JPS6366260A - 帯電防止用可塑剤配合物 - Google Patents
帯電防止用可塑剤配合物Info
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- JPS6366260A JPS6366260A JP17203587A JP17203587A JPS6366260A JP S6366260 A JPS6366260 A JP S6366260A JP 17203587 A JP17203587 A JP 17203587A JP 17203587 A JP17203587 A JP 17203587A JP S6366260 A JPS6366260 A JP S6366260A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
- C08K5/11—Esters; Ether-esters of acyclic polycarboxylic acids
-
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- C08K5/06—Ethers; Acetals; Ketals; Ortho-esters
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
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- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、可塑化されたポリビニルクロライド(P V
C)のような、柔軟な極性ポリマーのための帯電防止
用の可塑剤配合物に関する。
C)のような、柔軟な極性ポリマーのための帯電防止
用の可塑剤配合物に関する。
本発明において、極性ポリマーとは、エステル可塑剤と
の相溶性のために必要とされる範囲で双極子モーメント
を有するモノマーから誘導されたものである。合成ニト
リルゴム、ポリクロロプレン、クロロスルホン化ポリエ
チレン及び可塑化されたPVCのような柔軟な極性ポリ
マーは、特定の条件下では静電気による電荷を蓄積する
ことが知られている。もし特にそのようなPvc製品が
、例えば炭鉱のコンベアベルト、病院の床、安全履物等
に使用された場合は、潜在的な危険性を示す。
の相溶性のために必要とされる範囲で双極子モーメント
を有するモノマーから誘導されたものである。合成ニト
リルゴム、ポリクロロプレン、クロロスルホン化ポリエ
チレン及び可塑化されたPVCのような柔軟な極性ポリ
マーは、特定の条件下では静電気による電荷を蓄積する
ことが知られている。もし特にそのようなPvc製品が
、例えば炭鉱のコンベアベルト、病院の床、安全履物等
に使用された場合は、潜在的な危険性を示す。
このような事情から、かがるポリマー製品の製造者は、
静電荷の蓄積を減じ、彼らの製品中の電荷の消散を促す
ために、帯電防止剤を用いて来た。
静電荷の蓄積を減じ、彼らの製品中の電荷の消散を促す
ために、帯電防止剤を用いて来た。
通常使用される帯電防止剤は、性質として、陽イオン系
、非イオン系又は陰イオン系であり、一般には、次の物
質のグループに属する。すなわち、アミド類及びアミン
類、第4アンモニウム化合物、ポリアルキレンゲリコー
ル誘導体、スルフェート類及びスルホネート類、並びに
その他のエーテル類及びエステル類である。
、非イオン系又は陰イオン系であり、一般には、次の物
質のグループに属する。すなわち、アミド類及びアミン
類、第4アンモニウム化合物、ポリアルキレンゲリコー
ル誘導体、スルフェート類及びスルホネート類、並びに
その他のエーテル類及びエステル類である。
ある種の帯電防止剤は、可塑化されたpvcO熱安定性
に不利益な影響を与えることもよく知られている。かか
る不利益な効果は、アミン類、アミド類及び第4アンモ
ニウム化合物が帯電防止剤として用いられる場合に特に
注意されねばならない。
に不利益な影響を与えることもよく知られている。かか
る不利益な効果は、アミン類、アミド類及び第4アンモ
ニウム化合物が帯電防止剤として用いられる場合に特に
注意されねばならない。
特定のエステルを組み合わせて用いることにより、改良
された性能を有する柔軟な極性ポリマー用の界面活性剤
及び帯電防止剤が製剤化されうろことが発見された。
された性能を有する柔軟な極性ポリマー用の界面活性剤
及び帯電防止剤が製剤化されうろことが発見された。
c問題点を解決するための手段〕
従って本発明は、帯電防止用可塑剤が、(i) ジカ
ルボン酸と、一般式: %式% (式中、Rは01〜Cイのアルキル基であり、nは1〜
4の整数である。)で表される1種又は2種以上のヒド
ロキシ化合物とから誘導することのできるジカルボン酸
エステル、並びに (ii)エトキシアルコールと、ポリオキシエチレング
リコールのモノカルボン酸エステルとから選ばれる界面
活性剤、 を含むことを特徴とする、極性ポリマーと該帯電防止用
