５３’Ｃ，Ｃ、、が６５％）Ｓｈｅｒｅｘ　　Ｃｈ
ｅｔａｉｃａ１社製品。

−Ｖａｒｉｏｎｉｃ　４００Ｍ　Ｓ　　ポリエチレング
リコール４００モノステアレート、　ＳＩ＋ｅｒｅｘ　
Ｃｈｅｎｉｃａ１社製品。

−Ｖａｒｉｏｎｉｃ　１０００Ｍ　Ｓ　　ポリエチレン
グリコール１０００モノステアレート、５ｈｅｒｅｘ　
Ｃｈｅｍｉｃａ１社製品。

・Ｆ　ｅｒｒｏ６１２５　　バリウム−カドミウム−亜
鉛液体安定剤、オハイオ州、ベツドボードのＦ　ｅｒｒ
。

Ｃｏｒｐ、製品。

・Ｆ　ｅｒｒｏＥ　Ｓ　Ｏエポキシ化した大豆油製品、
Ｆ　ｅｒｒｏ　　Ｃｏｒｐ製品。

−ＴｈｅｒｍｏｌｉＬｅ　　ＲＳ　−３１硫黄含有有機
＃′％ＰＶＣ安定剤、ニューシャーシー州、ラスウェイ
のＭ＆Ｔ　Ｃｈｅｍｉｃａ１社製品。

・Ｔｈｅｒｗｏｌｉｔｅ　　１０８　　硫黄含有有ａａ
ＰＶＣ安定剤、　Ｍ　＆　Ｔ　Ｃｈｅｍｉｃａ１社製品
。

・ＶｉｋｏＮｅｘフ１７０　　エポキシ化した大豆油製
品。

ミネソタ州、ミネアポリスのＶｉｋｉｎｇＣｈｅｍｉｅ
ａ１社製品。

、Ｂ　１ｅｎｄｅｘ３３６　　Ｐ　Ｖ　Ｃアクリル耐衝
撃性改良剤。

ペンシルベニア州、フィラデルフィアのＲｏｂｓ　＆　
Ｈａｓｓ社製品。

夾１ エトキシル化された脂肪アルコール／末端残基を有する
脂肪アルコールのブレンドの効能がＰ■Ｃ配合物を３２
０″Ｆで圧延し、厚さ５５ミルのシートにすることによ
り実証された。

宍−一り 配合処方（重量部） １３９−３　　　＞　　１３９−１　１３９−２ＶＣ４
７ＢＰＶＣ１００１００１００ ＤＯＡ　　　　　　　　、１０　　　１０　　　１０Ｆ
　ｅｒｒｏ６１２５　　　　　　　３　　　　３　　　
３鉱　　　油　　　　　　　　　　　　０．４　　　　
０．４　　　　０．４ＶａｒｓｔａｔｌＯ４４４ ＳＣ１７２−１９７本　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　２４Ａ　ｄｏ１４２　　　　　　　　４　
　　−−−　　−−−−車　注）　Ａｄｏ１４２オレイ
ルアルコール（１重量等量）と無水フタル酸く２重量等
量）を１３６℃、１５分反応させたもの、理論酸価＝１
３５．５．滴定酸価＝１３０ サンプルをコンディショニングした後、下記の如く電荷
消散テストに掛けた。

人−２ 減衰率（秒） １０ＩＣｕｔ−ｏｆ　ｆ １３９−３　０　　５　１．７５　１．７８　１．７Ｂ
　　１．８５　１．９１　　２．１１（Ｃｏｎｔｒｏｌ
） １３９−１−１．２５　５　１０．８６　１２．８２　
１３．１４　１５．２６　１７．７８　１７．１２１３
９−２　０　　５　１．４０　１．４９　１．３４　１
．３７　１．４２　１．３９０＄　Ｃｕ１ｏ［ １３９−３０５４，９０４，４６４，８１６，０１７，
８３７，８３（Ｃｏｎｔｒｏｌ） １３９−２　０　　５　８．０８　８．３２　１３．４
６　３．６１　３．８２　４．０１これらのデータはコ
ントロール（対照実験）の脂肪アルコール／帯電防止剤
としての脂肪アルコールブレンドの効果を実証する。し
かしながら、そのような試料は同時に又、滲出（ｓｐｅ
ｗ）のあることを明示し、各種の感受性の強い用途、例
えば電子産業での使用が不適当であることを立証してい
る。

試料Ｎ　ｏ、１３Ｌ２の９０％電荷消散（１０％カット
オフ）の場合は、本発明の新奇帯電防止剤ブレンドを有
効量含んだ例であるが、１０％のカットオフがいずれも
２秒以内に達成されている。又、本発明の試料は湿度に
よる滲出測定用オーブン内に７２℃で２４時間保持され
た時、いずれも滲出を立証しなかった。

夾１千１−Ｌ この実施例の中でキャップした脂肪アルコールは、無水
琥珀酸でキャップしたＡｄｏ１４２オレイルアルコール
（２：１重量等量比）の試料Ｎｏ、２０１−１３−１と
、無水グルタル酸でキャップしたＡｄｏ１４２オレイル
アルコール（２：１の重量等量比）の試料Ｎｏ、２０１
　１３　２であった。下記の配合処方に従って混線圧延
した。

表−」− 配合処方（思量部） １０７−１　　１０７−２　　１０７−３本　　１０８
−１　　１０８−２ＶＣ４７Ｂ　　１００　　１００　
　１００　　１００　　１００ＶＣ ＤＯＡ　　　１０　　１０　　１０　　　１０　　１０
鉱　　　油　　　０．４　　　０．４　　　０．４　　
　０．４　　　０．４Ｔｈｅｒｍｏｌｉｔｅ３　　　３
　　−−−　　　３　　　３Ｓ−３１ Ｆｅｒｒｏ６１２５　−−−　　−−−　　３Ｖａｒｓ
ｔａｔｌＯ４４４４４ 本性）曇り有り。その他すべての試料は透明コンディシ
ョニングした後、フィルム厚さの異なる二つの試料につ
いて評価を行なった。結果を下記の表に示す。

’Ｐａ　Ｚｌ二二二二二≧二二二＝１ これらのデータはフィルムの厚さが電荷の消散に及ぼす
効果を実証する。フィルムの厚さが大きい時でも帯電防
止剤ブレンドの添加が効果的水準にあれば、印加された
電荷を約２秒以内で消散させるのに有効であることが実
証された。試験された薄いフィルム厚さの場合でも電荷
の消散は約４秒であった。

火［３ 実施例１の帯電防止剤を二つの異なる配合処方のＰＶＣ
について評洒した。

東−１ 配合処方（重量部） ２０−１　　　２Ｏ−２ ＶＣ４フＢＰＶＣ１００ Ｇ　ｅｏｎ３０　Ｐ　Ｖ　Ｃ１００ Ｄ　ＯＡ　　　　　　　　１０　　　　１０Ｆ　ｅｒｒ
ｏ６１２５　　　　　　３　　　　３鉱　　　油　　　
　　　　　　０．４　　　　０．４ＶａｒｓｔａＬ１０
　　　　　　４　　　　４ＳＣ１７２−１９７４４ すべての試料は透明であった。試１２０−１はショアー
Ｄ硬度で７３の値を示した。コンディショニングした後
、下記の減衰データが記録された。

