JPH0192740A - 写真用支持体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は写真用支持体に関するものであり、特に両面を
樹脂で被覆された支持体表面に下引層が設けられた写真
用支持体に関するものである。

〔従来技術〕

従来、写真用支持体としては、強サイズを施された紙の
片面上に、硫酸バリウムを金相したいわゆるバライタ紙
が用いられていたが、近年はこれに代わり、紙基体の両
面にポリオレフィン樹脂を被覆したポリオレフィン被覆
紙が使用される様になってきた。

しかしながら、これらの耐水性写真用支持体はその表面
が疎水性であるため、ゼラチンをバインダーに使用した
写真乳剤層を強固に接着させることは困嫌である。その
ため、疎水性のポリオレフィン表面をコロナ放電処理、
火焔処理、薬品処理等により活性化処理した後、写真乳
剤を塗布する方法が行なわれている。しかし、この方法
は、活性化したポリオレフィン樹脂表面の活性が経時的
に低下するため、写真乳剤層との接着が急くなる事が見
出されているのみならず、ポリオレフィン面上の不均一
な静電荷は乳剤の塗布状態を不均一なものとする場合が
多い。

そこで従来では、これら活性処理効果の経時による劣化
の防止、塗布ムラの改善といった写真特性改良の為、活
性化処理直後にポリオレフィン表面に対して親水性コロ
イドの皮膜、即ち下引が行なわれてきた。特公昭４７−
１８０１０号、特公昭４８−１４１８５号、特公昭４９
−１７５２２号、特公昭４９−１５２１０号、特公昭５
０−４３８９号、特公昭５７−９０５８号、特開昭５０
−１１０３２３号、特公昭５７−５３５８５号、特開昭
５２−１３０６２５号、特開昭５８−１８４１４４号に
はそれぞれ下引層と乳剤層との塗布性、接着性を向上さ
せる技術が開示されている。

各技術ともにある程度の効果は認められるが、下引液を
経時させた場合に、すべての場合にその経時とともに、
経時させた下引液を塗布して作成した下引層と乳剤層と
の塗布性、接着性が悪化する傾向が認められた。これは
、下引層中に含まれる親水性コロイドが腐敗または分解
し、初期の性能が得られないためである。この傾向はゼ
ラチンを親水性コロイドとして用いた時は非常に顕著で
あった０又、この親水性コロイドの細菌、カビ、酵募母
などによるこの様な腐敗、分解作用を防止するために、
いわゆる防腐剤や防ばい剤を下引塗液中に添加する事が
行なわれてきた。

一般にこのような目的のための防腐剤、もしくは防ばい
剤としては、たとえば、フェノール、チモール、トリク
ロルフェノール、テトラクロルフェノール、ペンタクロ
ルフェノール、テトラクロルフェノール、ペンタクロル
フェノール、クレゾール、ｐ−クロロ−ｍ−クレゾール
、０−フェニル−フェノール、ベンジルフェノール、２
−ベンジル−４−フェノール、クロロフェン、ジクロロ
７エン、ブロモクロロフェン、２ａ２’−’）ヒドロキ
シ−５＃５／ジクロロジフエニルモノスルフイド、２．
４．４’−トリクロロ−２′−ヒドロキシジフェニルエ
ーテル、３ｔ　４＊　５−１’ｌＪフａモｆ　ＩＪ　チ
ルアンリドのごとき芳香族ヒドロキシ化合物またはその
塩、あるいはホルムアルデヒド、パラホルムアルデヒド
、クロルアセトアルデヒド、ゲルタールアルデヒド、ク
ロルアセトアミド、メチロールクロルアセトアミドのご
ときカルボニル基を有する化合物、あるいは安息香酸、
モノブロム酢酸エステル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エス
テル、ンルビン酸のごときカルボン酸またはそのエステ
ル、あるいは、ヘキサメチレンテトラミン、アル中ルク
アニジン、ニトロメチルベンジルエチレンジアオン、の
どときアミン類、テトラメチルチウラムジスルフィドの
ごときスルフィド類、２−メルカプトベンズチアゾール
、２−（４−チアゾリル）−ベンズイミダゾール、２メ
トキシ−カルボニルアミノベンズイミダゾールのごとき
含窒素複素環化合物、あるいはフェニル酢酸水銀、フェ
ニルフロピオン岐水銀、フェニルオレイン酸水銀のごと
き有機水′液化合物、あるいはネオマイシン、カナマイ
シン、ポリマイシン、ストレプトマイシン、フラマイシ
ンなどの抗生物質が知られているｏしかし、これらのも
のは、親水性コロイドに対して大量に添加しなければそ
の効果を発揮しない物質がほとんどであり、大・駄に添
加して塗布された下引層への乳剤層の塗布性、接着性は
悪化する場合が多い。その他の物質も生体に有害であっ
たり、特定の細菌にしか有効でなかったり、写真的に有
害であったりする場合が多い０ 又、特開昭６１−１０７３４３には下引液の防腐方法が
開示されているが、防腐性には優れているものの、開示
された技術では乳剤塗布性・接着性は満足行くものでは
なかった。

