JPH02115101A - 農薬活性物質を含有する水性配合剤 - Google Patents

農薬活性物質を含有する水性配合剤

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JPH02115101A
JPH02115101A JP1227287A JP22728789A JPH02115101A JP H02115101 A JPH02115101 A JP H02115101A JP 1227287 A JP1227287 A JP 1227287A JP 22728789 A JP22728789 A JP 22728789A JP H02115101 A JPH02115101 A JP H02115101A
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    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は水中にわずかに可溶性である農薬活性物質の新
規な水性配合剤に関する。これらの新規な配合剤は油中
水または水中油のいずれかのエマルジョンである。この
新規な配合剤は種子粉衣剤として有利に使用され得る。
〔従来の技術、発明が解決しようとする課題〕水中にわ
ずかしか溶けない上記タイプの活性物質を含有するエマ
ルジョンは、結晶化しやすいかまたは相当な期間放置す
ると該エマルジョンを破壊する（分離する）傾向がある
。それ故に従来の前記エマルジョンは限定された期間だ
け貯蔵安定でそして安定に使用できるのみである。
これらの活性化合物が下記の化合物によって水性配合剤
に変換される場合、水中にわずかに可溶性である活性物
質中で、結晶の形成また水性エマルジョンの破壊さえも
防止し得、そしてそれ故に貯蔵寿命が改善され得ること
が今見出された。活性化合物がフラチオカルボｆＪｒａ
ｔｈｉｏｃｉｒｂ、　Ｏ−ブチルＯ−２，３−ジヒドロ
−２゜２−ジメチル−ベンゾフラン−７−イルＮ、　Ｎ
−ジメチル−Ｎ、Ｎ’−チオジカルバメート）である場
合には、例えば、慣用のタイプの水性配合剤は該活性化
合物の結晶を形成するはっきりした傾向を有する。
〔課題を解決するだめの手段〕
従って本発明は、 水中にわずかに可溶性である農薬活性物質を１ないし７
０、好ましくは２ないし７０重量％、この他に次式Ｉ： Ｒ−０−Ｍ　　　（Ｉ） （式中、 Ｒは炭素原子数１２ないし２０のアルキル基、炭素原子
数１２ないし２０のアルケニル基、フェニル基、４−ビ
フェニリル基を表すか、α−メチルベンジル基もしくは
α−メチル−４−メチルベンジル基により二置換ないし
三置換されたフェニル基、またはアルキル基における炭
素原子数の合計が１ないし１８であるアルキル基により
一置換ないし三置換されたフェニル基を表し、そして Ｍは水素原子、カチオン当量のアルカリ金属イオンもし
くはアルカリ土類金属イオンを表すか、またはＲがフェ
ニル基、４−ビフェニリル基を表すか、またはα−メチ
ルベンジル基、α−メチル−４−メチルベンジル基もし
くはアルキル基により置換されたフェニル基を表す場合
にＭはまたアンモニウム基、モノエタノールアンモニウ
ム基またはジェタノールアンモニウム基を表してもよい
。） で表される化合物を前記活性物質の結晶化またはエマル
シヨンの破壊を防止する量、および所望によりその他の
助剤および／またはさらに別の農薬活性物質、 を含有する水性配合剤に関する。
農薬配合剤に慣用である配合助剤は、とりわけ乳化剤、
分散剤、増粘剤、消泡剤、安定剤、着色剤、粘着付与剤
、防腐剤、緩衝剤および低温安定剤である。
