JPH02104365A - マンドリルグラフトのマンドリル挿入方法 - Google Patents
マンドリルグラフトのマンドリル挿入方法Info
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- JPH02104365A JPH02104365A JP63259831A JP25983188A JPH02104365A JP H02104365 A JPH02104365 A JP H02104365A JP 63259831 A JP63259831 A JP 63259831A JP 25983188 A JP25983188 A JP 25983188A JP H02104365 A JPH02104365 A JP H02104365A
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- mandrill
- blood vessel
- mandril
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は人工血管の1つである、マンドリルグラフトの
マンドリル挿入方法に関するもので、さらに詳しくは、
容易にして、細胞毒性のないマンドリル挿入方法に関す
るものである。
マンドリル挿入方法に関するもので、さらに詳しくは、
容易にして、細胞毒性のないマンドリル挿入方法に関す
るものである。
マンドリルグラフトとは、生体の結合織形成を利用した
人工血管の手法である。この考え方は、従来人工血管に
心棒(マンドリル)を通し、これを皮下に埋め込み、人
工血管が結合織で覆われ一体化した状態となし、この時
点でマンドリルを抜き取ることにより結合織人工血管を
形成せんとするものである。この方法は人体の皮下での
細胞培養法ともいわれ得るもので、生体の結合織を利用
するために極めて生体に馴染の良い人工血管が得られる
と期待される方法である。
人工血管の手法である。この考え方は、従来人工血管に
心棒(マンドリル)を通し、これを皮下に埋め込み、人
工血管が結合織で覆われ一体化した状態となし、この時
点でマンドリルを抜き取ることにより結合織人工血管を
形成せんとするものである。この方法は人体の皮下での
細胞培養法ともいわれ得るもので、生体の結合織を利用
するために極めて生体に馴染の良い人工血管が得られる
と期待される方法である。
この方法において、マンドリルを人工血管に挿入するに
は、マンドリルは硬い方が望ましい。しかし、結合織を
形成するために、このマンドリルを挿入した人工血管を
皮下に埋め込んだ場合、マンドリルはなるべく柔らかい
のが望まれる。即ち、マンドリルが硬すぎると日常生活
での屈伸、屈曲行動などでの自由がきかず、また無理な
動作は逆に折角できた結合織を剥離もしくは破壊してし
まう恐れがあるためである。従って、実際りは、なるべ
く柔らかめのマンドリルを使用するのが望ましい。しか
し、マンドリルをわずか柔らかくしただけでも、このマ
ンドリルをチューブ状の人工血管の中に挿入するのは極
めて難しくなる。このため従来は、このマンドリル挿入
の困難さを、マンドリルの径を細く、即ち人工血管とマ
ンドリルのクリアランスを大きく取ることにより回避し
てきた。しかし、このクリアランスを大きく取りすぎる
と人工血管の内腔面での結合織が肥厚化し、もしくは厚
さ斑を生じ、薄く均一な良好な状態とならない。
は、マンドリルは硬い方が望ましい。しかし、結合織を
形成するために、このマンドリルを挿入した人工血管を
皮下に埋め込んだ場合、マンドリルはなるべく柔らかい
のが望まれる。即ち、マンドリルが硬すぎると日常生活
での屈伸、屈曲行動などでの自由がきかず、また無理な
動作は逆に折角できた結合織を剥離もしくは破壊してし
まう恐れがあるためである。従って、実際りは、なるべ
く柔らかめのマンドリルを使用するのが望ましい。しか
し、マンドリルをわずか柔らかくしただけでも、このマ
ンドリルをチューブ状の人工血管の中に挿入するのは極
めて難しくなる。このため従来は、このマンドリル挿入
の困難さを、マンドリルの径を細く、即ち人工血管とマ
ンドリルのクリアランスを大きく取ることにより回避し
てきた。しかし、このクリアランスを大きく取りすぎる
と人工血管の内腔面での結合織が肥厚化し、もしくは厚
さ斑を生じ、薄く均一な良好な状態とならない。
また、単純に、マンドリル挿入を容易にするため、平滑
油剤をマンドリルに付与し挿入し、しかる後平滑油剤を
充分洗浄除去する方法を試みた。
油剤をマンドリルに付与し挿入し、しかる後平滑油剤を
充分洗浄除去する方法を試みた。
確かにこの方法では、マンドリルの挿入は容易になる。
しかし、このマンドリルグラフトを犬に埋め込み結合織
細胞の形成具合の評価を行ったところ、なぜか細胞形成
が劣り、確率的に結合織の形成阻害がみられ、マンドリ
ルグラフト法自体の本質的重大欠点と見做されかねない
結果となった。
細胞の形成具合の評価を行ったところ、なぜか細胞形成
が劣り、確率的に結合織の形成阻害がみられ、マンドリ
ルグラフト法自体の本質的重大欠点と見做されかねない
結果となった。
以上のごとく、いずれにしても従来では、良好なマンド
リルグラフトのマンドリル挿入の方法がなかった。
リルグラフトのマンドリル挿入の方法がなかった。