可塑剤を含む柔軟な極性ポリマー配合物である。
ルボン酸と、一般式: %式% (式中、Rは01〜Cイのアルキル基であり、nは1〜
4の整数である。)で表される1種又は2種以上のヒド
ロキシ化合物とから誘導することのできるジカルボン酸
エステル、並びに (ii)エトキシアルコールと、ポリオキシエチレング
リコールのモノカルボン酸エステルとから選ばれる界面
活性剤、 を含むことを特徴とする、極性ポリマーと該帯電防止用
可塑剤を含む柔軟な極性ポリマー配合物である。
帯電防止用可塑剤中のジエステルのジカルボン酸成分と
しては、コハク酸、アジピン酸、グルタル酸、アゼライ
ン酸及びセバシン酸から選ばれる酸を用いることが適当
であり、アジピン酸が好ましい。
しては、コハク酸、アジピン酸、グルタル酸、アゼライ
ン酸及びセバシン酸から選ばれる酸を用いることが適当
であり、アジピン酸が好ましい。
帯電防止用可塑剤中のジエステルのヒドロキシ化合物成
分としては、ブトキシエトキシエタノールが適当である
。それゆえ、帯電防止用可塑剤の好ましいジエステル成
分は、ジブトキシエトキシエヂルアジペート(D B
E E A)である。
分としては、ブトキシエトキシエタノールが適当である
。それゆえ、帯電防止用可塑剤の好ましいジエステル成
分は、ジブトキシエトキシエヂルアジペート(D B
E E A)である。
ジエステル成分は、配合物中で単独で可塑剤として用い
るか又は、例えば典型的な一次可塑剤成分であるジオク
チルフタレート(DOP)のような他のよく知られた可
塑剤エステルと共に用いることができる。
るか又は、例えば典型的な一次可塑剤成分であるジオク
チルフタレート(DOP)のような他のよく知られた可
塑剤エステルと共に用いることができる。
ジエステル成分は、帯電防止用可塑剤中に界面活性剤に
関して、40〜95重量%存在することが好ましく、6
0〜90重量%が更に好ましい。
関して、40〜95重量%存在することが好ましく、6
0〜90重量%が更に好ましい。
界面活性剤がモノカルボン酸エステルである場合、それ
はポリオキシエチレングリコールモノカルボキシレート
、特にポリオキシエチレングリコールモノオレエートで
あることが好ましい。モノエステル界面活性剤中のポリ
エチレングリコール分子は、界面活性剤の各分子中の8
〜10のオキシエチレン単位に対応して350〜460
の範囲の分子量を有することが好ましい。
はポリオキシエチレングリコールモノカルボキシレート
、特にポリオキシエチレングリコールモノオレエートで
あることが好ましい。モノエステル界面活性剤中のポリ
エチレングリコール分子は、界面活性剤の各分子中の8
〜10のオキシエチレン単位に対応して350〜460
の範囲の分子量を有することが好ましい。
本明細書中で、界面活性剤がエトキシアルコールである
ということは、界面活性剤がエーテルであり、そのエー
テル中のエトキシ基がモノエトキシ基又はポリオキシエ
チレン基を表すことを意味する。
ということは、界面活性剤がエーテルであり、そのエー
テル中のエトキシ基がモノエトキシ基又はポリオキシエ
チレン基を表すことを意味する。
ポリオキシエチレン基の場合、オキシエチレン基が10
個以下であることが好ましく、2〜5個であることが更
に好ましい。界面活性剤が単純エトキシアルコールであ
る場合、アルコール分子は1〜20個の炭素原子を有し
、飽和脂肪族1価アルコールであることが好ましい。
個以下であることが好ましく、2〜5個であることが更
に好ましい。界面活性剤が単純エトキシアルコールであ
る場合、アルコール分子は1〜20個の炭素原子を有し
、飽和脂肪族1価アルコールであることが好ましい。
この1価アルコールは、4〜15個の炭素原子を有する
ことが好ましい。エトキシ−1−ドデカノール(エトキ
シラウリルアルコール)、ポリオキシエチレン−1−ド
デカノール及びそれらの混合物が好ましい。
ことが好ましい。エトキシ−1−ドデカノール(エトキ
シラウリルアルコール)、ポリオキシエチレン−1−ド
デカノール及びそれらの混合物が好ましい。
帯電防止用可塑剤は、配合物中の極性ポリマー樹脂(p
hr) 100部につき、配合物中に10〜80部存在
することが好ましく、10〜50部存在することが更に
好ましい。
hr) 100部につき、配合物中に10〜80部存在
することが好ましく、10〜50部存在することが更に
好ましい。
帯電防止用可塑剤は、配合物を配合する間のいかなる段
階に於ても添加することができる。しか ′しなが
ら、本質的に帯電防止用可塑剤は、配合物の素材中に均
質に分布するよう確実ならしめねばならない。
階に於ても添加することができる。しか ′しなが
ら、本質的に帯電防止用可塑剤は、配合物の素材中に均
質に分布するよう確実ならしめねばならない。
本発明の帯電防止用可塑剤を配合することのできる典型
的な柔軟な極性ポリマーは、pvc、合成ニトリルゴム
、ポリクロロプレン及びクロロスルホン化ポリエチレン
を含む。
的な柔軟な極性ポリマーは、pvc、合成ニトリルゴム