農薬活性物質は、特に除草剤、殺菌剤、殺虫剤、殺ダニ
剤、殺配偶子剤、殺鼠剤、殺線虫剤、生長調節剤および
緩和剤である。水中にわずかに可溶性である農薬活性物
質は２０℃で１％未満の水中への可溶性を有するもので
ある。
本発明に従って示唆される配合剤タイプは、−５ないし
＋７０℃の範囲に融点を有する農薬活性物質に特に適す
る。
このことは、適当である活性物質が室温で液体である物
質並びに室温で固体である物質であることを意味する。
しかしながら、農薬配合剤はまたより低温での低温安定
性を存していなければならないので（例えば暖房のない
部屋での貯蔵）、活性物質の結晶化の問題は室温（４０
℃以下の温度）で液体である活性物質でも生じる。
農薬活性物質は特に殺虫剤フラチオカルボ（ブチル２，
３−ジヒドロ−２，３−ジメチルベンゾフラン−７−イ
ルＮ、Ｎ’−ジメチル−Ｎ、Ｎ’−チオジカルバメート
）であり、これは”Ｔｈｅ　Ｐｅ５ｔｉｃｉｄｅ　Ｍａ
ｎｕａｌ、７１ｈ　Ｅｄ、　Ｔｈｅ　Ｂｒ１１ｉｓｈ　
Ｃｒｏｐ　Ｐｒｏｔ、　Ｃｏｕｎｃ、　（Ｅｄ）、６８
５０　°゛および英国特許第１５８３７１３号明細書に
記載されている。
その他の適当な活性物質は殺虫剤メチダチオン（ｎ＋ｅ
ｔｈｉｄａｔｈｉｏｎ、　　Ｓ−２，３−ジヒドロ−５
メトキシ−２−オキソ−１，３，４−チアジアゾール−
３−イルメチル０．　Ｏ−ジメチルジチオホスフェート
；　Ｐｅ５Ｌｉｃｉｄｅ　Ｍａｎｕａｌ、８１ｈ　Ｅｄ
、　１９８７年、第５４６頁）および除草剤トリメキサ
クロル（ｔｒｉｍｅｘａｃｈｌｏｒ、　　Ｎ−りｏロア
セチル−Ｎ−イソプロピル−３，３，５−トリメチルシ
クロヘキセ−１−エンアミン、　ＥＰ−八−００１３４
２９号に記載されている）である。
これらの化学構造によって式Ｉで表される化合物はフェ
ノールまたは飽和もしくは不飽和アルコールに相当する
。
フェノールのグループから以下に好ましいサブグループ
を記載する。
ａ）フェノール、 ｂ）４−ヒドロキシビフェニリル、 Ｃ）炭素原子数１ないし６のアルキル基により一置換な
いし三置換されたフェノール、例えばモノブチルフェノ
ール、ジブチルフェノールまたはトリブチルフェノール
、第二ブチルフェノール例えばモノー第二ブチルフェノ
ール、ジ第二ブチルフェノールまたはトリー第二ブチル
フェノールが特に好ましい、 ｄ）炭素原子数６ないしＩ８のアルキル基により一置換
されたフェノール、例えばノニルフェノール、オクチル
フェノールまたはドデシルフェノール、 ｅ）炭素原子数４ないし９のアルキル基により二置換さ
れたフェノール、例えばジノニルフェノールまたはジオ
クチルフェノール、 ｆ）α−メチルベンジル基またはα−メチル４−メチル
ベンジル基により二置換または三置換されたフェノール
、例えば２，４．６−ドリスー〔ａ−メチルベンジル〕
フェノールまたは２．４．６〜トリス−〔α−メチル−
４−メチルベンジル〕フェノール。
飽和または不飽和アルコールのグループからの好ましい
アルコールは第一飽和アルコールまたは一不飽和ないし
三本飽和である第一（炭素原子数１２ないし２０の）ア
ルコール、即ち脂肪アルコール例えばオレイルアルコー
ル、ラウリルアルコールまたはテアリルアルコールであ
る。
調製方法によって脂肪アルコールはまた種々のアルコー
ルの混合物、例えばココナツツ脂肪アルコールとして存
在してもよい。
式Ｉで表される化合物はまた、例えばそれらのアルカリ
金属塩またはアルカリ土類金属塩の形態（例えばい、　
Ｈａ、に、ＣａまたはＭｇ塩の形態）で存在してもよく
、またフェノールの場合はそれらのアンモニウム塩また
はその他のアミン塩の形態（例えばモノエタノールアン
モニウム塩またはジェタノールアンモニウム塩の形態）