本発明者等は、かかる従来のマンドリルグラフト法の欠
点解消を図るべく鋭意検討した結果本発明に到達した。
点解消を図るべく鋭意検討した結果本発明に到達した。
本発明の目的は、上記したごとくマンドリルグラフト法
におけるマンドリル挿入の困難さを解決し、人工血管の
内腔面における結合織が薄く均一な状態でかつ再現性良
く形成可能となるべきマンドリルの挿入を容易にかつ確
実に達成せんとするものである。
におけるマンドリル挿入の困難さを解決し、人工血管の
内腔面における結合織が薄く均一な状態でかつ再現性良
く形成可能となるべきマンドリルの挿入を容易にかつ確
実に達成せんとするものである。
本発明は以下の手段により達成される。
(1)マンドリルグラフトにおいて、マンドリルを人工
血管に挿入するに際し、マンドリルの表面に、細胞増殖
阻1ヒ率50%以下であり、かつ人工血管およびマンド
リルの特性を実質的に低下させない溶剤で除去可能な平
滑材を付与せしめて行うことを特徴とするマンドリルグ
ラフトのマンドリル挿入方法。
血管に挿入するに際し、マンドリルの表面に、細胞増殖
阻1ヒ率50%以下であり、かつ人工血管およびマンド
リルの特性を実質的に低下させない溶剤で除去可能な平
滑材を付与せしめて行うことを特徴とするマンドリルグ
ラフトのマンドリル挿入方法。
(2)平滑材が水溶性物質である請求項(1)にに記載
のマンドリルグラフトのマンドリル挿入方法。
のマンドリルグラフトのマンドリル挿入方法。
(3)水溶性物質が、ポリビニルアルコール、ポリエチ
レングリコール、ポリビニルピロリドン、アクリルアミ
ド、アルギン酸ソーダ、グリセリン、デンプン、カルボ
キシメチルセルロース、植物性石鹸またはこれらの変性
物から選ばれた、少なくとも1種である請求項(2)に
記載のマンドリルグラフトのマンドリル挿入方法。
レングリコール、ポリビニルピロリドン、アクリルアミ
ド、アルギン酸ソーダ、グリセリン、デンプン、カルボ
キシメチルセルロース、植物性石鹸またはこれらの変性
物から選ばれた、少なくとも1種である請求項(2)に
記載のマンドリルグラフトのマンドリル挿入方法。
(4)マンドリルが、少なくともその表面がシリコーン
、フルオロエチレン、ポリオレフィン、から選ばれた少
なくとも1種で覆われている請求項(1)に記載のマン
ドリルグラフトのマンドリル挿入方法。
、フルオロエチレン、ポリオレフィン、から選ばれた少
なくとも1種で覆われている請求項(1)に記載のマン
ドリルグラフトのマンドリル挿入方法。
本発明でいう人工血管とは、現在公知の人工物もしくは
生体由来のハイブリッド型人工血管を総称したものであ
る。
生体由来のハイブリッド型人工血管を総称したものであ
る。
人工物人工血管としては、主として合成繊維を、編み、
織り、組紐、不織布技術を用いてチューブ化したもの、
あるいは、プラスチックチューブの延伸により繊維状化
したチューブ状態のものをさす。
織り、組紐、不織布技術を用いてチューブ化したもの、
あるいは、プラスチックチューブの延伸により繊維状化
したチューブ状態のものをさす。
生体由来の人工血管とは、生体血管を処理し、生体血管
のコラーゲン組織を利用できる状態にしたものである。
のコラーゲン組織を利用できる状態にしたものである。
これら素材の具体的例としては、ポリエステル、ポリウ
レタン、ポリスルホン、ポリアミド、ポリオレフィン、
ポリ塩化ビニル、フッソ樹脂、ポリアセタール、ポリカ
ニボネート、ポリフェニレンスルファイド、などからな
る繊維状物で構成されたものである。このうち特にポリ
エチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート
を主体とするポリエステルが好ましい。
レタン、ポリスルホン、ポリアミド、ポリオレフィン、
ポリ塩化ビニル、フッソ樹脂、ポリアセタール、ポリカ
ニボネート、ポリフェニレンスルファイド、などからな
る繊維状物で構成されたものである。このうち特にポリ
エチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート
を主体とするポリエステルが好ましい。
本発明の人工血管としては、繊維の太さには特にこだわ
らないが、とくに好ましい例としては、これらポリマー
からなる極細繊維でチューブを形成したものである。こ
の極細繊維の形成にあたって特、に具体的に好ましい例
は米国特許3531368号、米国特許3350488
号等に見られるように多成分形繊維を形成しその一成分
を除去もしくは剥離せしめて極細繊維化する方法がある
。
らないが、とくに好ましい例としては、これらポリマー
からなる極細繊維でチューブを形成したものである。こ
の極細繊維の形成にあたって特、に具体的に好ましい例
は米国特許3531368号、米国特許3350488
号等に見られるように多成分形繊維を形成しその一成分
を除去もしくは剥離せしめて極細繊維化する方法がある
。
この極細化処理は、予め極細化処理を行った後、筒状に
加工するか、あるいは筒状に加工した後、極細化処理す
ることも出来る。かかる方法を経ずに直接極細繊維とな
したものを用いることも当然可能である。
加工するか、あるいは筒状に加工した後、極細化処理す
ることも出来る。かかる方法を経ずに直接極細繊維とな
したものを用いることも当然可能である。