このように、下引液の腐敗、分解を防ごうとすると、乳
剤層の塗布性、接着性が悪化し、乳剤層の塗布性、接着
性を改良すると、下引液が腐敗、分解し、長時間経時で
きないのが現状である。

〔本発明が解決しようとする問題点〕

本発明の目的は、経時での腐敗、分解の無い、乳剤層と
の塗布性、接着性の優れた下引層の設けられた写真用支
持体を提供することにある。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明の目的は、樹脂被覆した支持体上に、親水性コロ
イド、両性界面活性剤更に下記一般式（Ｉ）で示される
化合物の少なくとも１種及び／又は下記一般式（２）で
示される化合物の少なくともｌｔａ’を含む下引層を設
けることにより達成された。

一般式　〔リ　　　　　　　一般式　（３）〔式中、Ｒ
８は水素原子、アルキル基又はアルコキシ基、几１、Ｂ
、およびＢ、は各々水素原子、ハロゲン原子、アルキル
基、アルコキシ基、シアノ基またはニトロ基を表わし、
Ｂ、は水素原子、アルキル基、環状アルキル基、アルケ
ニル基、アラルキル基、アリール基、−０ＯＮＨＲ，基
（Ｒ。

はアルキル基、アリール基、アルキルチオ基、アリール
チオ基、アルキルスルホニル基またはアリールスルホニ
ル基を表わす。）または、複素環基を嚢わし、几、およ
びＲ，は各々水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、環
状アルキル基、アＩＪ　＋ル基、複素環基、シアノ基、
アルキルチオ基、アリールチオ基、アルキルスルホオキ
シド基、アルキルスルフィニル基またはアルキルスルホ
ニル基を表わす０〕 上記一般式（Ｉ）で表わされる化合物の代表的具体例を
以下に示すが、本発明の化合物はこれらに限定されるも
のではない。

（例示化合物） １．２−ペンゾイテチアゾリンー３−オン、２−メチル
−１，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オン、２−エチ
ル−１，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オン、２−メ
トキシ−１，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オン、２
−エトキシ−１，２−ペンゾチアゾリン−３−オン、５
−クロロ−１゜２−ベンゾイソチアゾリン−３−オン、
５−メチル−１，２−ベンゾチアゾリン−３−オン、６
−ニトキシー１．２−ベンゾイソチアゾリン−３−オン
、６−ジアツー１，２−ベンゾインチアゾリン−３−オ
ン、５−＝）ｏ−１，２−ベンゾイソチアゾリン−３−
オン。

