JPH02107169A - 被覆調味料の製造法 - Google Patents
被覆調味料の製造法Info
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- JPH02107169A JPH02107169A JP63260029A JP26002988A JPH02107169A JP H02107169 A JPH02107169 A JP H02107169A JP 63260029 A JP63260029 A JP 63260029A JP 26002988 A JP26002988 A JP 26002988A JP H02107169 A JPH02107169 A JP H02107169A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、フォスファターゼに対して安定化された被覆
調味料の製造法に関するものである。
調味料の製造法に関するものである。
5′−リボヌクレオチド類(例、5′−イノシン酸ナト
リウム、5′−グアニル酸ナトリウム)はグルタミン酸
ナトリウムとともにうま味の主要構成成分であり、加工
食品の製造には必要不可欠のものである。
リウム、5′−グアニル酸ナトリウム)はグルタミン酸
ナトリウムとともにうま味の主要構成成分であり、加工
食品の製造には必要不可欠のものである。
しかしながら、食品中にフォスファターゼが存在する場
合には食品中に添加した5′−リボヌクレオチド類はり
ボスクレオシド類まで加水分解され、呈味力が消失する
という問題点を有していた。
合には食品中に添加した5′−リボヌクレオチド類はり
ボスクレオシド類まで加水分解され、呈味力が消失する
という問題点を有していた。
従来、このような問題点を克服する手段の一つとして5
′−リボヌクレオチド類を、常温で固体であり、加熱時
に溶解するような油脂で被覆する方法が知られている(
特公昭40−3467号。
′−リボヌクレオチド類を、常温で固体であり、加熱時
に溶解するような油脂で被覆する方法が知られている(
特公昭40−3467号。
特公昭42−1470号、特公昭58−31903号、
特公昭62−27783号、特開昭58−94366号
、特開昭61−177966号、特開昭61−2383
35号、特開昭61−238336号、特開昭62−1
9239号、特開昭62−29956号、特開昭63−
44864号など参照)。
特公昭62−27783号、特開昭58−94366号
、特開昭61−177966号、特開昭61−2383
35号、特開昭61−238336号、特開昭62−1
9239号、特開昭62−29956号、特開昭63−
44864号など参照)。
しかしながら、本来5′−リボヌクレオチド類と油脂類
は親和性が乏しく、なじみにくいものであるため、5′
−リボヌクレオチド類の粒子を油脂で均一に被覆するこ
とは、技術上極めて困難なことであった。このためこれ
らの製品はフォスファターゼに対して十分な抵抗性を有
しないばかりか、スープ類に用いた場合には溶解した油
脂類が液面に浮いて外Mlを損ねる等の欠点も有してい
た。
は親和性が乏しく、なじみにくいものであるため、5′
−リボヌクレオチド類の粒子を油脂で均一に被覆するこ
とは、技術上極めて困難なことであった。このためこれ
らの製品はフォスファターゼに対して十分な抵抗性を有
しないばかりか、スープ類に用いた場合には溶解した油
脂類が液面に浮いて外Mlを損ねる等の欠点も有してい
た。
このような欠点を克服する手段として、油脂と界面活性
剤とを混合して使用する方法が提案されている(特開昭
58−94366号、特開昭61−239860号、特
開昭62−215364号、特開昭63−44864号
など参照)。
剤とを混合して使用する方法が提案されている(特開昭
58−94366号、特開昭61−239860号、特
開昭62−215364号、特開昭63−44864号
など参照)。
しかし、油脂と界面活性剤とを混合して使用する方法で
あっても不均一な被覆を完全に防止することはできず、
フォスファターゼに対して十分な抵抗性を示す製品を得
ることができなかった。
あっても不均一な被覆を完全に防止することはできず、
フォスファターゼに対して十分な抵抗性を示す製品を得
ることができなかった。
また、油脂と界面活性剤を併用する方法の変法として5
′−リボヌクレオチド類をあらかじめ界面活性剤で被覆
してから油脂で被覆する方法(二重被覆法)も提案され
ている(特公昭55−28677号参照)。
′−リボヌクレオチド類をあらかじめ界面活性剤で被覆
してから油脂で被覆する方法(二重被覆法)も提案され
ている(特公昭55−28677号参照)。
上述の二重被覆法における界面活性剤による5′−リボ
ヌクレオチド類の被覆は、有機溶媒に界面活性剤を溶解
し、この溶液に5′−リボヌクレオチドの水溶液を加え
て結晶析出させるという方法が採用されていた。
ヌクレオチド類の被覆は、有機溶媒に界面活性剤を溶解
し、この溶液に5′−リボヌクレオチドの水溶液を加え
て結晶析出させるという方法が採用されていた。
しかし、該被覆方法では、■被覆調味料を製造するのに
好適な44tm以下の粒径のそろった5′−リボヌクレ
オチド類の微粒子を結晶析出させることがむずかしく、
また晶析後、溶液中からこのような微粒子を分離するこ
とは事実上困難である、■5′−リボヌクレオチド類を
