JPH05331482A - 2サイクルエンジン用潤滑油組成物 - Google Patents
2サイクルエンジン用潤滑油組成物Info
- Publication number
- JPH05331482A JPH05331482A JP13940692A JP13940692A JPH05331482A JP H05331482 A JPH05331482 A JP H05331482A JP 13940692 A JP13940692 A JP 13940692A JP 13940692 A JP13940692 A JP 13940692A JP H05331482 A JPH05331482 A JP H05331482A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- weight
- lubricating oil
- cst
- cycle engine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F02—COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
- F02B—INTERNAL-COMBUSTION PISTON ENGINES; COMBUSTION ENGINES IN GENERAL
- F02B75/00—Other engines
- F02B75/02—Engines characterised by their cycles, e.g. six-stroke
- F02B2075/022—Engines characterised by their cycles, e.g. six-stroke having less than six strokes per cycle
- F02B2075/025—Engines characterised by their cycles, e.g. six-stroke having less than six strokes per cycle two
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- Lubricants (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 本発明の2サイクルエンジン用潤滑油組成物
は、100℃での動粘度が4〜15cStのポリオール
エステル30重量%〜70重量%、100℃での動粘度
が10〜14cStのコンプレックスエステル0重量%
〜35重量%、100℃での動粘度が2〜5cStのジ
エステル10重量%〜70重量%、分散剤5重量%〜2
5重量%からなる。 【効果】 本発明の組成物は、生分解性に優れる2サイ
クルエンジン用潤滑油組成物である。
は、100℃での動粘度が4〜15cStのポリオール
エステル30重量%〜70重量%、100℃での動粘度
が10〜14cStのコンプレックスエステル0重量%
〜35重量%、100℃での動粘度が2〜5cStのジ
エステル10重量%〜70重量%、分散剤5重量%〜2
5重量%からなる。 【効果】 本発明の組成物は、生分解性に優れる2サイ
クルエンジン用潤滑油組成物である。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、生分解性に優れる2サ
イクルエンジン用潤滑油組成物に関する。
イクルエンジン用潤滑油組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】安価な鉱油系潤滑油を基油とし、必要に
応じて清浄剤及び耐摩耗剤を配合したエンジン油が広く
用いられているが、バイク、船外機等における2サイク
ルエンジンにおいては、生分解性に対する要求がある。
即ち、2サイクルエンジンから排出される未燃焼の潤滑
油による湖沼の汚染を防止するため、少ない使用量でも
必要性能を確保できる高いエンジン油性能を有すると共
に、排出されていも水中の生物に容易に分解される生分
解性を有する潤滑油が求められている。
応じて清浄剤及び耐摩耗剤を配合したエンジン油が広く
用いられているが、バイク、船外機等における2サイク
ルエンジンにおいては、生分解性に対する要求がある。
即ち、2サイクルエンジンから排出される未燃焼の潤滑
油による湖沼の汚染を防止するため、少ない使用量でも
必要性能を確保できる高いエンジン油性能を有すると共
に、排出されていも水中の生物に容易に分解される生分