上記一般式（２）で表わされる化合物の代表的具体例を
以下に示すが、本発明の化合物はこｎらに限定されるも
のではない。

（例示化合物） ２−（Ｎ−メチルカルバモイル）−３−インチアゾリン
、５−メチル−２−（Ｎ−メチルカルバモイル）−３−
インチアゾリン、４−ブロモ−５−メチル−２−（Ｎ−
メチルカルバモイル）−３−イソチアゾリン、４−シア
ノ−５−メチルチオ−２−（Ｎ−メチルカルバモイル）
−３−イソチアゾリン、２−（Ｎ−ｎ−ブチルカルバモ
イル）−３−インチアゾリン、５−メチル−２−（Ｎ−
フェニルカルバモイル）−３−イソチアゾリン、４−ブ
ロモー５−メチル−２−（Ｎ−３−クロロフェニルカル
バモイル）−３−インチアゾリン、４−シアノ−５−メ
チルチオ−２−（Ｎ　−３−クロロフェニルカルバモイ
ル）−３−インチアソリ７．２−（Ｎ−３−クロロフェ
ニルカルバモイル）−３−イソチアゾリン、５−ブロモ
メチル−２−（Ｎ−２−クロロフェニルカルバモイル）
−３−インチアゾリン、５−メチル−２−（Ｎ−３，４
−ジクロロフェニルカルバモイル）−３−インチアゾリ
ン、５−メチル−２−（Ｎ−４−）ジルカルバモイル）
−３−イソチアゾリン、４−ブロモ−５−メチル−２−
（Ｎ−４−トシルカルバモイル）−３−インチアゾリン
、２−（Ｎ−１−プロピルカルバモイル）−３−イソチ
アゾリン、２−（Ｎ−４−メ）＊ジフェニルカルバモイ
ル）−３−１７＋７ゾＩ）ン、２−（Ｎ−３−ニトロフ
ェニルカルバモイル）−３−イソチアゾリン、２−（Ｎ
−３１４−ジクロロフェニルカルバモイル）−３−イソ
チアゾリン、２−（Ｎ−カルボエトキシメチルカルバモ
イル）−３−インチアゾリン、５−メチル−２−（Ｎ−
エチルカルバモイル）−３−イソチアゾリン、２−シク
ａヘキシル−３−イソチアゾリン、２−ベンジルオキシ
−３−イソチアゾリン、５−クロロ−２−メチル−３−
インチアゾリン、４，５−ジクロロ−２−メチル−３−
イソチアゾリン、４−メチル−２−（３，４−ジクロロ
フェニル）−３−イソチアゾリン、４．５−ジクロロ−
２−ベンジル−３−インチアゾリン、４−ブロモー５−
クロロ−２−メチル−３−イソチアゾリン、２−ヒドロ
キシメチル−３−イソチアゾリン、２−（β−ジエチル
アミノエチル）−３−インチアゾリン、２−ｎ−プロピ
ル−３−インチアゾリン塩酸塩、５−クロロ−２−メチ
ル−３−インチアゾリン塩酸塩、２−ｎ−ドデシル−３
−インチアゾリン、２−ｎ−テトラデシル−３−イソチ
アゾリン、２−（４−クロロベンジル）−３−イソチア
ゾリン、２−（２，４−ジクロロフェニル）−３−イソ
チアゾリン、２−（４−メチルベンジル）−３−インチ
アゾリン、２−（２−フェニルエチル）−３−インチア
ゾリン、２−ｎ−ドデシル−３−イソチアゾリン、２−
ｎ−オクチル−３−インチアゾリン、５−／コロ−２−
メチル−３−イソチアゾリン−モノクロロ酢酸塩、４．
５−ジクロロ−２−メチル−３−インチアゾリン・モノ
クロロ酢酸！、２−ベンジル−３−イソチアゾリン・モ
ノクロロ酢酸塩。

本発明に用いられる一般式（Ｉ）で示される１、２−ベ
ンズイソチアゾリン−３−オン化合物は、親水性コロイ
ドに対してｌＸｌ０　〜１０重、ｔ％の範囲で含有させ
るのが好ましく、特にＩ　Ｘ　１０　”−’〜１重世％
の範囲が好ましい。１×１０　重量％以下では防腐効果
が不足し、満足な下引き層の性能が得らｎない。又１．
１０重量％以上では防腐効果が不足し、満足な下引き層
の性能が得られない。

