JPH0745656B2 - 蛍光体 - Google Patents
蛍光体Info
- Publication number
- JPH0745656B2 JPH0745656B2 JP8618386A JP8618386A JPH0745656B2 JP H0745656 B2 JPH0745656 B2 JP H0745656B2 JP 8618386 A JP8618386 A JP 8618386A JP 8618386 A JP8618386 A JP 8618386A JP H0745656 B2 JPH0745656 B2 JP H0745656B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- phosphor
- emission intensity
- hours
- emission
- present
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Luminescent Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔発明の目的〕 （産業上の利用分野） 本発明は青色発光アルミン酸塩蛍光体に関する。
（従来の技術） 近年、一般照明用蛍光ランプは高演色化、高出力化の要
求が高く、この要求を満足する一手段として比較的狭帯
域の発光スペクトル分布をもつ青色、緑色、赤色発光蛍
光体を適当な割合で混合して使用する三波長域発光形蛍
光ランプがある。この方式の蛍光ランプは各々の蛍光体
の発光色が大幅に異なっているためにランプ点灯中の各
々の蛍光体の光出力（発光強度）の低下の違いによって
生じる色ずれ現象がおこる。また、最近の三波長域発光
形蛍光ランプの青色発光成分としてアルミン酸塩系の蛍
光体が用いられている。よく知られている青色発光蛍光
体であるユーロピウム不活アルミン酸塩蛍光体〔（Ba1E
u）Mg2Al16O27〕（特公昭52−22836号公報）は働程中の
発光強度低下の点で改良の余地がある。また同じユーロ
ピウム付活アルミン酸塩蛍光体〔（Ba,Eu）Ｏ・xAl2O3
・yY2O3〕（特開昭60−139784号公報）は発光強度や働
程中の発光強度低下の点で改良の余地がある。同様にユ
ーロピウム付活アルミン酸蛍光体 （特開昭56−86982号公報）は発光強度や働程中の発光
強度低下の点で改良の余地がある。
求が高く、この要求を満足する一手段として比較的狭帯
域の発光スペクトル分布をもつ青色、緑色、赤色発光蛍
光体を適当な割合で混合して使用する三波長域発光形蛍
光ランプがある。この方式の蛍光ランプは各々の蛍光体
の発光色が大幅に異なっているためにランプ点灯中の各
々の蛍光体の光出力（発光強度）の低下の違いによって
生じる色ずれ現象がおこる。また、最近の三波長域発光
形蛍光ランプの青色発光成分としてアルミン酸塩系の蛍
光体が用いられている。よく知られている青色発光蛍光
体であるユーロピウム不活アルミン酸塩蛍光体〔（Ba1E
u）Mg2Al16O27〕（特公昭52−22836号公報）は働程中の
発光強度低下の点で改良の余地がある。また同じユーロ
ピウム付活アルミン酸塩蛍光体〔（Ba,Eu）Ｏ・xAl2O3
・yY2O3〕（特開昭60−139784号公報）は発光強度や働
程中の発光強度低下の点で改良の余地がある。同様にユ
ーロピウム付活アルミン酸蛍光体 （特開昭56−86982号公報）は発光強度や働程中の発光
強度低下の点で改良の余地がある。
（発明が解決しようとする問題点） 以上述べたように三波長域発光形蛍光ランプはランプ発
光出力が高く色ずれ現象が小さいものが望まれている
が、この色ずれ現象を最小限にするためには発光強度低
下の少ない蛍光体の出現が望まれている。
光出力が高く色ずれ現象が小さいものが望まれている
が、この色ずれ現象を最小限にするためには発光強度低
下の少ない蛍光体の出現が望まれている。
そこで本発明は上記課題を解決するためになされたもの
で、254nm水銀輝線励起下で高い発光を示し、働程中の
発光強度低下の少ない青色発光アルミン酸塩蛍光体を提
供することを目的とする。
で、254nm水銀輝線励起下で高い発光を示し、働程中の
発光強度低下の少ない青色発光アルミン酸塩蛍光体を提
供することを目的とする。
（問題を解決するための手段） 本発明は青色発光アルミン酸塩蛍光体として、一般式