解性を有する潤滑油が求められている。
【0003】そのため、最近、生分解性の良好なポリオ
ールエステルを主成分とし、ガソリン混和性を確保する
ため、希釈油として灯油や水添鉱油を配合したタイプの
生分解性潤滑油が市販されはじめているが、希釈油とし
て使用する炭化水素系基油は生分解性が低いため、これ
を配合した製品は、生分解性が低下し、生分解性に関し
てはまだ不充分なものである。
ールエステルを主成分とし、ガソリン混和性を確保する
ため、希釈油として灯油や水添鉱油を配合したタイプの
生分解性潤滑油が市販されはじめているが、希釈油とし
て使用する炭化水素系基油は生分解性が低いため、これ
を配合した製品は、生分解性が低下し、生分解性に関し
てはまだ不充分なものである。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、生分解性に
優れる2サイクルエンジン用潤滑油組成物の提供を課題
とする。
優れる2サイクルエンジン用潤滑油組成物の提供を課題
とする。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明の2サイクルエン
ジン用潤滑油組成物は、(1)100℃での動粘度が4
〜15cStのポリオールエステル30重量%〜70重
量%、(2)100℃での動粘度が10〜14cStの
コンプレックスエステル0重量%〜35重量%、(3)
100℃での動粘度が2〜5cStのジエステル10重
量%〜70重量%、(4)分散剤5重量%〜25重量%
からなる。
ジン用潤滑油組成物は、(1)100℃での動粘度が4
〜15cStのポリオールエステル30重量%〜70重
量%、(2)100℃での動粘度が10〜14cStの
コンプレックスエステル0重量%〜35重量%、(3)
100℃での動粘度が2〜5cStのジエステル10重
量%〜70重量%、(4)分散剤5重量%〜25重量%
からなる。
【0006】以下、本発明の組成成分について説明す
る。まず、ジエステルは、カルボン酸成分としては炭素
数6〜10の直鎖状又は分岐状の脂肪族二塩基酸、具体
的には、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼラ
イン酸、セバシン酸及びこれらと同等の性状を有するも
のが挙げられる。アルコール成分としては炭素数6〜1
0の脂肪族アルコールであり、具体的にはヘキシルアル
コール、ヘプチルアルコール、オクチルアルコール、ノ
ニルアルコール、及びデシルアルコール、並びにこれら
の異性体が挙げられる。
る。まず、ジエステルは、カルボン酸成分としては炭素
数6〜10の直鎖状又は分岐状の脂肪族二塩基酸、具体
的には、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼラ
イン酸、セバシン酸及びこれらと同等の性状を有するも
のが挙げられる。アルコール成分としては炭素数6〜1
0の脂肪族アルコールであり、具体的にはヘキシルアル
コール、ヘプチルアルコール、オクチルアルコール、ノ
ニルアルコール、及びデシルアルコール、並びにこれら
の異性体が挙げられる。
【0007】ジエステルは、100℃での動粘度が2〜
5cSt、好ましくは2.5〜4.5cStのものであ
り、ガソリンとの混和性の向上を目的として添加され、
5cStを越えると希釈性が悪くなる。ジエステルは1
0重量%〜70重量%、好ましくは15重量%〜50重
量%存在させるとよく、10重量%未満であると、ガソ
リンとの混和性が悪くなり、70重量%を越えると耐焼
き付き性の問題がある。
5cSt、好ましくは2.5〜4.5cStのものであ
り、ガソリンとの混和性の向上を目的として添加され、
5cStを越えると希釈性が悪くなる。ジエステルは1
0重量%〜70重量%、好ましくは15重量%〜50重
量%存在させるとよく、10重量%未満であると、ガソ
リンとの混和性が悪くなり、70重量%を越えると耐焼
き付き性の問題がある。
【0008】次に、ポリオールエステルは、まず、脂肪
族多価アルコールと直鎖状又は分岐状の脂肪酸とのポリ
エステル類がある。このポリエステル類を形成する脂肪
族多価アルコールとしては、ネオペンチルグリコール、
トリメチロールプロパン、ジトリメチロールプロパン、
トリメチロールエタン、ジトリメチロールエタン、ペン
タエリスリトール、ジペンタエリスリトール、トリペン
タエリスリトール等があり、また脂肪酸としては炭素数
8〜12のものを使用することができ、好ましい脂肪酸
はペラルゴン酸、カプリン酸、ウンデシル酸、ラウリン
