JPH02110194A - 2サイクルエンジン油組成物 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は2サイクルエンジン油組成物に関し、詳しくは
エンジンの出力向上に寄与できる、高温清浄性および焼
付防止性に優れた2サイクルエンジン油組成物に関する
。
エンジンの出力向上に寄与できる、高温清浄性および焼
付防止性に優れた2サイクルエンジン油組成物に関する
。
[従来の技術]
近年、スポーツバイクの人気を背景にレーシングが盛ん
になっている。レーシング用エンジンは一般のエンジン
に比較し、小型、軽量、高出力を追求している。高出力
化は吸排気系や燃焼室形状の改良、最高出力回転数の向
上により行われているが、潤滑油からも出力向上に貢献
できるならば極めて意義深いことである。
になっている。レーシング用エンジンは一般のエンジン
に比較し、小型、軽量、高出力を追求している。高出力
化は吸排気系や燃焼室形状の改良、最高出力回転数の向
上により行われているが、潤滑油からも出力向上に貢献
できるならば極めて意義深いことである。
現在レーシング用2サイクルエンジンには、高温におけ
る油膜の確保を目的に熱安定性がよいエステル系合成油
を基油にした専用油が用いられているが、運転中に出力
低下が起こることが本発明者らによって明らかになった
。この出力低下の現象はエステル系合成油のみならず、
鉱油およびポリブテンを基油にした2サイクルエンジン
油においても同様に起こることが確認され、潤滑油から
は2サイクルエンジンの出力増加には寄与できないと考
えられてきた。
る油膜の確保を目的に熱安定性がよいエステル系合成油
を基油にした専用油が用いられているが、運転中に出力
低下が起こることが本発明者らによって明らかになった
。この出力低下の現象はエステル系合成油のみならず、
鉱油およびポリブテンを基油にした2サイクルエンジン
油においても同様に起こることが確認され、潤滑油から
は2サイクルエンジンの出力増加には寄与できないと考
えられてきた。
しかし本発明者らは、各種合成油を評価し、2サイクル
エンジンに適した潤滑油を開発すべく研究を重ねた結果
、特定の基油および添加剤を配合した油がこれまで市販
された2サイクルエンジン油を用いた場合に比べ大幅に
出力を向上させ、しかも出力低下を起こさないことを見
出し、本発明を完成するに至った。
エンジンに適した潤滑油を開発すべく研究を重ねた結果
、特定の基油および添加剤を配合した油がこれまで市販
された2サイクルエンジン油を用いた場合に比べ大幅に
出力を向上させ、しかも出力低下を起こさないことを見
出し、本発明を完成するに至った。
[発明が解決しようとする課ffi]
本発明は、エンジンの出力向上に寄与できる、高温清浄
性および焼付防止性に優れた2サイクルエンジン油を提
供することを目的とする。
性および焼付防止性に優れた2サイクルエンジン油を提
供することを目的とする。
[課題を解決するための手段]
すなわち本発明は、
(1)(^)100℃での動粘度が20〜50cStで
あるα−オレフィン−ジカルボン酸エステル共重合体2
0〜80重量%、および (B) 100℃での動粘度が4〜20cSLであるペ
ンタエリスリトール脂肪酸エステル80〜20重量% より成る基油100重量部に対し、必須成分として、(
II)カルンウムフエネート 0.4〜6重量部を配合
することを特徴とするサイクルエンジン浦組成物を提供
するものである。
あるα−オレフィン−ジカルボン酸エステル共重合体2
0〜80重量%、および (B) 100℃での動粘度が4〜20cSLであるペ
ンタエリスリトール脂肪酸エステル80〜20重量% より成る基油100重量部に対し、必須成分として、(
II)カルンウムフエネート 0.4〜6重量部を配合
することを特徴とするサイクルエンジン浦組成物を提供
するものである。
以下、本発明の内容をさらに詳細に説明する。
本発明における(1)基油の(A)成分であるα−オレ
フィン−ジカルボン酸エステル共重合体とは、−最大 [式中、R1は直鎖または分枝アルキル基を示し、X
1 、X2 r X3およびX4は同一でも異なってい
てもよく、それぞれ水素、直鎖または分枝アルキル基、
ならびに式−R2−C02R3で表される基または式−
CO2R4で表されるエステル基(R2は直鎖または分
枝アルキレン基を示し、R3およびR4は同一でも異な
っていてもよく、それぞれ直鎖または分枝アルキル基を
示す)のいずれかを示し、x、、x2 、x3 、x4