結晶析出させるためには多量の有機溶媒を必要とし、こ
のような多量の有機溶媒に界面活性剤を溶解させるため
、界面活性剤の量が被覆に必要な量よりはるかに多くな
り、効率的に5′−ヌクレオチド類を界面活性剤で被覆
することができないなどの問題点を有していた。
好適な44tm以下の粒径のそろった5′−リボヌクレ
オチド類の微粒子を結晶析出させることがむずかしく、
また晶析後、溶液中からこのような微粒子を分離するこ
とは事実上困難である、■5′−リボヌクレオチド類を
結晶析出させるためには多量の有機溶媒を必要とし、こ
のような多量の有機溶媒に界面活性剤を溶解させるため
、界面活性剤の量が被覆に必要な量よりはるかに多くな
り、効率的に5′−ヌクレオチド類を界面活性剤で被覆
することができないなどの問題点を有していた。
本発明者は上述の二重被覆法による欠点を克服するため
種々研究を重ねた結果、■固体粒子状の5′−リボヌク
レオチド類と5′−リボヌクレオチド類が溶解しない液
体状の界面活性剤とを接触させることにより、5′−ヌ
クレオチド類の粒子に均一に界面活性剤を被覆すること
ができること。
種々研究を重ねた結果、■固体粒子状の5′−リボヌク
レオチド類と5′−リボヌクレオチド類が溶解しない液
体状の界面活性剤とを接触させることにより、5′−ヌ
クレオチド類の粒子に均一に界面活性剤を被覆すること
ができること。
■界面活性剤と油脂を被覆したのちに、該被覆粒子を油
脂類の融点以下の温度で保持することにより被覆層が強
固に形成され、フォスファターゼに対する安定性がさら
に向上すること、■油脂類で被覆後、該被覆粒子を分散
状態で油脂層を融解させ再び固化させることにより、フ
ォスファターゼに対する安定性が一段と向上することを
見い出し、本発明を完成した。
脂類の融点以下の温度で保持することにより被覆層が強
固に形成され、フォスファターゼに対する安定性がさら
に向上すること、■油脂類で被覆後、該被覆粒子を分散
状態で油脂層を融解させ再び固化させることにより、フ
ォスファターゼに対する安定性が一段と向上することを
見い出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は、固体粒子状の5′−リボヌクレオ
チド類と5′−リボヌクレオチド類が溶解しない液体状
の界面活性剤とを接触させて5′−リボヌクレオチド類
を界面活性剤で被覆したのち、界面活性剤で被覆した5
′−リボヌクレオチド類をさらに油脂類で被覆すること
を特徴とする被覆調味料の製造法に関するものである。
チド類と5′−リボヌクレオチド類が溶解しない液体状
の界面活性剤とを接触させて5′−リボヌクレオチド類
を界面活性剤で被覆したのち、界面活性剤で被覆した5
′−リボヌクレオチド類をさらに油脂類で被覆すること
を特徴とする被覆調味料の製造法に関するものである。
また本発明は、上記の被覆調味料の製造法において、油
脂類で被覆後、該被覆粒子を油脂類の融点以下の温度で
保持することを特徴とする被覆調味料の製造法に関する
ものである。
脂類で被覆後、該被覆粒子を油脂類の融点以下の温度で
保持することを特徴とする被覆調味料の製造法に関する
ものである。
さらに本発明は上記の被覆調味料の製造法において、油
脂類で被覆後、該被覆粒子を分散状態で油脂類の融点以
上の温度に保持して粒子の油脂層を融解させたのち、こ
れを融点以下の温度に保持して再び固化させることを特
徴とする被覆調味料の製造法に関するものである。
脂類で被覆後、該被覆粒子を分散状態で油脂類の融点以
上の温度に保持して粒子の油脂層を融解させたのち、こ
れを融点以下の温度に保持して再び固化させることを特
徴とする被覆調味料の製造法に関するものである。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明方法に用いる固体粒子状の5′−リボヌクレチド
類としては、5′−イノシン酸、5′グアニル酸または
これらの水可溶性塩(たとえばナトリウム塩、カリウム
塩、アンモニウム塩、リジン塩など)の結晶状粒子また
は非結晶状粒子を挙げることができる。なお、5′−リ
ボヌクレオチド類には、前記の物質に加えて、5′−シ
チジル酸、5′−ウリジル酸、5′−アデニル酸、5′
−キサンチル酸などリボ核酸に由来する5′−リボヌク
レオチド類およびL−グルタミン酸ナトリウムなどのア
ミノ酸類が含まれていてもよい。
類としては、5′−イノシン酸、5′グアニル酸または
これらの水可溶性塩(たとえばナトリウム塩、カリウム
塩、アンモニウム塩、リジン塩など)の結晶状粒子また
は非結晶状粒子を挙げることができる。なお、5′−リ
ボヌクレオチド類には、前記の物質に加えて、5′−シ
チジル酸、5′−ウリジル酸、5′−アデニル酸、5′
−キサンチル酸などリボ核酸に由来する5′−リボヌク
レオチド類およびL−グルタミン酸ナトリウムなどのア
ミノ酸類が含まれていてもよい。
これらの5′−リボヌクレオチド類は単独で使用しても
よく、2種以上を混合して使用してもよい。
よく、2種以上を混合して使用してもよい。
さらに、5′−イノシン酸またはその塩と5′グアニル
酸またはその塩との混晶または5′−リボヌクレオチド
類とL−グルタミン酸などのアミノ酸類との混晶などの
各種混晶を使用してもよい。
酸またはその塩との混晶または5′−リボヌクレオチド
類とL−グルタミン酸などのアミノ酸類との混晶などの
