JPH02109266A - アルカリ蓄電池用焼結基板及びその製造方法 - Google Patents
アルカリ蓄電池用焼結基板及びその製造方法Info
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- JPH02109266A JPH02109266A JP63263103A JP26310388A JPH02109266A JP H02109266 A JPH02109266 A JP H02109266A JP 63263103 A JP63263103 A JP 63263103A JP 26310388 A JP26310388 A JP 26310388A JP H02109266 A JPH02109266 A JP H02109266A
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
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- H01M4/70—Carriers or collectors characterised by shape or form
- H01M4/80—Porous plates, e.g. sintered carriers
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
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Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Cell Electrode Carriers And Collectors (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(イ)産業上の利用分野
本発明は、アルカリ蓄電池の電極に用いられる焼結基板
及びその製造方法に関する。
及びその製造方法に関する。
(口〕 従来の技術
アルカリ蓄電池等に用いられる電極は、一般にく用いら
れている。
れている。
焼結式!極はたとえばニッケル粉末を主成分とするスラ
リーを、多孔性の導電芯体の表面に塗着した後、焼結し
て多孔性焼結基板を得、該基板を活物質保持体としてそ
の細孔にニッケル塩溶液やカドミウム塩溶液などの金属
塩溶液を含浸し、次いでアルカリによって前記金属塩を
水酸化物に変化させる化学含浸操作により、活物質を基
板の細孔内に充填して製造される。
リーを、多孔性の導電芯体の表面に塗着した後、焼結し
て多孔性焼結基板を得、該基板を活物質保持体としてそ
の細孔にニッケル塩溶液やカドミウム塩溶液などの金属
塩溶液を含浸し、次いでアルカリによって前記金属塩を
水酸化物に変化させる化学含浸操作により、活物質を基
板の細孔内に充填して製造される。
このような焼結基板の活物質充填量は、焼結基板の多孔
度によって決定さiする。そこで、多孔度を向上させる
べくスラリー中に有機中空球体を添加(特開昭61−1
.85865号公報参照)したり、スラリー中にポリス
チレン微粉末を添加(特開昭59−175565号公報
参照)することが提案されている。
度によって決定さiする。そこで、多孔度を向上させる
べくスラリー中に有機中空球体を添加(特開昭61−1
.85865号公報参照)したり、スラリー中にポリス
チレン微粉末を添加(特開昭59−175565号公報
参照)することが提案されている。
(ハ) 発明が解決しようとする課組
に述のような造化剤として有機中空球体を用いた場合に
は、焼結の際に造化剤が熱膨張現象を生じ、5を泡のバ
ラつきが生じる。その結果、焼結基板において多孔度の
バラつきが観察され、活物質の充填量をtI−ノーにす
るのが難しくなり、品質の安定した電極が得られないと
いう問題がある。
は、焼結の際に造化剤が熱膨張現象を生じ、5を泡のバ
ラつきが生じる。その結果、焼結基板において多孔度の
バラつきが観察され、活物質の充填量をtI−ノーにす
るのが難しくなり、品質の安定した電極が得られないと
いう問題がある。
また一方造化剤としてポリスチレン等の有機高分子−m
脂粉末を用いた場合には、前述のような焼結基板におけ
る多孔度のバラつきは観察されないが、焼結時に、前記
有機高分子甜脂の分解生成物が焼結基板中に残渣として
残存する。その結果、この残渣が電極特性に悪影響を与
えるという問題を′1:しる。
脂粉末を用いた場合には、前述のような焼結基板におけ
る多孔度のバラつきは観察されないが、焼結時に、前記
有機高分子甜脂の分解生成物が焼結基板中に残渣として
残存する。その結果、この残渣が電極特性に悪影響を与
えるという問題を′1:しる。
そしてこれら造化剤の使用は、焼結基板製造コストを上
昇させるらのである。
昇させるらのである。
そこで本発明はかかる点に鑑みてなされたものであって
、造化剤を用いない場合であっても高多孔度を得、更に
はニッケル粒子間及び、ニッケル柁fと導電芯体との密
着性に優れ、機械的強度大なる焼結基板を得ようとする
ものである。
、造化剤を用いない場合であっても高多孔度を得、更に
はニッケル粒子間及び、ニッケル柁fと導電芯体との密
着性に優れ、機械的強度大なる焼結基板を得ようとする
ものである。
(ニ)課萌を解決するための手段
+発明のアルカリ蓄電池用焼結基板は、平均粒径が30
〜1 、 OIi mであるカーボニルニッケル粉末を
焼結させて得たことを特徴とするものである。
〜1 、 OIi mであるカーボニルニッケル粉末を
焼結させて得たことを特徴とするものである。
又、イ(発明のアルカリ蓄電池用焼結基板の製造方法は
、カーボニルニッケル粉末と、増粘剤と、分散媒とを混
練してスラリーを得、該スラリーを導電芯体に塗着して
乾燥した後、還元雰囲気中で焼結する方イ去であって、
前記カーボニルニッケル粉末の平均粒径が360〜4.