直接極細化する場合、連続フィラメント状のものを得る
ためには太さにある程度の制約を受ざるを得ない。現在
商業的に人手可能なものは0.1デニール以Eであり、
それ以下のものを得るためには多成分形繊維を用いるの
が良い。フィラメント状で入手可能な場合は、その侭用
いて通常の織り、編み、組紐、等のチューブ形成手段を
用いてチューブ化し筒状体を形成できる。ステーブル状
の場合は、−旦紡績して糸状にしてから同様に行うか、
あるいは不織布となしニードルパンチ、高圧流体、熱等
の処理により筒状体と成しうる。かかる手段はすでに公
知の技術範囲に入るものであり、これら技術を適宜組み
合わせ利用できる。
ためには太さにある程度の制約を受ざるを得ない。現在
商業的に人手可能なものは0.1デニール以Eであり、
それ以下のものを得るためには多成分形繊維を用いるの
が良い。フィラメント状で入手可能な場合は、その侭用
いて通常の織り、編み、組紐、等のチューブ形成手段を
用いてチューブ化し筒状体を形成できる。ステーブル状
の場合は、−旦紡績して糸状にしてから同様に行うか、
あるいは不織布となしニードルパンチ、高圧流体、熱等
の処理により筒状体と成しうる。かかる手段はすでに公
知の技術範囲に入るものであり、これら技術を適宜組み
合わせ利用できる。
またさらにより直接的に筒状物を形成することも可能で
ある。この例としてはメルトブローに代表されるごとく
、溶融ポリマーを微細な孔から高速で押し出すかもしく
は引き取りこれを心棒に吹きつけ筒状体となすことであ
る。かかる直接法では繊維デニールは比較的小さくでき
る。しかしこの際注意すべき点はポリマーの結晶化度が
上げられない場合が多く、繊維の物理的特性が落ちる場
合が多い。従ってわずかなシェアーストレスで結晶化し
易いか延伸しないでも比較的強度が高いポリマーの場合
例えばポリブチレンテレフタレート、ポリウレタン等に
限定されやすい。
ある。この例としてはメルトブローに代表されるごとく
、溶融ポリマーを微細な孔から高速で押し出すかもしく
は引き取りこれを心棒に吹きつけ筒状体となすことであ
る。かかる直接法では繊維デニールは比較的小さくでき
る。しかしこの際注意すべき点はポリマーの結晶化度が
上げられない場合が多く、繊維の物理的特性が落ちる場
合が多い。従ってわずかなシェアーストレスで結晶化し
易いか延伸しないでも比較的強度が高いポリマーの場合
例えばポリブチレンテレフタレート、ポリウレタン等に
限定されやすい。
またプラスチック状であっても延伸することで繊維状に
フィブリル化するものも使用可能である、このような場
合は、プラスチックチューブを作った後延伸することで
達成できる。
フィブリル化するものも使用可能である、このような場
合は、プラスチックチューブを作った後延伸することで
達成できる。
以りの説明では、便宜上、筒状に限り説明したが、必ず
しもこれに限定されるものではない、繊維シート状物を
形成した後、これを筒状にしても良い。
しもこれに限定されるものではない、繊維シート状物を
形成した後、これを筒状にしても良い。
本発明の好ましい別の要点はポロシティ−がなるべく高
いこと、はつれ難いことである。
いこと、はつれ難いことである。
ポロシティ−(Q)としては、120mmHgの圧力下
1cmの面積当たり1分間の水の透過i(ml)で定義
する。この値として通常300以上好ましくは1000
以王より好ましくは2000以上である。一般の太い繊
維を使用した場合の好ましい値は4000以りである。
1cmの面積当たり1分間の水の透過i(ml)で定義
する。この値として通常300以上好ましくは1000
以王より好ましくは2000以上である。一般の太い繊
維を使用した場合の好ましい値は4000以りである。
このポロシティ−の適正値は、繊維の太さと微妙に関係
し、繊維が細くなるに従いポロシティ−は小さくても良
好な結果を示す傾向にある。しかし、かかる高いポロシ
ティ−とすると、機械的強度が十分とならずまた断端の
ほつれを防ぐのが難しくなり、実用上問題となる。
し、繊維が細くなるに従いポロシティ−は小さくても良
好な結果を示す傾向にある。しかし、かかる高いポロシ
ティ−とすると、機械的強度が十分とならずまた断端の
ほつれを防ぐのが難しくなり、実用上問題となる。
本発明では極細繊維を用いているため、ポロシティ−を
従来はどあげずとも生体の結合組織の形成が速やにかつ
繊維と強固に一体化して行われ、感染の少ない生体に近
似した機能を有する人工血管が得られる。
従来はどあげずとも生体の結合組織の形成が速やにかつ
繊維と強固に一体化して行われ、感染の少ない生体に近
似した機能を有する人工血管が得られる。
本発明の極細繊維の特徴として、血管としての柔軟性を
妨げずにほつれ防止を容易に行える点である。この耐は
つれ性の目安として、はつれ抵抗値(T)を次の如く定
義する:繊維状筒状体の切り口から3mmのところに半
ループ状に手術糸を通し、この手術糸と人工血管の他端
とを引張り拭験機で引っ張った時の最大過電(g)。
妨げずにほつれ防止を容易に行える点である。この耐は
つれ性の目安として、はつれ抵抗値(T)を次の如く定
義する:繊維状筒状体の切り口から3mmのところに半
ループ状に手術糸を通し、この手術糸と人工血管の他端
とを引張り拭験機で引っ張った時の最大過電(g)。
本発明ではTとヒ記ポロシティ−Qとの間に、TX