各種混晶を使用してもよい。
このような5′−リボヌクレオチド類は水分および粒径
を調整して本発明方法に使用する。
を調整して本発明方法に使用する。
5′−リボヌクレオチド類の水分は、20重量%以下、
好ましくは0〜10重量%程度が好適である。水分が2
0重址%を超えるものを原料として使用した場合、油脂
類による強固な被覆層を形成することができない。この
ため、フォスファターゼ含有物に添加した場合、常温に
おいても5′−リボヌクレオチド類が被覆層の亀裂から
水中に溶出し、溶出した5′−リボヌクレオチド類はフ
ォスファターゼにより分解されてしまう。
好ましくは0〜10重量%程度が好適である。水分が2
0重址%を超えるものを原料として使用した場合、油脂
類による強固な被覆層を形成することができない。この
ため、フォスファターゼ含有物に添加した場合、常温に
おいても5′−リボヌクレオチド類が被覆層の亀裂から
水中に溶出し、溶出した5′−リボヌクレオチド類はフ
ォスファターゼにより分解されてしまう。
5′−リボヌクレオチド類の平均粒径は、44μm(3
25メツシユ)以下、好ましくは10t1m前後(例え
ば5〜20牌程度)が好適である。また、形状はできる
だけ球状に近いものがよい。平均粒径が44−を超える
ものを原料として使用した場合、被覆粒子における球状
のコア部分(被被覆部分)を作ることができなくなり、
このため、油脂類による均一な被Iυ層を形成すること
が困難となる。
25メツシユ)以下、好ましくは10t1m前後(例え
ば5〜20牌程度)が好適である。また、形状はできる
だけ球状に近いものがよい。平均粒径が44−を超える
ものを原料として使用した場合、被覆粒子における球状
のコア部分(被被覆部分)を作ることができなくなり、
このため、油脂類による均一な被Iυ層を形成すること
が困難となる。
上記のような水分および粒径を有する5′−リボヌクレ
オチド類の調製法は特に制限されるものではなく、いか
なる方法も採用しうる。たとえば。
オチド類の調製法は特に制限されるものではなく、いか
なる方法も採用しうる。たとえば。
5′−リボヌクレオチド類の水溶液を常法に・より噴霧
もしくは凍結乾燥して得られた非結晶性固体粒子の5′
−リボヌクレオチド類を必要に応じてスクリーンミル、
ターボ型ミルなどの高速回転微粉砕機、循環ジェットミ
ルなどのジェット粉砕機などを用いて平均粒径を44t
im以下に粉砕することにより調製することができる。
もしくは凍結乾燥して得られた非結晶性固体粒子の5′
−リボヌクレオチド類を必要に応じてスクリーンミル、
ターボ型ミルなどの高速回転微粉砕機、循環ジェットミ
ルなどのジェット粉砕機などを用いて平均粒径を44t
im以下に粉砕することにより調製することができる。
また、結“品性固体粒子状の5′−リボヌクレオチド類
の場合にも。
の場合にも。
325メツシユ以下の篩を使用した篩分けおよび高速回
転微粉砕機・、ジェット粉砕機などの粉砕機を用いて微
粒子状とすればよい。
転微粉砕機・、ジェット粉砕機などの粉砕機を用いて微
粒子状とすればよい。
本発明方法は、上述のようにして調製した固体粒子状の
5′−リボヌクレオチド類をまず界面活性剤で被覆する
ものである。
5′−リボヌクレオチド類をまず界面活性剤で被覆する
ものである。
本発明方法に用いる界面活性剤は5′−リボヌクレオチ
ド類を溶解しない液体状のもので食品衛生上無害のもの
であれば、特に制限されない。そのような界面活性剤を
具体的に例示すれば、モノグリセライド、ジグリセライ
ド、トリグリセライドなどの脂肪酸エステル、ソルビタ
ン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステルなどのHLB
値3〜9の合成界面活性剤、大豆レシチン、菜種レシチ
ン、とうもろこしレシチン、卵黄レシチン、綿実レシチ
ンなどのレシチン類を挙げることができる。
ド類を溶解しない液体状のもので食品衛生上無害のもの
であれば、特に制限されない。そのような界面活性剤を
具体的に例示すれば、モノグリセライド、ジグリセライ
ド、トリグリセライドなどの脂肪酸エステル、ソルビタ
ン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステルなどのHLB
値3〜9の合成界面活性剤、大豆レシチン、菜種レシチ
ン、とうもろこしレシチン、卵黄レシチン、綿実レシチ
ンなどのレシチン類を挙げることができる。
特に、レシチン類が好ましい。
界面活性剤は、その室温での性状が液体状の場合には゛
そのまま使用すればよく、固体状や粘性液状のものの場
合には使用に好適な液体状として本発明方法に供する。
そのまま使用すればよく、固体状や粘性液状のものの場
合には使用に好適な液体状として本発明方法に供する。
具体的には固体状または粘性液状の界面活性剤は溶媒を
適宜添加するか、加温溶融させて液体状として本発明方
法に用いる。
適宜添加するか、加温溶融させて液体状として本発明方
法に用いる。
固体または粘性液状の界面活性剤を液体状にするのに用
いる溶媒としては、使用した界面活性剤を溶解でき、か
つ5′−リボヌクレオチド類を溶解しないものであれば
いずれのものであってもよい。そのような溶媒としては
、エタノール、イソプロパツール、n−プロパツールな
どの油脂被覆時に気化するアルコール類を挙げることが
でき、特にエタノールが好適である。
