JPH02102289A - エレクトロクロミック素子 - Google Patents
エレクトロクロミック素子Info
- Publication number
- JPH02102289A JPH02102289A JP63256376A JP25637688A JPH02102289A JP H02102289 A JPH02102289 A JP H02102289A JP 63256376 A JP63256376 A JP 63256376A JP 25637688 A JP25637688 A JP 25637688A JP H02102289 A JPH02102289 A JP H02102289A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- electrochromic element
- layer
- electrode
- acetylene
- coloring layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Electrochromic Elements, Electrophoresis, Or Variable Reflection Or Absorption Elements (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は新規なエレクトロクロミック素子に関する。
（従来の技術）
近年、液晶表示装置に変わる新しい表示装置としてエレ
クトロクロミック素子が注目されている。エレクトロク
ロミック素子は液晶に比べて視覚依存性がなく、表示が
鮮明であり、またメモリー効果があるため電力を消費し
ないで表示し続けることができる。
クトロクロミック素子が注目されている。エレクトロク
ロミック素子は液晶に比べて視覚依存性がなく、表示が
鮮明であり、またメモリー効果があるため電力を消費し
ないで表示し続けることができる。
エレクトロクロミック素子は電圧印加や電流によって光
吸収特性の変化するエレクトロクロミズムを利用したも
のであり、このような性質を持つ材料として無機系材料
と有機系材料に大別できる。無機系材料としては、酸化
タングステンなど還移金属の酸化物やプルシアンブルー
などの錯体がおもに研究されている。また有機系材料と
してはフタロシアニンやビオローゲン錯体の他に、導電
性高分子材料が研究されている。
吸収特性の変化するエレクトロクロミズムを利用したも
のであり、このような性質を持つ材料として無機系材料
と有機系材料に大別できる。無機系材料としては、酸化
タングステンなど還移金属の酸化物やプルシアンブルー
などの錯体がおもに研究されている。また有機系材料と
してはフタロシアニンやビオローゲン錯体の他に、導電
性高分子材料が研究されている。
無機系材料の変色機構は、一般に還移金属の電荷移動に
よりスペクトル構造が変化する仁とによる。このため色
変化の応答速度は有機系材料に比べると速いが、電荷移
動反応にプロトンが関与することが多く、電極の劣化が
起こりやすい。また、有機系材料に比へると色調に乏し
い。有機系材料でも、フタロシアニンなどは基板へ蒸着
するが電極との密着性に問題が残る。
よりスペクトル構造が変化する仁とによる。このため色
変化の応答速度は有機系材料に比べると速いが、電荷移
動反応にプロトンが関与することが多く、電極の劣化が
起こりやすい。また、有機系材料に比へると色調に乏し
い。有機系材料でも、フタロシアニンなどは基板へ蒸着
するが電極との密着性に問題が残る。
これに対し導電性高分子は、膜の作成が容易で大面積化
が可能であるという利点を有しており、種々の提案がな
されており、たとえば特開昭６１−２３８０２８号公報
にはポリアニリン、ポリピロール、ポリチオフェン等の
フィルムを使用することが提案されている。
が可能であるという利点を有しており、種々の提案がな
されており、たとえば特開昭６１−２３８０２８号公報
にはポリアニリン、ポリピロール、ポリチオフェン等の
フィルムを使用することが提案されている。
しかしながら上記樹脂では鮮明な色変化をおこさず、エ
レクトロクロミック素子として使用するには不充分であ
った、。
レクトロクロミック素子として使用するには不充分であ
った、。
（発明が解決しようとする課題）
本発明の目的は上記欠点に鑑み、鮮明な色変化をするエ
レクトロクロミック素子を提供することにある。
レクトロクロミック素子を提供することにある。
（課題を解決するための手段）
本発明におけるエレクトロクロミック素子の構成は透明
電極と対向電極の間に有機発色層と電解質層を配したも
のであり、有機発色層は一般式（Ｉ）で表わされる構成
単位を主体とするアセチレン系ポリマーである。
電極と対向電極の間に有機発色層と電解質層を配したも
のであり、有機発色層は一般式（Ｉ）で表わされる構成
単位を主体とするアセチレン系ポリマーである。
式中、Ｈｌ、Ｒ２及びＲ３は水素、炭素数１０以下のア
ルキル基、トリフルオロメチル基又はトリアルキルシリ
ル基（アルキル基は炭素数６以下）であって、同一であ