で存在してもよい。
式■で表される塩（式Ｉ中Ｍは水素原子を表さない）は
また、式Ｉで表される化合物のその他の塩との混合物で
存在してもよく、また式Ｉで表されるアルコールまたは
フェノール（式■中Ｍは水素原子を表す）との混合物で
存在してもよい。
農薬活性物質の結晶化を防ぐために必要な式Ｉで表され
る化合物の最低量は簡単な試験により決定され得る。農
薬活性物質二上記式Ｉで表される化合物の重量比が２０
−１ないし３−１、特にＩＯ・ｌないし５：１であるこ
とが有利である。
農薬活性物質は有利にはまず最初に式■で表される化合
物と溶解され、そして次に水相中に分散され得る。室温
で固体である活性物質は６（式Ｉで表される化合物との
混合の前または後に）加熱により液体化される。
式Ｉで表される化合物はまた水性農薬配合剤中である種
の乳化作用をも有することが見出された。
このことは、その他の有利な効果として、式■で表され
る化合物を使用する場合に農薬配合剤中の配合助剤の量
を減少できることを意味する。
最初に記載した式Ｉで表される化合物の他に、本発明に
係る配合剤はまた、付加的に乳化剤を含有し得る。０１
ないし１０重量％、好ましくは０．５ないし５重量％の
屓の非イオン性または陰イオン性乳化剤が好ましい。
適当な陰イオン性乳化剤はいわゆる水溶性セッケン、並
びに水溶性合成表面活性化合物であり得る。
セッケンは高級脂肪酸（炭素原子数１０ないし２２）の
アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩または置換もしく
は非置換アンモニウム塩であり、例としてはオレイン酸
もしくはステアリン酸のＮ１もしくはに塩または例えば
ココナツツ油もしくは牛脂油から得ることができる脂肪
酸の天然混合物のＮλもしくはに塩である。
しかしながら、いわゆる合成乳化剤がより頻繁に使用さ
れ、特に脂肪スルホネート、脂肪スルフェート、スルホ
ン化ベンズイミダゾール誘導体またはアルキルアリール
スルホネート、例えばドデシルベンゼンスルホネートが
使用される。
適当な非イオン性乳化剤は主に脂肪族もしくは脂環式ア
ルコールの、飽和もしくは不飽和脂肪酸の、およびアル
キルフェノールのポリグリコールエーテル誘導体であり
、これらは３ないし１０個のグリコールエーテル基およ
び（脂肪族）炭化水素基内に８ないし２０個の炭素原子
およびアルキルフェノールのアルキル基内に６ないし１
８個の炭素原子を含有し得る。
非イオン性乳化剤の例は、ノニルフェノールポリエトキ
シエタノール、ヒマシ油ポリグリコールエーテル、ポリ
プロピレン／ポリエチレンオキシド付加物、トリブチル
フェノキシポリエトキシエタノール、ポリエチレングリ
コールおよびオクチルフェノキンポリエトキシエタノー
ルである。
本発明に係る配合剤中に含有されてもよい添加剤は防腐
剤、着色剤、緩衝剛、低温安定剤および前記活性物質の
化学安定性を高める薬剤である。防腐剤の例は、２−ヒ
ドロキシビフェニルおよびソルビン酸である。着色剤の
例はアゾ染料およびフタロシアニン顔料である。緩衝物
質はリン酸二水素ナトリウム、酢酸アンモニウムまたは
リン酸二アンモニウムである。低温安定剤の例は好まし
くはグリセロールであり、また尿素、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ポリグリコールおよび種々
の糖および塩、例えば硫酸アンモニウムおよびオレイン
酸ナトリウムである。これらの低温安定剤は本発明に係
るエマルジョン中に２ないし２０、好ましくは５ないし
１５重量％の量で存在し得る。
結晶化阻害剤は水相の低温安定性を高めるために水性配