又、１０重世％以上では防１イ効果は十分であるが、乳
剤層の接着性が低下する。又、一般式（２）で示される
イソチアゾリン−３−オン化合物は１ｘ１０〜１０重量
％の範囲であるのが好ましく、特に１×１０〜１重量％
の範囲が好ましい。ｌＸ１０重量％以下では防腐効果が
不足し、満足な下引き層の性能が得られない。又、１０
重量％以上では防腐効果は十分であるが、乳剤層の接着
性が低下する。

本発明の化合物は水又は例えばアルコール類（メタノー
ル、エタノール、イソプロパノール等）ケトン類（アセ
トン等）グリコールＭ（エチレンクリコール、プロピレ
ングリコール等）、エステル類（酢酸エステル等）等の
有機溶媒のうち写真性能に悪影＃をおよぼさない溶媒に
溶解し、溶液として下引塗液中に添加しても良い。ある
いは高沸点有機溶媒、低沸点有機溶媒、もしくは両者の
混合溶媒に溶解した後、界面活性剤の存在下で乳化分散
し、下引塗液中に添加しても良い。また、ポリアクリル
酸ブチルのごとき高分子化合物中に含有せしめ、界面活
性剤の存在下で分散した後、下引塗液中に添加しても良
い。

本発明の下引１−に用いられる親水性コロイドは特に限
定されるものではなく、公知のものが包含される。例え
ば、ゼラチン、アルブミン、寒天、アラビアゴム、アル
ギン酸、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチ
ルセルロース等のセルロース誘導体、合成バインダー、
例えばポリビニルアルコール、ポリアクリルアミド、ポ
リピロリドン等を用いることができる。

本発明の下引層に用いられる両性界面活性剤とシテハ、
カルボン酸ベタイン型、スルホベタイン型、イミダシリ
ン型等を用いることができ、特に好ましくはスルホベタ
イン型を用いることができ、さらに好ましくは下記一般
式（ｍ）及び／又は（ｎ）で示される両性界面活性剤を
用いる事ができる〇−一般（ロ）　　　　　　　　　一
般式■Ｒ會 〔式中・　Ｒ１−８意−ｎ、　１　Ｒ４％　Ｒ，，８丁
−Ｒ８は水素原子はアルキル基、Ｒ，、Ｒ６はアルキレ
ン基金表わす。〕 本発明に用いられる両性界面活性剤の塗布量としては、
０．０１９／ゴ〜１０ツ／ゴが好ましい。

０．０１’／／ｙｒＬ’以下では十分な乳剤層の塗布性
が得られない０又、１０ｊ５Ｉ／イ以上では乳剤層の接
着が悪くなる傾向が見られた。

本発明の下引ノー組成物には、この外、必要に応じて白
色顔料、カブリ防止剤、硬膜剤等を添加する事ができる
。この場合、白色顔料としては二酸化チタン、硫酸バリ
ウム、硫酸カルシウム、炭酸バリウム、炭酸カルシウム
、酸化亜鉛等を用いることができる。カプリ防止剤とし
てはベンゾイミダゾール、５−ニトロベンゾイミダゾー
ル、ペンツトリアゾール、ｌ−フェニル−５−メルヵフ
トテトラゾール等で代表されるテトラザインデン類等を
用いることができる０硬膜剤としては無機化合物、活性
ハロゲン系化合物、ビニルスルホン系化合物、エポキシ
系化合物、エチレンイミノ系化合物、メタンスルホン酸
エステル系化合物、カルボジイミド系化合物、インオキ
サゾール系化合物、アクリルアミド系化合物等を用いる
ことができる。