Q >300 なることが望ましい。より好ましくはQ>500となる
のが良い。
Q >300 なることが望ましい。より好ましくはQ>500となる
のが良い。
Tの値をコントロールするに当たっては、織り、編み、
組紐組織の改善で可能である。Tを高くする手段として
は、例えば織りの場合はもじり織り、ニットの場合はル
ープ密度を高めた経編み、組紐の場合はトーシコンレー
スなど組織面からの改善も可能である。また熱による部
分的融着も有効な手段である。さらに柔軟性とポロシテ
ィ−を損なわない手段として高速流体を吹きつけ繊維同
士を相互に絡まり合わせることによりTの値を大幅に高
くできる。特に繊維相互を高速流体により絡ませるため
には、繊維の太さは小さいほうが好ましくこの場合は特
に0.5デニール以下が効果的である。また繊維は単独
のみならず太い繊維と合わせて用いたり、大きなメソシ
ュ状のものに他の繊維を載置し絡ませることも出来る。
組紐組織の改善で可能である。Tを高くする手段として
は、例えば織りの場合はもじり織り、ニットの場合はル
ープ密度を高めた経編み、組紐の場合はトーシコンレー
スなど組織面からの改善も可能である。また熱による部
分的融着も有効な手段である。さらに柔軟性とポロシテ
ィ−を損なわない手段として高速流体を吹きつけ繊維同
士を相互に絡まり合わせることによりTの値を大幅に高
くできる。特に繊維相互を高速流体により絡ませるため
には、繊維の太さは小さいほうが好ましくこの場合は特
に0.5デニール以下が効果的である。また繊維は単独
のみならず太い繊維と合わせて用いたり、大きなメソシ
ュ状のものに他の繊維を載置し絡ませることも出来る。
また本発明では生体内に埋入した時に如何に早く均一に
しかも繊維基材と組織とが強固に一体化した状態となる
べく組織を形成させるかがポイントとなる。細胞形成と
繊維基材との固着一体化をより効果的に行うためには、
繊維の太さは0.8dtex以下好ましくは0.5dt
ex、より好ましくは0.1 d t e x以下が良
い。かかる繊維は束なった状態でもよいが、分繊しかつ
ミクロな空隙を有しているのがより好ましい。また組織
の目の間を分繊した極細繊維が横切っている状態のもの
が好ましい、かかる状態を達成する手段としては揉む、
高速流体を当てて乱す、−本一本の極細繊維を直接吹き
つけて人工血管を形成する等がある。
しかも繊維基材と組織とが強固に一体化した状態となる
べく組織を形成させるかがポイントとなる。細胞形成と
繊維基材との固着一体化をより効果的に行うためには、
繊維の太さは0.8dtex以下好ましくは0.5dt
ex、より好ましくは0.1 d t e x以下が良
い。かかる繊維は束なった状態でもよいが、分繊しかつ
ミクロな空隙を有しているのがより好ましい。また組織
の目の間を分繊した極細繊維が横切っている状態のもの
が好ましい、かかる状態を達成する手段としては揉む、
高速流体を当てて乱す、−本一本の極細繊維を直接吹き
つけて人工血管を形成する等がある。
また繊維基材を構成する繊維は、極細であれば疎水性で
も良いが、より好ましくは親水基を有する素材で構成さ
れているのがよい。かかる素材としては、たとえば親水
性官能基を有するもの例えばスルホン基、カルボシキル
基、等を有する物、ポリエチレングリコール、ビニルピ
ロリドン、アクリルアミド、との共重合体、また物理的
手段として高電界圧のプラズマ処理による親水化処理材
、コラーゲン、セルロースなど天然由来親水性繊維を併
用したものなどその他これを発展させた手段がある。こ
れら手段を適宜用いることで本発明はその効果を一層発
揮する。
も良いが、より好ましくは親水基を有する素材で構成さ
れているのがよい。かかる素材としては、たとえば親水
性官能基を有するもの例えばスルホン基、カルボシキル
基、等を有する物、ポリエチレングリコール、ビニルピ
ロリドン、アクリルアミド、との共重合体、また物理的
手段として高電界圧のプラズマ処理による親水化処理材
、コラーゲン、セルロースなど天然由来親水性繊維を併
用したものなどその他これを発展させた手段がある。こ
れら手段を適宜用いることで本発明はその効果を一層発
揮する。
本発明はかくて準備したチューブに細胞との剥離性が良
い素材を心棒(マンドリル)として挿入した所謂マンド
リルグラフトを生体の体内の適当な部位、例えば腹腔、
大腿部及下等に埋入し、繊維基材中および周囲に結合織
を形成せしめる。この生体細胞の状態が1つのポイント
なる。自家組織の場合、この好ましい状態は周囲から無
数の細血管が侵入し、肉芽組織を形成しつつある時期で
ある。この時期には、この細血管に含まれている内皮細
胞が、人工曲管として使用されると内腔面に至りコロニ
ーを形成し、内腔面を被覆する準備状態にあると考えら
れるためであり、また、結合繊中での線維芽細胞の活動
が活発でコラーゲンを産生じ、これが新たな細胞の侵入
、活動の良好な場を与え、新生血管壁を構成する諸細胞
の活動を促し、新生内膜形成を促進するためと考えられ
るためである。
い素材を心棒(マンドリル)として挿入した所謂マンド
リルグラフトを生体の体内の適当な部位、例えば腹腔、
大腿部及下等に埋入し、繊維基材中および周囲に結合織
を形成せしめる。この生体細胞の状態が1つのポイント
なる。自家組織の場合、この好ましい状態は周囲から無