合剤に添加され、一方式■で表される化合物はとりわけ
乳化された有機相の低温安定性の改善に作用する。粘着
付与剤はとりわけ水性ポリマー懸濁液例えばラテックス
懸濁液である。
一般的な形態にある本発明に係る配合剤は、活性物質と
式Ｉで表される化合物との混合物を所望量の水中で攪拌
しながら乳化する方法で調製される。配合剤が上記タイ
プのその他の物質をさらに含有する場合には、水溶性物
質は一般に最初に所望量の水に溶解される。この攪拌さ
れた混合物を次に水に可溶性でない全−Ｃの成分の混合
物に添加し、エマルジョンを生成する。
固体の形態で存在する上記活性物質は、式Ｉで表される
化合物と一緒に最初に液体化される得る。この溶液に次
いで水に可溶性でない残りの成分を添加し、そしてこの
混合物を次に水中に乳化する。
室温または高められた温度、例えば１０と６０℃との間
で種々の相を、慣用の攪拌器を用いて連続的に攪拌しな
がら、ゆっくりと合わせることはを利である。この結果
、細かく分かれたエマルジョンが得られる。生成するエ
マルジョンの後処理は必要ではないが、しかし所望の場
合には行ってもよい。
本発明に係る配合剤は、調製された形態または前もって
希釈した後のいずれかで施用され得る。施用比率はエマ
ルジョン中の活性物質の濃度および特定の指標に依存す
る。
本発明に係るエマルジョンは通常の方法を用いて、例え
ばスプレー、噴霧（ａｔｏｍｉｚｉｎｇ）または注水に
より行われる。
本発明に係る配合剤は水性配合剤が希釈されずにまたは
わずかに水で希釈されて施用される農薬調剤に特に適当
である。
特にこれらの調剤は除草剤、殺菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤
、殺配偶子剤、殺線虫剤、殺鼠剤、生長調節剤および緩
和剤（緩和剤は作物への保護効果を有する物質である）
の種子粉衣剤である。
まとめると本発明に係る配合剤は一連の利点により特徴
づけられる。すなわち、 ・結晶を形成しない ・これらのエマルジョンは−１０ないし＋５４℃での長
期の保存で物理的に変化しない、・有機溶媒がない ・エマルジョンの引火点が高い ・有機溶媒により引き起こされる悪臭がない・エマルジ
ヨンは調製が容易である ・植物および種子に十分に許容性である・農薬活性物質
の効果の程度に悪影響がない等である。
上記の利点は、本発明に係る配合剤タイプに一般的に当
てはまり、種子粉衣剤の施用に特に重要である。
特に、本発明に係る配合剤で処理された種子が未処理の
対照と比較して高い発芽率を有することが明らかとなっ
た。本発明に係る配合剤はそれ故に、種子粉衣剤として
特に有利に用いられ得る。
種子という語は、作物を繁殖させるために用いることが
できる植物の発生部分を意味すると理解される。それら
は例えば種子の粒（狭い意味での種子）、根、果実また
は塊茎を包含する。
しかしながら、種子粉衣剤は種子の粒を処理するために
主として用いられる。下記の植物種の種子の粒が特に重
要である。
穀類（小麦、大麦、ライ麦、オート麦、イネ、モロコシ
および関連種） ビート〔サトウダイコンおよびフォダーヒート（４ｏｄ
ｄｅｒｂｅｅｔ）１ 豆類（ソウマメ、インゲン、レンズマメ、エントウマメ
、ダイズ） 油作物（アブラナ、カラシ、ポピー、オリーブ、ヒマワ
リ、ココナツツ、ヒマシ、落花生）ウリ科作物（カポチ
ャ、キュウリ、メロン）繊維植物（ワタ、アマ、アサ、
ジュート）野菜（ホウレンソウ、レタス、アスパラガス
、キャベツ種、ニンジン、タマネギ、トマト、ジャガイ
モ、パプリカ）および トウモロコシ、並びに 観葉植物および草類。
トウモロコシおよびサトウダイコンの種子が好ましくは
処理される。