下引層の塗布量は０．０１１！／ビ〜１１１／ばが好ま
しく、より好ましくは０．０２＃／ゴ〜０．５１／イで
ある。０．０１．９／ゴ以下では乳剤層との十分な接着
力が得られない。一方、１１７１以上ではロール状で保
存した除にブロッキングを起こしてしまう。

本発明の支持体を構成する原紙は、一般に写真用紙に用
いられているものであればすべて使用できる。例えば、
天然パルプ、合成パルプ、又はその混合物から抄紙され
る。この原紙には一般に製紙で用いられているサイズ剤
、定着剤、紙力増強剤、填料、帯電防止剤、螢光増白剤
、染料等の添加剤が配合される。

さらに表面サイズ剤、表面紙力剤、螢光増白剤、帯電防
止剤等が表面塗布されていてもよい。

また、原紙の厚味に関しては特に制限はないが、紙を抄
造後カレンダーにて圧力を印加して圧縮するなどした表
面平滑性の良いものが好ましく、その坪量は４０１７ｍ
”　〜２５０１７ｍ”が好ましい。

本発明の実施に用いられる原紙被覆用の樹脂としては、
ポリオレフィン樹脂や電子線によって硬化する樹脂を用
いることができる。ポリオレフィン樹脂としては、低密
度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、ポリプロピレン
、ポリブテン、ポリペンテンなどのオレフィンのホモポ
リマーまたはエチレンツープロピレン共重合体などのオ
レフィンの２つ以上から成る共重合体およびこれらの混
合物であり、各種の密度および溶融粘度指数（メルトイ
ンデックス）のものを単独にあるいはそｎらを混合して
使用できる。

また、原紙被覆用の樹脂中には、酸化チタン、酸化亜鉛
、メルク、炭酸カルシウムなどの白色顔料、ステアリン
酸アミド、アラキシン酸アミドなテ どの脂肪酸アミド、ステアリン酸亜珀、スガアリン酸カ
ルシウム、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸マ
グネシウム、オクチル酸ジルコニウム、パルミチン酸ナ
トリウム、バルミチン酸カルシウム、ラフリン酸ナトリ
ウムなどの脂肪酸金属塩、テトラキス〔メチレン−３（
３，５−ジーｔａｒｔ−７’チルー４−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオネート〕メタン、２，６−シーｔａｒｔ
−ブチル−４−メチルフェノールなどの酸化防止剤、コ
バルトグ／’−１紺−Ｌ　群？、セルリアンブルー、フ
タロシアニンブルーなどのブルーの顔料や染料、コバル
トバイオレット、ファストバイオレット、マンガン紫な
どのマゼンタの顔料や染料、ビス（ｔｅｒｔ−ブチル−
ベンゾオキサゾール）チオフェン、ビス（メチルベンゾ
オキサゾール）ナフタレンなどの螢光増白剤、チヌビン
３２０、チヌビン３２６、チヌビン３２８（以上チバ・
ガイギー社の商品名）などの紫外線吸収剤などの各種の
添加剤を適宜組み合わせて加えるのが好ましい。

本発明により展進される写真用支持体は、走行する原紙
上にポリオレフィン樹脂の場合は、加熱溶融した樹脂を
流延するいわゆる押出コーティング法によって製造され
、その両面が樹脂により被覆される。又電子−により硬
化する樹脂の場合は、グラビアコーター、ブレードコー
ター等一般に用いられるコーターによシ樹脂を塗布した
よ、電子ｌ１Ｊｔ−照射し、樹脂を硬化させて被覆する
。また、樹脂を原紙に被覆する前に、原紙にコロナ放電
処理、火炎処理などの活性化処理を施すのが好ましい。

写真用支持体の乳剤側表面は、その用途に応じて光沢面
、マット面、綱目面などを有し、裏面は通常無光沢面で
あり、表面あるいは必要に応じて表裏両面にもコロナ放
電処理、火炎処理などの活性処理を施すことができる。