ってもよいし、異なっていてもよく、たとえばポリ（０
−）リメチルシリルフェニル）アセチレン、ポリフェニ
ルアセチレン、ポリ（０−）リフルオロメチルフェニル
）アセチレン、ポリ（０−メチルフェニル）アセチレン
、ポリ（ｐ −ｔ−ブチルフェニル）アセチレン、ポリ
（２６−シメチルー４−ｔ−ブチルフェニル）アセチレ
ン等力あケラれる。
ルキル基、トリフルオロメチル基又はトリアルキルシリ
ル基（アルキル基は炭素数６以下）であって、同一であ
ってもよいし、異なっていてもよく、たとえばポリ（０
−）リメチルシリルフェニル）アセチレン、ポリフェニ
ルアセチレン、ポリ（０−）リフルオロメチルフェニル
）アセチレン、ポリ（０−メチルフェニル）アセチレン
、ポリ（ｐ −ｔ−ブチルフェニル）アセチレン、ポリ
（２６−シメチルー４−ｔ−ブチルフェニル）アセチレ
ン等力あケラれる。
上記アセチレン系ポリマーの製造方法は任意の方法が採
用されてよく、たとえば特開昭６３９２６１９号公報に
記載されている。
用されてよく、たとえば特開昭６３９２６１９号公報に
記載されている。
本発明で使用される透明電極は透明な電極であればよく
、たとえば酸化インジウム・酸化錫、酸化錫、酸化チタ
ン等の半導体薄膜、金、銀等の金属薄膜、これらの薄膜
が蒸着等によりガラス、プラスチックフィルム等に積層
されたもの等があげられる。
、たとえば酸化インジウム・酸化錫、酸化錫、酸化チタ
ン等の半導体薄膜、金、銀等の金属薄膜、これらの薄膜
が蒸着等によりガラス、プラスチックフィルム等に積層
されたもの等があげられる。
本発明で使用される対向電極は従来公知の任意の電極が
使用でき、上記透明電極の他、金属板、無定形酸化タン
グステン−鉄錯体、遷移金属酸化物−カーボン焼結体、
酸化マンガン等があげられる。
使用でき、上記透明電極の他、金属板、無定形酸化タン
グステン−鉄錯体、遷移金属酸化物−カーボン焼結体、
酸化マンガン等があげられる。
本発明で使用される電解質層は固相であってもよいし、
液相であってもよく、たとえば次のものがあげられる。
液相であってもよく、たとえば次のものがあげられる。
（１） 酸化タンタル、酸化ニオブ、酸化チタン等の
無機誘電体薄膜。
無機誘電体薄膜。
（２） 過塩素酸リチウム、ホウフッ酸テトラエチル
アンモニウム、ヨウ化リチウム等の電解質とポリビニル
アルコール、ポリビニルブチラール、ポリエチレンオキ
サイド等の樹脂成分を、両者を溶解しうる溶媒に溶解し
た後溶媒を除去することによって得られる高分子電解質
。
アンモニウム、ヨウ化リチウム等の電解質とポリビニル
アルコール、ポリビニルブチラール、ポリエチレンオキ
サイド等の樹脂成分を、両者を溶解しうる溶媒に溶解し
た後溶媒を除去することによって得られる高分子電解質
。
（３） 上記電解質をアセトニトリル、ニトロメタン
等の有機溶媒に溶解した液相電解質。
等の有機溶媒に溶解した液相電解質。
本発明のエレクトロクロック素子においては、透明電極
と対向電極の間に有機発色層と電解質層が配置されてい
る、即ち発色層は透明１１ｔ極と対向電極のいずれか一
方に密着し、電解質層は他方の電極に密着しており、発
色層と電解質層の界面では、電極界面での電荷移動に伴
いイオンが自由に出入りする構造を持っている。このイ
オンの出入りによって有機発色層に色変化が発生する。
と対向電極の間に有機発色層と電解質層が配置されてい
る、即ち発色層は透明１１ｔ極と対向電極のいずれか一
方に密着し、電解質層は他方の電極に密着しており、発
色層と電解質層の界面では、電極界面での電荷移動に伴
いイオンが自由に出入りする構造を持っている。このイ
オンの出入りによって有機発色層に色変化が発生する。
（実施例）
次に、本発明の詳細な説明する。
実施例
ポリ（０−）リメチルシリルフェニル）アセチレン（重
量平均分子量１００万）１ｆをトルエン６０ｙｄに溶解
した溶液を、ガラス板に酸化インジウム−酸化錫が蒸着
された透明電極の蒸着層上にスピンコードし乾燥して有
機発色層を積層した。
量平均分子量１００万）１ｆをトルエン６０ｙｄに溶解
した溶液を、ガラス板に酸化インジウム−酸化錫が蒸着
された透明電極の蒸着層上にスピンコードし乾燥して有
機発色層を積層した。
過塩素酸リチウム１ノとシアノエチルポパール１０ｙを
メチルエチルケトン４０ｓｌに溶解した溶液を、ポリエ
チレンテレフタレートフィルムの一面に酸化インジウム
−酸化錫が蒸着された対向電極の蒸着層上に塗布乾燥し
て電解質層を積層した。
メチルエチルケトン４０ｓｌに溶解した溶液を、ポリエ
チレンテレフタレートフィルムの一面に酸化インジウム
−酸化錫が蒸着された対向電極の蒸着層上に塗布乾燥し
て電解質層を積層した。
得られた透明電極と対向電極を有機発色層と電解質層が
接するように重ね合せ、透明電極を陽極とし、対向電極
を陰極として、両極間に１゜８ｖの電位を印加したとこ
ろ有機発色層は赤紫色から無色に変化し、次に−１，２
■の電位と印加したところ無色から赤紫色に変化した。
接するように重ね合せ、透明電極を陽極とし、対向電極
を陰極として、両極間に１゜８ｖの電位を印加したとこ
ろ有機発色層は赤紫色から無色に変化し、次に−１，２