本発明はまた、本発明に係る水性配合剤を使用して種子
を粉衣する方法および処理された種子にも関する。
〔実施例、発明の効果〕
裏血桝土 下記の表に記載された配合剤は、活性物質フラチオカル
ボを４０ないし５０℃で式■で表される化合物、および
所望によりその他の乳化剤と共に混合することにより調
製される。生成する均一な溶液を次に２ないし４分かけ
て攪拌しながら所望量の水中に乳化する。添加完了後、
ぼ拌を５分間続ける。これによりわずかに着色した粘稠
なエマルジョンが得られる。これらのエマルジョンは２
０または一５’Ｃないし＋５４℃で貯蔵され、そしてこ
れらの安定性が追跡される。
配合実施例１ないし２９は、活性物質の結晶化が６ケ月
間起こらない調製法を示すものである。式Ｉで表される
化合物が実施例Ｉないし２９の配合剤において添加され
ない場合、活性物質はほんの数日後に結晶化する。
全ての配合剤１ないし２９は１００重量％となるように
それぞれの屯の水を含有する（表１にはその他の成分を
重量％で示している）。
乳化剤ｌはカルシウムドデシルベンゼンスルホネートで
あり、乳化剤２はｎ−ブタノール／プロピレンオキシド
／エチレンオキシドブロソクボリマーであり、プロピレ
ンオキシドは４４重量％、エチレンオキシドは５４重量
％である。
表土 配合剤 番号　　　ｌ フラチオカルボ　５０．０ 乳化剤ｌ０８４ 乳化剤２０．６ モノー第二ーブ チルフェノール　１０，０　１５．０ ジー第二ーブチ ルフェノール １０．０　１５．０　２０．０ トリー第二ーブ チルフェノール オレイル アルコール 表」−工統−ＬＬ フラチオカルボ　５０，０　５０．０　５０．０　５０
．０　５０．０乳化剤！ ０．４ ０．４ 乳化剤２ ０．６ ５０．０ ＩＯ１０ モノー第二ーブ チルフェノール ジー第二ーブチ ルフェノール トリー第二ーブ チルフェノール　１５，０　１０．０ オレイル アルコール 表ｉｆ絖】つ− １５，０ ２５，０ ３０，０ 配合剤 番号　　１２１３１４１５１６ フラチオカルポ　５０．０　５０．０　５０．０　５０
．０　５０．０七ノーｎ−ノニ ルフェノール ５．０　１０．０ ｎ−ノニルフェ ノール（９８，９％）。
Ｎａ−ｎ−ノニ ルフェル−１・ （１，１％） 表」−℃続１つ− １５，０ １Ｏ１０ １５，０ 配合剤 番号　　１７１８１９２０２１２２ フラチオカルボ　５０，０　５０．０　５０．０　５０
．０　５０．０　５０．０ジーｎ−ノニル フェノール　　　１０．０　１５．０ １０．０ 乳化剤ｌ 乳化剤２ ｎ−オクチルフ エノール １０．０　１０．０ ｎ−ドデシルフ エノール ｎ−ドデシルフ エノール（９８，６％） Ｎａ−ｎ−ドブ シルフェルレート （１，４％） 表」−工読１つ＝ 配合剤 番号 フラチオカルボ ５０．０　５０，０　５０．０ ジー〇−ノニル フェノール 乳化剤ｌ 乳化剤２ ｎ−オクチルフ エノール ｎ−ドデシルフ ェ、！−ル １５．０ ｎ−ドデシルフ エノール（９８，６％） Ｎａ−ｎ−ドブ シルフェルレート １０．０　１５．０ １０．０ （１，４％） 表１ｌ−ＬＬ 配合剤 番号 フラチオカルボ トリメチルスチ リルフェノール （９７，６％） トリメチルスチ リルフェノール （２，４％） トリメチルスチ リルフェノール ５０．０　５０．０　５０．０　５０．０１５．０　１
０．０ １５．０　１０．０ 次去り１ム ウ　　コンの　　の サトウダイコンの園芸品種ＫＷＳ　Ｋａｗｅｖｅｒａの
種子１ｋｇ、を下記の組成： フラチオカルボ　　　　　　　５０％ トリー第二ブチルフェノール　１５％ １．２−プロピレングリコール　５％ 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　３０％の水性