数の細血管が侵入し、肉芽組織を形成しつつある時期で
ある。この時期には、この細血管に含まれている内皮細
胞が、人工曲管として使用されると内腔面に至りコロニ
ーを形成し、内腔面を被覆する準備状態にあると考えら
れるためであり、また、結合繊中での線維芽細胞の活動
が活発でコラーゲンを産生じ、これが新たな細胞の侵入
、活動の良好な場を与え、新生血管壁を構成する諸細胞
の活動を促し、新生内膜形成を促進するためと考えられ
るためである。
異種組織利用の場合は、よりコラーゲンの発達した時点
の方が好ましい。この場合は異種生体結合組織の主とし
コラーゲンによる細胞形成のための足場としての促進機
能を利用するためである。
の方が好ましい。この場合は異種生体結合組織の主とし
コラーゲンによる細胞形成のための足場としての促進機
能を利用するためである。
かくして目的に応じ適当な時点で体外に取り出し、必要
に応じ外側に盛り上がった肉塊を適宜削ぎ落として整形
し、マンドリルを取り除き、結合繊人工面管となす(或
いはこの順序を適宜入れ換え行っても良い)。
に応じ外側に盛り上がった肉塊を適宜削ぎ落として整形
し、マンドリルを取り除き、結合繊人工面管となす(或
いはこの順序を適宜入れ換え行っても良い)。
一般にマンドリル法と呼称されるかかる方法の利点は、
マンドリル表面上に沿って体体細胞(膜)が形成される
ためマンドリルと接する基材表面には極めて平滑で均一
な生体組織の平滑!fil(面)が形成される。即ちマ
ンドリルの嵌入された筒状のため組織の付着形成はまず
外側から内面に向かって行われ、組織形成は、組織形成
の進行に伴い繊維状物基材を通しマンドリルのEに達す
る。この時マンドリルと筒状基材の空隙を適度にとって
おくことにより組織の形成を損なわずしかも基材面から
均一なほぼ一定の厚さとなる生体組織層(1111)を
形成させることができる。
マンドリル表面上に沿って体体細胞(膜)が形成される
ためマンドリルと接する基材表面には極めて平滑で均一
な生体組織の平滑!fil(面)が形成される。即ちマ
ンドリルの嵌入された筒状のため組織の付着形成はまず
外側から内面に向かって行われ、組織形成は、組織形成
の進行に伴い繊維状物基材を通しマンドリルのEに達す
る。この時マンドリルと筒状基材の空隙を適度にとって
おくことにより組織の形成を損なわずしかも基材面から
均一なほぼ一定の厚さとなる生体組織層(1111)を
形成させることができる。
本発明では、体外に取り出した時なるべ(組織を傷付け
ずに如何にマンドリルをとりはずせるかが極めて重要な
ポイントとなる。従ってマンドリルに用い得る素材とし
てはその機能から筒状繊維基材の内腔部を充填しその表
面で幾何学的意味での組織形成コントロールを行える状
態と成しえるものであって、かつ組織を傷つけずに心棒
を除去し易いもの、即ち組織との固着性が小さいもので
ある必要がある。また生体内に埋入したとき生体になる
べく違和感(異物感)を与えないことも重要である。こ
のためにはなるべく柔軟で生体の運動時にも生体を傷つ
ける恐れが無いのが望ましい。かかる観点からマンドリ
ル用素材としては、アルミ、ステンレス、鋼、セラミッ
クス、等に代表される無機物質やシリコーン系、フッソ
系、ビニル系、ポリエステル系、ポリアミド系、その他
−射的プラスチックなど有機物質が適宜使用可能である
。かかるものを使用する場合、生体組織との固着性が弱
いものは、そのまま使用可能であるが、強いものについ
ては固着性を弱める手段、例えば、表面をなるべく平滑
にするか、あるいは表面に生体組織の固着性を弱める処
理材で処理するなどをとるのが効果的である。
ずに如何にマンドリルをとりはずせるかが極めて重要な
ポイントとなる。従ってマンドリルに用い得る素材とし
てはその機能から筒状繊維基材の内腔部を充填しその表
面で幾何学的意味での組織形成コントロールを行える状
態と成しえるものであって、かつ組織を傷つけずに心棒
を除去し易いもの、即ち組織との固着性が小さいもので
ある必要がある。また生体内に埋入したとき生体になる
べく違和感(異物感)を与えないことも重要である。こ
のためにはなるべく柔軟で生体の運動時にも生体を傷つ
ける恐れが無いのが望ましい。かかる観点からマンドリ
ル用素材としては、アルミ、ステンレス、鋼、セラミッ
クス、等に代表される無機物質やシリコーン系、フッソ
系、ビニル系、ポリエステル系、ポリアミド系、その他
−射的プラスチックなど有機物質が適宜使用可能である
。かかるものを使用する場合、生体組織との固着性が弱
いものは、そのまま使用可能であるが、強いものについ
ては固着性を弱める手段、例えば、表面をなるべく平滑
にするか、あるいは表面に生体組織の固着性を弱める処
理材で処理するなどをとるのが効果的である。
かかる処理材としてはシリコーン、フルオロエチレン等
のフッソ樹脂、一般に知られている抗血栓材たとえばヘ
パリン、ウロキナーゼ、ハイドロゲル、アスピリン、な
どを単なる処理、イオン結合、共有結合処理することが
有効である。柔軟素材が必要な場合は特にプラスチック
が好ましい。
のフッソ樹脂、一般に知られている抗血栓材たとえばヘ
パリン、ウロキナーゼ、ハイドロゲル、アスピリン、な
どを単なる処理、イオン結合、共有結合処理することが
有効である。柔軟素材が必要な場合は特にプラスチック
が好ましい。