いる溶媒としては、使用した界面活性剤を溶解でき、か
つ5′−リボヌクレオチド類を溶解しないものであれば
いずれのものであってもよい。そのような溶媒としては
、エタノール、イソプロパツール、n−プロパツールな
どの油脂被覆時に気化するアルコール類を挙げることが
でき、特にエタノールが好適である。
界面活性剤による5′−リボヌクレオチド類の被覆は、
液体状の界面活性剤と固体粒子状の5′−リボヌクレオ
チド類とを接触させることにより実施することができる
。具体的には前記液体状の界面活性剤に固体粒子状の5
′−リボヌクレオチド類を加えて、必要により40〜1
00℃に加熱しながら撹拌混合させる方法が好ましい。
液体状の界面活性剤と固体粒子状の5′−リボヌクレオ
チド類とを接触させることにより実施することができる
。具体的には前記液体状の界面活性剤に固体粒子状の5
′−リボヌクレオチド類を加えて、必要により40〜1
00℃に加熱しながら撹拌混合させる方法が好ましい。
界面活性剤の使用量は、5′−リボヌクレオチド類1重
量部に対して0.02〜0.2重量部、好ましくは、0
.04〜0.10重量部程度が好適である。
量部に対して0.02〜0.2重量部、好ましくは、0
.04〜0.10重量部程度が好適である。
次に、上述のようにして得られた界面活性剤で被覆した
5′−リボヌクレオチド類を油脂類で被覆する。
5′−リボヌクレオチド類を油脂類で被覆する。
本発明方法で用いる/111脂類は通常食品用途に用い
られており、かつ融点が50〜95℃、好ましくは60
〜90℃のであればいずれのものであっても使用するこ
とができる。そのような油脂としては、牛脂硬化油、魚
油硬化油、鯨油硬化油などの動物性油脂、菜種油硬化油
、大豆硬化油、落花生硬化油、ヒマシ油硬化油、綿実油
硬化油、サフラワー油硬化油、米ヌカ油硬化油などの植
物性油脂およびキャンデリラワックス、ライスワックス
。
られており、かつ融点が50〜95℃、好ましくは60
〜90℃のであればいずれのものであっても使用するこ
とができる。そのような油脂としては、牛脂硬化油、魚
油硬化油、鯨油硬化油などの動物性油脂、菜種油硬化油
、大豆硬化油、落花生硬化油、ヒマシ油硬化油、綿実油
硬化油、サフラワー油硬化油、米ヌカ油硬化油などの植
物性油脂およびキャンデリラワックス、ライスワックス
。
カルナウバワックス、ミツロウ、パラフィンワックスな
どのワックス類を例示することができる。
どのワックス類を例示することができる。
このような油脂類は、単独で使用してもよく、また2種
以上を混合して使用してもよい。
以上を混合して使用してもよい。
油脂類による被覆方法は、特に制限されず、常法に従っ
て行えばよい。たとえば、上述の油脂類を加熱して液状
とし、これに界面活性剤で被覆した5′−リボヌクレオ
チド類を加えて約60〜100℃で分散させ、次に約1
0〜40℃の雰囲気中にスプレーして固化させるスプレ
ー造粒法、上記5′−ヌクレオチド含有油脂分散物を冷
水中に滴下して固化させる冷水中滴下固化法、コーティ
ングパンを用いてコーティングする方法など常法から適
宜選定して使用することができる。
て行えばよい。たとえば、上述の油脂類を加熱して液状
とし、これに界面活性剤で被覆した5′−リボヌクレオ
チド類を加えて約60〜100℃で分散させ、次に約1
0〜40℃の雰囲気中にスプレーして固化させるスプレ
ー造粒法、上記5′−ヌクレオチド含有油脂分散物を冷
水中に滴下して固化させる冷水中滴下固化法、コーティ
ングパンを用いてコーティングする方法など常法から適
宜選定して使用することができる。
油脂類の使用量は、5′−リボヌクレオチド1重電部に
対して1〜5重量部、好ましくは3重量部前後が好適で
ある。
対して1〜5重量部、好ましくは3重量部前後が好適で
ある。
このようにして調製した被覆調味料は、必要に応じて油
脂類の融点以下の温度、好ましくは20〜50℃で、1
日以上、好ましくは2日以上保持する。このような一定
温度条件下で保持することにより油脂層の結晶構造が安
定化してより強固な被覆を形成することができる。この
一定温度条件下での保持工程は、油脂類で被覆後に特別
にひとつの工程として設ける必要はなく、たとえば、本
発明の被覆調味料を小箱等にパーケージングした後であ
ってもよく、また、製品の出荷までの期間をこの一定温
度条件下での保持工程に代替することもできる。
脂類の融点以下の温度、好ましくは20〜50℃で、1
日以上、好ましくは2日以上保持する。このような一定
温度条件下で保持することにより油脂層の結晶構造が安
定化してより強固な被覆を形成することができる。この
一定温度条件下での保持工程は、油脂類で被覆後に特別
にひとつの工程として設ける必要はなく、たとえば、本
発明の被覆調味料を小箱等にパーケージングした後であ
ってもよく、また、製品の出荷までの期間をこの一定温
度条件下での保持工程に代替することもできる。
さらに、上記の一定温度条件下での保持の代わりに上記
調製した被覆調味料を気流中で油脂類の融点温度以上に
保持して油脂層を融解させて再度冷却固化するか、該冷
却固化後、さらに続けて上記の一定温度条件での保持を
行ってもよい。油脂層を一旦融解させることにより、液
状になった油脂の表面張力により調製した被覆調味料の
表面部に存在する5′−ヌクレオチド類粒子が内部に移
行してよりむらのない均一な被覆層を形成することがで
