JPH0197472A - 多段式血漿分離法 - Google Patents
多段式血漿分離法Info
- Publication number
- JPH0197472A JPH0197472A JP11173187A JP11173187A JPH0197472A JP H0197472 A JPH0197472 A JP H0197472A JP 11173187 A JP11173187 A JP 11173187A JP 11173187 A JP11173187 A JP 11173187A JP H0197472 A JPH0197472 A JP H0197472A
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- albumin
- plasma
- separation membrane
- plasma separator
- separator
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、アルブミンの透過率を増大させるための多段
式血漿分離法に関する。
式血漿分離法に関する。
［従来の技術］
近年、難治性疾患の血漿交換療法が臨床応用され効果を
挙げつつある。しかしながら、この血漿交換療法におい
ては血漿成分を全て除去し、新鮮血漿、アルブミン等を
補充するもので、血漿中の有効成分を回収できず、しか
も血清肝炎など疾患の発生の問題が指摘されている。
挙げつつある。しかしながら、この血漿交換療法におい
ては血漿成分を全て除去し、新鮮血漿、アルブミン等を
補充するもので、血漿中の有効成分を回収できず、しか
も血清肝炎など疾患の発生の問題が指摘されている。
そこで血漿から膜分離などにより疾患の原因となる物質
を除去せんとして二重濾過血漿分離法が提案されている
。
を除去せんとして二重濾過血漿分離法が提案されている
。
この二重濾過血漿分離法は、第１段の血漿分離器で血液
から血漿成分のみを分離し、次いで第２段の血漿分離器
で、前記の分離された血漿成分のうち有益な成分（アル
ブミン）を再分離し、患者へ返すものである。
から血漿成分のみを分離し、次いで第２段の血漿分離器
で、前記の分離された血漿成分のうち有益な成分（アル
ブミン）を再分離し、患者へ返すものである。
［発明が解決しようとする問題点］
しかしながら、このような従来の二重濾過血漿分離法に
あっては、アルブミンの透過率が最大でも０．７程度と
低く、またアルブミンの透過率を上昇させると、アルブ
ミン以外の蛋白質の透過率が増大するという欠点があっ
た。
あっては、アルブミンの透過率が最大でも０．７程度と
低く、またアルブミンの透過率を上昇させると、アルブ
ミン以外の蛋白質の透過率が増大するという欠点があっ
た。
［問題点を解決するための手段］
そこで本発明では、上記問題点を解決するため、第２段
の血漿分離器における分離操作において予めアルブミン
を分離膜に流通させて親アルブミン性を高めることによ
り、アルブミンの透過率を増大できるのではないかと着
想し、本発明に到達した。本発明によれば、第１の血漿
分離器において血液より血漿成分のみを分離し、次いで
第２の血漿分離器において、該第１の血漿分離器で分離
された血漿のうちアルブミンを再分離して返送する多段
式血漿分離法において、前記第２の血漿分離器における
アルブミンの再分離操作の前に、第２の血漿分離器の分
離膜に対し予めアルブミンによるコーティングを施すこ
とを特徴とする多段式血漿分離法、が提供される。
の血漿分離器における分離操作において予めアルブミン
を分離膜に流通させて親アルブミン性を高めることによ
り、アルブミンの透過率を増大できるのではないかと着
想し、本発明に到達した。本発明によれば、第１の血漿
分離器において血液より血漿成分のみを分離し、次いで
第２の血漿分離器において、該第１の血漿分離器で分離
された血漿のうちアルブミンを再分離して返送する多段
式血漿分離法において、前記第２の血漿分離器における
アルブミンの再分離操作の前に、第２の血漿分離器の分
離膜に対し予めアルブミンによるコーティングを施すこ
とを特徴とする多段式血漿分離法、が提供される。
本発明では、第２段目の血漿分離器における分離操作に
おいて、予めアルブミンを分離膜に流通させてコーティ
ングし、親アルブミン性を高めることにその特徴を有す
るものである。ここで、分離膜コーティングに使用する
アルブミンとしては、特に患者自身のものが好ましい。
おいて、予めアルブミンを分離膜に流通させてコーティ
ングし、親アルブミン性を高めることにその特徴を有す
るものである。ここで、分離膜コーティングに使用する
アルブミンとしては、特に患者自身のものが好ましい。
市販のアルブミンを使用する場合、患者に対しては非自
己の蛋白質であり、場合によっては抗原抗体反応が起こ
る可能性があるからである。
己の蛋白質であり、場合によっては抗原抗体反応が起こ
る可能性があるからである。
また、本発明においては、血漿採取の実施に当り、血液
の抗凝固剤を適量使用する必要がある。
の抗凝固剤を適量使用する必要がある。
抗凝固剤としては体外血液潅流に使用できるものであれ