民−［ 減衰時間（秒） 試料　　　　　平均時間　　　　　　平均時間Ｎｏ、　
　　　　　　、　　＋５ＫＶ　　　　　　［＋−−５Ｋ
Ｖ）１０％Ｃｕｔ−ｏｆｆ ２０−１　　　　　　０．８０　　　　　　　　０．９
８２０−２　　　　　　１．９７　　　　　　　　２．
０８ｖ、＠された配合物は、透明性、滲出及び電荷消散
性のいずれも所望の要求を満足し、市販品としても立派
なものである。用いられた特定のＰＶＣ樹脂が電荷消散
能に影響することに注目せよ。

Ｋ１昨−先 より硬質のＰＶＣシートを作るために可塑剤の添加量を
下げた時の効果を電荷消散能について試験した。帯電防
止剤ブレンドを含むものは、無水マレイン酸でキャップ
したＡｄｏ１４２オレイルアルコニル（重量当量比１：
２）の試料Ｎ　ｏ、２０１−５２−３と、１０モルのエ
トキシル化されたイソ−ステアリルアルコールの試料Ｎ
　ｏ、１８７−８０−２である。

民−二 配合処方（重量部） ＶＣ４７ＢＰＶＣ１００１００１００ ＤＯＡ　　　　　　　　５　　　　３　　　　１鉱　　
　油　　　　　　　　０．４　　　　　Ｇ、４　　　　
０．４Ｔｈｅｒｍｏｌｉｔｅ１０８　　　　　　３　　
　　　　　　３　　　　　　　　３ＰＶＣの重量に基づ
いて、帯電防止剤ブレンドを各配合物ごとに４重量部用
い、また可塑剤の添加水準を試料１９５−１，１９５−
２，１９５−３に対して夫々、５゜３．１重量と変えた
。８０″Ｆ、相対湿度１４％でコンディショニングの種
々の時間間隔ごとに電荷消散のテストを行なった。

衣−」し 減衰時間（秒戸 試料 Ｎｏ、　　　　　　　　　＋５ＫＶ　　　　−５ＫＶ１
０ＩＣｕｔ−ｏｆｆ ＯＨｒ、Ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｉｎ １９５−１　　　　　　　　　０．７２　　　　０．７
５１９５−２　　　　　　　　　０．４７　　　　０．
５０１９５−３　　　　　　　　　０．３５　　　　０
．３７２４　Ｈｒ、（１回上１制工凹− １９５−１０，７８０，８３ １９５−２０，５７０，６３ １９５−３０，３６０，４１ ７Ｄａ　　Ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｉｎ １９５〜１　　　　　　　　　０．８６　　　　１．０
０１９５−２　　　　　　　　　０．７５　　　　０．
８３１９５−３　　　　　　　　　０．４０　　　　０
．４３寧　３試料の平均 これらのデータは、本発明の新奇な帯電防止剤ブレンド
を含む試料の電荷消散能が可塑剤の配合量を減らすこと
により改善されたことを実証する。

この傾向は、帯電防止剤ブレンドの両方の成分を用いな
い時には観察されなかった。これはＶａｒｓｔａＬｌｏ
のエトキシル化されたイソ−ステアリルアルコール成分
のみを用いた下記の比較処方を参照することにより、見
ることができる。

民−１ 配合処方（重量部） ＶＣ４７ＢＰＶＣ１００１００ Ｄ　ＯＡ　　　　　　　　２１　　　　１６Ｖ　１ｋｏ
ｆ　ｔｅｘ　７１７（１４４Ｆｅｒｒｏ　６１２５　　
　　　３　　　　３鉱　　　油　　　　　　　　　　０
．４　　　　　０．４Ｖａｒｓｔａｔ　１０　　　　　
４　　　　４宍−二四一 減衰時間（秒） 試料　　　　　÷５ＫＶ　　　　　　　　　−５にシ９
７−１　　７．４７　６．９９　６．８７　７．４８　
７．２０　７．１３９７−２　　２８．１８２８．０１
３７．６９　３３．１１３２．２６２９．４７１０ＸＣ
ｕｔ−ｏｆｆ ９７−１　　３．１２　２．９５　２．９６　２．９４
　２，９７　２．８２９７−２　　１１．７４１２．１
２１１．５９　１１．８４１２．６６１２．０２このよ
うに、本発明の帯電防止剤システムの独創性が、より低
い可塑剤水準における効果に関して実証された。

及１匠＝１ 帯電防止剤ブレンドの相乗的効果を実証するために、他
のアルコールと酸でキャップしたアルコールとの組合わ
せで、エトキシル化した脂肪アルコールのみを用いて比
較配合物を作った。下記の配合について評価した。

去−」１ 配合処方（重量部） 、　　　　　　　８９−１　　　８９−２　　　８９−
３ＶＣ４７ＢＰＶＣ１００１δ０１００ Ｄ　ＯＡ　　　　　　　　１０　　　　１０　　　　８
ＦｅｒｒｏＥＳＯ４４４ Ｆｅｒｒｏ　６１２５　　　　３　　　　３　　　　３
鉱　　　油　　　　　　　　　０．４　　　　　０．４
　　　　　０．４Ｖａｒｓｔａｔ　１０　　　　４　　
　　４　　　　４Ｚ−Ｅｔｈｙｌ　Ｈｅｘａｎｏｌ　　
　４Ａｄｏｌ　４２　　　　　　　　　　　４　　　　
４艮−困 Ｈｅｒｉｔｅｘ　　　１００　１００　１００　１００
　１００　１００　１００　１００ＶａｒｓｔａｔｌＯ
３３６３６３６３ ＾ｄｏｌ　６３　　　　３　−−−　−−−　−−−　
−−−　−−−　−−−　−−−＾ｄｏ１６１　　−−
−　　３　−一−−−−−−−−−−−−−−−−＾ｄ
ｏ１５２　　−−−　−−−　　３　　３　−−−　−
−−　−−−　−−−コンディショニングした後、８９
シリースの試料は５５ミルのフィルムに、一方、７８，
８６．８７シリースの試料は１０ミルのフィルムに圧延
加工した。試料を下記のテストに掛けた。