きる。このような気流中での加熱および冷却同化は、た
とえば、油脂被覆した調味料を60〜110℃に加熱し
た加熱塔中を落下させ、続けて10〜50℃に冷却した
冷却室に投入するという極めて簡便な方法により実施す
ることができる。
調製した被覆調味料を気流中で油脂類の融点温度以上に
保持して油脂層を融解させて再度冷却固化するか、該冷
却固化後、さらに続けて上記の一定温度条件での保持を
行ってもよい。油脂層を一旦融解させることにより、液
状になった油脂の表面張力により調製した被覆調味料の
表面部に存在する5′−ヌクレオチド類粒子が内部に移
行してよりむらのない均一な被覆層を形成することがで
きる。このような気流中での加熱および冷却同化は、た
とえば、油脂被覆した調味料を60〜110℃に加熱し
た加熱塔中を落下させ、続けて10〜50℃に冷却した
冷却室に投入するという極めて簡便な方法により実施す
ることができる。
本発明方法で製造した被覆調味料は、最終的に製品の粒
径が500ia以下、好ましくは300〜Loomの範
囲であり、かつ内容物組成比が、製品100gあたり5
′−リボヌクレオチド類20〜30重量%、界面活性剤
0.4〜6重址重電油脂65重斌%以下、水分10重量
%以下とし、かつ後述の方法により測定した水溶出率が
本発明被覆調味料調製直後において20%以下となるよ
うに調製するのが外見上またはフォスファターゼに対す
る抵抗性の点から好ましい。
径が500ia以下、好ましくは300〜Loomの範
囲であり、かつ内容物組成比が、製品100gあたり5
′−リボヌクレオチド類20〜30重量%、界面活性剤
0.4〜6重址重電油脂65重斌%以下、水分10重量
%以下とし、かつ後述の方法により測定した水溶出率が
本発明被覆調味料調製直後において20%以下となるよ
うに調製するのが外見上またはフォスファターゼに対す
る抵抗性の点から好ましい。
本発明の被覆調味料は工業的な食品製造および家庭にお
ける調理の場で使用される。使用時期としては加熱工程
前または加熱工程中が適当である。
ける調理の場で使用される。使用時期としては加熱工程
前または加熱工程中が適当である。
すなわち、加熱工程前または加熱工程中に本発明の被覆
調味料を食品に添加すれば、たとえ食品にフォスファタ
ーゼが存在したとしても酵素作用を受けることなく、し
かも加熱によってフォスファターゼが失活したあとに被
覆している油脂が融解して呈味力を有する5′−リボヌ
クレオチド類が食品中に安定に存在しうる。
調味料を食品に添加すれば、たとえ食品にフォスファタ
ーゼが存在したとしても酵素作用を受けることなく、し
かも加熱によってフォスファターゼが失活したあとに被
覆している油脂が融解して呈味力を有する5′−リボヌ
クレオチド類が食品中に安定に存在しうる。
本発明の被覆調味料の利用に適した食品としては特に制
限されないが、たとえば、かまぼこ、ちくわ、魚肉ソー
セージ、ツミレなどの水産練製品類、ソーセージ、ハム
、ハンバーグ、ミートボール、コンビーフなどの畜肉加
工品類、さばの水煮。
限されないが、たとえば、かまぼこ、ちくわ、魚肉ソー
セージ、ツミレなどの水産練製品類、ソーセージ、ハム
、ハンバーグ、ミートボール、コンビーフなどの畜肉加
工品類、さばの水煮。
さばの味噌点などの各種缶詰類、味噌類などを挙げるこ
とかできる。
とかできる。
以下、実施例、実験例を示し、本発明の詳細な説明する
。
。
実験例 1
5′−イノシン酸す1−リウムと5′−グアニル酸ナト
リウムの混晶(1:l)(以下、IGと称する)の平均
粒径が下記第1表のA −17になるように篩もしくは
ジェット粉砕機を用いて粉砕、篩別した。次に、各粒径
のIQを80℃、8時間真空乾燥処理して、IOの水分
含量を約4.6重量%に調整した。
リウムの混晶(1:l)(以下、IGと称する)の平均
粒径が下記第1表のA −17になるように篩もしくは
ジェット粉砕機を用いて粉砕、篩別した。次に、各粒径
のIQを80℃、8時間真空乾燥処理して、IOの水分
含量を約4.6重量%に調整した。
大豆レシチン(笥年製油■1)Igをエタノール2m1
ltに溶解させたレシチン溶液に上記IGを各25g添
加して、60℃に加熱しながら混合撹拌してIQにレシ
チンを被覆させた。
ltに溶解させたレシチン溶液に上記IGを各25g添
加して、60℃に加熱しながら混合撹拌してIQにレシ
チンを被覆させた。
次に、菜種油硬化油(ト1本油脂■製、融点60’C)
100gを加熱溶解したものに、レシチンで被)*した
IGを各25gを加えて、均一に分散させたのち、90
℃に調整し1回転円板型スプレー装置(ディスクの直径
501ff!l1回転数300゜rpm 、周速476
m/win)を用いて30℃の室内ヘスプレーしてレシ
チン被[IGを油脂で被覆造粒した。
100gを加熱溶解したものに、レシチンで被)*した
IGを各25gを加えて、均一に分散させたのち、90
℃に調整し1回転円板型スプレー装置(ディスクの直径
501ff!l1回転数300゜rpm 、周速476
m/win)を用いて30℃の室内ヘスプレーしてレシ
チン被[IGを油脂で被覆造粒した。
調製した製品のフォスファターゼに対する抵抗性は、室
温における製品からの5′−リボヌクレオチド類の水中
への溶出率(水溶出率)を測定することにより評価した
。すなわち、水溶出率が低いものほど強固でかつ均一に
油脂で被覆されたものであり、このような製品はフォス