配合剤４０ｇで粉衣する。
この配合剤を種子粉衣機中の種子に散布ディスクでもっ
て適用し、そして均一に分散するように混合を２分間続
ける。
比較試験において、類似の配合剤をサトウダイコンの種
子に適用するが、しかしこれらの配合剤はトリー第二ブ
チルフェノール１５％の代わりにキシレンまたはジオク
チルアジペートを含有する。
処理された種子の発芽率を以下のように決定する。
２５粒を１群とした４群を加湿した溝付きフィルター内
に置き、次いで発芽室（温度２５℃、相対湿度９５％、
照光時間８時間／日）内に７日間保つ。この後、各試験
当たりの合計１００粒から発芽した粒の数を決定する。
本実施例において記載された試験では以下の結果が得ら
れる。
溌Ｊ１教」」ＬＬ 対照　　　　　　　　　　　　９５ トリー第二ブチルフエノール との配合剤　　　　　　　　　９３ キシレンとの配合剤　　　　　５３ ジオクチルアジペートとの 配合剤　　　　　　　　　　　１５ トウモロコシの園芸品種Ｂ１１ｚｘλｒｄの種子１吋、
を下記の組成： フラチオカルボ　　　　　　　　　　３０％１・り一第
二ブチルフェノール　　　　　６％粘着付与剤（水性ラ
テックス懸濁液）３３％乳化剤（陰イオン性界面活性剤
）１，５π消泡剤（ソリコンオイル）　　　　　　０．
３　ｆＡ４色剤（＠ｌｒｇａｌｉｔ　ｒｅｄ　）　　　
　　　０．２％水　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　２９％の水性配合剤３３ｇを用いて処理す
る。
この配合剤をドラムミキサー内の種子上に注水し、そし
てミキサーの内容物を同時に３分間十分に混合する。こ
の後タルク：ＮａＡｌ　シリケートの２：１の混合物１
８ｇと着色剤１％を添加し、そして混合を５分間続ける
。
比較試験において、類似の配合剤をトウモロコシの種子
に同様に適用するが、しかしこれらの配合剤はトリー第
二ブチルフェノール６％の代わりにシクロヘキサノン、
キシレンまたはジメチルフタレートを含有する。
処理された種子の発芽率を実施例２に記載したように決
定する。本実施例において記載された試験では以下の結
果が得られる。
又芽圭利ｘｈ 対照　　　　　　　　　　　　９６ トリー第二ブチルフエノール との配合剤　　　　　　　　　９９ シクロヘキサノンとの 配合剤　　　　　　　　　　　５４ キシレンとの配合剤　　　　　３１

Claims (18)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）水中にわずかに可溶性である農薬活性物質を１な
    いし７０重量％、 この他に次式 I ： Ｒ−Ｏ−Ｍ（ I ） （式中、 Ｒは炭素原子数１２ないし２０のアルキル基、炭素原子
    数１２ないし２０のアルケニル基、フェニル基、４−ビ
    フェニリル基を表すか、α−メチルベンジル基もしくは
    α−メチル−４−メチルベンジル基により二置換ないし
    三置換されたフェニル基、またはアルキル基における炭
    素原子数の合計が１ないし１８であるアルキル基により
    一置換ないし三置換されたフェニル基を表し、そして Ｍは水素原子、カチオン当量のアルカリ金属イオンもし
    くはアルカリ土類金属イオンを表すか、またはＲがフェ
    ニル基、４−ビフェニリル基を表すか、またはα−メチ
    ルベンジル基、α−メチル−４−メチルベンジル基もし
    くはアルキル基により置換されたフェニル基を表す場合
    にＭはまたアンモニウム基、モノエタノールアンモニウ
    ム基またはジエタノールアンモニウム基を表してもよい