表−圓 減衰率（秒） 初期　　印加 試料　　電圧　　電圧　　　　　　　　　＋５ＫＶ　　
　　　　−５ＫＶＮｏ、　　　ＫＶ　　　ＫＶ　　　　
＋ｌ　　　＋２　　　＋３　　−ｔ　　　−２−３−１
０％　Ｃｕｔ−ｏｆＴ ８９−１　−３．２５　　＋５　　　２３．０５　２３
．９　３２．０５　３３．７７　５４．１３　５８．８
８８９−２　　０　　　　＋５　　　２．０１　　１．
９０　１．８８　　＋、９７　２．０１　２．０１８９
−３　−１．５　　　＋５　　　１３．２８　１８．０
９　２３．３９　３４．１７　８３．６５１０２．５０
１　ＣｕＬ−ｏｆ’Ｔ ７８−１　−０．２５　　４　　　　＞６０　　　＞６
０　　　＞６０　　　＞６０　　　＞６０　　　＞６０
７８−２　　０　　　４．７５　３８．３３　４３．２
２　４４．１３　５＋、５５　５７．０３　４２．１０
８６−１　−１．２５　　３．７５　　＞６０　　　＞
６０　　　＞６０　　　＞６０　　　＞６０　　　＞６
０８６−２　　０　　　５　　　２１．４７　２２．５
４　２３．８５　２７．７０　２９．２７　３２．０３
８ｆ３−３　　０　　　５　　　４０．５７　４３．８
１４４．＋５５６．３８６０　　５９．２３８６−４　
−０．２５　５　　３９．伺　４２．＋４　３５．２１
　４５．９３　４６．５２　５５．１０８６−５　　０
　　　５　　　１２．５９　１４．２５　１２．６４　
１６．０２　１６．４８　１６．５４８６−６　−−−
　　−−−　　−−−　　−−−　　−一−−−−ｍ−
−−８６−７０５６，２６６，６８６，５９７，１９７
，６３７，３３８６〜８　　０　　　５　　　１８．８
８　２１．２４　２０．８７　２４．２４　２６．１０
　２４．７７８６−９　−０．２５　　５　　　３２．
６３　３３．８１　３３．０７　４９．２７　５１．１
１　５１．２７８６−１０　０　　　４．５　　４６．
３８　４７．８９　４９．１２　６０．４１　６９．２
１　６６．８４８７−１　−０．４　　４．５　　　＞
６０　　　＞６０　　　＞６０　　　＞６０　　　＞６
０　　　＞６０８７−２　　０　　　５　　　４３．９
６　４８．３３　３７．８７　４７．０５　４６．１５
　３８．６６８７−３　−０．５　　５　　　３２．４
１　３５．６２　３７．６１　５７．８１　７９．５２
　８４．１２８７−４　−１．５　　５　　　　＞１０
０　　　＞１００　　＞１００　　＞１００　　＞１０
０　　＞１００８７−５　−１．０　　４．７５　６２
．０６　８３．１０　９＋、、９０１１３．４７１０１
．２２１３８．３９−３．１０ ８７−６　−２．０　　５　　　７２．３０　　＞６０
　　　＞６０　　　＞１００　　＞１００　　＞１００
８７−７　−０．２５　　５　　　４３．１７　４８．
５８　５２．８３　５４．８５　５５．２９　６６．８
０８７−８　−２．２５　　４．２５　　＞１００　　
　＞１００　　＞１００　　＞１００　　＞１００　　
＞１００８９シリースの試料のテスト結果は、鎖長の短
いアルコールよりも脂肪アルコールの方が効果があるこ
とを示している。但し、可塑剤を少なくした時に、帯電
防止剤の成能も劣る結果とはなっているが、試％１８９
−２は製品として受容できない位、滲出量が大きいこと
を立証した。７８シリースの試料のテスト結果は、キャ
ツピング剤を帯電防止剤ブレンドの工ｌ・キシル化した
脂肪アルコールで前処理しても効果がないことを実証し
ている。８６と８７のシリーズは、エトキシル化した脂
肪アルコールか又は脂肪アルコールのいずれを増やして
も、テストした硬質ＰｖＣに対して受容できるような帯
電防止剤の効果をもたらさないことを示している。

同じような結果が、エトキシル化した脂肪アルコールと
組合わせて二つの異なるポリエチレングリコールモノス
テアレートを用いた８７−５から８７−８シリースの場
合にも盲底まる。

及１匠−団 ＰＶＣの可塑剤配合水準を下げた時の影響を幾つかの異
なる・帯電防止剤について研究した。

及−垣 配合処方（重量部） １９５−１１９５−２１９５−３５−１　、５−２　５
−３　５−４ＶＣ４７ＢＰＶＣ１００１００１００１０
０１，００１００１００ＤＯＡ　　　　　　５　　３　
　１　　７　　５　　３　　１鉱油　　０．４０．４０
．４０．４０．４０．４０．４Ｔｈｅｒｍｏｌｉｔｅ＋
０８　３　　３　　３　　３　　３　　３　　３２０１
−５２−３本　　　　　　　　　４　　　　　４　　　
　　４　　　　−−−　　　−−−　　　−−−　　　
−−−１７８−８０−２１　　　　４　　４　　４　　
−−−　−−−　−−−　−一−＾ｄｏ１４２Ｐｌ＋ｔ
ｈａｌａＬｅ−−−−−−−−−４４４４Ｖａｒｓｔａ
ｔｌＯ−−−−−−−−−４４４４本　注）　　２０１
−５２−３は無水マレイン酸でキャップしたＣ１０アル
コール １７８−８０−２はＣ１，アルコールの１０モルのエト
キシル化１勿 ５５ミルのシートは三つの異なるコンディショニング時
間（相対湿度１４％、８０″Ｆ）において評価し、３つ
の試料に対する平均減衰率を夫々記録した。

宍二二ｌ− １０！　Ｃｕｔ−ｏｆｆ １９５−１　　　０．７２　０゜７８　０．８６　０．
７５　０．８３　１．００１９５−２　　　０．４７　
０，５７　０．７５　０．５０　０．６３　０．８３１
９５−３　　　０．３５　０．３６　０．４０　０．３
７　０．４１　０．４３５−１　　　　５．９６　６．
９５　５．９２　６．６２　１３．８０　５．３６５−
２　　　１０．４３　１１．８４２６．４３　１７．３
５　２６．１５３７．５５５−３１３．４５２５．４７
本１５．９７６３．４２本５−４　　　　５．１９　７
．５３　１３．３５　５．５９　　Ｂ、４９　１５．６
９亭注）　４ボルトの荷電も受は入れないだろう。

マレイン酸でキャップしたＣＩ２アルコール／Ｃ４６エ
トキシル化物のブレンドの方がフタル酸でキャップした
オレイルアルコール／イソ−Ｃ１，エトキシル化物のブ
レンドより優れた成能を示した。可塑剤が僅か１重量部
の時に優れた帯電防止性能を示したことに注目せよ。

火１ヱ２ 可塑剤をＢ　Ｉｅｎｄｅに３３６耐衝撃性改良剤で置き
換えることによって更に可塑剤の添加水準の評価を行な
った。硬質のＰＶＣ処方配合物を５５ミルのシートに加
工した。

ＶＣ４７ＢＰＶＣ１００ Ｂ　１ｅｎｄｅｘ　３３６　　　　　　　　　　１０鉱
　　　油　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．４
Ｔｈｅｍｏｌｉｔｅ　１０８　　　３ ＣＩｏ　Ｍａｌｅａｔｅ＊　　　　４ Ｃｌｓ　　Ｅｔｈｏｘ　　１ａｔｅ　　１０　　ｍｏｌ
ｅ　　傘車　　　　　　４＊　注）　実施例６の２０１
−５２−３本章　　　実施例６の１７８−８０−２試料
は８０′Ｆ、相対湿度１４％で異なる時間間隔でコンデ
ィショニングし、それらの帯電防止性を３つの試料それ
ぞれに就いて測定した。

Δ−」旦 平均減衰時間（秒） 試料　　　　　　÷５ＫＶ　　　　　　　　−５にＶ試
料は、実施例５の比較試料と異なって、完全硬質系でも
優れた帯電防止性を発揮した。

害ｆｆｉ 下記の処方を用いた。

表１９ 成　　　　　　　　　　　　　　ムタ　　（重量ＶＣ４
７ＢＰＶＣ１００ ＤＯＡ　　　　　　　　　　　　　　　　　　７鉱油　
　　　　　０．４ Ｔｈｅ餉ｏｌｉｔｅ　１０８　　　　３無水フタル酸で
キャップしたＡｄｏ１４２脂肪アルコールとＣ３゜から
イソ−Ｃ１６の範囲の鎖長を持つ脂肪アルコールの２．
５．１０．２０モルのエトキシル化物とから帯電防止剤
ブレンドを作った。フィルムは厚さ５０〜５５ミルのも
ので１０％カットオフ値を用いた。