酸、トリデシル酸である。又、上記脂肪族多価アルコー
ルと直鎖状又は分岐状の脂肪酸との部分エステル類も使
用できる。これらの部分エステルは、脂肪族多価アルコ
ールと脂肪酸の反応モル数を適宜調節して反応させるこ
とにより得られる。
族多価アルコールと直鎖状又は分岐状の脂肪酸とのポリ
エステル類がある。このポリエステル類を形成する脂肪
族多価アルコールとしては、ネオペンチルグリコール、
トリメチロールプロパン、ジトリメチロールプロパン、
トリメチロールエタン、ジトリメチロールエタン、ペン
タエリスリトール、ジペンタエリスリトール、トリペン
タエリスリトール等があり、また脂肪酸としては炭素数
8〜12のものを使用することができ、好ましい脂肪酸
はペラルゴン酸、カプリン酸、ウンデシル酸、ラウリン
酸、トリデシル酸である。又、上記脂肪族多価アルコー
ルと直鎖状又は分岐状の脂肪酸との部分エステル類も使
用できる。これらの部分エステルは、脂肪族多価アルコ
ールと脂肪酸の反応モル数を適宜調節して反応させるこ
とにより得られる。
【0009】次に、コンプレックスエステルは、脂肪族
多価アルコールと炭素数8〜12の直鎖状又は分岐状の
脂肪酸、及び直鎖状又は分岐状の脂肪族二塩基酸又は芳
香族二塩基酸とのコンプレックスエステル類を使用する
こともできる。
多価アルコールと炭素数8〜12の直鎖状又は分岐状の
脂肪酸、及び直鎖状又は分岐状の脂肪族二塩基酸又は芳
香族二塩基酸とのコンプレックスエステル類を使用する
こともできる。
【0010】このような脂肪族多価アルコールとして
は、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン、
ペンタエリスリトール、ジペンタエリスタトール等を使
用することができる。またモノカルボン酸成分として
は、炭素数8〜12の脂肪族カルボン酸、例えばヘプタ
デシル酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、アラキン酸、
ベヘン酸、リグノセリン酸が挙げられ、2塩基酸として
はコハク酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、ア
ゼライン酸、セバシン酸、ウンデカン二酸、ドデカン二
酸、トリデカン二酸、カルボキシオクタデカン酸、カル
ボキシメチルオクタデカン酸、ドコサン二酸等を使用す
るとよく、又、芳香族二塩基酸としてはフタル酸、イソ
フタル酸、芳香族三塩基酸としてはトリメリット酸、芳
香族四塩基酸としてはピロメリット酸等が挙げられる。
は、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン、
ペンタエリスリトール、ジペンタエリスタトール等を使
用することができる。またモノカルボン酸成分として
は、炭素数8〜12の脂肪族カルボン酸、例えばヘプタ
デシル酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、アラキン酸、
ベヘン酸、リグノセリン酸が挙げられ、2塩基酸として
はコハク酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、ア
ゼライン酸、セバシン酸、ウンデカン二酸、ドデカン二
酸、トリデカン二酸、カルボキシオクタデカン酸、カル
ボキシメチルオクタデカン酸、ドコサン二酸等を使用す
るとよく、又、芳香族二塩基酸としてはフタル酸、イソ
フタル酸、芳香族三塩基酸としてはトリメリット酸、芳
香族四塩基酸としてはピロメリット酸等が挙げられる。
【0011】エステル化反応は、まず多価アルコールと
脂肪族二塩基酸又は芳香族二塩基酸等とを所定の割合で
反応させて部分エステル化し、ついでその部分エステル
化物と脂肪酸とを反応させてもよいし、また酸の反応順
序を逆にしてもよく、また酸を混合してエステル化に供
してもよい。
脂肪族二塩基酸又は芳香族二塩基酸等とを所定の割合で
反応させて部分エステル化し、ついでその部分エステル
化物と脂肪酸とを反応させてもよいし、また酸の反応順
序を逆にしてもよく、また酸を混合してエステル化に供
してもよい。
【0012】これらの各エステルの配合割合は、まず希
釈油である低粘度ジエステルの配合量を基準に、製品と
しての粘度を目標としてポリオールエステルとコンプレ
ックスエステルの使用基油粘度、配合割合を決定すると
よい。
釈油である低粘度ジエステルの配合量を基準に、製品と
しての粘度を目標としてポリオールエステルとコンプレ