    。） で表される化合物を前記活性物質の結晶化またはエマル
    ジョンの破壊を防止する量、および所望によりその他の
    助剤および／またはさらに別の農薬活性物質、 を含有する水性配合剤。
  2. （２）水中にわずかに可溶性である農薬活性物質を２０
    ないし７０重量％含有する請求項１記載の水性配合剤。
  3. （３）上記式 I で表される化合物として、ブチルフェ
    ノール、ジ−ブチルフェノール、トリ−ブチルフェノー
    ル、テトラ−ブチルフェノール、オレイルアルコール、
    ラウリルアルコール、ステアリルアルコール、ココナッ
    ツ脂肪アルコール、ノニルフェノール、ジ−ノニルフェ
    ノール、オクチルフェノール、ジ−オクチルフェノール
    、ドデシルフェノール、２，４，６−トリス−〔α−メ
    チル−４−メチルベンジル〕フェノールもしくは２，４
    ，６−トリス−〔α−メチルベンジル〕フェノールまた
    はそれらの塩を含有する請求項１または２のいずれかに
    記載の水性配合剤。
  4. （４）上記式 I で表される化合物として、少なくとも
    第二ブチルフェノールを含有する請求項３記載の水性配
    合剤。
  5. （５）農薬活性物質：上記式 I で表される化合物の重
    量比が２０：１ないし３：１である請求項１ないし４の
    いずれかに記載の水性配合剤。
  6. （６）乳化剤を０．１ないし１０重量％含有する請求項
    １ないし５のいずれかに記載の水性配合剤。
  7. （７）低温安定剤を２ないし２０重量％含有する請求項
    １ないし６のいずれかに記載の水性配合剤。
  8. （８）−５ないし＋７０℃の範囲で融解する農薬活性物
    質を含有する請求項１ないし７のいずれかに記載の水性
    配合剤。
  9. （９）農薬活性物質としてフラチオカルボを含有する請
    求項８記載の水性配合剤。
  10. （１０）農薬活性物質としてメチダチオンを含有する請
    求項１ないし８のいずれかに記載の水性配合剤。
  11. （１１）農薬活性物質としてトリメキサクロルを含有す
    る請求項１ないし８のいずれかに記載の水性配合剤。
  12. （１２）請求項１ないし１０のいずれかに記載の水性配
    合剤からなる種子粉衣剤。
  13. （１３）粘着付与剤および農薬活性物質としてフラチオ
    カルボまたはメチダチオンを含有する請求項１２記載の
    種子粉衣剤。
  14. （１４）請求項１ないし１０、１２または１３のいずれ
    かに記載の水性農薬配合剤の除草、殺菌、殺虫、殺ダニ
    、殺配偶子、殺線虫、殺鼠、植物生長調節または作物保
    護有効量で種子を処理することからなる種子を粉衣する
    方法。
  15. （１５）請求項１２または１３のいずれかに記載の種子
    粉衣剤で種子を処理する請求項１４記載の方法。
  16. （１６）請求項１ないし１０、１２または１３のいずれ
    かに記載の農薬配合剤の除草、殺菌、殺鼠、殺虫、殺ダ
    ニ、殺配偶子、殺線虫、植物生長調節または作物保護有
    効量で処理された種子。
  17. （１７）請求項１２または１３のいずれかに記載の種子
    粉衣剤で処理された請求項１６記載の種子。
  18. （１８）請求項１２または１３のいずれかに記載の種子
    粉衣剤で処理されたトウモロコシまたはサトウダイコン
    の種子である請求項１７記載の種子。
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