0μmのものを用いることを特徴としている。
、カーボニルニッケル粉末と、増粘剤と、分散媒とを混
練してスラリーを得、該スラリーを導電芯体に塗着して
乾燥した後、還元雰囲気中で焼結する方イ去であって、
前記カーボニルニッケル粉末の平均粒径が360〜4.
0μmのものを用いることを特徴としている。
(ホ)作 用
4\発明者は、焼結基板の多孔度及び機械的強度、更に
は電極を構成したときの持回のし易さが、カーボニルニ
ッケル粉末の粒径に依存することを見い出し、本発明を
完成するに至ったものである。
は電極を構成したときの持回のし易さが、カーボニルニ
ッケル粉末の粒径に依存することを見い出し、本発明を
完成するに至ったものである。
即ち、焼結基板の多孔度として85%以−1−を得よう
とする際に、平均粒径が22〜2 、87y mのカー
ボニルニッケル粉末であれば、焼結体の幹が細く、強度
的にも穐い焼結基板しか得られない。
とする際に、平均粒径が22〜2 、87y mのカー
ボニルニッケル粉末であれば、焼結体の幹が細く、強度
的にも穐い焼結基板しか得られない。
こhはカーボニルニッケル粉末の平均粒径が22〜2
、81.r mの範囲であると、幹が細いので焼結時収
縮が進行しやすく、多孔度の低下を招く傾向が大きい。
、81.r mの範囲であると、幹が細いので焼結時収
縮が進行しやすく、多孔度の低下を招く傾向が大きい。
しかじ平均粒径が3,0μn1を越えると焼結時に収縮
しにくい傾向を示し、多孔度を高いままに維持すること
が可能となる。この場合カーボニルニ・、・ケル粉末の
粒径が大きいため、焼結体の幹は太く、強固な骨格を形
成する。その結果高多孔度であ−)てしかも、強度的に
優れた焼結基板が得らj′Lる。
しにくい傾向を示し、多孔度を高いままに維持すること
が可能となる。この場合カーボニルニ・、・ケル粉末の
粒径が大きいため、焼結体の幹は太く、強固な骨格を形
成する。その結果高多孔度であ−)てしかも、強度的に
優れた焼結基板が得らj′Lる。
−・方、カーボニルニッケル粉末の平均粒径が4 、
t) (r n]を越えると電極として用いて持回構成
した場合、フレキシブル性が低下して活物質の脱落を招
く。その結果、電極において高多孔度でかつ機械的強度
に優れるという特徴を発揮し難くなる。
t) (r n]を越えると電極として用いて持回構成
した場合、フレキシブル性が低下して活物質の脱落を招
く。その結果、電極において高多孔度でかつ機械的強度
に優れるという特徴を発揮し難くなる。
史に、有機中空球体等の造孔剤を添加しないという点に
若[1した場合には、ニッケル粉末同志間の結合点の数
は多く、かつ太く強固ならのどなる。そして二lケル粉
末と導電芯体との密着性、史には導電性が向I−するの
で、その結果、焼結基板の高多孔度化が図f−L、かか
る焼結基板を用いることにより、強度大なる品質の安定
した電極が得らメLる。
若[1した場合には、ニッケル粉末同志間の結合点の数
は多く、かつ太く強固ならのどなる。そして二lケル粉
末と導電芯体との密着性、史には導電性が向I−するの
で、その結果、焼結基板の高多孔度化が図f−L、かか
る焼結基板を用いることにより、強度大なる品質の安定
した電極が得らメLる。
(へ)実施例
J、’J、 F’に、本発明の実施例と比較例の月比に
a及し、詳述する。
a及し、詳述する。
(実施例1)
平均粒径30〜4 、0 lt mのカーボニルニッケ
ル粉末100重量部と、水100重量部と、増粘剤とし
ての7ヂルセルロース(MC)3重量部とを混練12て
スラリーを得、130℃で乾燥を行った。
ル粉末100重量部と、水100重量部と、増粘剤とし
ての7ヂルセルロース(MC)3重量部とを混練12て
スラリーを得、130℃で乾燥を行った。
次に二りを還元雰囲気中880℃で焼結を行い、多孔亀
860oの焼結基板を(()な。そして、この焼結基板
を本発明焼結基板Aとした。
860oの焼結基板を(()な。そして、この焼結基板
を本発明焼結基板Aとした。
この焼結基板Aを用いて化学含浸法により二ノゲル活物
質を充填し、ニッケル電極を得、イ〈発明電極aとした
。
質を充填し、ニッケル電極を得、イ〈発明電極aとした
。
(比較例1)
+tij記実施例1において、平均粒径が22〜287