（BawCaxMgyEuz）Ｏ・aAl2O3・bSiO2で表わされること
を特徴とするものである。ただし0.1≦ｗ≦0.5,0.0004
≦ｘ≦0.0020,0.1≦ｙ≦0.8,0.03≦ｚ≦0.10,w＋ｘ＋ｙ
＋ｚ＝1,1.5≦ａ≦4.5,0.0005≦ｂ≦0.0030である。
（BawCaxMgyEuz）Ｏ・aAl2O3・bSiO2で表わされること
を特徴とするものである。ただし0.1≦ｗ≦0.5,0.0004
≦ｘ≦0.0020,0.1≦ｙ≦0.8,0.03≦ｚ≦0.10,w＋ｘ＋ｙ
＋ｚ＝1,1.5≦ａ≦4.5,0.0005≦ｂ≦0.0030である。
なお、Euはその一部をMnで置換してもよい。Mnの置換割
合はモル比でEuの２倍以下である。その場合、ＺはEuと
Mnとの総量に係る係数となる。
合はモル比でEuの２倍以下である。その場合、ＺはEuと
Mnとの総量に係る係数となる。
一般式におけるａは2.0≦ａ≦3.0の範囲の値がより好ま
しく、また、ｘは0.0006≦ｘ≦0.0015の範囲の値がより
好ましい。
しく、また、ｘは0.0006≦ｘ≦0.0015の範囲の値がより
好ましい。
以上の通り本発明においては母体を構成するBa,Ca,Mg,A
l2O3,SiO2はいずれも必要な要素であり例えばCaやSiO2
等いずれが欠けても効果を奏することができない。
l2O3,SiO2はいずれも必要な要素であり例えばCaやSiO2
等いずれが欠けても効果を奏することができない。
（作用） 第１表は本発明の作用効果を説明するためのものであ
る。本発明における蛍光体と従来の青色発光アルミン酸
塩蛍光体とを比較した場合、本発明の一般式（BawCaxMg
yEuz）Ｏ・aAl2O3・bSiO2で表わされる蛍光体の方が発
光強度および1000時間後の発光強度において向上が認め
られた。さらに指数a,xが2.0≦ａ≦3.0,0.0006≦ｘ≦0.
0015の場合により好ましい向上が認められた。
る。本発明における蛍光体と従来の青色発光アルミン酸
塩蛍光体とを比較した場合、本発明の一般式（BawCaxMg
yEuz）Ｏ・aAl2O3・bSiO2で表わされる蛍光体の方が発
光強度および1000時間後の発光強度において向上が認め
られた。さらに指数a,xが2.0≦ａ≦3.0,0.0006≦ｘ≦0.
0015の場合により好ましい向上が認められた。
また、ｂの範囲は0.0005≦ｂ≦0.0030の範囲が好まし
い。第２図は、組成式（Ba0.449Ca0.0010Mg0.5Eu0.05）
Ｏ・2.5Al2O3・bSiO2における1000時間後の発光強度のS
iO2濃度依存性を示している。同図から明らかなよう
に、ｂの値が0.005より小さいと本発明の課題である100
0時間後の発光強度に対して十分な効果が得られない。
一方、ｂの値が0.0030より大きいと、目的とする物質以
外の相が現われ、蛍光体として安定なものが得られな
い。このことは、指数x,y,z,w,aについても同様のこと
がいえる。
い。第２図は、組成式（Ba0.449Ca0.0010Mg0.5Eu0.05）
Ｏ・2.5Al2O3・bSiO2における1000時間後の発光強度のS
iO2濃度依存性を示している。同図から明らかなよう
に、ｂの値が0.005より小さいと本発明の課題である100
0時間後の発光強度に対して十分な効果が得られない。
一方、ｂの値が0.0030より大きいと、目的とする物質以
外の相が現われ、蛍光体として安定なものが得られな
い。このことは、指数x,y,z,w,aについても同様のこと
がいえる。
（実施例） 本発明の蛍光体（BawCaxMgyEuz）Ｏ・aAl2O3・bSiO2は
以下のようにして合成することができる。蛍光体原料に
はバリウム源として酸化バリウム、水酸化バリウム、炭
酸バリウム等のバリウム化合物群の中より選ばれる化合
物の少なくとも一種、カルシウム源として酸化カルシウ
ム、水酸化カルシウム、炭酸カルシウム等のカルシウム
化合物群の中より選ばれる化合物の少なくとも一種、マ
グネシウム源として酸化マグネシウム、水酸化マグネシ
ウム、炭酸マグネシウム等のマグネシウム化合物群の中
より選ばれる化合物の少なくとも一種、ユーロピウム源
として酸化ユーロピウム、弗化ユーロピウム等のユーロ
ピウム化合物群の中より選ばれる化合物の少なくとも一
種、アルミニウム源として酸化アルミニウム、水酸化ア
ルミニウム等のアルミニウム化合物群の中より選ばれる