また、樹脂被覆紙の樹脂層の厚さとしては特に制限はな
いが、一般に５ミクロン〜５０ミクロン程度の厚さにコ
ーティングしたものが有利である。

本発明における写真用支持体には帯電防止、カール防止
等のために、各種のバックコート層を塗設することがで
きる。また、パンクコート層には、特公昭５２−１８０
２０号、特公昭５７−９０５９号、特公昭５７−５３９
４０号、特公昭５８−５６８５９号、特開昭５９−２１
４８４９号、特開昭５８−１８４１４４号等に記載もし
くは例示の無機帯電防止剤、有機帯電防止剤、親水性バ
インダー、ラテックス、硬化剤、顔料、界面活性剤等を
適宜組み合わせて含有せしめることができる。

本発明における写真用支持体は、本発明における下引層
′の上に各種の写真構成層が塗設されてカラー写真印画
紙用、白黒写真印画紙用、写植印画紙用、複写印画紙用
、反転写真材料用、銀塩拡散転写法ネガ及びポジ用、印
刷材料相等各種の用途に用いることができる。例えば、
塩化銀、臭化銀、塩臭化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀乳剤
ノーを設けることができる。ハロゲン化銀写真乳剤層に
カラーカプラーを含有せしめて、多層ハロゲン化銀構成
層を設けることができる。

また、物理現像核を含有せしめて、銀塩拡散転写受像層
を設けることができる。それらの写真構成層の結合剤と
しては、通常のゼラチンの他に、ポリビニルピロリドン
、ポリビニルアルコール、多糖類の硫酸エステル化合物
などの親水性高分子物質を用いることができる０また、
上記の写真構成層には各種の添加剤を含有せしめること
ができる。

例えば、増感色素として、シアニン色素、メロシアニン
色素など、化学増感剤として、水溶性金化合物、イオウ
化合物など、カプリ防止剤もしくは安定剤として、ヒド
ロキシ−トリアゾロピリミジン化合物、メルカプト−複
素環化合物など、硬膜剤トして、ホルマリン、ビニルス
ルフォン化合物、アジリジン化合物など、塗布助剤とし
て、ベンゼンスルフォン酸塩、スルホコハク酸エステル
塩など、汚染防止剤として、ジアルキルハイドロキノン
化合物など、そのほか螢光増白剤、鮮鋭度向上色素、帯
′成防止剤、ＰＨａ１４節剤、カプラせ剤、更にハロゲ
ン化銀の生成・分散時に水溶性イリジウム、水溶性ロジ
ウム化合物などを適宜組み合わせて含有せしめることが
できる。

本発明に係るハロゲン化銀写真材料は、その写真材料に
合わせて「写真感光材料と取扱法」（共立出版、宮本五
部著、写真技術−座２）に記載されているような露光、
現像、停止、定着、漂白、安定などなどの処理が行われ
るが、特に発色現像後−浴漂白定着処理を行う多層ハロ
ゲン化銀カラー写真材料は、ＯＤ−ｍ、０Ｄ−ＩＶ（以
上２橿の化合物はコダック社の商品名）、ドロキシクロ
ム（メイアンドベーカー社商品名）などいかなる生薬の
カラー現像液でも処理することができる。かかる生薬を
含む現像液にベンジルアルコール、タリウム塩、フェニ
ドンなどの現像促進剤を含有させてもよい。また、有用
な一浴漂白定着液はアミノポリカルボン酸の金属４（た
とえば、エチレンジアミン四酢酸、プロピレンジアミン
四酢酸などの第２鉄錯塩など）溶液であり、定着剤とし
ては、チオ硫酸ソーダ、チオ硫酸アンモニウムなどが有
用である。かかる−浴漂白定着液には種々の添加剤を含
有させることができる。たとえば、脱銀促進剤（たとえ
ば、米国特許第３，５１２，９７９号に記載のメルカプ
トカルボン酸、ベルギー特許第６８２．４２６号に記載
のメルカプト−複素環化合物など）、汚染防止剤、ｐＨ
調節ないしはｐＨ緩衝剤、硬膜剤（たとえば、硫酸マグ
ネシウム、硫酸アルミニウム、カリ明ばんなど）、界面
活性剤など種々の化合物全組み合わせて含有させること
ができる。また、かかる−浴漂白定着液は種々のｐＨで
使用され得るが、有用なｐＨ領域はｐＨ６，０〜８．０
である。

