JPH0196283A - 蛍光体 - Google Patents
蛍光体Info
- Publication number
- JPH0196283A JPH0196283A JP25373787A JP25373787A JPH0196283A JP H0196283 A JPH0196283 A JP H0196283A JP 25373787 A JP25373787 A JP 25373787A JP 25373787 A JP25373787 A JP 25373787A JP H0196283 A JPH0196283 A JP H0196283A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- phosphor
- color
- mol
- lamp
- hours
- Prior art date
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- Pending
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- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の目的〕
（産業上の利用分野）
本発明は２価のユーロピウム付活青色発光アルミン酸塩
蛍光体に関する。
蛍光体に関する。
（従来の技術）
近年、一般照明用蛍光ランプは高演色化、高出力化の要
求が高く、この要求を満足する一手段として比較的狭帯
域の発光スペクトル分布をもつ青色、緑色、赤色発光蛍
光体を適当な割合で混合して使用する三波長域発光形蛍
光ランプが研究、開発されている。この方式の蛍光ラン
プは各々の蛍光体の発光色が大幅に異なっているために
ランプいによって生じる色ずれ現象がおこる。また最近
の三波長域発光形蛍光ランプの青色発光成分としてアル
ミン酸塩系の蛍光体が用いられている。よく知られてい
る青色発光蛍光体であるユーロピウム付活アルミン酸塩
蛍光体（（Ｂａ＋Ｅｕ）ＭｇｚＡＩ２ｉｓＯｚｔ（特公
昭５２−２２８３６号公報）〕、また同じユーロピウム
付活アルミン酸塩蛍光体（（Ｂａ、Ｅｕ）０−ｘ’Ｐ４
ｇｏ−ｙＧｄ、０３・ｚ Ａ（１，０，（特公昭６１−
２５４６８号公報）〕、また号公報）〕等はランプ点灯
中の蛍光体の発光色の変化の大きさの点で改良の余地が
ある。
求が高く、この要求を満足する一手段として比較的狭帯
域の発光スペクトル分布をもつ青色、緑色、赤色発光蛍
光体を適当な割合で混合して使用する三波長域発光形蛍
光ランプが研究、開発されている。この方式の蛍光ラン
プは各々の蛍光体の発光色が大幅に異なっているために
ランプいによって生じる色ずれ現象がおこる。また最近
の三波長域発光形蛍光ランプの青色発光成分としてアル
ミン酸塩系の蛍光体が用いられている。よく知られてい
る青色発光蛍光体であるユーロピウム付活アルミン酸塩
蛍光体（（Ｂａ＋Ｅｕ）ＭｇｚＡＩ２ｉｓＯｚｔ（特公
昭５２−２２８３６号公報）〕、また同じユーロピウム
付活アルミン酸塩蛍光体（（Ｂａ、Ｅｕ）０−ｘ’Ｐ４
ｇｏ−ｙＧｄ、０３・ｚ Ａ（１，０，（特公昭６１−
２５４６８号公報）〕、また号公報）〕等はランプ点灯
中の蛍光体の発光色の変化の大きさの点で改良の余地が
ある。
（発明が解決しようとする問題点）
以上述べたように三波長域発光形蛍光ランプはランプ発
光出力が高く色ずれ現象が小さいものが望まれているが
、この色ずれ現象を最小限にするためにはランプ点灯中
の蛍光体の発光色の変化の小さいものの出現が望まれて
いる。
光出力が高く色ずれ現象が小さいものが望まれているが
、この色ずれ現象を最小限にするためにはランプ点灯中
の蛍光体の発光色の変化の小さいものの出現が望まれて
いる。
そこで本発明は上記課題を解決するためになされたもの
で２５４ｎｍ水銀輝線励起下で高い発光を示し、ランプ
点灯中の発光色の変化の小さい青色発光アルミン酸塩蛍
光体を提供することを目的とする。
で２５４ｎｍ水銀輝線励起下で高い発光を示し、ランプ
点灯中の発光色の変化の小さい青色発光アルミン酸塩蛍