化合物の少なくとも一種、珪素源として二酸化珪素等の
珪素化合物群の中より選ばれる化合物の少なくとも一種
を用いる。これらの原料を所定量秤量し原料混合物を十
分に混合する。前記混合物をルツボ等の耐熱性容器に入
れて空気中において1200℃から1600℃で３〜４時間焼成
する。得られた焼成物を粉砕、水洗等の処理を行ない、
乾燥後再びルツボ等に入れ還元性雰囲気において1400℃
から1600℃で３〜４時間焼成する。焼成物を粉砕、水洗
等の処理を行ない本発明の青色発光アルミン酸塩蛍光体
を得ることができる。
以下のようにして合成することができる。蛍光体原料に
はバリウム源として酸化バリウム、水酸化バリウム、炭
酸バリウム等のバリウム化合物群の中より選ばれる化合
物の少なくとも一種、カルシウム源として酸化カルシウ
ム、水酸化カルシウム、炭酸カルシウム等のカルシウム
化合物群の中より選ばれる化合物の少なくとも一種、マ
グネシウム源として酸化マグネシウム、水酸化マグネシ
ウム、炭酸マグネシウム等のマグネシウム化合物群の中
より選ばれる化合物の少なくとも一種、ユーロピウム源
として酸化ユーロピウム、弗化ユーロピウム等のユーロ
ピウム化合物群の中より選ばれる化合物の少なくとも一
種、アルミニウム源として酸化アルミニウム、水酸化ア
ルミニウム等のアルミニウム化合物群の中より選ばれる
化合物の少なくとも一種、珪素源として二酸化珪素等の
珪素化合物群の中より選ばれる化合物の少なくとも一種
を用いる。これらの原料を所定量秤量し原料混合物を十
分に混合する。前記混合物をルツボ等の耐熱性容器に入
れて空気中において1200℃から1600℃で３〜４時間焼成
する。得られた焼成物を粉砕、水洗等の処理を行ない、
乾燥後再びルツボ等に入れ還元性雰囲気において1400℃
から1600℃で３〜４時間焼成する。焼成物を粉砕、水洗
等の処理を行ない本発明の青色発光アルミン酸塩蛍光体
を得ることができる。
（実施例−１） 酸化バリウム BaO 68.85g 水酸化カルシウム Ca（OH）２ 0.07 水酸化マグネシウム Mg（OH）２ 29.17 酸化ユーロピウム Eu2O3 8.80 酸化アルミニウム Al2O3 254.90 二酸化珪素 SiO2 0.06 上記原料を十分に混合し空気中において1350℃で４時間
焼成する。得られた焼成物を粉砕、水洗、乾燥後還元性
雰囲気において1400℃で４時間焼成し、粉砕、水洗、乾
燥後蛍光体を得た。得られた蛍光体の組成は（Ba0.449C
a0.0010Mg0.5Fu0.05）Ｏ・2.5Al2O3・0.0010SiO2であ
る。この蛍光体の254nm励起発光強度は従来の青色発光
アルミン酸塩蛍光体である（Ba1Eu）Mg2Al16O27に比べ
て110％であった。また（Ba,Eu）Ｏ・xAl2O3・yY2O3に
比べて254nm励起発光強度は120％であり、1000時間点灯
後の発光強度は180％であった。
焼成する。得られた焼成物を粉砕、水洗、乾燥後還元性
雰囲気において1400℃で４時間焼成し、粉砕、水洗、乾
燥後蛍光体を得た。得られた蛍光体の組成は（Ba0.449C
a0.0010Mg0.5Fu0.05）Ｏ・2.5Al2O3・0.0010SiO2であ
る。この蛍光体の254nm励起発光強度は従来の青色発光
アルミン酸塩蛍光体である（Ba1Eu）Mg2Al16O27に比べ
て110％であった。また（Ba,Eu）Ｏ・xAl2O3・yY2O3に
比べて254nm励起発光強度は120％であり、1000時間点灯
後の発光強度は180％であった。
上記原料を実施例−１と同様に処理する。得られた蛍光
体の組成は（Ba0.198Ca0.0020Mg0.7Eu0.1）Ｏ・3.5Al2O
3・0.0020SiO2である。この蛍光体は（Ba,Eu）Ｏ・xAl2
O3・yY2O3に比べて254nm励起発光強度は114％であり、1
000時間点灯後の発光強度は135％であった。
体の組成は（Ba0.198Ca0.0020Mg0.7Eu0.1）Ｏ・3.5Al2O
3・0.0020SiO2である。この蛍光体は（Ba,Eu）Ｏ・xAl2
O3・yY2O3に比べて254nm励起発光強度は114％であり、1
000時間点灯後の発光強度は135％であった。
上記原料を実施例−１と同様に処理する。得られた蛍光
体の組成は（Ba0.2Ca0.0015Mg0.7385Eu0.06）Ｏ・2.0Al
2O3・0.0030SiO2である。この蛍光体は（Ba,Eu）Ｏ・xA