、ポリクロロプレン及びクロロスルホン化ポリエチレン
を含む。
本発明の帯電防止用可塑剤は、更に酸化防止剤のような
慣用の添加剤を含んでもよい。
慣用の添加剤を含んでもよい。
以下、実施例によって本発明を更に説明する。
以下のようにしてpvc配合物を調製し、次いでB 3
3289.1982アペンデイソクスHに記載された方
法(20℃±2℃、相対湿度65%±5%)でそれらの
表面抵抗率を調べた。結果を第1表に示した。
3289.1982アペンデイソクスHに記載された方
法(20℃±2℃、相対湿度65%±5%)でそれらの
表面抵抗率を調べた。結果を第1表に示した。
PVC−ブレオン(Breon) S 125 /
14(登録商標) −100phr DOP−ジオクチルフタレート(−次回塑剤)安定剤−
三塩基性硫酸鉛(5phr) 離型剤−AC629”ポリエチレン(”exアライドケ
ミカル社(八l1iecl Chemical Cor
p) )−(0,5phr ) 界面活性剤−ポリオキシエチレングリコールモノオレエ
ート〔ノネックス30 (Nonex 30) (登録商標)〕〕可塑剤−ジ
ブトキシエトキシエチルアジペートDBEEA) 第 1 表 実験 1次可塑剤 帯電防止剤 表面抵抗率(101
)xオーム) CDOP 705(40phr) CD OP DBBEA(20phr)
1 2 8(40phr) CDOP ハフクス30(5phr)
2 1(60phr) Ex I D OP DBEEA(20phr
) + 5.7(40phr) ノネフクス
30(5phr)Cは比較例、Eには実施例である。
14(登録商標) −100phr DOP−ジオクチルフタレート(−次回塑剤)安定剤−
三塩基性硫酸鉛(5phr) 離型剤−AC629”ポリエチレン(”exアライドケ
ミカル社(八l1iecl Chemical Cor
p) )−(0,5phr ) 界面活性剤−ポリオキシエチレングリコールモノオレエ
ート〔ノネックス30 (Nonex 30) (登録商標)〕〕可塑剤−ジ
ブトキシエトキシエチルアジペートDBEEA) 第 1 表 実験 1次可塑剤 帯電防止剤 表面抵抗率(101
)xオーム) CDOP 705(40phr) CD OP DBBEA(20phr)
1 2 8(40phr) CDOP ハフクス30(5phr)
2 1(60phr) Ex I D OP DBEEA(20phr
) + 5.7(40phr) ノネフクス
30(5phr)Cは比較例、Eには実施例である。
phrは、樹脂100部に対する部である。
上記の結果は、ここで求められたエステルと界面活性剤
の組み合わせが、pvc配合物の表面抵抗率を非常に減
じるものであることを示している。
の組み合わせが、pvc配合物の表面抵抗率を非常に減
じるものであることを示している。
これらの配合物の熱安定性は、ISO熱安定性テス)
(ISOR305)の変法を用いて測定した。結果を次
の第2表に示す。
(ISOR305)の変法を用いて測定した。結果を次
の第2表に示す。
第 2 表
可塑剤 DOP 60phr DOP 60phr
DOP 40phr帯電防
9 ランクロスタット DBEE^ 20ph
r止剤系 ロへT(Lank
ro−ノネックス30 5phrsitat (IA
T) (5phr ) 均一な黄 褐色を呈 するに至るま2の 時間(分) 60+ 30 60+*登
録商標(exシンクロケミカルス(Lankr。
DOP 40phr帯電防
9 ランクロスタット DBEE^ 20ph
r止剤系 ロへT(Lank
ro−ノネックス30 5phrsitat (IA
T) (5phr ) 均一な黄 褐色を呈 するに至るま2の 時間(分) 60+ 30 60+*登
録商標(exシンクロケミカルス(Lankr。
Chemicals)であり、柔軟なpvc用陽イオン
系帯電防止剤である。
系帯電防止剤である。
手続補正書く方式)
%式%
1、事件の表示 昭和62年特許願第172035
号2、発明の名称 帯電防止用可塑剤配合物3
、補正をする者 事件との関係 出願人 名 称 ビーピー ケミカルズ リミテッド4、代理
人 5、補正命令の日付 昭和62年9月22日6、補正
の対象 明 細 書 *7、−もρ顯′
別紙の通り 。
号2、発明の名称 帯電防止用可塑剤配合物3
、補正をする者 事件との関係 出願人 名 称 ビーピー ケミカルズ リミテッド4、代理
人 5、補正命令の日付 昭和62年9月22日6、補正
の対象 明 細 書 *7、−もρ顯′
別紙の通り 。
Claims (10)
- (1)帯電防止用可塑剤が、 (i)ジカルボン酸と、 一般式:R(OCH_2CH_2)_n−OH(式中、
RはC_1〜C_4のアルキル基であり、nは1〜4の
整数である。)で表される1種又は2種以上のヒドロキ
シ化合物と、 から誘導することのできるジカルボン酸エステル、並び
に (ii)エトキシアルコールと、 ポリオキシエチレングリコールのモノカルボン酸エステ