帯電防止剤ブレンドの各成分を表１９の標準処方に４１
！量部用いた。下記の表にブレンドのエトキシル化され
たアルコール成分を作るのに用いられたアルコールの鎖
長と酸化 表−剣 平均減衰時間（秒） ＋５Ｋｖ−５ＫＶ 脂肪　酸化　　　　　　コンディショニング時間（日〉
試料　　アルコール　　エチレン １８２−２　　　Ｃ，、２４，０３５，７６１０，９１
５，１４５，６１１７，４１１８２−３Ｃ，、２３，０
３３，８４５，９９Ｂ、１５　　　３．６０　　　　７
．７４１８２−４　　　ｃ、、　　　　　　　２　　　
２．４７　　　３．１１　　　５．０１　　２．８７　
　　３．４５　　　　６．６５１８２−５　　　Ｃ，、
２１，７８２，６８３，５１，９２，６９４，０６１８
２−６ｉｓｃ−Ｃ，−２５，１９５，０９７，８１５，
３５７，０１１０，９３ｉｓｏ−ｉ　　　ｃ、。　　　
　　　５　　　１．７５　　　４．３６　　　２．８６
　　１．６６　　　５．８４　　　　３．６０１８０−
２　　Ｃ１□　　　　　　５　　　１．９４　　１２．
９１　　　２．８６　　２．１５　　　２．８３　　　
　３．０１１８０−３　　　Ｃ，、５８，２２１５，７
３２５，６４１２，７７２２，０６３２，１４１８０−
４Ｃ，、５０，９４１，０９１，２１１，０１０，９９
１，１０１８０−５Ｃ，、５３，９４４，３８４，３５
３，９１４，３６４，４７１８０−６ｉｓｏ−Ｃ，、５
１，０８１，０３０，９４１，０４１，１４０，９６７
８−Ｉ　　　　ＣＩ。　　　　　１０　　　−−−　　
　　３．１８　　　２．３８　　−−−　　　　３．６
４　　　　２．７６７８−２　　　　Ｃ，２１０−−−
１０９，４４３７，０６−−−３００，００４４，１１
７８−３Ｃ，、１０−−−２４，８３９，９９−−−２
８，８１１５，１５７８−４Ｃ，、１０−−−３，４５
１，５１−−−３，８１１，２４７８−５Ｃｐｓ　　　
　　　１０　　　−−−　　　１７．４４　　　６．７
７　　−−−　　　２３．６１　　　　７．３０７８−
６ｉｓｏ−Ｃ，ｓ　　　　１０　　　−−−　　　１１
．５１　　　４．１９　　−−−　　　１３．８２　　
　　４．６５１８１−Ｉ　　　Ｃ，。　　　　　２０　
　　３．３１　　　２．５４　　　２．５０　　４．０
６　　　４．４６　　　　３．９５１８１−２　　　Ｃ
，２２０３，６５３，１２２，２８４，７０４，１５３
，９７１８１−３Ｃ，、２０３，２４４，１９８，７８
４，７５５，９６１２，６２１８１−４Ｃ，、２０２，
５３３，４６３，０７３，１７３，６１３，７８１８１
−５Ｃ，＠　　　　　２０　　１７．４０　　１９．６
２　　２０．２２１９．１８　　２３．７５　　　２６
．７８１８１−６ｉｓｏ−Ｃｐｓ　　　２０　　　６．
４５　　　７．６３　　１３．６３　　８．６１　　　
９．２７　　　１５．６８エチレンのモル数と試料のコ
ンディショニング（相対湿度１４％、温度的８０″Ｆ）
時間の函数としての減衰時間のデータの明細を示す。

上の表に一覧したデータは、本発明による相乗的効果を
有する帯電防止剤ブレンドに用いるのに適した幅広い各
種のエトキシル化したアルコール成分を実証している。

一般にエトキシレート成分の約ｃｐｓ〜ＣＩ　ｍの鎖長
のアルコールが良い結果を生じた。また一般にエトキシ
レート成分の少ない方がより良い帯電防止性を与えた。

１１匹−１ 無水マレイン酸でキャップしたＣ８゜アルコール成分と
、実施例８に示した方法で作ったエトキシル化したアル
コールとからなる帯電防止剤ブレンドを用いて表１９の
処方に従って実施例８の手順を繰り返した。

ブレンド中にフタレート成分を用いた実施例８の場合と
同様、約Ｃ１，〜Ｃ１，の鎖長を持ったエトキシレート
の方が帯電防止性が良かった。またエトキシレート含量
の少ない方がより良好な帯電防止成能を示した。