光体を提供することを目的とする。
（問題点を解決するための手段）
本発明は青色発光アルミン酸塩蛍光体として、−形式（
ＢａｘＭｇｙＥｕｚ）０・ａＡｊ！、０．・ｂＭＯ，で
表わされることを特徴とするものである。ただし０．１
≦Ｘ≦０．５．０．１≦ｙ≦０．８．０．０３≦ｚ≦０
．１０． ｘ＋ｙ＋ｚ＝１．１．５＝≦ａ≦４．５．
ＭはＴｉ、 Ｚｒ、 Ｈｆの中より選ばれる少なくとも
一種、ｏ＜ｂ≦０．０５である。
ＢａｘＭｇｙＥｕｚ）０・ａＡｊ！、０．・ｂＭＯ，で
表わされることを特徴とするものである。ただし０．１
≦Ｘ≦０．５．０．１≦ｙ≦０．８．０．０３≦ｚ≦０
．１０． ｘ＋ｙ＋ｚ＝１．１．５＝≦ａ≦４．５．
ＭはＴｉ、 Ｚｒ、 Ｈｆの中より選ばれる少なくとも
一種、ｏ＜ｂ≦０．０５である。
一般式におけるａは２．０≦ａ≦３．０の範囲の値がよ
り好ましい。
り好ましい。
（作用）
第１表は本発明の作用効果を説明するためのものである
０本発明における蛍光体と従来の青色発光アルミン酸塩
蛍光体とを比較した場合、本発明の一般式（ＢａｘＭｇ
ｙＥｕｚ）Ｏ−ａＡら０３・ｂＭＯ２で表わされる蛍光
体の方が蛍光ランプ作製０時間後および１０００時間後
のガラスバルブからはずした蛍光体の発光色の差が小さ
く向上が認められた。さらに指数ａが２．０≦ａ≦３．
０の場合により好ましい向上が認められた。
０本発明における蛍光体と従来の青色発光アルミン酸塩
蛍光体とを比較した場合、本発明の一般式（ＢａｘＭｇ
ｙＥｕｚ）Ｏ−ａＡら０３・ｂＭＯ２で表わされる蛍光
体の方が蛍光ランプ作製０時間後および１０００時間後
のガラスバルブからはずした蛍光体の発光色の差が小さ
く向上が認められた。さらに指数ａが２．０≦ａ≦３．
０の場合により好ましい向上が認められた。
（実施例）
本発明の、蛍光体（ＢａｘＭｇｙＥｕｚ）（ｌ ａＡｌ
２Ｏ３・ｂＭＯ２は以下のようにして合成することがで
きる。
２Ｏ３・ｂＭＯ２は以下のようにして合成することがで
きる。
蛍光体原料にはバリウム源として酸化バリウム、水酸化
バリウム、炭酸バリウム等のバリウム化合物群の中より
選ばれる化合物の少なくとも一種。
バリウム、炭酸バリウム等のバリウム化合物群の中より
選ばれる化合物の少なくとも一種。
マグネシウム源として酸化マグネシウム、水酸化マグネ
シウム、塩基性炭酸マグネシウム等のマグネシウム化合
物群の中より選ばれる化合物の少なくとも一種、ユーロ
ピウム源として酸化ユーロピウム、綿化ユーロピウム等
のユーロピウム化合物群の中より選ばれる化合物の少な
くとも一種、アルミニウム源として酸化アルミニウム、
水酸化アルミニウム等のアルミニウム化合物群の中より
選ばれる化合物の少なくとも一種、および酸化チタン、
酸化ジルコニウム、酸化ハフニウムの少なくとも一種を
用いる。これらの原料を所定量秤量し原料混合物を十分
に混合する。前記混合物をルツボ等の耐熱性容器に入れ
て空気中において１２００℃から１６００℃で３〜４時
間焼成する。得られた焼成物を粉砕、水洗等の処理を行
ない、乾燥後再びルツボ等に入れ還元性雰囲気において
１４００℃から１６００℃で３〜４時間焼成する。焼成
物を粉砕水洗等の処理を行ない本発明の青色発光アルミ
ン酸塩蛍光体を得ることができる。
シウム、塩基性炭酸マグネシウム等のマグネシウム化合
物群の中より選ばれる化合物の少なくとも一種、ユーロ
ピウム源として酸化ユーロピウム、綿化ユーロピウム等
のユーロピウム化合物群の中より選ばれる化合物の少な
くとも一種、アルミニウム源として酸化アルミニウム、
水酸化アルミニウム等のアルミニウム化合物群の中より
選ばれる化合物の少なくとも一種、および酸化チタン、
酸化ジルコニウム、酸化ハフニウムの少なくとも一種を
用いる。これらの原料を所定量秤量し原料混合物を十分
に混合する。前記混合物をルツボ等の耐熱性容器に入れ
て空気中において１２００℃から１６００℃で３〜４時
間焼成する。得られた焼成物を粉砕、水洗等の処理を行
ない、乾燥後再びルツボ等に入れ還元性雰囲気において
１４００℃から１６００℃で３〜４時間焼成する。焼成
物を粉砕水洗等の処理を行ない本発明の青色発光アルミ