ックスエステルの使用基油粘度、配合割合を決定すると
よい。
【0013】分散剤としては、無灰タイプのものが好ま
しく、ポリアミド類、コハク酸イミド類(硼素変成タイ
プを含む)、ベンジルアミン類(硼素変成タイプを含
む)が挙げられ、例えばポリアミド類としては商品名ル
ブリゾール(株)製のルブリゾール390、ルブリゾー
ル397、ルブリゾール398、オロナイトジャパン
(株)製のオロナイト340R、オロナイトRBが挙げ
られる。これらはピストン/シリンダー部位にデポジッ
トやワニスが生成しないことを目的として添加され、5
重量%〜25重量%、好ましくは10重量%〜20重量
%添加される。
しく、ポリアミド類、コハク酸イミド類(硼素変成タイ
プを含む)、ベンジルアミン類(硼素変成タイプを含
む)が挙げられ、例えばポリアミド類としては商品名ル
ブリゾール(株)製のルブリゾール390、ルブリゾー
ル397、ルブリゾール398、オロナイトジャパン
(株)製のオロナイト340R、オロナイトRBが挙げ
られる。これらはピストン/シリンダー部位にデポジッ
トやワニスが生成しないことを目的として添加され、5
重量%〜25重量%、好ましくは10重量%〜20重量
%添加される。
【0014】その他、本発明の組成物には、必要に応じ
て防錆剤、消泡剤、金属清浄剤、耐摩耗剤、酸化防止
剤、流動点降下剤等が添加される。
て防錆剤、消泡剤、金属清浄剤、耐摩耗剤、酸化防止
剤、流動点降下剤等が添加される。
【0015】また、本発明の2サイクルエンジン用潤滑
油組成物は、ガソリンとの混合比は、100:1まで低
オイル混合仕様でも使用することができる。
油組成物は、ガソリンとの混合比は、100:1まで低
オイル混合仕様でも使用することができる。
【0016】
【作用及び発明の効果】本発明の組成物は、ポリオール
エステルにガソリンとの混和性を目的としてジエステル
を添加すると共に、粘度調整重質油としてコンプレック
スエステル、清浄性を目的として分散剤を添加して構成
され、また、ポリオールエステル、ジエステル、コンプ
レックスエステル共に生分解性に優れるので、生分解性
に優れる2サイクルエンジン用潤滑油組成物とすること
ができる。
エステルにガソリンとの混和性を目的としてジエステル
を添加すると共に、粘度調整重質油としてコンプレック
スエステル、清浄性を目的として分散剤を添加して構成
され、また、ポリオールエステル、ジエステル、コンプ
レックスエステル共に生分解性に優れるので、生分解性
に優れる2サイクルエンジン用潤滑油組成物とすること
ができる。
【0017】以下、実施例により説明する。
【0018】
【実施例】下記組成の本発明の試料油を調製した。 (1)ペンタエリスリトール1モルと、C8 モノカルボン酸:C9 モノカルボン 酸:C10モノカルボン酸=37/63.8/0.2(重量比)のカルボン酸4モ ルとのエステル化物(粘度6cSt、100℃) ・・・ 49重量% (2)アジピン酸とC8 モノアルコールとのエステル化物(粘度3cSt、10 0℃) ・・・ 15重量% (3)ペンタエリスリトール1モルと、C8 モノカルボン酸:C10モノカルボン 酸:C12モノカルボン酸:アジピン酸=70/26/2/2(重量比)のカルボ ン酸混合物をカルボキシル基として4モルとのエステル化物(粘度11.5cS t、100℃) ・・・ 26重量% (4)ポリアミド系無灰分散剤(商品名ルブリゾール397、ルブリゾール(株 )製) ・・・ 10重量%。
【0019】また、試験で使用した比較油の組成につい
て記載する。
て記載する。
【0020】 〔比較油1〕 (1)鉱油1(粘度13cSt、100℃) ・・・ 58重量% (2)鉱油2(粘度31cSt、100℃) ・・・ 8重量% (3)灯油 (沸点範囲155℃〜270℃) ・・・ 19重量% (4)ポリアミド系無灰分散剤(商品名ルブリゾール397、ルブリゾール( 株)製) ・・・ 15重量% 〔比較油2〕 (1)ペンタエリスリトール1モルと、C18モノカルボン酸4モルとのエステ ル化物(粘度13cSt、100℃) ・・・ 72重量% (2)灯油(沸点範囲155℃〜270℃) ・・・ 18重量% (3)ポリアミド系無灰分散剤(商品名ルブリゾール397、ルブリゾール( 株)製) ・・・ 10重量%。
【0021】以上で調製した試料油、比較油について、
生分解性について下記の如く試験を行った。本発明の試
料油、また各比較油30mgに、修正MITI法に基づ
きそれぞれ基礎培養液300cc、及び菌培養物(都市