以下、本発明の実施例について述べるが、本発明は以下
の実施例によって限定されるものではないＯ 〔実施例〕 広葉樹漂白クラフトパルプ５０！量部と針葉樹サルファ
イドパルプ５０重量部の混合紙料金カナデイアンースタ
ンダード・フリーネス３１０ｄに叩解し、下記の内添配
合でｘ７ｏｉ７ｒｒｔの紙を抄造した。（配合中の数値
は重を部を示す。）パルプＣＩ、ＢＫＰ／ＮＢＫＰ＝１
／１）１００螢光増白剤　　　　　　　　　　　　０．
１５青色染料　　　　　　　　　　　０．００００５脂
肪酸石ケン　　　　　　　　　　　　　１．０硫酸パン
±　　　　　　　　　　　　　　１．０ポリアミドポリ
アミンエピクロルヒドリン樹脂　　　　　　０．４ポリ
アクリルアミド　　　　　　　　　　０．５カチオン化
デンプン　　　　　　　　　　４．０得られた湿紙’ｋ
ｌｌＯ℃の加熱プレートで乾燥した。この紙に、下記の
配合の含浸液ｆｔ２５＃／ｍ”含浸させ、１１０℃の熱
風乾燥器で乾燥した。

（配合中の数量は重量部を示す。） カルボキシ変性ポリビニルアルコール　　　　　　４．
０螢光増白剤　　　　　　　　　　　　０．０５青色染
料　　　　　　　　　　　　０．００２塩化カルシウム
　　　　　　　　　　　３．０水を加えて　　　　　　
　　　　　　１００含浸、乾燥した紙は、１圧９０ｋｌ
Ｉ／ｆｉでスーパーカレンダー処理した後、その両面を
コロナ放電処理した。次にその裏面に高密度ポリエチレ
ン（密度０．９６１１７ｄ、ＭＩ＝５）と低密度ポリエ
チレン（密度０．９２１１／ｄ、ＭＩ＝５　）の１＝１
混合物金樹脂温度３３０℃で溶融押出し塗布機を用いて
３０１ａｍの厚さにコーティングした０次いで表面にア
ナターゼ戯酸化チタン１０％を含有する低密度ポリエチ
レンと高密度ポリエチレンの７＝３から成る樹脂組成物
全樹脂温３３０℃で３０５ｍの厚さにコーティングした
〇 次いで酸化チタンを含有するポリエチレンの表面にコロ
ナ放電処理した後、第１表に記載の下引液を塗布し、８
０℃、２分間乾燥させた。さらにこの下引液を４０℃で
２４時時間待し、経時での腐敗・分解を臭気と濁度で判
定を行った。その結果を第２表に示す。次に下引層が塗
布された支持体上に通常のカラー印画紙用ハロゲン化銀
乳剤を塗布し、カラー印画紙を得た。このようにして得
られた試料を次に示す試験法で試験全行い、その結果を
第２表に示す。

く先頭液封性試験〉 乳剤が塗布される時の先頭液付性ヲ塗布開始から安定に
乳剤が塗布されるまでにかかったｍ数で表わした。この
数値が小さい程先頭液付性は良好である。

く塗布ムラ試験〉 得られた試料を現像処理し、目視により乳剤塗層ムラ状
悪金判定した。Ｏは塗布ムラが全く見られない。Δは塗
布がやや見らｎる。Ｘは塗布ムラが全面に見られる。

く乾燥膜付試験〉 試料の乳剤面に、カミソリで浅ｉｔ基盤の目状につけ、
その上にセロハンテープを圧着したのち該テープを急激
に剥離したときの、セロハンテープの接着面積に対する
乳剤層の残存率を百分率で示した。