またこの際も中空のチューブ状にすることでより柔軟化
が可能となる。
が可能となる。
マンドリル材として特に好ましい例は、シリコーン、フ
ッソ、ビニル系等のプラスチックなどである。
ッソ、ビニル系等のプラスチックなどである。
マンドリルの太さとしては目的により異なるため一義的
には決めかねる。しかし−射的には人工血管チューブ径
より3〜30%細いものが好ましい。3%未満だと挿入
が困難のみならず、マンドリルと人工血管との空間が少
ないため人工血管の内腔面に充分に強固な結合織が形成
されない。30%を越えると、逆に空隙が空きすぎ、結
合織の形成が不均一となり、良好な治癒状態が得られな
い。本発明ではかかるマンドリルを人工血管に挿入する
に当たり、マンドリルに特別な細胞毒性の軽度な水溶性
の平滑材を用い、マンドリルを挿入後、この平滑材を除
去することにより、結合織形成の良いマンドリル人工血
管の形成が可能なことを見出したのである。細胞毒性の
強い平滑材を用いると、完全に除去したと思っても、そ
れが繊維もしくはマンドリルに吸収され僅か残存するだ
けで結合織形成に極めて強い悪影響を及ぼすことが分か
ったのである。したがって、この平滑材としては極めて
細胞毒性の少ない、あるいは繊維およびマンドリルとの
極度の親和性がなく落ちやすいものを用いる必要がある
。
には決めかねる。しかし−射的には人工血管チューブ径
より3〜30%細いものが好ましい。3%未満だと挿入
が困難のみならず、マンドリルと人工血管との空間が少
ないため人工血管の内腔面に充分に強固な結合織が形成
されない。30%を越えると、逆に空隙が空きすぎ、結
合織の形成が不均一となり、良好な治癒状態が得られな
い。本発明ではかかるマンドリルを人工血管に挿入する
に当たり、マンドリルに特別な細胞毒性の軽度な水溶性
の平滑材を用い、マンドリルを挿入後、この平滑材を除
去することにより、結合織形成の良いマンドリル人工血
管の形成が可能なことを見出したのである。細胞毒性の
強い平滑材を用いると、完全に除去したと思っても、そ
れが繊維もしくはマンドリルに吸収され僅か残存するだ
けで結合織形成に極めて強い悪影響を及ぼすことが分か
ったのである。したがって、この平滑材としては極めて
細胞毒性の少ない、あるいは繊維およびマンドリルとの
極度の親和性がなく落ちやすいものを用いる必要がある
。
本発明で言う水溶性平滑材の細胞毒性のチエツクは、I
N VITRO試験でチエツクする。この方法は、細
胞培養のウェルに5%のFe2 (子牛の血清)を添加
したMEM培養液500111と人の包皮細胞由来の線
維芽細胞の5000コ/100μ!濃度のものを700
μl添加し、さらに評価すべき水溶性平滑材を溶解した
水溶液20μlを添加することによって25ppmの濃
度となるように添加し、37℃、CO□インキベーター
で5日間培養する。コントロール(基準)は、水溶性平
滑材を添加しないものとし、この細胞増殖率を100と
してこの相対値で細胞増殖阻止率をj[する。コントロ
ール品に比し、70程度の細胞増殖率なら細胞増殖阻止
率は30%となる0本発明ではこの細胞増殖阻止率は5
0%以下好ましくは40%以下が望ましい。
N VITRO試験でチエツクする。この方法は、細
胞培養のウェルに5%のFe2 (子牛の血清)を添加
したMEM培養液500111と人の包皮細胞由来の線
維芽細胞の5000コ/100μ!濃度のものを700
μl添加し、さらに評価すべき水溶性平滑材を溶解した
水溶液20μlを添加することによって25ppmの濃
度となるように添加し、37℃、CO□インキベーター
で5日間培養する。コントロール(基準)は、水溶性平
滑材を添加しないものとし、この細胞増殖率を100と
してこの相対値で細胞増殖阻止率をj[する。コントロ
ール品に比し、70程度の細胞増殖率なら細胞増殖阻止
率は30%となる0本発明ではこの細胞増殖阻止率は5
0%以下好ましくは40%以下が望ましい。
本発明で用いる平滑材が水溶性であることの必要性は、
人工血管、及びマンドリルが一般的には疎水性であり、
強い極性を有するもの、あるいは親油性のものはこれら
疎水性材中に浸透もしくは吸着し易く、洗浄による除去
が困難であり、生体内に埋め込んだときじわじわと滲み
でる機会が多い、これに対し、親水性のものでは、こう
いった浸透および吸着が少なく洗浄による除去も容易で
ある。かかる水溶性の平滑材のより具体的例としては、
ポリビニルアルコール、ポリエチレングリコール、グリ
セリン、アクリルアミド、カルボキシメチルセルロース
、アルギン酸ソーダ、デンプン、植物性石鹸、ポリビニ
ルピロリドン、などもしくはこれら変性物などである。
人工血管、及びマンドリルが一般的には疎水性であり、
強い極性を有するもの、あるいは親油性のものはこれら
疎水性材中に浸透もしくは吸着し易く、洗浄による除去
が困難であり、生体内に埋め込んだときじわじわと滲み
でる機会が多い、これに対し、親水性のものでは、こう
いった浸透および吸着が少なく洗浄による除去も容易で
ある。かかる水溶性の平滑材のより具体的例としては、
ポリビニルアルコール、ポリエチレングリコール、グリ
セリン、アクリルアミド、カルボキシメチルセルロース
、アルギン酸ソーダ、デンプン、植物性石鹸、ポリビニ
ルピロリドン、などもしくはこれら変性物などである。
このようにして細胞毒性が少ないことが確認された平滑