ばいずれでもよく、例えば、クエン酸（ＡＣＤ、ＣＰＤ
等）、ヘパリン、プロスタグランジン、ＦＯＹ、ＭＤ−
８０５等が使用される。これらはその特性により献血者
へ注射によって投与することもできる他、送血ラインに
分枝な設け、そこから持続投与器あるいは点滴で投与す
ることも可能である。
ばいずれでもよく、例えば、クエン酸（ＡＣＤ、ＣＰＤ
等）、ヘパリン、プロスタグランジン、ＦＯＹ、ＭＤ−
８０５等が使用される。これらはその特性により献血者
へ注射によって投与することもできる他、送血ラインに
分枝な設け、そこから持続投与器あるいは点滴で投与す
ることも可能である。
また、血漿分離器としては、血漿分離速度が大で、血漿
蛋白質の透過性が良好ないずれの模型血漿分離器も使用
可能であり、中空糸膜型の分離膜モジュールを使用する
ことが好ましい。
蛋白質の透過性が良好ないずれの模型血漿分離器も使用
可能であり、中空糸膜型の分離膜モジュールを使用する
ことが好ましい。
血漿分離膜モジュールに用いられる中空糸膜としては、
親水性を有するものが好ましく用いられるが、他方、元
来は疎水性であっても、界面活性剤又はコーティング剤
等により親水化処理したものも好ましく使用できる。更
に、疎水性の中空糸膜を水と相溶性がよく表面張力の小
さい、例えばアルコールの如き物質によって洗浄し、生
理食塩水のような無菌水、無塵水にて充填しておき、使
用に際して血液と置換することによって本発明の中空糸
膜として用いることができる。
親水性を有するものが好ましく用いられるが、他方、元
来は疎水性であっても、界面活性剤又はコーティング剤
等により親水化処理したものも好ましく使用できる。更
に、疎水性の中空糸膜を水と相溶性がよく表面張力の小
さい、例えばアルコールの如き物質によって洗浄し、生
理食塩水のような無菌水、無塵水にて充填しておき、使
用に際して血液と置換することによって本発明の中空糸
膜として用いることができる。
また、中空糸の材質としては特に制限されるものではな
い。高分子材料を素材とするものの例としては、ポリオ
レフィン（高密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ
（４−メチル−ペンテン−１）など）、フッ素含有高分
子化合物、ポリスルホン、ポリカーボネート、ポリ塩化
ビニル、セルロースアセテート、ポリアクリロニトリル
、ポリビニルアルコール、ポリメチルメタアクリレート
、ポリアミド等の多孔質中空糸を挙げることができる。
い。高分子材料を素材とするものの例としては、ポリオ
レフィン（高密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ
（４−メチル−ペンテン−１）など）、フッ素含有高分
子化合物、ポリスルホン、ポリカーボネート、ポリ塩化
ビニル、セルロースアセテート、ポリアクリロニトリル
、ポリビニルアルコール、ポリメチルメタアクリレート
、ポリアミド等の多孔質中空糸を挙げることができる。
また無機材料を素材とするものの例としては、ガラス、
セラミックス、炭素等の多孔質中空糸を挙げることがで
きる。以上のうち、耐溶血性か高い点から、ポリオレフ
ィンを素材とする膜が好ましい。多孔質中空糸の外径、
周壁部厚さ、孔径も特に制限されるものではないが、一
般には外径が約１０〜約１０００−■、周壁部厚さが約
１０〜約５００１Ｌｍ 、孔径が約０．０１〜約７ ｐ
−ｍのものが好ましい。
セラミックス、炭素等の多孔質中空糸を挙げることがで
きる。以上のうち、耐溶血性か高い点から、ポリオレフ
ィンを素材とする膜が好ましい。多孔質中空糸の外径、
周壁部厚さ、孔径も特に制限されるものではないが、一
般には外径が約１０〜約１０００−■、周壁部厚さが約
１０〜約５００１Ｌｍ 、孔径が約０．０１〜約７ ｐ
−ｍのものが好ましい。
［実施例］
以下、本発明を実施例に基き詳細に説明するが、本発明
が実施例に限られるものでないことは明らかであろう。
が実施例に限られるものでないことは明らかであろう。
（実施例１）
イヌ新鮮血漿ならびにイヌアルブミンを使用し、アルブ
ミン未処理分離膜（従来例）とアルブミン処理分離膜（
実施例）の２種類について透過実験を実施し、アルブミ
ンおよび総蛋白質の濾過率（篩い係数、Ｓ、Ｃ，）を比
較検討した。尚、実験には図面に示す回路を使用した。
ミン未処理分離膜（従来例）とアルブミン処理分離膜（
実施例）の２種類について透過実験を実施し、アルブミ
ンおよび総蛋白質の濾過率（篩い係数、Ｓ、Ｃ，）を比
較検討した。尚、実験には図面に示す回路を使用した。
図面において、ｌは第２の血漿分離器、２はイヌアルブ
ミンの貯蔵タンク、３はイヌ血漿の貯蔵タンク、４は加
熱器、５および６はポンプで、■１〜■３は三方活栓で
ある。
ミンの貯蔵タンク、３はイヌ血漿の貯蔵タンク、４は加
熱器、５および６はポンプで、■１〜■３は三方活栓で
ある。
尚、第２の血漿分離器ｌの分離膜としては、ポリプロピ
レン製中空糸膜（宇部興産−製、膜孔径０．０４ＩＬｍ
、外径３００ ｐ−ｍ、内径２００＃Ｌｍ、空隙率５５
％）を使用した。
レン製中空糸膜（宇部興産−製、膜孔径０．０４ＩＬｍ