表−社 平均減衰時間（秒） ＋５にＶ　　　　　　　　　−５ＫＶ 脂肪　酸化　　　　　　コンディショニング時間（日）
シ（彩Ｉ　　アルコール　　エチレン Ｎｏ、夕ｒ　　モル）０　　　１　　　７　　　０　　
　１　　　７２１−Ｉ　　　Ｃ，。　　　　　２　　　
２２．１２　　４５．７３１１１．７９　　２８．８９
　　８１．２２１５７．９２２１−２　　　Ｃ，２２７
，８７２９，４８１０８，５１１１，２３３３，２７１
３７，０４２１−３Ｃ，、２１，８６４，１２８，２７
１，８７４，１０１１，５８２１−４Ｃ，ｇ　　　　　
　２　　　　０．８３　　　１．３４　　　１．３８　
　　０．８２　　　１０３５　　　１．５４２１−５　
　　Ｃ，、２１，２５１，５５２，６９１，２３１，５
９３，０８２１−６ｉｓｏ−ＣＩｓ　　　２　　　　　
＞１００　　　　＞１００　　　−−−　　　　　＞１
００　　　　＞１００　　　−−−２２−Ｉ　　　Ｃ，
。　　　　　５　　　３４．６４　　８３．３２　　７
８．４６　　４７．８２　　７０．９５１３０．８９２
２−２　　　Ｃ，２５１０，９４５７，５９７０，５０
１６，９１８５，８０９１，２２２２−３Ｃ，、５３，
７５９，９３１７，５３°５．４８　　１３゜０８　　
１９．９８２２−４　　　Ｃ，、５２，１４２，９５４
，９３２，４３２，９１５，３４２２−５Ｃ，５１，５
６２，２３２，９７１，５６２，４４３，２５２２−６
ｉｓｏ−Ｃ，、５２，４３２，３１３，００３，８５３
，９４４，１９２３−１ｃ、、　　　　　１０　　　　
３．１７　　　４．０７　　　５．４１　　　４，２２
　　　５．８５　　　６．８３２３−２　　　ｃ、２　
　　１０　　　　５．８５　　　８．１２　　１０．２
４　　　９．１８　　１３．４０　　１５．１６２３−
３　　　ｃ、、　　　　　１０　　　　４．９６　　１
１．０８　　１４．４２　　　９．１０　　１６．９１
　　２１．０３２３−４　　　Ｃ，６１０１２，２３３
４，０９４０，５２２２，５２３９，５４５７，０５２
３−５ｃ、、　　　　　１０　　　　２．２５　　　２
．７８　　　４．０６　　　２．６７　　　３．５８　
　　３．８６２３−Ｇ　　１ｓｏ−（−ｓ　　１０　　
　１３．６２　　１３．０２　　１１．６１　　１７．
１８　　２０．６０　　１９．２９２４−Ｉ　　　Ｃ，
、２０７３，１８１２７，１１１５６，００９５，０９
１２９，０６１６４，５０２４−２Ｃ，２２０４１，２
２４１，１Ｂ　　　５０．４９　　４４．０６　　４６
．８５　　４５．７２２４−３　　　Ｃ，、２０３７，
４３４６，０４５１，００７５，９６５９，７２６８，
３８２４−４Ｃ，、２０３８，５５２６，０９１７゜９
８　　４２．３８　　４１．０７　　２４．８６２４−
５　　　Ｃ，＠　　　　２０　　　２８．３Ｂ　　　３
０．２６１０９．１７　　３９．１７　　５０．６５　
　７８．３７２４−６　　＋５ｏ−Ｃ，２０６０，８６
９１，７５５８，８９６６，４９１１７，５９９６，０
６艮−蔓 平均減衰時間（秒） ＋ｓＫｖ　　　　　　　　　−５ＫＶ １９１−２　　Ｃ，□　　　２　３．４５　６．７８　
６．６１　４．８１　６．４３　６．９２１９１−３　
　Ｃ，、２０，７６０，９６１，３２０，７８０，９６
１，３９１９１−４Ｃ，。　　　２　１．１４　１．５
１　１．７８　１．１３　１０５２　１．８４１９１−
５　　Ｃ，、２１，１３１，８５２，５２１，１３１，
６４２，６０１９１−６ｉｓｏ−Ｃ，、２３，１！　　
３．５６　３．６２　３．１５　３．６９　３．９９１
９２−Ｉ　　Ｃ，、５７，９３１９，１３２１，４５１
０，０７１５，３８２９，０５１９２−２Ｃ，２５２，
１３４，９５５，２３２，４５６，０９７，６４１９２
−３Ｃ，、５２，１８６，０２６，３７２，３４６，４
７７，７０１９２−４Ｃ，、５１，３３２，６４４，０
５１，４７３，０７５，２５１９２−５Ｃ，、５０，４
９０，８５１，１１０，５００，８６１，２１１９２−
６ｉｓｏ−Ｃ，、５２，５０２，２１１，８１２，３６
２，２７１，５９１９３−Ｉ　　Ｃ，、１０２，８３３
，５１２，４８３，５６３，４３３，２７１９３−４Ｃ
，、１０２，０５４，９９１７，１７２，７４６，１２
２５，７７１９４４ＣＩ。　　２０　６．８８　１０．
５２　１５．０８　３９．６８　２８゜５９　２３．９
３１９４−４　　Ｃ，、２０９０，１７５９，７２１２
１，９７６８，９８１０５，３３１３３，８７１９４−
５Ｃ，、２０９，３３４，６８４，８６１１，６９５，
７５６，８６１９４−６１ｓｏ−Ｃ，、２０２５，８９
１２，５６８，６８４０，０３１４，１５１２，７６夫
施１ｍ準 無水マレイン酸でキャップしたＣＩ２アルコール成分と
実施例８と同じエトキシル化されたアルコールとからな
る帯電防止剤を用いて表１９の処方に従って実施例８の
手順を繰り返した。

−ｍに実施ｒＩＡ９のＣＯＯマレエート試料の方が、こ
の実施例のＣ２２マレエート試料より電荷の減衰時間は
僅かながら良かった。２モルと５モルのエトキシレート
水準では、約Ｃ１６〜Ｃ１６の鎖長の方が好ましいよう
に見えた。他方、１０モルのエトキシレートの場合は約
Ｃ７，の鎖長の方が好ましく思われた。

表−弦 平均減衰時間（秒） ＋５にＶ　　　　　　　　　−５ＫＶ 脂肪　酸化　　　　　　コンディショニング時間（日）
試料　　アルコール　　エチレン Ｎｏ、　　　　　　モル　　０１７０１７１−Ｉ　　　
Ｃ，、２１，４８２，２０３，６１１，６９２，７５３
，９８１−２Ｃ，□　　　　　　２　　　　　１．２２
　　　２．０７　　　１．７１　　　１．６２　　　２
．２４　　　１．７９１−３　　　Ｃ，、２０，４７０
，７４０，９００，５３０，７９０，８９１−４Ｃ，＠
　　　　　　　２　　　　　０．４４　　　０．５９　
　　０．８８　　　０．４８　　　０．６９　　　０．
８７１−５　　　Ｃ，、２１，３２１，８０２，２２１
，４６１，８６２，２７１−６ｉｓｏ−Ｃ，＊　　　　
２　　　　　１．６７　　　２．１，８　　　２．３２
　　　１．７７　　　２．２２　　　２．４４２−Ｉ　
　　Ｃ，。　　　　　　５　　　　　１．２１　　　１
．０６　　　０．９２　　　１．３２　　　１．１３　
　　０．９４２４　　　Ｃ７２５１，１３０，４７１，
７９１，２８０，５４１，８０２−３Ｃ，、５０，３９
０，４４０，４７０，４６０，５１０，４６２−４Ｃ，
＠　　　　　　　５　　　　　０．３７　　　０．４３
　　　０．５２　　　０．４０　　　０．５０　　　０
．５３２−５　　　Ｃｐ＠　　　　　　５　　　　　０
．４１　　　０．５４　　　０．６９　　　０．４３　
　　０．６４　　　０．８５２−６ｉｓｏ−Ｃ１−５０
，６１０，８００，９９０，６２０，８６１，０１３−
Ｉ　　　Ｃ，。　　　　　１０　　　　　０．６８　　
　０．６４　　　０．９１　　　０．７５　　　０゜６
３　　　０．９６３４　　　Ｃ＋ｔ　　　　　　１０　
　　　　０．６８　　　０．８３　　　１．５７　　　
０．７５　　　０．９０　　　１．７４３−３　　　Ｃ
，、１００，７３０，９３１，５５０，７４０，９５１
，６１３−４Ｃ，、１００，５３０，８１１，１９０，
５３０，８６１，１２３−５Ｃ，、１００，４１０，４
６０，６８０，４２０，５００，６８３−６ｉｓｏ−Ｃ
＋ｓ　　　１０　　　　　０．８２　　　０．７８　　
　１．００　　　０．８５　　　０．８５　　　１．３
９４−１　　　ｃ＋。　　　　　２０　　　　１４．７
８　　２１．６９　　４１．４４　　２０．１０　　３
３．４４　　７１．２３４−２　　　Ｃ，２２０２，５
７２，４３４，５８３，３４４，０７５，４４４−３Ｃ
，４２０８，１２７，９１８゜８７　　　９．３７　　
１４．５８　　１１．９７４−４　　　Ｃ，、２０２，
２２４，９８２，８８２，５８４，７７３，７１４−５
Ｃ，、２０２，１３２，９５２，４１２，１１３，０６
２，８２火１ヱ１」１ 無水マレイン酸でキャップしたＣ、アルコールと実施例
８と同じエトキシル化アルコールとからなる帯電防止剤
ブレンドを用い、表１９の処方に従って実施例８の手順
を繰り返した。

明らかに１０モルのエトキシレート成分は、すべてのア
ルコール鎖長において極めて効果的であった９一つのグ
ループとしての候補ブレンドのすべてが、実施例１Ｏの
ブレンドに比べてより良い帯電防止性を与えた。

Ｋ１燵−匡 無水マレイン酸でキャップしたＣＩ６アルコール成分と
実施例８と同じエトキシル化アルコール成分とからなる
帯電防止剤ブレンドを用いて表１９の処方に従って実施
例８の手順を繰り返した。