材を用い、マンドリルを人工血管に挿入するが、この挿
入に当たり、マンドリルを引き伸ばしマンドリルの径を
細くした状態で行うと特に効果的に容易に行える。
材を用い、マンドリルを人工血管に挿入するが、この挿
入に当たり、マンドリルを引き伸ばしマンドリルの径を
細くした状態で行うと特に効果的に容易に行える。
(実 施 例)
以下実施例により本発明の効果をより具体的に説明する
が、本発明はこれに限定されるものでない。
が、本発明はこれに限定されるものでない。
実施例 1
経糸及び緯糸に50D−48fのポリエステル繊維を用
い、さらに緯糸として海島型多成分形繊維で75D−2
4f、海成分ポリスチレン10部、島成分ポリエチレン
テレフタレート90部、品数36/f、のものを用い2
重組織の5枚朱子織で、内径3.2mm長さ30cmの
チューブを形成した。これをトルエン中に浸漬し、乾燥
後軽く起毛処理した。さらに0.25mmの孔から高圧
の水を吹きつけ起毛で形成された極細の立毛繊維を絡ま
せた。このチューブのポロシティ−は2890、Tは9
25であった。マンドリルとして径3mmのシリコーン
ロッドを用い、この表面に平滑剤として水溶性のポリエ
チレングリコールを付着させ、さらに35%引き伸ばし
、これを上記準備した人工血管中に挿入した。挿入は極
めて容易に行うことが出来た。挿入後引き伸ばしていた
ロッドをもとに戻し、ついで部分的に引き伸ばされた状
態の残っている人工血管をビンセットで部分的にズラシ
つつ均一になるよう修正した。このズラシも極めてスム
ーズに行うことが出来た。この人工血管を純水で充分洗
浄した。ポリエチレンの細胞増殖阻止率を求めた所、4
%以下と極めて毒性の無いものであった。また得られた
人工血管40mgを五記細胞培養ウェルに入れ、培養を
試みたところ細胞増殖阻止率2%以下と実質的に全く問
題ないことが確認された。
い、さらに緯糸として海島型多成分形繊維で75D−2
4f、海成分ポリスチレン10部、島成分ポリエチレン
テレフタレート90部、品数36/f、のものを用い2
重組織の5枚朱子織で、内径3.2mm長さ30cmの
チューブを形成した。これをトルエン中に浸漬し、乾燥
後軽く起毛処理した。さらに0.25mmの孔から高圧
の水を吹きつけ起毛で形成された極細の立毛繊維を絡ま
せた。このチューブのポロシティ−は2890、Tは9
25であった。マンドリルとして径3mmのシリコーン
ロッドを用い、この表面に平滑剤として水溶性のポリエ
チレングリコールを付着させ、さらに35%引き伸ばし
、これを上記準備した人工血管中に挿入した。挿入は極
めて容易に行うことが出来た。挿入後引き伸ばしていた
ロッドをもとに戻し、ついで部分的に引き伸ばされた状
態の残っている人工血管をビンセットで部分的にズラシ
つつ均一になるよう修正した。このズラシも極めてスム
ーズに行うことが出来た。この人工血管を純水で充分洗
浄した。ポリエチレンの細胞増殖阻止率を求めた所、4
%以下と極めて毒性の無いものであった。また得られた
人工血管40mgを五記細胞培養ウェルに入れ、培養を
試みたところ細胞増殖阻止率2%以下と実質的に全く問
題ないことが確認された。
このマンドリルグラフトを用い、犬の皮下に3週間埋め
込み結合織の形成状態をチエツクしたところ、全体に均
一な良好な結合織の形成が確認された。
込み結合織の形成状態をチエツクしたところ、全体に均
一な良好な結合織の形成が確認された。
比較実施例 1
実施例1において、ポリエチレングリコールのかわりに
、サンデッド−029(三洋化成品:ノニルフェノール
系エチレンオキサイド付加物)を用いた。サンデッ)−
029の細胞増殖阻止率は78%と極めて悪かった。こ
の人工血管を実施例1と同様に犬の皮下に埋め込みテス
トしたところ、結合織は殆ど形成されておらず、形成さ
れている部分も剥離しやすく、明らかに細胞毒性の影響
が屹められた。
、サンデッド−029(三洋化成品:ノニルフェノール
系エチレンオキサイド付加物)を用いた。サンデッ)−
029の細胞増殖阻止率は78%と極めて悪かった。こ
の人工血管を実施例1と同様に犬の皮下に埋め込みテス
トしたところ、結合織は殆ど形成されておらず、形成さ
れている部分も剥離しやすく、明らかに細胞毒性の影響
が屹められた。
実施例 2
実施例1と同様にして、直径4mmΦで長さ20cmの
人工血管を得た。この人工血管に両端を塞いだ、ポリテ
トラフルオロエチレンの3.5 m mΦのチューブか
らなるマンドリルの片方の先端を糸でしばり、この糸を
導き糸として、マンドリル表面に平滑剤としてグリセリ
ンを付与しつつ人工血管中に挿入した。人工血管を少し
ずつ手で送る必要があったが、問題無くスムーズに挿入
出来た。グリセリンの細胞増殖阻止率は8%であった。
人工血管を得た。この人工血管に両端を塞いだ、ポリテ
トラフルオロエチレンの3.5 m mΦのチューブか
らなるマンドリルの片方の先端を糸でしばり、この糸を
導き糸として、マンドリル表面に平滑剤としてグリセリ
ンを付与しつつ人工血管中に挿入した。人工血管を少し
ずつ手で送る必要があったが、問題無くスムーズに挿入
出来た。グリセリンの細胞増殖阻止率は8%であった。
挿入後、マンドリルグラフトを充分に水洗した。
この人工血管を犬の皮下へ埋め込んで3週間後に取り出