ン酸塩蛍光体を得ることができる。
（実施例−１）
ＢａＣＯ，０，４５ｍｏｌ
ＢｇＯ０，５０ｍｏｌ
Ｅｕ２０． ０．０２５ ｍｏｌＡＱ、０
． ２．００ ｍｏｌＴｉｅ２
０．０１ ｍｏｌ上記原料を十分に混合し空気中
において１４００℃で４時間焼成する。得られた焼成物
を粉砕水洗乾燥後還元性雰囲気において、１６００℃で
４時間焼成し、粉砕、水洗、乾燥後蛍光体を得た。得ら
れた蛍光体の組成は（Ｂａｏ、４ｓＭｇｏ、５Ｅｕｏ、
ａｓ）０ ・２ＡＱ２０３’０．０１Ｔ１０２である。
． ２．００ ｍｏｌＴｉｅ２
０．０１ ｍｏｌ上記原料を十分に混合し空気中
において１４００℃で４時間焼成する。得られた焼成物
を粉砕水洗乾燥後還元性雰囲気において、１６００℃で
４時間焼成し、粉砕、水洗、乾燥後蛍光体を得た。得ら
れた蛍光体の組成は（Ｂａｏ、４ｓＭｇｏ、５Ｅｕｏ、
ａｓ）０ ・２ＡＱ２０３’０．０１Ｔ１０２である。
この蛍光体をガラスバルブ内面に塗布しＦＬ２０ＳＳ／
１ｇ蛍光ランプを作製し、このランプからはがした蛍光
体を２５４止水銀輝線励起した発光色はｘ ＝０．１４
６． ｙ ＝０．０６３．１０００時間後のそれはｘ
＝０．１４７． ｙ ＝０．０６５で発光色の変化の大
きさはΔｘ＝０．００１．Δｙ＝ｏ、ｏ０２であった。
１ｇ蛍光ランプを作製し、このランプからはがした蛍光
体を２５４止水銀輝線励起した発光色はｘ ＝０．１４
６． ｙ ＝０．０６３．１０００時間後のそれはｘ
＝０．１４７． ｙ ＝０．０６５で発光色の変化の大
きさはΔｘ＝０．００１．Δｙ＝ｏ、ｏ０２であった。
これは比較例である（Ｂａｏ、５Ｅｕｏ、ｘ）ＭｇｚＡ
ｆｆｘｓＯｚｔのΔＸ＝０．００８．Δｙ＝ｏ、ｏ０７
より小さい。
ｆｆｘｓＯｚｔのΔＸ＝０．００８．Δｙ＝ｏ、ｏ０７
より小さい。
（実施例−２）
ＢａＯ０，４５ｍｏｌ
Ｂｇ（ＯＨ）、 ０．５０ ｍｏｌＥｕ、０．
０．０２５ ｍｏｌＡＱ（Ｏｎ）３５−Ｏｍｏ
ｌ Ｔｉｅ２ ０．０１ ｍｏｌ上記原料を
実施例−１と同様に処理する。得られた蛍光体の組成は
（Ｂａｏ、＊Ｊｇａ、５Ｅｕａ、ａｓ）０ ’ ２−５
Ａｊ２．０３・０．０１ＴｉＯ，である、この蛍光体の
発光色の変化の大きさはΔｘ＝０．００２．Δｙ＝０．
００３である。これは比較例に比べて小さい。
０．０２５ ｍｏｌＡＱ（Ｏｎ）３５−Ｏｍｏ
ｌ Ｔｉｅ２ ０．０１ ｍｏｌ上記原料を
実施例−１と同様に処理する。得られた蛍光体の組成は
（Ｂａｏ、＊Ｊｇａ、５Ｅｕａ、ａｓ）０ ’ ２−５
Ａｊ２．０３・０．０１ＴｉＯ，である、この蛍光体の
発光色の変化の大きさはΔｘ＝０．００２．Δｙ＝０．
００３である。これは比較例に比べて小さい。
（実施例−３）
ＢａＣＯ３０，４５ｍｏｌ
ＭｇＣ０３０，５０ｍｏｌ
Ｅｕ、０． ０．０５ ｍｏｌＡＱ２０３３．
０ ｍｏｌ Ｔｉｅ２０．０１ ｍｏｌ 上記原料を実施例−１と同様に処理する。得られた蛍光
体の組成は（Ｂａｏ、ｎ！Ｍｇｏ、Ｊｕｏ、ａｓ）Ｏ”
３−ＯＡＱ、０３・０．０１ＴｉＯ□である。この蛍
光体の発光色の変化の大きさはΔｘ＝ｏ、ｏｏ１．Δｙ
−＝０．００２である。これは比較例に比べて小さい。
０ ｍｏｌ Ｔｉｅ２０．０１ ｍｏｌ 上記原料を実施例−１と同様に処理する。得られた蛍光
体の組成は（Ｂａｏ、ｎ！Ｍｇｏ、Ｊｕｏ、ａｓ）Ｏ”
３−ＯＡＱ、０３・０．０１ＴｉＯ□である。この蛍
光体の発光色の変化の大きさはΔｘ＝ｏ、ｏｏ１．Δｙ
−＝０．００２である。これは比較例に比べて小さい。
第１表は実施例−１〜３の結果および同様の方法で合成
した実施例−４〜１８の結果ならびに比較例の結果を示
す。
した実施例−４〜１８の結果ならびに比較例の結果を示
す。
（以下余白）
第１表
中 蛍光体をガラスバルブ内面に塗布し、ＦＬ２０ＳＳ
／１８蛍光ランプを作製し製作０時間後のランプから蛍
光体をはがし、その蛍光体を２５４ｎｏ＋励起で発光さ
せた時の発光色 一本の蛍光ランプを１０００時間点灯後、同様にランプ
から蛍光体をはがし、２５４ｎｍ励起させた時の発光色 〔発明の効果〕 以上説明した通り本発明によりランプ点灯中の発光色の
変化が小さい蛍光体を得ることができる。