のいずれか2つは当該エステル基であり、Xおよびyは
同一でも異なっていてもよく、それぞれ正の数を示す] で表されるものである。
フィン−ジカルボン酸エステル共重合体とは、−最大 [式中、R1は直鎖または分枝アルキル基を示し、X
1 、X2 r X3およびX4は同一でも異なってい
てもよく、それぞれ水素、直鎖または分枝アルキル基、
ならびに式−R2−C02R3で表される基または式−
CO2R4で表されるエステル基(R2は直鎖または分
枝アルキレン基を示し、R3およびR4は同一でも異な
っていてもよく、それぞれ直鎖または分枝アルキル基を
示す)のいずれかを示し、x、、x2 、x3 、x4
のいずれか2つは当該エステル基であり、Xおよびyは
同一でも異なっていてもよく、それぞれ正の数を示す] で表されるものである。
ここで、式−6Ha −CH−で表される構造は、R目
α−オレフィンに由来するものであり、このα−オレフ
ィンとしては炭素数3〜20のものが好ましく用いられ
、さらに好ましくは炭素数6〜18のものが用いられる
。具体的には、例えば、プロピレン、■−ブテン、■−
ペンテン、l−ヘキセン、1−ヘプテン、1−オクテン
、l−ノネン、1−デセン、■−ウンデセン、1−ドデ
セン、l−トリデセン、■−テトラデセン、l−ペンタ
デセン、l−へキサデセン、l−へブタデセン、l−オ
クタデセン、■−ノナデセン、■−エイコセン等が挙げ
られる。
ィンとしては炭素数3〜20のものが好ましく用いられ
、さらに好ましくは炭素数6〜18のものが用いられる
。具体的には、例えば、プロピレン、■−ブテン、■−
ペンテン、l−ヘキセン、1−ヘプテン、1−オクテン
、l−ノネン、1−デセン、■−ウンデセン、1−ドデ
セン、l−トリデセン、■−テトラデセン、l−ペンタ
デセン、l−へキサデセン、l−へブタデセン、l−オ
クタデセン、■−ノナデセン、■−エイコセン等が挙げ
られる。
ルボン酸エステルに由来するものである。このジカルボ
ン酸としては具体的には例えば、マレイン酸、フマル酸
、シトラコン酸、メサコン酸、イタコン酸等が挙げられ
る。またアルコールとしては炭素数1〜20のものが好
ましく、さらには炭素数3〜8のものが好ましい。この
アルコールとしては、具体的には例えば、メタノール、
エタノール、プロパツール、ブタノール、ペンタノール
、ヘキサノール、ヘプタツール、オクタツール、ノナノ
ール、デカノール、ウンデカノール、ドデカノール、ト
リデカノール、テトラデカノール、ペンタデカノール、
ヘキサデカノール、ヘプタデカノール、オクタデカノー
ル、ノナデカノール、エイコサノール等が挙げられる。
ン酸としては具体的には例えば、マレイン酸、フマル酸
、シトラコン酸、メサコン酸、イタコン酸等が挙げられ
る。またアルコールとしては炭素数1〜20のものが好
ましく、さらには炭素数3〜8のものが好ましい。この
アルコールとしては、具体的には例えば、メタノール、
エタノール、プロパツール、ブタノール、ペンタノール
、ヘキサノール、ヘプタツール、オクタツール、ノナノ
ール、デカノール、ウンデカノール、ドデカノール、ト
リデカノール、テトラデカノール、ペンタデカノール、
ヘキサデカノール、ヘプタデカノール、オクタデカノー
ル、ノナデカノール、エイコサノール等が挙げられる。
これらのα−オレフィンおよびジカルボン酸エステルを
共重合させることにより(A)成分が得られる。製法の
詳細については特開昭58−85248号公報に記載さ
れている。この際にα−オレフィンと、ジカルボン酸エ
ステルとのモル比は、x:y−1:9〜9:1であるの
が好ましい。また(A)成分の平均分子量は1000〜
3000であるのが好ましい。さらに(A)成分の動粘
度は20〜50 cs t @ 100℃、好ましくは
30〜40 cs t @ 100℃であることが必要
である。20cSt未満の場合あるいは50cStを超
える場合には、本発明の特徴であるエンジン出力の向上
を達成できないため好ましくない。
共重合させることにより(A)成分が得られる。製法の
詳細については特開昭58−85248号公報に記載さ
れている。この際にα−オレフィンと、ジカルボン酸エ
ステルとのモル比は、x:y−1:9〜9:1であるの
が好ましい。また(A)成分の平均分子量は1000〜
3000であるのが好ましい。さらに(A)成分の動粘
度は20〜50 cs t @ 100℃、好ましくは
30〜40 cs t @ 100℃であることが必要