く処理膜付試験〉 処理浴中で試料の乳剤面にキリ状の鋭利な先端で基盤の
目状にＳをつけて、その面をこすり、乳剤層の残存率を
百分率で示した。

実用上、この百分率が８０％以上であれば問題ない０ 米３　界面活性剤Ｂ 米４　防腐剤人 米５　防腐剤Ｂ 米６　防腐剤０ 米７　防腐剤・Ｄ 第２表 米８　臭気：　Ｏ無臭　Δやや臭う　×明らかに臭う第
２表の結果より明らかに、本願発明の下引層だけが、防
腐性に優れ、かつ乳剤層の塗布性、接着性に優れている
ことがわかる。

手続補正書（自力 昭和６３年１２月２８日 １、事件の表示　昭和６２年　特許願第２５０４６６号
２、発明の名称 写真用支持体 ３、補正をする者 事件との関係　　特許出願人 ｆｆｉ　　（６００）　２４８１ ４、補正の対象 （１）明細書の第１０頁、１７．１８．２０行目。

第１１頁、２．３．４．６．８〜９．１０．１２．１４
．１５．１７．１８．２０行目。

第１２頁、１．３．４．６．７．８．９．１０．１１．
１２．１４．１５．１６．１９．２０行目。

第１３頁、１．２．３．４．５．６行目。

「アゾリン、」を「アゾリン−３−オン、」に訂正する
。

（２）同、第１２頁、１７．１８行目。

「アゾリン塩」を「アゾリン−３−オン塩」に訂正する
。

（３）同、第１３頁、７．８〜９．１０行目。

「アゾリン・モノ」を「アゾリン−３−オン・モノ」に
訂正する。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １）樹脂被覆紙支持体上に、親水性コロイド、両性界面
   活性剤更に下記一般式（ I ）で示される化合物の少な
   くとも１種及び／又は下記一般式（II）で示される化合
   物の少なくとも１種を含む下引層を設ける事を特徴とす
   る写真用支持体。 一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 一般式〔II〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｒ＿１は水素原子、アルキル基又はアルコキシ
   基、Ｒ＿２、Ｒ＿３およびＲ＿４は各々水素原子、ハロ
   ゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、シアノ基または
   ニトロ基を表わし、Ｒ＿５は水素原子、アルキル基、環
   状アルキル基、アルケニル基、アラルキル基、アリール
   基、−ＯＯＮＨＲ＿８基（Ｒ＿８はアルキル基、アリー
   ル基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルキルスル
   ホニル基またはアリールスルホニル基を表わす。）また
   は、複素環基を表わし、Ｒ＿６およびＲ＿７は各々水素
   原子、ハロゲン原子、アルキル基、環状アルキル基、ア
   リール基、複素環基、シアノ基、アルキルチオ基、アリ
   ールチオ基、アルキルスルホオキシド基、アルキルスル
   フィニル基またはアルキルスルホニル基を表わす。〕 ２）両性界面活性剤がスルホベタイン型両性界面活性剤
   である特許請求の範囲第１項記載の写真用支持体。 ３）スルホベタイン型両性界面活性剤が下記一般式〔I
   II〕で示される化合物の少なくとも１種又は下記一般式
   〔IV〕で示される化合物の少なくとも１種である特許請
   求の範囲第２項記載の写真用支持体。 一般式〔III〕　 ▲数式、化学式、表等があります▼ 一般式　〔IV〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｒ＿１、Ｒ＿２、Ｒ＿３、Ｒ＿５、Ｒ＿７、Ｒ
   ＿８はアルキル基、Ｒ＿４、Ｒ＿６はアルキレン基を表
   わす。〕４）両性界面活性剤の塗布量が０．０１ｍｇ／
   ｍ＾２〜１０ｍｇ／ｍ＾２である特許請求の範囲第１項
   記載の写真用支持体。