艮−旺 平均減衰時間（秒） ＋５ＫＶ　　　　　　　　　−５ＫＶ 脂肪　酸化　　　　　　コンディショニング時間（日）
試料　　アルコール　　エチレン Ｎｏ、　　　　　　モル　　０１７０１７６−Ｉ　　　
Ｃ，。　　　　　　２　　　　１．５６　　　２．９７
　　　３．０６　　　１．７０　　　３．２８　　　３
．６２６−２　　　Ｃ，□　　　　　　２　　　　０．
８３　　　１．５５　　　２．２３　　　０．９１　　
　２．０８　　　３．４２６−３　　　Ｃ，、２０，８
４１，０８２，５１０，９８１，１８２，２２８−４Ｃ
，、２１，１８１，５８２，３１１３２１，６９２，３
６８−５Ｃ，、２１，５４１，７２２，９６１，７１１
，８６３，７８６−６ｉｓｏ−Ｃ，、２１，２４１，７
３２，７０１，３９１，７フ　　　２．８１７−Ｉ　　
　Ｃ，、５１，２Ｂ　　　　１．５６　　　２．６８　
　　１．７４　　　１．９０　　　３．０６７−２　　
　Ｃ，２５０，７１Ｇ、５８　　０．８２　　０．５３
　　０．６０　　０．９０７−３　　　Ｃ＋−５１，９
１２，Ｑ５　　　２．３５　　　２．５１　　　１．８
６　　　２．７８７−４　　　Ｃ，、５１，５９２，６
６３，３６１，８６３，０Ｂ　　　　３．６８７−５　
　　Ｃ，、５１，０６１，４２１，９２１，１２１，４
１２，３８７−６ｉｓｏ−Ｃ，、５０，７６１，２２１
，５９０，８４１，２５１，９８８−Ｉ　　　Ｃ，。　
　　　　１０　　　　１．７５　　　３．７０　　　７
．６４　　　１．８０　　　４．１２　　　８．１０８
４　　　ＣＩ２　　　　　１０　　　　１．１８　　　
１．５３　　　２．０２　　　１．３４　　　１．８３
　　　２．３６８−３　　　Ｃ，、１０１，３４２，１
８４，１５１，４８２，０７３，９５８−４ｃｐｓ　　
　　　　１０　　　　０．５８　　　０．７６　　　１
．１３　　　０．６９　　　０．７８　　　１．１０８
−５　　　Ｃ，、１００，４２０，５５０，８１０，４
５０，６５０，８０８−６ｉｓｏ−Ｃ，、１００，５８
１，０５０，９３０，９９１，６８０，９８９−Ｉ　　
　Ｃ＋ｏ　　　　　２０　　　　４．７２　　　５．７
６　　　８．８１　　　６．２６　　　８．８２　　１
０．８０９４　　　Ｃ５２２０１，９３２，４４２，８
６２，０４２，９７３，３３９−３Ｃ，、２０６，６０
８，３３１６，４２７，７８１３，９２２１，５８９−
４Ｃ，、２００，７２０，９４１，１８０，８０１，０
４１，２７９−５Ｃ，、２０１，２４２，２０２，７３
１，４０２，３８３，１３９−６ｉｓｏ−Ｃ１６２００
，８５０，７８１，０１０，７８０，８３１，０６エト
キシルｆヒ率の数値の低い物の方が、このデータに基づ
けば若干良く見える。イソ−ステアリルエトキシレート
の場き、前の二つの実施例と比べて、より優れた結果を
示したことに注目せよ。

及１蝕−貝 無水マレイン酸でキャップしたＡｄｏ１４２アルコール
戊分と実施例８と同じ方法で作ったオレイル−セチルア
ルコールのエトキシレ−１・成分とからなる帯電防１ヒ
剤を用いて表１９の処方に従って実施例８の手順？繰り
返した。

種々のブレンドの酸化が再び示されている。１０モルの
工）〜キシル１ヒアルコールが、これらのデータに基づ
けば最良の結果を与えるように見える。

またＣ１０とＣ７２のアルコールのエトキシル化物の方
が、より長い鎖長のアルコールのエトキシレートより酸
化が良かった。

表−塁 平均減衰時間（秒） ＋５ＫＶ　　　　　　　　　−５ＫＶ 脂肪　酸化　　　　　　コンディショニング時間（日）
試料　　アルコール　　エチレン Ｎｏ、（モル　　０１７０１７ １８７−Ｉ　　　Ｃ，０２３，９９２，９８３，４１４
，３０３，４３３，８５１８７−２Ｃ，□　　　　　２
　　　１．０４　　　１．６０　　　２．６５　　　１
．００　　　１．７０　　　２．６０１８７−３　　　
Ｃ，４Ｚ　　　　１．６３　　　２．３８　　　３．８
１　　　１．８２　　　２．６３　　　４．３０１８７
−４　　　Ｃ，、２１，６０２，２６２，８３１，５９
２，５４３，２７１８７−５Ｃ，、２２，６８４，１５
５，４０２，７０３，９８５，７２１８７−６ｉｓｏ−
Ｃ１＝　　　２　　　３．１１　　　４．０４　　　５
．７８　　　３．３２　　　４．６３　　　５．８４１
８４−Ｉ　　　Ｃ＋。　　　　　５　　　１．９６　　
　２．６９　　　３．４６　　　２．０９　　　２．５
８　　　３．９８１８４−２　　　Ｃ，２５１，５７２
，７２３，７０１，６１２，７３４，０８１８４−３Ｃ
，、５０，８１１，２７１，８５０，８８’１．３５　
　　１．９５１８４−４　　　ＣＩ−５１，４３２，２
７３，０５１，４７２，４５３，０７１８４−５Ｃ１ｓ
　　　　　　５　　　１．４１　　　１．７９　　　２
，５４　　　１．４２　　　２．０６　　　２．７０１
８４−６ｉｓｏ−Ｃ１６　　　５　　　１．３４　　　
１．９３　　　２．７５　　　１．３０　　　２．３８
　　　３．０１１８３−Ｉ　　　Ｃ，。　　　　１０　
　　０．４６　　　０．６２　　　０．５６　　　０．
４８　　　０．６２　　　０．６７１８３−２　　　Ｃ
，１０１，１８１，６９２，０１１，２６１，８０２，
０９１８３−３Ｃ，、１０１，２０１，８５２，１０１
，２８１，９７２，３５１８３−４Ｃ，、１００，８２
１，１３１，４１０，９２１，２０１，６２１８３−５
Ｃ，、１００，７３１，０２１，２２０，７８１，０９
１，４９１８３−６ｉｓｏ−Ｃ，，１０１，６６２，２
３３，２３１，６１２，４２３，７０１８６−Ｉ　　　
Ｃ，。　　　　２０　　　２．２３　　　４．２１　　
　２．４６　　　１．９７　　　３．８１　　　３．３
６１８６−２　　　Ｃ，２２０１，１３１，７５１，７
６１，２４２，０８２，００１８６−３Ｃ，、２０４，
０８５，９７６，８６４，６９７，０５１０，４９１８
６−４Ｃ，、２０３，８３６，３９８，９８４，１４６
，９５１０，１９１８６−５Ｃ，。　　　　２０　　　
３．０４　　　４．６７　　　７゜７３　　　３．２９
　　　５．８１　　　９．００輿ヨニニ≦ｌ」［−襲捌
一り互−土匹一ユμヨＪ河３５）Ｌ夾焦ヱし」ま マレイン酸でキャップしたＣ１１アルコール成分と実施
例８と同じエトキシル化アルコール成分とからなる帯電
防止剤ブレンドを用いて、表１９の処方に従って実施例
８の手順を繰り返した。