である。20cSt未満の場合あるいは50cStを超
える場合には、本発明の特徴であるエンジン出力の向上
を達成できないため好ましくない。
本発明における(I)基油の(B)成分であるペンタエ
リスリトール脂肪酸エステルとは、−最大[式中、R5
、R6、R7およびR8は同一でも異なってもいてもよ
く、それぞれ直鎖または分枝アルキル基を示すコ で表されるものであり、ペンタエリスリトールと脂肪酸
のエステル化反応によって得ることができる。この脂肪
酸としては炭素数2〜20のものが好ましく用いられ、
炭素数3〜16のものは特に好ましく用いられる。この
脂肪酸としては、具体的には例えば、酢酸、プロピオン
酸、酪酸、イソ酪酸、吉草酸、イソ吉草酸、ビバル酸、
ヘキサン酸、イソヘキサン酸、ヘプタン酸、イソへブタ
ン酸、オクタン酸、イソオクタン酸、ノナン酸、イソノ
ナン酸、デカン酸、イソデカン酸、ウンデカン酸、イソ
ウンデカン酸、ラウリン酸、イソラウリン酸、トリデカ
ン酸、イソトリデカン酸、ミリスチン酸、イソミリスチ
ン酸、ペンタデカン酸、イソペンタデカン酸、バルミチ
ン酸、イソパルミチン酸、ヘプタデカン酸、イソヘプタ
デカン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、ノナデカ
ン酸、イソノナデカン酸、エイコサン酸、イソエイコサ
ン酸等が挙げられる。
リスリトール脂肪酸エステルとは、−最大[式中、R5
、R6、R7およびR8は同一でも異なってもいてもよ
く、それぞれ直鎖または分枝アルキル基を示すコ で表されるものであり、ペンタエリスリトールと脂肪酸
のエステル化反応によって得ることができる。この脂肪
酸としては炭素数2〜20のものが好ましく用いられ、
炭素数3〜16のものは特に好ましく用いられる。この
脂肪酸としては、具体的には例えば、酢酸、プロピオン
酸、酪酸、イソ酪酸、吉草酸、イソ吉草酸、ビバル酸、
ヘキサン酸、イソヘキサン酸、ヘプタン酸、イソへブタ
ン酸、オクタン酸、イソオクタン酸、ノナン酸、イソノ
ナン酸、デカン酸、イソデカン酸、ウンデカン酸、イソ
ウンデカン酸、ラウリン酸、イソラウリン酸、トリデカ
ン酸、イソトリデカン酸、ミリスチン酸、イソミリスチ
ン酸、ペンタデカン酸、イソペンタデカン酸、バルミチ
ン酸、イソパルミチン酸、ヘプタデカン酸、イソヘプタ
デカン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、ノナデカ
ン酸、イソノナデカン酸、エイコサン酸、イソエイコサ
ン酸等が挙げられる。
この(B)成分の動粘度は4〜20 cs t @ 1
00℃、好ましくは5〜10 cs L @ 100℃
であることが必要である。4cSt未満の場合あるいは
20cStを超える場合は、本発明の特徴であるエンジ
ン出力の向上が達成できないため好ましくない。
00℃、好ましくは5〜10 cs L @ 100℃
であることが必要である。4cSt未満の場合あるいは
20cStを超える場合は、本発明の特徴であるエンジ
ン出力の向上が達成できないため好ましくない。
上記の(A)成分および(B)成分を混合して本発明に
おける(1)基油となるのであるが、この際、(^)成
分の(1)基油全体に対する量は20〜80重量%、好
ましくは30〜70重量%であり、また、(B)成分の
(1)基油全体に対する量は80〜20重量%、好まし
くは70〜30重量%であることが必要である。もし配
合割合が上記の数値を満たさないときは、エンジン出力
の向上が達成できないため好ましくない。また、(I)
基油の動粘度は10〜25cst @ 100℃である
のが好ましい。
おける(1)基油となるのであるが、この際、(^)成
分の(1)基油全体に対する量は20〜80重量%、好
ましくは30〜70重量%であり、また、(B)成分の
(1)基油全体に対する量は80〜20重量%、好まし
くは70〜30重量%であることが必要である。もし配
合割合が上記の数値を満たさないときは、エンジン出力
の向上が達成できないため好ましくない。また、(I)
基油の動粘度は10〜25cst @ 100℃である
のが好ましい。
本発明の(II)成分であるカルシウムフェネートは、
例えば、−最大 [式中、R9、R,o、R,、、R,□、R,,,R,
4は同一でも異なっていてもよく、それぞれ直鎖または
分枝アルキル基を示し、好ましくは炭素数4〜30、さ
らに好ましくは炭素数6〜18のものを示す] で表される一種または二種以上のものを使用することが