、+ mのカーボニルニッケル粉末(INCO社製T\
l) F 255 )を用い780℃で焼結を行った1
、J、夕[は同様にして、多孔度86%の焼結基板を得
た。これを比較焼結基板Bとし、1iii記同様にして
比較電極すを作製した。
、+ mのカーボニルニッケル粉末(INCO社製T\
l) F 255 )を用い780℃で焼結を行った1
、J、夕[は同様にして、多孔度86%の焼結基板を得
た。これを比較焼結基板Bとし、1iii記同様にして
比較電極すを作製した。
(比較例2)
oXiX実記例1において、平均粒径が22〜28pm
のカーボニルニッケル粉末を用い更に造化剤としての有
機樹脂製中空球体を4重量部添加し950℃で焼結を行
った以外は同様にして、多孔度860−Qの焼結基板を
得た。これを比較焼結基板Cとし、O11記同様にして
比較電極Cを作製した。
のカーボニルニッケル粉末を用い更に造化剤としての有
機樹脂製中空球体を4重量部添加し950℃で焼結を行
った以外は同様にして、多孔度860−Qの焼結基板を
得た。これを比較焼結基板Cとし、O11記同様にして
比較電極Cを作製した。
ぐ比f2例3)
iij記実施例1において、平均粒径が2.2〜28
fJmのカーボニルニッケル粉末を用い700℃で焼結
を行った以外は同様にして、多孔度81%の焼結基板を
得た。これを比較焼結基板りとし、OXj記同様にして
比f9.電極dを作製した。
fJmのカーボニルニッケル粉末を用い700℃で焼結
を行った以外は同様にして、多孔度81%の焼結基板を
得た。これを比較焼結基板りとし、OXj記同様にして
比f9.電極dを作製した。
そして本発明焼結基板A及び比較焼結基板B、C,Dを
用い、焼結基板の強度を比較した。この比較はE点強度
試験法を用いて行い、焼結基板にクランクが入るとき、
即ち破壊時の曲げ応力を求めた。この結果を、第1表に
示す。
用い、焼結基板の強度を比較した。この比較はE点強度
試験法を用いて行い、焼結基板にクランクが入るとき、
即ち破壊時の曲げ応力を求めた。この結果を、第1表に
示す。
第 1 表
尚、曲げ応力は次式に基づき算出した。
る。
次に本発明電極a及び比較電極す、c、dを用い、活物
質の充填量及び巻取りくすft率を比較した。この結果
を、第2表に示す。
質の充填量及び巻取りくすft率を比較した。この結果
を、第2表に示す。
第 2 表
尚、善取りくずれ率はローラ径5φの加圧ローラで巻取
り渦巻電極体を構成した時の、巻取り前区の!極の重量
差に対する巻取り前のt極重量の比て−ある。
り渦巻電極体を構成した時の、巻取り前区の!極の重量
差に対する巻取り前のt極重量の比て−ある。
第2表より、本発明電極aは、同じ多孔度を有する比$
2電極す、cと同程度の高い活物質充填量が得ろ7する
ことかわかる。また、本発明電極aは、機械的強度に優
れたものであるので、巻取りくずれ率が極めて小さいも
のであることが理解さメする。
2電極す、cと同程度の高い活物質充填量が得ろ7する
ことかわかる。また、本発明電極aは、機械的強度に優
れたものであるので、巻取りくずれ率が極めて小さいも
のであることが理解さメする。
尚、造化剤を用いた比較電極Cは焼結体の空孔の・・う
つきが大きく、活物質充填量も十分に得らノtない場合
が生じると共に、巻取つくすれ率の点においても十分で
あるとはいい難い。
つきが大きく、活物質充填量も十分に得らノtない場合
が生じると共に、巻取つくすれ率の点においても十分で
あるとはいい難い。
(実施例2)
次に焼結時に用いるカーボニルニッケル粉末の平均粒径
を種々変化させ、その曲げ応力を調べた。この時用いた
カーボニルニ・/ケル粒子の平均粒径は、そノtぞれ、
2.2μm、2 、671m、30L1m、3.4μm
、3.871m、4.2pm、4゜61tm、50μn
〕のらのを用いた。そしてこれらを用い、前記実施例1
と同様にしてスラリーを得、700〜1000℃の温度
で焼結を行った。
を種々変化させ、その曲げ応力を調べた。この時用いた
カーボニルニ・/ケル粒子の平均粒径は、そノtぞれ、
2.2μm、2 、671m、30L1m、3.4μm
、3.871m、4.2pm、4゜61tm、50μn
〕のらのを用いた。そしてこれらを用い、前記実施例1