ファターゼに対して抵抗性を示す。
温における製品からの5′−リボヌクレオチド類の水中
への溶出率(水溶出率)を測定することにより評価した
。すなわち、水溶出率が低いものほど強固でかつ均一に
油脂で被覆されたものであり、このような製品はフォス
ファターゼに対して抵抗性を示す。
水溶出率は、下記式により求めた。
水中に溶出された5′−リボヌクレオチド類の量は、5
0mQ容共栓試験管に製品200+ngおよび水40r
sQを加えて室温で振盪回数180回/minで30分
間振盪後、濾紙(Nα2)で濾過して濾液の5′−リボ
ヌクレオチド類含量をHPLC法で測定した。HPLC
法の測定条件は下記の示すとおりである。
0mQ容共栓試験管に製品200+ngおよび水40r
sQを加えて室温で振盪回数180回/minで30分
間振盪後、濾紙(Nα2)で濾過して濾液の5′−リボ
ヌクレオチド類含量をHPLC法で測定した。HPLC
法の測定条件は下記の示すとおりである。
測定条件
カ ラ b、 : YMCAQ312 (+I+村化学
■製) カラム温度:20℃ 移 動 相:0〜25%(V/V)メタノール含有硫酸
ナトリウム水溶液 圧 力= 100〜150kg/a+を流
速: l 、 5mQ/min検 出 器:OD
254nm 注入試料斌=20μQ 一方、製品中の5′−リボヌクレオチド類の含量は、製
品200■をクロロホルム50mQに加えて、1時間撹
拌混合した後、濾過して不溶両分を得、この不溶画分を
クロロホルム30mQで洗浄して、再度不溶画分を得て
、これに0.IN塩酸150mAを加えて30分間撹拌
混合し、撹拌混合後、濾紙(Nα2)を用いて濾過して
濾過中の5′−リボヌクレオチド類の含量を前記のHP
L C法で測定した。
■製) カラム温度:20℃ 移 動 相:0〜25%(V/V)メタノール含有硫酸
ナトリウム水溶液 圧 力= 100〜150kg/a+を流
速: l 、 5mQ/min検 出 器:OD
254nm 注入試料斌=20μQ 一方、製品中の5′−リボヌクレオチド類の含量は、製
品200■をクロロホルム50mQに加えて、1時間撹
拌混合した後、濾過して不溶両分を得、この不溶画分を
クロロホルム30mQで洗浄して、再度不溶画分を得て
、これに0.IN塩酸150mAを加えて30分間撹拌
混合し、撹拌混合後、濾紙(Nα2)を用いて濾過して
濾過中の5′−リボヌクレオチド類の含量を前記のHP
L C法で測定した。
製品調製直後の水溶出率を測定した結果を第1表に示す
。
。
第1表
第2表
第1表□より明らかなように、IGの粒径が小さいほど
製品の水溶出率は低下した。特にIQの粒径が44声以
下のものを使用すれば、製品の作製直後の水溶出率は2
0%より低く、十分に満足できるものであった。
製品の水溶出率は低下した。特にIQの粒径が44声以
下のものを使用すれば、製品の作製直後の水溶出率は2
0%より低く、十分に満足できるものであった。
実験例 2
実験例1で作製した製品Fを5群に分け、それぞれ5℃
、20℃、37℃および50℃の条温度条件で10日間
保存した。保存中、経口的に製品の水溶出率を測定して
、保存温度と水溶出率との関係を調べた。その結果を第
2表に示す。
、20℃、37℃および50℃の条温度条件で10日間
保存した。保存中、経口的に製品の水溶出率を測定して
、保存温度と水溶出率との関係を調べた。その結果を第
2表に示す。
第2表に明らかなように20℃以上で2日間以上保存す
ることにより水溶出率が著しく低下した。
ることにより水溶出率が著しく低下した。
実験例 3
平均粒径が10〜15μsのIGを篩別して、下記第3
表に示す水分量になるように調整した。次にこのような
IGを用いて実験例1と同様に操作して製品G−Mを調
製し、各製品の調製直後の水溶出率を測定した。その結
果を第3表に示す。
表に示す水分量になるように調整した。次にこのような
IGを用いて実験例1と同様に操作して製品G−Mを調
製し、各製品の調製直後の水溶出率を測定した。その結
果を第3表に示す。
第3表
第3表から明らかなようにIGの水分含量が少なければ
少ないほど製品の水溶出率は低下した。
少ないほど製品の水溶出率は低下した。
実験例 4
つぎに、レシチン1gに対してエタノールをそれぞれ0
−10.5mQ、1.0mQ、3.0mflおよび5n
+9を混合して調製したレシチン溶液に平均粒径1o〜
15t1mおよび水分含量5重量%に調整したIOを加
えて、実験例1と同様に操作して製品N−Rを調製し1
、調製直後、および37℃で保存した場合の保存3日後
および6日後の水溶出率を?11’J定した。その結果
を第4表に示す。
−10.5mQ、1.0mQ、3.0mflおよび5n
+9を混合して調製したレシチン溶液に平均粒径1o〜
15t1mおよび水分含量5重量%に調整したIOを加
えて、実験例1と同様に操作して製品N−Rを調製し1
、調製直後、および37℃で保存した場合の保存3日後
および6日後の水溶出率を?11’J定した。その結果
を第4表に示す。
第4表
第4表から明らかなようにレシチン1gに対してエタノ
ール0.5〜3.07J加えて調製したレシチン溶液を
IG被被覆ために用いることによりより水溶出率の低い
製品を調製することができることが明らかとなった。
ール0.5〜3.07J加えて調製したレシチン溶液を
IG被被覆ために用いることによりより水溶出率の低い
製品を調製することができることが明らかとなった。