できる。この(■)成分は過塩素酸性塩基価30〜30
0のものが好ましく、さらには50〜100のものが好
ましい。また、(II)成分の配合量は、(I)基油1
00型皿部に対して0.4〜6重量部、好ましくは1〜
4重量部であることが必要である。
例えば、−最大 [式中、R9、R,o、R,、、R,□、R,,,R,
4は同一でも異なっていてもよく、それぞれ直鎖または
分枝アルキル基を示し、好ましくは炭素数4〜30、さ
らに好ましくは炭素数6〜18のものを示す] で表される一種または二種以上のものを使用することが
できる。この(■)成分は過塩素酸性塩基価30〜30
0のものが好ましく、さらには50〜100のものが好
ましい。また、(II)成分の配合量は、(I)基油1
00型皿部に対して0.4〜6重量部、好ましくは1〜
4重量部であることが必要である。
配合量が0.4重量部未満の場合にはピストン清浄性が
低下し、6重量部を超える場合には燃焼室沈積物が多く
なるためそれぞれ好ましくない。
低下し、6重量部を超える場合には燃焼室沈積物が多く
なるためそれぞれ好ましくない。
本発明の2サイクルエンジン油組成物には、さらにその
優れた性能を向上させる目的で公知の3種添加剤を使用
することができる。この添加剤としては、例えば、アル
カリ土類金属スルホネート、アルカリ土類金属ホスホネ
ート、アルケニルコハク酸イミド、ホウ酸変性アルケニ
ルコハク酸イミド、ポリオキシアルキレンアミノアミド
、ベンジルアミン等の清浄分散剤、ポリメタクリレート
等の流動点降下剤、リン系、硫黄系、窒素系等の極圧剤
、さび止め剤、消泡剤等が挙げられる。これら各種添加
剤の添加量は、(1)基油に対し0.5〜10重量部で
あることが好ましく、さらには l〜5!(im部であ
ることが好ましい。
優れた性能を向上させる目的で公知の3種添加剤を使用
することができる。この添加剤としては、例えば、アル
カリ土類金属スルホネート、アルカリ土類金属ホスホネ
ート、アルケニルコハク酸イミド、ホウ酸変性アルケニ
ルコハク酸イミド、ポリオキシアルキレンアミノアミド
、ベンジルアミン等の清浄分散剤、ポリメタクリレート
等の流動点降下剤、リン系、硫黄系、窒素系等の極圧剤
、さび止め剤、消泡剤等が挙げられる。これら各種添加
剤の添加量は、(1)基油に対し0.5〜10重量部で
あることが好ましく、さらには l〜5!(im部であ
ることが好ましい。
本発明の2サイクルエンジン油組成物は、そのエンジン
出力向上に寄与できるという特性から、特にレース用2
サイクルエンジンに適しているが、その他の2サイクル
エンジン、例えば、2輪車用、4輪車用、舶用、農業用
、発電用の2サイクルエンジンにも好ましく使用できる
。
出力向上に寄与できるという特性から、特にレース用2
サイクルエンジンに適しているが、その他の2サイクル
エンジン、例えば、2輪車用、4輪車用、舶用、農業用
、発電用の2サイクルエンジンにも好ましく使用できる
。
[実施例]
以下、本発明の内容を実施例および比較例によりさらに
具体的に説明する。
具体的に説明する。
実施例1〜6および比較例1〜9
第1表に示す基油に対して、カルシウムフェネートやそ
の他の添加剤を第1表の割合で添加してエンジン油組成
物を得た。
の他の添加剤を第1表の割合で添加してエンジン油組成
物を得た。
この際の(A)〜(B)成分やエンジン油組成物の動粘
度も併せて第1表に示した。
度も併せて第1表に示した。
このエンジン油組成物の性能を下記に示す試験(貯蔵安
定性試験、エンジン出力試験、エンジン焼付性試験、エ
ンジン清浄性試験)で評価し、結果を第2表に示した。
定性試験、エンジン出力試験、エンジン焼付性試験、エ
ンジン清浄性試験)で評価し、結果を第2表に示した。
(1)貯蔵安定性試験
実施例および比較例の各組成物を室温で1週間放置し、
にごりの見られないものは合格、濁りの見られたものは
不合格とした。
にごりの見られないものは合格、濁りの見られたものは
不合格とした。
(2)エンジン出力試験
空冷単気筒123ccの2サイクルエンジンを用い、全
負荷、燃料−エンジン油混合比20:l、プラグ産湯2
54℃の条件で、7000 rpa+と500Orpm
において出力を安定させ、その時の出力を測定した。市
販レース用エンジン油の出力を基準とし、出力向上率を
%で示した。
負荷、燃料−エンジン油混合比20:l、プラグ産湯2
54℃の条件で、7000 rpa+と500Orpm
において出力を安定させ、その時の出力を測定した。市