イソ−ステアリルアルコールのエトキシル化物のすべて
が、Ｃ４，のアルコールエトキシレートの場合と同様に
完全に良い帯電防止性を与えた。実施例１０〜１４の間
で無水マレイン酸でキャップしたＣ１６アルコールの方
がエトキシル化したアルコール成分とは無関係に比較的
より効果のある帯電防１１・刑ブレンドをもたちすよう
に見える傾向があることが認められる。

人−覗 平均減衰時間（秒） ＋５ＫＶ　　　　　　　　　−５ＫＶ 脂肪　酸化　　　　　　コンディショニング時間（日）
試翠４　　アルコール　　エチレン Ｎｏ、　　　　　　モル　　０１　　　７　　　０　　
　１　　　７１３−１　　　ｃ＋。　　　　　２　　　
　４．６２　　　７．８２　　１２．９５　　　５．７
６　　　８．８８　　１３．３６１３−２　　　ＣＩ□
　　　　　２　　　　２．８０　　　３．０７　　　３
．５９　　　３．５２　　　３．６２　　　３．７７１
３−３　　　ｃ、、　　　　　　２　　　　１．９５　
　　１．９５　　　２．６４　　　２．３５　　　２．
２４　　　２．６３１３−４　　　Ｃ，６２４，６３４
，＋６　　　５．３６　　　４．３８　　　４，５６　
　　５．６８１３−５　　　Ｃ，、２４，５９５，１６
８，３７５，０９５，７３８，３４１３−６ｉｓｏ−Ｃ
＋ｅ　　　２　　　　１．８２　　　１．９７　　　２
，４６　　　１，８８　　　２．３４　　　２．９２１
４−Ｉ　　　Ｃ，。　　　　　５　　　　１．０３　　
　１．８７　　　４．２４　　　１．０７　　　２．０
８　　　４．６７１４−２　　　Ｃ，、５１，３２２，
０９２，５４１，５９２，２３３，０２１４−３Ｃ，、
５０，９６０，７１１，０７０，９Ｂ　　　　１．０８
　　　１．０７１４−４　　　Ｃ，、５２，３５２，８
８４，０２２，２９３，０３４，１０１４−５Ｃ，、５
４，７８５，８２６，８４５，１７７，５０６，７４１
４−８ｉｓｏ−Ｃ＋８　５　　　　１．５９　　　１．
８０　　　２．２７　　　１，５８　　　１．８３　　
　２．３２１５−Ｉ　　　Ｃ，、１０２，８２３，９６
４，９３３，６４４，１８６，３５１５−２Ｃ，２１０
１，３９２，１９４，２８１，５６２，５２４，０２１
５−３Ｃ，、１０１，２５１，５０２，２９１，３６１
，７６２，３１１５−４Ｃ，、１０２，３７３，０２５
，３３２，６２３，４６５，８６１５−５ｃｕｅ　　　
　　１０　　　　１．９１　　　２．３１　　　３．１
１　　　２゜１０　　　２．７２　　　３．５８１５−
６ｉｓｏ−Ｃ１ａｌＯＯ，７２０，９Ｂ　　　　１．３
３　　　１．０３　　　１．０５　　　１．４８１６−
Ｉ　　　ＣＩ。　　　　２０　　　１２．４５　　１８
．２３　　４７．２０　　１４．６７　　２０．８８　
　７５．５５１６−２　　　Ｃ１２０４，９８８，６７
１８，９６４，６］　　　　９．０４　　２５．６４１
６−３　　　ＣＩ４　　　　２０　　　　２．８８　　
　３．５５　　　６．７４　　　３．４４　　　４．５
９　　　７．６５１６−４　　　Ｃ，、２０１，４３２
，６４５，１１１，４６２，６８５゜４４１６−５　　
　Ｃ１ｓ　　　　　２０　　　　１．４４　　　２．６
７　　　６．７６　　　１．６９　　　２．８４　　　
７．１２１６−６ｉｓｏ−Ｃ＋ｓ２０　　　　１．１６
　　　２．２：＋　　　　３．９９　　　　Ｃ４１２，
４８４，６２＋１１１１互 マレイン酸でキャップしたイソー〇、ｓアルコール成分
と実施例８と同じエトキシル化アルコール成分とからな
る帯電防止剤ブレンドを用いて表１９の処方に従って実
施例８の手順を繰り返した。

５モルの酸化エチレンでエトキシル化したアルコールが
、他のエトキシル化アルコールよりも、マレイン酸でキ
ャップしたイソ−ステアリルアルコールとの組合わせに
おいて、より効果的に機能するように見える。実施例１
４の中でコメントした傾向が、この実施例の場合にも盲
底まる。すなわち、エトキシル化したＣ１６アルコール
が、マレイン酸でキャップした様々な鎖長のアルコール
とブレンドした時、最良のものであるように、ｙ、われ
る。

衣−Ｕ 平均減衰時間（秒） 一５ＫＶ　　　　　　　　　−５ＫＶ 脂肪　酸化　　　　　　コンディショニング時間（日）
試料　　ひコール　　エチレン １７−２　　　Ｃ，□　　　　　２　　　　２．０３　
　　３．２９　　　４．４５　　　２．０４　　　３．
２９　　　５．７１１７−３　　　Ｃ，、２２，１６２
，４０２，９４１，６９２，４８３，５８１７−４Ｃ，
６２２，１９２，７０４，０８２，４５２，７３４，６
９１７−５Ｃ，、Ｚ　　　　３．１フ　　４．０８　　
５．１７　　３，６９　　４．１０　　７．１１１７−
６ｉｓｏ−Ｃ，ｓ　　　２　　　　２．８６　　　４，
０４　　　５．４８　　　３．３９　　　４．６５　　
　５．９８１８−Ｉ　　　Ｃ，、５１，２９２，１４２
，５１１，５４２，４１２，５３１８４ＣＩ２　　　　
　５　　　　０．３２　　　０．５０　　　０．６４　
　　０．３６　　　０．７４　　　０．７０１８−３　
　　ＣＩ４　　　　　５　　　　０．７０　　　１．４
６　　　　Ｘ、３９　　　０．Ｅ１６　　　２．２３　
　　１．６０１８−４　　　Ｃｕｅ　　　　　　５　　
　　１．５０　　　２．５９　　　３．０９　　　１．
５８　　　２．８５　　　３．５７１８−５　　　Ｃ，
、５１，１０１，８５２，０９１，２９１，９１２，６
２１８−６ｉｓｏ−Ｃ１Ｂ　　　５　　　　２．９３　
　　３．０９　　　３．６３　　　２．７１　　　３．
３０　　　４．１１１９−Ｉ　　　Ｃ，、１０６，５３
９，４９１Ｂ、１４　　　６．７５　　１２．０１　　
１９．２８１９−２　　　Ｃ，１０３，２１５，６３６
，４８３，５４６，５２８，４７１９−３Ｃ，、１０１
，３３１，５１１，８５１，４３１，６９２，０８１９
−４Ｃ１ｇ　　　　　１０　　　　０．９７　　　１．
３４　　　１．７５　　　１．０６　　　１．４１　　
　２．０１１９−５　　　Ｃ，、１００，９１１，１８
１，６６０，９８１，２８１，７４１９−６ｉｓｏ−Ｃ
１＊１’０　　　　４．１７　　　５．３３　　　８．
１９　　　５．１６　　　５．９４　　１０．３４２０
−Ｉ　　　Ｃ，。　　　　２０　　　３５．２４　　６
５．４１　　７２．５９　　８５．８７　　６９．５９
　　７４．５２２０４　　　ＣＩ２　　　　２０　　　
　＞１００　　　　＞１００　　　＞１８３．１６　　
　＞１００　　　＞１００’　　　　＞１００２０−３
　　　ｃ、、　　　　　２０　　　１３．５１　　１２
．４３　　２１．７６　　１７．３９　　１６．８７　
　２７．８９２０−４　　　ＣＩｌ　　　　　２０　　
　　４．３１　　　７．３２　　１２．５０　　　５．
２７　　　８．５３　　１５．４５２０−５　　　Ｃ，
、２０３，３２５，５２１０，６９４，２６６，０９１
２，０４２Ｏ４２０−８ｉｓｏ−Ｃ１６，３０９，２７
９，２９７，３４１０，２５１０，１８考施遣１」１ 本発明の新奇なる帯電防止剤によって示された相乗的な
帯電防止作用を実証するため、ＰＶＣ配合物に各成分を
別々に混練した物と、二つの成分からなるブレンドを同
時に添加混練した物とを作った。下記の配合表に従って
コンパウンドを作った。