実験例 5
平均粒径30〜10μsおよび水分含量10.3重量%
のIGを用い、実験例1と同様に操作して製品Sを作製
した。
のIGを用い、実験例1と同様に操作して製品Sを作製
した。
次に、内径25■、長さ350cmの二重構造のパイプ
からなる加熱塔の外側を加圧水蒸気を用いて加温して塔
の内側の温度を100〜1.05℃に保持した。次にこ
の加熱塔の上部から製品Sの一部を1分間あたり30g
の割合で落下させて製品の油脂を溶解させ、続けて加熱
塔に連結した35℃に保持した冷却塔(長さ350cm
)を通過させて再び固化させた。このようにして調製し
た製品Tと製品Sの調製直後および37℃で1〜5日保
持した時の水溶出率を測定した。その結果を第5表に示
す。
からなる加熱塔の外側を加圧水蒸気を用いて加温して塔
の内側の温度を100〜1.05℃に保持した。次にこ
の加熱塔の上部から製品Sの一部を1分間あたり30g
の割合で落下させて製品の油脂を溶解させ、続けて加熱
塔に連結した35℃に保持した冷却塔(長さ350cm
)を通過させて再び固化させた。このようにして調製し
た製品Tと製品Sの調製直後および37℃で1〜5日保
持した時の水溶出率を測定した。その結果を第5表に示
す。
第5表
第5表より明らかなように、−度調製した製品の油脂層
を再度溶解固化させることにより、水溶出率はさらに低
下した。
を再度溶解固化させることにより、水溶出率はさらに低
下した。
実施例
5′−イノシン酸二ナトリウムと5′−グアニル酸二ナ
トリウムとの混晶(IMP・2Na 49.7%。
トリウムとの混晶(IMP・2Na 49.7%。
GMP 2Na 48.7%および水分4.6%含有
、平均粒径10〜15−)25gをレシチン1gに2m
Qのエタノールを混合溶解して調製したレシチン溶液に
加え、撹拌混合して混晶をレシチンで被覆した。
、平均粒径10〜15−)25gをレシチン1gに2m
Qのエタノールを混合溶解して調製したレシチン溶液に
加え、撹拌混合して混晶をレシチンで被覆した。
次に、菜種油硬化油TP−9(日本油脂■製)74gを
85℃に加温して溶解したものに上記のレシチンで被覆
した5′−イノシン酸二ナトリウムと5′−グアニル酸
二ナトリウムの混晶を加えて均一に分散させた。この分
散液を回転円板型スプレー装置(ディスクの直径50m
m、回転数300Orpm、周速476oI/win)
を用いて29℃の冷却室にスプレーして被覆造粒した。
85℃に加温して溶解したものに上記のレシチンで被覆
した5′−イノシン酸二ナトリウムと5′−グアニル酸
二ナトリウムの混晶を加えて均一に分散させた。この分
散液を回転円板型スプレー装置(ディスクの直径50m
m、回転数300Orpm、周速476oI/win)
を用いて29℃の冷却室にスプレーして被覆造粒した。
このようにして調製したものを37℃で5日間保存して
製品とした。
製品とした。
製品の粒径、成分含量および水溶出率は以下のとおりで
あった。
あった。
平均粒径:300±50声
粒径分布範囲:200〜500μs
成分含址(製品100g中)
■ 水 分:2.44g
■ IMF−2Na(無水):11.23g■ GMP
−2Na(無水):11.28g■ 油 脂ニア
4.02g ■ レシチン=1.03g 水溶出率:5.32% 〔発明の効果〕 本発明の方法は、固体粒子状の5′−リボヌクレオチド
類と5′−リボヌクレオチド類を溶解しない液体状の界
面活性剤を接触させて5′−リボヌクレオチド類を界面
活性剤で被覆させたものをさらに油脂類で被覆する方法
であり、このような方法を採用することにより、■微粒
子の5′−リボヌクレオチド類に界面活性剤と油脂類を
均一に被覆することができる、■界面活性剤の使用を少
麓で済ませることができる、■操作が極めて簡便であり
、工業的生産に適している 等のすぐれた効果を有する。
−2Na(無水):11.28g■ 油 脂ニア
4.02g ■ レシチン=1.03g 水溶出率:5.32% 〔発明の効果〕 本発明の方法は、固体粒子状の5′−リボヌクレオチド
類と5′−リボヌクレオチド類を溶解しない液体状の界
面活性剤を接触させて5′−リボヌクレオチド類を界面
活性剤で被覆させたものをさらに油脂類で被覆する方法
であり、このような方法を採用することにより、■微粒
子の5′−リボヌクレオチド類に界面活性剤と油脂類を
均一に被覆することができる、■界面活性剤の使用を少
麓で済ませることができる、■操作が極めて簡便であり
、工業的生産に適している 等のすぐれた効果を有する。
また、このような本発明方法で調製した被覆調味料を油
脂類の融点以下の温度で保持することにより、被覆がよ
り強固となる。このため、このような本発明の被覆調味
料をフォスファターゼ含有物に添加した場合であっても
、水中へ5′−リボヌクレオチド類が溶出しにくいので
、フォスファターゼにより5′−リボヌクレオチド類が
分解され呈味力を消失する危険性が極めて小さい。
脂類の融点以下の温度で保持することにより、被覆がよ
り強固となる。このため、このような本発明の被覆調味
料をフォスファターゼ含有物に添加した場合であっても
、水中へ5′−リボヌクレオチド類が溶出しにくいので
、フォスファターゼにより5′−リボヌクレオチド類が
分解され呈味力を消失する危険性が極めて小さい。
さらに、上記の本発明の被覆調味料の油脂層を再度融解
したのち固化させることにより、油脂層の表面部に存在