したところ、内腔面も薄く均一で極めて良好な結合織形
成を示した。
したところ、内腔面も薄く均一で極めて良好な結合織形
成を示した。
比較実施例 2
実施例2でグリセリンの替わりにツイツタ−#77(一
方社品二ベタインアマイド系油剤)を用い同様に行った
。この細胞増殖阻止率は58%であった。この人工血管
の犬への埋め込みテスト結果、人工血管の長さ方向の僅
か1/3に結合織の形成が見られただけで、残る2/3
に結合織の形成がみられなかった。
方社品二ベタインアマイド系油剤)を用い同様に行った
。この細胞増殖阻止率は58%であった。この人工血管
の犬への埋め込みテスト結果、人工血管の長さ方向の僅
か1/3に結合織の形成が見られただけで、残る2/3
に結合織の形成がみられなかった。
本発明は以下の如き優れた効果を有する。
1)人工血管へのマンドリル挿入が容易である。
2)平滑材の除去が容易である。
3)細胞毒性が少ない平滑材を用いるため、たとえ多少
残ったとしても結合繊形成に対する阻害効果が少ない。
残ったとしても結合繊形成に対する阻害効果が少ない。
以上のごとく、結合繊形成を阻害しない状態でのマンド
リル挿入が容易に可能である。
リル挿入が容易に可能である。
Claims (4)
- (1)マンドリルグラフトにおいて、マンドリルを人工
血管に挿入するに際し、マンドリルの表面に、細胞増殖
阻止率50%以下であり、かつ人工血管およびマンドリ
ルの特性を実質的に低下させない溶剤で除去可能な平滑
材を付与せしめて行うことを特徴とするマンドリルグラ
フトのマンドリル挿入方法。 - (2)平滑材が水溶性物質である請求項(1)にに記載
のマンドリルグラフトのマンドリル挿入方法。 - (3)水溶性物質が、ポリビニルアルコール、ポリエチ
レングリコール、ポリビニルピロリドン、アクリルアミ
ド、アルギン酸ソーダ、グリセリン、デンプン、カルボ
キシメチルセルロース、植物性石鹸またはこれらの変性
物から選ばれた、少なくとも1種である請求項(2)に
記載のマンドリルグラフトのマンドリル挿入方法。 - (4)マンドリルが、少なくともその表面がシリコーン
、フルオロエチレン、ポリオレフィン、から選ばれた少
なくとも1種で覆われている請求項(1)に記載のマン
ドリルグラフトのマンドリル挿入方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63259831A JPH0636820B2 (ja) | 1988-10-14 | 1988-10-14 | マンドリルグラフトのマンドリル挿入方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63259831A JPH0636820B2 (ja) | 1988-10-14 | 1988-10-14 | マンドリルグラフトのマンドリル挿入方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02104365A true JPH02104365A (ja) | 1990-04-17 |
| JPH0636820B2 JPH0636820B2 (ja) | 1994-05-18 |
Family
ID=17339598
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63259831A Expired - Lifetime JPH0636820B2 (ja) | 1988-10-14 | 1988-10-14 | マンドリルグラフトのマンドリル挿入方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0636820B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001070292A1 (fr) * | 2000-03-24 | 2001-09-27 | Yuichi Mori | Organe artificiel creux |
| JP2014506807A (ja) * | 2011-01-06 | 2014-03-20 | ヒューマサイト | 組織工学構築物 |
-
1988
- 1988-10-14 JP JP63259831A patent/JPH0636820B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001070292A1 (fr) * | 2000-03-24 | 2001-09-27 | Yuichi Mori | Organe artificiel creux |
| JP2014506807A (ja) * | 2011-01-06 | 2014-03-20 | ヒューマサイト | 組織工学構築物 |
| US12570953B2 (en) | 2011-01-06 | 2026-03-10 | Humacyte Global, Inc. | Tissue-engineered constructs |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0636820B2 (ja) | 1994-05-18 |
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