下水処理プラントからの汚水を人工下水にて順化したも
の)を添加し、25℃、28日間攪拌し、微生物が油を
分解するために消費する酸素量と理論酸素量の比から生
分解性を評価した。その結果を表1に示す。
生分解性について下記の如く試験を行った。本発明の試
料油、また各比較油30mgに、修正MITI法に基づ
きそれぞれ基礎培養液300cc、及び菌培養物(都市
下水処理プラントからの汚水を人工下水にて順化したも
の)を添加し、25℃、28日間攪拌し、微生物が油を
分解するために消費する酸素量と理論酸素量の比から生
分解性を評価した。その結果を表1に示す。
【0022】
【表1】
【0023】表からわかるように、本発明の試料油は、
従来油に比して生分解性に優れる潤滑油組成物であるこ
とがわかる。
従来油に比して生分解性に優れる潤滑油組成物であるこ
とがわかる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C10M 105:36) C10N 20:02 30:00 Z 8217−4H 30:04 40:26 (72)発明者 栗林 利明 埼玉県入間郡大井町西鶴ケ岡一丁目3番1 号 東燃株式会社総合研究所内
Claims (1)
- 【請求項1】(1)100℃での動粘度が4〜15cS
tのポリオールエステル30重量%〜70重量%、
(2)100℃での動粘度が10〜14cStのコンプ
レックスエステル0重量%〜35重量%、(3)100
℃での動粘度が2〜5cStのジエステル10重量%〜
70重量%、(4)分散剤5重量%〜25重量%からな
る2サイクルエンジン用潤滑油組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13940692A JPH05331482A (ja) | 1992-05-29 | 1992-05-29 | 2サイクルエンジン用潤滑油組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13940692A JPH05331482A (ja) | 1992-05-29 | 1992-05-29 | 2サイクルエンジン用潤滑油組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05331482A true JPH05331482A (ja) | 1993-12-14 |
Family
ID=15244516
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13940692A Pending JPH05331482A (ja) | 1992-05-29 | 1992-05-29 | 2サイクルエンジン用潤滑油組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05331482A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000044972A (ja) * | 1998-08-03 | 2000-02-15 | General Sekiyu Kk | 潤滑剤の生分解性を向上させる方法、生分解性向上剤および生分解性潤滑剤組成物 |
| JP2007502887A (ja) * | 2003-08-20 | 2007-02-15 | コグニス・アイピー・マネージメント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | 向上した性能を有する複合ポリオールエステル |
-
1992
- 1992-05-29 JP JP13940692A patent/JPH05331482A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000044972A (ja) * | 1998-08-03 | 2000-02-15 | General Sekiyu Kk | 潤滑剤の生分解性を向上させる方法、生分解性向上剤および生分解性潤滑剤組成物 |
| JP2007502887A (ja) * | 2003-08-20 | 2007-02-15 | コグニス・アイピー・マネージメント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | 向上した性能を有する複合ポリオールエステル |
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