と同様にしてスラリーを得、700〜1000℃の温度
で焼結を行った。
そしてこのようにして得た、多孔度85%の焼結基板を
用いたものである。この結果を、図に示す。図は、カー
ボニルニッケル粉末の平均粒径と、曲げ応力との関係を
示すものである。
用いたものである。この結果を、図に示す。図は、カー
ボニルニッケル粉末の平均粒径と、曲げ応力との関係を
示すものである。
この結果より、カーボニルニンケルの平均粒径として3
.Oum以1−のものを用いると、曲げ応力が大幅に向
上することが!つかる。しかしながら、平均粒径が40
メ川ηを越える辺りから、同じ移几度とした場合、を極
として持回したときのフレキシブル性が低下し、掻回し
にくくなる。
.Oum以1−のものを用いると、曲げ応力が大幅に向
上することが!つかる。しかしながら、平均粒径が40
メ川ηを越える辺りから、同じ移几度とした場合、を極
として持回したときのフレキシブル性が低下し、掻回し
にくくなる。
又、捲回時に活物質が脱落しやすくなる。
したがって用いるカーボニルニッケル粉末の平均粒径と
しては、30〜440μmの範囲のものが好適すること
が理解される。
しては、30〜440μmの範囲のものが好適すること
が理解される。
尚、本実施例においてカーボニルニッケル粉末の平均粒
径は、マクロトラック法によって求めたものである。
径は、マクロトラック法によって求めたものである。
0)発明の効果
本発明のアルカリ蓄電池用焼結基板及びその製造方法に
よhば、焼結基板の多孔度を高いままに維持して基板の
機械的強度を向上させることができる。また、かかる焼
結基板を用いた電極の強度を増大させることが可能とな
り活物質の脱落を抑制でき、その工業的価値は極めて大
きい。
よhば、焼結基板の多孔度を高いままに維持して基板の
機械的強度を向上させることができる。また、かかる焼
結基板を用いた電極の強度を増大させることが可能とな
り活物質の脱落を抑制でき、その工業的価値は極めて大
きい。
図は焼結基板におけるカーボニルニッケル粉末の平均粒
径と曲げ応力との関係を示す図である。
径と曲げ応力との関係を示す図である。
Claims (2)
- (1)平均粒径が3.0〜4.0μmであるカーボニル
ニッケル粉末を焼結させて得たことを特徴とするアルカ
リ蓄電池用焼結基板。 - (2)カーボニルニッケル粉末と、増粘剤と、分散媒と
を混練してスラリーを得、該スラリーを導電芯体に塗着
して乾燥した後、還元雰囲気中で焼結する焼結基板の製
造方法において、 前記カーボニルニッケル粉末の平均粒径が3. 0〜4.0μmのものを用いることを特徴とするアルカ
リ蓄電池用焼結基板の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63263103A JPH02109266A (ja) | 1988-10-19 | 1988-10-19 | アルカリ蓄電池用焼結基板及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63263103A JPH02109266A (ja) | 1988-10-19 | 1988-10-19 | アルカリ蓄電池用焼結基板及びその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02109266A true JPH02109266A (ja) | 1990-04-20 |
Family
ID=17384866
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63263103A Pending JPH02109266A (ja) | 1988-10-19 | 1988-10-19 | アルカリ蓄電池用焼結基板及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02109266A (ja) |
-
1988
- 1988-10-19 JP JP63263103A patent/JPH02109266A/ja active Pending
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