、外径３００ ｐ−ｍ、内径２００＃Ｌｍ、空隙率５５
％）を使用した。
以上の構成て、第１の血漿分離器（図示せず）の分離膜
により得られたイヌ血漿を第２のｍ漿分離器ｌにより濾
過した。従来法では三方活栓ｖ２を閉鎖し、Ｖ、、Ｖ３
を開放してポンプ５による血漿流量Ｑ Ｆ ｓが３０ｍ
文／ｗｉｎ、ポンプ６による血漿流量ＱＰ２が１５ｍＭ
／■ｉｎの条件下において２次濾過を行った。一方、ア
ルブミンコーティングを施す本発明の実施例ては、三方
活栓Ｖ１．Ｖ３を閉鎖し、ｖ２を開放して約５０１見の
イヌアルブミンを予め第２の血漿分離器ｌの分離膜に流
通させた後、三方活栓Ｖ、、Ｖ、を開放し、ｖ２を閉鎖
して、従来法と同一の条件下で２次濾過を実施した。
により得られたイヌ血漿を第２のｍ漿分離器ｌにより濾
過した。従来法では三方活栓ｖ２を閉鎖し、Ｖ、、Ｖ３
を開放してポンプ５による血漿流量Ｑ Ｆ ｓが３０ｍ
文／ｗｉｎ、ポンプ６による血漿流量ＱＰ２が１５ｍＭ
／■ｉｎの条件下において２次濾過を行った。一方、ア
ルブミンコーティングを施す本発明の実施例ては、三方
活栓Ｖ１．Ｖ３を閉鎖し、ｖ２を開放して約５０１見の
イヌアルブミンを予め第２の血漿分離器ｌの分離膜に流
通させた後、三方活栓Ｖ、、Ｖ、を開放し、ｖ２を閉鎖
して、従来法と同一の条件下で２次濾過を実施した。
その結果、アルブミンコーティングを施した本発明の実
施例ては、従来法に比しアルブミン濾過率が向上し、実
質的に有意なものであることが分った。表１に結果を示
す。
施例ては、従来法に比しアルブミン濾過率が向上し、実
質的に有意なものであることが分った。表１に結果を示
す。
表 １
［発明の効果］
以上説明したように、本発明の多段式血漿分離法によれ
ば、予めアルブミンを分離膜に流通させてコーティング
し、親アルブミン性を高めているので、アルブミンの透
過率を増大させることができるという利点を有する。
ば、予めアルブミンを分離膜に流通させてコーティング
し、親アルブミン性を高めているので、アルブミンの透
過率を増大させることができるという利点を有する。
図面は第２段の血漿分離操作を行なうための回路を示す
説明図である。 １・・・第２の血漿分離器、２・・・イヌアルブミンの
貯蔵タンク、３・・・イヌ血漿の貯蔵タンク、４・・・
加熱器、５，６・・・ポンプ、■１〜ｖ３・・・三方活
栓。
説明図である。 １・・・第２の血漿分離器、２・・・イヌアルブミンの
貯蔵タンク、３・・・イヌ血漿の貯蔵タンク、４・・・
加熱器、５，６・・・ポンプ、■１〜ｖ３・・・三方活
栓。
Claims (2)
- （１）第１の血漿分離器において血液より血漿成分のみ
を分離し、次いで第２の血漿分離器において、該第１の
血漿分離器で分離された血漿のうちアルブミンを再分離
して返送する多段式血漿分離法において、前記第２の血
漿分離器におけるアルブミンの再分離操作の前に、第２
の血漿分離器の分離膜に対し予めアルブミンによるコー
ティングを施すことを特徴とする多段式血漿分離法。 - （２）コーティングするアルブミンが患者自身のアルブ
ミンである特許請求の範囲第１項記載の多段式血漿分離
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11173187A JPH0197472A (ja) | 1987-05-08 | 1987-05-08 | 多段式血漿分離法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11173187A JPH0197472A (ja) | 1987-05-08 | 1987-05-08 | 多段式血漿分離法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0197472A true JPH0197472A (ja) | 1989-04-14 |
Family
ID=14568748
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11173187A Pending JPH0197472A (ja) | 1987-05-08 | 1987-05-08 | 多段式血漿分離法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0197472A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009291498A (ja) * | 2008-06-06 | 2009-12-17 | Nipro Corp | 中空糸膜および体外循環モジュール |
-
1987
- 1987-05-08 JP JP11173187A patent/JPH0197472A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009291498A (ja) * | 2008-06-06 | 2009-12-17 | Nipro Corp | 中空糸膜および体外循環モジュール |
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