■の電位と印加したところ無色から赤紫色に変化した。
これらの色変化は共に０．０５秒必要であった。
又、１．８Ｖと−１，２■の間で繰返し電位を変化した
が、１０００回繰返しても色の変化は全く変らなかった
。
が、１０００回繰返しても色の変化は全く変らなかった
。
（発明の効果）
本発明のエレクトロクロミック素子の構成は上述の通り
なので、印加電圧の差により鮮明な色変化を示し、かつ
耐久性にすぐれている。
なので、印加電圧の差により鮮明な色変化を示し、かつ
耐久性にすぐれている。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、透明電極と対向電極の間に有機発色層と電解質層が
配置されているエレクトロクロミック素子において、前
記有機発色層が一般式（ I ）で表わされる構成単位を
主体とするアセチレン系ポリマーであることを特徴とす
るエレクトロクロミック素子。 ▲数式、化学式、表等があります▼……（ I ） 〔式中Ｒ＾１、Ｒ＾２、Ｒ＾３は水素、炭素数１０以下
のアルキル基、トリフルオロメチル基又はトリアルキル
シリル基（アルキル基は炭素数６以下）であって、同一
であってもよいし、異なっていてもよい。〕
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63256376A JPH07111524B2 (ja) | 1988-10-11 | 1988-10-11 | エレクトロクロミック素子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63256376A JPH07111524B2 (ja) | 1988-10-11 | 1988-10-11 | エレクトロクロミック素子 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02102289A true JPH02102289A (ja) | 1990-04-13 |
| JPH07111524B2 JPH07111524B2 (ja) | 1995-11-29 |
Family
ID=17291826
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63256376A Expired - Lifetime JPH07111524B2 (ja) | 1988-10-11 | 1988-10-11 | エレクトロクロミック素子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07111524B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011074640A1 (ja) * | 2009-12-16 | 2011-06-23 | 積水化学工業株式会社 | 調光体、調光シート、合わせガラス用中間膜及び合わせガラス |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61238028A (ja) * | 1985-04-15 | 1986-10-23 | Toyota Central Res & Dev Lab Inc | エレクトロクロミツク素子 |
| JPS6392619A (ja) * | 1986-10-07 | 1988-04-23 | Toshinobu Higashimura | ０−（トリアルキルシリル）フエニルアセチレン重合体およびその製法 |
-
1988
- 1988-10-11 JP JP63256376A patent/JPH07111524B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61238028A (ja) * | 1985-04-15 | 1986-10-23 | Toyota Central Res & Dev Lab Inc | エレクトロクロミツク素子 |
| JPS6392619A (ja) * | 1986-10-07 | 1988-04-23 | Toshinobu Higashimura | ０−（トリアルキルシリル）フエニルアセチレン重合体およびその製法 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011074640A1 (ja) * | 2009-12-16 | 2011-06-23 | 積水化学工業株式会社 | 調光体、調光シート、合わせガラス用中間膜及び合わせガラス |
| JP4751968B1 (ja) * | 2009-12-16 | 2011-08-17 | 積水化学工業株式会社 | 調光体、調光シート、合わせガラス用中間膜及び合わせガラス |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH07111524B2 (ja) | 1995-11-29 |
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