l2O3・yY2O3に比べて254nm励起発光強度は118％であ
り、1000時間点灯後の発光強度は155％であった。
体の組成は（Ba0.2Ca0.0015Mg0.7385Eu0.06）Ｏ・2.0Al
2O3・0.0030SiO2である。この蛍光体は（Ba,Eu）Ｏ・xA
l2O3・yY2O3に比べて254nm励起発光強度は118％であ
り、1000時間点灯後の発光強度は155％であった。
第１表は実施例１〜３の結果および同様な方法で製作し
た実施例４〜16の結果ならびに比較例の結果を示す。
た実施例４〜16の結果ならびに比較例の結果を示す。
〔発明の効果〕 以上説明した通り、本発明により発光強度が高く、発光
強度低下の少ない蛍光体を実現することができる。
強度低下の少ない蛍光体を実現することができる。
【図面の簡単な説明】 第１図は本発明に係る蛍光体の発光スペクトルを示す
図、第２図はSiO2の濃度と1000時間後の発光強度との関
係を示す図である。
図、第２図はSiO2の濃度と1000時間後の発光強度との関
係を示す図である。
Claims (2)
- 【請求項１】一般式（BawCaxMgyEuz）Ｏ・aAl2O3・bSiO
2（ただしｗは0.1≦ｗ≦0.5,xは0.0004≦ｘ≦0.0020,y
は0.1≦ｙ≦0.8,zは0.03≦ｚ≦0.10,w＋ｘ＋ｙ＋ｚ＝1,
aは1.5≦ａ≦4.5,bは0.0005≦ｂ≦0.0030の範囲の値で
ある）で表わされることを特徴とする蛍光体。 - 【請求項２】一般式におけるａが2.0≦ａ≦3.0またはｘ
が0.0006≦ｘ≦0.0015の範囲の値である特許請求の範囲
第１項記載の蛍光体。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8618386A JPH0745656B2 (ja) | 1986-04-16 | 1986-04-16 | 蛍光体 |
| DE8787105145T DE3761906D1 (de) | 1986-04-16 | 1987-04-07 | Phosphor und fluoreszente, denselben verwendende lampe. |
| EP87105145A EP0241848B1 (en) | 1986-04-16 | 1987-04-07 | Phosphor and fluorescent lamp using the same |
| US07/036,452 US4733126A (en) | 1986-04-16 | 1987-04-09 | Phosphor and fluorescent lamp using the same |
| KR1019870003650A KR900002447B1 (ko) | 1986-04-16 | 1987-04-16 | 형광체 및 형광체를 사용한 형광램프 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8618386A JPH0745656B2 (ja) | 1986-04-16 | 1986-04-16 | 蛍光体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62243680A JPS62243680A (ja) | 1987-10-24 |
| JPH0745656B2 true JPH0745656B2 (ja) | 1995-05-17 |
Family
ID=13879650
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8618386A Expired - Lifetime JPH0745656B2 (ja) | 1986-04-16 | 1986-04-16 | 蛍光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0745656B2 (ja) |
-
1986
- 1986-04-16 JP JP8618386A patent/JPH0745656B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62243680A (ja) | 1987-10-24 |
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