ルとから選ばれる界面活性剤、を含むことを特徴とする
、極性ポリマーと該帯電防止用可塑剤を含む柔軟な極性
ポリマー配合物。 - (2)ジエステル(i)のジカルボン酸成分が、コハク
酸、アジピン酸、グルタル酸、アゼライン酸及びセバシ
ン酸から選ばれるものである、特許請求の範囲第(1)
項記載の配合物。 - (3)ジエステル(i)のヒドロキシ化合物成分がジブ
トキシエトキシエタノールである、特許請求の範囲第1
項又は第2項記載の配合物。 - (4)ジエステル(i)がジブトキシエチルアジベート
である、特許請求の範囲第1項〜第3項のいずれか1項
記載の配合物。 - (5)ジエステル(i)が、界面活性剤(ii)に関し
て帯電防止用可塑剤中に40〜95重量%存在する特許
請求の範囲第1項〜第4項のいずれか1項記載の配合物
。 - (6)モノエステル界面活性剤(ii)中のポリオキシ
エチレングリコール分子が350〜460の範囲の分子
量を有する特許請求の範囲第(1)項〜第(5)項のい
ずれか1項記載の配合物。 - (7)界面活性剤(ii)がポリオキシエチレングリコ
ールモノオレエートである特許請求の範囲第(1)項〜
第(6)項のいずれか1項記載の配合物。 - (8)界面活性剤(ii)が、アルコール分子が1〜2
0個の炭素原子を有するエトキシアルコールである特許
請求の範囲第(1)項〜第(5)項のいずれか1項記載
の配合物。 - (9)界面活性剤(ii)がエトキシ−1−デカノール
、ポリオキシエチレン−1−デカノール及びそれらの混
合物から選ばれる特許請求の範囲第8項記載の配合物。 - (10)帯電防止用可塑剤が、極性樹脂100部に対し
て10〜80部の量で配合物中に存在する、特許請求の
範囲第(1)項〜第(9)項のいずれか1項記載の配合
物。
Applications Claiming Priority (2)
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|---|---|---|---|
| GB8616690 | 1986-07-09 | ||
| GB868616690A GB8616690D0 (en) | 1986-07-09 | 1986-07-09 | Antistatic plasticisers |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6366260A true JPS6366260A (ja) | 1988-03-24 |
Family
ID=10600774
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17203587A Pending JPS6366260A (ja) | 1986-07-09 | 1987-07-09 | 帯電防止用可塑剤配合物 |
Country Status (4)
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|---|---|
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| JP (1) | JPS6366260A (ja) |
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| GB (1) | GB8616690D0 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0192258A (ja) * | 1987-07-22 | 1989-04-11 | Sherex Chem Co Inc | ポリ塩化ビニルポリマー基材の製造方法 |
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- 1987-07-09 JP JP17203587A patent/JPS6366260A/ja active Pending
Cited By (1)
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|---|---|---|---|---|
| JPH0192258A (ja) * | 1987-07-22 | 1989-04-11 | Sherex Chem Co Inc | ポリ塩化ビニルポリマー基材の製造方法 |
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| EP0252690A3 (en) | 1989-05-31 |
| DE3781053D1 (de) | 1992-09-17 |
| GB8616690D0 (en) | 1986-08-13 |
| DE3781053T2 (de) | 1992-12-17 |
| EP0252690A2 (en) | 1988-01-13 |
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