炙−硯 配き処方（重量部） 一人一一分−８９−１８９−２８９−３−ＶＣ４７Ｂ　
ＰＶＣ１００１００１００ＤＯＡ　　　　　　　　　１
０　　１０　　　８鉱　　油　　　　　　　　　　　　
　　０．４　　　０．４　　　０．４Ｔｈｅｒｍｏｌｉ
ｔｅ　＋０８　　　　３　　　３　　　３Ａｄｏｌ　４
２−ｍａｌｅａｔｅ＊　　　−−−８４Ｖａｒａｔａｔ
　１０　　　　　　８　　−−−　　　４重性）　　Ａ
ｄｏ１４２／無水マレイン酸二つの比鞍例配合物（２０
１−２７−１と２０１−２７−２）と、本発明の新奇な
配き物（２０１−３２−１）に就いて電荷消散テスト（
１０％カットオフ）を行ない、下表の結果を記録した。

表−」主 試料　　　　　　減衰率〈秒） Ｎｏ、　　　　　　　　　　　　　＋５ＫＶ　　　’　
　　　　　　−５ＫＶ２０１−３７−１　　　　１４０
　　　　　　＞　１４０２０１−３７−２　　　　　＞
　７０　　　　　　＞　１００２０１−３２−１　　　
　　１．２９　　　　　１．３７これらの結果は疑いも
なく、本発明の新奇な帯電防止剤を構成する二つの成分
の組合わせが示す帯電防止性能の思いも寄らない抜群さ
を確立する。

各成分が夫々、別々に示す帯電防止性能に基づけば、こ
れら二成分の組合わせが有意的により良い性能を発揮す
ることなどとても思い付かないであろう。しかし、実際
に二つの成分を組合わせることによって相乗的な効果が
発揮されるのである。

（外４名）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、生じた静電気の帯電現象を消散させるのに有効なポ
   リ塩化ビニルポリマー基材の製造方法であって、該基材
   に、エトキシル化した脂肪形成性アルコールと二塩基酸
   でキャップした脂肪形成性アルコールとからなる帯電防
   止剤の有効量を組み込むことからなる前記ポリマー基材
   の製造方法。 ２、該帯電防止剤の二つの成分である脂肪形成性アルコ
   ールが約Ｃ＿３とＣ＿３＿６の間の鎖長を有する請求項
   １記載の方法。 ３、該鎖長が約Ｃ＿１＿０〜Ｃ＿１＿６の範囲にある請
   求項２記載の方法。 ４、該有効量が該ポリ塩化ビニル１００重量部当たり、
   該ブレンドの約２から１５重量部の間の量からなる請求
   項１記載の方法。 ５、該ブレンド中の該エトキシル化された脂肪形成性ア
   ルコールの比率が約１から１０重量部の範囲に在る請求
   項１記載の方法。 ６、該二塩基酸でキャップされた脂肪形成性アルコール
   の該二塩基酸が、蓚酸、フタル酸、マレイン酸、グルタ
   ル酸、アジピン酸、前記酸の無水物、二量体脂肪酸及び
   それらの混合物から構成される群から選ばれる請求項１
   記載の方法。 ７、該基体中に組み込まれる可塑剤の比率が、該ポリ塩
   化ビニル１００重量部当たり約０から２５重量部の範囲
   にある請求項１記載の方法。 ８、該基材が透明である請求項１記載の方法。 ９、該ポリ塩化ビニルポリマー基材がポリ塩化ビニルホ
   モポリマーまたはポリ塩化ビニルコポリマーから選ばれ
   る請求項１記載の方法。 １０、該ポリ塩化ビニルコポリマーが、ポリ塩化ビニル
   とビニルエステル、オレフィン類、アクリレート及びそ
   れらの混合物から選ばれる化合物との間のコポリマーで
   ある請求項９記載の方法。 １１、該エトキシル化された脂肪形成性アルコールと該
   二塩基酸でキャップされた脂肪形成性アルコールが一つ
   のブレンドに形成され、該ブレンドが該基材に組み込ま
   れる請求項１記載の方法。 １２、エトキシル化された脂肪形成性アルコールと、二
   塩基酸でキャップされた脂肪形成性アルコールとからな
   る帯電防止剤の有効量とポリ塩化ビニルポリマー物質と
   からなる該基材にて発生する帯電現象を消散させるポリ
   塩化ビニルポリマー（ＰＶＣ）基材。 １３、該帯電防止剤の二つの成分である脂肪形成性アル
   コールが約Ｃ＿８〜Ｃ＿３＿６の間の鎖長を有する請求
   項１２記載のＰＶＣ基材。 １４、該鎖長が約Ｃ＿８からＣ＿３＿６の範囲に在る請
   求項１３記載のＰＶＣ基材。 １５、該有効量が該ポリ塩化ビニルの１００重量部当た
   り、該ブレンドの約２と１５重量部の間の量からなる請
   求項１２記載のＰＶＣ基材。 １６、該ブレンド中の該エトキシル化された脂肪形成性
   アルコールの比率が約１から１０重量部の範囲に在る請
   求項１２記載のＰＶＣ基材。 １７、該二塩基酸でキャップされた脂肪形成性アルコー
   ルの該二塩基酸が、蓚酸、フタル酸、マレイン酸、グル
   タル酸、アジピン酸、前記酸の無水物およびそれらの混
   合物から構成される群から選ばれる請求項１２記載のＰ
   ＶＣ基材。 １８、該基材に組み込まれる可塑剤の比率が該ポリ塩化
   ビニルの１００重量部当たり約０から２５重量部の範囲
   に在る　請求項１２記載のＰＶＣ基材。 １９、該基材が透明である請求項１２記載のＰＶＣ基材
   。 ２０、該ポリ塩化ビニルポリマー基材がポリ塩化ビニル
   ホモポリマーまたはポリ塩化ビニルコポリマーから選ば
   れる請求項１２記載の方法。 ２１、該ポリ塩化ビニルコポリマーがポリ塩化ビニルと
   、ビニルエステル、オレフィン類、アクリレート及びそ
   れらの混合物から選ばれる化合物との間のコポリマーで
   ある請求項２０記載の方法。