していた5′−リボヌクレオチド類粒子が油脂類の表面
張力により内部に移行するため、5′−リボヌクレオチ
ド類のフォスファターゼによる分解をより一層防止する
ことができる。
したのち固化させることにより、油脂層の表面部に存在
していた5′−リボヌクレオチド類粒子が油脂類の表面
張力により内部に移行するため、5′−リボヌクレオチ
ド類のフォスファターゼによる分解をより一層防止する
ことができる。
したがって1本発明方法で調製した被覆調味料は、フォ
スファターゼにより5′−リボヌクレオチドが分解して
呈味力を消失するという危険性が従来の被覆法で得たも
のよりも極めて低いものである。また、界面活性剤を併
用しているため、本発明の被覆調味料はスープ類に使用
した場合であっても、油膜を作らないという効果も奏す
るものである。
スファターゼにより5′−リボヌクレオチドが分解して
呈味力を消失するという危険性が従来の被覆法で得たも
のよりも極めて低いものである。また、界面活性剤を併
用しているため、本発明の被覆調味料はスープ類に使用
した場合であっても、油膜を作らないという効果も奏す
るものである。
このような被覆調味料を食品製造工程中の加熱工程前に
混合添加すれば、食品中にフォスファターゼが存在する
場合であっても酵素作用を受けず。
混合添加すれば、食品中にフォスファターゼが存在する
場合であっても酵素作用を受けず。
しかも加熱によりフォスファターゼが失活したあとに被
覆している油脂層が融解して食品中に呈味力を有する5
′−リボヌクレオチド類が安定に存在しうる。
覆している油脂層が融解して食品中に呈味力を有する5
′−リボヌクレオチド類が安定に存在しうる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)固体粒子状の5′−リボヌクレオチド類と5′−リ
ボヌクレオチド類が溶解しない液体状の界面活性剤とを
接触させて5′−リボヌクレオチド類を界面活性剤で被
覆したのち、界面活性剤で被覆した5′−リボヌクレオ
チド類をさらに油脂類で被覆することを特徴とする被覆
調味料の製造法。 2)5′−リボヌクレオチド類が溶解しない液体状の界
面活性剤がレシチンである請求項1記載の被覆調味料の
製造法。 3)5′−リボヌクレオチド類が平均粒子径44μm以
下の微粒子状のものである請求項1または2記載の被覆
調味料の製造法。 4)5′−リボヌクレオチド類が水分含量が20重量%
以下の微粒子状のものである請求項1〜3項いずれかに
記載の被覆調味料の製造法。 5)請求項1記載の被覆調味料の製造法において、油脂
類で被覆後、該被覆粒子を油脂類の融点以下の温度下で
保持することを特徴とする被覆調味料の製造法。 6)請求項1記載の被覆調味料の製造法において、油脂
類で被覆後、該被覆粒子を分散状態で油脂類の融点以上
の温度に保持して粒子の油脂層を融解したのち、これを
油脂類の融点以下の温度に保持して再び固化させること
を特徴とする被覆調味料の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63260029A JPH02107169A (ja) | 1988-10-14 | 1988-10-14 | 被覆調味料の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63260029A JPH02107169A (ja) | 1988-10-14 | 1988-10-14 | 被覆調味料の製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02107169A true JPH02107169A (ja) | 1990-04-19 |
| JPH0560897B2 JPH0560897B2 (ja) | 1993-09-03 |
Family
ID=17342316
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63260029A Granted JPH02107169A (ja) | 1988-10-14 | 1988-10-14 | 被覆調味料の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02107169A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0662789A (ja) * | 1992-08-21 | 1994-03-08 | Nisshin Flour Milling Co Ltd | 含水食品用粉末調味料 |
-
1988
- 1988-10-14 JP JP63260029A patent/JPH02107169A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0662789A (ja) * | 1992-08-21 | 1994-03-08 | Nisshin Flour Milling Co Ltd | 含水食品用粉末調味料 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0560897B2 (ja) | 1993-09-03 |
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