販レース用エンジン油の出力を基準とし、出力向上率を
%で示した。
(3)エンジン焼付性試験
前記(2)の試験と同じエンジンを用い、7000rp
m 、全負荷、燃料−エンジン油混合比35:1、プラ
グ産湯250℃の条件で、3時間運転を行い、ピストン
スカート部およびシリンダライナ一部の状況の観察を行
った。焼付の見られないものは合格とした。
m 、全負荷、燃料−エンジン油混合比35:1、プラ
グ産湯250℃の条件で、3時間運転を行い、ピストン
スカート部およびシリンダライナ一部の状況の観察を行
った。焼付の見られないものは合格とした。
(4)エンジン清浄性試験
前記(2)の試験と同じエンジンを用い、7000rp
m、全負荷、燃料−エンジン浦混合比20:lプラグ座
温300℃の条件で3時間運転を行い、第1リング、第
2リング、第 1リングランド、第2リングランド、ピ
ストンスカート、ピストンアンダーサイドのGカ所の観
察を行い、それぞれについて各10点満点で評価し総合
評点を求めた( 0−最悪、6〇−最良)。
m、全負荷、燃料−エンジン浦混合比20:lプラグ座
温300℃の条件で3時間運転を行い、第1リング、第
2リング、第 1リングランド、第2リングランド、ピ
ストンスカート、ピストンアンダーサイドのGカ所の観
察を行い、それぞれについて各10点満点で評価し総合
評点を求めた( 0−最悪、6〇−最良)。
第2表に示す結果から明らかなように、本発明の2サイ
クルエンジン油はいずれも比較例1に示す市販レース用
エンジン油に比べて出力の向上がみられ、貯蔵安定性、
焼付防止性、清浄性においても優れている。
クルエンジン油はいずれも比較例1に示す市販レース用
エンジン油に比べて出力の向上がみられ、貯蔵安定性、
焼付防止性、清浄性においても優れている。
それに対して市販レース用エンジン油は高負荷下におい
てエンジン出力の低下(焼付の前兆)がみられた。また
基面粘度が本発明の範囲外のものを用いた場合(比較例
2〜4 ) 、(B)成分の代わりにトリメチロールプ
ロパンを用いた場合(比較例7)は市販レース用エンジ
ン油に比べて出力向上があまりみられないか、もしくは
低下した。さらに、(II)成分を用いない場合(比較
例5)はエンジン清浄性が劣り、(II)成分の代わり
にカルシウムスルホネートを用いた場合(比較例6)は
貯蔵安定性が悪い。また基油に鉱油(比較例8)あるい
はポリブテン(比較例9)を用いた場合は市販レース用
エンジン曲に比べて出力向上があまりみられず、清浄性
についても劣っていた。
てエンジン出力の低下(焼付の前兆)がみられた。また
基面粘度が本発明の範囲外のものを用いた場合(比較例
2〜4 ) 、(B)成分の代わりにトリメチロールプ
ロパンを用いた場合(比較例7)は市販レース用エンジ
ン油に比べて出力向上があまりみられないか、もしくは
低下した。さらに、(II)成分を用いない場合(比較
例5)はエンジン清浄性が劣り、(II)成分の代わり
にカルシウムスルホネートを用いた場合(比較例6)は
貯蔵安定性が悪い。また基油に鉱油(比較例8)あるい
はポリブテン(比較例9)を用いた場合は市販レース用
エンジン曲に比べて出力向上があまりみられず、清浄性
についても劣っていた。
[発明の効果]
以上のように、本発明の2サイクルエンジン浦は、エン
ジンの出力を向上させ、しかも貯蔵安定性、焼付防止性
、清浄性にも優れたエンジン浦である。
ジンの出力を向上させ、しかも貯蔵安定性、焼付防止性
、清浄性にも優れたエンジン浦である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ( I )(A)100℃での動粘度が20〜50cSt
であるα−オレフィン−ジカルボン酸エステ ル共重合体20〜80重量%、および (B)100℃での動粘度が4〜20cStであるペン
タエリスリトール脂肪酸エステル 80〜20重量% より成る基油100重量部に対し、必須成分として、(
II)カルシウムフェネート0.4〜6重量部を配合する
ことを特徴とする2サイクルエンジン油組成物。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63262835A JPH0816230B2 (ja) | 1988-10-20 | 1988-10-20 | 2サイクルエンジン油組成物 |
| NZ230961A NZ230961A (en) | 1988-10-20 | 1989-10-10 | Two-cycle engine oil composition comprising a base oil and calcium phenate |