／１８蛍光ランプを作製し製作０時間後のランプから蛍
光体をはがし、その蛍光体を２５４ｎｏ＋励起で発光さ
せた時の発光色 一本の蛍光ランプを１０００時間点灯後、同様にランプ
から蛍光体をはがし、２５４ｎｍ励起させた時の発光色 〔発明の効果〕 以上説明した通り本発明によりランプ点灯中の発光色の
変化が小さい蛍光体を得ることができる。
代理人 弁理士 則 近 憲 佑
同 竹花喜久男
Claims (2)
- （１）一般式（Ｂａ＿ｘＭｇ＿ｙＥｕ＿ｚ）Ｏ・ａＡｌ
＿２Ｏ＿３・ｂＭＯ＿２（ただしｘは０．１≦ｘ≦０．
５，ｙは０．１≦ｙ≦０．８，ｚは０．０３≦ｚ≦０．
１０，ｘ＋ｙ＋ｚ＝１，ａは１．５＝≦ａ≦４．５，Ｍ
はＴｉ，Ｚｒ，Ｈｆの中から選ばれる少なくとも一種、
ｂは０＜ｂ≦０．０５の範囲の値である）で表わされる
ことを特徴とする蛍光体。 - （２）一般式におけるａが２．０≦ａ≦３．０の範囲の
値であることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の
蛍光体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25373787A JPH0196283A (ja) | 1987-10-09 | 1987-10-09 | 蛍光体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25373787A JPH0196283A (ja) | 1987-10-09 | 1987-10-09 | 蛍光体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0196283A true JPH0196283A (ja) | 1989-04-14 |
Family
ID=17255438
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25373787A Pending JPH0196283A (ja) | 1987-10-09 | 1987-10-09 | 蛍光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0196283A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0885788A (ja) * | 1994-09-16 | 1996-04-02 | Futaba Corp | 蛍光体 |
| NL1003200C2 (nl) * | 1995-05-29 | 1997-07-25 | Nichia Chemical Ind | Nagloeilamp. |
| JPWO2021149670A1 (ja) * | 2020-01-20 | 2021-07-29 |
-
1987
- 1987-10-09 JP JP25373787A patent/JPH0196283A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0885788A (ja) * | 1994-09-16 | 1996-04-02 | Futaba Corp | 蛍光体 |
| NL1003200C2 (nl) * | 1995-05-29 | 1997-07-25 | Nichia Chemical Ind | Nagloeilamp. |
| US5859496A (en) * | 1995-05-29 | 1999-01-12 | Nichia Chemical Industries, Ltd. | Lamp containing long decay phosphor |
| JPWO2021149670A1 (ja) * | 2020-01-20 | 2021-07-29 | ||
| WO2021149670A1 (ja) * | 2020-01-20 | 2021-07-29 | 三菱ケミカル株式会社 | シンチレータおよび放射線検出器 |
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