| AU42738/89A AU617634B2 (en) | 1988-10-20 | 1989-10-11 | Two-cycle engine oil composition |
| EP89202572A EP0365081B1 (en) | 1988-10-20 | 1989-10-12 | Two-cycle engine oil composition |
| DE8989202572T DE68901910T2 (de) | 1988-10-20 | 1989-10-12 | Zweitaktmaschinen-schmieroelzusammensetzung. |
| US07/421,286 US4994196A (en) | 1988-10-20 | 1989-10-13 | Two-cycle engine oil composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63262835A JPH0816230B2 (ja) | 1988-10-20 | 1988-10-20 | 2サイクルエンジン油組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02110194A true JPH02110194A (ja) | 1990-04-23 |
| JPH0816230B2 JPH0816230B2 (ja) | 1996-02-21 |
Family
ID=17381277
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63262835A Expired - Fee Related JPH0816230B2 (ja) | 1988-10-20 | 1988-10-20 | 2サイクルエンジン油組成物 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4994196A (ja) |
| EP (1) | EP0365081B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0816230B2 (ja) |
| AU (1) | AU617634B2 (ja) |
| DE (1) | DE68901910T2 (ja) |
| NZ (1) | NZ230961A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009013355A (ja) * | 2007-07-06 | 2009-01-22 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 2サイクルエンジン用潤滑油組成物 |
| CN111566193A (zh) * | 2017-12-11 | 2020-08-21 | 道达尔销售服务公司 | 具有改善的粘合性的润滑脂组合物 |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5716911A (en) * | 1990-10-26 | 1998-02-10 | Virginia Tech Intellectual Property, Inc. | Method for reducing friction and wear of rubbing surfaces using anti-wear compounds in gaseous phase |
| US5366644A (en) * | 1991-06-20 | 1994-11-22 | Gold Eagle Co. | Lubricant for fuel |
| JP3001679B2 (ja) * | 1991-07-19 | 2000-01-24 | 出光興産株式会社 | 2サイクルエンジンまたはロータリーエンジン用潤滑油組成物 |
| US5264005A (en) * | 1991-08-09 | 1993-11-23 | The Lubrizol Corporation | Two-cycle lubricants and methods of using the same |
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